UNIVERSIDAD DE LA SALLE ADSORCION
Jeimmy duran, Paola Aguilar, Anglica Snchez.
RESUMEN En este experimento se determino la capacidad que tiene el carbn activado de adsorber cido actico en soluciones acuosas a diferentes concentraciones. Esto permiti determinar el tipo de adsorcin que se genera y si el adsorbente fue el adecuado con respecto al soluto a adsorber. La prctica que se realiz para la determinacin de este fenmeno consisti en la preparacin de 7 soluciones de cido actico a varias concentraciones, a las cuales se les agreg 1 g de carbn activado, posteriormente estas soluciones fueron agitadas durante 30 minutos, luego se procedi a filtrar, posteriormente se titulo con NaOH 0,2N Y 0.02N, para as obtener la concentracin residual del cido actico. A partir de las cantidades de soluto adsorbido, la cantidad de adsorbente y la variacin de concentracin de las soluciones se construyeron las isotermas de adsorcin de Langmuir y Freundlich para determinar el tipo de isoterma. ABSTRACT In this experiment we determined the ability of activated carbon to adsorb acetic acid in aqueous solutions at different concentrations. This allowed determining the type of adsorption which is generated and if the adsorbent was adequate with respect to the solute to be adsorbed. The practice was performed for the determination of this phenomenon was the preparation of 7 acetic acid solutions at various concentrations, to which were added 1 g of activated charcoal, then these solutions were stirred for 30minutes, then proceeded to filter, subsequently title with 0.2N NaOH 0.02N and to thus obtain the residual concentration of acetic acid. From the amounts of solute adsorbed, the amount of adsorbent and the change in concentration of the solutions wereconstructed Langmuir adsorption isotherm and Freundlich isotherm determine the type. PALABRAS CLAVE: Adsorcin, adsorbente, isoterma, ecuaciones de Freundlich y Langmuir.
OBJETIVOS Estudiar la adsorcin del acido actico por carbn activado. Comparar los resultados con las ecuaciones de Freundlich y Langmuir.
INTRODUCCIN La adsorcin es la unin de los tomos, iones o molculas de un gas o de un lquido a la superficie de un slido o lquido. En los slidos porosos o finamente divididos la adsorcin es mayor debido al aumento de la superficie expuesta. De forma similar, la superficie adsorbente de una cantidad de lquido se incrementa si el lquido est dividido en gotas finas. En algunos casos, los tomos del adsorbato comparten electrones con los tomos de la superficie adsorbente, formando una capa fina de compuesto qumico. La adsorcin es tambin una parte importante de la catlisis y otros procesos qumicos. En la absorcin, las molculas de la sustancia adsorbida penetran en todo el volumen del slido o lquido adsorbente. La adsorcin es un fenmeno de superficie y se define como la transferencia de una masa, de un gas a un lquido o a un slido, o de un lquido a un slido. Tambin puede decirse que la adsorcin es la adhesin o concentracin de sustancias disueltas en la superficie de un cuerpo en forma de capa monomolecular. La cantidad de sustancias adsorbidas por un lquido o un slido dependen de: 1. La naturaleza de la a sustancia a ser adsorbida
2. 3. 4. 5.
La naturaleza qumica de la sustancia adsorbente El rea de la superficie de la sustancia adsorbente, o su peso. La temperatura La concentracin de la sustancia.
MARCO TERICO Los fenmenos de adsorcin pueden ser representados por medio de la ecuacin Freundlich:
Y= Gramos de sustancia adsorbida por gramos de sustancia adsorbente. X= Gramos de sustancia adsorbida. M= Gramos de sustancia adsorbente. C= Concentracin de la solucin en equilibrio. K y n= Constantes bajo las condiciones dadas. Para llevar a cabo esta investigacin se suministra masas conocidas de adsorbente en contacto con una serie de soluciones de varias concentraciones iniciales de sustancia para ser adsorbida y que despus de establecer el equilibrio se filtra y se analizan para determinar el grado de adsorcin en cada caso. Es obvio que la cantidad adsorbida es igual a la cantidad inicial menos la cantidad final. La curva de adsorcin se obtiene en estos datos: La ecuacin de la isoterma de adsorcin puede escribirse en la forma logartmica: Log X/M = n log C + log K Cuando el log X/M se grafica contra el log de C, se obtiene una lnea recta. Las constantes K y n se toman en la interseccin de la lnea y la pendiente de la misma, respectivamente. La ecuacin emprica de Freundlich se cumple experimentalmente a presiones bajas, pero a presiones mayores deja de ser la recta terica. Langmuir desarrollo otra teora sobre el fenmeno de adsorcin cuyas consideraciones s basan en la superficie del adsorbente que contiene un nmero fijo de lugares de adsorcin y cada lugar puede adsorber una sola molcula. La isoterma de adsorcin de Langmuir se obtiene considerando que el proceso de adsorcin resulta de dos acciones opuestas: condensacin de molculas de soluto en la superficie del slido y desorcion de las mismas de la superficie a la solucin. La isoterma de Langmuir en forma de ecuacin se escribe generalmente: C/Y = 1/ Nb + C/N Donde: Y= Nmero de gramos adsorbidos por gramo de adsorbente. N= Nmero de gramos de soluto por gramo para cubrir totalmente la superficie. C= Concentracin del soluto en la solucin en equilibrio. Al graficar C/Y contra C, se obtiene una recta cuya pendiente es 1/N y la interseccin 1/Nb.
El rea especfica se calcula mediante la siguiente ecuacin:
Donde: A= rea especfica del adsorbente en metros cuadrados por gramo N0= Numero de Avogadro. = rea ocupada por una molcula adsorbida, sobre la superficie (A0)2 . PROCEDIMIENTO 1. Limpiar y secar cuidadosamente 7 erlemeyers con tapa esmerilada. 2. Pesar 6 porciones de carbn activado de aproximadamente un gramo y colocarlos en los respectivos erlemeyers enumerados del 1 al 7. 3. Adicionar 100 ml de las soluciones acido actico en las siguientes concentraciones (0.2N, 0.15N, 0.12N, 0.10N, 0.08N, 0.01N) en cada erlenmeyer sobre las muestras de carbn. Aada 100ml de agua al ltimo erlenmeyer. 4. Agitar las soluciones por lo menos durante media hora y dejarlas luego en reposo durante otra media hora para lograr el equilibrio de adsorcin. 5. Valorar la solucin de NaOH 0.2N y la de NaOH 0.02N. 6. Proceder ahora a la valoracin de acido actico no adsorbido en cada muestra. Para ello se filtra la solucin, se descartan los primeros 10 o 15ml del filtrado, se toma una alcuota de 10ml y se valora el acido actico con la solucin de NaOH 0.2N y luego con NaOH 0.02N. Realizar lo siguiente: 1. Calcular la concentracin inicial, concentracin final, la concentracin en equilibrio y la cantidad adsorbida (X/M). 2. Tabular los valores de C, M, X, X/M, log (X/M), log C y C/Y. 3. Graficar log C contra log(X/M) y dibujar la isoterma de adsorcin de Freundlich, de acuerdo a la grafica anterior obtener los valores de K y n. 4. Graficar C/Y contra C, establecer la ecuacin de Langmuir y determinar la pendiente y el punto de corte. 5. Calcular el rea especfica del adsorbente: CLCULOS RESULTADOS ANALISIS DE RESULTADOS CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA Gua terica y experimental de fisicoqumica, Vilma Hernndez montaa, Mara Victoria Ruiz Arandia. Universidad De La Salle. "Adsorcin." Microsoft Student 2009 [DVD]. Microsoft Corporation, 2008.
LEVINE, IRA N. Fisicoqumica 4 edicin, editorial McGraw-Hill Interamericana de Espaa, 1996. Digital
ANEXOS Preguntas de Investigacin 1. Qu tipos de adsorcin existen? Podemos diferenciar tres tipos de adsorcin, dependiendo de qu tipos de fuerzas existan entre el soluto y el adsorbente. Estas fuerzas pueden ser de tipo elctrico, de fuerzas de Van der Waals o de tipo qumico. Adsorcin por intercambio. En este proceso el soluto y el adsorbente se atraen por fuerzas electrostticas. Dicho de otra manera, los iones del soluto se concentran en la superficie del sorbente, que se halla cargada elctricamente con signo contrario a los iones del soluto. Si tenemos dos adsorbatos inicos iguales en varios factores, pero uno con mayor carga que otro, el de mayor carga ser el que se adsorbido. Para adsorbatos con igual carga, el tamao molecular es el que determina cul ser adsorbido. Adsorcin por fuerzas de Van der Waals. Tambin llamada adsorcin fsica o fisisorcin. En este tipo de adsorcin, el adsorbato no est fijo en la superficie del adsorbente, sino que tiene movilidad en la interfase. Ejemplo de este tipo de adsorcin es el de la mayora de las sustancias orgnicas en agua con carbn activado. En este tipo de adsorcin el adsorbato conserva su naturaleza qumica. Adsorcin qumica. Sucede cuando hay interaccin qumica entre adsorbato y adsorbente. Tambin llamada quimisorcin. La fuerza de la interaccin entre adsorbato y adsorbente es fuerte, casi como un enlace qumico. En este tipo de adsorcin el adsorbato sufre una transformacin, ms o menos intensa, de su naturaleza qumica. 2. Investigar las aplicaciones generales de la adsorcin Una de las aplicaciones ms conocidas de la adsorcin en el mundo industrial, es la extraccin de humedad del aire comprimido. Se consigue haciendo pasar el aire comprimido a travs de un lecho de almina activa u otros materiales con efecto de adsorcin a la molcula de agua. La saturacin del lecho se consigue sometiendo a presin el gas o aire, as la molcula de agua es adsorbida por la molcula del lecho, hasta su saturacin. La regeneracin del lecho, se consigue soltando al exterior este aire comprimido y haciendo pasar una corriente de aire presecado a travs del lecho. Lo habitual es encontrar secadores de adsorcin en forma de dos columnas y mientras una adsorbe, la otra es regenerada por el mismo aire seco de la columna anterior. Este sistema se conoce como "pressure swing" o PSA. Otras aplicaciones en las que se emplea ste proceso de adsorcin como separacin son: purificacin de agua, tratamiento de aguas residuales, quitar olores, sabores o colores no deseados por ejemplo en aceites, jarabes de azcar, en la deshumidificacin de gasolinas, o en el secado de aire. La otra aplicacin ms extendida es la obtencin de nitrgeno, haciendo pasar un caudal de aire comprimido por el lecho adsorvente, compuesto por carbn molcular, especialmente manufacturado para ese propsito. Usa el mismo sistema ya mencionado de "pressure swing", de los secadores de adsorcin. 3. De dos ejemplos de adsorcin fsica usados en la industria.
Se usa la mayora de las ocasiones en la purificacin de corrientes lquidas o gaseosas, en la decoloracin y para eliminar el sabor y olor de diversas sustancias que quedan finamente retenidas por los poros del adsorbente. En las plantas de potabilizacin de agua es muy utilizado generalmente. 4. De dos ejemplos de quimiadsorcion utilizados en la industria. Algunas de las reacciones industriales ms importantes comprenden la catlisis heterognea, el uso de un catalizador presentado en una fase distinta a las especies reaccionantes, usualmente un catalizador slido en contacto con una disolucin gaseosa o lquida de los reactivos. Tal catlisis, superficial o heterognea, se cree que se efecta por adsorcin qumica de los reactivos sobre la superficie del catalizador. Los catalizadores de superficie se emplean en los convertidores catalticos de los automviles para convertir substancias que pueden ser contaminantes atmosfricos, por ejemplo CO y NO en substancias inocuas, por ejemplo CO2 y N2. 5. Cmo se aplica la adsorcin en el anlisis cromatogrficos? La cromatografa, es la tcnica de anlisis qumico utilizada para separar sustancias puras de mezclas complejas. Esta tcnica depende del principio de adsorcin selectiva. La cromatografa en columna utiliza un amplio espectro de adsorbentes slidos, incluidas la slice, la almina y la slice gelatinosa. Tambin los lquidos pueden ser adsorbidos en estos slidos y a su vez sirven como adsorbentes (un proceso denominado cromatografa de reparto) permitiendo al qumico elaborar columnas de diferentes propiedades para diversas aplicaciones. En la cromatografa con lquidos de alto rendimiento, una variante de esta tcnica de uso frecuente hoy en da, se utilizan lquidos adsorbidos en partculas muy pequeas y uniformes, lo cual proporciona una sensibilidad bastante alta. Para llevar la mezcla a travs de la columna se precisa una bomba. La cromatografa de capas finas es otra forma de cromatografa en columna en la cual el material adsorbente reposa en un cristal o en una pelcula de plstico. 6. Qu significa la isoterma de adsorcin? Cul es su importancia en la industria? Una isoterma de adsorcin es tambin llamada isoterma de sorcin describe el equilibrio de la adsorcin de un material en una superficie de modo ms general sobre una superficie lmite a temperatura constante. Representa la cantidad de material unido a la superficie el sorbato como una funcin del material presente en la fase gas o en la disolucin. Las isotermas de adsorcin se usan con frecuencia como modelos experimentales,1 que no hacen afirmaciones sobre los mecanismos subyacentes y las variables medidas. Se obtienen a partir de datos de medida por medio de anlisis de regresin. 7. Diga las diferencias entre calor diferencial de adsorcin y calor integral de adsorcin. El calor diferencial de solucin ocurre cuando se disuelve 1 mol de soluto, el calor absorbido o liberado no es una cantidad constante, sino que vara con la concentracin de la disolucin. El calor absorbido o liberado por mol de soluto en cualquier instante del proceso de disolucin se denomina calor diferencial de disolucin. El proceso de disolucin de una sustancia suele ir acompaado de una absorcin o desprendimiento de calor que, referido a un mol de sustancia. Sin embargo, esta magnitud no es constante sino que depende de la cantidad de disolvente y, por lo tanto, de la concentracin de la disolucin. Al disolver gradualmente una masa de sustancia en una cantidad de disolvente dada, la composicin de la disolucin vara desde la del disolvente puro hasta la de la disolucin final.
Por el contrario el calor integral de solucin se define como la variacin de entalpa que se produce al disolver una determinada cantidad de soluto en cierta cantidad de disolvente. La variacin total de calor, por mol de soluto, cuando la disolucin se ha completado, es el calor integral de disolucin. El calor integral de disolucin vara con el nmero de moles de disolvente en los que se ha disuelto el soluto. Cuando el soluto se disuelve en una cantidad de disolucin tan grande que cualquier dilucin adicional no da lugar a ninguna variacin de calor, se emplea el subndice (aq) en la ecuacin termoqumica. El efecto trmico tan frecuentemente observado al mezclar cido sulfrico con una gran cantidad de agua puede representarse por la ecuacin Se denomina calor integral de solucin al cambio de entalpa, cuando 1 mol de soluto se mezcla con una cantidad fija de solvente puro. Entonces el calor integral de solucin est relacionado con la cantidad de solvente o corresponde a una concentracin determinada. Sin embargo, es ms interesante conocer la cantidad de calor absorbida o desprendida por mol de sustancia en el proceso completo, es decir, cuando se disuelve toda la sustancia en la cantidad de disolvente elegida 8. Qu significa la desorcion? Desorcin es el fenmeno por el que una sustancia est lanzada o a travs de una superficie. Proceso es el contrario de absorcin (es decir, adsorcin y absorcin). Esto ocurre en un sistema que est en el estado del equilibrio de la absorcin entre la fase a granel (lquido, es decir. solucin del gas o del lquido) y una superficie adsorbente (slido o lmite que separa dos lquidos). Cuando la concentracin (o la presin) de las sustancia en la fase a granel se baja, algo de la sustancia absorbida cambia al estado a granel. En la qumica, especialmente cromatografa, la desorcin es la capacidad para que un producto qumico se mueva con la fase mvil. En producto qumico procesos de la separacin, el pelar tambin se refiere como desorcin mientras que un componente de una corriente lquida se mueve cerca transferencia total en una fase del vapor a travs del interfaz del lquido-vapor. Despus de la adsorcin, el producto qumico fijado por adsorcin quedar orientado el substrato casi indefinidamente, con tal que la temperatura siga siendo baja. Sin embargo, pues se levanta la temperatura, hace tan la probabilidad de ocurrir de la desorcin.
