URTICARIA Y
ANGIOEDEMA
Dr José Mª Negro Alvarez
Servicio de Alergología. H. U. “Virgen de la Arrixaca”.
Profesor Asociado de Alergología.
Universidad de Murcia (España).
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Octubre 2006
URTICARIA Y ANGIOEDEMA
DEFINICIÓN de URTICARIA: erupción cutánea caracterizada por
la aparición de habones o pápulas inflamatorias dérmicas
circunscritas, de forma y dimensión variables, casi siempre de
evolución fugaz, color variable (rojo-rosa-blanco), superficie
más o menos convexa, y habitualmente pruriginosa.
NOTA: en la urticaria la vasodilatación y el edema se producen en la dermis
superficial, a diferencia con el angioedema (o edema de Quincke, o edema
angioneurótico), que se produce en la dermis profunda y tejido subcutáneo.
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1
URTICARIA
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URTICARIA Y ANGIOEDEMA
Ambas entidades se asocian con
mucha frecuencia:
URTICARIA + ANGIOEDEMA 49 %
URTICARIA 40 %
ANGIODEMA 11 %
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URTICARIA Y ANGIOEDEMA
Formas de presentación:
Como la única manifestación de una reacción alérgica.
Formando parte de una reacción alérgica generalizada
(acompañando a un cuadro de shock anafiláctico, etc).
Como una manifestación más de un proceso sistémico
(hepatitis, L.E.D., sífilis, etc).
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URTICARIA Y ANGIOEDEMA FACTORES
MODIFICADORES EN LA APARICIÓN DE URTICARIA/ANGIOEDEMA (1).
POTENCIADORES:
PIEL SECA. LINFOMAS.
ROPA ÁSPERA. BLOQUEANTES ß.
ALCOHOL. MENOPAUSIA.
ADM. AINES. DIABETES.
CALOR. MIXEDEMA.
FIEBRE. HIPERTIROIDISMO.
T. EMOCIONALES.
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URTICARIA Y ANGIOEDEMA
FACTORES MODIFICADORES EN LA APARICIÓN DE URTICARIA/ANGIOEDEMA (2)
INHIBIDORES:
ANTIHISTAMÍNICOS TIOGLICOLATOS.
DISMINUCIÓN CORTICOIDES.
HEREDITARIA DE
AMINAS
MASTOCITOS O
DEGRANULACIÓN B-ADRENÉRGICAS.
RECIENTE DE LOS BLOQUEANTES
MISMOS.
α-ADRENÉRGICOS
ANOXIA (DIBENAMINA).
PROLONGADA.
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CLASIFICACIÓN (1)
ORDINARIA O COMÚN:
AGUDAS.
CRÓNICAS.
POR AGENTES FÍSICOS:
MECÁNICAS:
DERMOGRAFISMO:
INMEDIATO:
PRIMARIO:
SIMPLE.
SINTOMÁTICO.
SECUNDARIO:
SIGUIENDO A UNA URTICARIA AGUDA.
ASOCIADO A UNA U. CRÓNICA.
ASOCIADOO A UNA U. COLINÉRGICA.
MASTOCITOSIS CUTÁNEA.
RETARDADO.
URTICARIA DEMORADA POR PRESIÓN.
URTICARIA POR DESCOMPRESIÓN.
ANGIOEDEMA VIBRATORIO (FORMA HEREDITARIA).
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CLASIFICACIÓN (2)
POR AGENTES FÍSICOS (Continuación):
TÉRMICAS:
FRIO:
ADQUIRIDA:
IDIOPÁTICA.
SINTOMÁTICA.
FORMAS TRANSITORIAS.
CONGÉNITA:
RETARDADA (FORMA HEREDITARIA).
FAMILIAR (FORMA HEREDITARIA).
CALOR:
COLINÉRGICA.
ADQUIRIDA POR CALOR DIRECTO.
FAMILIAR RETARDADA POR CALOR DIRECTO.
ACUAGÉNICA.
LUZ SOLAR:
SIMPLE.
CON AGENTE FOTOSENSIBILIZANTE.
ASOCIADA A METABOLISMO ANORMAL DE PORFIRINAS.
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CLASIFICACIÓN (3)
FORMAS HEREDITARIAS:
ANGIOEDEMA FAMILIAR.
ANGIOEDEMA VIBRATORIO.
RETARDADA POR FRIO.
FAMILIAR POR FRIO.
FAMILIAR RETARDADA POR CALOR DIRECTO.
PROTOPORFIRIA ERITROPOYÉTICA.
URTICARIA CON AMILOIDOSIS Y SORDERA.
URTICARIA POR DÉFICIT DE INACTIVADOR DE C3b.
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CLASIFICACIÓN (4)
ACOMPAÑANDO A OTRAS ENFERMEDADES:
ENFERMEDADES MALIGNAS Y OTROS PROCESOS.
COLAGENOPATÍAS.
ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
TRANSTORNOS ENDOCRINOS.
MASTOCITOSIS SISTÉMICA.
GRUPO MISCELÁNEO:
PAPULOSA.
DEL EMBARAZO.
PSICÓGENA.
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URTICARIA Y ANGIOEDEMA
CLASIFICACION
U. idiopática
U. Alérgica
U. colinérgica
U. facticia
Otras U. físicas
U. en embarazo
Angiodema
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URTICARIA Y ANGIOEDEMA
URTICARIA AGUDA URTICARIA AGUDA
45% 55%
URTICARIA CRONICA URTICARIA CRÓNICA
35% 65%
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CLASIFICACIÓN FISIOPATOLÓGICA(1)
Mediada por IgE
Alimentos
Medicamentos
Picaduras himenópteros
Inhalantes
Algunos casos de urticarias físicas (EXCEPCIONAL)
Otros.
Mediada por complemento
Por déficit de C1-inhibidor
Enfermedad del suero
Reacciones transfusionales
Otros
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CLASIFICACIÓN FISIOPATOLÓGICA(2)
Alteraciones en el metabolismo del ácido araquidónico
Antiinflamatorios no esteroideos
Conservantes alimentarios
Degranulación inespecífica de mastocitos/ basófilos
Medios de contrastes yodados
Opiáceos
Alimentos
Polimixina B
Otros
Idiopática
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CLASIFICACIÓN DEL DÉFICIT
DE C1-INHIBIDOR
Angioedema hereditario
Tipo I: déficit de síntesis de C1-inhibidor.
Tipo II: C1-inhibidor funcionalmente ineficaz.
Angioedema adquirido
Tipo I: Asociado a enfermedades de base,
habitualmente procesos linfoproliferativos.
Tipo II: Deficiencia de carácter autoinmune por
desarrollo de Acs anti-C1-INH de curso benigno.
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URTICARIA Y ANGIOEDEMA AGUDOS
ETIOLOGÍA:
Medicamentos.
Alimentos.
Picadura de himenópteros.
Procesos infecciosos.
Inhalación masiva de neumoalergenos.
Sobredosis de un extracto alergénico.
Intradermorreacciones de diagnóstico con medicamentos.
Pruebas de provocación.
Sustancias liberadoras inespecíficas de histamina.
Reacciones postransfusionales.
Enfermedad del suero.
Ruptura de un quiste hidatídico.
Choque emotivo.
Idiopáticas.
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URTICARIA Y ANGIOEDEMA
PATOGENIA:
Inmunológica:
Hipersensibilidad tipo I.
Hipersensibilidad tipo II.
Hipersensibilidad tipo III.
No inmunológica:
Activación del complemento por la vía alternativa.
Liberadores inespecíficos de histamina.
Aspirina y aines.
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URTICARIA Y ANGIOEDEMA
DIAGNOSTICO
Morfología de las lesiones.
Historia clínica.
Demostración de la presencia de IgE específica congruente
con la anamnesis.
Ocasionalmente:
Pruebas de provocación controladas.
Otras exploraciones complementarias (ac. Anti-
equinococo, etc).
Biopsia: conectivopatías, mastocitosis, vasculitis.
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URTICARIA Y ANGIOEDEMA
DIAGNOSTICO
En la anamnesis debe de preguntarse:
Alimentos y medicamentos ingeridos en las horas anteriores a la
aparición del cuadro.
Posible picadura de insectos.
Exposición masiva a neumoalergenos.
Cuadros infecciosos recientes.
Convivencia con animales que puedan transmitir el quiste hidatídico.
Antecedente de haberle inyectado una dosis de un extracto.
Antecedente de haberle inyectado 7-8 días antes un suero heterólogo,
penicilina u otros agentes inductores de enfermedad del suero.
Posible choque emotivo reciente.
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URTICARIA Y ANGIOEDEMA
TRATAMIENTO
Evitar el agente productor.
Antihistamínicos.
Prohibir agentes que favorecen la liberación inespecífica de histamina.
En pacientes con urticaria aguda grave, y/o angioedema de glotis, adrenalina
subcutánea, solución al 1/1000, media ampolla (0,5 ml), que puede repetirse a
los 20-30 minutos, o cada dos o tres horas durante cortos periodos de tiempo
(24-36 horas). en los niños se puede utilizar la dosis de 0,01 ml/kg.
En casos graves, asociada a los antihistamínicos, puede emplearse sulfato de
efedrina, a dosis de 25 mgr./6 horas en adultos, y en niños, 3 mgr./kg/24 horas
en 4 dosis.
Los corticoides solo se utilizaran en casos de urticaria aguda/angioedema que
no responden a dosis correctas de antihistamínicos y otras medidas
terapéutica.
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URTICARIA Y ANGIOEDEMA
SUSTANCIAS LIBERADORAS INESPECÍFICAS DE HISTAMINA
1. Bases orgánicas: Aminas y derivados de amidinas: compuesto 48/80.
2. Medicamentos:
Antibióticos y quimioterápicos: clortetraciclina, polimixinas B y E, colistina, bacitracina,
neomicina, quinina, propamidina, estilbamidina, etc.
Sustancias de acción central: apomorfina, codeína, morfina y petidina.
Miorrelajantes: curarina y derivados.
Con acción circulatoria: anfetaminas, atropina, antazolina, hidralacina, tolasolina,
papaverina.
Compuestos macromoleculares: dextrano, ovoalbúmina, suero de caballo,
dehidrocolato sódico.
Miscelánea: tiamina, sales biliares, aspirina, contrastes radiológicos yodados.
3. Alimentos: clara de huevo, fresas, cítricos, tomates, langosta, almeja, toxinas bacterianas,
(conservas de pescado), extractos de tejidos de mamíferos, etc.
4. Compuestos biológicos: áscaris, medusas, veneno de serpientes, veneno de himenópteros,
ovomucoide, acacia, ortiga, polivinil pirrolidona, tween 80, etc.
5. Internas: acetilcolina y noradrenalina.
6. Miscelánea: edema, quemaduras, traumatismos, etc.
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URTICARIA CRÓNICA
Definición: es la forma de urticaria cuyas pápulas
brotan a diario o casi a diario, durante más de seis
semanas, y que puede persistir durante meses e incluso
años.
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URTICARIA CRÓNICA
ETIOLOGIA
Medicamentos que tome el paciente de forma habitual o con
cierta asiduidad.
Alimentos de ingesta cotidiana.
Colorantes y aditivos alimentarios.
Reguladores de la maduración de alimentos: hongos y levaduras.
Vehiculación de penicilina en leche.
Infecciones.
Factores psicógenos.
Alergenos inhalantes (rara).
Idiopática: entre el 70% y 80% de los casos.
ES PRECISO TENER EN CUENTA, QUE MUCHOS DE LOS AGENTES ANTERIORMENTE
ENNUMERADOS, SON MEROS AGENTES EXACERBADORES DE UNA U.C. PREEXISTENTE, PERO NO
RESPONSABLES DIRECTOS DE LA MISMA.
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URTICARIA CRÓNICA
Patogénia: desconocida.
Tratamiento:
Antihistamínicos H-1: hidroxicina 40-75 mg/24
horas, etc.
Doxepin: 75 mg/24 horas.
El empleo de esteroides debe limitarse a
pacientes que no se controlen con otras
medidas terapéuticas.
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FACTORES GENERALES EXACERBANTES DE
UNA URTICARIA CRÓNICA
PIEL SECA. MENOPAUSIA
ROPA ÁSPERA.
DIABETES
INGESTA DE ALCOHOL.
MIXEDEMA
CALOR.
FIEBRE. HIPERTIROIDISMO
TRANSTORNOS LINFOMA
EMOCIONALES. B-BLOQUEANTES
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PROTOCOLO QUE SOLEMOS REALIZAR PARA INTENTAR
LLEGAR AL DIAGNÓSTICO ETIOLÓGICO DE UNA URTICARIA
CRÓNICA
DETALLADA Y EXHAUSTIVA PRUEBAS CUTÁNEAS CON
ANAMNESIS. NEUMOALERGENOS
HEMOGRAMA COMPLETO Y VSG. HABITUALES.
ANORMALES Y SEDIMENTO DE INTRADERMORREACCION CON
ORINA. SUERO AUTOLOGO.
BIOQUIMICA (PERFÍL GENERAL) IGE SÉRICA TOTAL.
Y FUNCION TIROIDEA. IgE SÉRICA ESPECÍFICA PARA
TRES EXÁMENES ALIMENTOS (HUEVO, PESCADO,
PARASITOLÓGICOS DE HECES. LECHE, TRIGO, FRUTAS Y
FRACCIONES C4 Y C3. FRUTOS SECOS).
IgE SÉRICA ESPECÍFICA PARA
ANOES Y ANTITIROIDEOS. ECHINOCOCCUS, LATEX,
CUANTIFICACIÓN DE ANISAKIS.
INMUNOGLOBULINAS Y INFORMES ORL Y
CRIOGLOBULINAS. ESTOMATOLÓGICO (PARA
SEROLOGIA HIDATIDOSIS Y DESCARTAR FOCOS SÉPTICOS).
AMEBIASIS. TEST DE ALIENTO H. PYLORI.
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URTICARIAS MECÁNICAS
1. Dermografismo: aparición de habones locales en las zonas de piel sometidas a
pequeños traumatismos, especialmente con el roce enérgico. es el tipo mas frecuente
de urticaria física (5-20%) de la población.
Inmediato: a los 5-7 minutos de haber sometido la piel a rascado o presión.
Primario:
Simple.
Sintomático o urticaria facticia.
Secundario:
Siguiendo a una urticaria aguda.
Asociado a una urticaria crónica.
Asociado a una u. colinérgica.
Mastocitosis cutánea.
Retardado: aparece al cabo de 20-30 minutos de la injuria cutánea y puede
persistir durante 24-48 horas. suele asociarse a urticaria demorada por
presión, y no responde a antihistamínicos, siendo preciso recurrir a
esteroides sistémicos.
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URTICARIA FACTICIA
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DERMOGRAFISMO
URTICARIAS MECÁNICAS
2.-U. demorada por presión:
Aparición de placas habonosas profundas, edematosas, mal
delimitadas, dolorosas, que se inician a las 4-6 horas de una presión
sobre la piel.
Afecta preferentemente a adultos jóvenes del sexo masculino.
Se diagnostica por la aplicación de pesos de 5-7 kg, suspendidos o
apoyados en brazos, hombros o piernas durante 10-20 minutos.
No responde al tratamiento con antihistamínicos, y es preciso emplear
corticoides sistémicos.
3.-U. por descompresión:
Fue observada en un buzo al descomprimirlo en la cámara, y las
lesiones desaparecieron en 30-60 minutos.
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URTICARIAS TÉRMICAS (1)
4.- Por frío:
Adquirida:
Idiopática:
La mas frecuente.
Mujeres jóvenes.
Periodo de latencia de pocos minutos.
Dura de 5 minutos a dos horas.
Se transmite pasivamente mediante PK.
Puede desaparecer espontáneamente.
Diagnóstico: prueba cubito de hielo.
Tratamiento: Profilaxis.
Ciproheptadina 4 mg 2-3 veces al día.
Sintomática.
Congénita.
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URTICARIAS TÉRMICAS (2)
4.- Por frío:
Adquirida:
Idiopática.
Sintomática:
Crioglobulinemias.
Criofibrinogenemias.
Hemoglobinuria crónica paroxística por frío.
Formas transitorias.
Congénita:
Retardada (forma hereditaria).
Familiar (forma hereditaria).
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URTICARIAS TÉRMICAS (3)
5.- POR CALOR:
COLINÉRGICA:
Erupción pruriginosa generalizada de habones múltiples, de 1-3 mm de
diámetro, rodeados de un halo eritematoso relativamente grande.
Se desencadena a los pocos minutos de una exposición al calor, una situación
emocional, o un ejercicio físico intenso.
suele durar unos 30 minutos.
Diagnóstico: someter al paciente a ejercicio físico.
Tratamiento: medidas profilácticas.
Hidroxicina.
ADQUIRIDA POR CALOR DIRECTO.
FAMILIAR RETARDADA POR CALOR DIRECTO.
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URTICARIA ACUAGÉNICA
CONCEPTO: Las lesiones que aparecen poco
después del contacto con el agua (no importa la
temperatura), consisten en pequeñas pápulas
perifoliculares pruriginosas, semejantes a las de
la urticaria colinérgica.
TRATAMIENTO:
ANTIHISTAMÍNICOS
LANOLINA ANTES DEL BAÑO.
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URTICARIA SOLAR (1)
Las lesiones aparecen a los pocos
minutos de exponerse el paciente a la luz
solar y se limitan a las zonas expuestas,
desapareciendo a las dos horas.
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URTICARIA SOLAR (2)
Tipos (1):
Simple: se clasifican en los V tipos de Baer y Harber según la
longitud se onda que provoca la reacción.
Tratamiento:
Evitar la luz solar.
Las de longitud de onda corta: cremas protectoras de ac.
para-amino-benzoico.
Las de longitud de onda mayor: sustancias
protectoras con oxido de titanio o de zinc.
Inducción de tolerancia al sol.
Antipalúdicos de síntesis (uso limitado por sus efectos
secundarios oculares).
Antihistamínicos.
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URTICARIA SOLAR (3)
Tipos (2):
Con agente fotosensibilizante: en ocasiones es concomitante
a la administración de determinadas drogas (sulfamidas,
tetraciclinas, fenotiacinas, furo-cumarinas, griseofulvina,
etc), que pueden actuar por mecanismo fototóxico (no
inmunológico) o foto-alérgico (inmunológico).
Tratamiento:
Eliminar la droga responsable.
Antihistamínicos.
Asociada a metabolismo anormal de porfirinas: es el tipo VI
de urticaria lumínica.
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CARACTERÍSTICAS DE DIVERSAS URTICARIAS FÍSICAS
Precipitante Comienzo Duración Síntomas Pruebas
Facticia Fricción Minutos 2-3 horas Habones lineales Friccionar
Prurito
Colinérgica Calor, Ejercicio 2-20 minutos 1/2-1 hora Habones puntiformes Ejercicio
Estrés
8 horas 24-48 horas Inflamación profunda Aplicar peso
Demorada por Presión 4-
Dolor, Quemazon
presión
Solar Diversas longitudes < 3 minutos 15 min.-3 horas Habones Fototest
de onda Prurito
Frío Frío 2-5 minutos 30 min.-3 horas Habones Cubito de hielo
Prurito
Calor Calor 2-5 minutos 1 hora Habones Agua caliente
Prurito
Acuagénica Agua 2-20 minutos 30-45 minutos Habones Agua
Prurito
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ANGIOEDEMA HEREDITARIO (1)
• Herencia autosómica dominante.
• Excepcionalmente se asocia a urticaria.
• Variedades:
• Disminución del C1-inhibidor (85% de los
casos).
• C1-inhibidor normal pero inactivo.
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MECANISMO DE ACCIÓN
DEL C1-INHIBIDOR
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ANGIOEDEMA HEREDITARIO (2)
• Diagnóstico:
• Antecedentes familiares.
• Historia clínica.
• Cuantificación de C1-inhibidor
• Cuantificación de C4.
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ANGIOEDEMA HEREDITARIO (3)
• Desencadenantes:
• Stres físico.
• Stres psíquico.
• Traumatismos.
• Trasgresiones dietéticas.
• Cirugía.
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PAUTAS DE TRATAMIENTO
Angioedema Hereditario (1)
Episodio agudo:
Con afectación glótica:
Ac. Tranexámico 500 mgr. i.v. (1 amp. Amchafibrin(R)))
C1 inactivador (Behring): 500-1000 U. i.v. (1-2 viales, Berinert (R))
o
Plasma fresco: 2 unidades (si no se dispone de C1-INH iv.), y
Traqueostomia si fuera preciso.
Sin afectación glótica:
Doblar dosis de ac. Tranexámico si ya lo recibía.
Si no lo tomaba, ac. Tranexámico : 500 mgr./8h v.o.
(Amchafibrin(R) cada 1 comp./8h).
Si hay dolor abdominal: analgésicos y espasmolíticos.
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PAUTAS DE TRATAMIENTO
Angioedema Hereditario (2)
Profilaxis a corto plazo (intervenciones quirúrgicas)
C1-inactivador (Behring): 1-2 viales iv 1 hora antes de la intervención.
Plasma fresco: 2 unidades (si no se dispone del C1 inactivador).
Mantenimiento:
Ac. Tranexámico: 500 mgr./12h (Amchafibrin®: 1 comp./12h y ajustar el
tratamiento según resultados.
Danazol: 200 mgr./24h (Danatrol®: 1 comp./24h) pudiendo aumentarse
hasta 400 mgr./24h e intentar a dias alternos.
Estanazolol: 0,5-2 mgr./24h en tres tomas (Winstrol®: comp. de 2 mgr.
Intentar pasar el tratamiento a dias alternos).
Medidas generales: evitar stress, traumatismos, transgresiones
dietéticas, etc.
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