Frank Medina Villalobos
I. BREVE HISTORIA
1798: JENNER, prueba exitosamente su
vacuna contra la viruela.
1885: PASTEUR perfecciona la segunda
vacuna viral, de la rabia.
1892: IVANOSKY, encuentra que la
enfermedad del mosaico del tabaco puede
transmitirse por un agente que pasa
fcilmente un filtro de porcelana.
1899: BEIJERINCK, sugiere que la
enfermedad del mosaico del tabaco no es
causada por una clula, sino por una
molcula pequea venenosa, por un virus
filrante
1935: STANLEY logr obtener el virus del
mosaico del tabaco (VMT) en forma cristalina.
II. DEFINICIN
Son los virus seres vivos?
O son seres inertes?
Qu es un ser vivo?
PUNTO DE VISTA
BIOLGICO
Tres requisitos mnimos:
Posee estructura
compleja.
Se autoconserva
(tiene metabolismo,
reproduccin e
irritabilidad)
Evoluciona.
TEORA CELULAR
(1839)
-Vigente actualmenteTodo
ser vivo es
aquel que est
formado por
una o ms
clulas
... Qu son los virus?
Son seres inertes ultramicroscpicos
en forma de cristales orgnicos que
tienen capacidad infectiva
III. CARACTERSTICAS
1.
SON ULTRAMICROSCPICOS.
Su tamao vara entre 0,05-0,2 m. Aun
con poderosos microscopios electrnicos
no les distingue claramente.
- Poliovirus: 28nm
(uno de los ms
pequeos).
- Virus de viruela:
250 nm (el ms
grande).
2.
POSEEN ESTRUCTURA SIMPLE
Slo estn formados por protenas y cido
nucleico
3.
NO TIENEN METABOLISMO
PROPIO
Carecen de sistema enzimtico o algunos
poseen enzimas rudimentarias e
inactivas.
4.
SON PARSITOS CELULARES
OBLIGADOS.
Requieren necesariamente de una clula
husped (vctima) para poder multiplicarse
o replicarse dentro de ella.
5.
Poseen un estado extracelular
inactivo (VIRION) y un intracelular activo
que se replica.
6.
SE CRISTALIZAN
Cuando la clula infectada estalla producto
de la superpoblacin de nuevos virus, muchos
de ellos continan su prxima infeccin, pero
otros al no encontrar clula, cambian de forma
tomando un aspecto de una lmina de cristal
orgnico.
7.
SON MUY SENSIBLES
Se inactivan y desestabilizan (pierden su
capacidad infectiva) rpidamente con el
calor, alcohol, detergentes, pH extremos,
etc.
8.
SON ALTAMENTE MUTANTES
El material gentico de los virus como de
cualquier organismo est sujeto a cambios
o modificaciones inducidas o al azar. Este
cambio en los virus es relativamente
frecuente.
IV. ESTRUCTURA
Todos
los virus presentan en comn:
CIDO NUCLICO y CPSIDE
Glucoproteinas
Envoltura
Cpside
cido
nucleico
CIDO NUCLICO
El material gentico est
constituido por un solo
tipo de cido nucleico:
ARN o ADN (nunca
ambos)
El cido nucleico puede
ser mono o bicatenario,
circular o abierto.
Es el que le da el
carcter infeccioso al
virus.
CPSIDE
Es una cubierta de naturaleza proteica
formada por varios bloques o subunidades
llamados capsmeros.
cido nucleico+ cpside = nucleocpside
La unin de los capsmeros origina tres
tipos de cpside:
Icosadrica
Helicoidal
Compleja
Icosadrica
Forma
polidrica que presenta 20 caras
o facetas.
Ejemplo: virus de la polio, herpesvirus
Helicoidal
De
aspecto cilndrico o tubular, donde
las protenas se disponen
helicoidalmente.
Ejemplo: Virus del mosaico del tabaco,
virus de la rabia
Virus de
la rabia
VMT
Compleja
Presente en los bacterifagos
o fagos (virus que infectan a
bacterias)
La cpside presenta dos
partes:
Cabeza: polidrica, contiene el
cido nucleico
Cola: adaptada para la
inyeccin del cido nucleico al
interior de la bacteria
Ejemplo: bacterifago T2
Ciertos virus poseen una envoltura donde la
nucleocpside est rodeada por una
membrana lipoproteica, la cual resulta de la
carioteca o membrana plasmtica de la clula
invadida.
Ejm: virus de la varicela, VIH
Virin del VIH
Algunos
virus poseen una o ms
enzimas. Ejm; polimerasas, mucinasas,
etc.
V. CLASIFICACIN
A) SEGN EL RGANO AFECTADO
TIPO DE VIRUS
Dermotrpicos
RGANO
AFECTADO
Piel
ENFERMEDAD
Neurotrpicos
Sistema nervioso
Rabia, poliomielitis,
PCI
Viscerotrpicos
Vsceras: hgado,
intestino
Hepatitis viral, bola
Linfotrpicos
Gnglios linfaticos y
linfocitos
Epstein Barr, SIDA
Flebotrpicos
Vasos sanguneos
Dengue
Adentrpicos
Glndulas
Parotiditis (paperas)
Sarampin, rubola,
varicela, verruga
DERMOTRPICOS
SARAMPIN
RUBEOLA
VARICELA
VERRUGAS
NEUROTRPICOS
POLIOMIELITIS
RABIA
VISCEROTRPICOS
HEPATITIS VIRAL
EBOLA
LINFOTRPICOS
VIH
FLEBOTRPICOS
DENGUE
ADENOTRPICOS
PAROTIDITIS
B) SEGN EL TIPO DE CIDO NUCLEICO
TIPO DE CIDO
NUCLICO
ARN
ADN
ENFERMEDADES
Rinovirus (gripe)
Diarrea (enterovirus)
Poliovirus
Sarampin
Rabia
VIH
Dengue
Hepatitis B
Herpes
Viruela
Varicela Zoster
HERPES LABIAL
HERPES
GENITAL
C) SEGN LA CLULA PARASITADA
VIRUS
CLULA
HSPED
Bacterifagos
Bacterias
Micfagos
Hongos
Fitfagos
Plantas
Zofago
Animales
VI. CICLOS VIRALES
Debido a la simplicidad de los virus stos
no tienen metabolismo propio, lo que
implica que tampoco pueden reproducirse
(ni por va asexual y menos por la va
sexual). Lo que si hacen es invadir a una
clula husped tomando el control y
replicndose dentro de ella mediante dos
procesos.
CICLO LTICO
CICLO LISOGNICO
CICLO LTICO
Este mecanismo necesita de una clula
hospedera que le facilite materia y energa al
VIRUS para sintetizar sus nuevos cidos y
sus capsmeros.
Este ciclo presenta seis fases:
Adsorcin
Inyeccin
Replicacin del genoma
Sntesis de capsmeros
Ensamblaje de nuevos virus
Lisis o liberacin
a) Adsorcin
EL virus se posa sobre la clula husped
mediante dos mecanismos:
Reaccin qumica: se une mediante receptores de
membrana
Reaccin mecnica: clavan sus espinas basales en
la pared celular bacteriana (bacterifagos)
b) Inyeccin
El
cido nucleico viral entra al
citoplasma de la clula husped
c) Replicacin del cido nucleico
El
cido nucleico viral
utiliza nucletidos y
enzimas de la clula
husped, sintetizando
ARNm que elaborar
enzimas que destruirn
el ADN celular
impidiendo el normal
funcionamiento celular.
d) Sntesis de capsmeros
Se
forman los capsmeros que luego
se unirn formando la cpside viral.
Se forman
capsmeros virales
e) Ensamblaje de nuevos virus
Se arman nuevos virus como resultado de la
actividad fisiolgica normal de la clula
husped: las protenas y el cido nucleico
viral han corrido por cuenta propia de la
clula.
Se arman
nuevos virus
f) Lisis o liberacin
Los
virus salen al
exterior por dos
vas:
Destruyendo a la
clula husped.
Formando
vesculas con
membrana de la
clula husped.
CICLO LISOGNCO
Algunos virus al infectar a una clula husped
no la destruyen, sino que fusionan su cido
nucleico viral con el de la clula husped.
A estos virus se les conoce como
ATENUADOS O PROFAGOS y la clula
infectada se denomina LISGENA.
Virus infeccioso
(bacterifago)
Acido nucleico viral
Cromosoma bacteriano
Estos profagos pueden permanecer
latentes por muchas generaciones
hasta que se produzca un estmulo
capaza de despertar a los
PROFAGOS que iniciarn un ciclo
ltico.
Mientras
la clula
husped lleve el
PROFAGO ser
inmune a otros virus
del mismo tipo.
VII. DEFENSA CONTRA LOS VIRUS
Procariotas
Enzimas que reconocen y destruyen el
ADN extrao (viral)
Eucariotas
Producen interferones: protenas
liberadas de clulas infectadas que se fijan
a la membrana plasmtica de otras
clulas, estimulando la sntesis de enzimas
que destruyen el cido nucleico viral.
VIII . OTRAS PARTCULAS INFECCIOSAS
VIROIDES
Pequeas molculas
circulares de RNA
monocatenario con
capacidad infectiva
Son los patgenos
ms pequeos
conocidos.
PRIONES
Proteinas plegadas
anormalmente que tienen
capacidad infectiva
Enfermedades
Prurito lumbar de las ovejas
scrapie
Encefalopata bovina
espongiforme enfermedad de
las vacas locas
El kuru y la enfermedad e
Creutzfeldt-Jakob en el hombre
FIN
Despus de la unin, la cpside vrica penetra en la clula husped.
La cpside vrica contiene dos cadenas de ARN y enzimas esenciales.
El ARN vrico se libera en el interior de la clula.
Una enzima vrica llamada transcriptasa inversa crea una copia ADN del ARN
Una vez duplicada la cadena de ADN, el provirus con ADN de doble cadena ya est preparado para integrarse.
