UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE HUAMANGA

ESCUELA DE FORMACION PROFESIONAL DE MEDICINA

VETERINARIA

TEMA: FISIOLOGÍA REPRODUCTIVA DE LAS AVES

(GALLINA)
CURSO: REPRODUCCIÓN E INSEMINACIÓN ARTFICIAL (MV-347)

PROFESORES: M.V.M.Sc. RODRÍGUEZ ZAMORA, Luís Arturo

M.V. PALOMINO CANO, Jesús Manuel

INTEGRANTES: RAMOS GARAUNDO, Ronald

REMÓN PALOMINO, Maribel
Anatomía del aparato reproductor
de las aves
 Aparato urogenital de los machos
En las aves, el aparato reproductor masculino está constituido
por tres unidades morfofuncionales: los testículos, las vías
deferentes y el órgano copulador:
 Testículos:
Son órganos pares,  de forma arriñonada, internos. su
temperatura es (41 - 43º C).  En consecuencia, la
espermatogénesis tiene lugar a esa temperatura.
 Vías deferentes:
Los tubos seminíferos se terminan en la proximidad inmediata
del cordón testicular, donde se conectan con los túbulos de la
rete testis, que se comunican a su vez con los conductos
eferentes, que desembocan lateralmente en el canal del
epidídimo. Este último se prolonga por el conducto deferente,
muy replegado, donde se realiza la maduración y
almacenamiento de los espermatozoides, y puede ser
comparado con el epidídimo de mamíferos. Este desemboca,
a través de la vesícula espermática, en el urodeo. Cada una
de las dos vesículas espermáticas concluye en una papila
eyaculadora con estructura de pene.
 1.3.-ÓRGANO COPULADOR:
 Esta denominación abarca el conjunto de los
repliegues linfáticos de la cloaca, el falo y los
cuerpos vasculares paracloacales.  En el
momento de la erección, los repliegues
redondeados de la cloaca se hinchan, formando
una ligera protuberancia hacia el exterior de la
cloaca y constituyen un pequeño canal por
donde se evacua el esperma.
   El falo, vestigial en el gallo y el pavo, está bien
desarrollado y provisto de un canal de forma
espiral en las palmípedas.
momento de la cópula------ contacto entre las
cloacas
2.- ÓRGANOS GENITALES FEMENINOS:

 En las aves, el aparato reproductor

femenino está compuesto por dos partes
esenciales: ovario  y oviducto.
 En la formación del huevo intervienen dos
estructuras anatómicas diferentes: el
ovario, para la yema, y el oviducto, para la
clara y la cáscara
 La ovulación es la que permite el paso del
ovario al oviducto.
 Ovario:
El ovario está situado en la parte superior
de la cavidad abdominal, debajo de la
arteria aorta y de la vena cava posterior.
La gónada adulta muestra el aspecto de
un racimo de uvas, debido a la presencia
de 7 a 10 folículos portadores de yemas
que se encuentran en fase de crecimiento
acelerado.
 oviducto: 
Se presenta como un tubo de color rosa pálido,
que se extiende desde la región del ovario a la
cloaca; ésta se divide en 5 partes:

1.-Infundíbulo: encargado de captar  la yema

del huevo; comienza a secretarse una porción
del albumen.

2.-Mágnum: Presenta gran cantidad de

glándulas secretoras, que van a secretar la
mayor cantidad de la clara ó albumen.
3.-Istmo: aquí comienza la secreción de las
membranas testáceas (interna y externa) e
iniciación de la cáscara.

4.-Útero: aquí se produce la formación de la

cáscara.

5.-Vagina: sirve para que allí el huevo “rote”

para salir por el polo agudo en la cloaca, y aquí
se produce también la deposición de la última
membrana que envolverá a la cáscara. Además,
en esta zona, se produce la progresión y
conservación de los espermatozoides cuando
ha habido fecundación.
 ENDOCRINOLOGÍA
REPRODUCTIVA

1.- Endocrinología de los machos:

El desarrollo testicular y la
espermatogénesis se realiza en dos
etapas del ave:
1.-PREPUBER.
2.- PUBER.
1.-PREPUBER. el acontecimiento más
importante es la proliferación activa de las
células de Sértoli, y en la línea germinal,
divisiones celulares llegando a advertirse
sólo espermatocitos I. Se produce un
importante aumento en el peso medio de
los testículos. (8-10 semanas.)
2.- PUBER. aparecen el resto de las células
de la línea germinal, pudiendo advertirse
espermatozoides. También se produce un
gran aumento en el peso testicular. (x de
10 semanas )
 Durante la madurez sexual, el peso
testicular y el número de espermatozoides
están en su apogeo, produciéndose
paralelamente una evolución en la calidad
de las gametos (la capacidad de
fecundación, motilidad y duración de la
supervivencia in Vitro son mayores)
Diferentes estudios realizados en aves, han
demostrado la presencia de dos factores
liberadores: LHRH  I y II, que presentan
diferentes características.
A.- LH-RH I. tiene una estructura molecular
semejante al GnRH de mamíferos, y
permanece mucho tiempo en la
circulación, ejerce una acción prolongada
sobre las gonadotropinas (LH y FSH),
 B.- LH-RH II. es 2,5 veces más potente
que la I, ejerciendo una acción rápida
sobre la LH y rápidamente es
metabolizada.  Incluso se han observado
distintos efectos en machos respecto de
las hembras.
Dentro de las gonadotropinas, la LH
controla la producción de esteroides en
las células de Leydig, mientras que la FSH
modula la función de las células de Sértoli.
 Entre las hormonas testiculares, la
testosterona es la más importante, y junto
con otros andrógenos, tienen su acción en
el epitelio seminífero, función que culmina
con la producción de espermatozoides.
 A la vez, los andrógenos regulan la
secreción de gonadotropinas hipofisiarias,
mediante mecanismos de
retroalimentación negativos,
2.- Endocrinología de las hembras:
El desarrollo del ovario y ovogénesis tiene
lugar en la pollita, gracias a la acción de
las hormonas esteroides, las cuales
dependen, a su vez, de las hormonas
hipofisiarias LH y FSH, que están
integrando el eje hipotálamo-hipófiso-
gonadal.
los factores liberadores LHRH I y II,
ejercen su acción sobre las
gonadotropinas hipofisiarias, tienen  una
acción más lenta y de menor amplitud en
hembras que en machos. 
Dentro de las gonadotropinas, la LH es
responsable del desarrollo del ovario, de
la secreción ovárica de esteroides
sexuales y, sobre todo, de la ovulación.
Por su parte, la FSH regula el desarrollo
de los folículos del ovario y la actividad
secretora de éste.
El ovario de las aves, al igual que el de los
mamíferos, secreta 3 tipos principales de
esteroides sexuales: estrógenos,
andrógenos y progesterona.
 estos esteroides juegan un rol importante
ejerciendo un efecto retroactivo negativo sobre
la liberación de la LH.
Las funciones de los estrógenos son muy
importantes, puesto que participan
prácticamente en el control de la formación del
huevo, las funciones principales son:
 Crecimiento del oviducto
 Síntesis de las proteínas y de los lípidos de la
yema  en el hígado.
 Transporte sanguíneo de las lipoproteínas y del
calcio.
 Síntesis de las proteínas de la clara en el
mágnum.
 Formación del hueso medular y aumento
de la retención fósfo-cálcica al inicio de la
puesta.
 Comportamiento de oviposición.
 Aparición de los caracteres sexuales
secundarios y separación de los huesos
pelvianos.
 Finalmente, la progesterona, estando
relacionada con el crecimiento del
oviducto, e interviene en la síntesis de
ciertas proteínas del albumen. Además,
controla los ritmos de ovulación y
oviposición, actuando sobre la liberación
de LHRH por parte del hipotálamo, sobre
las contracciones del útero previas a la
oviposición y sobre la conducta de puesta.
FISIOLOGÍA REPRODUCTIVA DE
LA GALLINA
 El ovario es el lugar donde esta ubicada la
yema del futuro huevo, inicialmente se
halla contenida en el interior de un
folículo. El ovario también es el lugar
donde, bajo el control de la hipófisis, tiene
lugar la síntesis de las hormonas
esteroideas y el de la gametogénesis
femenina
 Las hormonas gonadotropas
hipofisiarias de las aves:
 La FSH.- regular, el desarrollo de los
folículos del ovario y la actividad
secretora de este.
 La LH.- también responsable del
desarrollo del ovario, de la secreción
ovárica de hormonas esteroides, y sobre
todo la ovulación.
 La Prolactina.- interviene en los
fenómenos de la incubación y en ciertos
procesos metabólicos.
Esteroides del ovario; secreción y función:
estrógenos, andrógenos, y progesterona.
ESTROGENOS:
Según un concepto clásico en endocrinología, a
largo plazo estos esteroides tienden a frenar la
secreción de las hormonas gonadotropas que
han estimulado su aparición, esta acción de
retroactividad negativa queda claramente
demostrada cuando se extirpa el ovario: el nivel
de hormona LH en el plasma se ve multiplicado
por diez.
En el caso del ave adulta, ala síntesis
estrogénica esta asegurada
esencialmente por el segundo y el tercer
folículo de mayor tamaño.
Las funciones de los estrógenos son
múltiples puesto que participan
prácticamente en el control de todas las
fases de formación del huevo
ANDROGENOS:
Actúan estimulando el crecimiento de la
cresta y todos los caracteres sexuales
secundarios. En sinergia con los
estrógenos, estimulan también el
desarrollo del oviducto y del hueso
medular. Su secreción también es
importante en el momento de la muda.
PROGESTERONA:
La progesterona tiene numerosas funciones,
que pueden ser clasificadas en 2 categorías:
a.- controla las actividades celulares infiltradas
en el crecimiento del oviducto y en la síntesis de
ciertas proteínas del albumen (sinergia con los
estrógenos).
b.- controla los ritmos de ovulación y de
oviposición o puesta actuando sobre la
liberación de LH-RH por parte del hipotálamo,
sobre las contracciones del útero previas a la
oviposición y sobre la “conducta de puesta”.
 EL OVARIO. ÓRGANO DE
GAMETOGÉNESIS EN LA HEMBRA.
 En el caso de las aves, al ser la hembra
heterogamética, es en este proceso
cuando queda determinado el sexo de
futuro embrión y no, como en el caso de
los mamíferos, por el gameto masculino.
La segunda división de maduración tiene
lugar en le infundíbulum, tras la ovulación
y la fecundación.
 FORMACIÓN DEL HUEVO EN EL
OVIDUCTO
Desde que la yema entra en el infundíbulum
hasta el momento de la oviposición, el huevo en
formación discurre a lo largo del oviducto. En
este proceso de transito se suceden las
siguientes etapas:
a. conclusión de la “membrana vitelina” en el
infundíbulum.
b. secreción de las proteínas del albumen en el
mágnum.
c. secreción de las membranas de la cáscara en el
istmo.
d. hidratación del albumen y secreción de la
cáscara en el útero.
e. oviposición.
RITMOS DE OVULACIÓN Y SU CONTROL: SERIES DE
PUESTA

 horas medias de oviposición: cuando

un lote de gallinas, recibe luz desde las 6
hasta las 21 horas, la mayoría de los
huevos son puestos entre las 8 y las 15
horas, con un máximo de frecuencia de
puesta alrededor de las 11 horas.
 Secuencias de ovulaciones y de
oviposiciones:
una ovulación conduce, transcurrido un plazo
más o menos constantes de 24 a 26 horas, a la
oviposición de un huevo terminado o completo.
Es mas fácil la observación de las oviposiciones
que la de las ovulaciones, Cuando la gallina
esta inmersa en un ciclo luz mas oscuridad
clásico, de 24 horas, con un fotoperíodo no
fraccionado de 16 horas diarias, pone un huevo
a diario durante 3,4,5 e incluso mas días;
después cesa de poner un día, denominado día
de descanso o pausa.
 control hormonal de la ovulación:
El hecho de que la gallina no ponga nada
mas que durante una fase determinada
del periodo diurno (periodo con
iluminación) no esta motivado por un
control de oviposición considerada; dado
que el tiempo necesario para la formación
del huevo en el oviducto es poco variable,
es por tanto, la hora en la que tiene lugar
la ovulación la que en práctica, determina
el momento de la oviposición.
 control hipotalámico de la liberación de
LH :
En las aves al igual que suceden en los
mamíferos, la hipófisis anterior esta unida
anatómicamente a la zona del cerebro
llamado hipotálamo. Un sistema venoso
permite a las secreciones de este último
alcanzar directamente a la hipófisis y
estimular sus secreciones. La que
estimula la liberación de LH se denomina
LH-RH. En las aves la ovulación puede
ser inducida inyectando LH-RH exógeno y
puede ser inhibida mediante anticuerpos
Anti-LH-RH.
 Interacciones Entre Hipófisis,
Hipotálamo Y Ovario.
Durante mucho tiempo se ha afirmado que
la supresión de la luz desencadena
directamente una secreción de LH-RH que
se traducía en el “pico preovulatorio” de
LH, esta explicación es incompleta, dado
que, por una parte, ignora el hecho de que
la ovulación puede tener lugar cuando la
iluminación es permanente y, por otra, no
considera el papel que juegan los
esteroides en la liberación de LH-RH.
En las aves, es la inyección de
progesterona(a niveles fisiológicos), y no
de estradiol.
La progesterona provoca en el
hipotálamo, una secreción de LH-RH la
cual a su ves da lugar a la de LH por parte
de la Hipófisis (se le llama
retroalimentación positiva)
 Ciclos de secreción de los esteroides
ováricos, importancia de la relación luz-
oscuridad.
Teniendo en cuenta toda lo expuesto es
importante conocer en que momento del ciclo
son secretados los esteroides ováricos y,
especialmente, la progesterona. Las primeras
mediciones efectuadas tendían a: probar que,
tanto los niveles de progesterona como los de
estradiol y de testosterona aumentaban, en el
flujo sanguíneo, simultáneamente con el “pico
preovulatorio” de LH
 A esta liberación de LH, le sigue una
pequeña secreción de progesterona (por
parte del folículo mas maduro, listo para
ovular) la cual a su vez, por el proceso de
retroalimentación descrito, da lugar vía
hipotálamo (secreción de LH-RH), una
“descarga preovulatoria” de LH que
provocara seis horas mas tarde la
ovulación.
 Maduración folicular y control de
ovulación:
El folículo que se halla en el estado más
avanzado de maduración es el que
segrega la casi totalidad de progesterona,
mientras que los folículos que le siguen en
el proceso de maduración, secretan
principalmente, estrógenos y testosterona.
 Por tanto, un folículo puede considerarse
maduro cuando está en condiciones de
segregar, como respuesta una pequeña
dosis de LH, la cantidad adecuada de
progesterona para provocar la aparición
del “pico- preovulatorio” de LH, al cual
responderá, normalmente, con una
ovulación
Mecanismo de formación de las series
de puesta bajo relaciones luz-
oscuridad normales:
Cada 26 horas, aproximadamente,
aparece en la superficie ovárica un folículo
con un grado de madurez suficiente como
para poder secretar progesterona en
respuesta al primer “pico” de LH que
aparece cada 24 horas, cuando se apaga
la luz.
Este desfase entre el ciclo de maduración
folicular y el de liberación del primer pico
de LH, origina que un día determinado
cuando se produce la descarga de LH, no
haya ningún folículo lo suficientemente
maduro como para poder responder a la
presencia de la hormona LH con una
secreción de progesterona. Cuando esto
sucede, se bloquea la continuidad del
proceso; no puede producirse “el pico pre-
ovulatorio” de LH esto sucede durante la
noche que se precede a la oviposición del
ultimo huevo del la serie.