ENAM PRE INTERNADO ESSALUD
Autoevaluaciones Preguntas Grupo CTO
Preguntas
1. Paciente de 70 aos de edad, con anemia crnica severa. VCM 101fl y HCM 25pg. Considerando estos valores Cmo clasifica a la anemia: A. B. C. D. E. 2. Macroctica hipocrmica. Microctica hipocrmica. Normoctica normocrmica. Macroctica normocrmica. Microctica normocrmica crnica.
Hematologa
6. Son causas de hipereosinofilia. EXCEPTO: A. B. C. D. E. Strongilodiasis Larva migrans visceral Toxocara canis Leucemia eosinoflica cronica Giardiasis 7. De las siguientes enfermedades que producen anemia, Cul es la ms frecuente como anemia normoctica?: A. B. C. D. E. 3. Aplasia. Mieloptisis. Anemia de enfermedad crnica. Hemlisis congnita. Hemlisis adquirida. Varn de 26 aos de edad, que es llevado a Emergencia por desorientacin fluctuante y palidez reciente. Exmen de laboratorio: hemoglobina 7 g/dl, plaquetas 70,000 x mm3, reticulocitos 6%, esquistocitos (++) en frotis de sangre perifrica, test de Coombs negativo. Cul es el diagnstico MS probable?: A. B. C. D. E. 8. Linfoma no Hodgkin. Prpura trombtica trombocitopnica. Leucemia linfoctica aguda. Macroglobulinemia de Waldestrom. Aplasia medular.
A. B. C. D. E. Glomerulonefritis membranoproliferativa. Poliquistosis renal de adulto. Arteriolonefroesclerosis maligna. Nefritis intersticial. Hidronefrosis bilateral A. B. C. D. E. Deshidrogenada lctica srica Etapa tumoral Grado tumoral Compromiso extraganglionar Edad A. B. C. D. E.
El incremento en la CHCM eritrocitaria es un dato caracterstico de: A. B. C. D. E. Saturnismo. Ferropenia. Microesferocitosis hereditaria. Anemia sideroblstica. Talasemias.
En cul de las siguientes nefropatas se observa policitemia?:
4.
Cul de las siguientes NO es componente caracterstico de la hemoglobinuria paroxstica nocturna?: A. B. C. D. E. Trombocitosis. Preleucemia. Hemlisis intravascular. Trombosis venosa. Episodios vasooclusivos dolorosos. 9.
Un paciente es diagnosticado de linfoma difuso de clulas grandes B. Todos los siguientes predicen del pronstico EXCEPTO:
5.
Paciente varn con purpura palpable en miembros inferiores, poliartralgias, dolor abdominal y vmitos. Los estudios de laboratorio muestran ligera leucocitosis, eosinofilia y plaquetas normales. El diagnstico MS probable es: A. B. C. D. E. Purpura de Henoch-Schonlein. Purpura trombocitopenica idioptica. Funcin plaquetaria anormal. Fragilidad vascular. Defecto en los factores de coagulacin.
10.
El mtodo de eleccin para la evaluacin inicial del compromiso seo en pacientes con mieloma mltiple es: Gammagrafa sea Radiografa convencional TAC Resonancia magntica nuclear del esqueleto Ninguno de los anteriores
CTO Medicina C/Francisco Silvela 106, 28002 Madrid Tfno.: (0034) 91 782 43 30/33/34 E-mail: [email protected] www. grupocto.com
