DE GEN A PROTEINA
1. Describir las diferencias entre un transcriptor primario, una unidad de
transcripcin, un espaciador de transcrito, y un ARNr maduro.
Transcriptor primario: resultado de la transcripcin del ARN
mensajero, en la mayora de casos no se liberan del complejo de
transcripcin en forma totalmente activa. Esto se encuentra dividido
en zonas llamadas exones e intrones. De esta cadena, los intrones se
eliminan y los exones se unen.
Unidad de transcripcin: fragmento de DNA que se expresa a
travs de la produccin de una sola molcula de RNA y puede
incluir ms de un gen. Definida por la accin de la RNA
polimerasa cuando se une a una regin especial al principio del
gen llamada promotor que encierra el primer par de bases que
se transcribe en RNA el cual se conoce como punto de
iniciacin.
Espaciador de transcrito: espaciador intragnico o espaciador son
secuencias internas de una unidad de transcripcin que se transcribe
y luego desaparece al madurar el ARN transcrito mediante uno o dos
cortes endonucleotdicos.
ARNr maduro: es el resultado de la trascripcin de un gen y lleva la
informacin necesaria para sintetizar una protena. Cuando se
encuentra maduro dirige la sntesis de protenas en los
ribosomas.
2. Cules son los pasos generales en el procesamiento de un pre ARNm
en un ARNm? Cul es el papel de los snRNPs y de los espliceosomas?
Para que se lleve a cabo este tipo de maduracin del pre-ARNm se
necesita de ribonucleoprotenas nucleares: las RNPpn ( snRNP, del
ingls, small nuclear ribonucleoprotein). Estas partculas ricas en
uridinas (de 250 nucletidos y varias proteinas) son llamadas U1, U2,
U4, U5, U6 y se combinan de a una por vez en los extremos de cada
intrn (lindantes a sendos exones).
La actividad enzimtica residira en los ARNpn del espliceosoma.
stos seran los responsables de reconocer las secuencias
sealizadoras de corte, escindir a los intrones y empalmar a los
exones entre ellos, produciendo una molcula de ARNm maduro.
3. Que es un polorribosoma?
Se forma si el ARN a traducir es suficientemente largo que puede ser
ledo por ms de un ribosoma a la vez, son separados por 80
nucletidos a lo largo de una molcula de mRNA.
-
De qu manera su formacin difiere en procariotas y eucariotas?
Tanto las bacterias como los eucariontes tienen polisomas, pero las
bacterias pueden acelerar ms la sntesis de protenas. Como el
ARNm bacteriano no necesita ser procesado y es fsicamente
accesible a los ribosomas mientras se fabrica, los ribosomas suelen
unirse al extremo libre de una molcula de ARNm bacteriano y
comienza a traducirlo incluso antes de que la transcripcin de este
ARN se haya completado. En el caso de los eucariontes los extremos
5 y 3 del ARNm deben entrar en contacto entre s.
Para que as cuando un ribosoma se disocie del ARNm, sus dos
subunidades estn en posicin ptima para reiniciar la traduccin
sobre la misma molcula de ARNm.
4. ?
5. Investigue sobre las chaperonas y chaperinas y su relacin la protena
naciente Que sucedera en el interior de las clulas si no existirn
chaperonas ni chaperinas?
CHAPERONAS: protenas no relacionadas cuya funcin es estabilizar las protenas
desplegadas, desplegarlas para su translocacin a travs de membranas o para su
degradacin, y/o ayudarlas para su correcto plegamiento y ensamblaje.
CHAPEROIRINAS: tipo de chaperonas que son protenas semejantes a Hsp60 que
forma una cmara de aislamiento en cuyo interior se sitan las protenas mal
plegadas, evitando as su agregacin y aportando un entorno favorable para que
estas protenas alcancen el plegamiento correcto. Mal plegamiento y evitara la
agregacin y aporte para que se realice correctamente esto en las protenas.
