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Aminoácidos: Glucogénicos y Cetogénicos

El documento describe los principales procesos metabólicos de los aminoácidos en el organismo. Explica que los aminoácidos se degradan a través de la transaminación y desaminación, y que el nitrógeno resultante se elimina a través de la orina o las heces. El nitrógeno también se convierte en urea en el hígado a través del ciclo de la urea, que consume ATP. Los esqueletos de carbono de los aminoácidos se utilizan para la gluconeogénesis o la producción de cuerpos cet
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Aminoácidos: Glucogénicos y Cetogénicos

El documento describe los principales procesos metabólicos de los aminoácidos en el organismo. Explica que los aminoácidos se degradan a través de la transaminación y desaminación, y que el nitrógeno resultante se elimina a través de la orina o las heces. El nitrógeno también se convierte en urea en el hígado a través del ciclo de la urea, que consume ATP. Los esqueletos de carbono de los aminoácidos se utilizan para la gluconeogénesis o la producción de cuerpos cet
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Aminocidos Glucognicos,

Cetognicos y ciclo de la Urea

Metabolismo de los aminoacidos:


-Los aminocidos, no se almacenan en el organismo.
-Sus niveles dependen del equilibrio entre biosntesis
y degradacin de protenas corporales, es decir el
balance entre anabolismo y catabolismo (balance
nitrogenado).
- El Nitrgeno se excreta por orina y en heces.

Catabolismo de los aminoacidos: Proceso de


degracion y separacion del grupo Amino por medio
de:
-Transaminacion:

-Desaminacion: Eliminacion del grupo Amino.

VIAS METABOLICAS DEL NH3


Fuentes de NH3 en el organismo:
a) Desaminacin oxidativa de glutamato
b) Accin de bacterias de la flora intestinal

VAS DE ELIMINACION DEL NH3

La va mas importante de eliminacin es


la sntesis de urea en hgado.
Tambin se elimina NH3, por la formacin
de glutamina.

DESTINO DEL ESQUELETO


CARBONADO DE A.a

Segn el destino se clasifican en:


Cetognicos:
producen
cuerpos
cetnicos.
Glucognicos: producen intermediarios
de
la
gluconeognesis
(piruvato,
oxalacetato, fumarato, succinilCoA o
cetoglutarato).
Glucognicos y cetognicos.

ACIDOS GRASOS
COLESTEROL
CUERPOS CETONICOS
Triptofano
Phe
Tir
Leu
Lis

GLUCONEOGENESIS

Prolina
Arg
Hist
Glu

ACETOACETILCoA

CICLO DE KREBS
Leucina
Isoleucina
Triptofano
Ala
Cis
Gli
Ser
Treonina

GLUTAMATO
ACETILCoA

Phe
Tirosina

PIRUVATO
Asparragina
Aspartato

Isoleu
Met
Val
Treonina

BIOSINTESIS DE A.a.
Los a.a. esenciales no pueden
producidos por el organismo.

ser

Si se puede biosintetizar el cetocido


correspondiente, entonces el organismo
producir
dicho
aminocido
por
transaminacin.

CICLO DE LA UREA

Todo el NH3 originado por desaminacin,


es convertido a UREA en el hgado.

El proceso consume 4 enlaces fosfato


(ATP) por cada molcula de UREA.

SNTESIS DE UREA
Se lleva a cabo en los hepatocitos, en un
mecanismo llamado ciclo de la urea,
en el cual intervienen cinco enzimas y
como alimentadores ingresan NH3, CO2 y
aspartato, el cual cede su grupo amino

CICLO DE LA UREA
Comprende las siguientes reacciones:

1.
2.
3.
4.
5.

Sntesis de carbamil fosfato


Sntesis de citrulina
Sntesis de argininsuccinato
Ruptura de argininsuccinato
Hidrlisis de arginina

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