Mircoles 22 de agosto de 2012 DIARIO OFICIAL (Primera Seccin) 89
QUINTA Actualizacin de la Edicin 2011 del Cuadro Bsico y Catlogo de Medicamentos.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de
Salubridad General.- Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico de Insumos del Sector Salud.
La Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los
artculos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fraccin V y 28 de la Ley General de
Salud; 9o. fraccin III, 15 fraccin II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero,
Tercero fraccin I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las
instituciones pblicas del Sistema Nacional de Salud slo debern utilizar los insumos establecidos en el
cuadro bsico para el primer nivel de atencin mdica y, para segundo y tercer nivel, el catlogo de insumos,
y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fraccin I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la
Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federacin, el 24 de diciembre de 2002, se
estableci que las instituciones pblicas del Sistema Nacional de Salud slo debern utilizar los insumos
establecidos en el cuadro bsico para el primer nivel de atencin mdica y para segundo y tercer nivel, el
catlogo de insumos, se cre el Cuadro Bsico y Catlogo de Medicamentos.
Que la Edicin 2010 del Cuadro Bsico y Catlogo de Medicamentos se public de manera ntegra en el
Diario Oficial de la Federacin el 13 de mayo de 2011 y a partir de esa fecha se efectuaron ocho
actualizaciones, las que se incorporan a la Edicin 2011, con la finalidad de tener al da la lista de
medicamentos para que las instituciones de salud pblica atiendan los problemas de salud de la poblacin
mexicana.
Que para facilitar la identificacin de las actualizaciones que se publicarn posterior a la Edicin 2011, la
Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico de Insumos del Sector Salud aprob reiniciar la nomenclatura
de las actualizaciones con el primer nmero ordinal, haciendo referencia a la Edicin 2011.
Que la aplicacin del Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos en la Administracin Pblica Federal,
ha permitido contar con un sistema nico de clasificacin y codificacin de insumos para la salud, lo cual ha
contribuido a homogeneizar las polticas de adquisicin de las instituciones pblicas federales del Sistema
Nacional de Salud.
Que en reunin del 10 de noviembre de 2009, la Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico y Catlogo
de Insumos del Sector Salud, aprob la modificacin de la clave a 12 dgitos, con la finalidad de identificar las
diferentes presentaciones del envase con los dos ltimos dgitos, as como tambin uniformar la informacin
en la adquisicin de insumos por las instituciones.
Que conforme al artculo 51 del Reglamento Interior de la Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico y
Catlogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Bsico y Catlogo, que se aprueben en
las actas respectivas, surtirn sus efectos al da siguiente de su publicacin en el Diario Oficial de la
Federacin.
Que en atencin a las anteriores consideraciones, la Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico y
Catlogo de Insumos del Sector Salud, expide la Quinta Actualizacin de la Edicin 2011 del Cuadro Bsico y
Catlogo de Medicamentos.
QUINTA ACTUALIZACION DE LA EDICION 2011 DEL CUADRO BASICO
Y CATALOGO DE MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATALOGO
GRUPO 5. ENDOCRINOLOGIA Y METABOLISMO
SAXAGLIPTINA
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y dosis
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de Saxagliptina
Tratamiento de la Diabetes
mellitus tipo 2 con inadecuado
control con hipoglucemiantes
orales
Oral.
Adultos:
5 mg cada 24 horas en combinacin
con metformina, sulfonilureas,
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010.000.5622.00
monohidratada
equivalente a 5 mg de
saxagliptina
Envase con 28 tabletas.
tiazolidinedionas e insulina.
GRUPO 7. ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS
INMUNOGLOBULINA HUMANA
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y dosis
010.000.5696.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene:
Inmunoglobulina humana
normal endovenosa 2.5 g
Envase con un frasco mpula con
25 ml.
Inmunodeficiencia humoral
primaria (IHP):
Agamaglobulinemia congnita.
Gamaglobulinemia X vinculada.
Sndrome de Wiskott-Aldrich.
Prpura trombocitopnica
idioptica (PTI)
Polineuropata desmielinizante
inflamatoria crnica (PDIC)
Intravenosa.
Nios y adultos:
Para IHP
300 a 600 mg/Kg/dosis. Velocidad de
infusin inicial 1 mg/Kg/minuto.
Velocidad de infusin de
mantenimiento (si es tolerada) 8
mg/Kg/minuto. Cada 3-4 semanas
Para PTI:
2 g/kg/dosis. Velocidad de infusin
inicial 1mg/Kg/minuto. Velocidad de
infusin de mantenimiento (si es
tolerada) 8 mg/Kg/minuto.
Para PDIC:
Dosis de carga: 2 g/Kg; dosis de
mantenimiento: 1 g/Kg. Velocidad de
infusin inicial 2 mg/Kg/minuto.
Velocidad de infusin de
mantenimiento 8 mg/Kg/minuto (si es
tolerada). Cada 3 semanas.
010.000.5697.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene:
Inmunoglobulina humana
normal endovenosa 5.0 g
Envase con un frasco mpula con
50 ml.
010.000.5698.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene:
Inmunoglobulina humana
normal endovenosa 10.0 g
Envase con un frasco mpula con
100 ml.
Generalidades
Se utiliza en pacientes con inmunodeficiencia primaria o secundaria como teraputica de restitucin, para proporcionar inmunidad pasiva
mediante el incremento de ttulos de anticuerpos.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, nusea, vmito, dolor abdominal, hipotensin arterial, taquicardia, mareo, cefalea, fiebre.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico, deficiencia de Ig A.
Precauciones: No administrar por va intramuscular o subcutnea. Con precaucin en pacientes con antecedentes de enfermedad
cardiovascular o episodios trombticos, insuficiencia renal. La disfuncin renal, la insuficiencia renal aguda, la nefrosis osmtica y la
muerte pueden ser asociadas con productos de inmunoglobulina intravenosa humana en pacientes con predisposicin. Administrar la
inmunoglobulina humana normal intravenosa a la mnima concentracin disponible y a la velocidad de infusin mnima.
Interacciones
No mezclar con otros frmacos o lquidos para infusin intravenosa o con vacunas de virus vivos como sarampin, parotiditis, rubela.
GRUPO 8. GASTROENTEROLOGIA
BOCEPREVIR
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Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y dosis
010.000.5675.00
CAPSULA
Cada cpsula contiene:
Boceprevir 200 mg
Envase con cuatro cajas con 84
cpsulas cada una.
Hepatitis C crnica por virus de
genotipo 1 en pacientes sin
tratamiento previo, sin cirrosis y
sin VIH.
Oral:
Adultos:
Boceprevir debe administrarse en
combinacin con peginterfern alfa y
ribavirina
La dosis recomendada de Boceprevir
es de 800 mg, tres veces al da (TID)
con los alimentos.
Pacientes sin cirrosis y que no han
sido tratados previamente:
Iniciar la terapia con peginterfern alfa
y ribavirina por 4 semanas (semanas
de tratamiento 1-4).
Agregar Boceprevir 800 mg tres veces
al da al rgimen de peginterfern alfa
y ribavirina desde la semana de
tratamiento (ST) 5.
Con base en los niveles de ARN-VHC
del paciente en la ST 8 y ST 24, use
los siguientes lineamientos de la
terapia guiada por la respuesta (TGR)
para determinar la duracin del
tratamiento:
a) No detectable en las ST 8 y 24:
terminar el rgimen de tres
medicamentos en la ST 28. b)
Detectable en la ST 8 y no detectable
en la ST 24: Contine con los tres
medicamentos hasta la semana de
tratamiento 28 y despus administre
peginterfern alfa y ribavirina hasta la
semana de tratamiento 48.
c) Cualquier resultado en la ST 8 y
detectable en la semana 24:
interrumpir el rgimen de tres.
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. Las partes involucradas en la produccin y adquisicin de estos insumos cuentan con un plazo
de 120 das, a partir de la fecha de publicacin del presente acuerdo, para agotar sus existencias, as como
para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
La Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos del Sector Salud, acord publicar
en el Diario Oficial de la Federacin la Quinta Actualizacin de la Edicin 2011 del Cuadro Bsico y Catlogo
de Medicamentos.
Mxico, D.F., a 19 de julio de 2012.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Alberto Lifshitz
Guinzberg.- Rbrica.
