ESTUDIO ECONOMICO
Cul es el costo unitario?
Qu tiempo ser necesario para que el producto se estabilice y
alcance equilibrio en el mercado?
Qu perspectivas de ganancias a largo plazo tendr el
producto?
Cmo realizar la operacin dela empresa?
Cada ao se utilizan 50.000 toneladas de cido acetil saliclico para la
fabricacin de la aspirina. Bayer es la compaa que ms produce este
frmaco. Su sede est en Alemania y hasta all nos hemos desplazado
para ver cmo es el proceso de fabricacin de este centenario
medicamento. De los 90 pases en donde Aspirina est presente esta
planta produce para ms de 50.ASPECTOS ECONMICOS
(Referencias 2 y 3). Una estimacin, bastante grosera, del potencial
econmico del proceso para producir 1000 kg de aspirina es
la siguiente
As que el potencial econmico del proceso, desde un punto de vista
estrictamente qumico, es de 4000 /tm (unas 700.000 pta/tm) de
aspirina producida.
Una planta de tamao ptimo para la obtencin de cido saliclico
producira unas 4000tm/ao, y costara alrededor de un milln de
dlares (de 1965). La estimacin de la produccin mnima rentable de
otra planta, para obtener aspirina a partir de cido saliclico, es de
2000 tm/ao
En realidad los costos de fabricacin han disminuido de manera importante,
debido al empleo de aparatos y procesos industriales ms eficientes, y a la
automatizacin de muchas etapas productivas, con la consiguiente reduccin
de mano de obra. Por otra parte, la mano de obra se ha visto reducida en
forma notable luego de las megas fusiones de las principales empresas
farmacuticas que han ocurrido en la dcada del 90, que han generado una
ola de despidos del orden de varias decenas de miles de empleados.
En realidad, el mayor generador de costos en la industria farmacutica actual
no es la fabricacin de los medicamentos, ni tampoco las inversiones en
investigacin y desarrollo (ver abajo) sino los gastos derivados de la
comercializacin o mercadeo (marketing) de sus productos, que incluyen
millonarios desembolsos para realizar estudios de mercado, anlisis de los
competidores, estrategias de posicionamiento, extensin de patentes,
distribucin, promocin, publicidad y ventas de sus productos, as como los
gastos administrativos necesarios para mantener estructuras
multinacionales, los que incluyen astronmicos salarios pagados a sus
principales ejecutivos.
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En un laboratorio donde se elaboran medicamentos se cuenta con
maquinaria como:
*Tableteadoras.
*Granuladoras.
*Secado.
*Bombas, reactores.
*Encapsuladoras, emblistadores
*Mezcladoras computarizadas
*laboratorio de control da calidad.
INDUSTRIA FARMACEUTICA. INSUMOS (EMPAQUE)
La funcin principal de un empaque es asegurar la calidad o pureza de la
substancia.
* Proteccin del contenido de condiciones mecnicas, climticas y/o fsicas.
* Utilidad para una fcil manipulacin.
* Identificacin y descripcin del producto. Empaquetado es la tecnologa
para guardar, proteger, y preservar los productos durante su distribucin,
almacenaje y manipulacin. En los envases de medicinas y de productos
qumicos se pueden utilizar tapones y cerraduras diseadas para impedir que
sean manipulados por nios.
INDUSTRIA FARMACEUTICA.ARGUMENTOS TECNICO- ECONOMICO
Los reglamentos y las polticas de asistencia sanitaria aplicables a los
productos farmacuticos son sensibles intereses pblicos, de grupos
de defensa y privados. La interaccin de todos estos complejos
factores influye en el descubrimiento, desarrollo, fabricacin,
comercializacin y venta de frmacos.
EL USO DEL AGUA DENTRO DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA
El agua forma parte de muchos medicamentos en su presentacin
lquida incluyendo soluciones inyectables.El agua es un vehculo muy
adecuado para muchos compuestos qumicos, se utiliza mucho en la
presentacin de soluciones acuosas de cidos y de solucionesacuosas
de sustancias cidas gaseosos, por ejemplo, el cidoclorhdrico, HCl,
anhdrido sulfrico, SO3, y pentxido de fsforo, P2O5.
PROBLEMAS ECOLOGICOS EN LOS PROCESOS DE LA INDUSTRIA
FARMACEUTICA. EMISIONES ATMOSFERICAS:
En estas industrias las emisiones a la atmsfera estndadas
bsicamente por las calderas, Otra fuente de emisin se produce en las
secciones demezclado de algunos comprimidos.EMISIONES LIQUIDAS:
ocurre principalmente en la produccin de jarabes, cremas
yungentos, producto del lavado de las mquinas y reactores donde se
preparan losmedicamentos.RESIDUOS SOLIDOS: son generados
principalmente en produccin de medicamentossecos en las secciones
de pesaje, mezclado y compresin; en el sistema de extraccin
depolvos y los medicamentos vencidos que retornan a la industria.
Industria Farmacutica: Aspectos regulatorios
La industria farmacutica siempre ha sido considerada como un mercado
importante para la economa mexicana, lo cual ha reflejado un especial
crecimiento en el inters de compaas, tanto mexicanas como extranjeras,
para formar parte de este sector.
Las empresas que se dediquen o pretendan dedicarse al proceso de insumos
para la salud requieren de licencia sanitaria para operar como laboratorio o
fbrica de materias primas para la elaboracin de medicamentos o productos
biolgicos; laboratorio de control qumico, biolgico, farmacutico o de
toxicologa, para el estudio o experimentacin; almacn de
acondicionamiento, de depsito y/o distribucin de medicamentos, entre
otros. Dichas empresas, debern ser titulares de por lo menos, un registro
sanitario que corresponda al producto farmacutico que se pretenda
producir, importar, exportar, comercializar y/o distribuir en Mxico.
En caso de que no se tenga la titularidad del registro sanitario del insumo que
se pretenda fabricar, procesar, importar, comercializar o distribuir en nuestro
pas, es indispensable
http://www.pwc.com/mx/es/retos-farmaceutica/aspectos-regulatorios.jhtml
La Industria Qumico- Farmacutica desde ya hace mucho tiempo atrs
genera residuos txicos lo cual deteriora el medio ambiente. Por tanto la
aplicacin de la ecologa a este nivel es muy importante pues es una
herramienta que es muy til para prevenir y minimizar el impacto que
supone la generacin de estos residuos txicos.
Los productos finales resultantes de la actividad desarrollada por esta
industria pueden dividirse en cuatro grandes grupos:
1. Materias primas
2. Especialidades farmacuticas
3. Sustancias de diagnstico in vitro
4. Productos biolgicos
En la produccin de materias primas se obtienen sustancias orgnicas e
inorgnicas, sintticas y naturales, para ser utilizadas posteriormente en la
elaboracin de especialidades farmacuticas.
As, la rama del sector dedicada a esta ltima actividad, procesa (mezcla,
diluye, dosifica, envasa, etc.) las materias primas anteriores, obteniendo
especialidades farmacuticas (cremas, jarabes, pastillas, cpsulas, etc.) para
su venta al pblico o consumo en centros hospitalarios o asistenciales.
En relacin con la adecuada gestin de los residuos que se generan en la
industria farmacutica, es preciso poner de manifiesto que no existe una
regulacin especfica en la normativa medioambiental, por lo que debe
acudirse a las normas generales que, en esta materia.
Los residuos farmacuticos son considerados todos de ALTO RIESGO, sin
embargo estos pueden clasificarse para su tratamiento y disposicin final
como de:
Alto riesgo
Medio riesgo
Bajo riesgo
RESIDUOS FARMACUTICOS
a. En primera instancia es importante cuantificar, clasificar y separar los
medicamentos de acuerdo a su grado de riesgo.
b. Los medicamentos slidos de bajo riesgo se trituran o muelen para
inutilizarlos, se mezclan con material inerte en igual proporcin y se envan
en bolsas a relleno sanitario.
c. Algunos productos lquidos fotosensibles de bajo riesgo, se exponen a la
luz solar por un tiempo de 24 horas. Para lograr su descomposicin y
posteriormente se diluyen con abundante agua y se vierten al drenaje previa
obtencin de permiso de vertimiento de la autoridad ambiental competente.
d. Grandes cantidades de tabletas pueden ser mezcladas con otros
medicamentos en diferentes tambores o contenedores para evitar altas
concentraciones de un solo medicamento en un nico contenedor. Sin
embargo, debe evitarse la mezcla con medicamentos anti-neoplasticos, anti
infecciosos o sustancias controladas
Los medicamentos vencidos, deteriorados o mal conservados son
considerados representan un problema critico porque constituyen un riesgo
para la salud humana y el ambiente
La falta de cultura ambiental y de proteccin a la salud de los prestadores de
servicios asistenciales, as como de los productores, han considerado a los
medicamentos, como un problema administrativo, que afecta costos y
suministros, antes que un riesgo a estos.
La incineracin, como mtodo de tratamiento de estos residuos, es tal vez el
mtodo de mayor eficacia y con el que se logra la destruccin total de los
residuos.
