Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educacin Facultad de Ciencias Bsicas Departamento de Qumica
Informe de Laboratorio N3 Formacin de Precipitados
Profesor/a: Dra. Lizethly Cceres J. Dr. (c) Carlos Garrido Ayudante: Juan Pastrin Alumna: Fecha: Miriam Painn Cifuentes 24/04/2013
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RESUMEN En este laboratorio se estudia la formacin de los precipitados a travs de cinco cationes (Pb2+, Hg2+, Hg2+, Cu2+ y Fe3+) con siete agentes precipitantes (HCl, Tioacetamida en medio cido, Tioacetamida en medio bsico, NH3. NaOH, Na2CO3 y CuSO4). Se observaran las formaciones de los siguientes precipitados:( PbCl2, Pb(OH)2, Hg2Cl2, Cu(OH)2, entre otros) Observando los colores, las sedimentaciones y los tipos de precipitados , con un tiempo de dos minutos en cada disolucin.
OBJETIVOS Comprender las reacciones de formacin de precipitados y describir el proceso correspondiente a travs de ecuaciones qumicas.
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INTRODUCCIN Un precipitado es la aparicin de una fase slida en el seno de un lquido, bien por la adicin de un reactivo que forme un producto insoluble con alguno de los iones en disolucin, por cambio de disolvente o de sus propiedades o bien por eliminacin del mismo hasta sobrepasar la saturacin. Podemos considerar el proceso de precipitacin como un fenmeno por el se cambia el tamao de las partculas, ya que se pasa de tamao de partcula inferior a 10 -7 cm (dispersin molecular) a tamaos superiores a 10-4 cm (suspensiones). En la formacin de un precipitado ocurren una serie de etapas que incluyen saturacin, nucleacin y crecimiento cristalino. La Saturacin se origina cuando la solucin contiene la mayor cantidad de soluto disuelta en un determinado solvente, por lo cual el soluto se encuentra en equilibrio entre lo que es una solucin insaturada y una solucin sobresaturada. Cuando se sobrepasa dicha condicin se obtiene una disolucin sobresaturada. La sobresaturacin no es una condicin de equilibrio, es un estado transitorio porque el sistema se desplaza, formando nuevamente la disolucin saturada y como consecuencia se forman ncleos cristalinos (nucleacin). As que la sobresaturacin es la primera etapa de la precipitacin. Kps (Producto de solubilidad)
El producto de solubilidad (Kps) de un compuesto inico es el producto de las concentraciones molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, cada una elevada a la potencia del coeficiente estequiomtrico en la ecuacin de equilibrio. En general, para una reaccin qumica:
La constante del producto de solubilidad es:
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Entonces el producto de solubilidad es cuando el precipitado ya est en equilibrio con su solucin saturada, por lo tanto se puede relacionar la solubilidad de la sal con las concentraciones de los iones en equilibrio. Como el kps se expresa como un producto de las concentraciones de los iones en el equilibrio, entonces la expresin del kps quedar expresada en trminos de la solubilidad de la sal. Adems la constante del producto de solubilidad de un compuesto depende de la temperatura. El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto inico, es decir, cuanto menor sea su valor menos soluble ser el compuesto.
Producto Inico
Los compuestos poco solubles generalmente se generan mediante una reaccin qumica entre dos o ms compuestos inicos en solucin acuosa, sin embargo, para que un compuesto poco soluble precipite, se necesita controlar un factor importante como lo son las concentraciones de las especies que reaccionarn para formar el compuesto poco soluble. Al igual que en variados casos de equilibrios qumicos, se puede definir a Q como la constante que gobierna la reaccin qumica antes de alcanzar el equilibrio, correspondiendo a la multiplicacin de la concentracin de los productos elevadas a sus correspondientes coeficientes estequiomtricos, dividido por la multiplicacin de las concentraciones de los reactivos elevada a los correspondientes coeficientes estequiomtricos. Para el caso: La constante Q es:
Dnde: AE = antes de alcanzar el equilibrio. En el caso particular de los equilibrios inicos de compuestos poco solubles, a esta constante Q se le denomina Producto Inico (P.I). Cuando se trabaja en el anlisis del producto inico para determinar si un compuesto precipita o no, se hace a travs de la constante de producto de solubilidad (Kps), no sobre la constante de formacin de precipitado (Kfp), por lo cual para las interpretaciones del producto inico, se debe analizar la ecuacin qumica de disociacin parcial de la sal poco soluble.
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Para la siguiente sal MnNm, se tiene: El producto inico, o constante Q del sistema ser: Y el Kps es: La relacin entre P.I. y Kps nos dar las condiciones de precipitacin y disolucin de la sal. Si el P.I es menor al Kps (Q (P.I) < Kps) nos indica que hay un dficit de productos, por lo que para alcanzar el equilibrio qumico, debera aumentar la cantidad de productos, por lo tanto el equilibrio estara favorecido hacia la formacin de productos. Si nos fijamos en nuestra ecuacin qumica, en los productos est nuestra sal disociada, por lo que al mezclar nuestros reactivos y evidenciar que el P.I es menor al Kps, no evidenciaremos desplazamiento del equilibrio hacia la formacin del slido, por lo tanto NO HAY PRECIPITACIN. Si el P.I es mayor al Kps (Q (P.I) > Kps) nos indica que hay un superavit de productos, por lo que para alcanzar el equilibrio qumico, debera disminuir la cantidad de productos, por lo tanto el equilibrio estara favorecido hacia la formacin de reactivos. Si nos fijamos en nuestra ecuacin qumica, en los reactivos se encuentra nuestra sal slida insoluble formada, por lo que al mezclar nuestros reactivos y evidenciar que el P.I es mayor al Kps, evidenciaremos desplazamiento del equilibrio hacia la formacin del slido, por lo tanto HAY PRECIPITACIN. Si el P.I es igual al Kps (Q (P.I) = Kps) el sistema se encuentra en equilibrio. Efecto in comn
Es un efecto de accin de masa que se pronostica con el principio de Le Chatelier. Es el causante de la disminucin de la solubilidad de un precipitado inico cuando se agrega a la disolucin en equilibrio un compuesto soluble que tiene uno de los iones del precipitado. Algo sobre la Marcha Analtica de cationes
Grupo I Este grupo est constituido por iones plata (Ag+), mercurioso (Hg22+) y plomo (Pb2+), los cuales se caracterizan por formar precipitados en presencia de cido clorhdrico diluido. Grupo II. Los iones que conforman este grupo generan precipitados al hacerlos reaccionar con sulfuro de hidrgeno en un medio ligeramente cido. Los cationes que integran el mismo son: mercurio (Hg2+), cobre (Cu2+), bismuto (Bi3+), cadmio (Cd2+), antimonio III y
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V (Sb3+ y Sb5+), arsnico III y V (As3+ y As5+) y estao II y IV (Sn2+ y Sn4+). A su vez, dichos cationes se clasifican en dos subgrupos: el subgrupo IIA que incluye los primeros cuatro cationes y el subgrupo IIB que incluye los seis cationes restantes. Esta sub clasificacin responde a la diferencia de solubilidad que tienen ambos grupos en presencia de polisulfuro de amonio. El grupo IIB se caracteriza por ser soluble en dicho reactivo mientras que el grupo IIA no lo es. Grupo III. Este grupo est integrado por los iones cobalto (Co2+), nquel (Ni2+), hierro II y III (Fe2+ y Fe3+), cromo (Cr3+), aluminio (Al3+) , zinc (Zn2+) y manganeso (Mn2+).En este grupo los cationes precipitan al hacerlos reaccionar con sulfuro de amonio en medio neutro o amoniacal En general: La identificacin de cationes por mtodos clsicos se realiza mediante a reacciones especficas de cada ion en las que se puede ver un cambio a simple vista por un cambio de color o la aparicin de un precipitado al formarse un slido insoluble. La marcha de cationes sirve para identificar estos cationes que hay en una mezcla de ellos. PARTE EXPERIMENTAL Materiales Tubos de centrifuga Centrfuga Papel Ph Reactivos Pb(NO3)2 Hg2(NO3)2 Hg(NO3)2 Cu(NO3)2 Cu(NO3)2 FeCl3 HCl C2H5NS (tioacetamida en medio cido) C2H5NS (tioacetamida en medio bsico) NH3 NaOH Na2CO3 CuSO4
Mtodos Precipitacin de cationes y aniones i) En diferentes tubos de ensayo agregue 10 gotas de solucin acuosa de Pb(NO3)2, Hg2(NO3)2, Hg(NO3)2, Cu(NO3)2 y FeCl3.(Figura1) Figura1
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ii)
Mida el pH de cada solucin, con papel pH. (Figura2)
Figura2
iii)
Sobre cada solucin, agregue unas gotas (aproximadamente 5 gotas) de: HCl Tioacetamida en medio cido Tioacetamida en medio bsico NH3 NaOH Na2CO3 CuSO4 Figura3
iv)
Centrifugar (Figura4).
Figura4
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RESULTADOS Y DISCUSIN
Dos minutos por reaccin Reacciones de Pb2+ El PbCl2 es un precipitado de color blanco, de tipo Cristalino y adems tiene una sedimentacin rpida por decantacin. Pb2+(ac) + 2Cl-(ac) PbCl2(s) El PbS es un precipitado de color negro, sedimenta muy lentamente debido a que se forma una turbidez, lo que hace que sea necesario centrifugar. Adems tiene un olor a huevo. En las reacciones de tioacteamida como se debe cambiar el medio, lo primero que debemos hacer es cambiar este, ya sea agregando HCl para este caso o bien agregando NaOH para el caso del medio bsico. El cambio de medio se realiza primero debido a que si lo hiciramos al revs, perderamos concentracin de Pb2+, y as en todos los casos en los que encontremos la tioacetamida como agente precipitante. Pb2+ (ac) + S-2 (ac) PbS(s) El PbS es un precipitado de color negro, de tipo amorfo y sedimenta muy rpido. Pb2+(ac) + S-2 (ac) PbS(s) El Pb(OH)2 es un precipitado de color blanco y su sedimentacin al agregar el NH3 es rpida, pero a pesar de ello utilizamos la centrfuga para ver una mejor sedimentacin, aunque por decantacin es buensima. Pb2+(ac) + 2NH3(ac) + 2H2O(l) Pb(OH)2(s) + 2NH4+(ac) El Pb(OH)2 es un precipitado de color blanco, de tipo cuajoso, y sedimenta muy rpido. Pb2+(ac) + 2OH-(ac) Pb(OH)2(s) El PbCO3 es un precipitado de color blanco y sedimenta rpido. Pb2+(ac) + CO32-(ac) PbCO3(s) El PbSO4 es un precipitado de color blanco y sedimenta muy rpido. Pb2+(ac) + SO42-(ac) PbSO4(s)
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I.
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II. Reacciones de Hg22+ El Hg2Cl2 es un precipitado de color blanco, de tipo cuajoso y sedimenta muy rpido. Hg22+ (ac) + 2Cl-(ac) Hg2Cl2(s) El Hg2S es un precipitado de color negro, de tipo cuajoso, que precipita rpido con la tioacetamida en medio cido. Hg22+ (ac) + S2-(ac) Hg2S(s) El Hg2S es un precipitado de color negro, de tipo cuajoso y sedimenta muy rpido. Hg22+ (ac) + S2-(ac) H2S(s) Da un precipitado de color gris, de tipo gelatinoso y sedimenta muy rpido. 2Hg22+ (ac) + 4NH3(ac) + NO3-(ac) + H2O(l) 2Hg + HgO*Hg Se forma Hg2(OH)2 ,el cual es un precipitado de color gris, de tipo gelatinoso que al agitarlo se disuelve, por lo que desaparece el precipitado rpidamente. Hg22+ (ac) + 2OH-(ac) Hg2(OH)2(s) No hay precipitacin. Hg22+ (ac) + CO3 2- (ac) Hg2CO3(ac) No hay precipitacin. Hg22+ (ac) + CuSO4 2-(ac) Hg2SO4(ac)
III.
Reacciones de Hg2+ No hay precipitacin. Hg2+ (ac) + 2Cl -(ac) HgCl2(ac) El HS es un precipitado de color amarillo claro con una sedimentacin lenta, luego de la centrifugacin se convierte en un precipitado caf claro. Hg2+ (ac) + S-2 (ac) HS(s) El HS es un precipitado de color negro con una sedimentacin lenta. Hg2+ (ac) + S2-(ac) HS(s)
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El HgNO3(NH2)*HgO es un precipitado de color Blanco, con sedimentacin rpida. 2Hg2+ (ac) + 4NH3(ac) +NO3-(ac) + H2O(l) HgNO3(NH2)*HgO (s) + 3NH4+ El Hg(OH)2 es un precipitado de color amarillo, de tipo cristalino que precipita muy rpido. Hg2+ (ac) + 2OH-(ac) Hg(OH)2(s) El HgCO3 es un precipitado de color naranja oscura y sedimenta muy rpido. Hg2+ (ac) + CO32-(ac) HgCO3(s) No hay precipitacin. Hg2+ (ac) + SO42-(ac) HgSO4(ac)
IV.
Reacciones de Cu2+ No hay precipitacin. Cu2+(ac) + 2Cl-(ac) CuCl2(ac) Se CuS es un precipitado de color amarillo, de tipo cuajoso que sedimenta muy rpido. Cu2+(ac) + S-2 (ac) CuS(s) El Cu2+ con la tioacetamida en medio bsico forman el CuS, el cual es un precipitado de color celeste, de tipo cuajoso que sedimenta muy rpido. Cu2+(ac) + S2-(ac) CuS(s) Se forma un complejo de [Cu(NH3)4]2+ de color azul, de tipo cristalino y de sedimentacin rpida. Cu2+(ac) + NH3(ac) [Cu(NH3)4]2+ El Cu(OH)2 es un precipitado de color celeste oscuro, de tipo gelatinoso y tiene una sedimentacin muy rpida. Cu2+(ac) + 2OH-(ac) Cu(OH)2(s) No hay precipitacin. Cu2+(ac) + CO32-(ac) CuCO3(ac)
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No hay precipitacin Cu2+(ac) + SO42-(ac) CuSO4(ac) Reacciones de Fe3+ No hay precipitacin. Fe3+ (ac) + 3Cl-(ac) FeCl3(ac) El Fe2S3 es un precipitado de color amarillo plido casi blanco, de tipo gelatinoso y sedimenta muy rpido. 2Fe3+ (ac) + 3S-2 (ac) Fe2S3(s) El Fe2S3 es un precipitado de color blanco, de tipo gelatinoso y con una sedimentacin lenta. 2Fe3+ (ac) + 3S2-(ac) Fe2S3(s) El Fe(OH)3 es un precipitado de color naranja oscuro, de tipo gelatinoso y con una sedimentacin rpida. Fe3+ (ac) + 3NH3(ac) + 3H2O(l) Fe(OH)3(s) + 3NH4+(ac) El Fe(OH)3 es un precipitado de color naranjo, de tipo gelatinoso, de sedimentacin ms lenta que la de un precipitado cristalino. Fe3+ (ac) + 3OH-(ac) Fe(OH)3(s) No hay precipitacin. 2Fe3+ (ac) + 3CO32-(ac) Fe2(CO3)3(ac) No hay precipitacin. 2Fe3+ (ac) + 3SO42-(ac) Fe2(SO4)3(ac)
V.
Tabla de pH Catin Pb2+ Hg2++ Hg2+ Cu2+ Fe3+ pH 2 2 6 2 0
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CONCLUSIN A continuacin se enumeran las principales conclusiones del trabajo realizado: Se deben lavar muy bien los materiales como los tubos de ensayo, ya que podran quedar contaminado con reactivos del experimento anterior y el resultado podra ser errneo. En el experimento de la tioacetamida debemos primero hacer el medio y luego verter el reactivo, ya que podramos tener perdida. Por ejemplo el Pb2+ no reaccionaria el 100%, ya que perderamos un poco del catin con el NaOH el HCl si es que fuera medio cido. La centrifugacin nos da un efecto de precipitado mucho ms formado que el por decantacin o envejecimiento. Es difcil observar y distinguir los tipos de precipitados, por lo que se debe utilizar informacin adicional para poder clasificarlos.
REFERENCIAS -Burriel F., Lucena F., Arribas S., Hernndez J.; QumicaAnalticaCualitativa Decimoctava Edicin. Editorial Thomson (2006). -Vogel A., Qumica Analtica Cualitativa. Sexta Edicin. Editorial Kapelusz (1953).
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