NORMA TCNICA COLOMBIANA

NTC 237
1995-11-29

INGENIERA CIVIL Y ARQUITECTURA. MTODO PARA DETERMINAR LA DENSIDAD Y LA ABSORCIN DEL AGREGADO FINO

E:

STANDARD TEST METHOD FOR SPECIFIC GRAVITY AND ABSORPTION OF FINE AGGREGATE

CORRESPONDENCIA:

esta norma es equivalente (EQV) a la ASTM C128-93 mtodo de ensayo; concreto; hormign. agregados

DESCRIPTORES:

I.C.S: 97.100.30
Editada por el Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin (ICONTEC) Apartado 14237 Bogot, D.C. Tel. 6078888 Fax 2221435

Prohibida su reproduccin

Primera actualizacin Editada 2001-07-23

PRLOGO

El Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin, ICONTEC, es el organismo nacional de normalizacin, segn el Decreto 2269 de 1993. ICONTEC es una entidad de carcter privado, sin nimo de lucro, cuya Misin es fundamental para brindar soporte y desarrollo al productor y proteccin al consumidor. Colabora con el sector gubernamental y apoya al sector privado del pas, para lograr ventajas competitivas en los mercados interno y externo. La representacin de todos los sectores involucrados en el proceso de Normalizacin Tcnica est garantizada por los Comits Tcnicos y el perodo de Consulta Pblica, este ltimo caracterizado por la participacin del pblico en general. La NTC 237 (Primera actualizacin) fue ratificada por el Consejo Directivo de 1995-11-29. Esta norma est sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en todo momento a las necesidades y exigencias actuales. A continuacin se relacionan las empresas que colaboraron en el estudio de esta norma a travs de su participacin en el Comit Tcnico. AGRECON ASOCIACIN COLOMBIANA DE PRODUCTORES DE CONCRETOS ASOCRETO ASOCIACIN DE PRODUCTORES DE AGREGADOS CEMENTOS BOYAC S.A. COMPAA DE CEMENTOS ARGOS S.A. CONCRETOS PREMEZCLADOS S.A. CONCONCRETOS S.A. INSTITUTO COLOMBIANO DE PRODUCTORES DE CEMENTO ICPC PTREOS DE LA SABANA DE BOGOT SIKA ANDINA S.A. TOXEMENT S.A.

Adems de las anteriores, en Consulta Pblica el Proyecto se puso a consideracin de las siguientes empresas: CENTRAL DE MEZCLAS S.A. CONCRETOS DIAMANTE S.A. CONCRETOS BOGOT LTDA. CONCRELAB LTDA.

CORPORACIN DIAMANTE INVESTIGACIN Y DESARROLLO METROCONCRETO S.A.

ICONTEC cuenta con un Centro de Informacin que pone a disposicin de los interesados normas internacionales, regionales y nacionales.

DIRECCIN DE NORMALIZACIN

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NTC 237 (Primera actualizacin)

INGENIERA CIVIL Y ARQUITECTURA. MTODO PARA DETERMINAR LA DENSIDAD Y LA ABSORCIN DEL AGREGADO FINO

0.

CORRESPONDENCIA CON SU ANTECEDENTE

Esta norma es equivalente a su antecedente ASTM C 128-93 excepto porque cambiaron las normas ASTM por su respectiva NTC y se incluy una parte introductoria en el numeral 3 y la Nota 1. 1. OBJETO

1.1 Este mtodo de ensayo cubre la determinacin de la densidad aparente y nominal, a una condicin de temperatura de 23 C 2 C y la absorcin del agregado fino. 1.2 Este mtodo de ensayo determina (despus de 24 h en agua) la densidad aparente, la densidad nominal y la absorcin segn se define en la NTC 385 Terminologa del Cemento y Concreto. 1.3 Los valores se regirn de acuerdo con el Sistema Internacional de Unidades. NTC 1000 "Metrologa". 1.4 Esta norma no pretende sealar todos los problemas de seguridad, si hay alguno, asociado con su uso. Es responsabilidad del usuario establecer las prcticas de seguridad y salud. 2. 2.1 DOCUMENTOS DE REFERENCIA NORMAS TCNICAS COLOMBIANAS

NTC 92: Ingeniera Civil y Arquitectura. Determinacin de la masa unitaria y los vacos entre partculas y agregados (ASTM 29/29M). NTC 129: Ingeniera Civil y Arquitectura. Prctica para la toma de muestras de agregados (ASTM D75). NTC 176: Ingeniera Civil y Arquitectura. Mtodo para determinar la densidad y absorcin de agregados grueso (ASTM C127).

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NTC 385: Ingeniera Civil y Arquitectura. Terminologa del cemento y concreto. NTC 1000: Sistema Internacional de Unidades. NTC 1776: Ingeniera Civil y Arquitectura. Mtodo para determinar la humedad total de los agregados por secado (ASTM C 566). NTC 3674: Ingeniera Civil y Arquitectura. Prctica para reduccin de muestras de agregados tomadas en campo al tamao de ensayo (ASTM C 702). 2.2 NORMAS ASTM

ASTM C 70 Test Method for Surface Moisture in Fine Aggregate. ASTM C 670 Practice for Preparing Precision and Bias Statements for Test Methods for Construction Materials. 2.3 NORMA AASHTO

AASHTO No. T 84 Specific Gravity and Absorption of Fine Aggregates. 3. SIGNIFICADO Y USO

La densidad es la masa por unidad de volumen. Los calificativos nominal o aparente, se refieren a la forma de tomar el volumen del cuerpo, puesto que las partculas de los agregados para el concreto tienen porosidad; esa porosidad puede ser saturable o no saturable. Si se toma el volumen externo, el aparente, la densidad calculada ser aparente; si del volumen aparente se elimina la porosidad saturable, la densidad se llama nominal, y si adems de la porosidad saturable se elimina la porosidad no saturable, el volumen resultante es de material puro, y por lo tanto el cociente de la masa y ese volumen ser la masa, sin calificativos.
Nota 1. En la literatura norteamericana (las Normas ASTM) se utiliza el trmino apparent para referirse a lo que en la literatura colombiana y en esta norma se denomina Nominal, de igual forma ocurre con el trmino Bulk que en esta norma equivale al de Aparente.

3.1 La densidad aparente es la caracterstica que se usa generalmente para calcular el volumen ocupado por el agregado en varias mezclas que contienen agregados incluyendo el concreto de cemento hidrulico, el concreto bituminoso, y otras mezclas que son dosificadas o analizadas con base en el volumen absoluto. La densidad aparente tambin se usa en el clculo de vacos del agregado en la NTC 92 y en la determinacin de la humedad del agregado por desplazamiento en el agua en la norma ASTM C 70. La densidad aparente determinada sobre la base saturada y superficialmente seca se usa si el agregado est hmedo, es decir, si se ha cumplido la absorcin. Inversamente, la densidad aparente determinada sobre la base de secado al horno se usa para los clculos cuando el agregado est seco o se asume seco. 3.2 La densidad nominal se refiere al material slido formado por las partculas constituyentes sin incluir el espacio de los poros saturables. Este valor no se usa ampliamente en la tecnologa de agregados para construccin. 3.3 Los valores de la absorcin se usan para calcular el cambio en la masa de un agregado debido al agua absorbida en los espacios de los poros saturables, comparado con la condicin 2

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seca, cuando se considera que el agregado ha estado en contacto con el agua el tiempo suficiente para satisfacer la mayora del potencial de absorcin. El estndar de laboratorio para la absorcin es el que se obtiene despus de sumergir el agregado seco durante aproximadamente 24 h en agua. Los agregados explotados por debajo del nivel fretico pueden tener una absorcin mayor si no se permite su secado. Inversamente, algunos agregados pueden contener una cantidad de humedad absorbida menor que la condicin de humedecimiento durante 24 h. Para un agregado que ha estado en contacto con agua y que tiene humedad libre sobre las superficies de la partcula, el porcentaje de humedad libre puede determinarse deduciendo la absorcin del contenido de humedad total determinado con la NTC 1776.

4. 4.1

APARATOS BALANZA

Una balanza que tenga una capacidad de 1 kg o ms, sensible hasta 0,1 g o menos, y con precisin del 0,1 % de la carga de ensayo en cualquier punto dentro del rango de uso para este ensayo. Dentro de cualquier rango de 100 g de la carga de ensayo, la diferencia entre lecturas debe ser exacta dentro de 0,1 g. 4.2 PICNMETRO

Un frasco u otro recipiente adecuado dentro del cual se pueda introducir fcilmente la muestra de ensayo de agregado fino y en el cual el contenido volumtrico pueda ser reproducido dentro de 0,1 cm3. El volumen del recipiente lleno hasta la marca debe ser al menos 50 % mayor que el espacio requerido para acomodar la muestra de ensayo. Un frasco volumtrico de 500 cm3 de capacidad es satisfactorio para una muestra de ensayo de 500 g en la mayora de agregados finos. Un frasco de Le Chatelier como el descrito en la NTC 176 es satisfactorio para una muestra de ensayo de aproximadamente 55 g. 4.3 MOLDE

Un molde metlico en forma de tronco cnico con dimetro interior en la parte superior de 40 mm 3 mm y dimetro interno en la parte inferior de 90 mm 3 mm, y una altura de 75 mm 3 mm. El espesor mnimo del metal debe ser 0,8 mm. 4.4 PISN

Un pisn metlico con masa de 340 g 15 g y con una superficie de apisonamiento circular plana de 25 mm 3 mm de dimetro. 5. 5.1 MUESTREO El muestreo se debe llevar a cabo de acuerdo con la NTC 129.

6.

PREPARACIN DE LA MUESTRA DE ENSAYO

6.1 Se obtiene aproximadamente 1 kg de agregado fino de la muestra y se usan los procedimientos aplicables descritos en la NTC 3674.

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6.1.1 Se seca la muestra de ensayo en un recipiente adecuado hasta obtener una masa constante a una temperatura de 110 C 5 C. Se deja enfriar hasta una temperatura que permita su manipulacin, se sumerge en agua durante 24 h 4 h. 6.1.2 Como una alternativa a 6.1.1, en el caso que los valores de absorcin y densidad se vayan a usar en la dosificacin de mezclas de concreto con agregados en su condicin de humedad natural, el requerimiento de secado inicial hasta obtener masa constante puede ser eliminado y, si las superficies de las partculas se han mantenido hmedas, se puede tambin eliminar el humedecimiento por 24 h.
Nota 2. Los valores de la absorcin y la densidad en la condicin saturada y superficialmente seca pueden ser significativamente superiores para agregados no secados al horno antes de humedecerlos que para el mismo agregado tratado de acuerdo con 6.1.1.

6.2 Se decanta el exceso de agua evitando la prdida de finos, se extiende la muestra sobre una superficie plana no absorbente expuesta a una suave corriente de aire tibio, y se revuelve con frecuencia para asegurar un secado homogneo. Si se desea, se pueden emplear ayudas mecnicas tales como un mezclador para la obtencin de la condicin saturada y superficialmente seca. Se contina esta operacin hasta que la muestra de ensayo se aproxime a la condicin de flujo libre de las partculas. Se sigue el procedimiento de 6.2.1 para determinar si hay o no humedad superficial sobre las partculas constituyentes del agregado fino. Se pretende que el primer ensayo con el cono se haga con algo de agua superficial en la muestra. Se contina el secado con un mezclado constante y se ensaya a intervalos frecuentes hasta que el ensayo indique que la muestra ha alcanzado su condicin saturada y superficialmente seca. Si la primera prueba del ensayo de humedad superficial indica que no hay humedad presente sobre la superficie, y sta se seca sobrepasando la condicin saturada y superficialmente seca. En este caso se mezcla completamente el agregado fino con unos pocos mililitros de agua y se deja la muestra en un recipiente cubierto por 30 min. Entonces contine el proceso de secado y ensayo a intervalos regulares para la obtencin de la condicin superficialmente seca. 6.2.1 Ensayo de Cono para la Humedad Superficial Se sostiene el molde firmemente sobre una superficie lisa no absorbente con el dimetro superior hacia abajo. Se coloca una porcin del agregado fino parcialmente seco de manera suelta en el molde llenndolo hasta que se rebose y acumulando material adicional por encima del borde superior del molde sostenindolo con los dedos de la mano, en forma de copa. Se apisona ligeramente el agregado fino dentro del molde con 25 cadas leves del pisn. Cada cada debe comenzar aproximadamente 5 mm sobre la superficie superior del agregado fino. Se permite que el pisn caiga libremente. Se ajusta la altura de cada hasta la nueva elevacin de la superficie despus de cada apisonada, distribuyndolos sobre la superficie. Se remueve la arena suelta de la base y se levanta el molde verticalmente. Si la humedad superficial est todava presente, el agregado conservar la forma del molde. Cuando el agregado fino se asienta levemente, ello indica que ha alcanzado la condicin superficialmente seca. Algunos agregados finos angulares o materiales con alta proporcin de finos pueden no asentarse en el ensayo de cono una vez se alcance la condicin superficialmente seca. Este puede ser el caso si los finos son transportados por el aire al dejar caer un puado de la arena desde el ensayo de cono a unos 100 mm a 150 mm sobre la superficie. Para estos materiales la condicin saturada y superficialmente seca se debe considerar como el punto en que un lado de agregado fino se asienta levemente al remover el molde.

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Nota 3. Tambin se han usado los siguientes criterios en materiales que no se asientan levemente:

1)

Ensayo de cono provisional. Se llena el molde cnico como se describe en 6.2.1, se usa solamente 10 cadas del pisn. Se adiciona ms agregado fino y se usa de nuevo 10 cadas del pisn. Entonces se agrega material dos veces ms usando 3 y 2 cadas del pisn, respectivamente. Se nivela el material a ras con el tope del molde, se remueve el material suelto de la base; y se eleva el molde verticalmente. Ensayo Superficial Provisional. Si se notan finos transportados por el aire cuando el agregado fino es tal que no se asienta cuando est en una condicin hmeda, se adiciona ms humedad a la arena, y al comienzo de la condicin superficialmente seca, con la mano se golpea suavemente aproximadamente 100 g del material sobre una superficie plana, seca, limpia, oscura u opaca no absorbente tal como una hoja de caucho, una superficie gastada oxidada, galvanizada o de acero, o una superficie metlica pintada de negro. Despus de 1 s a 3 s remueva el agregado fino. Si se muestra una humedad notoria sobre la superficie de ensayo por ms de 1 s a 2 s entonces se considera que hay humedad superficial presente sobre el agregado fino. Los procedimientos colorimtricos descritos por Kandhal y Lee, Registro de Investigaciones de Carreteras No. 307, p. 44. Para alcanzar la condicin saturada y superficialmente seca sobre un material de un solo tamao que se asienta al estar hmedo, se puede usar papel absorbente de acabado fuerte para secar el material superficialmente hasta el punto en que el papel absorbente no parezca estar recogiendo la humedad de las superficies de las partculas de agregado fino.

2)

3)

4)

7. 7.1

PROCEDIMIENTO Se determinan todas las masas y se registran con una aproximacin de 0,1 g.

7.2 Se llena el picnmetro parcialmente con agua. Inmediatamente se introduce dentro del picnmetro 500 g 10 g de agregado saturado y superficialmente seco preparado como se describe en la Seccin 6, y se llena con agua adicional hasta aproximadamente el 90 % de la capacidad. Se gira, invierte y agita el picnmetro para eliminar todas las burbujas de aire (vase la Nota 3). Se ajusta su temperatura hasta 23 C 2 C, si es necesario por inmersin en agua en circulacin, y se lleva el nivel del agua en el picnmetro hasta su capacidad calibrada. Se determina la masa total del picnmetro, con la muestra y el agua.
Nota 4. Normalmente toma de 15 min a 20 min eliminar las burbujas de aire. Se ha encontrado que sumergir la punta de un papel absorbente dentro del picnmetro es til en la dispersin de la espuma que algunas veces se forma cuando se eliminan las burbujas de aire. Opcionalmente, se puede usar una pequea cantidad de alcohol isoproplico para dispersar la espuma. No se usa ninguno de estos procedimientos cuando se usa el mtodo alterno descrito en 7.2.1.

7.2.1 Alternativa al numeral 7.2 para determinar las masas La cantidad de agua agregada necesaria para llenar el picnmetro a la temperatura requerida se puede determinar volumtricamente usando una bureta exacta hasta 0,15 ml. Se calcula la masa total del picnmetro, la muestra y el agua as: 5

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C = 0,9975 Va + S + M

Donde:

masa del picnmetro con la muestra y al agua hasta la marca de calibracin, gramos volumen del agua agregada al picnmetro, mililitro masa de la muestra saturada y superficialmente seca, y masa del picnmetro vaco, gramos.

Va S M

= = =

7.2.2 Alternativa para el Procedimiento de 7.2 Se usa un frasco de Le Chatelier lleno inicialmente con agua hasta un punto sobre el vstago entre las marcas de 0 ml y 1 ml. Se registra esta lectura inicial (R1) con el frasco y el contenido dentro del rango de temperatura de 23 C 2 C. Se adicionan 55 g 5 g de agregado fino en la condicin saturada y superficialmente seca (u otra masa segn sea necesario para elevar el nivel del agua hasta algn punto sobre la serie superior de la graduacin). Despus de haber introducido todo el agregado fino, se coloca el tapn en el frasco y se gira el frasco en una posicin inclinada, o se gira suavemente en un crculo horizontal hasta que se desaloje todo el aire atrapado, se contina hasta que no suban burbujas adicionales a la superficie (vase la Nota 5). Se toma una lectura final con el frasco y el contenido, asegurndose de que la temperatura no haya variado en ms de 1 C con respecto a la original.
Nota 5. Cuando use el mtodo del frasco de Le Chatelier, el operador puede usar una pequea cantidad medida (que no exceda 1 ml) de alcohol isoproplico para eliminar la espuma que aparezca sobre la superficie del agua. El volumen de alcohol usado debe ser restado de la lectura final (R2).

7.3 Se remueve el agregado fino del picnmetro, se seca hasta obtener masa constante a una temperatura de 110 C 5 C, se enfra al aire a una temperatura ambiente por 1 h 1/2 h, y determine su masa. 7.3.1 Si se usa el mtodo del frasco de Le Chatelier, se necesita una porcin de muestra separada para la determinacin de la absorcin. Se determina la masa de una porcin separada de 500 g 10 g de agregado fino saturado y superficialmente seco, se seca hasta obtener una masa constante, y se determina su masa de nuevo. 7.4 Se determina la masa del picnmetro lleno hasta su capacidad de calibracin con agua a 23 C 2 C. 7.4.1 Alternativa al numeral 7.4 para determinar las masas. La cantidad de agua necesaria para llenar el picnmetro vaco a la temperatura requerida se puede determinar volumtricamente usando una bureta precisa hasta 0,15 ml. Se calcula la masa del picnmetro lleno con agua as:

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Donde:

B V M 8. 8.1

= = =

masa del frasco lleno con agua, gramos volumen del frasco, mililitro, y masa del frasco vaco, gramos.

DENSIDAD APARENTE Se calcula la densidad aparente a 23 C, como se define en la NTC 385 as:
Ds aparente = 0,9975 * A/ (B + S C)
(3)

Donde:

D A B S C

= = = = =

densidad aparente, g/cm masa en el aire de la muestra secada al horno, gramos masa del picnmetro lleno con agua, gramos masa de la muestra saturada y superficialmente seca, y masa del picnmetro con la muestra y el agua hasta la marca de calibracin, gramos.

8.1.1

Si se usa el mtodo del frasco de Le Chatelier, calcule la densidad aparente a 23 C, as:

SSbuik =

(4)

Donde:

D S1 R1 R2

= =

densidad Aparente, g/cm masa de la muestra saturada y superficialmente seca usado en el frasco de Le Chatelier, gramos lectura inicial del nivel del agua en el frasco de Le Chatelier, y lectura final del nivel del agua en el frasco de Le Chatelier.

= =

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DENSIDAD APARENTE (BASE SATURADA Y SUPERFICIALMENTE SECA) aparente a 23 C, sobre la base del agregado saturado y

9.1 Se calcula la densidad superficialmente seco as:

Ds aparente (base sss) = 0,9975* S / (B + S - C)

(5)

9.1.1 Si se usa el mtodo del frasco de Le Chatelier, se calcula la densidad aparente, 23 C/23 C, sobre la base del agregado saturado y superficialmente seco as:

Ds aparente (base sss ) =

(R2

S1 R1

(6)

10. 10.1

DENSIDAD NOMINAL Se calcula la densidad nominal a 23 C, como se define en la NTC 385, as:
Ds nominal = 0,9975 * A / (B + A - C)

(7)

11. 11.1

ABSORCIN Se calcula el porcentaje de absorcin, como se define en la NTC 385, as:

12.

INFORME

12.1 Se reportan los resultados de la densidad hasta el 0,01 ms cercano y la absorcin hasta el 0,1 %. El Anexo da las interrelaciones matemticas entre los tipos de densidades y la absorcin. stas pueden ser tiles para revisar la consistencia de los datos reportados o para calcular un valor que no fue reportado, usando otros datos reportados. 12.2 Si el agregado fino fue ensayado en una condicin de humedad natural diferente a la condicin de secado al horno y humedecimiento durante 24 h, se reporta la fuente de la muestra y los procedimientos usados para evitar el secado previo al ensayo. 13. 13.1 PRECISIN Y SESGO PRECISIN

Los estimativos de precisin de este mtodo de ensayo (listados en Tabla 1) corresponden a estudios efectuados en los Estados Unidos de Amrica y se basan en resultados del Programa

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de Muestreo de Desempeo del Laboratorio de Referencia de Materiales de la AASHTO, con ensayos realizados por este mtodo de ensayo y el Mtodo AASHTO T 84. La diferencia significativa entre los mtodos es que el Mtodo NTC 237 requiere un perodo de saturacin de 24 h 4 h, y el Mtodo T 84 requiere un perodo de saturacin de 15 h a 19 h. Se ha encontrado que esta diferencia tiene un efecto significativo sobre los ndices de precisin. Los datos se basan en los anlisis de ms de 100 resultados de ensayos comparados de 40 a 100 laboratorios.
Tabla 1. Precisin Rango aceptable de dos resultados A (D2S) 0,032 0,027 0,31 0,066 0,056 0,056 0,66

Desviacin estndar A) (1S) Precisin de un solo operador Densidad aparente (seca) Densidad aparente (sss) Densidad nominal Precisin Mltiples laboratorios Densidad aparente (seca) Densidad aparente (sss) Densidad nominal Absorcin , %
B)

0,011 0,0095 0,11 0,023 0,020 0,020 0,23

A)

Estos nmeros representan, respectivamente, los lmites (1S) y (D2S) descritos en la norma ASTM C 670. Los estimativos de precisin fueron obtenidos de los anlisis de datos combinados de muestras de desempeo del Laboratorio de Referencia de Materiales de la AASHTO de laboratorios que usan tiempos de saturacin de 15 h a 19 h y de otros laboratorios que usan tiempo de saturacin de 24 4 h. El ensayo se llev a cabo sobre agregados de masa normal, y comenzaron con agregados en la condicin de secado al horno. Los estimativos de precisin se basan en agregados con absorciones de menos de 1 % y pueden diferir para agregados finos fabricados y agregados finos con valores de absorcin mayores del 1 %.

B)

13.2

SESGO

Ya que no hay material de referencia aceptado adecuado para determinar el sesgo para este mtodo de ensayo, no se hace ninguna proposicin sobre sesgo. 14. 14.1 PALABRAS CLAVES Absorcin; agregado; agregado fino; densidad

15.

DOCUMENTO DE REFERENCIA

AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS. Standard Test Method for Specific Gravity and Absorption of Fine Aggregate. Philadelphia, 1993, 4 p. (ASTM C128).

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Anexo (Informacin no Obligatoria)

X1.

INTERRELACIONES ENTRE DENSIDADES Y ABSORCIN COMO SE DEFINE EN LAS NTC 176 Y 237

X1.1

Sea:

Dd Ds Da A

= = = =

densidad aparente (base seca) densidad aparente (base SSS) densidad nominal, y absorcin en %.

Entonces:

(1)

SS = (1 + A / 100 ) Sd

(2)
Da = 0,9975 Dd = 0,9975 A ADd 1 100 100 * 0,9975 Dd

(2a)
Da = 0,9975 Ds = 1 + A / 100 A Ds 1 1 Ds A 100 0,9975 0,9975 100

(3)

A = [Ds / Da 1]100

(4)
A=

(Da Ds ) 100 * 0,9975 Da (Ds 0,9975)

10

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Unidades bsicas del Sistema Internacional de Unidades

Magnitud

Unidad bsica SI

Smbolo

Equivalencia 39,370 1 pulgadas 3,280 84 pies 2,204 52 libras

Longitud Masa Tiempo

metro kilogramo segundo

m kg s

1m 1 kg

Presin

pascal

Pa

1 Pa

1N/m 2 0,10 1472 kgf/mm 2 2,088 54 librafuerza/pie -4 2 1,450 38 x 10 librafuerza/pulgada

Temperatura Celsius Fuerza

grado Celsius newton

C N 1N 0,101 972 kgf 0,224 809 librafuerza

11