GLIFOFATO 1. Qu es y cmo acta especficamente el glifosato?

El glifosato es un principio activo herbicida, post emergente y sistmico, que acta bloqueando la actividad de una enzima sin la cual los vegetales mueren. Su objetivo es el control de las malezas que compitan o pudieran llegar a competir contra los cultivos por recursos vitales como luz, agua y nutrientes. Hoy es utilizado con xito en todo el mundo, est clasificado como de baja toxicidad y, adems, es un elemento clave para el sistema de implantacin de cultivos sin roturacin mecnica del suelo, ms conocido como Siembra Directa (SD). 2. Cules son sus componentes? El glifosato es el nombre comn de la sustancia N-(fosfonometil)-glicina, cuya frmula molecular es C3H8NO5P. El glifosato es un cido que se formula como una sal para hacerlo soluble en agua. Bsicamente, las formulaciones comerciales de glifosato constan, entonces, de una sal de glifosato y un tensioactivo que le permite al glifosato penetrar dentro de la maleza tratada e iniciar su traslocacin hacia los puntos de crecimiento donde acta. 3. De qu manera puede incidir en la salud humana y animal?, si as lo hiciera. Los herbicidas son productos qumicos de naturaleza y toxicidad diversas. De acuerdo a esto, cada uno tiene sus propias especificaciones, recomendaciones de uso y precauciones, de acuerdo a su naturaleza. En este contexto, los herbicidas a base de glifosato, se encuentran entre los que presentan un perfil toxicolgico ms aceptable respecto de sus efectos sobre la salud y el ambiente. Segn la Resolucin 350/99 del SENASA, el principio activo glifosato en su uso normal est dentro del grupo de activos de improbable riesgo agudo. El glifosato est clasificado en la Categora de Menor Riesgo Toxicolgico (Clase IV), es decir, productos que normalmente no ofrecen peligro, segn el criterio adoptado por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) y la FAO. Distintas formulaciones de glifosato se han utilizado comercialmente en agricultura en los ltimos 33 aos en todo el mundo, lo cual permite confirmar el historial de seguridad de este herbicida, ratificado por su aprobacin en los Estados Unidos ante la EPA (Environmental Protection Agency)i y por su inclusin en el Anexo I de la Directiva 91/414/CE (Comunidad Europea)ii. En la actualidad, las formulaciones de glifosato se comercializan en ms de 140 pases del mundo. Se ha demostrado, por medio de diferentes anlisis, que el glifosato no presenta efectos nocivos sobre la fauna (mamferos, aves), microfauna (artrpodos), ni sobre la salud humana, ni tiene efectos inaceptables para el ambiente, cuando es empleado correctamente para los fines previstos en su etiqueta. De acuerdo al Informe publicado por la Reunin Conjunta FAO/OMS (Meeting of the FAO Panel of Experts on Pesticide Residues, JMPR)iii, el glifosato: posee baja toxicidad aguda no es genotxico (no provoca daos ni cambios en el material gentico) no es cancergeno no es teratognico (no afecta el normal desarrollo embrionario; no provoca malformaciones) no es neurotxico (no afecta el sistema nervioso) no tiene efectos sobre la reproduccin. El glifosato es absorbido por los mamferos en forma limitada, con un escaso metabolismo (<0,5%) y una rpida y casi completa excrecin en pocos das por la orina y las heces. Dado que no es voltil, el glifosato no vaporiza, lo que reduce el

riesgo de exposicin en el hombre, animales y cultivos cercanos. Las pruebas de metabolismo muestran que el glifosato no se acumula en mamferos, aves ni en especies acuticas. Se han llevado a cabo varios estudios de bio-monitoreo, que evalan la exposicin real a pesticidas por parte de agricultores y sus familias, ms expuestos al contacto con agroqumicos por su actividad. Estas evidencias, sumadas a estudios en modelos animales, indican que la exposicin al glifosato encontrada en condiciones reales de uso, es mnima (97.000 veces ms baja que la dosis ms alta que no provoca efectos adversos en estudios toxicolgicos).iv El glifosato es escasamente absorbido a travs de la piel (,2%) y no ha provocado sntomas clnicos en trabajadores agrcolas o forestales expuestos drmicamente a herbicidas formulados a base de glifosato.v Las formulaciones a base de glifosato pueden provocar irritacin de la piel, luego de exposiciones prolongadasvi. Sin embargo, en estudios en humanos con parches drmicos, se demostr que las formulaciones concentradas de glifosato presentan una irritacin drmica similar a la que provocan los productos de champ de uso humano.vii En el ao 2000, tres expertos toxiclogos reconocidos internacionalmente, realizaron durante dos aos una revisin exhaustiva de 188 trabajos presentando la evidencia disponible sobre el glifosato y su formulado RoundUp. Esta tarea result en la publicacin de un trabajo de revisin que coincide en todos sus puntos con las conclusiones arriba mencionadas en cuanto a los impactos en la salud. viii Al igual que con cualquier tipo de agroqumico u otras sustancias, es necesario tomar y aplicar las medidas que se recomiendan para el manejo responsable del producto, siguiendo las instrucciones del rtulo. Las recomendaciones de uso desarrolladas por quienes producen las formulaciones a base de glifosato registradas, apuntan a las Buenas Prcticas de Aplicacin y se comunican claramente a travs de los rtulos, folletos comerciales, guas tecnolgicas. rganofosforados

Los organofosforados son un grupo de qumicos usados como plaguicidas artificiales aplicados para controlar las poblaciones plagas de insectos. La segunda guerra mundial trajo aparejada una gran revolucin de la industria qumica. En dicho marco aparecieron los organofosforados como desarrollo exclusivamente militar (gases neurotxicos) y luego de la guerra, con un amplio uso agrcola. As aparecieron en los 50's el paratin y el malatin, organofosforados que se consolidaron como insecticidas principalmente agrcolas y su uso se increment enormemente con la prohibicin del uso de los organoclorados.

Contenido

1 Mecanismo de accin 2 Caractersticas como plaguicida 3 Alternativas 4 Fuentes

Mecanismo de accin

Artculo principal: Inhibidor de la colinesterasa.

Los organofosforados son sustancias orgnicas de sntesis, conformadas por un tomo de fsforo unido a 4 tomos de oxgeno o en algunas sustancias a 3 de oxgeno y uno de azufre. Una de las uniones fsforo-oxgeno es bastante dbil y el fsforo liberado de este grupo libre se asocia a la acetilcolinesterasa. La acetilcolinesterasa se encarga de degradar la acetilcolina (ACh) del medio. Al no destruirse la ACh se produce una hiperactividad nerviosa que finaliza con la muerte del individuo. Sus caractersticas principales son su alta toxicidad, su baja estabilidad qumica y su nula acumulacin en los tejidos, caracterstica sta que lo posiciona en ventaja con respecto a los organoclorados de baja degradabilidad y gran bioacumulacin.

Caractersticas como plaguicida

Atendiendo a las caractersticas ideales de un insecticida tipo puede considerarse la familia de los insecticidas organofosforados como:

De amplio espectro. Muy txicos para el hombre y los animales incluyendo peces y abejas. Poco persistentes

Carbamato
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Estructura qumica de los carbamatos. Los Carbamatos son compuestos orgnicos derivados del cido carbmico (NH2COOH). Tanto los carbamatos, como los sters de carbamato, y los cidos carbmicos son grupos funcionales que se encuentran interrelacionados estructuralmente y pueden ser ineterconvertidos qumicamente. Los esteres de carbamato son tambin llamados uretanos.

Contenido

1 Sntesis 2 Aplicaciones o 2.1 Los Carbamatos en la Bioqumica 2.1.1 Captura del CO2 por medio de la ribulosa 1,5-bisfosfato carboxilasa 3 Carbamatos de uso comercial

3.1 Insecticidas de tipo carbamato 3.2 Poliuretanos 3.3 Utilizados en medicina humana 4 Anlogos sulfurados 5 Accin contaminante, persistencia y degradacin 6 Referencias
o o o

7 Vase tambin

Sntesis
Los cidos carbmicos son derivados de aminas: R2NH + CO2 R2NCO2H El cido carbmico es casi tan cido como el cido actico. La ionizacin de un protn genera el anin carbamato, que es la base conjugada del cido carbmico: R2NCO2H R2NCO2- + H+ Los carbamatos tambin se pueden obtener a partir de la hidrlisis de cloroformamidas: R2NC(O)Cl + H2O R2NCO2H + HCl Tambin pueden obtenerse por medio de un rearreglo de Curtiss, en el cual se hace reaccionar un isocianato con un alcohol. RNCO + R'OH RNHCO2R'

Aplicaciones
A pesar de que la mayor parte de este artculo trata acerca de los carbamatos orgnicos, es conveniente recalcar que la sal inorgnica carbamato de amonio es producida en gran escala como intermediario qumico en la produccin del producto agroqumico urea a partir del amonaco y del dixido de carbono.

Los Carbamatos en la Bioqumica

Los grupos N-amino terminales de los residuos de valina en loas cadenas - - de la deoxihemoglobina existen en forma de carbamatos. Esto ayuda a estabilizar a la protena mientras se transforma en deoxihemoglobina y aumenta su tendencia a liberar el oxgeno remanente que an se encuentra unido a la protena. La influencia de estos carbamatos en la afinidad de la hemoglobina por el O2 se denomina efecto Bohr. Los grupos -amino de los residuos de lisina en la ureasa y fosfotriesterasa tambin se presentan como carbamatos. El carbamato derivado del aminoimidazol es un intermediario en la biosntesis de la inosina. Se genera carbamil fosfato antes que CO2 a partir de la degradacin metanognica del carboxifosfato.1

Captura del CO2 por medio de la ribulosa 1,5-bisfosfato carboxilasa

Pero quizs esl ms importante carbamato de la naturaleza es el que se encuentra involucrado en la captura del CO2 inorganico en la fotosntesis vegetal, ya que este proceso es el inicio de casi todas las cadenas trficas en la naturaleza y resulta entre otras cosas relevante para el calentamiento global. La enzima RuBisCO (Ribulosa 1,5bisfosfato carboxilasa/oxigenasa) fija una molcula de dixido de carbono en forma de carbamato al comienzo del Ciclo de Calvin. En el sitio activo de la enzima, un ion Mg2+ se encuentra unido a unos residuos de los aminoacidos cido glutmico, cido asprtico y lisina, esta ltima en forma de carbamato. El carbamato se forma cuando la cadena lateral de lisina no cargada cercana al ion reacciona con una molcula de dixido de carbono proveniente del aire, lo que causa que esta adquiera carga y por consiguiente sea capaz de unir al ion Mg2+.

Carbamatos de uso comercial

Insecticidas de tipo carbamato

El insecticida carbamato Carbaryl. Los tambin llamados insecticidas carbamato presentan un grupo funcional formado por un ester carbamato. Incluidos en este grupo se encuentran por ejemplo el aldicarb, carbofurano (Furadan), fenoxycarb, carbaril (Sevin), ethienocarb, y fenobucarb. Estos insecticidas matan insectos causando la inactivacion reversible de la enzima acetilcolinesterasa. Los insecticidas organofosforados tambin inhiben esta enzima, aunque lo hacen de manera irreversible, y por lo tanto causan un envenenamiento y un sndrome colinrgico mucho ms severos.2 El repelente para insectos icaridin es un carbamato sustituido.

Poliuretanos
Artculo principal: Poliuretano.

Los Poliuretanos contienen mltiples grupos carbamato como parte de su estructura. El compuesto uretano no es componente de los poliuretanos. Estos compuestos polimricos presentan un amplio rango de propiedades y se encuentran disponibles comercialmente en forma de espumas. elastmeros y slidos. Se obtienen haciendo reaccionar diferentes tipos de alcoholes con isocianato: RN=C=O + R'OH RNHC(O)OR' Los polmeros se obtienen al combinar diferentes diisocianatos, por ejemplo, diisocianato de tolueno y dioles como por ejemplo el bisphenol-A.

Utilizados en medicina humana

El Uretano o etil carbamato fue utilizado hace tiempo atrs en Estados Unidos como agente antineoplsico y para otros propsitos medicinales. Finalmente se encontr que resultaba demasiado txico y a la larga inefectivo.3 Tambin fue utilizado ocasionalmente en medicina veterinaria. Algunos otros carbamatos son utilizados habitualmente en farmacoterapia, por ejemplo los inhibidores de la colinesterasa neostigmina y rivastigmina, cuyas estructuras qumicas se encuentran basadas en el alcaloide natural fisostigmina. Otros ejemplos son el meprobamato y sus derivados tales como el carisoprodol, felbamato, y tibamato. Todos ellos son un grupo de ansiolticos y relajantes musculares ampliamente utilizados en los aos 1960, antes de la aparicin de las benzodiacepinas y que an se utilizan en algunos casos hoy en da.

rganoclorado
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Dos representaciones de un organoclorado: cloroformo. Un compuesto organoclorado,1 hidrocarburo clorado, clorocarbono o compuesto orgnico clorado es un compuesto qumico orgnico, es decir, compuesto por un esqueleto de tomos de carbono, en el cual, algunos de los tomos de hidrgeno unidos al carbono, han sido reemplazados por tomos de cloro, unidos por enlaces covalentes al carbono. Su amplia variedad estructural y las propiedades qumicas divergentes conducen a una amplia gama de aplicaciones. Muchos derivados clorados son controvertidos debido a los efectos de estos compuestos en el medio ambiente y la salud humana y animal, siendo en general dainos para los seres vivos,2 pudiendo llegar a ser cancerigenos. Muchos de ellos se emplean por su accin insecticida o pesticida;3 otros son subproductos de la industria. Algunos ejemplos de organoclorados son: triclorometano CHCl3, tetracloruro de carbono CCl4, DDT o sucralosa.

Toxicidad

Algunos tipos de compuestos organoclorados tienen una toxicidad significativa en plantas o animales, incluyendo los seres humanos. Las dioxinas se producen cuando la materia orgnica se quema en presencia de cloro, y algunos insecticidas como el DDT son contaminantes orgnicos persistentes (COP), que suponen un peligro cuando se liberan en el medio ambiente. Por ejemplo, el DDT, que fue ampliamente usado para controlar plagas de insectos a mediados del siglo XX, tambin se acumula en las cadenas alimentarias, y causa problemas reproductivos (como adelgazamiento de la cscara de huevo) en determinadas especies de aves.14 Cuando los disolventes clorados, por ejemplo, el tetracloruro de carbono, no se eliminan correctamente, se acumulan en las aguas subterrneas. Algunos compuestos organoclorados altamente reactivos como el fosgeno han sido utilizados como agentes de guerra qumica. Sin embargo, la presencia de cloro en un compuesto orgnico no garantiza su toxicidad. Muchos organoclorados son lo suficientemente seguros para su consumo en alimentos y medicinas. Por ejemplo, los guisantes y las habas contienen hormonas naturales vegetales cloradas cido 4-cloroindol-3-actico (4-Cl-IAA);15 16 y el edulcorante sucralosa (Splenda) es ampliamente utilizado en productos dietticos. En 2004, haba al menos 165 compuestos organoclorados en todo el mundo aprobados para su uso como frmacos, entre ellos el antibitico natural vancomicina, el antihistamnico loratadina (Claritin), el antidepresivo sertralina (Zoloft), los antiepilpticos lamotrigina (Lamictal), y el anestsico por inhalacin isoflurano.17 Rachel Carson introdujo el tema de la toxicidad del pesticida DDT en la opinin pblica con su libro de 1962 Silent spring (Primavera silenciosa). Si bien muchos pases han eliminado el uso de algunos tipos de compuestos organoclorados, tales como la prohibicin en EE.UU. del uso del DDT, aun se sigue encontrando DDT persistente, PCBs y otros residuos de organoclorados en los seres humanos y mamferos en todo el planeta muchos aos despus de que su produccin y uso hayan sido limitados. En zonas del rtico, se encuentran en particular altos niveles en los mamferos marinos. Estas sustancias qumicas se concentran en los mamferos, e incluso se encuentran en la leche materna humana. Los machos de estas especies suelen tener niveles mucho ms elevados, pues las hembras reducen su concentracin en la transferencia a su descendencia a travs de la lactancia materna.18

Piretrina
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Figura 1. Estructura qumica de las piretrinas. * piretrina I: R = CH3 * piretrina II: R = CO2CH3 Las piretrinas (figura 1) son una mezcla de compuestos orgnicos que se encuentran de modo natural en las flores de plantas del gnero Chrysanthemum, como Chrysanthemum cinerariaefolium (denominado piretro o pelitre) o Chrysanthemum coronarium.1 Hasta un 20-25% del extracto seco de estas flores est formado por piretrinas, cuyos

constituyentes se clasifican en dos grupos: las piretrinas I (CnH28O3) y las piretrinas II (CnH28O5), donde n puede ser 20, 21 22. Con el avance de la qumica orgnica entre 1919 y 1966 se han desarrollado unas versiones sintticas de las piretrinas denominadas piretroides.2 Aunque la actividad insecticida de este extracto ya era conocida en China desde el 1000 aC.,3 su uso se extendi a partir del siglo XIX cuando se aplic en la eliminacin de piojos.2 Las piretrinas se usan para controlar una amplia variedad de insectos (mosquitos, orugas, escarabajos, etc.) en el mbito domstico o en invernaderos. Tambin se emplean como principios activos en productos fitosanitarios para tratar los animales domsticos o el ganado. Estas sustancias no se pueden usar en el exterior porque se degradan con relativa facilidad por a accin de la luz4 y del calor.5 Para aumentar su efectividad como insecticidas los preparados comerciales de piretrinas se acompaan de sustancias sinrgicas como el butxido de piperonilo y el sulfxido de piperonilo.6

Efectos txicos y su tratamiento

La incorporacin de las molculas de piretrinas a un organismo animal (incluido el humano) puede realizarse por tres vas: drmica, pulmonar (tras rociar la atmsfera con un producto que las contenga) y gstrica (por ingestin de comidas y bebidas contaminadas con estas sustancias). La absorcin de piretrinas es ms alta por las dos ltimas vas. Una vez en el organismo, y segn estudios realizados en modelos animales, parece que se eliminan con relativa facilidad ya que se dispone de enzimas hepticos para su degradacin.11 ,.12 No obstante, cuando se produce una exposicin prolongada o excesiva a las piretrinas y sus anlogos, se han sealado efectos indeseables por su accin sobre el sistema nervioso central y, en menor medida, sobre el sistema nervioso perifrico y muscular.13 Algunos de estos efectos, que dependen de la va de entrada, son hormigueo, picor, calor, dolor de cabeza, dificultad respiratoria, etc.14 ,15 Tales sntomas son ms acusados en nios que en adultos y su severidad depende de la presencia de otras enfermedades en el sujeto afectado.16 ,17 Por otro lado, aunque se ha sealado que altas dosis de piretrinas inducen el desarrollo de tumores hepticos en ratas,18 no se tienen pruebas de que exista tal riesgo en humanos.19 Para el tratamiento de la intoxicacin por piretrinas se recomienda:20 1. 2. 3. 4. uso de antihistamnicos para controlar las reacciones alrgicas. apoyo respiratorio para las reacciones de anafilaxis. aplicacin de corticoesteroides tpicos para la dermatitis por contacto. enjuagado de los ojos en el caso de contaminacin ocular.

Piretroide
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Aletrina

Permetrina Los piretroides son molculas con actividad insecticida que se aplican a cosechas, plantas de jardines, animales domsticos y tambin directamente a seres humanos. Los piretroides son sustancias qumicas que se obtienen por sntesis y poseen una estructura muy parecida a las piretrinas. Generalmente son compuesto ms txicos para los insectos y tambin para los peces. Permanecen durante ms tiempo en el medio ambiente que las piretrinas ya que la modificacin qumica en su frmula los hace ms estables a la luz solar y el calor. Se hidrolizan por lcalis (en las formulaciones se utilizan derivados de petrleo como disolventes). Son relativamente biodegradables y no causan resistencia entre los insectos. Representan ambos lo ms antiguo y, a la vez, lo ms novedoso de los insecticidas.Se han desarrollado ms de 1.000 piretroides, pero menos de una docena se usan actualmente en los EE. UU. La permetrina es el piretroide ms usado actualmente en ese pas. En aos recientes se han producido ampliamente como insecticidas los piretroides. El primero de estos fue el aletrina y otro ejemplo comn es el fenvalerato. Es conveniente mencionar que casi todos los nombres asignados a los plaguicidas sintticos son palabras que no existen en ninguna lengua y que fueron acuados por las empresas que los producen. Entre ellos: Fluvalinato, Ciflutrina, Bifentrina, Fenpropatrina, Resmetrina, Sumitrna, Permetrina, Esfenvalerato, Cipermetrna, Lambda-cihalotrina, Deltametrina, Teflutrina, Tetrametrina y Tralometrina. Los piretroides son un grupo de pesticidas artificiales desarrollados para controlar preponderantemente las poblaciones de insectos plaga. Este grupo surgi como un intento por parte del hombre de emular los efectos insecticidas de las piretrinas naturales obtenidas del crisantemo, que se venan usando desde 1850. La obtencin de piretrinas sintticas (denominadas piretroides, es decir, semejantes a piretrinas), se remonta a la fabricacin de la Aletrina en 1949. Desde ese entonces su uso se ha ido ampliando en la medida en que los dems pesticidas eran acusados de alta residualidad, bioacumulacin y carcinognesis (organoclorados) y por otra parte el alto efecto txico en organismos no plaga y en mamferos (carbamatos y organofosforados). Los piretroides, en cambio, no poseen estas desventajas y debido a las bajas cantidades de producto necesarias para combatir las plagas su costo operativo es ms que conveniente. Debido a las ventajas antes sealadas,los piretroides son actualmente una de las principales armas elegidas por los productores agropecuarios y la ms importante herramienta en el combate hogareo de los mosquitos. Sus

cualidades en este ltimo campo, son su alto poder de volteo y su baja accin en el hombre. En este punto cabe mencionar que interfieren con el funcionamiento normal de los nervios y el cerebro. La exposicin breve a niveles muy altos de estos compuestos en el aire, los alimentos o el agua puede causar mareo, dolor de cabeza, nusea, espasmos musculares, falta de energa, alteraciones de la conciencia, convulsiones y prdida del conocimiento. Hay exmenes que pueden detectar piretrinas y piretroides en la sangre y la orina. Debido a que estos compuestos se degradan rpidamente en el cuerpo, tambin hay pruebas para medir los productos de degradacin de estas sustancias en la sangre y la orina. Estos exmenes slo son de utilidad si se realizan dentro de unos das despus de la exposicin. El examen slo puede indicar si usted ha estado expuesto a piretrinas o piretroides, pero no puede predecir si ocurrirn efectos adversos. La Agencia Internacional para la Investigacin del Cncer (IARC) ha determinado que la carcinogenicidad de los piretroides deltametrn, fenvalerato y permetrina no es clasificable. Su accin, como casi todos los insecticidas, es a nivel sistema nervioso, generando una alteracin de la transmisin del impulso nervioso. Su efecto fundamental de debe a una modificacin en el canal del sodio de la membrana nerviosa. Para explicar el mecanismo de los piretroides distinguimos entre piretroides de tipo I: carentes de grupo alfa ciano en su molcula (aletrina, permetrina, tetrametrina, cismetrina,..)y piretroides de tipo II: poseen el grupo alfa ciano en su molcula (cipermetrina, deltametrina, fenvalerato, fenpropanato, ...). Los compuestos de tipo I inducen picos mltiples de descargas en los nervios sensoriales y en los nervios motores y en las interneuronas dentro del sistema nervioso central. Los compuestos de tipo II despolarizan el potencial de las membranas de los axones, esto reduce la amplitud del potencial de accin y lleva a la prdida de excitabilidad elctrica. Estos efectos ocurren porque los piretroides prolongan la corriente que fluye por los canales de sodio al hacer ms lento o al impedir el cierre de los canales. La duracin de las corrientes de sodio modificadas para los compuestos de tipo I dura dcimas o centsimas de milisegundos, mientras que las de tipo II duran algunos minutos o an ms. Al contrario de los organoclorados, los carbamatos y los organofosforados, no existen muchos casos de resistencia de insectos a piretroides. Sin embargo, como con todos los insecticidas, es recomendable un uso moderado de los mismos alternando los distintos tipos de insecticidas y usando las cantidades mnimas necesarias.

Accin Contaminante, Persistencia y degradacin

Los piretroides entran al ambiente principalmente debido a su uso como insecticidas. En el aire son degradados rpidamente en 1-2 das por la luz o por otros compuestos que se encuentran en la atmsfera. Tambin pueden adherirse firmemente al suelo y ser degradados por microorganismos en el suelo y en el agua.Son muy poco solubles en agua y quedan retenidos en las capas superficiales del suelo, por lo que normalmente no pasan al agua subterrnea. En las pruebas realizadas con mamiferos se observ que los productos se eliminan con rapidez, en cambio, en las plantas, estudios realizados indican que los piretroides cuando se depositan en las hojas, sufren una isomerizacin trans-cis y dicho producto forma hidroxi-steres, cido 3-fenoxibenzoico y glicxidos. La dosis txica oral varia entre 100 y 1000 mg/Kg, por lo que se puede incluir en los grupos de plaguicidas III y IV.