Garca Martnez Benjamn.
Capacidad de los virus para desarrollar el crecimiento desmedido de las clulas en el organismo humano.
Agentes filtrables libres de clulas, se descubrieron en1908, en la leucemia aviar, por Vilhelm Ellermany Olaf Bang.
Los agentes libres de clulas eran virus de ARN.
En 1970 Howard Temin y David Baltimore demostraron que en realidad eran retrovirus. El primer virus oncognico de ADN fue el del papiloma de conejos de cola blanca, descubierto por Richard Shope en 1933.
virus de Epstein-Barr descubierto en clulas del linfoma de Burkitt en 1964. virus de la hepatitis B en 1967. virus del papiloma humano oncognicos, descubiertos en 1983.
1) Evidencia epidemiolgica de que la infeccin viral es un factor de riesgo de padecer cncer. 2) Coexistencia persistente del genoma del virus en las clulas tumorales.
3) Estimulacin de la proliferacin celular en cultivos despus de la transfeccin del genoma viral o parte del mismo.
4) La demostracin de que el genoma viral induce la proliferacin y el fenotipo neoplsico del tumor. Zur Hausen
Diferentes carcinognesis.
pasos
de
Su asociacin con determinado tipo de tumores vara de 15 a 100%.
Virus RNA.
Retrovirus. Lentos. Rpidos o transductores.
Virus DNA.
Virus del papiloma humano. Virus Epstein-Barr. Virus de la hepatitis B.
Virus del herpes asociado con sarcoma de Kaposi (KSHV o HHV-8)
Hepadnaviridae.
Infecciones agudas y crnicas hepticas.
CARCINOMA HEPATOCELULAR. 50% Grupo determinante comn a.
Subdeterminantes d, y, w y r HBsAg. adw
[Link] y Europa.
Aqw ayw
Europa central, Mediterrneo y Asia
adr ayr
Oriente e islas del pacfico sur.
>300 millones crnicos.
de
portadores
Importante causa de muerte.
Adultos jvenes.
Transmisin de acuerdo a la region.
DISTRIBUCION DE LA POBLACION EN AREAS DE PREVALENCIA
12% 45% 43%
ALTA
MODERADA BAJA
Riesgo de infeccin >60%
Proliferacion cutanea desde verrugas hasta CaCu.
Serotipos causantes de tumor.
16, 18, 31, 33, 35, 45 y 58.
Transfeccin.
Oncogenes E6 y E7 de VPH interaccionan con p53 y pRb. Infectan piel y mucosas.
Verrugas. Condilomas. Epidermoplastias. Neoplasias.
Distribucin cosmopolita. (16) Lesiones cutaneas principalmente en nios >5 aos. Adolescentes y adultos jovenes.
Lesiones genitales a partir de los 15 aos.
Papilomatosis respiratoria recurrente.
Puberes. Adolescentes. Adultos jovenes.
Infeccin en la piel.
Infiltraos LT CD4 subdermicos. Necrosis y degeneracin celular epidrmica. Fenmenos tromboticos y hemorrgicos drmicos.
Reactivaciones y periodos de latencia.
VERRUGAS PLANTARES.
Lesiones solitarias.
2 mm. a 1cm. Manchas hipercrmicas. Dolorosas.
VERRUGAS VULGARES.
De 1mm. a 1 cm.
Entre los dedos. Contiguas a la ua. Verrugas en mosaico. Enfermedad de bowen.
VERRUGAS PLANAS.
Cara y manos.
Irregulares. Papulares hipercrmicas. Pruriginosas.
EPIDERMODISPLASIA VERRUCIFURMIS.
Lesion premaligna. Papilomas malignos. Queratosis seborreica. Carcinomas celulares.
CONDILOMAS ACUMONADOS.
HOMBRES. Surco balanoprepusial. Escroto. Pene. Ingle. Pubis . Meato uretral. Regin perianal. Uretra. Mucosa anal. MUJERES. Introito. Labios. Cltoris. Perin. Vagina. Crvix. Uretra. Ano.
NEOPLASIA INTRAEPITELIAL CERVICAL. LESIONES MUCOSAS GENITALES.
LESIONES PREMALIGNAS
NEOPLASIA INTRAEPITELIAL VAGINAL. LESIONES MALIGNAS.
CARCINOMA ESCAMOSO. CANCER INVASIVO.
PAPILOMA LARINGEO.
HIPERPLASIA EPITELIAL FOCAL.
NIC1 (Grado I), es el tipo de menor riesgo, representa solo una displasia leve o crecimiento celular anormal[ y es considerado una lesin escamosa intraepitelial de bajo grado. Se caracteriza por estar confinado al 1/3 basal del epitelio cervical. NIC2 (Grado II), es considerado una lesin escamosa intraepitelial de alto grado[ y representan una displasia moderada, confinada a los 2/3 basales del epitelio cervical. NIC3 (Grado III): en este tipo de lesin, considerada tambin de alto grado, la displasia es severa y cubre ms de los 2/3 de todo el epitelio cervical, en algunos casos incluyendo todo el grosor del revestimiento cervical. Esta lesin es considerada como un Carcinoma in situ.
EBV-1 EBV-2
Linfoma de burkitt. Cancer nasofaringeo. Linfoma de hodkin. Leucoplaquia vellosa.
HERPESVIRUS HUMANO 8.
Infiltrado inflamatorio de macrofagos y linfocitos.
VIH Masculinos homosexuales y bisexuales.
Sarcoma de kaposi clsico. Europa oriental y medio oriente. VIH negativos. Sarcoma africano.
TRANSMISION.
Sexual. Transfusional. Trasplantes.
Desde 1965, en la leucoencefalopatia multifocal.
VIRUS JC Y BK.
Capacidad de transformar la morfologa y caractersticas de crecimiento celular. Distribucin cosmopolita. Infectan desde etapas peditricas.
SV40 contacto con monos o vacuna antipoliomelitica.
TRANSMISION.
Ingestin e inhalacin?????????
Infeccin latente + recidivas en estados de inmunocompromiso.
Virus JC.
Presente en tallo, cerebelo, subcortical y materia blanca profunda. Focos desmielinizados. Oligodendrocitos daados. Astrocitos gigantes con ncleo hipercrmico. Infiltrado parenquimatoso con macrfagos. Clulas gigantes multinucleadas.
Trastornos de la personalidad. Cambios en el intelecto. Alteraciones motoras. Prdida de sensibilidad. Trastornos visuales. Dificultades en la motilidad ocular. Ceguera. Cambios de voz. Dificultad para hablar. Ataxia. Disfagia. Hemiparesia.
Demencia, estado vegetativo y muerte.
Descubiertos en la dcada de los 50s.
Observados en 1953. Obtenidos de adenoides amgdalas. y
Riesgo incrementado para sarcoma de Kaposi, linfomas de clulas B, CaCu , en pacientes con VIH.
VIRUS RNA.
CLASIFICACION.
A, B, C y D.
Retrovirus lentos. Retrovirus rpidos.
TIPO C.
HTLV-I HTLV-II HTLV-5 Esfricos. 100 nanmetros. Envoltura viral y polimerasa. Linfotrpicos de clulas T humanas. HTLV-I Japn e islas del caribe.
TRANSMISION.
Actividad sexual. Transfusional. Agujas contaminadas. Leche materna.
LEUCEMIA-LINFOMA DE CELULAS T DEL ADULTO.
LINFADENOPATIA. NODULOS Y PAPULAS CUTANEAS. PLACAS ERITEMATOSAS GENERALIZADAS. INFECCIONES FUNGICAS. LINFOCITOSIS CON LINFOCITOS ANORMALES. DIAGNOSTICO DEFINITIVO PRUEBAS SEROLGICAS. CON
Oncognesis viral. Microbiologa y Parasitologa Humana; Romero Cabello Ral. Editorial Medica Panamericana. 3 Edicin. Mxico 2007. Virus oncognicos. Manual de Oncologa, procedimientos medico quirrgicos. Granados Garca Martn, Herrera Gmez ngel. 4 Edicin. McGraw Hill. Mxico 2010. Dermatologa Rev 2009;53(5):234-42 Mex
