Aparato de Orsat Books-aj.svg aj ashton 01.
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Contenido [ocultar] 1 Anlisis de gases 2 Aparato de Orsat 2.1 Principio del analizador de gases 2.2 Descripcin del equipo 2.3 Descripcin de componentes 3 Equipos y Reactivos 4 Funcionamiento Anlisis de gases[editar] El control de los gases de combustin, tanto de consumo en fbrica, cuanto de los humos producto que se han de emitir a la atmsfera, es una operacin importante de la ingeniera qumica. Las posibilidades de anlisis de gases son muy amplias de manera que son muy tiles los aparatos para anlisis de humos fundados en fenmenos puramente fsicos, y especialmente los de lectura continua en instalaciones fijas.
Para medidas de control discontinuas se dispone actualmente de instrumental muy til y preciso, especfico para el gas a medir, que por medio de una jeringa de reaccin proporciona la lectura inmediata sin ninguna complicacin analtica.
De otro lado el mercado suministra equipos analticos electrnicos, que proporcionan de manera continua, con presentacin digital o grfica el contenido concreto de inters. Con todo, el aparato clsico de Orsat sigue siendo el analizador tipo incluso para contrastar los mtodos que no utilizan lquidos de absorcin.
Es importante en las grandes industria para la verificacin de los aparatos fsicos de anlisis de humos, y en una industria pequea que tenga planteados problemas de control o de emisiones, es el nico aparato que interesa, aunque solo sea por su bajo precio y costo de mantenimiento. Por esta razn se describe aqu, pues en otro caso, equipos mas sofisticados, bastar conseguir las instrucciones del fabricante.
Aparato de Orsat[editar] El primer equipo de sus caractersticas se debe a Regnault y Reiset que lo presentaron a la J. Ch. Soc. de Londres en 1853, si bien su modificacin por Fisher sirvi de base a Orsat en 1875 para su perfeccionamiento; y aunque ha sufrido continuas y constantes modificaciones que mejoran la apreciacin de los resultados, ha mantenido el nombre de ese ltimo investigador.
Parece que el equipo de Afora es el mas usado en Espaa. Como puede observarse, su uso se destina al anlisi de componentes de una mezcla de gases de diversa naturaleza, aunque la aplicacin ms caracterstica es la determinacin de dixido de carbono, oxgeno, hidrgeno, hidrocarburos pesados, metano, monxido de carbono y nitrogeno.
Principio del analizador de gases[editar] Se trata de un anlisis volumtrico restringido a la medicin de volumenes de gases. Un volumen medido de una mezcla de gases, a presin y temperatura conocidas, se somete a la accin de reactivos qumicos selectivos absorbentes (para separar en procesos sucesivos los distintos constituyentes, cuyas cantidades se determinan al ser eliminados de la mezcla, por la disminucin de volumen).
Si no se dispone de un absorbente adecuado, (ej. metano), se puede mezclar con un exceso de otro gas (oxgeno), con el que reaccione qumicamente, permitiendo determinar as el volumen que se produce.
Descripcin del equipo[editar] El aparato se compone de una bureta con camisa de agua de 100 mL. de capacidad, conectada, mediante un tubo capilar mltiple a varios recipientes de absorcin, que contienen sucesivamente diferentes soluciones absorbentes, y un horno de combustin que contiene un tubo de cuarzo, una resistencia elctrica y un reostato de regulacin. La bureta y el frasco del nivel con el cual esta
unido, contienen agua dbilmente acidulada y coloreada con un indicador (naranja de metilo). La muestra de gas se lleva al aparto pasando por una llave de tres vas.
Descripcin de componentes[editar] Accesorios:
Terminal de la rampa por donde entra el gas. Llave de paso con una salida posterior auxiliar utilizada para el purgado de las tuberas y del aparato. Bureta de 100mL. graduada en 1/5. Cmaras.
De borboteo, para absorber el anhdrido carbnico con solucin de potasa custica al 30%. De contacto, para absorcin de hidrocarburos pesados con agua de Bromo. De contacto, para la absorcin de oxgeno con solucin de pirogalato potsico. De borboteo, para la absorcin del monxido de carbono con solucin de cloruro cuproso en cido clorhdrico. Otra cmara de borboteo se utiliza para la solucin agotada y otra para la solucin reciente. Horno de combustin.
compuesto de un tubo de cuarzo, la resistencia elctrica, el reostato de regulacin y la toma de corriente situadad a la derecha de la cmara. El conjunto tubo de cuarzo-resistencia va envuelto en un refrigerante de circulacin de gas.
Bureta.
Unida en su parte inferior, por medio de un tubo de goma a un frasco en el que se colocan aproximadamente 200 mL. de agua destilada ligeramente acidulada con sulfrico y unas gotas de anaranjado de metilo para que el nivel sea mas visible.
Equipos y Reactivos[editar] El nico equipo que se necesita es un frasco toma muestras, si la muestrano se ha de tomar directamente del foco emisor.
Solucin acuosa de potasa custica al 30% (para la absorcin de dixido de carbono).
Agua de bromo. Preparar una solucin de bromo en una solucin de bromuro de potasico al 10%(para absorcin de hidrocarburos saturados).
Solucin de pirogalato potsico. Solucin de cido piroglico en potasa custica al 30% (para absorcin del oxgeno).
Solucin de hiposulfito sdico (Opcional. Si no se dispone de la solucin de pirogalato, y en sustitucin de aquella). Disolver 125g de hiposulfito sdico en una solucin del 10% de hidrxido de sodio. No es estable.
Solucin de cloruro cuproso amoniacal. Disolver 75 g de cloruro cuproso y 50g de cloruro de amonio en amoniaco. Completar hasta 1L. Se conserva con hilos de cobre en el interior. (Para determinacin del monxido de carbono).
Funcionamiento[editar] Consiste en llenar hasta sus correspondientes en rases todos los recipientes con sus reactivos respectivos.
Se carga el reactivo correspondiente a cada cmara sacando los depsitos inferiores de las mismas, llenndolos y volviendo a colocar con todas las llaves de la parte superior conectadas a la atmfera. El tubo de cuarzo se desempalma de los dos manguitos de goma que los sujeta se rellena con xido de cobre granulado, procurando que quede esponjoso.
A continuacin se incomunican las cmaras y, dejando nicamente la llave conectada al aire, se levanta el frasco colector hasta que el agua teida llene el tubo medidor.
Se cierra la llave de entrada a la bureta con la primera cmara y se baja el nivel del frasco colector; de esta forma se dejar subir el lquido contenido en la primera cmara hasta que llegue al enrase respectivo. Si antes de lograrlo, la bureta se hubiese vaciado se cerrar la vlvula de entrada de la primera cmara y abrir la llave de alimentacin a la bureta para llenarla de nuevo y volver a proceder. La misma operacin se repite con las dems cmaras. Finalmente se llena la bureta hasta el enrase que es el cero de la graduacin.
Con el fin de facilitar el manejo del frasco colector y correr un menor riesgo de mezclar unos lquidos con otros, se recomienda el uso de pinza de Morh colocada en el tubo de goma que une la bureta con el frasco colector. 2. MARCO TERICO 2.1 .- ANTECEDENTES. No hay referencia de un trabajo similar, en los archivos bibliogrficos de LA UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DEL TCHIRA, que es el centro de estudio que imparte ctedras relacionadas con el equipo, esto se debe a que el aparato es adquirido directamente con un fabricante. 2.2 .- RESEA HISTRICA El Qumico JUSTUS VON BARON, LIEBIG. Qumico Alemn perfecciona el mtodo de anlisis orgnico, el elabor un proceso de anlisis cuantitativo orgnico de la combustin que fundamento las bases para que el qumico M. ORSAT a finales del siglo XIX elaborara un dispositivo para el anlisis de los productos de la combustin. Sin embargo antes del Aparato de Orsat existi el aparato de M. Regnault (Leudiometre) posea fallas y errores tales como no poder controlar eficazmente cambios de temperatura y presin, asi dio paso al aparato de M. Orsat. Las muestras analizadas inicialmente eran productos de la combustin generados por chimeneas industriales, este aparato se prestaba mas para los laboratorios por su fcil manejo y control sobre determinadas condiciones. A travs de los aos el Aparato de Orsat fue de gran utilidad en la industria hasta que en la dcada de los sesenta se detiene la fabricacin por parte de la casa FISHER. Entidad que desde entonces comienza a ofertar el Cromatgrafo de gases en sus catlogos. Con la salvedad de que en la actualidad el Aparato de Orsat cumple propsitos didcticos en las casas de enseanza alrededor del mundo. 2.3.- COMBUSTIN Y COMBUSTIBLES.
2.3.1.- COMBUSTIN. De acuerdo con ARGUINBAU, FRANCISCO "Se entiende por combustin, a la combinacin violenta, con desprendimiento de luz y calor, del Oxigeno del aire con el Carbono, Hidrgeno, Azufre y Nitrgeno." La combustin del Oxgeno con el Carbono, Hidrgeno, Azufre, se efecta en proporciones de peso bien determinadas, asi pues por cada tomo de Carbono se necesitan 2 tomos de Oxgeno para llegar a la combustin perfecta formando CO2 (dioxido de Carbono), el Carbono que se quema con deficiencia de aire forma el gas CO (monoxido de Carbono), que representa solo el 30% de una combustin perfecta, por lo tanto la combustin al formarse CO es incompleta . El Hidrgeno se combina siempre en proporcin de 2 tomos de Hidrgeno con uno de Oxgeno formando vapor de agua H2O, y el azufre es de proporcin 1:2 es decir un tomo de Azufre por 2 de Oxgeno, este gas es perjudicial por que al enfriarse los productos de la combustin, el agua que se forma en la combustin y la que esta presente en la humedad del combustible se condensan y reaccionan con el gas anhdrido H2 formando cido sulfrico SO4H2, sumamente corrosivo y ataca los conductos metlicos de escape. 2.3.2 PROCESO DE LA COMBUSTIN La mayora de los procesos de combustin se realizan con aire (Oxgeno + Nitrgeno + Argn) y no con Oxigeno puro. Este proceso se traduce a la oxidacin de los componentes de un combustible, en cuya ecuacin qumica representativa la masa permanece inalterable. Para los clculos se desprecia el Argn y se toma 21% de oxigeno y 79% de nitrgeno. C + O2 CO2 4H +2O 2H2O 2.3.3 AIRE TERICO Segn el autor GORDON VAN WYLEN "Es la cantidad mnima de aire capaz de proporcionar el Oxigeno suficiente para la combustin completa del carbono". Cuando se obtiene combustin completa no puede haber oxigeno en los productos de la combustin . En la practica no es posible tener una combustin completa ni con las proporciones "ideales" qumicamente correctas a menos que se administre una cantidad mayor de aire terico un 150%. Esto se debe a que probabilisticamente no es posible que cada una de las extraordinariamente numerosas molculas del combustible encuentre una molcula de oxigeno para combinarse con ella. Por lo tanto la oxidacin total del combustible se logra utilizando en la mezcla exceso de aire. 2.3.4 .- RELACIN AIRE - COMBUSTIBLE.
De acuerdo con G. VAN WYLEN "Es la razn terica entre masa o moles de aire terico y la masa o moles de combustible". Si la cantidad de aire suministrado en una combustin es inferior a el aire terico necesario la combustin ser incompleta y habr presencia de CO. La combustin incompleta se debe a tres causas: a) Insuficiencia de Oxgeno. b) Mezcla imperfecta entre el Oxgeno y el combustible. c) Temperatura demasiado baja para mantener la combustin. 2.3.5 .- PRODUCTOS DE LA COMBUSTIN. Se ha determinado que los elementos que constituyen los productos de la combustin son: Carbono, Azufre, Nitrgeno, Oxgeno, Hidrgeno, entonces queda claro que la combinacin de estos elementos originan una gran variedad de compuestos originados por la combustin tales como anhdrido de carbono, monoxido de carbono, dioxido de carbono, vapor de agua, cenizas, anhdrido sulfuroso e hidrocarburos no quemados, que forman los productos de la combustin. 2.3.6 .- COMBUSTIBLES HIDROCARBURADOS. Los combustibles fsiles estn constituidos por petrleo, gas y carbono. Cuando el hidrogeno cesa de combinarse con el oxgeno y se combina con el carbono se forman estos combustibles fsiles, cuya refinacin nos ofrece gran variedad de hidrocarburos. 2.3.7 .- ANLISIS DE LOS PRODUCTOS DE LA COMBUSTIN. Mediante el aparato de Orsat se puede efectuar el anlisis de determinados productos de la combustin, a partir del cual es posible calcular la relacin aire - combustible, y el grado de efectividad de la combustin, este proceso consiste en obtener una muestra de los productos de la combustin y determinar el porcentaje en volumen de cada gas componente. 2.4 .- APARATO DE ORSAT. El Aparato de Orsat es un analizador de gases usado para determinar la composicin de una muestra de gases. Durante un anlisis una muestra es pasada a travs de lquidos absorbentes que remueven componentes especficos. El volumen del gas es medido antes y despus de la absorcin. La disminucin en el volumen del gas representa la cantidad del componente que estuvo presente. Los volmenes del gas son medidos a temperatura y a presin constante. 2.4.1 .- FUNCIONAMIENTO DEL APARATO DE ORSAT.
Dicho aparato consiste en una bureta graduada de cincuenta mililitros o cien ml, con escala de cero a cien, conectada por su parte inferior por medio de un tubo de goma a un frasco nivelador, y en su parte superior a tres (3) recipientes dobles que contienen sustancias apropiadas para absorber los tres gases objeto de la medicin. Cada uno de los tres recipientes consisten en dos tubos anchos unidos por un tubo pequeo en forma de U, todos con una vlvula que permite el paso y la salida del gas que es objeto de anlisis; la bureta esta rodeada por un cilindro lleno de agua con el objeto de mantener la temperatura del gas. FIGURA # 2.2 Aparato de Orsat En el primer recipiente se coloca una solucin de hidroxido de sodio (33 gramos en 100 centmetros cbicos de agua) esta absorbe el dioxido de carbono, en el segundo recipiente se coloca una mezcla de dos soluciones, (10 gramos de cido pirogalico en 25 centmetros cbicos de agua y potasa custica en la misma proporcin que en el envase numero 1), esta mezcla absorbe el O2 (oxigeno); en el tercer recipiente se coloca cloruro cuproso (250 gramos de cloruro amonico en 750 centmetros cbicos de agua y se agregan 250 gramos de cloruro cuproso); conviene colocar en el frasco que contiene los reactivos algunos tejidos de cobre para que haya mayor absorcin. Los motores de combustin interna poseen varios cilindros en los motores equipados con carburador, solo una pequea porcin de combustible vaporizado se separan en el mltiple de admisin las gotas y se dirigen a los distintos cilindros, lo que se traduce en una variacin de la relacin aire- combustible, a su vez se origina en la entrada de cada uno de los cilindros una variacin sustancial de la composicin de los gases de escape, por esto es necesario realizar el anlisis con diferentes muestras y luego promediar los resultados. Se logra observar en el manual de la casa FISHER, un aparato que posee dos pipetas de absorcin mas una contiene un reactivo, cido sulfrico que se encarga de absorber CO, O, CO2 en caso de que reste algo en la muestra la otra pipeta se denomina pipeta de absorcin de baja combustin, consiste en una resistencia graduada con un restato para que la luz sea de un amarillo brillante, esta pipeta se encarga de quemar los hidrocarburos no saturados al exponer la muestra a la resistencia por un tiempo determinado. 2.4.2 .- PRECAUCIONES EN EL USO DEL ORSAT. El aparato de Orsat no es un instrumento de precisin. En efecto, hay que tomar muchas precauciones para obtener resultados satisfactorios para fines de ingeniera. Un posible error en el anlisis Orsat, es aquel ocurrido debido a las fugas en las lneas de transferencia y en el Orsat mismo, es necesario el uso de vlvulas de vidrio esmerilado, aunque estos son difciles de mantener hermticos. Para minimizar las fugas en los grifos deben cubrirse de una ligera capa de grasa especial y apretar fuertemente contra sus asientos al moverlos. Estas
conexiones deben examinarse frecuentemente para comprobar si estn bien ajustadas y no tienen ralladuras. El Orsat puede probarse admitiendo y midiendo cierta cantidad de aire, por ejemplo, de 90 a 100 ml se eleva la botella de nivelacin para someter el aire a presin y se le mantiene en esta posicin elevada durante unos 10 minutos o ms, se vuelve a medir la cantidad de aire en la bureta, comparndola con la medicin original de admisin; si ha habido una disminucin es que hay una fuga y habr que investigar sus orgenes. Este mtodo no pone en evidencia las fugas que se producen en el lado de los reactivos de los grifos de las pipetas, normalmente hay un pequeo grado de vaco en las pipetas de los reactivos. Tambin hay que tener especial cuidado con los reactivos por cuanto su capacidad de absorcin disminuye con el tiempo. 2.4.3 .- CLCULOS FUNDAMENTADOS EN EL ANLISIS ORSAT. Los componentes son removidos por absorcin directa en el siguiente orden: dioxido de carbono, hidrocarburos no saturados, oxgeno y monoxido de carbono. Lo que resta en la muestra es hidrogeno e hidrocarburos saturados, por lo tanto el calculo del porcentaje absorbido se determina en la siguiente ecuacin segun el catalogo de la casa FISHER: % componente = (decremento en volumen) * 100 ( muestra de volumen.) 2.5 .- CROMATOGRAFIA. "Tcnica de separacin e identificacin utilizada en el anlisis qumico, tanto cualitativo como cuantitativo" La cromatografa permite en efecto, separar y reconocer los diversos componentes de soluciones y mezclas gaseosas. El cromatografo de gases es la herramienta tcnica empleada para estos fines. .- DIAGNOSTICO. 3.1 .- PLANTEAMIENTO La construccin de este dispositivo es necesario para mejorar el proceso de enseanza en el Instituto, debido a que ste aparato servira como un instrumento didctico de apoyo al docente y de gran ayuda al alumno. Sera el respaldo fundamental para el mejor entendimiento de los objetivos de la ctedra de Motores de Combustin, asi como tambin Combustibles y Lubricantes, en cuanto se refiere a lo proyectado en el rea de la combustin y los productos de la combustin, contribuyendo en el logro de dichos objetivos.
Por ser un aparato de vieja data es de muy fcil ensamblaje y uso, por las siguientes razones: a) este aparato es necesario para la realizacin de las practicas cuando se este viendo los objetivos que traten de la combustin y los productos de la combustin; b) sumaria dinamismo a la enseanza terica y a su vez hara mas atractiva las practicas para el alumnado, creando un ambiente de estudios favorable tanto para el profesorado como para los alumnos. 3.2 .- TALLER DEL INSTITUTO UNIVERSITARIO DE TECNOLOGA INDUSTRIAL Las instalaciones de el taller no cuentan con un Aparato de ORSAT herramienta fundamental que cumplira una funcin de respaldo didctico ante las enseanzas tericas en cuanto a los objetivos que cubren el proceso de la combustin, el ORSAT fungira como una plataforma el alumnado y al docente dando como resultado un proceso de retroalimentacin exitoso. El empleo del Orsat es ventajoso frente al cromatografo de gases debido a que este es muy sofisticado verstil adems de costoso, lo que lleva a la reflexin de que el ORSAT cumple con las exigencias acadmicas especificas lo que se tornara en un ahorro de dinero. 3.3 .- EMPRESA FABRICANTE. La "FICHER SCIENTIFIC COMPANY" PITTSBURGH, PENNSYLVANIA en su divisin para construccin de instrumentos, es la encargada del diseo y ensamble de estos equipos, el Aparato Orsat en todas sus variedades, aunque en una revisin de un catalogo de ventas del ao 1992 ya no aparece oferta de este aparato, esta casa matriz ahora se encarga de la fabricacin de los cromatgrafos de gases instrumento mucho mas sofisticado que el ORSAT. Se encontr en una resea bibliogrfica que esta casa haba dejado de fabricar el aparato de Orsat a finales de la dcada de los 60. 3.4 .- MODELOS DE APARATO ORSAT: Los modelos de aparato Orsat tienen en comn la mayora de sus componentes conformado por : a) Manifold. B) Pipetas de gas o pipetas capilares. c) Camisa de agua. d) Botella niveladora. e) Bolsas de gas. f) Tubera de goma. Varan es en el numero de pipetas a usar y en los reactivos contenidos en estas pipetas, es decir aparte de medir CO2 ,CO ,O hay modelos que miden los hidrocarburos no saturados con una pipeta extra cuyo contenido es cido sulfrico, el APARATO ORSAT tambin mide a travs de la pipeta de combustin lenta (CO, CO2, O, HIDROCARBUROS NO SATURADOS , Y OTROS GASES
COMBUSTIBLES NO QUEMADOS ). La pipeta de combustin lenta es una ampolla con una resistencia que posee un restato para regular la temperatura de esta. .- PROPUESTA De acuerdo con lo expuesto en el capitulo anterior se sugieren los siguientes planteamientos: a) Manual de ensamblaje b) Manual de operacin general. c) diseo de practica y gua de laboratorio. En principio se acudi a la sede de laboratorio 4.3 practica de laboratorio 1) Encontrar composicin aproximada del combustible quemado. 2) Hallar relacin aire - combustible. 3) Hallar porcentaje de aire terico. 4.4 .- GUA DE PROCEDIMIENTO PARA EL USUARIO Un motor de combustin interna producir gases en funcionamiento mximo y mnimo, los gases en estas dos condiciones sern llevados a anlisis. A) Llevar el nivel de los reactivos hasta las marcas grabadas en los cuellos, el proceso se lleva a cabo de la siguiente forma, se abre el grifo de cada pipeta con la botella niveladora en posicin elevada, y luego se baja la botella niveladora lentamente hasta que el reactivo este logre el nivel correcto. B) Purgar el tubo de recoger la muestra y sus conexiones con gas objeto de anlisis. Despus se lleva a purga el mltiple y la bureta auxilindose con la botella niveladora y cerrando oportunamente abrir la vlvula de tres vas. C) Abrir la vlvula de tres vas y bajando la botella niveladora recoger algo mas de 100 ml de la muestra. Cerrar la vlvula de tres vas. D) Elevar la botella la botella niveladora hasta que el menisco nivele con la lectura correspondiente que corresponda al volumen necesario (100 ml), en ese instante cerrar la manguera capilar de la botella niveladora y abrir la vlvula de tres vas para nivelar las presiones. E) Cerrar la vlvula de tres vas mantenindola cerrada durante el resto del experimento. Quitar la pinza que cerraba a la manguera capilar y comparar los niveles de solucin de cierre deben coincidir con 100 ml, la cual permitir leer porcentajes directos.
F) Absorber los componentes de la muestra en el siguiente orden: A) CO2 B) O2 C) CO G) Elevar la botella niveladora para ejercer ligera presin sobre la muestra. H) Regresar el gas a la bureta medidora, bajando la botella niveladora, se debe evitar que los reactivos toquen las vlvulas de acceso, si esto ocurre deben limpiarse con cido y reengrasarse. I) Llevar el reactivo al nivel de referencia. Cerrar la vlvula de acceso a la pipeta respectiva y con la botella niveladora igualar los niveles de solucin de cierre para obtener las lecturas correspondientes. J) Repetir los pasos G, H, I hasta que no ocurra disminucin de volumen en la muestra de la bureta. 4.2 .- MANUAL DE ENSAMBLAJE 1) En el soporte de madera cuelgue el manifold en la parte superior en sus dispositivos de apoyo, de manera que el extremo donde se encuentra la vlvula de tres vas se halle en el orificio circular del soporte de madera. Nota: Si el manifold esta propiamente colgado, el extremo de la parte curva deber estar hacia abajo y la llaves de las vlvulas debern estar de frente al operador. 2) Coloque la bureta en con su camisa de agua confirmando que la escala se halle al frente del operador. 3) Conecte el extremo superior de la bureta con el manifold usando un pedazo corto de tubera de goma, y conecte el extremo inferior de la bureta con la botella niveladora a travs de una tubera de goma lo suficientemente larga. Nota: cuando dos partes de vidrio se conectan deben estar en contacto para que halla un mnimo de espacio de gas . 4) Llene la camisa de agua con agua destilada, agregue adicione cloro de manera que reprima el crecimiento de moho. 5) Llene la botella niveladora mientras descansa en su soporte en la base del marco o en el banco de trabajo. Debe llenarse con agua destilada y 2 ml de una solucin colorante. 6) Ensamble una pipeta de absorcin a la vez, colquela en su plataforma de madera, ajuste la plataforma hasta que la tubera capilar de la pipeta toque la tubera del manifold. 7) Engrase las vlvulas y las conexiones de goma para evitar fugas .
8) Cierre todas las vlvulas excepto la vlvula de tres vas y la de la pipeta cercana a la bureta, permitan que se expongan al aire externo. Nota: Un punto de referencia definitivo es requerido en la porcin capilar debajo de las vlvulas de las pipetas y en la porcin capilar de la bureta con tinta y con creyon de cera. 9) Adicione 200 ml de Soda custica en el reservorio de la pipeta ms cercana a la bureta. Cuando se baje la botella niveladora conectada a la bureta, el aire de la cmara de absorcin es bombeado y descargado levantando la botella niveladora, se debe repetir este procedimiento hasta que la solucin este en el punto de referencia, y luego coloque la bolsa de expansin en el reservorio de la pipeta. 11) Deje las bolsas de expansin en su lugar hasta que sea necesario renovar la solucin. 12) Llene la segunda pipeta con 200 ml de solucin de cido pirogalico, para determinar el oxigeno. Nota : El llenado y proceso de las pipetas esta hecho de igual manera que la pipeta 1. 13) Llene la tercera pipeta con 200 ml de cloruro cuproso con algunos filamentos de cobre para mayor absorcin. Una vez cumplidos todos estos pasos el aparato debe estar en condiciones de operacin y trabajo.
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