000374

4.2.3

RECURSOS PESQUEROS Y PESQUERAS

En el presente captulo se hace un anlisis sobre la biologa y pesquera de los recursos de mayor importancia pesquera y ecolgica que habitan o transitan por el rea que comprende el Lote Z-49 (aproximadamente entre el 10 y 11 S y entre las 0 y 60 millas nuticas de distancia a la costa). Los objetivos especficos del siguiente anlisis son: Cuantificar la diversidad ictiolgica y analizar su tendencia. Describir los aspectos biolgicos y poblacionales (distribucin, reproduccin, cambios en biomasa, etc.) de los principales recursos pesqueros. Caracterizar las caletas y puertos aledaos al lote en cuestin. Determinar la variacin temporal de su produccin pesquera en trminos de desembarque y manufactura. Discutir sobre la variabilidad en la disponibilidad de los recursos pesqueros en el mediano y largo plazo en funcin al ambiente.

En el presente captulo se cuantificar, en trminos anuales, la diversidad ictiolgica de los desembarques de los puertos comprendidos entre Huarmey y Huacho como representativa de la diversidad ictiolgica en el rea adyacente. Para este propsito se proponen los siguientes ndices ecolgicos: ndice de riqueza de especies o de Margalef (r): Es un referente del nmero de especies en un espacio o periodo de tiempo determinado. Se estima como:
R yp =

(S 1) ...(1)
log N

Donde: R= ndice de Riqueza de Margalef, y= Ao, p= Puerto, S= Nmero de especies, N= Abundancia o Biomasa de cada especie. ndice de diversidad o de Shannon Wiener (h): Combina dos componentes de la diversidad, el nmero de especies y la igualdad o desigualdad en el nmero de individuos de cada especie (Krebs, 1985). Se estima como:
' H yp = ( pi )(log 2 pi )...( 2) i =1 S

Donde: H= ndice de Diversidad de Shannon Wiener, y= Ao,

000375

p= Puerto, S= Nmero de especies, pi= Proporcin del total de la muestra que corresponde a la especie i. ndice de equidad (e): Mide si el nmero de individuos de cada especie es equitativa (Krebs, 1985). E yp = Donde: E= ndice de Equidad, H= ndice de Diversidad de Shannon Wiener, Hmx= ndice de Diversidad de Shannon Wiener mximo, y= Ao, p= Puerto, Los ndices sealados fueron estimados entre el 2000 y 2007. En el tiempo, un incremento del stress ambiental o por pesca sobre la comunidad ictiolgica se ver reflejado como la disminucin o merma en la diversidad. Antes de desarrollar los objetivos especficos es necesario tener en cuenta las siguientes consideraciones: De acuerdo al hbitat que ocupan, los recursos ictiolgicos pueden ser clasificados como: Costeros si habitan la zona litoral, Pelgicos si estn relacionados a la parte superficial de la columna de agua y Demersales si estn relacionados al fondo marino. (Figura 4.2.3-1). Figura 4.2.3-1 Clasificacin de los recursos pesqueros de acuerdo al hbitat que ocupan H' ...(3) ' H mx

EIAS Prospeccin Ssmica 2D y 3D Lote Z-49

4.2.3-2

000376

De acuerdo a la distancia de la costa (entre 0 y 60 millas nuticas), nivel de profundidad (0 a 1 000 metros) y caractersticas bio - oceanogrficas o ecolgicas del sustrato marino, en el Lote Z-49 se encuentran peces pelgicos, demersales y costeros. Por tanto, los anlisis estarn relacionados a estos tres tipos de recursos. Como referente de las biomasas de los principales recursos pelgicos en el rea de influencia del Lote Z-49 se utilizar la biomasa estimada acsticamente por el Instituto del Mar del Per (IMARPE) en el rea comprendida entre el 10 00 y 10 59 S y entre las 0 y 100 millas nuticas de distancia de la costa (rea sombreada, Escenario A) (Figura 4.2.3-2). Cabe resaltar que sta rea es mucho ms grande que la del lote por lo que las cifras de biomasa son un referente relativo de la biomasa de recursos pelgicos presente en l. Complementariamente y en el caso en que la informacin est disponible se utilizar como referente de las biomasas de los principales recursos pelgicos la estimada en el rea comprendida entre el 10 00 y 11 30 S y entre las 0 y 60 millas nuticas de distancia de la costa (rea sombreada, Escenario B) (Figura 4.2.3-3). Este es un referente ms preciso de la biomasa de recursos pelgicos presente en el rea del lote.

EIAS Prospeccin Ssmica 2D y 3D Lote Z-49

4.2.3-3

685000

720000

755000

790000

825000

860000

000377
MALVAS MALVAS CATAC

CORIS CULEBRAS
CULEBRAS

HUAYAN

COTAPARACO

A
8890000

TAPACOCHA
HUARMEY PARARIN

Puerto Huarmey

LLACLLIN PARARIN

LLACLLIN

HUAYLLAPAMPA MARCA

MARCA

RAQUIA

ANCASH
7
8855000

HUARMEY

ANTONIO RAYMONDI

HUAYLLACAYAN

500

CHAQUISTAMBO

COLQUIOC

PARAMONGA

14
6

SAN PEDRO

PATIVILCA COCHAS
PARAMONGA PATIVILCA

8820000

13

1000

BARRANCA

VRTICES

Vrtices del Lote Z-49 (WGS-84-17S)

Puerto Chico Puerto Supe

BARRANCA

1 2 3 4 5 6 7 8 9 D 10 11 12 13 14

715402 748947 748988 795263 795304 804012 804091 845599 845566 865995 811284 782389 756024 733230

8874545 8874514 8849453 8849443 8835078 8835076 8793385 8793450 8818698 8754111 8754111 8795812 8814571 8836803
SIMBOLOGA
Puntos de Evaluacin Transectos de Evaluacin Biomasa (Escenario A) rea de Influencia Directa Ssmica 3D rea del Lote Z - 49 Centros Urbanos Lmite Distrital Lmite Provincial Lmite Departamental

SUPE PUEBLO

LIMA

12

Caleta Vidal

SUPE

AMBAR

8
0 30

8785000

C
2 1
PUNTOS DE MUESTREO
ESTE 837575.67 797480.75 785639.76 771263.10 762903.31 735892.19 714335.07

VEGUETA

VEGUETA

HUAURA

HUAURA CALETA DE CARQUIN HUALMAY HUACHO

vertices_biomasa vertices_lotez48 Capital de Distrito Puertos Ros y Quebradas VAS Batimetra (metros) Va Asfaltada Va Afirmada Va sin afirmada

CODIGO 1 2 3 4 5 6 7

NORTE 8768815.77 8776427.67 8807633.82 8836379.78 8797259.20 8830837.24 8857865.38

ESTUDIO DE IMPACTO AMBIENTAL PROSPECCIN SSMICA 2D y 3D EN LOTE Z - 49

Puerto de Huacho

SANTA MARIA

Vrtices del rea de Pesca (WGS-84-17S) NOMBRE

A B C D

602563 757451 807433 602680

9008329 9005633 8892335 8896582

11
0 3.75 7.5 15

BIOMASAS DE LOS PRINCIPALES RECURSOS PELGICOS SAYAN ESTIMADA ACSTICAMENTE POR EL 10 HUACHO INSTITUTO DEL MAR Nio PER (IMARPE) Caleta El DEL
30 37.5 Km

8750000

22.5

Elaborado por:

Proyecto:

Mapa: 4.2.3-2

Fecha: Mayo, 2009

PET 1360

Proyeccin UTM, Datum WGS 84, Zona 17 S

Fuente: Infomacin Base Cartogrfica - IGN, INEI, MTC. Actualizacin - Walsh Per 2008
860000

685000

720000

825000

8750000

1:420,000

Caleta Herradura

8785000

8820000

8855000

CONGAS

8890000

COCHAPETI

COCHAPETI

COTAPARACO TAPACOCHA

350

0 50

400

450

250

685000

720000

8890000

CATAC

Puerto Huarmey

HUARMEY

PARARIN

LLACLLIN PARARIN

LLACLLIN

HUAYLLAPAMPA MARCA

MARCA

2
HUARMEY

PAMPAS CHICO

PAMPAS CHICO

RAQUIA

CHIQUIAN CAJACAY TICLLOS

ANTONIO RAYMONDI

ANCASH

HUAYLLACAYAN

HUAYLLACAYAN

7
8855000

500

CHAQUISTAMBO

COLQUIOC

CONGAS

PARAMONGA

SAN PEDRO DE COPA

OCROS

OCROS SANTIAGO DE CHILCAS

14
6

ACAS

SAN PEDRO
ACO HUANCHAY

ACAS

PATIVILCA
8820000

MANAS COCHAS
8820000
AMBAR

13

1000
400
500
450

PARAMONGA PATIVILCA

BARRANCA

Puerto Chico Puerto Supe

BARRANCA

SUPE PUEBLO

SUPE

AMBAR

5
Vrtices del Lote Z-49 (WGS-84-17S)

12

Caleta Vidal

LIMA
F
VEGUETA
8785000
0 30

8785000

VRTICES

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

715402 748947 748988 795263 795304 804012 804091 845599 845566 865995 811284 782389 756024 733230

8874545 8874514 8849453 8849443 8835078 8835076 8793385 8793450 8818698 8754111 8754111 8795812 8814571 8836803
SIMBOLOGA
Puntos de Evaluacin Transectos de Evaluacin Biomasa (Escenario A) rea de Influencia Directa Ssmica 3D rea del Lote Z - 49 Centros Urbanos Lmite Distrital Lmite Provincial Lmite Departamental

I
2

VEGUETA

HUAURA

HUAURA

Puerto de Huacho

CALETA DE CARQUIN HUALMAY HUACHO

SANTA MARIA

Vrtices del rea de Pesca (WGS-84-17S) NOMBRE

SAYAN

8750000

vertices_biomasa vertices_lotez48 Capital de Distrito Puertos Ros y Quebradas VAS Batimetra (metros) Va Asfaltada Va Afirmada Va sin afirmada
685000

NOMBRE

A B C D E F G H I J

686204 748963 770583 791002 825235 865358 903078 794906 780192 735150

8895068 8893867 8837714 8837413 8781561 8781146 8724829 8726309 8781861 8783363

CODIGO 1 2 3 4 5 6 7

PUNTOS DE MUESTREO
ESTE 837575.67 797480.75 785639.76 771263.10 762903.31 735892.19 714335.07

NORTE 8768815.77 8776427.67 8807633.82 8836379.78 8797259.20 8830837.24 8857865.38

HUARAL BIOMASAS DE LOS PRINCIPALES RECURSOS PELGICOS

16

1:450,000
24

32

40

Elaborado por:
Km

Proyecto: PET 1360

Mapa: 4.2.3-3

CHANCAY Fecha:

Mayo, 2009

Proyeccin UTM, Datum WGS 84, Zona 17 S

Fuente: Infomacin Base Cartogrfica - IGN, INEI, MTC. Actualizacin - Walsh Per 2008
860000 895000

720000

755000

8750000

Vrtices del rea de Pesca (WGS-84-17S)

A B C D

663354 807489 866351 664612

8893555 8893555 8781782 8781671

11

Caleta Herradura

Caleta El Nio

10

HUACHO

ESTUDIO DE IMPACTO AMBIENTAL PROSPECCIN SSMICA 2D y 3D EN LOTE Z - 49

8855000

CONGAS

8890000

755000

790000

825000

860000

895000
COCHAPETI

000378

COCHAPETI

COTAPARACO

COTAPARACO

TAPACOCHA
TAPACOCHA

350

250

000379

4.2.3.1 4.2.3.1.1

RECURSOS PELGICOS Diversidad

ndice de riqueza de especies de Margalef (r) Entre el 2000 y 2007 el ndice de riqueza de Margalef (r) estimado para los recursos pelgicos ha presentado dos etapas bien diferenciadas, la primera entre el 2000 y 2002 caracterizada por un descenso brusco desde 5,24 hasta 2,46 unidades y la segunda entre el 2003 y 2007 caracterizada por cierta estabilidad, con valores que fluctuaron entre 1,84 y 3,71 unidades. Pero en general, desde el 2000 al 2007 el ndice de riqueza (r) ha presentado una tendencia decreciente, desde un mximo de 5,24 (2000) hasta un mnimo de 1,84 (2005) unidades (Figura 4.2.3-4). Figura 4.2.3-4 ndice de riqueza de Margalef (r) estimado para las especies pelgicas desembarcadas en los puertos aledaos al Lote Z-49 entre el 2000 y 2007

6 5 4 3 2 1 0 2000 2001 2002 2003 2004 A o 2005 2006 2007

ndice de diversidad de Shannon Wiener (h) Desde el 2000 al 2007 el ndice de diversidad de Shannon-Wiener (h) estimado para los recursos pelgicos ha presentado tres etapas. La primera, desde el 2000 al 2001, caracterizada por una brusca disminucin de la diversidad, desde valores de 1,58 hasta 0,67 unidades. La segunda, entre el 2001 y 2004, caracterizada por la ocurrencia de niveles bajos de diversidad, con valores que fluctuaron entre 0,55 y 0,73 unidades y una tercera, entre el 2005 y 2007, caracterizado por una recuperacin de los niveles de diversidad, con valores que fluctuaron desde 1,24 hasta 2,10 unidades. Pero en general, desde el 2000 al 2007 el ndice de diversidad de Shannon-Wiener ha presentado una tendencia creciente (Figura 4.2.3-5).

EIAS Prospeccin Ssmica 2D y 3D Lote Z-49

ndice de Riqueza (r) ________

4.2.3-6

000380

Figura 4.2.3-5 ndice de diversidad de Shannon-Wiener (h) estimado para las especies pelgicas desembarcadas en los puertos aledaos al Lote Z-49 entre el 2000 y 2007

2.4 2.0 1.6 1.2 0.8 0.4 0.0 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007

ndice de Diversidad (h') _____

A o

ndice de equidad (e) Entre el 2000 y 2007 el ndice de Equidad (e) estimado para los recursos pelgicos ha presentado un desenvolvimiento muy similar al ndice de diversidad (h). En esta serie se han diferenciado tambin tres etapas. La primera, entre el 2000 y 2001, caracterizada por una brusca disminucin en los niveles de equidad, desde un valor de 0,37 hasta 0,16 unidades. La segunda, entre el 2001 y 2004 caracterizada por la ocurrencia de niveles bajos de equidad con valores que fluctuaron entre 0,18 y 0,21 unidades y la tercera, entre el 2005 y 2007 caracterizada por una recuperacin en los niveles de equidad, con valores que fluctuaron desde 0,41 hasta 0,58 unidades. En general, desde el 2000 al 2007, el ndice de equidad ha presentado una tendencia creciente (Figura 4.2.3-6).

EIAS Prospeccin Ssmica 2D y 3D Lote Z-49

4.2.3-7

000381

Figura 4.2.3-6 ndice de equidad (e) estimado para las especies pelgicas desembarcadas en los puertos aledaos al Lote Z-49 entre el 2000 y 2007

0.7 0.6 ndice de Equidad (e) ____ 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 2000 2001 2002 2003 2004 A o 2005 2006 2007

4.2.3.2 4.2.3.2.1

RECURSOS DEMERSALES Diversidad

ndice de riqueza de especies de Margalef (r) Entre el 2000 y 2007 el ndice de riqueza de Margalef (r) estimado para los recursos demersales ha presentado importantes niveles de fluctuacin. Este se ha alternado entre valores altos de 6,09 (2000), 4,70 (2001), 5,22 (2003) y 4,58 (2004), valores medios de 3,55 (2006) y 4,08 (2007) y valores bajos de 2,92 (2002) y 2,71 (2005) unidades respectivamente. La fluctuacin ms fuerte ha tenido un orden de magnitud igual a -4 (entre el 2003 y 2005). En general, entre el 2000 y 2007, el ndice de riqueza (r) ha presentado una tendencia decreciente (Figura 4.2.3-7).

EIAS Prospeccin Ssmica 2D y 3D Lote Z-49

4.2.3-8

000382

Figura 4.2.3-7 ndice de riqueza de Margalef (r) estimado para las especies demersales desembarcadas en los puertos aledaos al Lote Z-49 entre el 2000 y 2007

7 6 ndice de Riqueza (r) ______ 5 4 3 2 1 0 2000 2001 2002 2003 2004 A o 2005 2006 2007

ndice de diversidad de Shannon Wiener (h) Entre el 2000 y 2007 el ndice de diversidad de Shannon-Wiener (h) estimado para los recursos demersales ha presentado una tendencia decreciente, salvo un mximo de 3,07 unidades registrado en el 2004. Antes de ello, entre el 2000 y 2003, la diversidad (h) decreci desde 2,76 hasta 2,33 unidades, mientras que desde el 2005 al 2007 se increment desde 1,39 hasta 1,90 unidades (Figura 4.2.3-8).

EIAS Prospeccin Ssmica 2D y 3D Lote Z-49

4.2.3-9

000383

Figura 4.2.3-8 ndice de diversidad de Shannon-Wiener (h) estimado para las especies demersales desembarcadas en los puertos aledaos al Lote Z-49 entre el 2000 y 2007

3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0.0 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007

ndice de Diversidad (h') _____

A o

ndice de equidad (e) Entre el 2000 y 2007 el ndice de equidad (e) estimado para los recursos demersales tambin present una tendencia decreciente, desde un mximo de 0,874 en el 2002 hasta un mnimo de 0,348 unidades en el 2006. Otro ao con un nivel importante de equidad fue el 2004 con un valor de 0,887 unidades (Figura 4.2.3-9).

EIAS Prospeccin Ssmica 2D y 3D Lote Z-49

4.2.3-10

000384

Figura 4.2.3-9 ndice de equidad (e) estimado para las especies demersales desembarcadas en los puertos aledaos al Lote Z-49 entre el 2000 y 2007

1.0 0.9 ndice de Equidad 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007

A o

4.2.3.3 4.2.3.3.1

RECURSOS COSTEROS Diversidad

ndice de riqueza de especies de Margalef (r) Entre el 2000 y 2007 el ndice de riqueza de Margalef (r) estimado para los recursos costeros ha presentado importantes niveles de fluctuacin. Este se ha alternado entre valores altos de 6,64 (2000) y 5,53 (2003), valores medios de 4,74 (2004), 4,35 (2006) y 4,33 (2007) y valores bajos de 3,16 (2001), 3,00 (2002) y 3,44 (2005) unidades respectivamente. La fluctuacin ms fuerte ha tenido un orden de magnitud igual a -3,5 (entre el 2003 y 2005). En general, entre el 2000 y 2007, el ndice de riqueza (r) ha presentado una tendencia decreciente (Figura 4.2.3-10).

EIAS Prospeccin Ssmica 2D y 3D Lote Z-49

4.2.3-11

000385

Figura 4.2.3-10 ndice de riqueza de Margalef (r) estimado para las especies costeras desembarcadas en los puertos aledaos al Lote Z-49 entre el 2000 y 2007

7 6 ndice de R iqueza (r) ______ 5 4 3 2 1 0 2000 2001 2002 2003 A o 2004 2005 2006 2007

ndice de diversidad de Shannon Wiener (h) Entre el 2000 y 2007 el ndice de diversidad de Shannon-Wiener (h) estimado para los recursos costeros ha presentado dos etapas bien diferenciadas. La primera entre el 2000 y 2004 de cierta estabilidad con valores que fluctuaron entre 2,62 y 2,84. La segunda con un marcado descenso desde 2,78 (2004) hasta 2,25 (2007). En general, desde el 2000 al 2007, la diversidad (h) present una tendencia decreciente (Figura 4.2.3-11).

EIAS Prospeccin Ssmica 2D y 3D Lote Z-49

4.2.3-12

000386

Figura 4.2.3-11 ndice de diversidad de Shannon-Wiener (h) estimado para las especies costeras desembarcadas en los puertos aledaos al Lote Z-49 entre el 2000 y 2007

3.0 2.8 ndice de Diversidad (h') 2.6 2.4 2.2 2.0 1.8 1.6 1.4 1.2 1.0 2000 2001 2002 2003 A o 2004 2005 2006 2007

ndice de equidad (e) Entre el 2000 y 2007 el ndice de equidad (e) estimado para los recursos costeros present un importante nivel de estabilidad, el rango de variacin ha sido de solo 2 unidades. El valor de equidad ms alto (0,75) se registr en el 2002, mientras que el ms bajo (0,41) en el 2005. Pero en general, entre el 2000 y 2007 la equidad present una tendencia decreciente, aunque no significativa (Figura 4.2.3-12).

EIAS Prospeccin Ssmica 2D y 3D Lote Z-49

4.2.3-13

000387

Figura 4.2.3-12 ndice de equidad (e) estimado para las especies costeras desembarcadas en los puertos aledaos al Lote Z-49 entre el 2000 y 2007

0.8 0.7 ndice de Equidad (e) _____ 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 2000 2001 2002 2003 A o 2004 2005 2006 2007

4.2.3.4

ASPECTOS BIOLGICOS Y POBACIONALES DE LOS PRINCIPALES RECURSOS PESQUEROS

En el presente sub-capitulo se describen y analizan aspectos biolgicos y poblacionales de los principales recursos pesqueros que habitan o transitan por el Lote Z-49. 4.2.3.4.1 Recursos pelgicos

Anchoveta (Engraulis ringens) Distribucin y biomasa La anchoveta peruana (Engraulis ringens) es el recurso que sustenta la pesquera mono-especfica ms grande del mundo (FAO, 2007). Se distribuye a lo largo de toda la costa occidental de Sudamrica, desde el 4 S hasta el 42 30 S (Pauly and Tsukayama, 1987). Sin embargo, aunque an en debate, se asume la existencia de tres stocks diferenciados: norte - centro Per (el de mayor abundancia), sur Per norte Chile (intermedio) y centro - sur Chile (el de menor abundancia) (Cubillos et al., 2007). Por lo tanto, cuando se hable de la presencia de esta especie en el Lote Z-49 nos estaremos refiriendo al stock norte centro Per. (Figura 4.2.3-13).

EIAS Prospeccin Ssmica 2D y 3D Lote Z-49

4.2.3-14

000388

Figura 4.2.3-13 Esquema de la distribucin de las tres pesqueras de anchoveta en el Ecosistema de la Corriente de Humboldt (flecha). A: norte centro Per, sur Per norte Chile, centro sur Chile. Tomado de Cubillos et al., 2007

La distribucin y biomasa de la anchoveta son fuertemente influenciadas por la variabilidad estacional, interanual y decadal del ambiente (Bertrand et al., 2004). En el Per, el medio natural de la anchoveta son las Aguas Costeras Fras (ACF). Estas le proveen de los medios fsicos y biolgicos (altas biomasas de plancton, su alimento natural) necesarios para su supervivencia (Matishen, 1989). En condiciones normales, el stock norte - centro de anchoveta se distribuye en sentido latitudinal entre los 4 y 14 S (Pauly and Tsukayama, 1987), teniendo como lmite norte el frente ecuatorial y como lmite sur la principal celda de afloramiento (San Juan). En sentido longitudinal, casi todo el stock suele estar restringido a las 100 millas nuticas aledaas a la costa, teniendo como lmite oeste el frente ocenico (Aguas Subtropicales Superficiales, ASS). Mientras que en sentido vertical, la anchoveta suele ocupar el estrato superficial de la columna de agua (~30 metros de profundidad), teniendo como lmite inferior de su distribucin la oxiclina (Bertrand et al., 2008). Estacionalmente este patrn vara de la siguiente manera: durante los veranos la intromisin hacia la costa de las aguas ocenicas, principalmente las ASS, restringe la distribucin de las ACF y por lo tanto de la anchoveta hasta las ~70 u 80 millas nuticas de distancia de la costa. Durante los inviernos la ampliacin en la distribucin espacial de las ACF permite que la anchoveta pueda ser encontrada incluso hasta ms all de las 100 millas nuticas de distancia. Este patrn de distribucin pudo ser apreciado y corroborado durante las prospecciones de evaluacin acstica de anchoveta que el IMARPE realiz durante el 2007. Durante el verano de ese ao la anchoveta present una distribucin continua a lo largo de casi todo el mar peruano, desde Cabo Blanco (4 S) hasta Morro Sama (18 S) pero bastante costera. Casi el 90% de la biomasa estuvo localizada dentro de las 30 millas nuticas de la costa. Durante el invierno la anchoveta tambin present una distribucin continua entre el 4 y 18 S pero bastante ms amplia en sentido longitudinal. Se registr anchoveta incluso hasta las 140 millas de distancia de la costa (IMARPE, 2007) (Figura 4.2.3-14).

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4.2.3-15

000389

Verticalmente tambin existe un patrn estacional de distribucin. Durante los veranos el ascenso en la columna de agua de la oxiclina produce una superficializacin de la anchoveta, mientras que durante los inviernos, cuando la oxiclina presenta un efecto contrario, la anchoveta suele profundizarse. Valores mensuales de profundidad media de los cardmenes de anchoveta registrados acsticamente por las embarcaciones comerciales entre el 2004 y 2006 demuestran que durante los veranos la anchoveta se ubica a una profundidad media <20 m y durante los inviernos a una profundidad media de ~25 m (Figura 4.2.3-15) (IMARPE, 2006a). Figura 4.2.3-14 Distribucin espacial de la biomasa acstica de anchoveta durante el verano e invierno del 2007

Fuente: IMARPE.

Figura 4.2.3-15 Profundidad media de la anchoveta registrada acsticamente por embarcaciones comerciales entre enero del 2004 y diciembre del 2006

Fuente: IMARPE.

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4.2.3-16

000390

La biomasa de anchoveta estimada acsticamente para todo el Per, si bien altamente variable, ha presentado una marcada tendencia al incremento desde 1985 hasta el 2007. Esta ha fluctuado desde 1 (1987) hasta 12,7 (2005) millones de toneladas, con una media de 6,7 y una desviacin estndar de 3 millones de t. La biomasa en el 10 S (Escenario A) ha representado entre el 0% (1995) y 21% (1992) de la biomasa total. El mximo valor de biomasa contenida en esta rea ha sido de 2,1 millones t, la media de 0,02 y la desviacin estndar de 0,5 millones t (Figura 4.2.3-16) (Gutirrez, 2000). Figura 4.2.3-16 Biomasa de anchoveta (1985 al 2007) estimada por el mtodo acstico: en todo el Per (rea beige), en el rea comprendida entre el 10 - 11 S (rea roja) y porcentaje que representa la biomasa entre el 10 - 11 S en relacin a todo el Per (lnea azul punteada)
14 12 10 8 6 4 20 2 0 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 0 60 % 40 100

Total Per 10 - 11 %

80

Fuente: IMARPE. Desde 1985 al 2000 tomada de Gutirrez (2000) y desde el 2001 al 2007 de www.imarpe.gob.pe.

La biomasa estimada para toda el rea entre los grados 10 y 11 S (Escenario A) durante los aos 2005, 2006 y 2007 represento, el 12,7 %, 8,0 % y 8,3 % respectivamente de la biomasa de todo el Per; y de esas cifras la biomasa de anchoveta entre el 10 y 11 30 S y entre las 0 y 60 millas nuticas (Escenario B) represent solo el 13,4%, 11,2% y 2,7% de la biomasa de todo el Per (Figura 4.2.3-17).

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Millones Toneladas

4.2.3-17

000391

Figura 4.2.3-17 Biomasa de anchoveta (2005 al 2007) estimada por el mtodo acstico: en todo el Per (barras beige), en el rea comprendida entre el 10 - 11 S (barras rojas) y en el rea comprendida entre el 10 - 11 S y entre las 0 y 60 mn (barras amarillas)
14 12 Millones Toneladas 10 8 6 4 2 0 2005 2006 2007 Total Per 10 - 11 10 - 1130' / 10 - 60 mn

Fuente: IMARPE

En trminos decadales, la biomasa media de anchoveta estimada para todo el Per confirma la tendencia al incremento. Esta ha sido de 3,6; 5,6 y 9,9 millones t para las dcadas de 1980, 1990 y 2000 respectivamente, mientras que las biomasas medias estimadas para el rea comprendida entre el 10 y 11 S han sido de 0,5; 0,5 y 0,8 millones t lo que represent 12%, 10% y 8% del total para cada dcada respectivamente (Figura 4.2.3-18). Figura 4.2.3-18 Biomasas medias de anchoveta (dcadas 1980 a 2000) estimada por el mtodo acstico: en todo el Per (barras beige), en el rea comprendida entre el 10 - 11 S (barras rojas) y porcentaje que representa la biomasa entre el 10 - 11 S en relacin a todo el Per (lnea azul punteada)
12 10 M illones Toneladas 8 60 6 40 4 2 0 1980 1990 2000 20 0 % Total Per 10 - 11 % 80 100

Fuente: IMARPE.

Proceso reproductivo La anchoveta alcanza su madurez sexual a los 12 cm de longitud total (~1 ao de edad). Una vez alcanzada, las hembras comienzan a desovar ms frecuentemente, en periodos ms prolongados y produciendo ms huevos por desove (Pauly and Soriano, 1987). Se ha estimado que en promedio el

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4.2.3-18

000392

nmero de ovocitos por tanda de desove flucta entre 12 000 15 000 y la frecuencia de desove es de 0,75. Sin embargo el proceso de madurez gonadal y desove, manifestados como estrategias reproductivas, pueden variar en funcin a las condiciones ambientales. En condiciones promedio, la anchoveta tiene dos periodos de desove uno principal en invierno y uno secundario durante el verano, mientras que el periodo de reposo se suele dar entre abril y mayo (Buitrn and Perea, 2000). El ltimo proceso reproductivo se ha iniciado en julio del 2007 y hasta febrero del 2008 no ha sido discordante con el patrn histrico 1986-2006 (ENFEN, 2008) (Figura 4.2.3-19). Figura 4.2.3-19 Serie de tiempo del proceso reproductivo de anchoveta entre enero del 2007 y febrero del 2008, estimado a partir del ndice Gonadosmtico (IG) y comparado con el patrn histrico 1986-2005

Fuente: ENFEN.

En trminos espaciales el proceso reproductivo es heterogneo. Este presenta picos de actividad reproductiva en reas asociadas a condiciones fsicas estables y una mayor disponibilidad de nutrientes (Santander, 1987). Durante la primera fase del proceso reproductivo 2007-2008 (agosto setiembre 2007) se ha registrado una mayor actividad de desove (niveles de fraccin desovante superiores al valor crtico de 20%) en reas costeras de los 8, 9, 11 y 12 S (IMARPE, 2007) (Figura 4.2.3-20).

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4.2.3-19

000393

Figura 4.2.3-20 Fraccin Desovante (FD) e ndice Gonadosmtico (IG) por grado latitudinal como indicadores de la intensidad reproductiva a lo largo de la Regin Norte Centro del Per

Fuente: IMARPE

Si bien el desove de anchoveta se da principalmente en las reas costeras, la dinmica de las masas de agua presentes en el mar peruano genera un importante proceso de dispersin de los huevos y larvas. No es de extraar por lo tanto que se les encuentre distribuidos por todo el mar, tanto en sentido latitudinal como en distancia a la costa (Guzmn, 2000). Durante el invierno del 2007 (inicio del proceso reproductivo 2007-2008) se ha registrado huevos y larvas de anchoveta incluso hasta ms all de las 100 millas nuticas de la costa, con zonas de alta densidad a 40 millas nuticas entre Callao (12 03 S) y Bujama (12 43 S) y en ncleos costeros frente a Chimbote (9 s), Callao (12 S) y Baha Independencia (14 S) (IMARPE, 2007) (Figura 4.2.3-21 y Figura 4.2.3-22).

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4.2.3-20

000394

Figura 4.2.3-21 Distribucin de huevos de anchoveta durante el invierno del 2007

Fuente: IMARPE.

Figura 4.2.3-22 Distribucin de larvas de anchoveta durante el invierno del 2007

Fuente: IMARPE

Edad y crecimiento La anchoveta es un pez de vida corta (hasta los 4 aos de edad) y crecimiento rpido (L = 19,5 cm; K = 0,8 y-1). Las larvas eclosionan aproximadamente a los 2 mm, alcanzan los 1,5 cm al primer mes de vida y luego contina creciendo hasta la fase de pre adulto a una tasa de 1,4 cm por mes, fase a partir de la cual el crecimiento ser asinttico. La anchoveta alcanza una longitud de 12 cm al

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4.2.3-21

000395

primer ao de edad, de 16 cm al segundo, de 18 cm al tercero y de 19 cm al cuarto ao de edad respectivamente. Se ha sugerido tambin que el crecimiento est inversamente relacionado con la temperatura (crecimiento ms lento en inviernos y en aos fros) y con el tamao de la poblacin (crecimiento ms lento a niveles de biomasa altos) (Palomares et al., 1987). Ecologa trfica Adems de ser altamente fecunda, una de las propiedades por las que se sugiere que la anchoveta mantiene de manera sostenida altos niveles poblacionales es su capacidad de cambiar de rgimen alimenticio (dependiendo de los cambios en las condiciones ambientales) desde fitoplancton a zooplancton. En condiciones promedio el alimento y los hbitos alimenticios de anchoveta cambian con el tamao en funcin a los cambios en los requerimientos fisiolgicos (Rojas, 1989). En el estadio larvario, las anchovetas se alimentan principalmente de diatomeas que no forman cadenas como el Gymnodinium splendes, durante la fase de post larvas se alimentan de zooplancton especficamente de huevos y nauplios de coppodos. Cuando son juveniles las anchovetas se alimentan casi exclusivamente de zooplancton y cuando son adultos casi exclusivamente de fitoplancton (Muck et al., 1989). Sin embargo, bajo ciertas condiciones (altos niveles de densidad poblacional por altos niveles de biomasa o durante los eventos El Nio) tambin se ha reportado canibalismo sobre huevos de anchoveta (Rojas, 1989). En general se ha estimado que una anchoveta de 20,4 g de peso corporal consume un promedio de 0,45 g de plancton por da, es decir el 2,2% de su peso corporal; y que en un ao la poblacin entera de anchoveta sera capaz de consumir un volumen de plancton equivalente a 12,1 veces su biomasa (Pauly et al., 1989). Estudios recientes han replanteado el rol trfico de la anchoveta en el ecosistema peruano. Si bien el volumen de fitoplancton consumido es aproximadamente el 99% del total, el aporte energtico (medido como contenido de carbono) del zooplancton restante en la dieta (1%) corresponde al 94% del aporte energtico total. Se concluye que de acuerdo al contenido de carbono tomado del sistema la anchoveta puede ser considerada como zooplanctfaga (Figura 4.2.3-23) (Espinoza and Bertrand, 2008). Figura 4.2.3-23 Composicin en nmero (N) y en contenido de carbono (C) en la dieta de anchoveta desde 1996 hasta el 2003

Fuente: Espinoza and Bertrand (2008)

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4.2.3-22

000396

SARDINA (Sardinop sagax sagax) Distribucin y biomasa La sardina (Sardinop sagax sagax) es otro pequeo pelgico caracterstico del Pacfico Sudeste aunque de ms amplia distribucin que la anchoveta. Latitudinalmente se le puede encontrar frente a las costas de Chile, Per y Ecuador, incluyendo las Islas Galpagos, mientras que en sentido longitudinal la sardina puede superar las 200 millas nuticas de distancia de la costa (Figura 4.2.3-24) (Serra and Tsukayama, 1988). La dinmica de las masas de agua tambin ha sido sealada como uno de los factores ms importantes que determina los cambios en la distribucin de la sardina. Frente a las costas de Chile la sardina normalmente se le encuentra en aguas con temperaturas de 16 23 C en los veranos y de 10 - 18 C en los inviernos, salinidades de 34,8 35,1 y un mnimo de oxgeno de 2 ml/l. Frente a las costas de Per se le encuentra en aguas con temperaturas de 17 25 C y salinidades de 34,8 35,3 en verano y entre 17 20 C y 35,3 en invierno. En sentido vertical se puede encontrar sardina hasta los 120 metros de profundidad, pero es la isoterma de 13 C el lmite inferior de su distribucin vertical (Serra and Tsukayama, 1988). Figura 4.2.3-24 Distribucin espacial de la sardina en el Pacfico Sudeste

Fuente: IMARPE.

La biomasa de sardina estimada acsticamente para todo el Per ha presentado una marcada tendencia decreciente desde 1985 hasta el 2007. Durante los ltimos aos la sardina ha disminuido sus niveles poblacionales a tal punto que no es ms una especie importante desde el punto de vista de la produccin industrial. Esta ha fluctuado desde 0 (2003 - 2007) hasta 5,7 (1990) millones t, con una media de 2 y una desviacin estndar de 1,8 millones de t. La biomasa en el 10 S (Escenario A) ha representado entre el 0% (2000 - 2007) y 28% (1993) de la biomasa total. El mximo valor de biomasa contenida en esta rea ha sido de 0,6 millones t, la media de 0,1 y la desviacin estndar de 0,2 millones t (Figura 4.2.3-25) (Gutirrez, 2000).

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4.2.3-23

000397

En trminos decadales, la biomasa media de sardina estimada para todo el Per confirma la tendencia decreciente. Esta ha sido de 3,6; 2,5 y 0 millones t para las dcadas de 1980, 1990 y 2000 respectivamente, mientras que las biomasas medias estimadas para el rea comprendida entre el 10 y 11 S han sido de 0,3; 0,1 y 0 millones t lo que represent 7%, 5% y 5% del total para cada dcada respectivamente (Figura 4.2.3-26). Figura 4.2.3-25 Biomasa de sardina (1985 al 2007) es0timada por el mtodo acstico: en todo el Per (rea beige), en el rea comprendida entre el 10 - 11 S (rea azul) y porcentaje que representa la biomasa entre el 10 - 11 S en relacin a todo el Per (lnea roja punteada)

7 Total Per 6 5 4 3 2 10 - 11 % Millones Toneladas

100

80

60 % 40 20

1 0 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
Fuente: IMARPE. Desde 1985 al 2000 tomada de Gutirrez (2000) y desde el 2001 al 2007 de www.imarpe.gob.pe

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4.2.3-24

000398

Figura 4.2.3-26 Biomasas medias de sardina (dcadas 1980 a 2000) estimada por el mtodo acstico: en todo el Per (barras beige), en el rea comprendida entre el 9 - 10 S (barras azules) y porcentaje que representa la biomasa entre el 10 - 11 S en relacin a todo el Per (lnea roja punteada)
4 100 80 60 2 40 1 20 0 1980
Fuente: IMARPE

Total Per 10 - 11 %

Millones Toneladas

0 1990 2000

Proceso reproductivo La talla de primera madurez de sardina, definida como la talla en la que el 50% de los individuos entran a la fase inicial de maduracin, ha sido estimada en 20,4 cm para las hembras y 21,3 cm para los machos, mientras que la talla al primer desove ha sido estimada en 26 cm. La fecundidad por tanda ha sido estimada en 55 000 ovocitos y la fecundidad relativa en 300 ovocitos por gramo de peso corporal, mientras que la frecuencia de desove fue estimada en 0,0711 por da. En condiciones promedio la sardina presenta un proceso reproductivo prolongado con una duracin aproximada de nueve meses (julio marzo) y dos picos de desove, el ms intenso en agosto setiembre y el menos intenso en febrero marzo (Serra and Tsukayama, 1988) (Figura 4.2.3-27). Figura 4.2.3-27 Patrn esquematizado del proceso reproductivo de sardina estimado a partir del ndice Gonadosmtico (IG)

Fuente: IMARPE

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4.2.3-25

000399

Espacialmente la sardina desova prcticamente a lo largo de toda su rea de distribucin geogrfica, desde Ecuador hasta Chile. La distribucin latitudinal de las larvas es similar a la de los huevos pero mucho ms extensa en sentido longitudinal. En Per, el rea entre el 5 y 12 S fue sealada como una de las principales reas de desove (Serra and Tsukayama, 1988). Edad y crecimiento La sardina puede alcanzar una talla mxima de 34 cm de longitud total en 7 aos. Las larvas pueden crecer a razn de 0,85 mm/da. Con parmetros de crecimiento de L = 39,8 cm y K = 0,22 y-1 la sardina alcanza los 13 cm al primer ao de vida, los 23 cm al tercero y los 31 al sexto ao (Serra and Tsukayama, 1988). Ecologa trfica La sardina es una especie eminentemente zooplanctfaga. Cuando se encuentran en estado de larvas (hasta 5 mm de longitud estndar), las sardinas se alimentan principalmente de nauplios de coppodos, aunque tambin se observan huevos de coppodos y coppodos adultos. Entre los 4 y 8 mm de longitud estndar la composicin en sus dietas es casi exclusivamente zooplancton, solo el 10% corresponde a fitoplancton (Muck et al., 1989). Cuando son adultas su dieta est representada principalmente por diatomeas, coppodos, dinoflagelados, radiolarios, huevos de peces, apendicularias, huevos de engrulidos, anfpodos, eufusidos y anlidos (Serra and Tsukayama, 1988). JUREL (Trachurus picturatus murphyi) Distribucin y biomasa En el Pacfico Sudeste el jurel (Trachurus picturatus murphyi) se distribuye latitudinalmente desde el Ecuador hasta los 52 S y longitudinalmente desde la costa occidental de Amrica del Sur hasta aguas de Nueva Zelanda e Isla Tasmania (Australia). El jurel es considerado por lo tanto como una especie transzonal, es decir que como parte de sus movimientos migratorios puede ingresar o salir de las Zonas Econmicas Exclusivas (ZEE) de los pases ribereos (Figura 4.2.3-28).

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4.2.3-26

000400

Figura 4.2.3-28 Distribucin espacial del jurel en el Pacfico Sudeste

Fuente: IMARPE

Durante el verano del 2007 el jurel present una distribucin muy dispersa. Las principales zonas de distribucin se encontraron entre San Juan y Cerro Azul y entre las 25 y 60 millas nuticas de distancia de la costa (IMARPE, 2007) (Figura 4.2.3-33). La biomasa de jurel estimada acsticamente para todo el Per ha presentado una marcada tendencia decreciente desde 1985 hasta el 2007, aunque la disminucin fue abrupta luego del evento El Nio 1997 - 1998. La biomasa ha fluctuado desde 0,1 (1999 y 2002) hasta 8,5 (1993) millones t, con una media de 2,7 y una desviacin estndar de 2,8 millones de t. La biomasa en el 10 S (Escenario A) ha representado entre el 0% (1985, 1992, 1998 y 2000-2006) y 22% (1986) de la biomasa total. El mximo valor de biomasa contenida en esta rea ha sido de 1,3 millones t, la media de 0,2 y la desviacin estndar de 0,3 millones t (Figura 4.2.3-29) (Gutirrez, 2000).

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4.2.3-27

000401

Figura 4.2.3-29 Biomasa de jurel (1985 al 2007) estimada por el mtodo acstico: en todo el Per (rea beige), en el rea comprendida entre el 10 - 11 S (rea verde) y porcentaje que representa la biomasa entre el 10 - 11 S en relacin a todo el Per (lnea roja punteada)
9 Total Per 8 7 Millones Toneladas 6 5 4 3 2 1 0 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 0 20 60 % 40 10 - 11 % 80 100

Fuente: IMARPE. Desde 1985 al 2000 tomada de Gutirrez (2000) y desde el 2001 al 2007 de www.imarpe.gob.pe

En trminos decadales, la biomasa media de jurel estimada para todo el Per confirma la disminucin abrupta. Esta ha sido de 3,9; 3,7 y 0,5 millones t para las dcadas de 1980, 1990 y 2000 respectivamente, mientras que las biomasas medias estimadas para el rea comprendida entre el 10 y 11 S han sido de 0,4; 0,2 y 0,001 millones t lo que represent 10%, 5% y 0% del total para cada dcada respectivamente (Figura 4.2.3-30).

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4.2.3-28

000402

Figura 4.2.3-30 Biomasas medias de jurel (dcadas 1980 a 2000) estimada por el mtodo acstico: en todo el Per (barras beige), en el rea comprendida entre el 9 - 10 S (barras verdes) y porcentaje que representa la biomasa entre el 9 - 10 S en relacin a todo el Per (lnea roja punteada)
5 4 M illones Toneladas 3 2 1 0 1980 1990 2000 Total Per 10 - 11 % 80 60 40 20 0
%

100

Fuente: IMARPE

Proceso reproductivo El proceso reproductivo del jurel es asincrnico y se realiza en tandas, por lo que esta especie es considerada como un desovador parcial. Se ha estimado que una hembra puede producir hasta 78 798 ovocitos 10 000 por tanda, mientras que el nmero de tandas por desove vara entre 3 y 15. La talla media de primera madurez se ha estimado en 21,3 cm de longitud total mientras que la madurez sexual se alcanza a los 31 cm. Estacionalmente la principal actividad reproductiva ocurre durante octubre-noviembre (Figura 4.2.3-31). Su principal rea de desove se ubica al sur de los 14 S con evidencias de que contina en el norte de Chile. Se asume que el proceso est relacionado a un frente ocenico compuesto por la mezcla de las ACF y las ASS ubicado entre las 100 y 150 millas nuticas de distancia de la costa. Figura 4.2.3-31 Patrn esquematizado del proceso reproductivo de jurel estimado a partir del ndice Gonadosmtico (IG)

Fuente: IMARPE

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4.2.3-29

000403

Edad y crecimiento El jurel puede alcanzar una talla mxima de 65 cm de longitud total en 16 aos. Con parmetros de crecimiento L = 80,7 cm y K = 0,155 y-1 el jurel alcanza los 8 cm al primer ao, los 41 cm al quinto y los 63 cm al dcimo. Ecologa trfica El jurel es considerado como un depredador facultativo. Presenta por lo tanto un amplio espectro de presas relacionadas con las diferentes reas que pueda habitar. Son los eufusidos su alimento principal, mientras que la vinciguerria, larvas de crustceos e incluso la anchoveta son considerados como presas incidentales. CABALLA (Scomber japonicus peruanus) Distribucin y biomasa En el Pacfico Sudeste la caballa (Scomber japonicus peruanus) se distribuye latitudinalmente desde Manta e Isla Galpagos (Ecuador) hasta el sur de Baha Darwin 45 S (Chile). Longitudinalmente se le puede encontrar hasta ms all de las 200 millas nuticas (Figura 4.2.3-32). Figura 4.2.3-32 Distribucin espacial de la caballa en el Pacfico Sudeste

Fuente: IMARPE

Durante el verano del 2007 la caballa present dos zonas de distribucin definidas, una entre Chala y Morro Sama caracterizada por presentar pequeos ncleos muy dispersos y la otra entre Salaverry y Punta La Negra, con pequeos ncleos importantes frente a Chicama, Pimentel y Punta La Negra. De igual forma, se detecto un pequeo ncleo denso muy costero frente a Cabo Blanco (Figura 4.2.3-33).

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4.2.3-30

000404

Figura 4.2.3-33 Distribucin espacial del jurel y caballa durante el verano del 2007

Fuente: IMARPE

La biomasa de caballa estimada acsticamente para todo el Per ha presentado una tendencia decreciente desde 1985 hasta el 2007, aunque al igual que el jurel la disminucin fue abrupta luego del evento El Nio 1997 - 1998. La biomasa ha fluctuado desde 0,1 (2002) hasta 2,9 (1994 y 1996) millones t, con una media de 1 y una desviacin estndar de 0,9 millones de t. La biomasa en el 10 S (Escenario A) ha representado entre el 0% (1994, 1999 y 2007) y 56% (2006) de la biomasa total. El mximo valor de biomasa contenida en esta rea ha sido de 0,4 millones t, la media de 0,1 y la desviacin estndar de 0,1 millones t (Figura 4.2.3-34) (Gutirrez, 2000). En trminos decadales, la biomasa media de caballa estimada para todo el Per confirma la disminucin abrupta. Esta ha sido de 1,3; 1,6 y 0,2 millones t para las dcadas de 1980, 1990 y 2000 respectivamente, mientras que las biomasas medias estimadas para el rea comprendida entre el 10 y 11 S han sido de 0,1; 0,1 y 0,01 millones t lo que represent 6%, 7% y 7% del total para cada dcada respectivamente (Figura 4.2.3-35).

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4.2.3-31

000405

Figura 4.2.3-34 Biomasa de caballa (1985 al 2007) estimada por el mtodo acstico: en todo el Per (rea beige), en el rea comprendida entre el 9 - 10 S (rea gris) y porcentaje que representa la biomasa entre el 9 - 10 S en relacin a todo el Per (lnea roja punteada)

4 Total Per 10 - 11 3 Millones Toneladas %

100

80

60 2 40 1 20 % 0 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
4.2.3-32

Fuente: IMARPE. Desde 1985 al 2000 tomada de Gutirrez (2000) y desde el 2001 al 2007 de www.imarpe.gob.pe

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000406

Figura 4.2.3-35 Biomasas medias de caballa (dcadas 1980 a 2000) estimada por el mtodo acstico: en todo el Per (barras beige), en el rea comprendida entre el 9 - 10 S (barras grises) y porcentaje que representa la biomasa entre el 9 - 10 S en relacin a todo el Per (lnea roja punteada)
2 100 80 60 1 40 20 0 1980
Fuente: IMARPE.
%

Total Per 10 - 11 %

Millones Toneladas

0 1990 2000

Proceso reproductivo La caballa alcanza su madurez sexual a los 29 cm de longitud a la horquilla y estacionalmente ocurren dos mximos de actividad reproductiva, el ms importante durante el verano (febrero marzo) y uno secundario durante el invierno (agosto setiembre) (Figura 4.2.3-36). Figura 4.2.3-36 Patrn mensual del proceso reproductivo de la caballa medido a partir del ndice Gonadosomtico

Fuente: IMARPE

Edad y crecimiento La caballa puede alcanzar una longitud mxima de 38 cm de longitud a la horquilla en aproximadamente 6 aos. Con parmetros de crecimiento L = 80,7 cm y K = 0,155 y-1 la caballa alcanza los 14 cm al primer ao, los 29 cm al tercero y los 35 cm al quinto.

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4.2.3-33

000407

Ecologa trfica El espectro alimenticio de la caballa est compuesto por una amplia diversidad de tems por lo que tambin es considerado como un depredador facultativo adaptable al tipo de alimento disponible en los diferentes ambientes que ocupa. En algunas reas la caballa puede alimentarse desde fitoplncton a coppodos, larvas y juveniles de otras especies de peces. Para algunos autores, ste amplio espectro alimenticio hace difcil que a la caballa se le pueda asignar un nivel trfico especfico en la red (SPRFMO-III-SWG-08, 2007). POTA (Dosidicus gigas) Distribucin y biomasa En el Pacfico Este la pota se distribuye desde el norte de California hasta el sur de Chile en sentido latitudinal y hasta los 140 W en sentido longitudinal (SPRFMO-III-SWG-09, 2007) (Figura 4.2.3-37). En el Per la pota presenta una amplia distribucin en toda la extensin del mar peruano. Sin embargo las densidades ms altas se registran entre Puerto Pizarro (324 S) y Chimbote (9S), mientras que densidades medias y bajas frente a Pisco (1342 S) y tico (1614 S). Estacionalmente la captura por unidad de esfuerzo (CPUE) ms alta se registra durante otoo, invierno y primavera, mientras que durante los veranos la pota tiende a dispersarse. Existe evidencia que las variaciones interanuales en la distribucin y concentracin de pota est asociada a la dinmica de las masas de agua que ocurren en el mar peruano (Taipe et al., 2001). Figura 4.2.3-37 Distribucin espacial de la pota en el Pacfico Este

Fuente: SPRFMO-III-SWG-09

Durante el verano del 2007 la distribucin espacial de la pota abarc toda la extensin del mar peruano en sentido latitudinal, y desde las 15 hasta las 100 millas nuticas de distancia de la costa en sentido longitudinal. Los principales ncleos de distribucin estuvieron localizados entre Huarmey y Huacho, frente a San Juan y frente a Ilo. La amplia distribucin de esta especie se encontr asociada a las aguas de mezcla entre las ACF y ASS (Figura 4.2.3-38).

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4.2.3-34

000408

Figura 4.2.3-38 Distribucin espacial de la pota durante el verano del 2007

Fuente: IMARPE

La pota (Dosidicus gigas) es el invertebrado pelgico ms importante en trminos de biomasa y produccin pesquera y es probablemente el depredador ms importante del ecosistema peruano. Durante el verano del 2006 y verano del 2007 la biomasa de pota fue estimada en 0,8 y 1,2 millones t respectivamente. Sin embargo la biomasa contenida entre el 9 y 10 S represent el 0 y 2% de la biomasa total (IMARPE, 2007). Edad y crecimiento La pota puede alcanzar hasta 965 mm de longitud dorsal de manto en menos de un ao de edad. De acuerdo al tamao se han identificado dos grupos en la poblacin comercialmente explotada de pota. El primero conformado por individuos de menor tamao (<490 mm de longitud de manto) y el otro conformado por individuos de mayor tamao (>520 mm de longitud de manto). Ambos alcanzan edades mximas de 220 y 354 das respectivamente (Argelles et al., 2001). Proceso reproductivo La talla de primera madurez de la pota ha sido estimada en 240 320 mm para las hembras. Los individuos maduros suelen ser observados durante todo el ao, sin embrago el principal pico de desove ocurre entre octubre y enero, mientras que el segundo entre julio y agosto. Los anlisis de ciclos estacionales en el desove usando ndices de madurez arrojan resultados similares. Tambin se ha demostrado la presencia de dos grupos con diferentes estados de madurez. Las hembras siempre son ms numerosas que los machos y las temporadas de apareamiento suelen ocurrir en primavera (setiembre a noviembre). El desove tiene lugar en toda la extensin del mar peruano pero el desove ms intenso se lleva a cabo en la zona norte (entre el 3 y 8 S) y en la zona centro - sur

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4.2.3-35

000409

(entre el 12 y 17 S). Cabe destacar que durante 1993, se registr un rea de desove excepcional en la zona sur del Per, entre los meses de enero y marzo (Tafur et al., 2001) (Figura 4.2.3-39). Figura 4.2.3-39 Patrn mensual del proceso reproductivo de la pota medido a partir del porcentaje de desovantes

Fuente: Argelles et al., 2001

Ecologa trfica En los estmagos de pota se suelen encontrar otolitos sagitales, picos de cefalpodos y exo esqueletos de crustceos, por lo que se demuestra que se trata del depredador ms importante del ecosistema pelgico. En Per la dieta suele estar dominada por peces mesopelgicos (mictfidos y vinciguerria), pequeos pelgicos (anchoveta), demersales (merluza) y otras potas. El tamao de la presa no es diferente entre individuos de sexos diferentes. PERICO (Coryphaena hippurus) Distribucin El Perico (Coryphaena hippurus, Linnaeus, 1758) conocido tambin como Dorado, es una especie altamente migratoria que se distribuye alrededor de los trpicos y subtrpicos en el ocano Atlntico, ndico y Pacfico (Figura 4.2.3-40). Ocasionalmente se acerca a la costa, siendo disponible en el Per con el acercamiento o intromisin de aguas clidas.

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4.2.3-36

000410

Figura 4.2.3-40 Esquema de la distribucin espacial del perico

Fuente: Fishbase.

Edad y crecimiento Es una especie de crecimiento relativamente rpido (K = 0,4 1,2) y con alta resilencia, capaz de duplicar su poblacin en un tiempo inferior a 15 meses. Presenta dimorfismo sexual, siendo las hembras de mayor tamao que los machos (L=162 cm para las hembras y L=146 cm para los machos), en esta poblacin existe una marcada dominancia de hembras en relacin a los machos con una proporcin de 1:2. Proceso reproductivo Su madurez sexual es alcanzada a los 4 - 5 meses, el desove es principalmente en mar abierto, y probablemente aproximado a la costa cuando la temperatura del agua aumenta. Los huevos y las larvas de perico son netamente pelgicos. Ecologa trfica El perico tiende a formar cardmenes y se alimenta principalmente de peces y zooplancton, y en menor proporcin de crustceos y calamares. Es una especie de importancia econmica, comercializado como congelado y fresco, para su captura se utiliza muchas veces objetos flotantes a fin de encontrar una mayor concentracin. Pesquera La pesquera de perico registra sus ms altos desembarques durante los aos 1982 1983, hecho que estuvo relacionado a la ocurrencia del evento El Nio de ese entonces. Otro ao con un nivel importante de desembarque fue 1998 (21 104 t), hecho tambin asociado a la ocurrencia de El Nio. La accesibilidad, sin embargo, se ha incrementado durante los ltimos aos, con capturas superiores a 30 mil toneladas (Figura 4.2.3-41). Existe adems una notoria estacionalidad en los desembarques de la pesquera artesanal de perico, observando las mximas capturas durante los meses de primavera y verano (octubre - marzo) (Figura 4.2.3-42).

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4.2.3-37

000411

Figura 4.2.3-41 Desembarques anuales de perico por la flota artesanal desde 1993 al 2007
50000

40000

Toneladas

30000

20000

10000

1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007

Fuente: Produce

Figura 4.2.3-42 Estacionalidad de los desembarques de perico desde 1997 al 2007

E - 97 M - 97

S - 97 E - 98 M - 98

S - 98 E - 99

M - 99 S - 99 E - 00

M - 00 S - 00

E - 01 M - 01

S - 01 E - 02 M - 02

S - 02 E - 03

M - 03 S - 03

E - 04 M - 04 S - 04

E - 05 M - 05

S - 05 E - 06

M - 06 S - 06 E - 07

Meses

Fuente: Produce.

ATN ALETA AMARILLA Thunnus albacares Distribucin El atn de aleta amarilla es una especie ocenica epipelgica de la familia Scombridae (Collete y Nauen, 1983). Se distribuye en todos los mares clidos del mundo, excepto en el Mediterrneo. En el Pacfico Oriental, el atn aleta amarilla se distribuye desde Punta Concepcin (California) hasta San Antonio (Chile). Se sugiere que su distribucin est asociada a la isoterma superficial de 20 C, aunque en ocasiones penetra en aguas de temperaturas ms fras (Figura 4.2.3-43).

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M - 07 S - 07

4.2.3-38

000412

Figura 4.2.3-43 Esquema de la distribucin espacial del atn aleta amarilla

Fuente: Fishbase.

Figura 4.2.3-44 Desembarque de atunes en el Per

Fuente: Pelln and Crdenas, 2007

Proceso reproductivo El atn se reproduce en el mar abierto y su desove se realiza durante todo el ao siendo ms intenso durante el verano, cada hembra desova por lo menos dos veces al ao. El rea de desove se ubica frente a las costas de Centroamrica y de las islas Marshall. Ecologa trfica El alimento del atn es muy variado, habindose encontrado en sus estmagos gran diversidad de peces e invertebrados, entre stos principalmente crustceos y cefalpodos. La escasa selectividad en la dieta hace posible que sta cambie en respuesta a la distribucin de la presa y as la calidad del alimento no es un factor condicionante de la distribucin de esta especie. Pesquera En superficie los atunes se capturan principalmente con redes de cerco y con caa; la pesca artesanal usa curricanes y redes de enmalle. Para la pesca sub-superficial se usa palangres (con carnada y seuelo). Las capturas de atn aleta amarilla en el Ocano Pacifico Oriental (OPO) fueron de 274 y 180 mil toneladas, durante el 2005 y 2006. De estas el 13 y 6 % provienen de aguas peruanas. Entre 1990 - 2006 se registr un pico de capturas en 1998, hecho asociado a una mayor disponibilidad por efecto de la intromisin de aguas clidas en el mar peruano. Posteriormente, sus

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4.2.3-39

000413

capturas se han mantenido en niveles aproximados de 2 000 toneladas anuales (Pelln and Crdenas, 2007). BONITO Sarda chiliensis chiliensis El Sarda chiliensis chiliensis pertenece a la familia Scombridae y se distribuye a lo largo del Pacfico Sudeste desde el norte del Per hasta Talcahuano en Chile. Por lo general y en comparacin con los juveniles, los individuos ms viejos se distribuyen alejados de la costa (Figura 4.2.3-45). Figura 4.2.3-45 Distribucin espacial del Bonito Sarda chiliensis chiliensis

Fuente: Fishbase

Edad y crecimiento De resilencia media, la poblacin de esta especie se duplica en un tiempo mnimo de 1,4 4,4 aos (k=0,15; tm=2). Proceso reproductivo El bonito tiene una larga temporada de reproduccin, que incluye la primavera y el verano, el desove es discontinuo y las hembras de 3 kg pueden producir millones de huevos por puesta, asimismo alcanzan su madurez sexual a los 02 aos de edad. Ecologa trfica Son carnvoros que se alimentan de pequeos peces, preferentemente anchoveta, y crustceos. Pesquera Son capturados utilizando lneas y redes de cerco, siendo su comercializacin preferentemente en fresco.

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4.2.3-40

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MUNIDA Pleuroncodes monodon Distribucin El Pleuroncodes monodon es un importante componente del ecosistema pelgico y bntico a lo largo de la costa del Per y Chile. Es una presa comn de algunos vertebrados e invertebrados marinos. Se distribuye entre Isla Lobos de Afuera (06 56 S y 80 43 W) en el Per hasta Ancud (Chile). Este crustceo habita la zona de mezcla de las Aguas de Gunther e Intermedias Antrticas. Por lo tanto, la influencia de las condiciones oceanogrficas en especial de las masas de agua presentan una relacin directa con la distribucin y abundancia del Pleuroncodes monodon. Proceso reproductivo Es una especie heterosexual con un claro dimorfismo sexual, los machos presentan el primer y segundo par de plepodos adaptados como rganos copuladores mientras que las hembras presentan un aparato genital que consta de ovarios, oviducto y el poro genital se ubica en la coxa del tercer par de peripodos. En el Per se determin que los porcentajes ms altos de hembras ovgeras se registraron en la estacin de invierno (70,0%) y primavera (68,0%) del total (Franco, 2003). Rol trfico Es importante resaltar el importante papel que ocupa en la red trfica, ya que forma parte de la dieta de merluza Merluccius gayi peruanus, la cachema Cynoscion analis, la cabrilla Paralabrax humeralis, el jurel Trachurus picturatus murphyi, la cojinoba Seriolella violacea, incidentalmente en el bagre con faja Galeichthys peruvianus y la lorna Sciaena deliciosa, adems como parte de la dieta en aves marinas como: el zarcillo Larosterna inca, la golondrina de mar Oceanodroma markami y el guanay Phalacrocrax bouganvilli, en mamferos marinos como: el lobo fino Arctocephalus australis y en mayor incidencia en el lobo chusco Otaria byronia e incidentalmente en cefalpodos como es el caso del calamar gigante o pota Dosidicus gigas. Asimismo actan como recicladores de materia orgnica sedimentada que sufre proceso de degradacin bacteriana (Fase bentnica) (Figura 4.2.3-46). Figura 4.2.3-46 Esquema del rol trfico de la mnida en el ecosistema marino peruano

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4.2.3-41

000415

Pesquera Las cifras de desembarque de mnida en los puertos de la costa peruana (Chimbote, Casma, Samanco, Huacho, Callao, Tambo de Mora, Pisco e Ilo) no son significativas ya que forman parte de la fauna acompaante de los principales recursos pelgicos y eventualmente demersales, sin embargo, es considerado un recurso potencial ya que an no se ha explotado a una escala comercial. 4.2.3.4.2 MERLUZA La merluza (Merluccius gayi peruanus, Guichenot 1848), Familia Merlucciidae, si bien es una especie que es explotada comercialmente en el norte del Per, tambin suele ser explotada de manera artesanal en el rea comprendida entre el 11 S 13 S. Su distribucin se ampla durante el verano y otoo y se contrae durante el invierno y primavera (Figura 4.2.3-47). En la zona del Callao es explotado principalmente por boliches pequeos. Figura 4.2.3-47 Patrones de distribucin espacial de la merluza Recursos demersales

Fuente: IMARPE

La merluza es la especie demersal econmicamente ms importante. Las hembras suelen ser sustancialmente ms grandes que los machos. Las longitudes mximas observadas para los machos son de 74 cm y 86 cm para las hembras. Estas tallas son alcanzadas a los 13 aos de edad (k =0,2 y 0,1 para los machos y hembras respectivamente). La longitud al primer desove es estimada en 35-36 cm para ambos sexos. El desove ocurre durante todo el ao pero dos picos principales son observados durante la primavera y verano (Figura 4.2.3-48). La merluza es un pez eminentemente predador, en trminos de peso el 98% de su dieta consiste de peces y 2% de crustceos. La merluza es una especie que actualmente es considerada como plenamente explotada.

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4.2.3-42

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Figura 4.2.3-48 Serie de tiempo del proceso reproductivo de merluza entre enero del 2006 y agosto del 2007 medido a partir del ndice Gonadosmtico (IG) y comparado con el patrn histrico 1986-2005

Fuente: ENFEN

CABRILLA La cabrilla (Paralabrax humeralis, Valenciennes 1828), Familia Serranidae, es una especie bentopelgica que habita las zonas rocosas y arenosas costera, desde los 60 hasta los 180 metros de profundidad. Alcanza una longitud mxima de 54,5 cm con una tasa de crecimiento de k=0,065. La longitud media de desove es alcanzada a los 32 cm y el desove ocurre durante el verano austral. Tpicamente carnvora la cabrilla se alimenta de peces y crustceos. En la zona del Callao es explotado principalmente por boliches pequeos. FALSO VOLADOR El falso volador (Prionotus stephanophrys, Lockington, 1881), Familia Triglidae, es la segunda especie demersal ms abundante. Se distribuye desde la superficie hasta los 220-250 metros de profundidad. Alcanza una longitud mxima de 28 cm en 5 aos (k= 0,4). La talla de desove es calculado en 20,3 cm y el desove ocurre durante la primavera y el verano, con mayor intensidad en diciembre-marzo. Los eufusidos, langostas juveniles, esquilas y cangrejos son las principales especies en su dieta. El falso volador es capturado tanto por la flota industrial de arrastre en el norte del Per como por la flota artesanal en la zona centro. COCO El coco (Paralonchurus peruanus, Steindachner 1875), Familia Sciaenidae, es una especie bentopelgica que habita fondos arenosos. Alcanza una longitud mxima de 45 cm con una tasa anual de crecimiento de k=0,23. La longitud media de desove es alcanzada a los 37 cm mientras que el desove ocurre durante la primavera y el verano. La cabrilla se alimenta principalmente de pequeos peces, crustceos, gaterpodos, anlidos y equinodermos. En la zona del Callao es explotado principalmente por boliches pequeos.

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4.2.3-43

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4.2.3.4.3 CACHEMA

Recursos costeros

La cachema (Cynoscion anales, Jenyns 1842), Familia Sciaenidae, es un pez demersal que habita aguas someras con fondo arenoso. Puede alcanzar una longitud mxima de 47 cm y su reproduccin se da principalmente durante las estaciones de primavera y verano. Su espectro alimentario est constituido principalmente por crustceos, peces y eventualmente cefalpodos. En la zona del Callao es explotado principalmente por boliches pequeos. LISA La lisa (Mugil cephalus, Linnaeus, 1758), Familia Mugilidae, se distribuye desde Baha de San Francisco (Estados Unidos) hasta Valdivia (Chile). En el Per su distribucin est asociada a la desembocadura de los ros. Sus mayores densidades se encuentran en la zona norte del litoral y sus desembarques presentan una marcada estacionalidad, siendo los veranos ms importantes que el resto de las estaciones. De acuerdo al ndice Gonadosomtico el pico del proceso reproductivo se da durante la primavera mientras que las tallas medias de primera madurez y de primer desove se alcanzan a los 29 y 34 cm respectivamente. CABINZA La cabinza (Isacia conceptionis) se distribuye desde la Isla Lobos de Afuera hasta Talcahuano en Chile. Se explota principalmente en el Callao, Pisco e Ilo. Sus capturas son importantes durante los meses de otoo y primavera. La cabinza presenta dos picos de desove, uno principal durante la primavera y uno secundario durante el verano. LORNA La lorna (Sciaena deliciosa), familia Sciaenidae, se distribuye desde el Puerto Pizarro hasta Antofagasta en Chile. Se explota principalmente en el San Jos, Chimbote, Huacho y Callao. Sus capturas son importantes durante los meses de primavera. Puede alcanzar una longitud mxima de 26 cm. Los picos de su proceso reproductivo se dan principalmente durante la primavera. PEJERREY El pejerrey (Odontesthes regia regia), se distribuye desde Punta Aguja hasta Iquique en Chile. Se explota principalmente en Chimbote, Callao y Pisco. Sus capturas son importantes durante el otoo. Los picos de su proceso reproductivo se dan principalmente durante el invierno.

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4.2.3-44