UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Temario del Mdulo Procesos Celulares

y Fundamentales
Trimestre 15-O

Docente: Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A

Septiembre - Diciembre del 2015

Indice

Unidad 1
MPORTANCIA DE LA RESPUESTA INMUNITARIA EN LA PRESERVACION DE
LA SALUD DE LOS INDIVIDUOS.
1- Antecedentes histricos del estudio de las enfermedades11
2- Concepto de enfermedad, tipos de enfermedad de acuerdo a su
etiopatogenia...31
3- Concepto de salud-enfermedad, infeccin e infestacin e historia natural de la
enfermedad..39
4-Concepto de homeostasis.....45
5-concepto de sistema inmunitario...53
6- Anlisis de los aspectos ecolgicos involucrados en el estudio de las
enfermedades.........59
7- Bases para el estudio de las enfermedades en las poblaciones....67
8-Concepto de epidemiologia tipos de estudios epidemiolgicos......77
9- Anlisis de cules son las enfermedades ms frecuentes en Mxico y en el
mundo..........87

Unidad 2
BASES ESTRUCTURALES DE LA PATOGENICIDAD EN LOS AGENTES
INFECCIOSOS
10- Conceptos actuales de vida, organismo y ser vivo; criterios actuales de
clasificaciones biolgicas..........99
3

11-

Concepto

de

patgeno,

patogenia,

patognesis,

patogenicidad

virulencia..........109
12-Composicion y funcin de las estructuras en distintos grupos de organismos
celulares (animales, plantas, hongos y bacterias) y entidades acelulares (virus,
viroides, virusoides y priones)..........115
13- Mecanismos de patogenicidad, factores de virulencia, toxigenicidad, sistemas
de secrecin, invasividad y virocinas...129
[Link] actuales de: vida, organismo y ser vivo.......139
15- Teoras del origen de la vida: Oparin, Haldane y Miller y Orgel...147
16-Teoria celular: concepto de clula y postulados de la teora celular.153
17- Clulas procariontas y eucariontas: definicin y diferencias.163
18- Clasificaciones de los seres vivos: criterios de clasificacin en cinco reinos
(Monera, Protoctistas, Fungi, Metafitas y Metazoos), clasificacin de Whitakker,
criterios de clasificacin en tres dominios (Archea, Bacterias y Eucariontas) y
clasificacin de Woese...187
19-

Bacterias:

macroscpica;

definicin
tincin

de

generalidades;

Gram

Ziehl

morfologa

Nielsen.

microscpica

Criterios

clasificacin:

etructurales, metablicos, fisiolgicos, genticos, utilitarios y clasificacin de

Bergey..........195
20- Estructura, composicin, funcin e importancia de: capsula bacteriana, Pared
celular

bacteriana,

membrana

celular, mesosoma,

nucleoide,

selementos

extracromosmicos, ribosomas, inclusiones citoplasmticas, flagelos, fimbrias y

esporas.........221
21- Mecanismos de patogenicidad: definicin de patogenicidad, virulencia,
invasividad, toxigenicidad y factor de virulencia; estructura, composicin, funcin e
importancia de las toxinas (endotoxinas y exotoxinas), islas de patogenicidad y
4

sistemas de secrecin (tipo 1, tipo 2, tipo 3, tipo 4, tipo 5 y tipo 6) en la

patogenicidad bacteriana, generalidades de la transmisin de informacin gentica
(transformacin, conjugacin y transduccin) y su participacin en la evolucin de
las
bacterias..233
22- Concepto y generalidades de hongos: caractersticas microscpicas y
macroscpicas de los hogos unicelulares, filamentosos y dimorficos (hifas y
micelio), criterios de clasificacin de los hongos (Chytridiomycota, Zygomycota,
Glomeromycota, Basidiomycota, Ascomycota y Deuteromycota)...249
23- Estructura, composicin, funcin e importancia de: pared celular fngica,
membrana celular, inclusiones citoplasmas, estructuras reproductivas y esporas
(asexual, sexual)............261
24- Concepto y generalidades de la clula animal y vegetal, diferencias y
similitudes entre clula animal y vegetal.279
25- Estructura, composicin, funcin e importancia de: glucoclix, pared celular,
membrana celular citoplasma, retculo endoplsmico liso y rugoso, mitocondrias,
cloroplastos, aparato de Golgi, vacuolas, lisosomas, peroxisomas, ncleo y
nuclolo (cromatina y cromosomas), ribosomas, inclusiones citoplsmicas,
centriolo, cilios y citoesqueleto.....293
26- Mecanismos de transporte en la membrana: transporte pasivo, difusin simple,
osmosis, difusin facilitada, transporte activo (sistemas uniporte, antiporte y
simporte), endocitosis y exocitosis...305
27- Propiedades generales de los virus: concepto y generalidades de virus y virin,
criterios de clasificacin de los virus (segn estructura y clasificacin de
Baltimore)..313
28-Estructura, composicin, funcin e importancia de: envoltura viral, cpside
(capsomeros), complejos ncleo-protena y protenas no estructurales....325
29-Multiplicacion viral: caractersticas del ciclo ltico y lisognico...335
5

30- Concepto y generalidades de viroides, virusoides y priones.......347

Unidad 3
BASES GENETICAS DE LA PATOGENECIDAD EN LOS MICROORGANISMOS
Y LA RESPUESTA INMUNITARIA.
31- Concepto de genes de virulencia e islas de patogenicidad...357
32-Multiplicacion, crecimiento individual y poblacional, desarrollo, divisin celular,
ciclo celular y muerte celular (apoptosis y necrosis)............365
33- Estructura del material gentico (ADN y ARN), replicacin del material
gentico y control del ciclo celular (puntos de control)..381
34-Formas de divisin celular (mitosis, meiosis y fusin binaria) y replicacin de
entidades acelulares (ciclo viral)...395
35- Concepto de la diferenciacin. Dogma central de la biologa. El proceso de la
transcripcin (tipos de ARN, estructura y funcin), el proceso de la traduccin
(etapas y componentes del proceso), cdigo gentico, regulacin (transcripcional,
la expresin gnica, niveles de regulacin (transcripcional, post-transcripcional,
traduccional y post-traduccional...405
36-Mutagnesis y transferencia horizontal de la informacin gentica.417
37-Los procesos celulares de multiplicacin y divisin: conceptos bsicos
(multiplicacin, crecimiento individual y poblacional, divisin celular, ciclo celular,
muerte celular, apoptosis, necrosis). ..429
38-Antecedentes histricos del conocimiento de la estructura del material gentico:
Fiedrich Miescher; Frederick Griffith; Avery McLeod y Alfred McCarty; Alfred
Hershey y Martha Chase; Erwin Chargaff; Rosalind Franklin, Maurice Wilkins, as
como James Watson y Francis Crick..445

39- Componentes fundamentales de los cidos nucleicos: nucletido, nuclecido y

bases nitrogenadas............453
40- Estructura de los cidos nucleicos: aspectos generales, formas de
representacin lineal, propiedades fsico-qumicas, estructura B, A y Z del ADN y
estructura de los nucleosomas.....463
41-Replicacion

del

conservativo

ADN:

concepto,

modelos

semiconservativo),

de

replicacin

experimento

de

(dispersivo,
Messelson-

Stahl..471
42-

Enzimologa

de

la

replicacin

del

ADN,

estructura

funcin

de

topoisomerasas, helicasas, ARN y DNA polimerasas en procariontes y eucariontes

(actividad exonucleasa y endonucleasa)........479
43-Etapas en el proceso de la replicacin: inicio (actividad de las protenas
involucradas topoisomeras, helicasas, protena de unin a cadena sencilla y
primasa), elongacin (mecanismo de elongacin en la cadena continua y en la
discontinua,

fragmentos

de

Okazaki),

terminacin,

replicacin

de

telmeros.489
44- Mecanismos de reparacin del ADN: escisin de nucletidos, reparacin de
unin deficiente y de rotura de a doble cadena. Diferencias y semejanzas entre los
mecanismos

de

replicacin

de

procariontes

eucariontes...503
45- Caractersticas generales del ciclo celular y sus fases (interfaz, fase G0 o
quiescencia,

fase

G1,

fase

S,

fase

G2,

fase

cariocinesis)..515
46- Regulacin del ciclo celular (regulacin por crecimiento de la clula y por
seales extra celulares), punto de control y protenas involucradas (proteincinasas,
ciclinas

cinasas,

dependientes

de

ciclinas).523

47- Formas de divisin celular: fisin binaria (efectos genticos, proceso,

organismos que utilizan la fisin binaria y tipos de fisin binaria), mitosis
(definicin, caractersticas principales y descripcin de eventos de cada una de la
fases de la mitosis), miosis (definicin, objetivo, eventos de cada una de las fases
de la mitosis)........531
48-

Concepto

de:

gen,

genoma,

transcriptoma

proteoma..........539
49-

Concepto

de

diferenciacin

celular

antecedentes

histricos......547
50- Bases moleculares de la transcripcin; estructura y funcin del ARNm, ARNr y
ARNt, mecanismo de la transcripcin, etapas de proceso de la transcripcin
(capping, poliadenilacion y splicing), caractersticas y funcin de las enzimas
involucradas

(RNA

polimerasas,

factores

transcripcionales

topoisomeras)......555
51- Mecanismos de la traduccin (etapas en el proceso de la traduccin),
caractersticas estructurales de los ribosomas (sitio A, P, actividad peptidiltransferansa),

caractersticas

funcin,

cdigo

gentico.569
52- Concepto e importancia de la regulacin de la expresin gentica, niveles de
regulacin

(transcripcional,

post-transcripcional,

traduccional,

post-

traduccional).581

Unidad 4
LA RESPUESTA INMUNITARIA
53- Bases fisiolgicas y celulares de la repuesta inmunitaria, descripcin de los
eventos

que

participan

en

el

desarrollo

de

la

inmunidad.595
8

54- Mtodos para evaluar la respuesta inmunitaria y anlisis de los efectos de la

respuesta

inmune

atreves

de

la

descripcin

de

autoinmunidad

hipersensibilidad......607
55- Descripcin de los principales eventos e investigaciones que han participado
en el desarrollo de la inmunologa...........615
56- concepto de inmunologa, auto reconocimiento, tolerancia, autoinmunidad y
enfermedad autoinmune........623
57- Concepto de inmunidad innata, factores que modifican la inmunidad innata
(genticos, no genticos).......637
58- Concepto y descripcin de los principales eventos de la inmunidad innata a
nivel molecular; receptores tipo TOLL, NOD y traduccin de seales para la
liberacin de citosinas, cascadas de complemento y otros productos de secrecin
de clulas del sistema inmunitario: lisozima, pptidos antimicrobianos, protenas
fijadoras de hierro e interferones. Estudio de la respuesta PTI y ETI en plantas, as
como la participacin de los genes avr....655
59-Concepto u descripcin de los principales eventos de la inmunidad innata a
nivel celular; fagocitosis (tipos, etapas y receptores involucrados), celular
poliformonucleares, clulas NK y macrfagos...........663

60-Inflamacion (generalidades, clasificacin, mediadores qumicos, procesos y

participacin en la respuesta inmunitaria)...675
61-Descripcion y funcion de los rganos y tejidos del sistema mieloide (timo, baso,
nodulolinfatico,

tejido

linfoide,

asociado

mucosas,

bolsa

de

Fabricio

y me dula sea)..683

62-Funcion y caractersticas de las clulas presentadoras de antgeno y

procesamiento para la presentacin de antgenos y desarrollo de las respuesta
inmunitaria (linfocitos TH1, TH2, TH17), citosinas liberadas y actividad de las
mismas..693
9

63-Descripcion del proceso del reconocimiento del antgeno por los linfocitos T
(receptores, clulas involucradas y transduccin de seales).703

64- Descripcin del proceso del reconocimiento del antgeno por los linfocitos B
(receptores, clulas involucradas y transduccin de seales) 711

65-Caracteristicas y concepto de: antgeno determinantes antignicos o eptopos,

ptenos y antigenicidad..719

66-

Inmunoglobulinas

(estructura

funcin,

clases,

sub

clases,

distribucin)..727

67-Descripcion del mecanismo de citotoxicidad

media por linfocitos TCD8 Y

activacin de macrfagos..741

68- Fundamento y descripcin de las pruebas serolgicas y de evaluacin de la

respuesta inmunitaria celular....755

69-

Definicin

mecanismos

de

tolerancia

definicin

de

autoinmunidad...763

70- definicin de hipersensibilidad y clasificacin de las hipersensibilidades de

acuerdo al criterio de Gell y Coombs.....769

Bibliografa general.........779

Glosario general..807

10

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 1. Antecedentes histricos del

estudio de las enfermedades.

Por: Loeza Coatzozon Grisel

Matricula: 2143026539
Lic. en Agronoma

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A

11

12

Historia De La Medicina
La historia de la medicina es la rama de la historia dedicada al estudio de los
conocimientos y prcticas mdicas a lo largo del tiempo.
Desde sus orgenes, el ser humano ha tratado de explicarse la realidad y los
acontecimientos trascendentales que en ella tienen lugar como la vida, la muerte o
la enfermedad. Las primeras civilizaciones y culturas humanas basaron su prctica
mdica en dos pilares aparentemente opuestos: un empirismo primitivo y de
carcter pragmtico (aplicado fundamentalmente al uso de hierbas o remedios
obtenidos de la naturaleza) y una medicina mgico-religiosa, que recurri a los
dioses para intentar comprender lo inexplicable. Con Alcmen de Crotona, en el
ao 500 a. C., se dio inicio a una etapa basada en la tcnica, definida por la
conviccin de que la enfermedad se originaba por una serie de fenmenos
naturales susceptibles de ser modificados o revertidos. Ese fue el germen de la
medicina moderna, aunque a lo largo de los siguientes dos milenios surgirn otras
muchas corrientes y se incorporarn modelos mdicos procedentes de otras
culturas con una larga tradicin mdica, como la china.
La medicina del siglo XX, impulsada por el desarrollo cientfico y tcnico, se fue
consolidando como una disciplina ms resolutiva, aunque sin dejar de ser el fruto
sinrgico de las prcticas mdicas experimentadas hasta ese momento: la
medicina cientfica, basada en la evidencia, se apoya en un paradigma
fundamentalmente biologicista, pero admite y propone un modelo de saludenfermedad determinado por factores biolgicos, psicolgicos y socio culturales.1

Orgenes de la medicina
Medicina en la prehistoria y la protohistoria
Para hablar de los orgenes de la medicina, es preciso hacerlo antes de los rastros
dejados por la enfermedad en los restos humanos ms antiguos conocidos y, en la
medida en que eso es posible, de las huellas que la actividad mdica haya podido
dejar en ellos.
Marc Armand Ruffer (1859-1917), mdico y arquelogo britnico, defini la paleo
patologa como la ciencia de las enfermedades que pueden ser demostradas
en restos humanos de gran antigedad.

[Link]

consulta: 20/10/2015

13

Dentro de las patologas diagnosticadas en restos de seres humanos datados en

el Neoltico se incluyen anomalas congnitas como la acondroplasia,
enfermedades
endocrinas (gigantismo, enanismo, acromegalia, gota),
enfermedades
degenerativas
(artritis, espondilosis)
e
incluso
algunos tumores (osteosarcomas),
principalmente
identificados
sobre
restos seos.
En cuanto a los primeros tratamientos mdicos de los que se tiene constancia hay
que hacer mencin a la prctica de la trepanacin(perforacin de los huesos de la
cabeza para acceder al encfalo). Existen hallazgos arqueolgicos de crneos con
signos evidentes de trepanacin datados del perodo Neoltico, hace entre 4.000 y
2.400 aos, por razones que se supone pueden ser diversos. Restos seos
trepanados con un excelente nivel de conservacin, obtenidos por excavaciones
arqueolgicas realizadas en Ensisheim (Alsacia), permiten suponer que ya se
practicaban intervenciones quirrgicas craneales ms de 7000 aos atrs.
La etnologa, por otra parte, extrapola los descubrimientos realizados en culturas y
civilizaciones preindustriales que han conseguido sobrevivir hasta nuestros das
para comprender o deducir los modelos culturales y conductuales de las primeras
sociedades humanas.
La invasin persa del ao 539 a. C. marc el final del imperio babilnico, pero hay
que retroceder de nuevo unos tres mil aos para hacer mencin a la otra gran
civilizacin del Prximo Oriente antiguo poseedora de un lenguaje escrito y de una
cultura mdica notablemente avanzada: la egipcia.2

Antiguo Egipto
Durante los tres mil aos largos de historia del Antiguo Egipto se desarroll una
larga, variada y fructfera tradicin mdica.
Herdoto lleg a llamar a los egipcios el pueblo de los sansimos, debido al
notable sistema sanitario pblico que posea, y a la existencia de un mdico para
cada enfermedad (primera referencia a la especializacin en campos mdicos.
En la Odisea de Homero se dice de Egipto que es un pas cuya frtil tierra
produce muchsimos frmacos y donde cada hombre es un mdico. La
medicina egipcia mantiene en buena medida una concepcin mgica de la
enfermedad, pero comienza a desarrollar un inters prctico por campos como
la anatoma, la salud pblica o el diagnstico clnico que suponen un avance
importante en la forma de comprender el modo de enfermar.
2

[Link]/.../Medicina_en_la_prehistoria_y_la_protohistoria/ consulta: 20/10/2015

14

El clima de Egipto ha favorecido la conservacin de numerosos papiros con

referencias mdicas redactados con escritura jeroglfica o hiertica:

Los papiros de Ramesseum (1900 a. C.), en los que se describen recetas y

frmulas mgicas.
Los papiros de Lahun (1850 a. C.), que tratan de materias tan dispares
como obstetricia, veterinaria o aritmtica.
El papiro Ebers (1550 a. C.), uno de los ms importantes y de los ms largos
documentos escritos encontrados del antiguo Egipto: mide ms de veinte
metros de longitud y unos treinta centmetros de alto y contiene 877 apartados
que describen numerosas enfermedades en varios campos de la medicina
como: oftalmologa, ginecologa, gastroenterologa... y sus correspondientes
prescripciones.

Este papiro incluye la primera referencia escrita acerca de los tumores.

El papiro Edwin Smith (1650 a. C.), de contenido fundamentalmente quirrgico.

La informacin mdica contenida en el papiro Edwin Smith incluye el examen, el

diagnstico, el tratamiento y el pronstico de numerosas patologas, con especial
dedicacin a diversas tcnicas quirrgicas y descripciones anatmicas, obtenidas
en el curso de los procesos de embalsamamiento y momificacin de los
cadveres.
En este papiro se establecen por primera vez tres grados de pronstico, de modo
similar al de la medicina moderna: favorable, dudoso y desfavorable.

Figura 1: Papiro Ebers

15

El papiro Hearst (1550 a. C.), que contiene descripciones mdicas, quirrgicas

y algunas frmulas magistrales.
El papiro de Londres (1350 a. C.), donde se entremezclan recetas y rituales
mgicos.
Los papiros de Berln (el Libro del corazn) (1300 a. C.) que detallan con
bastante exactitud algunas patologas cardacas.
El papiro mdico Chester Beatty (1300 a. C.) recetario variado.
El papiro Carlsberg (1200 a. C.) de temtica obsttrica y oftalmolgica.

Dentro de las numerosas descripciones anatmicas ofrecidas por los textos

egipcios hay que destacar las relativas al corazn y al aparato circulatorio,
recogidas en el tratado El secreto del mdico: conocimiento del corazn,
incorporado en el papiro Edwin Smith:

Las primeras referencias pertenecen a la temprana poca monrquica

(2700 a. C.). Segn Manetn, sacerdote e historiador egipcio, Atotis o Aha, faran
de la primera dinasta, practic el arte de la medicina, escribiendo tratados sobre
la tcnica de abrir los cuerpos.
Otros mdicos notorios del Imperio Antiguo (del 2500 al 2100 a. C.)
fueron Sachmet (mdico del faran Sahura) o Nesmenau, director de una de
las casas de la vida, templos dedicados a la proteccin espiritual del faran pero
tambin protohospitales en los que se enseaba a los alumnos de medicina
mientras se prestaba atencin a los enfermos.
El papiro Ebers describe a tres tipos de mdicos en la sociedad egipcia: los
sacerdotes de Sejmet, mediadores con la divinidad y conocedores de un amplio
surtido de drogas, los mdicos civiles (sun-nu), y los magos, capaces de realizar
curaciones mgicas.3

Medicina hebrea
La mayor parte del conocimiento que se tiene de la medicina hebrea durante el
I milenio a. C. proviene del Antiguo Testamento de la Biblia. En l se citan varias
leyes y rituales relacionados con la salud, tales como el aislamiento de personas
infectadas lavarse tras manipular cuerpos difuntos y el entierro de los excrementos
lejos de las viviendas

[Link] consulta: 20/10/2015

16

Los mandatos incluyen profilaxis y supresin de epidemias, supresin

de enfermedades venreas y prostitucin, cuidado de la piel, baos, alimentacin,
vivienda y ropas, regulacin del trabajo, sexualidad, disciplina, etc.
Muchos de estos mandatos tienen una base ms o menos irracional, tales como
la circuncisin, la supuesta impureza de las parturientas, impureza de la mujer
durante la menstruacin, las leyes relativas a la alimentacin (prohibicin de la
sangre y del cerdo), el descanso del Sabbat, el aislamiento de los enfermos
de gonorrea y de lepra, y la higiene del hogar.4

India
Dhanuantari, dios de la medicina, con cuatro brazos y atributos que lo igualan al
dios Visn.
Hacia el ao 2000 a. C. en la ciudad de Mojensho-Daro (en la actual Pakistn),
todas las casas disponan de cuarto de bao y muchas de ellas tambin
posean letrinas. Esta ciudad es considerada la ms avanzada de la Antigedad
en lo que a higiene se refiere. Esa cultura del valle del Indo (Pakistn) desapareci
sin dejar herencia en las culturas posteriores de la India.
El periodo vdico (entre el siglo XVI y el [[siglo VII a. C.|VIII a. C.) fue una era de
migraciones y guerras, que dej textos como el Rig-veda(el texto ms antiguo de
la India, de mediados del II milenio a. C.), pero demuestra la ausencia completa de
conocimiento mdico. 5

Figura 2. Dhanuantari, dios de la

medicina, con cuatro brazos y
atributos que lo igualan al dios Visn.
4

[Link] consulta: 20/10/2015

[Link] consulta: 20/10/2015
5

17

 China
Huang Di, el Emperador Amarillo, autor del Nei Jing.
La medicina tradicional china surge como una forma fundamentalmente taosta de
entender la medicina y el cuerpo humano.
El tao es el origen del universo, que se sostiene en un equilibrio inestable fruto de
dos fuerzas primordiales: el yin (la tierra, el fro, lo femenino) y el yang (el cielo, el
calor, lo masculino), capaces de modificar a los cinco elementos de que est
hecho el universo: agua, tierra, fuego, madera y metal.

Figura 3: Retrato de Huang Di, el Emperador

Amarillo, autor del Nei Jing

La medicina china desarroll una disciplina a caballo entre la medicina y la ciruga

denominada acupuntura: Segn esta disciplina la aplicacin de agujas sobre
alguno de los 365 puntos de insercin (o hasta 600 segn las escuelas)
restaurara el equilibrio perdido entre el yin y el yang.
Otro aporte de la medicina china fue la pulsologa que, pese a desconocer la
circulacin encontraron 11 pulsos diferentes y con tres presiones distintas (un total
de 33 pulsos conocidos).
Varios historiadores de la medicina se han cuestionado el motivo por el que la
medicina china qued anclada en esta visin cosmolgica sin alcanzar el nivel de
ciencia tcnica a pesar de su larga tradicin y su amplio cuerpo de conocimientos,
frente al modelo grecorromano clsico.

18

A partir del siglo XVII y XVIII, las influencias recprocas con Occidente y sus
avances tcnicos, y con las diferentes filosofas imperantes (por ejemplo
el comunismo), acaban de conformar la actual medicina china.6

Grecia
El trmino clsico acuado por los griegos para definir la medicina, (la tcnica o el
arte de curar), o los empleados para nombrar al mdico de las enfermedades y
al cirujano) sintetizan ese concepto de la medicina como ciencia.
El ser humano comienza a dominar la naturaleza y se permite (incluso a travs de
sus propios mitos) retar a los dioses (Anquises, Peleo,Lican u Odiseo).
La obra griega escrita ms antigua que incluye conocimientos sobre medicina son
los poemas homricos: la Ilada y la Odisea.
En la primera se describe, por ejemplo, cmo Fereclo es lanceado por Meriones
en la nalga, cerca de la vejiga y bajo el hueso del pubis, o el tratamiento que
recibe el rey Menelao tras ser alcanzado por una flecha en la mueca durante el
asedio a Troya: el cirujano resulta ser el mdico Macan, hijo de Asclepio, dios de
la medicina griega, educado en la ciencia mdica por el centauro Quirn.
De su nombre deriva esculapio, un antiguo sinnimo de mdico, y el nombre
de Hygea, su hija, sirvi de inspiracin para la actual rama de la medicina
preventiva denominada higiene.
A Asclepio se atribuye tambin el origen de la Vara de Esculapio, smbolo mdico
universal en la actualidad.

Pero la figura mdica por excelencia de la cultura griega clsica es Hipcrates. De

este mdico se conoce, gracias a la biografa escrita por Sorano de feso unos
500 aos despus de su muerte, que naci en Cos en torno al ao 460 a. C. y su
vida coincide con la edad de oro de la civilizacin helena y su novedosa
cosmovisin de la razn frente al mito. Galeno y posteriormente la escuela
alejandrina lo consideraron el mdico perfecto, por lo que ha sido aclamado
clsicamente como el Padre de la Medicina Moderna.
En realidad la obra atribuida a Hipcrates es una compilacin de unos cincuenta
tratados (Corpus Hippocraticum), elaborados a lo largo de varios siglos (la mayor
parte entre los siglos V y IV a. C.), por lo que es ms adecuado hablar de una
escuela hipocrtica, fundada sobre los principios del denominado juramento
6

[Link] consulta: 20/10/2015

19

hipocrtico. Los campos mdicos abarcados por Hipcrates en sus tratados

incluyen la anatoma, la medicina interna, la higiene, la tica mdica o la diettica.
En su teora de los cuatro humores, Hipcrates despliega un concepto, prximo a
la medicina oriental, de salud como equilibrio entre los cuatro humores del cuerpo,
y de enfermedad (nosas) como alteracin (exceso o defecto) de alguno de ellos.
Sobre esta base terica desarrolla entonces un cuerpo terico de fisiopatologa
(cmo se enferma) y teraputica (cmo se cura) basado en el ambiente, el aire, o
la alimentacin (la diettica).7

Roma
La medicina en la Antigua Roma fue una prolongacin del saber mdico griego.
La civilizacin etrusca, antes de importar los conocimientos de la cultura griega,
apenas haba desarrollado un corpus mdico de inters, si se excepta una
destacable habilidad en el campo de la odontologa.
Pero la importancia creciente de la metrpoli durante las primeras pocas de
expansin va atrayendo a importantes figuras mdicas griegas y alejandrinas que
acaban por conformar en Roma el principal centro de saber mdico, clnico y
docente, del rea mediterrnea.
Las figuras mdicas ms importantes de la Antigua Roma fueron Asclepades de
Bitinia (124 o 129 a. C. 40 a. C.),Celso y Galeno. El primero, abiertamente
opuesto a la teora hipocrtica de los humores, desarroll una nueva escuela de
pensamiento mdico, la Escuela metdica, basada en los trabajos de Demcrito,
y que explica la enfermedad a travs de la influencia de los tomos que atraviesan
los poros del cuerpo, en un anticipo de la teora microbiana.8

Edad Media

A medida que las sociedades se desarrollaban en Europa y Asia, los sistemas de

creencias iban siendo desplazados por un sistema natural diferente.
Todas las ideas desarrolladas desde la antigua Grecia hasta el Renacimiento,
pasando por las de Galeno, se basaron en el mantenimiento de la salud a travs
del control de la dieta y de la higiene.
Los conocimientos anatmicos estaban limitados y haba pocos tratamientos
curativos o quirrgicos.
7
8

[Link]/dosagar/[Link] consulta: 20/10/2015

[Link]/166/[Link] consulta: 20/10/2015

20

Los mdicos fundamentaban su trabajo en una buena relacin con los pacientes,
combatiendo las pequeas dolencias y calmando las crnicas, y poco podan
hacer contra las enfermedades epidmicas que acabaron expandindose por
medio mundo.
La medicina medieval fue una mezcla dinmica de ciencia y misticismo. En la
temprana Edad Media, justo tras la cada del Imperio Romano, el conocimiento
mdico se basaba bsicamente en los textos griegos y romanos supervivientes
que quedaron preservados en monasterios y otros lugares.
Las ideas sobre el origen y sobre la cura de las enfermedades no eran
puramente seculares, sino que tambin tenan una importante base espiritual.
Factores tales como el destino, el pecado, y las influencias astrales tenan tanto
peso como los factores ms fsicos. 9

Europa
Entre los siglos XI y XIII se desarroll al sur de Npoles una escuela mdica de
especial inters: la Escuela Mdica Salernitana. La situacin geogrfica
privilegiada de la Campania, en el sur de Italia, nunca del todo abandonada por la
cultura tras la cada del imperio, ya que fue refugio de bizantinos y rabes,
permiti el surgimiento de esta universidad, fundada segn una leyenda, por un
griego (Ponto), un hebreo (Helino), un musulmn (Adela) y un cristiano (Magister
Salernus), dndose originalmente el nombre de Collegium Hippocraticum.
En ella, para la obtencin del ttulo de mdico y, por tanto, el derecho de ejercicio
de esta prctica, Roger II de Sicilia estableci un examen de graduacin.
Algunos aos despus (en 1224) Federico II reform el examen para que este
fuese realizado de forma pblica por el equipo de maestros de Salerno, y
regulando para la prctica de la medicina un periodo de formacin terico (que
inclua cinco aos de medicina y ciruga) y un periodo prctico de un ao.10

Medicina renacentista

Varias plagas asolaron la poblacin europea hasta el final de la Edad Media y bien
entrado el Renacimiento: la peste, la lepra o la tuberculosis son los ejemplos ms
conocidos, pero hubo muchas otras epidemias: sfilis, sarna, carbunco, tifus...
Durante la epidemia de peste de 1656, en Roma, los mdicos crean que esta
vestimenta protega del contagio: un mantel encerado, mscara y guantes. En el
pico se colocaban sustancias aromticas.
9

[Link]/capitulos/[Link] consulta: 20/10/2015

[Link]/sites/ciencia/volumen3/.../154/.../sec_11.htm consulta: 20/10/2015

10

21

Figura 4: Varias plagas asolaron la poblacin europea hasta el final de la

Edad Media. Durante la epidemia de peste de 1656, en Roma, los
mdicos crean que esta vestimenta protega del contagio: un mantel
encerado, mscara y guantes. En el pico se colocaban sustancias
aromticas.

Dos hechos histricos marcaron el modo de ejercer la medicina, e incluso de

enfermar, a partir del Renacimiento.
Por un lado, las grandes plagas que asolaron y protagonizaron el final de la Edad
Media. Durante el siglo XIV hace su aparicin en Europa la Peste Negra, causa de
la muerte, por s sola, de unos 20 o 25 millones de europeos. 59 Por otro, los siglos
XV (il Quattrocento) y XVI (il Cinquecento) tuvieron en Italia el origen de unas
filosofas de la ciencia y de la sociedad basadas en la tradicin romana
del humanismo. El florecimiento de Universidades en Italia al amparo de las
nuevas clases mercantiles supuso el motor intelectual del que se deriv el
progreso cientfico que caracteriz a este periodo. Esta "nueva era" recal con
especial intensidad en las ciencias naturales y la medicina, bajo el principio
general del "revisionismo crtico". El universo comenzaba a contemplarse bajo una
ptica mecanicista.
Es la poca de los grandes anatomistas: la evidencia experimental acaba con los
errores anatmicos y fisiolgicos de Galeno y las propuestas adelantadas de
Roger Bacon alcanzan a todas las disciplinas cientficas.11

El siglo XVII y la Ilustracin

En los comienzos del siglo XVII la profesin mdica no gozaba todava de
excesivo prestigio entre la poblacin. Francisco de Quevedo se explaya contra su
incompetencia y su avaricia en numerosos versos:
Pero Isaac Newton, Leibniz y Galileo darn paso en este siglo al mtodo cientfico.
Mientras an se catalogan enfermedades como la diabetes en funcin del sabor
11

[Link]/investiga/cts380/.../la_medicina_del_renacimiento.htm consulta: 20/10/2015

22

ms o menos dulce de la orina, o mientras la viruela se convierte en la nueva

plaga de Europa, los avances tcnicos y cientficos estn a punto de inaugurar una
poca ms eficaz y resolutiva. Edward Jenner, mdico britnico, observa que los
ganaderos que han padecido una enfermedad leve procedente de sus vacas, en
forma de pequeas ampollas rellenas de lquido, no contraen la temible viruela, y
decide realizar un experimento para contrastar su hiptesis: Con una lanceta
inocula parte del lquido de una ampolla de una joven infectada por la viruela
vacuna (variolae vaccine) a un nio llamado James Phipps, voluntario para el
experimento. Tras unos das presenta los sntomas habituales: febrcula y algunas
ampollas. A las seis semanas inocula al nio una muestra procedente de un
enfermo de viruela humana y espera. James Phipps no contraer la enfermedad y,
desde entonces, a este tipo de inmunizacin se la conoce como "vacuna".
William Harvey, mdico ingls, es el gran fisilogo de este siglo, descubridor oficial
de la circulacin sangunea, prolijamente descrita en su Exercitatio anatmica de
motu cordis et sanguinis in animalibus (1628). En los ltimos aos de su vida
tambin escribi algunos tratados embriolgicos de inters. La teora ms
extendida sobre la sangre antes de la publicacin de la obra de Harvey es que
esta se fabrica en el hgado constantemente a partir del alimento. Pero sus
observaciones le demuestran que esto no es posible:
la cantidad de sangre que pasa de la vena cava al corazn y de este a las arterias
es abrumadoramente superior a la del alimento ingerido: El ventrculo izquierdo,
cuya capacidad mnima es de onza y media de sangre enva a la aorta en cada
contraccin no menos de la octava parte de la sangre que contiene; por lo tanto
cada media hora salen del corazn unos 3000 dracmas de sangre (unos 12 kg),
cantidad infinitamente mayor que la que pueda formarse en el hgado: luego es
necesario que vuelva a pasar por el corazn.12
El Siglo XIX
Luis Pasteur en su laboratorio, porAlbert Edelfelt. El siglo XIX revoluciona la
medicina: la asepsia, la medicina preventiva y el diagnstico por imagen suponen
un salto cualitativo en los resultados que la ciencia mdica puede ofrecer.
La medicina del siglo XIX todava contiene muchos elementos de arte (ars
medica), especialmente en el campo de la ciruga, pero empieza a vislumbrarse,
merced a la imparable consecucin de conocimientos y tcnicas, un modo de
ejercerla ms cientfico y, por tanto, ms independiente de la "habilidad" o la
experiencia de quienes la practican. Este siglo ver nacer la teora de la evolucin,
expresin antropolgica del positivismo cientfico que le es propio. La realidad
puede medirse, comprenderse y predecirse mediante leyes, que a su vez van
siendo corroboradas por los sucesivos experimentos. Por ese camino avanzan la
12

[Link]/sites/ciencia/volumen3/.../154/.../sec_13.htm consulta: 20/10/2015

23

astronoma (Laplace, Foucault), la fsica (Poincar, Lorentz), la qumica

(Dalton, Gay-Lussac, Mendeleiev) y la propia medicina.
La figura mdica por excelencia de este perodo fue Rudolf Virchow. Desarroll las
disciplinas de higiene y medicina social, en los orgenes de la medicina
preventiva actual. Es el mismo Virchow el que postul la teora de "Omnia cellula a
cellula" (toda clula proviene de otra clula) y explic a los organismos vivos como
estructuras formadas por clulas. Poco antes de su muerte, en 1902, ser
candidato al Premio Nobel de Medicina y Fisiologa, junto al espaol Santiago
Ramn y Cajal, quien obtendr finalmente el galardn en1906.
Las ltimas dcadas del siglo XIX fueron de gran trascendencia para el desarrollo
de la medicina contempornea. Joseph Skoda y Carl von Rokitansky fundaron la
Escuela Moderna de Medicina de Viena (Neue Wiener Schule), cuna de la nueva
hornada de figuras mdicas de este siglo. Skoda es considerado el principal
exponente del nihilismo teraputico, corriente mdica que propugnaba
abstenerse de cualquier intervencin teraputica, dejando al cuerpo recuperarse
slo o a travs de dietas apropiadas, como tratamiento de eleccin frente a
muchas enfermedades. Fue un notable dermatlogo y clnico, alcanzando fama
por sus diagnsticos brillantes, certeros e inmediatos. A l se debe la recuperacin
y expansin de las tcnicas diagnsticas a travs de la percusin (adelantadas
por Leopold Auenbrugger un siglo antes), y crea en 1841 el primer departamento
dermatolgico junto a Ferdinand von Hebra, el maestro de la dermatologa del
siglo XIX.13

El siglo XX
Entre los siglos XIX y XX se desarrollan tres concepciones o paradigmas mdicos:
el anatomo clnico (el origen de la enfermedad est en la "lesin"), el
fisiopatolgico (se busca el origen en los "procesos" alterados) y el etiolgico (o de
las causas externas), todos ellos herederos del modelo cientfico, principalmente
biologicista y fundamentacin filosficas en el positivismo. Cada vez despuntan
menos genios individuales con repercusin general y la investigacin se basa en
equipos interdisciplinarios o dedicados a bsquedas muy especficas. En este
siglo se articula la relacin entre investigacin e industria farmacutica y se
asienta la estadstica como procedimiento principal para dotar a la medicina de
base cientfica. De hecho hacia finales del siglo se acua el trmino de medicina
basada en la evidencia: los protocolos estandarizados de actuacin, avalados por
los estudios cientficos, van sustituyendo a las opiniones y experiencias

13

[Link]/investiga/cts380/historia/siglo_xix.htm consulta: 20/10/2015

24

personales de cada facultativo, y consiguen otorgar al cuerpo de conocimientos

tericos mdicos una validez global en un mundo cada vez ms interconectado.
En trminos sociales, el conocimiento mdico se consolida como un saber
"experto" que permite definir lo normal y lo patolgico y no slo en un sentido
corporal sino, tambin, en un sentido social y cultural y resolver as sin aparentes
ambivalencias realidades culturales y sociales ms complejas. As se define la
normalidad de las mujeres a las que la medicina atribuye, hasta bien entrado el
siglo, un exclusivo papel como esposas y madres, en franca (y cientficamente
productiva) connivencia con las ideas sociales imperantes. Pero, adems, la
medicina contribuye a medicalizar comportamientos que haban sido manejados
con destrezas culturales muy diversas. Desde la homosexualidad a la
hiperactividad (comportamiento infantil travieso) van ocupndose territorios de la
vida y generndose etiquetas mdicas y tratamientos farmacuticos que
proclaman resolver complejas problemticas sociales con la sistemtica
administracin de ciertas pldoras. Pero la medicalizacin tambin ha contribuido a
generar respuestas sociales muy diversas de carcter individual o colectivo y a
tomar conciencia sobre la importancia de otros saberes culturales en la vida
cotidiana que hoy en da se encuentran amenazados por el monopolio mdico.14

14

[Link]/revistas/mgi/vol18_4_02/[Link]

25

consulta: 20/10/2015

Los principales avances mdicos de la historia

3000 a. C.: Primeras evidencias de trepanaciones, con supervivencia del paciente,
en la cuenca del Danubio
Siglo IV a. C.: en Grecia, Alcmen de Crotona desarrolla la primera teora natural de
la enfermedad.
420 a. C.: Hipcrates escribe los Tratados hipocrticos y crea el juramento
hipocrtico.
1451: Nicols de Cusa inventa lentes cncavas para tratar la miopa.
1543: Andrs Vesalio Pblica De humanis crpori fbrica, el mismo ao en
que Coprnico enuncia que el modelo Ptolemaico es errneo.
1588: Francisco Daz publica en castellano el que ser considerado el primer tratado
mundial sobre urologa.
1628: William Harvey explica el sistema circulatorio y la estructura del corazn en De
motu cordis et sanguinis.
1665: John Elsholz realiza la primera inyeccin intravenosa.
1796: Edward Jenner desarrolla la primera vacuna eficaz contra la viruela.
1800: Humphry Davy publica las propiedades anestsicas del xido nitroso
1816: Rene Laennec inventa el estetoscopio.
1839: Rudolf Virchow publica la teora celular.
1842: Crawford Long lleva a cabo la primera intervencin quirrgica con anestesia.
1865: Publicacin del artculo de Gregor Mendel Experiments on Plant Hybridization,
que da inicio a los estudios sobre gentica.
1869 Friedrich Miescher descubre el ADN
1870: Louis Pasteur y Robert Koch publican la teora microbiana de
las enfermedades infecciosas.
1895: Wilhelm Rntgen descubre los Rayos X.
1896: Henri Becquerel descubre la radioactividad.
1906: Frederick Gowland Hopkins describe las vitaminas y propone su carencia
como causa delescorbuto y del raquitismo.
1910: Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas.
1929: Alexander Fleming publica su descubrimiento sobre la penicilina en el British
Journal of Experimental Pathology dando inicio a la era antibitica.
1933: Jean Brachet demuestra que el ADN se encuentra en los cromosomas y que
el ARN est presente en el citoplasma de todas las clulas.
1953: Francis Crick , James D. Watson y Rosalind Franklin descubren la estructura
molecular del ADN
1980: La OMS declara oficialmente erradicada a la viruela, la primera enfermedad
humana en ser completamente vencida.
1990: Se funda el Proyecto Genoma Humano con la misin de determinar las
posiciones relativas de todos los nucletidos (o pares de bases) e identificar los
20.000 a 25.000 genes presentes en l. El proyecto se completa en el 2003.
1992: el Evidence-Based Medicine Working Group (EBMWG) de la Universidad
McMaster en Ontario(Canad), publicaba en la revista JAMA, el artculo
titulado: Evidence-based medicine. A new approach to teaching the practice of
medicine, dando origen a la medicina basada en la evidencia.

Cuadro 1: Los principales avances mdicos de la historia

26

Glosario.
1. Paradigma: Ejemplo o modelo de algo.
([Link]/esp_paradigmaholo03.htm, 20/10/2015).)

2. Paleopatologia: disciplina cientfica que estudia las enfermedades

padecidas por personas o animales en la antigedad, a travs de vestigios
hallados en los huesos, restos orgnicos e inmediaciones donde se hallan
dichos restos.
([Link]/HistoriaMedicina, 20/10/2015).)

3. Patologa: Parte de la medicina que estudia los trastornos anatmicos y

fisiolgicos de los tejidos y los rganos enfermos, as como los sntomas y
signos a travs de los cuales se manifiestan las enfermedades y las causas
que las producen.
([Link] Consejos Definiciones, 20/10/2015).)

4. neoltico, neoltica: [perodo prehistrico] Que sigue al Mesoltico y

precede a la Edad de los Metales, y se caracteriza por el desarrollo de la
economa productiva, el sedentarismo y aparicin de los primeros poblados,
la utilizacin de la piedra pulida y de la cermica, y la construccin de
monumentos megalticos.
([Link]/.../[Link]
20/10/2015.)

5. Acondroplasia: Trastorno en el crecimiento seo de los cartlagos que

provoca enanismo especialmente en las extremidades.
([Link]/complicaciones/[Link] (20/10/2015).)

6. Trepanacin: Perforacin del crneo con un instrumento quirrgico.

([Link]/rrivas/NOTAS/.../[Link] (20/10/2015).)

7. Etnologa: Ciencia que estudia los pueblos y sus culturas en todos sus
aspectos y relaciones.
([Link]/[Link]/pres-etn-lic (20/10/2015).)

8. hiertico, hiertica. Que es solemne e inexpresivo, se mueve poco y no

exterioriza sentimientos.
([Link]/portaldgose/servicio.../ss.../[Link]
(20/10/2015).)

9. Profilaxis: Conjunto de medidas que se toman para proteger o preservar

de las enfermedades.
([Link]/hiv/spanish/basics/[Link] (20/10/2015).)

10. Epidemia: Enfermedad que ataca a un gran nmero de personas o de

animales en un mismo lugar y durante un mismo perodo de tiempo.
([Link]/salud-y.../index.../epidemias-brotes-y-pandemias (20/10/2015).)

11. Letrina: La letrina o retrete es un espacio destinado a defecar.

([Link] (20/10/2015).)

27

12. Anatoma: Ciencia que estudia la estructura, forma y relaciones de las

diferentes partes del cuerpo de los seres vivos.
([Link]/anatomia/[Link] (20/10/2015).)

13. Exceptuar: Excluir a una persona o cosa de la generalidad de lo que se

trata o de la regla comn.
([Link]/drae/srv/search?val=exceptuar (20810/2015).)

14. Misticismo: Estado de perfeccin religiosa que consiste en la unin o el

contacto del alma con la divinidad.
([Link]/[Link]/Misticismo (20/410/2015).)

15. Secular: La secularizacin es el paso de algo o alguien de una esfera

religiosa a una civil o no-teolgica. Tambin significa el paso de algo o
alguien que estaba bajo el mbito o dominio de una doctrina religiosa
([Link]/definicion/secular (20/10/2015).)

16. Etiologa: Estudio sobre las causas de las cosas.

([Link]/?etiologia (20/10/2015).)

17. Biologismo: Posicin terica mantenida por quienes afirman que los
fenmenos psicolgicos, sociales y culturales dependen de condiciones
orgnicas de modo que para comprenderlos y explicarlos debemos
basarnos en los hechos biolgicos que les subyacen.
([Link]/es/biologismo 820/10/2015).)

18. Enfermedad: Alteracin leve o grave del funcionamiento normal de un

organismo o de alguna de sus partes debida a una causa interna o externa.
([Link] Salud (20/10/2015).)

28

Bibliografa

[Link]
2. [Link]/.../Medicina_en_la_prehistoria_y_la_protohistoria/
3. [Link]
m
4. [Link]
5. [Link]
cle&id=17:origen-de-la-medicina-en-la-india&catid=18:historia-de-lamedicina
6. [Link]
7. [Link]/dosagar/[Link]
8. [Link]/166/[Link]
9. [Link]/capitulos/[Link]
10. [Link]/sites/ciencia/volumen3/.../154/.../sec_11.h
tm
11. [Link]/investiga/cts380/.../la_medicina_del_renacimiento.htm
12. [Link]/sites/ciencia/volumen3/.../154/.../sec_13.h
tm
13. [Link]/investiga/cts380/historia/siglo_xix.htm
1.

[Link]/revistas/mgi/vol18_4_02/[Link]

29

30

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 2. Concepto de enfermedad y

tipos de enfermedades de acuerdo a
su etiopatogenia

Por: Alberto Aroz Vsquez

Matricula: 2152028961
Lic. en Medicina Veterinaria y Zootecnia

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
31

32

Concepto de enfermedad
Alteracin o desviacin del estado fisiolgico en una o varias partes del cuerpo,
por causas en general conocidas, manifestada por sntomas y signos
caractersticos, y cuya evolucin es ms o menos previsible.
Se denomina enfermedad al proceso y a la fase que atraviesan los seres vivos
cuando padecen una afeccin que atenta contra su bienestar al modificar su
condicin ontolgica de salud. 15

Qu es la etiopatogenia?
Hace referencia a las causas y mecanismos de cmo se produce y se origina
una enfermedad concreta.
Parte de la medicina que estudia los mecanismos que producen la enfermedad.16

Etiologa
Es la ciencia encargada de la causalidad.
Este trmino es comnmente usado en medicina para hacer referencia al origen
de la enfermedad.
La palabra etiologa refiere en trminos generales al estudio sobre las causas de
las cosas y de las enfermedades y por esta razn es un trmino que observa una
amplia utilizacin en los contextos mdicos y filosficos. 17

15

Word Press. (2008). Definicin de enfermedad. 29 de septiembre de 2015, de Definicin de Sitio

web: [Link]
16

Oms. (2012). Concepto de etiologa. 29 de septiembre de 2015, de medicina Sitio web:

[Link]

33

Tipos de enfermedades
Transmisibles: son aquellas enfermedades causadas por agentes infecciosos
especficos o por sus productos txicos en un husped susceptible, conocidas
comnmente como enfermedades contagiosas o infecciosas.18
Transmisibles contagiosas
Las enfermedades contagiosas se pueden definir como las enfermedades que
pueden transmitirse de una persona a otra mediante el contacto fsico directo o por
contacto con las secreciones del cuerpo de una persona infectada.
Ejemplos: hepatitis, varicela, herpes, sida, rubeola, gripe, sarampin, VPH.19
Transmisibles no contagiosas
Son aquellas que una vez diagnosticadas se producen durante muchos aos,
ocasionan la muerte en un plano ms o menos largo y necesitan un control mdico
peridico y tratamiento por toda la vida.
Ejemplos: diabetes, hipertensin arterial, asma, cncer.20

17

Definicin ABC. (2012). Definicin de etiologa. 29 de septiembre de 2015, de Medicina general

Sitio web: [Link]

18

Proteccin social. (2014). Enfermedades transmisibles. 29 de septiembre de 2015, de Instituto

Nacional

de

Salud

Sitio

web:

[Link]

Vigilancia/Paginas/[Link]#.Vgs22Pl_Oko
19

Todo sobre enfermedades. (2011). Enfermedades transmisibles contagioas. 29 de septiembre de

2015, de Oms Sitio web:

[Link]
20

Cecchini, E., Infectologa y enfermedades infecciosas, Ediciones Journal, 2001. ISBN

9789871259113.

34

No transmisibles.
Las

enfermedades

no

transmisibles

(ENT),

tambin

conocidas

como

enfermedades crnicas, no se transmiten de persona a persona. Son de larga

duracin y por lo general evolucionan lentamente.
Las enfermedades no transmisibles (ENT) matan a 38 millones de personas cada
ao.
Casi el 75% de las defunciones por ENT -28 millones- se producen en los pases
de ingresos bajos y medios.21

21

Wilson W.R. et al., Diagnstico y tratamiento de enfermedades infecciosas, Manual

Moderno, Mxico, 2001. ISBN 968-426-984-6.

35

Glosario

1. Afeccin: Enfermedad que se padece en una determinada parte del

organismo.
[Link]

consulta:

18/11/2015 9:00 pm.

2. Causalidad: Relacin entre causa y efecto.

[Link] consulta: 18/11/2015 9:03 pm.

3. Crnico: Que se padece a lo largo de mucho tiempo.

[Link]
consulta: 18/11/2015 9:04 pm.

4. Hipertensin: Presin excesivamente alta de la sangre sobre la pared de las

arterias.
[Link] consulta: 18/11/2015 9:05 pm.

5. Susceptible: Que tiene las condiciones necesarias para que suceda o se

realice aquello que se indica.
[Link] consulta: 18/11/2015
9:06 pm.

36

Bibliografa.

1. Word Press. (2008). Definicin de enfermedad. 29 de septiembre de 2015,

de Definicion,de Sitio web: [Link]

2. Oms. (2012). Concepto de etiologia. 29 de septiembre de 2015, de

medicina

Sitio

web:

[Link]

concepto-de-etiologia-fisiopatologia-semiologia-y-propedeutica-clinica/

3. Definicin ABC. (2012). Definicin de etiologa. 29 de septiembre de 2015,

de

Medicina

general

Sitio

web:

[Link]
4. Proteccin social. (2014). Enfermedades transmisibles. 29 de septiembre
de

2015,

de

Instituto

Nacional

de

Salud

Sitio

web:

[Link]
5. Todo sobre enfermedades. (2011). Enfermedades transmisibles contagioas.
29

de

septiembre

de

2015,

de

Oms

Sitio

web:

[Link]
[Link]
6. Cecchini, E., Infectologa y enfermedades infecciosas, Ediciones Journal,
2001. ISBN 9789871259113.
7. Wilson W.R. et al., Diagnstico y tratamiento de enfermedades infecciosas,
Manual Moderno, Mxico, 2001. ISBN 968-426-984-6.

37

38

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 3. Concepto de saludenfermedad, infeccin e infestacin e

historia natural de la enfermedad.

Por: Diana Alejandra Navarrete Gonzlez

Matricula: 2152033613
Lic. en Agronoma

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
39

40

CONCEPTO DE SALUD

La salud es un estado de completo bienestar fsico, mental y social, y no

solamente la ausencia de afecciones o enfermedades.
La salud fsica, que corresponde a la capacidad de una persona de mantener el
intercambio y resolver las propuestas que se plantea. Esto se explica por la
historia de adaptacin al medio que tiene el hombre, por lo que sus estados de
salud o enfermedad no pueden estar al margen de esa interaccin.
La salud mental, el rendimiento ptimo dentro de las capacidades que posee,
relacionadas con el mbito que la rodea. La salud radica en el equilibrio de la
persona con su entorno de ese modo, lo que le implica una posibilidad de
resolucin de los conflictos que le aparecen.
La salud social, que representa una combinacin de las dos anteriores: en la
medida que el hombre pueda convivir con un equilibrio
psicodinmico, con satisfaccin de sus necesidades y tambin con sus
aspiraciones, goza de salud social.22

CONCEPTO DE ENFERMEDAD
Alteracin o desviacin del estado fisiolgico en una o varias partes del cuerpo,
por causas en general conocidas, manifestada por sntomas y signos
caractersticos, y cuya evolucin es ms o menos previsible.23
CONCEPTO DE INFECCIN
La infeccin se refiere a la invasin y multiplicacin de microorganismos en un
rgano de un cuerpo vivo. Estos microorganismos pueden ser virus (por ejemplo,
la gripe), bacterias (estreptococos o estafilococos en las infecciones
cutneas, Escherichia Coli en las infecciones urinarias), parsitos (protozoos que
causan la toxoplasmosis, por ejemplo) o hongos o micosis(por ejemplo Cndidas).
El organismo establecer los mecanismos de defensa para luchar contra los
microorganismos indeseables. Uno de los principales sntomas de la infeccin es
la presencia de fiebre.

22

Organizacin Mundial de la Salud. (1946). Constitucin de la Organizacin Mundial de la Salud.

21 Septiembre 2015, de OMS Sitio web: [Link]
23
dem

41

CONCEPTO DE INFESTACIN

La infestacin a la invasin del organismo por macroparsitos, tanto en la

superficie externa (artrpodos) como en su interior (helmintos).

HISTORIA NATURAL DE LA ENFERMEDAD

Se considera como historia natural de la enfermedad a la evolucin que

usualmente toman los hechos que caracterizan a los procesos morbosos sin
ninguna intervencin teraputica.

Hasta el siglo pasado, los clnicos podan observar con facilidad la historia natural
de las enfermedades, ya que el arsenal teraputico con el que contaban, salvo
raras excepciones, no permita modificar la evolucin de las diferentes entidades
que enfrentaban. Con el avance en los procedimientos teraputicos, es difcil que
los mdicos actuales observen la historia naturales de las enfermedades y lo que
la mayora de las veces hacen seguir el cuso clnico de estas al ser modificadas
por medio de intervenciones teraputicas especficas.

A pesar de las circunstancias anteriores todava se enfrentan padecimientos que

por su curso silencioso o por falta de medidas teraputicas efectivas o de
servicios de atencin mdica adecuada, siguen hasta el final de una evaluacin
prcticamente inalterada en su historia natural.24

24

Barciela Amador Luis. (2008 ). Sociedad de medicina interna. 21 Septiembre 2015, de SOGAMI
Sitio web: [Link]

42

Glosario

1.-Bacterias: Las bacterias son organismos unicelulares microscpicos, sin ncleo

ni clorofila.
[Link] Fecha de
consulta 18 noviembre 2015

2.-Evolucin: La evolucin es todo proceso de cambio y pasaje de una

generacin de elementos a otra. El trmino evolucin es utilizado en la mayora de
los casos en relacin con procesos biolgicos, genticos y fsicos, aunque tambin
puede recurrirse a l para describir fenmenos sociales e individuales.
[Link] Fecha de consulta 18 noviembre 2015

3.-Hongos: Seres vivos que no cuentan en su formacin con la presencia de

clorofila, son de reproduccin sexual mayoritariamente asexual, por medio de las
esporas y suelen vivir del mismo modo que lo hace un parsito o en aquellas
materias orgnicas que se encuentran en proceso de descomposicin.
[Link] Fecha de consulta 18 noviembre 2015

4.-Infeccin: Una infeccin refiere a la colonizacin que especies exteriores

realizan en un organismo que en trminos mdicos se denomina hospedador,
siendo estas absolutamente perjudiciales para el desarrollo y la supervivencia del
mencionado organismo.
[Link] Fecha de consulta 18 noviembre 2015

5.-Parsitos: Ser vivo que vive y se nutre de otro sin aportarle ningn tipo de
beneficio a este ltimo el cual pasa a ser llamado hospedador y que en la mayora
de los casos y como consecuencia de esta situacin de vivir a expensas de otro
ser vivo, puede ocasionarle importantes daos o lesiones.
[Link] Fecha de consulta 18 noviembre 2015

6.-Virus: Agente microscpico, portador de una infeccin, que nicamente puede

multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos y que es la causa de un
sinfn de enfermedades.
[Link] Fecha de consulta 18 noviembre 2015

43

Bibliografa

1.-[Link]

2.-[Link]
3.-[Link]
4.-[Link]
5.-[Link]

44

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 4. Homeostasis

Por: Tania Gabriela Corrales Andrade

Matricula: 2143052904
Lic. en Nutricin Humana

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A

45

46

Homeostasis
La palabra homeostasis viene del griego 'homos () que significa "similar" y
stsis () "posicin", "estabilidad".
El concepto de homeostasis apareci por primera vez en 1860, por el fisilogo
Claude Bernard (1813-1878), cuando descubri la capacidad que tiene el cuerpo
para mantener y regular sus condiciones internas.
Bernard, observ la estabilidad de varios parmetros (variables de un sistema)
fisiolgicos como la temperatura corporal, frecuencia cardiaca y presin arterial.
Fue cuando escribi que "todos los mecanismos vitales, por muy variados que
sean, tienen un fin, mantener la constancia del medio interno, lo que es la
condicin de la vida libre".
Posteriormente en 1933, Walter B. Cannon, cu el trmino de homeostasis para
describir y/o definir la regulacin de este ambiente interno y defini a la
Homeostasis en Proceso que mantiene estable al medio interno de los seres
vivos a pesar de los cambios internos y externos.
La homeostasis es posible gracias al equilibrio dinmico y a los mecanismos de
autorregulacin, que sirven para mantener la estabilidad del medio interno en los
sistemas vivos.25
El equilibrio dinmico, es el funcionamiento coordinado de todos los tejidos y
sistemas corporales.

Imagen 1. La palabra homeostasis viene del griego

'homos () que significa "similar" y stsis
() "posicin", "estabilidad".

25

Joyce, C.. (2010). Homeostasis. septiembre 23, 2015, de UNAM Sitio web:
[Link]

47

Caractersticas:
La homeostasis es un fenmeno prcticamente universal en los sistemas
vivientes, que permite a los organismos sobrevivir en ambientes variados, desde
los fisiolgicamente favorables hasta los hostiles para los procesos vitales.
La homeostasis mantiene una variedad de mecanismos y funciones vitales en
condiciones estables y dentro de un rango apropiado, tales como:
o Niveles de oxgeno y bixido de carbono. (O2 y CO2)
o Nutrientes (concentracin de glucosa).
o Eliminacin de desechos orgnicos.
o Temperatura corporal.
o Cantidades de agua y sal.
o pH.

La homeostasis es amenazada continuamente por los factores estresantes,

cambios en el ambiente interno o el externo, que afectan las condiciones normales
del cuerpo. Los mecanismos homeostticos interactan de manera continua para
controlar el estrs, y mantienen el ambiente interno dentro de los lmites
fisiolgicos que permiten la vida. Todos los aparatos y sistemas participan en
estos mecanismos reguladores, pero la mayor parte de ellos son controlados por
los sistemas nervioso y endocrino.
Algunos factores estresantes externos son el calor, fro, ruido, presin atmosfrica
anormal y falta de oxgeno. Entre los agentes estresantes internos se incluyen
cambios de presin arterial, pH y concentracin de sal, as como concentraciones
altas y bajas de azcar en la sangre. Muchos estresantes son comunes en la vida
cotidiana.
El cuerpo reacciona de manera automtica, activando mecanismos homeostticos
que controlan el estrs de manera idnea. En estos mecanismos frecuentemente
participan el sistema nervioso y endocrino. Otros agentes estresantes son ms
intensos y pueden perturbar en forma grave la homeostasis.
Cuando los mecanismos homeostticos son incapaces de restablecer el estado
estable (normal) de un organismo, el estrs puede causar una disfuncin que
48

conduzca a una enfermedad o incluso a la muerte. De hecho, la muerte podra

considerarse la falla de algn mecanismo homeosttico.

Factores que influyen en la homeostasis

La homeostasis responde a cambios producidos en:
El medio interno: El metabolismo produce mltiples sustancias, algunas de ellas
de deshecho que deben ser eliminadas. Para realizar esta funcin los organismos
poseen sistemas de excrecin.
Por ejemplo en el hombre el aparato urinario. Los seres vivos 26pluricelulares
tambin poseen mensajeros qumicos como neurotransmisores y hormonas que
regulan mltiples funciones fisiolgicas.
El medio externo: La homeostasis se ve afectada principalmente por factores
externos. Entre estos, encontramos la temperatura, la presin, el ambiente social
en el cual se vive, entre otros.
En la homeostasis intervienen todos los sistemas y aparatos de organismo, desde
el sistema nervioso, endocrino, aparato digestivo, respiratotio, cardiovascular y
reproductor.

Imagen 2. El medio interno: El metabolismo produce mltiples

sustancias, algunas de ellas de deshecho que deben ser
eliminadas. Para realizar esta funcin los organismos poseen
sistemas de excrecin.

26

Joyce, C.. (2010). Homeostasis. septiembre 23, 2015, de UNAM Sitio web:
[Link]

49

Glosario
1.
Equilibrio dinmico: Es el funcionamiento coordinado de todos los tejidos y
sistemas corporales.
WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link]
2.
Homeostasis: Es el proceso que mantiene estable al medio interno de los
seres vivos a pesar de los cambios internos y externos.
WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link]
3.
Mecanismos de autorregulacin: Son los que permiten a los seres vivos de
mayor complejidad regular su temperatura corporal (medio interno) a pesar de las
variaciones climticas del mundo exterior.
WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link]
4.
Mecanismos homeostticos: Es un conjunto de estructuras capaz de
compensar un cambio en las condiciones internas.
WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link]
5.
Medio interno: Es el medio hidrosalino de un organismo, con sus
propiedades fsico-qumicas correspondientes, que riega a todas y cada una de
sus clulas.
WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link]
6.
Metabolismo: Conjunto de los cambios qumicos y biolgicos que se
producen continuamente en las clulas vivas de un organismo.
WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link]
7.
Nutrientes: Un nutrimento o nutriente es un producto qumico procedente
del exterior de la clula y que sta necesita para realizar sus funciones vitales.
WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link]

50

Bibliografa:

1. Joyce, C.. (2010). Homeostasis. septiembre 23, 2015, de UNAM Sitio web:
[Link]
2. J. Doyle.. (2007). Homeostasis. septiembre 23, 2015, de UNAM Sitio web:
[Link]
3. Cannon, W.B. 1932. The Wisdom of the Body. W.W. Norton.
4. Yi, T.N., Y. Huang, M.I. Simon, and J. Doyle. 2000. Robust perfect
adaptation in bacterial chemotaxis through integral feedback control. PNAS
97: 4649-4653.
5. El-Samad, H., J.P., Goff, and M. Khammash. 2002. Calcium homeostasis
and parturient hypocalcemia: an integral feedback perspective. J. Theor.
Biol. 214: 17-29.
6. McEwen, B.S. 1998. Stress, Adaptation and Disease: Allostasis and
Allostatic Load. Ann. N.Y. Acad. Sci. 840: 33-44.
7. Sterling, P., and J. Eyer. 1988. Allostasis: a new paradigm to explain
arousal pathology. In: S. Fisher, J. Reason (Eds.). Handbook of Life Stress,
Cognition and Health. John Wiley & Sons, New York. pp. 629649.
8. Zatorre, R.J., L. Joyce, C. Penhune, and B. Virginia. 2007. When the brain
plays music: auditorymotor interactions in mu

51

52

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 5. Definicin de sistema

inmunitario.

Por: Alicia Maribel Curiel Rojo

Matricula: 2152026985
Lic. en Estomatologa

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
53

54

DEFINICION DE SISTEMA INMUNITARIO

Conjunto de estructuras y procesos biolgicos en el interior de un organismo que
lo protege contra enfermedades identificando y atacando a agentes patgenos y
cancerosos
Gracias a nuestro sistema inmunitario estamos provistos de mecanismos
altamente eficaces que defienden nuestro cuerpo ante las amenazas. Sin este
sistema de defensa estaramos expuestos a las influencias nocivas de nuestro
entorno, as como a las alteraciones perjudiciales para la salud que se producen
en el interior de nuestro cuerpo.
El sistema inmunitario del ser humano est dotado de dos mecanismos de
defensa, sus diferentes funciones se basan en: una resistencia inmunolgica
especfica

(adquirida)

inespecfica

(innata).

Ambos

mecanismos

se

complementan con la respuesta inmunolgica.27

El sistema inmunitario (del latn, immunis = libre, intacto) es un sistema de defensa

que protege al cuerpo de las enfermedades.
Su funcin consiste en mantener la estructura propia del cuerpo mediante el
rechazo de sustancias extraas y agente patgeno como bacterias, virus,
parsitos y hongos. Se supone que el sistema inmunitario es capaz de diferenciar
entre estructuras del propio cuerpo y estructuras extraas, de manera que
normalmente no se llevar a cabo una reaccin inmunolgica contra el propio
cuerpo si est sano.
Sin embargo, tambin es una tarea del sistema inmunitario reconocer y atacar a
las clulas enfermas del cuerpo, como las clulas tumorales.
El sistema inmunitario desarrollado a lo largo del desarrollo filogentico (evolucin)
se divide en dos sistemas principales: un sistema inmunitario innato o inespecfico,
27

TG Wegman Reproduction, Editorial overwiew. Current Opinion in Immunology, 1991.

55

que se caracteriza sobre todo por luchar contra las infecciones bacterianas y un
sistema inmunitario adquirido o especfico, que se ocupa de los diferentes agentes
patgenos. Con la ayuda del sistema inmunitario especfico, el cuerpo puede
luchar contra las bacterias y los virus provistos de cpsula, que poseen una
estructura superficial que se modifica rpidamente durante su evolucin. Los
mecanismos de defensa especficos e inespecficos del sistema inmunitario estn
estrechamente unidos.28
Si nuestro sistema inmune no funciona bien, puede causar serios problemas. El
resultado puede ser enfermedades entre las que se incluyen:
Alergia y asma: respuestas inmunitarias a sustancias que en general no son
dainas
Enfermedades por deficiencia inmunitaria: trastornos que se producen cuando
falta uno o varios de los componentes que forman el sistema inmunitario
Enfermedades autoinmunes: trastornos que causan que el sistema inmunitario
ataque por error a nuestras propias clulas y rganos.29

28

AE Beer and JF Quebbeman. The immunobiology and immunopathology of the maternal-fetal relationship.
In AD Nicola, J Blaquier and RJ Soto, Physiopathology of hypophisial disturbance and diseases of
reproduction, New York: Liss,
29
ABBAS, A.K., LICHTMAN, A.H., POBER, J.S: Inmunologa celular y molecular (Tercera edicin). Madrid: Ed.
Interamericana-McGraw Hill (1999).

56

BIBLIOGRAFIA

1. TG Wegman Reproduction, Editorial overwiew. Current Opinion in

Immunology, 1991.

2. AE Beer and JF Quebbeman. The immunobiology and immunopathology of

the maternal-fetal relationship. In AD Nicola, J Blaquier and RJ Soto,
Physiopathology of hypophisial disturbance and diseases of reproduction,
New York: Liss,

3. ABBAS, A.K., LICHTMAN, A.H., POBER, J.S: Inmunologa celular y

molecular (Tercera edicin). Madrid: Ed. Interamericana-McGraw Hill
(1999).

57

58

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 6. Anlisis de los aspectos

ecolgicos involucrados en el estudio
de las enfermedades

Por: Brenda Cruz Hernndez

Matricula: 2152029306
Mdico Cirujano
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A

59

60

Anlisis de los aspectos ecolgicos involucrados en el estudio de las

enfermedades

La interrelacin existente entre el ser humano y el entorno es evidente. El hombre

deteriora y destruye el medio ambiente y ste, a su vez, debido al deterioro y la
contaminacin, provoca alteraciones en la salud de los seres vivos. 30
La salud humana est estrechamente relacionada con el medio ambiente que nos
rodea (respirar el aire, ingerir todo tipo de sustancias con el alimento, el ruido de
las ciudades, etc.); esta relacin es muy compleja.
Los ecosistemas que no han sido perturbados tienden a frenar de manera natural
a los agentes infecciosos, mientras que los daados cambian el equilibrio natural,
propiciando la transmisin de enfermedades nuevas o ya existentes.
Algunos de los principales problemas de salud estn dados por la contaminacin
del aire, agua y suelo, ya que pueden provocar intoxicaciones cuyos efectos a
mediano y largo plazo son susceptibles de originar todo tipo de trastornos y
malformaciones; adems favorecen la aparicin de enfermedades de tipo
respiratorio, digestivo, cutneo y alrgico.31
La contaminacin acstica es una de las ms grandes amenazas que se ciernen
sobre el equilibro mental de los habitantes ya que puede provocar la perturbacin
del sueo, estrs, irritabilidad, disminucin de rendimiento y la concentracin,
agresividad, cansancio, etc. La recuperacin del silencio y la armona es una tarea
que proporcionara beneficios de forma inmediata. (J.)
Las enfermedades transmitidas por el agua de modo directo (bebida o utilizada
para cocinar) o indirecto (usada para el bao) constituyen el 80% de las

30

Valtuea, J.. (2000). Enciclopedia de la ecologa y la salud. Espaa: Safeliz, S.L. pp: 16-19

Fecha de consulta: Septiembre 21, 2015. (J.)

31

dem

61

afecciones.

El

clera,

fiebre

tifoidea,

hepatitis

A,

gastroenteritis

la

esquistosomiasis son las enfermedades ms graves.

Algunas de las principales consecuencias hacia la salud, debido al mal uso del
suelo es la desnutricin que puede llevar a la muerte. Las enfermedades crnicorespiratorias y los cnceres en las vas respiratorias son los principales efectos
debido a la contaminacin del aire.
El nmero cada vez mayor de migrantes es una prctica comn cuyas tendencias
e impacto se reflejan en cambios demogrficos lo cual plantea nuevas formas de
transmisin de enfermedades.
La urbanizacin rpida y desordenada puede resultar en sobrepoblacin, lo que
provocara la generacin de desechos y como consecuencia de esto, ms
contaminacin. Tambin puede ocupar reas silvestres permitiendo un creciente
contacto con especies que ah habitan permitiendo as la superabundancia de
vectores.32

32

Kershenobich, D.. (2007). Enfermedades Emergentes. septiembre 21, 2015, de UNAM Sitio web:

[Link]

62

Glosario
1) Clera: Infeccin diarreica aguda causada por la ingestin de alimentos o
agua contaminados con el bacilo Vibrio cholerae. Es una enfermedad muy
virulenta que afecta a nios y adultos y puede ser mortal en cuestin de
horas.
(Organizacin Mundial de la Salud, OMS)

2) Esquistosomiasis: Enfermedad parasitaria aguda y crnica causada por

duelas sanguneas (trematodos) del gnero Schistosoma.
(Organizacin Mundial de la Salud, OMS)

3) Fiebre Tifoidea: Enfermedad infecciosa sistmica que est caracterizada

porque

el

paciente

presenta fiebre

elevada

sntomas

abdominales causados por la infeccin de la bacteria Salmonella Typhi.

(Organizacin Mundial de la Salud, OMS)

4) Gastroenteritis: Inflamacin de la membrana interna del intestino, causada

por un virus, una bacteria o parsitos. Se disemina a travs de alimentos o
agua que estn contaminados y el contacto con una persona infectada.
(Principios y Prctica de Enfermedades Infecciosas)
5) Hepatitis A: Enfermedad heptica causada por el virus de la hepatitis A
(VHA). ste se transmite principalmente cuando una persona no infectada
come o bebe algo contaminado por heces de una persona infectada por ese
virus. La enfermedad est estrechamente asociada a la falta de agua
salubre, un saneamiento deficiente y una mala higiene personal.
(Organizacin Mundial de la Salud, OMS)
6) Intoxicaciones: Entrada de un txico en el cuerpo en cantidad suficiente
como para producir un dao. El grado de intoxicacin depender tanto de la

63

cantidad de veneno/txico ingerido como de las caractersticas propias de

la persona.
7) Vectores:

Organismos

vivos

que

pueden

transmitir

enfermedades

infecciosas entre personas, o de animales a personas. Muchos de esos

vectores son insectos hematfagos que ingieren los microorganismos
patgenos junto con la sangre de un portador infectado (persona o animal),
y posteriormente los inoculan a un nuevo portador al ingerir su sangre.
(Organizacin Mundial de la Salud)

64

Bibliografa

1. Valtuea, J.. (2000). Enciclopedia de la ecologa y la salud. Espaa: Safeliz,

S.L

2. Kershenobich, D.. (2007). Enfermedades Emergentes, de UNAM

Sitio web:
[Link]

65

66

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 7. Bases para el estudio de las

enfermedades en las poblaciones

Por: Delfina Garca Betanzo

Matricula: 2152025960
Mdico Cirujano

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A

67

68

Medicin de la salud y la enfermedad

Para poder comenzar a abordar el tema de las enfermedades poblacionales,

tenemos que conocer la ciencia que se encarga del estudio de estas.
El estudio de las enfermedades como fenmenos a nivel poblacional es tan
antiguo como la escritura y las primeras descripciones de padecimientos que
afectan a poblaciones enteras, se refieren a enfermedades de naturaleza
infecciosa. El papiro de Ebers, menciona fiebres pestilentes, que azot a la
poblacin circundante del Nilo en el ao 2000 a.C. y es probablemente el texto en
dnde se hace la referencia mas antigua sobre un padecimiento colectivo. 33
La Epidemiologa, que proviene de los trminos griegos "epi" que significa encima,
"demos" que hace referencia a pueblo y "logos" que significa estudio, por lo tanto
la epidemiologa es el de lo que est sobre las poblaciones.34
Es una rama de la salud pblica que tiene como propsito describir y explicar la
dinmica de la salud poblacional, identificar los elementos que la componen y
comprender las fuerzas que la gobiernan, con el fin de intervenir en el curso de su
desarrollo natural.
La identificacin de factores de riesgo, individuales y colectivos que participan en
la enfermedad es base para el desarrollo de intervenciones dirigidas a la
promocin de la salud y la prevencin, de esta forma se logra el control de la
enfermedad. Es as como las medidas de control deben ser implementadas de
forma rpida y eficiente, para lograr suprimir o eliminar las fuentes de infeccin o
exposicin.

33

Direccin general de epidemiologa (2012) Manual de procedimientos estandarizados para la

vigilancia epidemiolgica de la Brucelosis. pp. 1-41
34

Hernndez-vila, M; Garrido-Latorre, F & Lpez-Moreno, S (2000) Diseo de estudios

epidemiolgicos. Salud pblica de Mxico. Vol. 42 (2) pp. 144-154.

69

La epidemiologa investiga, bajo una perspectiva poblacional, existen 2 tipos de

epidemiologa, estos son:
- Epidemiologa descriptiva: utiliza la triada de tiempo, espacio y persona para
detectar la ocurrencia de una situacin epidmica35
- Epidemiologa analtica: Proporciona el enfoque bsico para generar hiptesis,
inferencias y predicciones sobre el modo de transmisin y las probables
exposiciones asociadas a mayores riesgos de adquirir la enfermedad.36

Para abordar de manera sistemtica los problemas de salud en la poblacin, se

han acuado una serie de trminos que hacen referencia a los problemas mismos,
es por ello que es importante distinguir las diferencias entre "conglomerado"
"brote" y "epidemia"
En general los trminos tienen que ver con su posicin en una escala jerrquica
de magnitud poblacional en el problema y estn asociados con la transmisin de la
enfermedad en la poblacin.

Conglomerado: Agrupamiento de casos de un evento relativamente poco comn

en espacio y tiempo especfico, en una cantidad que se cree o supone es mayor a
la que cabra esperar por azar. Podra ser la expresin inicial de un brote.37

Brote: Es el aumento inusual en el nmero de casos, de aparicin sbita y

diseminacin en un espacio especfico. En teora es la expresin inicial de una

35

dem

36

dem

37

Organizacin Panamericana de la Salud (2011) Mdulo de Principios de Epidemiologa para el

Control de Enfermedades (MOPECE). Investigacin epidemiolgica de campo: aplicacin al
estudio de brotes. 2da edicin.

70

epidemia. Por tanto la identificacin del brote es la manera mas temprana de

prevenir una epidemia.38
Epidemia: Usualmente trasciende los lmites geogrficos y poblacionales de un
brote. Implica la ocurrencia de gran nmero de casos en poco tiempo. Es la
ocurrencia de casos de enfermedad con una incidencia mayor a la esperada.39
Pandemia: Propagacin mundial de una enfermedad nueva.40

Indicadores utilizados en la ocurrencia de una enfermedad

Poblacin expuesta a riesgo: Parte de la poblacin que es susceptible a una
enfermedad y esta se puede definir segn sean los factores demogrficos o
ambientales.41
Prevalencia: Es el nmero de casos de la misma enfermedad en una poblacin
especfica en un momento dado.42
Incidencia: Nmero de casos nuevos que se producen durante un periodo
determinado en una poblacin especfica.43
Tasa: Es una medida y se refiere al coeficiente que expresa la relacin que existe
entre la cantidad y la frecuencia de un fenmeno.

38

dem

39

dem

40

dem

41

Bonita, R; Beaglehole, R & Kjellstrm, T. (2008) Captulo 2: Medicin de la salud y la

enfermedad. En epidemiologa bsica. Organizacin Panamericana de la salud. pp 1-269.
42

dem

43

dem

71

Tasa de prevalencia: Es una medida til pues a travs de esta se logra valorar la
necesidad de asistencia y planificacin. Sin embargo, no proporciona datos de
causalidad. Para sacar los valores de esta tasa, se realiza la siguiente operacin
matemtica: se divide el nmero de casos en un momento determinado, entre el
nmero correspondiente de personas de la poblacin expuesta al riesgo y se
expresa como casos por 10" personas.44

Factores que influyen en la tasa de prevalencia:

-La gravedad de la enfermedad
-Duracin de la enfermedad
-Aumento de casos nuevos
-Migracin de personas
-Mejora de tratamientos

Tasa de incidencia: Hace referencia al nmero de casos nuevos que se producen

en un tiempo definido sobre la suma de todos los periodos libres de enfermedad
durante el periodo definido en el estudio por 10".45
Letalidad: Medida de la gravedad de una enfermedad; es una proporcin de casos
de una enfermedad o evento que resulta mortal en un perodo especfico; para
sacar su valor, se realiza la siguiente operacin: el nmero de muertes por una
enfermedad sobre el nmero de casos diagnosticados con la misma enfermedad
por 100. Se expresa como un porcentaje.

44

Bonita, R; Beaglehole, R & Kjellstrm, T. (2008) Captulo 2: Medicin de la salud y la

enfermedad. En epidemiologa bsica. Organizacin Panamericana de la salud. pp 1-269.
45

dem

72

Mortalidad: Hace referencia al nmero de muertes en un periodo determinado

sobre la poblacin total promedio durante dicho periodo por 10".

La epidemiologa se centra en aspectos de la salud que son relativamente fciles

de medir y que constituyen prioridades para la accin, intervencin.
Por tanto, los estudios epidemiolgicos pueden utilizar datos de la prctica clnica,
pero a menudo se basan en datos recogidos con objeto de detectar de manera
precoz la enfermedad. Es posible encontrar aplicaciones de la epidemiologa para
definir los mecanismos de transmisin de una enfermedad infecciosa, como para
evaluar la respuesta mdica organizada para contender con el mismo impacto en
el mbito poblacional.46

Importancia de la epidemiologa
A travs de la epidemiologa se logra la generacin de polticas pblicas, que son
intervenciones especficas necesarias para hacer frente a los problemas que
presenta una comunidad, en este caso enfocados en el sector salud, mediante
actividades de prevencin y promocin para la salud.
Las polticas pblicas tambin contemplan la capacidad de una respuesta rpida
para hacer frente a las amenazas hacia la salud pblica, como epidemias; de esta
forma pueden anticiparte a los futuros problemas a travs de las inferencias con
los estudios o estadsticos epidemiolgicos.47

46

Lpez-Moreno, S; Garrido-Latorre, F & Hernndez-vila, M. (2000) Desarrollo histrico de la

epidemiologa: su formacin como disciplina cientfica. Salud pblica de Mxico. Vol.42. pp. 133143.
47

Organizacin Mundial de la Salud (2008) Captulo 4: Polticas pblicas para la salud pblica.
Recuperado de [Link] Fecha de consulta 22 Septiembre 2015.

73

Y de no ser as, por ejemplo, existen costos elevados a nivel salud, que pudieron
haberse tratado fcilmente si se hubiera tenido acceso a medicamentos
meramente esenciales. A pesar de ello, aquellas polticas pblicas bien diseadas,
pueden reducir las iniquidades mejorando tanto la salud de todo a la poblacin o
dando como prioridad a grupos ms vulnerables con problemas de salud.

74

Glosario

1. Brucelosis: Enfermedad infecciosa producida por bacterias del gnero Brucella

y transmitida al hombre por los animales domsticos.
Direccin

general

de

epidemiologa

(2012)

Manual

de

procedimientos

estandarizados para la vigilancia epidemiolgica de la Brucelosis. pp. 1-41

2. Epidemiologa: (Del gr. , epidemia, y -loga). Tratado de las epidemias.

Real Academia Espaola, Asociacin de Academias de la Lengua Espaola.
Epidemiologa. Diccionario de la lengua espaola. 23a Ed. Edicin del
Tricentenario [en lnea] Madrid: Espasa, 2014.
[Link] Fecha de consulta: 18
Noviembre 2015

75

Bibliografa

1. Bonita, R; Beaglehole, R & Kjellstrm, T. (2008) Captulo 2: Medicin de la

salud

la

enfermedad.

En

epidemiologa

bsica.

Organizacin

Panamericana de la salud. pp 1-269.

2. Direccin general de epidemiologa (2012) Manual de procedimientos

estandarizados para la vigilancia epidemiolgica de la Brucelosis. pp. 1-41
3. Hernndez-vila, M; Garrido-Latorre, F & Lpez-Moreno, S (2000) Diseo
de estudios epidemiolgicos. Salud pblica de Mxico. Vol. 42 (2) pp. 144154.
4. Lpez-Moreno, S; Garrido-Latorre, F & Hernndez-vila, M. (2000)
Desarrollo histrico de la epidemiologa: su formacin como disciplina
cientfica. Salud pblica de Mxico. Vol.42. pp. 133-143.
5. Organizacin Mundial de la Salud (2008) Captulo 4: Polticas pblicas para
la salud pblica. Recuperado de [Link]
Fecha de consulta 22 Septiembre 2015.
6. Organizacin Panamericana de la Salud (2011) Mdulo de Principios de
Epidemiologa para el Control de Enfermedades (MOPECE). Investigacin
epidemiolgica de campo: aplicacin al estudio de brotes. 2da edicin.
7. Real Academia Espaola, Asociacin de Academias de la Lengua
Espaola. Epidemiologa. Diccionario de la lengua espaola. 23a Ed.
Edicin del Tricentenario [en lnea] Madrid: Espasa, 2014.
8. [Link]
consulta: 18 Noviembre 2015

76

Fecha

de

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 8. Concepto de epidemiologia y

Tipos de estudios epidemiolgicos.

Por: Lucero Edith Gonzlez Cruz

Matricula: 2152025817
Medico Cirujano

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
77

78

Epidemiologia.
Disciplina que tiene como origen dos grandes principios: la Demografa, que
estudia el comportamiento de poblaciones y la Medicina para as ampliar el
horizonte de las enfermedades de los individuos a las poblaciones.48
La epidemiologia es ya una interdisciplinar en la medida que para abordar su
objeto de estudio es necesario el uso de varias disciplinas biolgicas y sociales.
Se puede decir que la epidemiologia es un pilar de apoyo para la Salud Publica ya
que es el instrumento con el cual se fundamenta la preservacin de la salud de la
poblacin.49

Imaden 1. Concepto de Epiodemiologia

48

Gonzlez Guzmn, Rafael La Salud Publica y el Trabajo en Comunidad Edit. McGraw Hill, 1er edicin,
Mxico, 2011 pp. 111
49
dem pp. 112

79

La epidemiologia aporta sus bondades a la medicina clnica y a la metodologa

empleada en la investigacin biomdica y sus aplicaciones pueden agruparse en
torno a los siguientes ejes:50

Imaden [Link] de la Epiodemiologia

Tipos de estudios epidemiolgicos

Los estudios epidemiolgicos pueden clasificarse como de observacin o de
experimentacin.51

Tipos de estudio

Sinnimos

Unidad de
estudio

Estudios observacionales
Estudios descriptivos
Estudios Analticos
Estudios experimentales

Estudios de intervencin

Ecolgicos

De correlacin

Poblaciones

Transversales

De prevalencia

individuos

50

Gonzlez Guzmn, Rafael La Salud Publica y el Trabajo en Comunidad Edit. McGraw Hill, 1er edicin,
Mxico, 2011 pp. 113
51
Aroch Caldern, Arturo Estadstica Medica Pgina Web de la Facultad de medicina UNAM,
[Link]/emc pp. 2 - Consultado el 20 de Septiembre a las 21:20 pm

80

Casos y controles

Casos y testigos

Individuos

Cohorte

Seguimiento

Individuos

Ensayos aleatorizados
controlados

Ensayos clnicos

Pacientes

Ensayos de campo
Ensayos comunitarios

Personas sanas
Ensayos de intervencin
en comunidades

Comunidades

Tabla 1. Representacion de los tipos de estudios epidemiolgicos y su rea de

estudio

Estudios observacionales

Dejan que la naturaleza siga su curso: el investigador mide pero no interviene.

Estos estudios pueden ser de dos tipos:
- Estudio Descriptivo, se limita a una descripcin frecuencia de una enfermedad en
una poblacin y a menudo es la primera etapa de una investigacin
epidemiolgica.
-

Estudio Analtico, va ms all y analiza las relaciones entre el estado de

salud y otras variables.

Salvo en los estudios descriptivos ms sencillos, los estudios epidemiolgicos son

de carcter analtico.52

Estudios experimentales

Implican un intento activo de cambiar un determinante de la enfermedad, como

una exposicin o una conducta, o el progreso de la enfermedad, mediante su
tratamiento, y son similares en cuanto a diseo a los experimentos realizados en
otros campos de la ciencia.53

Estudios ecolgicos

Sirven como punto de partida del proceso epidemiolgico. En un estudio

ecolgico, las unidades de anlisis no son los individuos, sino las poblaciones o
52

Aroch Caldern, Arturo Estadstica Medica Pgina Web de la Facultad de medicina UNAM,
[Link]/emc pp. 1 - Consultado el 20 de Septiembre a las 21:20 pm
53
dem - Consultado el 20 de Septiembre a las 21:20 pm

81

grupos de personas; esta relacin puede estudiarse comparando las poblaciones

de diferentes pases en el mismo perodo o la misma poblacin de un pas en
distintos periodos lo que permite evitar algunos de los factores socioeconmicos
que son un problema potencial en los estudios ecolgicos.54

Estudios transversales

Miden la prevalencia de una enfermedad y con frecuencia reciben el nombre de

estudios de prevalencia. En un estudio transversal las mediciones de la exposicin
y de su efecto corresponden al mismo momento. Estos estudios son relativamente
difciles y econmicos y resultan tiles para investigar exposiciones que
constituyen caractersticas fijas de los individuos, como el grupo tnico, el nivel
socioeconmico o el grupo sanguneo55
Estudios de casos y controles.
Son relativamente sencillos econmicos y cada vez se usan ms para investigar
las causas de enfermedad, en especial enfermedades raras.
En este tipo de investigacin se estudian un grupo de personas con la
enfermedad, un grupo de controles o testigos adecuados que no tienen la
enfermedad o el resultado final que se quiere estudiar.
Se compara la frecuencia con la que una posible causa se dio entre los casos por
una parte y entre los controles por otra.
Un aspecto importante de los estudios de casos y controles es la determinacin
del comienzo y de la duracin de la exposicin, tanto en los casos como en los
controles.56

Estudios de cohorte

Tambin llamados estudios de seguimiento o de incidencia, se inician con un

grupo de personas (una cohorte) sanas, que se clasifican en subgrupos segn la
exposicin a una causa potencial de enfermedad u otro, resultado final.
Se especifican y se miden las variables de inters y se sigue la evolucin de la
totalidad de la cohorte para ver cmo la aparicin posterior de nuevos casos de
enfermedad (o el resultado estudiado) difiere entre los grupos con y sin
exposicin.
Los estudios de cohorte proporcionan la mejor informacin sobre la causa de la
enfermedad y la medida ms directa del riesgo de desarrollo de la misma.57

54

dem pp. 3 Consultado el 20 de Septiembre a las 21:20 pm

Aroch Caldern, Arturo Estadstica Medica Pgina Web de la Facultad de medicina UNAM,
[Link]/emc pp. 6 - Consultado el 20 de Septiembre a las 21:20 pm
56
dem pp. 7 - Consultado el 20 de Septiembre a las 21:20 pm
57
dem pp. 11 - Consultado el 20 de Septiembre a las 21:20 pm
55

82

Epidemiologia experimental
Una nueva intervencin, ensayo o experimento implica el intento de cambiar una
variable en uno o ms grupos de personas. Puede ser la eliminacin de un factor
diettico que se piensa que produce alergia o la comprobacin de un tratamiento
nuevo en cierto grupo de pacientes. Los efectos de una intervencin se miden
comparando la evolucin del grupo experimental con la de un grupo de control.58
Este tipo de estudios puede ser de tres clases:

Ensayos controlados aleatorizados

Un ensayo controlado aleatorizado (o ensayo clnico aleatorizado) es una investigacin experimental epidemiolgica destinada a estudiar un nuevo protocolo
preventivo o teraputico. Las personas de una poblacin se asignan de forma
aleatoria a uno de dos grupos, llamados generalmente "de tratamiento" y "de
control." Los resultados se valoran comparando la evolucin en los dos o ms
grupos que se hayan formado. El resultado final que se estudia puede ser la
reaparicin de enfermedad o la recuperacin de una enfermedad ya establecida.59

Ensayos de campo

En los ensayos de campo participan personas sanas que se suponen expuestas al

riesgo de contraer una enfermedad; la recopilacin de datos se hace "en el
campo", generalmente entre personas de la poblacin general no ingresadas en
instituciones. Como son personas sanas y el objetivo del estudio es prevenir la
aparicin de enfermedades que pueden ocurrir con una frecuencia relativamente
baja, los ensayos de campo suelen ser una tarea enorme que implica
consideraciones logsticas y financieras importantes.60

Ensayos comunitarios o de comunidades

En esta forma de experimentacin, los grupos de tratamiento son, en lugar de

personas, comunidades. Este mtodo resulta especialmente adecuado para investigar las enfermedades que tienen su origen en condiciones sociales, sobre las
que resulta ms fcil intervenir de forma directa, tanto si se trata de la conducta de
grupos como si corresponde a la de individuos.61

58

dem pp. 13 - Consultado el 20 de Septiembre a las 21:20 pm

Aroch Caldern, Arturo Estadstica Medica Pgina Web de la Facultad de medicina UNAM,
[Link]/emc pp. 13 - Consultado el 20 de Septiembre a las 21:20 pm
60
dem pp. 16 - Consultado el 20 de Septiembre a las 21:20 pm
61
dem pp. 17 - Consultado el 20 de Septiembre a las 21:20 pm
59

83

Sesgos:
Entendemos por sesgos los errores sistematizados en un estudio epidemiolgico
que producen una estimacin incorrecta de asociacin entre la exposicin y la
enfermedad.62

62

Sesgo de seleccin
Error que se deriva del proceso de identificacin de la poblacin a estudiar.
Individuos que pudiendo haber sido elegidos para participar pero no fueron
elegidos.

Sesgo de informacin u observacin

Incluye cualquier error sistemtico en la medida de informacin sobre la
exposicin a estudiar o los resultados.

dem pp. 19, 20 - Consultado el 20 de Septiembre a las 21:20 pm

84

Bibliografa

1. Gonzalez Guzman, Rafael La Salud Publica y el Trabajo en Comunidad

Edit. McGraw Hill, 1er edicin, Mxico, 2011
2. Kenneth, Rothman Epidemiologa Moderna Edit. Manual Moderno, 1er
edicin en espaol, 1997
3. Aroch Caldern, Arturo Estadstica Medica Pgina Web de la Facultad de
medicina UNAM, [Link]/emc/

85

86

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 9.- Anlisis de cules son las enfermedades

ms frecuentes en Mxico y en el mundo.

Por: Juan Carlos Hernndez Acosta

Matricula: 2152029959
Mdico Cirujano.
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
87

88

ENFERMEDADES MS COMUNES EN MXICO.

A principios de los aos treinta, las personas moran principalmente a causa de
enfermedades transmisibles, como parsitos e infecciones en el aparato digestivo
o respiratorio.
Estos padecimientos se controlaron y en algunos casos se erradicaron, gracias al
incremento en el nmero de hospitales, los avances mdicos, as como las
campaas de vacunacin y educacin para prevenir enfermedades.
Entre 1960 y el 2000 el nmero de muertes por enfermedades transmisibles
disminuy, pero aumentaron las ocasionadas por accidentes y aquellas derivadas
de la violencia o el cncer.
En el 2005 las principales causas de muerte son: enfermedades del corazn,
tumores malignos y diabetes mellitus.
Durante el 2007 la diabetes mellitus, los tumores malignos y las enfermedades
del corazn, son las principales causas de muerte en Mxico.
En el 2007 se registraron 514 mil 420 defunciones, 284 mil 910 fueron de varones
y 229 mil 336 de mujeres, esto significa que por cada 100 defunciones de mujeres
fallecen 124 hombres. De 1998 a 2007 las muertes por diabetes aumentaron 4 por
ciento, mientras que los fallecimientos por agresiones disminuyeron 1 por ciento.63

Las dos principales causas de muerte por grupo de edad fueron:

De 65 aos y ms: enfermedades del corazn y diabetes mellitus.
De 45 a 64 aos: diabetes mellitus y tumores malignos.
De 25 a 44 aos: agresiones y accidentes.

[Link]
/mexcon/folleto_nacional_pliegos_baja.pdf fecha de consulta: 10 de Octubre 2015
63

89

 De 15 a 24 aos: accidentes y agresiones.

De 5 a 14 aos: accidentes y tumores malignos.
De 1 a 4 aos: accidentes y malformaciones congnitas, deformidades y
anomalas cromosmicas.
Menores de 1 ao: afecciones originadas en el periodo perinatal, as como
malformaciones congnitas, deformidades y anomalas cromosmicas.
En 2010 se registraron 1078 defunciones por causas maternas, lo que significa 2%
de 45 781 defunciones de mujeres en edad frtil (de 10 a 54 aos).
En Mxico, la esperanza de vida de una persona al nacer es de 75 aos en
promedio, la cual es mayor para las mujeres (78 aos) que para los hombres (73
aos).64

ENFERMEDADES MS COMUNES EN EL MUNDO.

Las enfermedades cardiovasculares causaron casi 17,5 millones de muertes en
2012; es decir, 3 de cada 10. De estas, 7,4 millones se atribuyeron a la cardiopata
isqumica, y 6,7 millones, a los accidentes cerebrovasculares.
El consumo de tabaco es una causa importante de muchas de las enfermedades
ms mortferas en el mundo, en particular las enfermedades cardiovasculares, la
enfermedad pulmonar obstructiva crnica y el cncer pulmonar. A escala mundial,
el consumo de tabaco causa la muerte de 1 de cada 10 adultos. Es comn que el
tabaquismo sea la causa oculta que est detrs de la enfermedad que se registra
como la causa de defuncin.

64

[Link] fecha de consulta: 10 de

Octubre 2015.

90

En los pases de ingresos altos, 7 de cada 10 muertes ocurren en personas de 70

aos o ms. Las personas mueren principalmente de enfermedades crnicas, es
decir, enfermedades cardiovasculares, cncer, demencia, enfermedad pulmonar
obstructiva crnica o diabetes. Las infecciones de las vas respiratorias bajas son
la nica causa infecciosa de defuncin. Tan solo 1 de cada 100 muertes
corresponde a nios menores de 15 aos.
En los pases de ingresos bajos, aproximadamente 4 de cada 10 muertes ocurren
en nios menores de 15 aos, y tan solo 2 de cada 10 muertes corresponden a
personas de 70 aos o ms. La causa predominante de defuncin son las
enfermedades infecciosas: en conjunto, las infecciones de las vas respiratorias
bajas, la infeccin por el VIH/sida, las enfermedades diarreicas, el paludismo y la
tuberculosis causan casi una tercera parte de las muertes en esos pases. Las
complicaciones del parto vinculadas con la prematuridad, la asfixia y los
traumatismos forman parte de las causas principales de muerte y se cobran la
vida de muchos recin nacidos y menores de 1 ao.65

65

[Link] fecha de consulta: 10 de

Octubre 2015.

91

Glosario

1. Accidentes cerebrovasculares: Hay dos tipos principales de accidente

cerebrovascular:
Accidente cerebrovascular isqumico
Accidente cerebrovascular hemorrgico
El accidente cerebrovascular isqumico ocurre cuando un vaso sanguneo
que irriga sangre al cerebro resulta bloqueado por un cogulo de sangre.
Esto puede suceder de dos maneras:
Se puede formar un cogulo en una arteria que ya est muy estrecha. Esto
se denominaaccidente cerebrovascular trombtico.
Un cogulo se puede desprender de otro lugar de los vasos sanguneos del
cerebro, o de alguna parte en el cuerpo, y trasladarse hasta el cerebro.
Esto se denomina embolia cerebral oaccidente cerebrovascular emblico.
Los accidentes cerebrovasculares isqumicos tambin pueden ser
causados por una sustancia pegajosa llamada placa que puede taponar las
arterias.
Un accidente cerebrovascular hemorrgico ocurre cuando un vaso
sanguneo de una parte del cerebro se debilita y se rompe. Esto provoca
que la sangre se escape hacia el cerebro. Algunas personas tienen
defectos en los vasos sanguneos del cerebro que hacen que esto sea ms
probable. [Link] Fecha
de consulta 10 de octubre de 2015.

92

2. Anomalas

cromosmicas:

Los

cromosomas

son

estructuras

microscpicas que se encuentran presentes en las clulas del organismo.

Contienen los genes que determinan rasgos como el color de los ojos y del
cabello y que controlan el crecimiento y el desarrollo de cada componente
de nuestro sistema fsico y [Link] seres humanos tienen 23 pares
de cromosomas, es decir 46 cromosomas en total. Heredamos uno de los
cromosomas de cada par de nuestra madre y el otro de nuestro padre. Uno
de estos pares est formado por los cromosomas que determinan el sexo.
Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres un cromosoma X y
un cromosoma Y.
Qu tipo de anomalas cromosmicas existen?
Anomalas cromosmicas estructurales: Se trata de alteraciones en la
estructura de los cromosomas.
Anomalas cromosmicas numricas: son la prdida o la ganancia de uno o
varios cromosomas.
[Link] fecha de consulta 10
de octubre de 2015.

3. Asfixia: La asfixia se produce cuando deja de afluir oxgeno a los

pulmones, por una obstruccin en la garganta o trquea, habitualmente por
fallos en la deglucin de slidos (atragantamiento).
[Link] fecha de consulta: 10 de octubre de 2015.

4. Cncer: El cncer se origina de clulas en el cuerpo. Las clulas normales

se multiplican cuando el cuerpo las necesita y mueren cuando se daan o
cuando el cuerpo ya no las [Link] cncer parece ocurrir cuando el
material gentico de una clula cambia. Eso provoca que las clulas
crezcan fuera de control. Las clulas se dividen demasiado rpido y no
mueren

de

la

manera

normal.

[Link] fecha de consulta:

10 de octubre de 2015.

93

5. Cardiopata

isqumica:

La cardiopata

isqumica es

la enfermedad ocasionada por la arteriosclerosis de las arterias coronarias,

es decir, las encargadas de proporcionar sangre al msculo cardiaco
(miocardio). La arteriosclerosis coronaria es un proceso lento de formacin
de colgeno y acumulacin de lpidos (grasas) y clulas inflamatorias
(linfocitos). Estos tres procesos provocan el estrechamiento (estenosis) de
las arterias coronarias.
Este proceso empieza en las primeras dcadas de la vida, pero no
presenta sntomas hasta que la estenosis de la arteria coronaria se hace
tan grave que causa un desequilibrio entre el aporte de oxgeno al
miocardio y sus necesidades. En este caso se produce una isquemia
miocrdica (angina de pecho estable) o una oclusin sbita por trombosis
de la arteria, lo que provoca una falta de oxigenacin del miocardio que da
lugar al sndrome coronario agudo (angina inestable e infarto agudo de
miocardio).
[Link] fecha de consulta: 10 de octubre de 2015.

6. Diabetes mellitus: es una enfermedad crnica en la cual el cuerpo no

puede

regular

la

cantidad

de

azcar

en

la

sangre.

[Link] fecha de consulta:

10 de octubre de 2015.

7. Malformaciones

congnitas:

Las

malformaciones

congnitas

son

causadas por problemas durante el desarrollo del feto antes del nacimiento.
Gracias a la mejora en la atencin mdica durante el embarazo y al avance
en la deteccin temprana de anomalas cromosmicas y otras anomalas
genticas a travs de la amniocentesis, muestreo de vellosidades
corinicas y otras pruebas diagnsticas ms recientes, hay menos y menos
recin nacidos con problemas congnitos. Aproximadamente tres de cada
cien bebs nacidos en Estados Unidos tienen malformaciones congnitas
94

que afectarn la forma en que se ven, se desarrollan o se desempearn,

en

algunos

casos,

por

el

resto

de

sus

vidas.

[Link] fecha de consulta 10 de octubre de

2015.

8. Paludismo: El paludismo, o malaria, es una enfermedad potencialmente

mortal causada por parsitos que se transmiten al ser humano por la
picadura

de

mosquitos

infectados.

[Link] fecha de consulta: 10 de octubre de

2015.

9. Parsitos: Los parsitos son organismo que viven sobre o dentro de otro
organismo, usualmente causando dao al organismo anfitrin. Tambin son
parsitos, cualquier organismo que causa enfermedad, o un organismo que
demuestre dependencia de otro organismo, su anfitrin, lo cual es siempre
perjudicial para el anfitrin.
[Link] fecha de consulta: 10 de octubre de 2015.

10. Periodo perinatal: Se define como el perodo que comprende desde la 22

semanas de gestacin (154 das) hasta el trmino de las primeras 4
semanas de vida neonatal (28 das).

11. Traumatismo: Un traumatismo es una situacin con dao fsico al cuerpo.

En medicina, sin embargo, se identifica por lo general comopaciente
traumatizado a alguien que ha sufrido heridas serias que ponen en riesgo
su vida y que pueden resultar en complicaciones secundarias tales
como shock, paro respiratorio y muerte.
[Link] fecha de consulta: 10 de octubre de 2015.

12. Tuberculosis: es una infeccin bacteriana causada por un grmen

llamado Mycobacterium

tuberculosis.

95

La

bacteria

suele

atacar

los

pulmones, pero puede tambin daar otras partes del cuerpo. La TB se

disemina a travs del aire, cuando una persona con TB pulmonar tose,
estornuda o habla. Si ha estado expuesto debera consultar a un mdico
para someterse a los exmenes. Hay ms probabilidades de que usted se
contagie

con

TB

si

tiene

un

sistema

inmunitario

debilitado.

[Link] fecha de consulta:

10 de octubre de 2015.

13. Tumores: Es una masa anormal de tejido corporal. Los tumores pueden
ser

cancerosos

(malignos)

no

cancerosos

(benignos).

[Link] fecha
de consulta: 10 de octubre de 2015.

14. VIH/SIDA: El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es el virus que

causa el SIDA. Cuando una persona se infecta con VIH, el virus ataca y
debilita al sistema inmunitario. A medida que el sistema inmunitario se
debilita, la persona queda en riesgo de contraer infecciones y cnceres que
pueden ser mortales. Cuando esto sucede, la enfermedad se llama SIDA.
Una vez que una persona tiene el virus, este permanece dentro del cuerpo
de por vida.
[Link] fecha de consulta: 10 de octubre
de 2015.

96

Bibliografa

1. [Link]
egracion/pais/mexcon/folleto_nacional_pliegos_baja.pdf fecha de consulta:
10 de Octubre 2015.
2. [Link] fecha de
consulta: 10 de Octubre 2015.

3. [Link]
consulta: 10 de Octubre 2015.

97

fecha

de

98

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 10. Conceptos actuales de

vida, organismo, ser vivo,
clasificaciones biolgicas

Por: Eduardo Jernimo Hernndez

Matricula: 2152033604
Lic. Mdico Cirujano

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
99

100

VIDA:
vida sust. los organismos vivos se pueden distinguir de otros sistemas
fsicoqumicos complejos por su capacidad de almacenar y transmitir informacin
molecular en forma de cidos nucleicos, por poseer catalizadores enzimticos, por
sus relaciones energticas con el medio ambiente, por sus procesos internos de
conversin de energa por su capacidad de crecer y reproducirse y por su
capacidad de responder a estmulos (irritabilidad).66

ORGANISMO
Organismo tambin sinnimo de ser vivo en varias ocasiones, es un individuo o
un ser completo que est conformado de clulas, podemos encontrar dos tipos de
organismos que pueden ser unicelulares o pluricelulares.
Todos los organismos estn compuestos por clulas, las cuales forman tejidos, un
conjunto de tejidos forman rganos, un conjunto de rganos forman sistemas, y un
conjunto de sistemas forma el individuo u organismo.
Es importante recalcar que no todos los organismos cumplen con todo estos
conjuntos ya que los organismos unicelulares no pueden formar tejido, pero no
porque no lo cumplen no

son organismos, ya que la clula tambin est

compuesta por varios elementos como son protenas, molculas orgnicas etc.
En conclusin el organismo est compuesto por clulas y de ah se derivan como
los organismos complejos como los humanos o animales grandes, y organismos
simples que cuentan con una sola clula como las bacterias.67

SER VIVO
Ser vivo se refiere a todos los organismos que cumplen con ciertas caractersticas
que las diferenca de la materia inerte, como son nacer, crecer reproducirse,
intercambio de energa con su entorno, y morir.
66

67

Diccionario de Henderson de Trminos Biolgicos (Duodcima Edicin), fecha de consulta 20/09/2015

Anatoma y Fisiologa, Saladin, 6ta edicin, pg. 13

101

Las caractersticas de los seres vivos son:

Nacen (momento en que el individuo sale del vientre, del huevo, o de alguna
semilla)
Alimentacin (proceso que realizan para la obtencin de energa para realizar
todas sus funciones)
Respiran(es un medio de obtencin de energa e intercambio de gases)
Crecen(es el aumento de tamao hasta alcanzar sus lmites caractersticos a
partir de los alimentos que consumen)
Expulsan residuos(es cuando los seres vivos excretan las sustancias que son
perjudiciales en su organismo o ya no le sirve el cuerpo, esto se llama excrecin)
Responden a estmulos (respuesta del cuerpo a detectar cambios del medio
interno o externo como por ejemplo el aumento de temperatura)
Movimiento (capacidad de desplazarse o mover el cuerpo para adaptarse a su
entorno)
Se reproducen (proceso en la cual forman nuevos individuos semejantes a ellos)
Mueren (es la extincin del ser vivo)68

CLASIFICACIONES BIOLOGICAS

Todas las formas de vida conocidas se renen en grandes grupos, a los que
llamamos Reinos. Todos los individuos del mismo Reino tienen las caractersticas
bsicas iguales. La clasificacin ms utilizada agrupa los seres vivos en 5 Reinos:

- Reino Animal
- Reino Vegetal
- Reino de los hongos
- Reino Protoctista
- Reino Mnera
68

Jimeno, A. (2003). Biologa. Mxico, DF. Santillana, fecha de consulta 20/09/2015

102

Reino Animal
Est formado por todos los animales. Sus caractersticas principales son:

- Son seres vivos eucariotas, es decir, sus clulas forman tejidos.

- Son seres hetertrofos, es decir, se alimentan de otros seres vivos.
- Casi todos los animales son capaces de desplazarse de un lugar a otro.
- Tienen un sistema nervioso y rganos de los sentidos. Por eso reaccionan
rpidamente a los estmulos que captan.

El reino animal tiene una primera clasificacin en:

- Vertebrados
- Invertebrados

Vertebrados Son los animales que tienen un esqueleto interno con columna
vertebral. Usan el aparato locomotor para desplazarse.

Se clasifican a su vez en: Mamferos, Aves, Peces, Anfibios, Reptiles.

Invertebrados
Son animales que no tienen esqueleto interno. Dentro no tienen huesos ni
columna vertebral aunque pueden tener algunas partes duras (ejemplo la concha
de un caracol).

Se clasifican a su vez en:

Artrpodos, Equinodermos, Gusanos, Moluscos, Celentreos, Porferos.

Reino Plantae o vegetal

Este reino est formado por todas las plantas. Las plantas son seres vivos
eucariotas, es decir, sus clulas tienen ncleo claramente diferenciado. Sus
clulas forman tejidos. Sus caractersticas principales son:
103

- Son seres auttrofos, es decir, son los nicos seres capaces de fabricar su
propio alimento
- No pueden desplazarse de un lugar a otro.
- No tienen rganos de los sentidos, aunque responden a ciertos estmulos: Las
races crecen hacia el suelo y buscan el agua y los tallos crecen hacia la luz.

El reino vegetal se clasifica en:

- Plantas con flores: La mayora de las plantas, como el peral o el manzano,
tienen flores, y todas ellas se reproducen por semillas. Las flores de estas plantas
tienen una parte masculina y otra parte femenina.
- Plantas sin flores: Algunas plantas nunca producen flores; por tanto, no se
reproducen por semillas (musgos, helechos)

Reino de Los Hongos (Fung)

Se les considera como un reino aparte. Tambin pueden ser considerados un
intermedio entre plantas y animales.
Lo ms comn es encontrar hongos bajo tierra o en trozos de madera o alimentos
en descomposicin. Sus caractersticas principales son:
- Como los animales, se alimentan de restos de seres vivos, es decir, no fabrican
su propio alimento, por ejemplo se alimentan de plantas en descomposicin,
alimentos en mal estado, etc.
- Como las plantas, viven en lugares fijos.

Reino Protoctista
En este reino hay grupos muy heterogneos. Formados por clulas eucariotas,
formadas por clulas con ncleo definido. Estas clulas tienen compartimentos.
Se dividen en: protozoos y algas rojas y pardas o caf.

104

Reino Mnera
Las bacterias pertenecen al Reino Mneras o moneras, uno de los cinco reinos en
que se agrupan los diferentes seres que habitan nuestro mundo, segn la
clasificacin usada y aceptada internacionalmente. Este reino lo integran no slo
las bacterias, sino que tambin pertenecen a l las llamadas algas verde
azuladas. Las algas verdes azuladas, se les llama a las cianobacterias, estas se
encuentran en casi todos los ambientes, incluyendo el suelo, aguas continentales
y marinas69

REINO

MONERA

PROTISTA

HONGOS

PLANTAS

ANIMALES

Nmero de
clulas

Unicelular

Unicelular

Unicelular

Pluricelular

Pluricelular

Pluricelular

Pluricelula
r

Tipo de
clulas

Procariotas

Eucariotas

Eucariotas

Eucariotas Eucariotas

Auttrofos

Auttrofos

Auttrofos

Hetertrofos

Hetertrofo
s

Hetertrofo
s

Hetertrofo
s

Setas,
levaduras,
mohos

Musgos,
helechos,
plantas
con flores
y plantas
sin flores

Esponjas,
gusanos,
peces,
anfibios,
reptiles,
pjaros,
mamferos.

Nutricin

Organismo
s

Bacterias,
Cianobacteria
s

Algas,
Protozoos
(ameba,
paramecio)

Tabla70

69

Escuela Europea de Luxemburgo, seccin espaola 2 secundaria ciencias integradas

70

EL MTODO NATURAL DE CLASIFICACIN Y LOS CARACTERES DE COMPARACIN UNIVERSAL, Ulises Iturbe

y Antonio Lazcano, fecha de consulta 20/09/2015

105

Glosario

1.-ARTRPODOS

Invertebrados con simetra bilateral, el cuerpo segmentado y

recubierto por un tegumento duro (exoesqueleto) y las patas articuladas,

([Link]
3.-CATALIZADORES Sustancia que hace ms rpida o ms lenta la velocidad de
una

reaccin

qumica

sin

participar

en

ella.(

[Link]
4.-EQUINODERMOS Invertebrados marinos con simetra radial, dotados de
celoma, con un exoesqueleto provisto de placas y espinas calcreas; tienen en el
interior del cuerpo un conjunto de canales (sistema ambulacral) con unas
proyecciones

externas

que

les

permiten

el

desplazamiento([Link]
5.-PROTOZOOS Grupo de animales eucariotas formados por una sola clula, o
por una colonia de clulas iguales entre s, sin diferenciacin de tejidos y que vive
en

medios

acuosos

en

lquidos

internos

([Link]

106

de

organismos

superiores

Bibliografa
1. Diccionario de Henderson de Trminos Biolgicos (Duodcima Edicin),
fecha de consulta 20/09/2015

2. Anatoma y Fisiologa, Saladin, 6ta edicin, pg. 13

3. Jimeno, A. (2003). Biologa. Mxico, DF. Santillana, fecha de consulta

20/09/2015

4. Escuela Europea de Luxemburgo, seccin espaola 2 secundaria ciencias

integradas

5. EL MTODO NATURAL DE CLASIFICACIN Y LOS CARACTERES DE

COMPARACIN UNIVERSAL, Ulises Iturbe y Antonio Lazcano, fecha de
consulta 20/09/2015

107

108

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 11. Concepto de: Patgeno,

Patogenia, Patognesis,
Patogenicidad y Virulencia

Por: Claudia Libertad Larios Ayala

Matricula: 2152026403
Lic. en Nutricin

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
109

110

CONCEPTO DE PATGENO
El agente patgeno es aquel elemento o medio capaz de producir algn tipo de
enfermedad o dao en el cuerpo de algn animal, ser humano o un vegetal, cuyas
condiciones estn predispuestas a las condiciones mencionadas.
Staphylococcus aureus: es una bacteria bastante extendida en todo el mundo y 1
de cada 3 personas del mundo son portadoras de la misma. No es la propia
bacteria la que, generalmente, suele provocar infecciones sino la toxina que sta
libera.
Listeria monocytogenes: bacteria que provoca una de las infecciones alimentarias
ms graves causando muerte entre un 20 y 30% de los infectados. Es resistente a
las temperaturas bajas y crece dentro de las cmaras frigorficas.
Clostridium perfringens: bacteria que se encuentra en el intestino de los seres
humanos y de algunos animales, en el suelo, agua y algunos alimentos. Forma
esporas txicas y puede llegar a causar la muerte.
Clostridium botulinum: bacterias que producen la toxina botulnica, causante del
botulismo. Se desarrollan con poco oxgeno por lo que podemos encontrarla en
latas y conservas.
Escherichia coli: bacteria que se encuentra tpicamente en el aparato digestivo de
muchos animales y humanos, forma parte de la flora intestinal y ayuda a la
absorcin de nutrientes. Algunas de sus cepas producen toxinas txicas que
causan infecciones intestinales generalmente graves.71

CONCEPTO DE PATOGENIA:

-Su finalidad es estudiar acontecimientos que se desencadenan a partir de la

accin de un factor etiolgico y que llegan hasta la manifestacin de la
enfermedad.

* [Link]
(fecha
71

111

-La patogenia o nosogenia es la secuencia de sucesos que tienen lugar desde el

momento del contacto inicial de un agente etiolgico hasta la expresin final de la
enfermedad.
-Estudia el origen y desarrollo de las enfermedades.
-Patogenia: es el estudio de mecanismos fsicos qumico, etc que llevaron a la
produccin de una enfermedad.

CONCEPTO DE PATOGNESIS
Describe el origen y la evolucin de una enfermedad.
La patognesis describe el origen y evolucin de una enfermedad con todos los
factores que estn involucrados en ella. Lo que con los mtodos de las ciencias
naturales se describira como desarrollo de una enfermedad se identificar
tambin como patomecanismo.
Patognesis: Esta describe el origen y la evolucin de la enfermedad, dentro de
esta estn la patognesis formal y la patognesis causal.

DIFERENCIAS ENTRE PATOGNESIS CAUSAL Y FORMAL

La gnesis causal representa la explicacin de la enfermedad en trminos

de la nocin causa-efecto. Aqu interesa conocer por qu se producen los
cambios patolgicos y, en particular, por qu se origina la enfermedad. La
gnesis causal, por lo tanto, es inherente a lo que trata la etiologa, pero el
anlisis causal puede extenderse tambin a la patogenia. As, la patogenia
aparece comprendida en trminos de mecanismos patogenticos cada uno
con una causa y un efecto.

La gnesis formal se llama tambin morfognesis. En ella interesa saber

cmo se producen las alteraciones morfolgicas que se suceden en una
enfermedad y cules pudieran caracterizar el proceso patolgico. El estudio
112

comparativo de la gnesis formal permite conocer mejor las formas de

reaccin del organismo, hace posible caracterizar muchas enfermedades y
facilita descubrir la gnesis causal.72

PATOGENICIDAD

La patogenicidad es la capacidad de un agente infeccioso de producir

enfermedad en un husped susceptible.

Patogenicidad: Capacidad de un agente infeccioso de producir enfermedad

en un husped susceptible.

La patogenicidad se refiere a los mecanismos de infeccin y desarrollo de

la enfermedad.

Se utiliza la virulencia para definir la capacidad de un microorganismo de

causar enfermedad.73

VIRULENCIA

Virulencia: mide el grado de patogenicidad de un agente infeccioso,

normalmente se indica por la dosis o nmeros de microorganismos que son
necesarios para que se desencadene la enfermedad en un tiempo dado.

Los factores o determinantes de virulencia son caractersticas genticas,

bioqumicas, estructurales de las bacterias que interactan con factores del
hospedero y causan dao.

Es la cuantificacin de la patogenicidad, determina la severidad de la

patologa.74

72

*[Link]
*[Link]
74
[Link]
a_viral.pdf
73

113

Bibliografa

1. [Link]
(fecha de consulta: 21 de sep. 2015, 17:38)
2. *[Link]
a%Sevilla/03_patogenia_viral.pdf( fecha de consulta:21/sep./2015, 18:08)
3. *[Link] fecha de
consulta: 22/sep./2015, 18:46)
4. *[Link] fecha de consulta:22 de septiembre
del 2015, 19:36)
5. *[Link]
consulta: 22 de septiembre del 2015, 19:56)

114

fecha

de

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 12. Composicin Y Funcin De Las

Estructuras En Distintos Grupos De Organismos
Celulares (Animales, Plantas, Hongos Y
Bacterias).

Por: Loeza Coatzozon Grisel

Matricula: 2143026539
Lic. En Agronoma
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
115

116

La clula es una unidad mnima de un organismo capaz de actuar de manera

autnoma. Todos los organismos vivos estn formados por clulas, y en general
se acepta que ningn organismo es un ser vivo si no consta al menos de una
clula. Algunos organismos microscpicos, como bacterias y protozoos, son
clulas nicas, mientras que los animales y plantas estn formados por muchos
millones de clulas organizadas en tejidos y rganos.75

Clula Animal:
La clula animal se diferencia de otras clulas eucariotas, principalmente de
las clulas vegetales, en que carece de pared celular y cloroplastos, y en que
posee vacuolas ms pequeas. Debido a la ausencia de una pared celular rgida,
las clulas animales pueden adoptar una gran variedad de formas, pudiendo
incluso rodear y engullir otras estructuras, como es el caso de las
clulas fagocitarias.

1. nuclolo
2. Ncleo
3. Ribosomas
4. Vesculas
5. Retculo endoplasmtico
rugoso
6. Aparato de Golgi
7. Cito esqueleto
8. Retculo endoplasmtico
liso
9. Mitocondrias
10. Vacuolas
11. Citoplasma
12. Lisosomas
13. Centrosoma (con centriolos)76

75
76

Figura 1: diagrama de una clula animal

[Link] consulta:24/09/2015
[Link] consulta: 24/09/2015

117

Clula Vegetal:

Figura 2: Diagrama de una clula vegetal

Clula vegetal: La clula es un sistema muy complejo que es el centro de

intercambios intensos en energa y que presenta reas extensas de la interface.
Como todos seres vivos, la clula se nutre, crece, se multiplica y muere.
Plasmodesmo: Puente intercelular.
Dictiosoma: Organito celular que elabora glcidos y protenas.
Cromatina: Sustancia del ncleo celular que da la color.
Nuclolo: Pequeo cuerpo esfrico en el ncleo celular.
Membrana nuclear: Envoltura al nuclolo.
Retculo endoplasmtico: Formacin en citoplasma que se ocupa de la
produccin de sustancias diversas.
Peroxisoma: Organelo del citoplasma que contiene enzimas.
Cloroplasto: Orgnulo de clorofila que permite fotosntesis.
Mitocondria: rgano que se ocupa de respiracin y de reacciones energticas de
la clula viva.

118

Citosol: Parte lquida del citoplasma.

Ribosoma libre: Orgnulo del citoplasma que permite la sntesis de las protenas.
Tonoplasto: Membrana vacuolar.
Vacuola: Cavidad del citoplasma celular que contiene sustancias diversas.
Pared celular: Borde de una clula.
Membrana plasmtica: Envoltura hecha de plasma.
Tilacoides: Estructura molecular membranosa que permite fotosntesis.

Comparacin de estructuras en clulas animales y vegetales

Clula animal
Estructuras
bsicas

Orgnulos

Estructuras
adicionales

Clula vegetal

Membrana plasmtica
Citoplasma
Citoesqueleto

Membrana plasmtica
Citoplasma
Citoesqueleto

Ncleo (con nuclolo)

Retculo endoplasmtico
rugoso
Retculo endoplasmtico liso
Ribosoma
Aparato de Golgi
Mitocondria
Vesculas
Lisosomas
Vacuolas
Centrosoma (con centriolos)

Ncleo (con nuclolo)

Retculo endoplasmtico rugoso
Retculo endoplasmtico liso
Ribosomas
Aparato de Golgi (dictiosomas)
Mitocondria
Vesculas
Lisosomas
Vacuola central (con tonoplasto)
Plastos (cloroplastos, leucoplastos, cromoplastos)
Microcuerpos (peroxisomas, glioxisomas)

Flagelo
Cilios

Flagelo (solo en gametos)

Pared celular
Plasmodesmos

Grano de almidn: grnulo de la fcula.77

77

[Link] consulta: 24/09/2015

119

 Plantas.

La Fotosntesis:
Todas las plantas, las algas y algunas bacterias tienen clorofila. La clorofila
es una sustancia verde que da color a los vegetales. Gracias a ella, las
plantas son capaces de capturar la energa de la luz del sol y convertirla en
energa qumica. Este proceso se denomina fotosntesis. Es un proceso muy
complicado, pero para entenderlo mejor, se puede resumir en la captacin del
dixido de carbono, gas que hay en la atmsfera y expulsin de oxgeno al
aire. Una frmula que resume este proceso sera:

CO2 + H2O + luz (CH2O) + O2

CO2 = dixido de carbonoH2O = agua(CH2O)

= hidratos de carbono (azcares)
O2 = oxgeno

Si nos fijamos en la frmula anterior vemos que las plantas:

consumen dixido de carbono, que es un gas perjudicial

producen oxgeno, gas fundamental para la respiracin de casi todos
los seres vivos
fabrican hidratos de carbono, energa que utilizan para su alimentacin
y desarrollo, y es la gran fuente de energa para los dems seres vivos
(cadena alimenticia).

Por todo ello, los vegetales son tan beneficiosos para los dems seres, pues
adems de proporcionarles alimento, son capaces de fabricar oxgeno y de
librarnos de gases txicos para nosotros.78
78

[Link] consulta: 24/10/2015

120

Figura 3: representacin del proceso de la fotosntesis

Hongos
Hongos, Funcin Ambiental
Los hongos son organismos eucariontes es decir que se alimentan de materia
orgnica muerta: restos de plantas y animales, sustancias de desecho, productos
sintticos y cualquier elemento soluble que difunda en el medio. Necesitan
compuestos carbonados ricos en energa elaborados por otros organismos; son
descomponedores por excelencia cumpliendo un papel muy importante en los
ciclos de los nutrientes junto con las bacterias y protozoos.

Figura 4. Estructura de las partes de un hongo

121

Cualquier especie fngica es capaz de descomponer slo ciertos compuestos

orgnicos (celulosa, quitina, queratina, lignina, protenas, hidrcarburos, etc.) y un
cierto nmero de microorganismos incluyendo a bacterias y protozoos, son
requeridos para llevar a cabo la completa descomposicin del residuo, existiendo
una secuencia que depende de sus habilidades nutricionales. Algunas especies
inician el proceso de descomposicin, pero su actividad se detiene ante la
acumulacin de determinados metabolitos.
Asimismo, los hongos pueden vivir a expensas de tejidos vivos de un organismo,
absorbiendo azcares y aminocidos simples de las clulas vivas del hospedante
Morfolgicamente pueden ser unicelulares, pudindoselos encontrar en todo tipo
de ambientes, terrestres o acuticos.
Son organismos aerbicos o anaerbicos, (es decir que dependen o no del
oxgeno para vivir), por lo que muchos de ellos son utilizados para la elaboracin
del vino, pan, quesos, cidos grasos, antibiticos y otros productos qumicos. 79

Figura 5: distintas especies de hongos.

79

[Link] consulta: 24/10/2015

122

 Entidades Acelulares.
Los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la
clula viva, carecen de metabolismo, capacidad de crecimiento y reproduccin
(caractersticas propias de los seres vivos) y, por tanto, no se consideran
organismos vivos. La biologa celular estudia las clulas en funcin de su
constitucin molecular y la forma en que cooperan entre s para constituir
organismos muy complejos, como el ser humano. Para poder comprender cmo
funciona el cuerpo humano sano, cmo se desarrolla y envejece y qu falla en
caso de enfermedad, es Imprescindible conocer las clulas que lo constituyen.

Definiciones De:
VIRUS:
Microorganismo compuesto de material gentico protegido por un envoltorio
proteico, que causa diversas enfermedades introducindose como parsito en una
clula para reproducirse en ella.
"el virus del sida; los virus tienen formas y tamaos muy diversos" 80

Figura 6: representacin de un virus y sus partes que lo representan.

VIROIDE:
Agente infeccioso simple que est constituido por una sola molcula de ARN,
circular o en forma de bastn. Se diferencia de los virus en que el viroide no tiene
protenas ni lpidos que encapsulen el ARN. No sintetiza protenas. Se replica
utilizando enzimas de la clula infectada.

80

[Link] consulta: 24/10/2015

123

Sepa que: Los viroides conocidos solo infectan a las plantas superiores.
Actualmente se han identificado unos 200 tipos de viroides.

Figura 7: representacin de un viroide.

PRIN:
Los priones son partculas no celulares, son protenas que sin ser virus, tienen
tambin caractersticas patgenas e infecciosas. Los priones no son organismos
vivos, son solo protenas sin cido nucleico.81
Cmo acta un prin? Provoca un cambio de configuracin en una protena
natural del organismo, alterando su funcionalidad y dando lugar a la protena de
configuracin alterada.
Ejemplo: Los priones son los responsables de las encefalopatas espongiformes
transmisibles en una variedad de mamferos, incluida la encefalopata
espongiforme bovina (EEB, tambin conocida como "enfermedad de las vacas
locas") en el ganado y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) en humanos.

Figura 8: configuracin normal y alterada de un prion.

81

[Link] consulta: 24/10/2015

124

Glosario
1. Adhesinas: Protenas de pared celular que se fijan a molculas
receptoras especficas sobre la clula hospedadora y capacitan a la
bacteria para adherir ntimamente a esa clula, colonizar y resistir la
eliminacin

fsica.

Coutte L, Alonso S, Reveneau N, Willery E, Quatannens B, Locht C, Jacob-Dubuisson

F (2003). Role of adhesin release for mucosal colonization by a bacterial pathogen. J
Exp

Med197.

2. Adhesin: Capacidad del patgeno de fijarse a una superficie con el fin

de

nutrirse

reproducirse.

J. N. Israelachvili, Intermolecular and Surface Forces (Academic Press, New York,

1985). chap. 15.

3. Colonizacin: Establecimiento del patgeno en los tejidos del husped.

Microbiologa Mdica, Mims, Playfair, Roitt, Wakelin, Williams

4.

Factores de virulencia: Caractersticas genticas, bioqumicas o

estructurales que le permiten a un organismo producir enfermedad en
un
husped.
Shin S, Brodsky IE. The inflammasome: Learning from bacterial evasion strategies.
Semin Immunol. 2015 Mar;27(2):102-110. doi: 10.1016/[Link].2015.03.006.

5.

Invasin: Se define como el proceso por medio del cual un

microorganismo penetra al citoplasma de clulas no fagocticas (clulas
epiteliales o endoteliales), se replica dentro de stas, se propaga a
clulas adyacentes y finalmente destruye a las clulas.
Shin S, Brodsky IE. The inflammasome: Learning from bacterial evasion strategies.
Semin Immunol. 2015 Mar;27(2):102-110. doi: 10.1016/[Link].2015.03.006.

6.

Islotes de patogenicidad: Son ciertos grupos de genes de virulencia que

estn
presentes
en
los
patgenos.
Carlton, J. T.; Geller, J. B. 1993. Ecological roulette the global transport of nonindigenous marine organisms. Science 261: 78-82.

125

7.

Patogenicidad: Habilidad de un microorganismo para producir

enfermedad en un husped. Se relaciona con la virulencia del
microorganismo.
Kumate, Jess; Gutirrez, Gonzalo; Muoz, Onofre; Santos, Ignacio; Solrzano
Fontino; Miranda Guadalupe (2008). Captulo 3: Mecanismos
patognicos. Infectologa Clnica Kumate-Gutirrez (17a edicin). Mxico: Mndez
Editores (publicado el 2009).

8. Toxinas: Componentes bacterianos que daan los tejidos, su actividad

se debe a la accin de diversas enzimas y ocasionan lisis celular.
Diccionario Mdico de Orland / Toxin

9. Virulencia: La virulencia es un trmino cuantitativo que define el grado

en que un patgeno puede causar enfermedad; esto a menudo est
relacionado con el nmero de microorganismos que se requieren para
causar la infeccin o la frecuencia de infeccin en una poblacin dada y
los determinantes de virulencia de la cepa.
Gandon et al. (2002) Imperfect vaccines and the evolution of pathogen
virulence, Nature, 414, 751-756

126

Bibliografa

1. Schaechter, M., Engleberg, N. C., Eisenstein, B.I., Medoff, G. (2002).

Mechanisms Of Microbial Disease . 3th Edition. Williams & Wilkins. USA
.
2. Ford MD. Acute poisoning. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Cecil Medicine.
24th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 110.
3. Gonzlez-Pedrajo B y Dreyfus G. Sistemas de secrecin de protenas en
las bacterias Gram negativas: biognesis flagelar y translocacin de
factores de virulencia. Mensaje bioqumico Vol. XXVII (2003).
4. Kumate, Jess; Gutirrez, Gonzalo; Muoz, Onofre; Santos, Ignacio;
Solrzano Fontino; Miranda Guadalupe (2008). Captulo 3: Mecanismos
patognicos. Infectologa Clnica Kumate-Gutirrez (17a edicin). Mxico:
Mndez Editores (publicado el 2009).
5. Montao N, Sandoval A, Camargo S y Snchez J. Los microorganismos:
peque- os gigantes. Elementos 77 (2010)
6. Tortora GJ, Berdell R, Funke BR and Case CL. Mecanismos de
patogenicidad bacteriana. Introduccin a la microbiologa. 9a. Ed. Editorial
Panamericana (2007).
7. [Link]
8. [Link]
p045_Gonzalez_Pedrajo.pdf
9. [Link]
10. [Link]
11. [Link]

127

128

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 13. Mecanismos de patogenicidad,

factores de virulencia, toxigenicidad,
sistemas de secrecin, invasividad y
virocinas

Por: Carlos Martnez Martnez

Matricula: 2152026921
Lic. en Medicina Veterinaria y Zootecnia
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
129

130

Mecanismos de patogenicidad, factores de virulencia, toxigenicidad,

sistemas de secrecin, invasividad y virocinas.
Las bacterias son organismos procariotas y, por lo tanto, su material gentico no
est delimitado por una membrana nuclear. Son abundantes y poseen una
extraordinaria capacidad de adaptar su metabolismo a una gran variedad de
microcosmos contenidos en tierra, agua, materia orgnica, plantas y animales.1
Las bacterias se reproducen asexualmente por divisin binaria, una vez duplicado
su ADN (cido desoxirribonucleico) se alarga la membrana citoplasmtica y se
forma una divisin transversal que separa al ADN original y a su copia,
originndose as dos clulas hijas. Cada bacteria es una rplica genticamente
igual a la otra, es decir, es una clona de la clula que le dio origen.82
Se le llama virulencia a la capacidad de un microorganismo de producir dao a su
hospedador. La patogenicidad es el grado de virulencia de un microorganismo.
Las bacterias patgenas para el ser humano son aquellas que pueden causarle
enfermedad, para ello cuentan con herramientas que llamamos factores de
virulencia. De todos modos, que se produzca la enfermedad depende adems de
la susceptibilidad del hospedador y de condiciones ambientales.83

Las bacteria poseen caractersticas que les permiten permanece en un

nicho y evitar las respuestas protectoras del anfitrin.

La enfermedad es resultado del dao o prdida de funcin de un tejido u

rgano o el desarrollo de una respuesta inflamatoria.

82

Schaechter, M., Engleberg, N. C., Eisenstein, B.I., Medoff, G. (2002). Mechanisms Of Microbial
Disease . 3th Edition. Williams & Wilkins. USA.

83

Kumate, Jess; Gutirrez, Gonzalo; Muoz, Onofre; Santos, Ignacio; Solrzano Fontino;
Miranda Guadalupe (2008). Captulo 3: Mecanismos patognicos. Infectologa Clnica
Kumate-Gutirrez (17a edicin). Mxico: Mndez Editores (publicado el 2009

131

Los mecanismos de patogenicidad bacterianos son:

Por invasin de los tejidos.

Por accin txica.

Por Toxicoinfeccin.

Por hipersensibilidad asociada.

Las bacterias invasivas, necesitan en primera instancia adherirse a los tejidos del
hospedador para lo que cuentan con adhesinas. La invasin puede estar mediada
por invasinas o enzimas especficas que irn degradando las clulas y el material
extracelular del tejido. SI la bacteria posee factores de virulencia antifagocticos,
como la cpsula, ser capaz de pasar al torrente sanguneo.
Algunos ejemplos son la meningitis por Streptococcus pneumoniae, la endocarditis
por

Staphylococcus

auerus

la

disentera

por

Shigella

flexner.

La accin txica de las bacterias puede ser producto de una exotoxina (protenas
secretadas al medio extracelular, altamente inmunognicas, de elevada toxicidad.
especfica) o de una endotoxina (el lpido A del lipopolisacrido, de la pared celular
de las bacterias Gram negativas). Ejemplos de intoxicaciones por exotoxinas son
la intoxicacin alimentaria por Staphycoloccus auerus y el botulismo en el adulto.

Hay casos en que el mecanismo de patogenicidad no es netamente txico sino

que adems hay colonizacin bacteriana o invasin asociada. Hablamos entonces
de toxicoinfenccin. Por ejemplo, el ttanos (infeccin de la herida profunda por
Clostridium tetani y produccin de la txina tetnica que viaja por sangre y ejerce
su efecto sistmico), el colra (por Vibrio cholerae). Una toxicoinfeccin mediada
por endotoxinas es la meningococcemia, infeccin por Neissseria meningitidis
donde a la invasin de esta bacteria capsulada se suma el efecto txico de la
endotoxina liberada cuando la bacteria muere.

132

Sistemas de Secrecin Bacteriana

Las bacterias secretan un gran nmero de protenas al medio extracelular entre

las que se incluyen toxinas, adhesinas y diversas enzimas hidrolticas que se
requieren en diferentes aspectos del ciclo de vida bacteriano, como por ejemplo,
en la biognesis de organelos, la adquisicin de nutrientes y la expresin de
factores de virulencia.84

El sistema de secrecin tipo I (TTSS I) es un sistema simple, que consiste de solo

tres subunidades de protena: la protena ABC, protena de fusin a la membrana
y protena de la membrana externa que juntas forman un canal contiguo que cruza
las membranas interiores y exteriores de las bacterias Gram-negativas. Este
sistema de secrecin transporta diversas molculas, como iones, medicamentos y
protenas de varios tamaos (de 20 a 100 kDa).

Sistema de secrecin tipo II (TTSS II): este tipo utiliza el sistema Sec para
transportar protenas del citoplasma al espacio periplsmico, mediante otras
protenas llamadas secretinas; atraviesan la membrana citoplasmtica (interna) y
la membrana externa para alcanzar el medio externo.

Sistema de secrecin tipo III (TTSS III): este sistema se describe como una
jeringa molecular o complejo aguja, por medio del cual la bacteria inyecta
diferentes protenas a la clula hospedera. El TTSS III consiste en una maquinaria
de ms de 20 protenas. Este sistema lo utilizan Escherichia coli enteropatgena y
enterohemorrgica, entre otras.

Sistema de secrecin tipo IV (TTSS IV): es un sistema homlogo a la maquinaria

de la conjugacin bacteriana y puede transportar tanto DNA como protenas. Este
84

Gonzlez-Pedrajo B y Dreyfus G. Sistemas de secrecin de protenas en las bacterias Gram

negativas: biognesis flagelar y translocacin de factores de virulencia. Mensaje bioqumico Vol.
XXVII (2003).

133

sistema lo usa Helicobacter pylori para transferir la protena CagA dentro de las
clulas gstricas. Tambin Bordetella pertusis secreta su toxina por ese
mecanismo.

Sistema de secrecin tipo V (TTSS V): a este sistema se le conoce como sistema
autotransporte, aunque tambin utiliza el sistema Sec para cruzar la membrana
externa; las bacterias que usan este sistema forman una estructura beta barril en
su extremo carboxilo, el cual se inserta en la membrana externa y permite al resto
del pptido (pptido seal), llegar al medio externo.

134

Glosario
10. Adhesinas: Protenas de pared celular que se fijan a molculas
receptoras especficas sobre la clula hospedadora y capacitan a la
bacteria para adherir ntimamente a esa clula, colonizar y resistir la
eliminacin

fsica.

Coutte L, Alonso S, Reveneau N, Willery E, Quatannens B, Locht C, Jacob-Dubuisson

F (2003). Role of adhesin release for mucosal colonization by a bacterial pathogen. J
Exp

Med197.

11. Adhesin: Capacidad del patgeno de fijarse a una superficie con el fin
de

nutrirse

reproducirse.

J. N. Israelachvili, Intermolecular and Surface Forces (Academic Press, New York,

1985). chap. 15.

12. Colonizacin: Establecimiento del patgeno en los tejidos del husped.

Microbiologa Mdica, Mims, Playfair, Roitt, Wakelin, Williams

13.

Factores de virulencia: Caractersticas genticas, bioqumicas o

estructurales que le permiten a un organismo producir enfermedad en
un
husped.
Shin S, Brodsky IE. The inflammasome: Learning from bacterial evasion strategies.
Semin Immunol. 2015 Mar;27(2):102-110. doi: 10.1016/[Link].2015.03.006.

14.

Invasin: Se define como el proceso por medio del cual un

microorganismo penetra al citoplasma de clulas no fagocticas (clulas
epiteliales o endoteliales), se replica dentro de stas, se propaga a
clulas adyacentes y finalmente destruye a las clulas.
Shin S, Brodsky IE. The inflammasome: Learning from bacterial evasion strategies.
Semin Immunol. 2015 Mar;27(2):102-110. doi: 10.1016/[Link].2015.03.006.

15.

Islotes de patogenicidad: Son ciertos grupos de genes de virulencia que

estn
presentes
en
los
patgenos.
Carlton, J. T.; Geller, J. B. 1993. Ecological roulette the global transport of nonindigenous marine organisms. Science 261: 78-82.

135

16.

Patogenicidad: Habilidad de un microorganismo para producir

enfermedad en un husped. Se relaciona con la virulencia del
microorganismo.
Kumate, Jess; Gutirrez, Gonzalo; Muoz, Onofre; Santos, Ignacio; Solrzano
Fontino; Miranda Guadalupe (2008). Captulo 3: Mecanismos
patognicos. Infectologa Clnica Kumate-Gutirrez (17a edicin). Mxico: Mndez
Editores (publicado el 2009).

17. Toxinas: Componentes bacterianos que daan los tejidos, su actividad

se debe a la accin de diversas enzimas y ocasionan lisis celular.
Diccionario Mdico de Orland / Toxin

18. Virulencia: La virulencia es un trmino cuantitativo que define el grado

en que un patgeno puede causar enfermedad; esto a menudo est
relacionado con el nmero de microorganismos que se requieren para
causar la infeccin o la frecuencia de infeccin en una poblacin dada y
los determinantes de virulencia de la cepa.
Gandon et al. (2002) Imperfect vaccines and the evolution of pathogen
virulence, Nature, 414, 751-756

136

Bibliografa

12. Schaechter, M., Engleberg, N. C., Eisenstein, B.I., Medoff, G. (2002).

Mechanisms Of Microbial Disease . 3th Edition. Williams & Wilkins. USA
.
13. Ford MD. Acute poisoning. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Cecil Medicine.
24th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 110.
14. Gonzlez-Pedrajo B y Dreyfus G. Sistemas de secrecin de protenas en
las bacterias Gram negativas: biognesis flagelar y translocacin de
factores de virulencia. Mensaje bioqumico Vol. XXVII (2003).
15. Kumate, Jess; Gutirrez, Gonzalo; Muoz, Onofre; Santos, Ignacio;
Solrzano Fontino; Miranda Guadalupe (2008). Captulo 3: Mecanismos
patognicos. Infectologa Clnica Kumate-Gutirrez (17a edicin). Mxico:
Mndez Editores (publicado el 2009).
16. Montao N, Sandoval A, Camargo S y Snchez J. Los microorganismos:
peque- os gigantes. Elementos 77 (2010)
17. Tortora GJ, Berdell R, Funke BR and Case CL. Mecanismos de
patogenicidad bacteriana. Introduccin a la microbiologa. 9a. Ed. Editorial
Panamericana (2007).
18. [Link]
19. [Link]
p045_Gonzalez_Pedrajo.pdf
20. [Link]
21. [Link]
22. [Link]

137

138

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 14. Conceptos actuales de:

vida, organismo y ser vivo

Por: Diana Alejandra Navarrete Gonzlez

Matricula: 2152033613
Lic. en Agronoma

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
139

140

VIDA
Se define a la vida como la capacidad de nacer, respirar, desarrollarse, procrear,
evolucionar y morir

QU ES UN SER VIVO?

Son aquellos organismos complejos que estn formados por una o ms clulas y
que tienen la capacidad de desempear las funciones bsicas de la vida. 85

CARACTERSTICAS
Irritabilidad
Es la respuesta o reaccin de los seres vivos a estmulos de sus ambientes
interno o externo.

Por ejemplo los animales: a travs de los rganos de los sentidos, perciben los
estmulos externos y los internos a travs de receptores de temperatura, dolor,
estiramiento.
Adaptacin
Capacidad de los seres vivos para reacondicionarse o los factores del medio.
Es progresiva y se manifiesta mediante cambios en sus estructuras , tamaos,
colores, comportamientos.

Reproduccin
Es el proceso biolgico por medio del cual los seres vivos forman nuevos
individuos semejantes a ellos, que adems de continuar su especie, remplazan a
los que van desapareciendo

85

Aguilar Perez Maria Isabel. (Julio 2011). Caractersticas de los Seres Vivos. 21 Septiembre 2015,
de Universidad Autnoma del Estado de Hidalgo Sitio web:
[Link]

141

Reproduccin Sexual

Es la que se produce con la participacin de gametos femenino y masculino, y que

al unirse mediante la fecundacin originan un huevo o cigoto.

Reproduccin Asexual
Es la que se lleva a cabo sin la participacin de gametos o clulas reproductoras.
Es la que emplean los organismos menos evolucionados como las bacterias o los
protozoarios.

Metabolismo
Es el conjunto de procesos mediante los seres vivos transforman y aprovechan la
materia y energa , para realizar sus funciones. Estas reacciones qumicas son
reguladas por las enzimas ( catalizadores qumicos).

Hay dos tipos de metabolismo:

Anabolismo Catabolismo

Anabolismo

Es el proceso por el cual las sustancias mas simples se convierten en otras mas
complejas. Va de menos a ms. (Sintetiza sustancias y utilizan energa). Ejemplo:
La sntesis de carbohidratos, lpidos, protenas, que a su vez forman clulas y
tejidos y que ayudan a crecer

Catabolismo
Es el proceso que transforma sustancias ms complejas en sustancias ms
simples. Va de ms a menos. (Degrada sustancias y liberan energa) Por ejemplo:
En la digestin, los alimentos se degradan en compuestos sencillos como
azucares simples, aminocidos o cidos grasos).

142

Homeostasis
Es la capacidad de los seres vivos de mantener el equilibrio biolgico de su
interior, por medio de sus mecanismos homeostticos, en forma independiente de
las variantes externas e internas. 86

Por ejemplo: Regular el calor de nuestro cuerpo, cuando hace calor el cuerpo
suda, cuando hace fro el cuerpo metaboliza mas alimentos

ORGANISMO
Es una agrupacin de diversos tejidos que forman una unidad estructural
encargada del cumplimiento de una funcin determinada. 87

Organismos auttrofos
Los organismos auttrofos son los seres vivos que son capaces de producir sus
propios alimentos a travs de sustancias inorgnicas. Se pueden clasificar en
fotosintticos y quimiosintticos. Algunos ejemplos son el eucalipto, el pino y las
bacterias fotosintticas

Organismos hetertrofos
Los organismos hetertrofos son los seres vivos que no son capaces de producir
sus propios alimentos, sino que se nutren con las sustancias orgnicas
sintetizadas por otros organismos (ya sean auttrofos o hetertrofos). Se pueden
clasificar en fotorgantrofos y quimiorgantrofos. Algunos ejemplos son el bacalao,
la nutria y el buey.

86

Javier Jimenez Ortega. (2003). Introduccion a la biologia . 21/septiembre/2015, de Diccionario de

terminos biologicos Sitio web: [Link]
87 Hugo Arrechiga . (1999). Que es un ser vivo?. Mxico: Aprender Aprender.

143

ORGANIZACIN CELULAR
Procariotas. Presentan una organizacin extremadamente sencilla: Membrana
celular: que individualiza las clulas separndolas del medio externo.
Citoplasma: es el espacio interno de la clula. Contiene un lquido con estructuras
que le permiten a la clula realizar las funciones vitales: una nica molcula de
ADN circular, que constituye el material gentico de la clula, y los ribosomas, que
son fbricas de protenas. Las bacterias son los nicos organismos que presentan
clulas procariotas

Eucariotas. Las clulas eucariotas son ms complejas que las procariotas. En

ellas existen membranas que delimitan compartimentos dentro de la clula. Una
de ellas, la membrana nuclear, envuelve al material gentico, diferenciando el
ncleo del resto de los componentes celulares. En todas las clulas eucariotas se
distinguen: _ Membrana: envoltura que rodea la clula. _ Citoplasma: espacio
entre la membrana y el ncleo _ Ncleo: contiene el material gentico en su
interior y est separado del citoplasma por la membrana nuclear.

Organismo unicelular

Son los seres de organizacin ms sencilla. Estn formados por una sola clula.
Son microscpicos y pueden ser procariotas (bacterias) o eucariotas (algas,
protozoos y algunos hongos). Los seres unicelulares pueden agruparse formando
colonias, que se originan a partir de una clula que se divide. Las clulas hijas
quedan unidas entre s.

Organismos Pluricelulares

Estn formados por un gran nmero de clulas y: - Existe diferenciacin celular:

las clulas que los constituyen estn especializadas, es decir, la forma de las
clulas est relacionada con la funcin que desempean - Las clulas no pueden
separarse del organismo y vivir independientemente. Necesitan de las otras para
vivir. - Se forman a partir de una clula madre o cigoto. 88

88

Javier Jimenez Ortega. (2003). Introduccion a la biologia . 21/septiembre/2015, de Diccionario de terminos

biologicos Sitio web: [Link]

144

Glosario

1.-Aminocidos: cidos orgnicos, algunos de los cuales son los componentes

bsicos
de
las
protenas.
[Link] fecha de consulta 18
noviembre
2015
2.-Carbohidratos: Tambin conocidos como glcidos, hidratos de carbono y
sacridos son aquellas molculas orgnicas compuestas por carbono, hidrgeno y
oxgeno que resultan ser la forma biolgica primaria de almacenamiento y
consumo
de
energa.
[Link] fecha de consulta 18
noviembre
2015
3.-Clula: Componente mnimo y que posee vida de un organismo.
[Link]
fecha
de
consulta
18
noviembre
2015
4.-Enzimas: Es una molcula que se encuentra conformada principalmente por
protena que producen las clulas vivas, siendo su funcin destacada la de actuar
como catalizador y regulador en los procesos qumicos del organismo, es decir,
cataliza
las
reacciones
bioqumicas
del
metabolismo.
[Link] fecha de consulta 18 noviembre
2015
5.-Gametos: Espermatozoide u vulo, respectivamente, responsable y
especializada
en
la
reproduccin.
[Link] fecha de consulta 18 noviembre 2015
6.-Lpidos: Molculas orgnicas (la mayora biomolculas) que estn constituidas
principalmente por carbono e hidrgeno y en menor medida por oxgeno. Tambin
pueden
contener fsforo, azufre y nitrgeno.
[Link] fecha de consulta 18 noviembre
2015
7.-Protena: Macromolculas compuestas por carbono, hidrgeno, oxgeno y
nitrgeno. La mayora tambin contiene azufre y fsforo. Las mismas estn
formadas por la unin de varios aminocidos, unidos mediante enlaces peptdicos.
[Link] fecha de consulta 18 noviembre 2015

145

Bibliografa

1.-[Link]

2.-[Link]

3.[Link]
_vivos.pdf
4.- Hugo Arrechiga (1999) .Qu es un ser vivo?. Mxico: Aprender Aprender.

146

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema.15. Teoras del origen de la vida: Oparin,

Haldane y Miller y Urey.

Por: Julia Maria Turcio Gil

Matricula: 2152027893
Lic. en Medicina Veterinaria y Zootecnia.

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A

147

148

Alexander Ivanovich Oparin (1894-1980)

El materialismo dialctico desliga el carcter religioso del trabajo cientfico por lo
que abre la posibilidad de desarrollar nueva y ms libres teoras del origen de la
vida, Oparin aprovechando est apertura publica en 1924 en un libro llamado el
origen de la vida, despus una versin perfeccionada y editada en 1936 en el cual
propone que la vida surgi de una larga evolucin qumica que haba precedido a
la evolucin biolgica .
Oparin plantea que apenas formado el planeta Tierra la atmosfera primitiva era
muy diferente a la actual, pensaba que est era reductora llena de hidrgeno (H2)
metano(CH4), y amoniaco(NH3) pero carente de oxigeno(O2), stos elementos
fueron expuestos a diversas fuentes energticas como elctrica por rayos y
trmica por erupciones volcnicas89.
Todos stos cambios propiciaron a que los elementos de la atmosfera se
polimerizan para formar aminocidos, azcares sencillos, cidos grasos, y
nucletidos que se precipitaron a los mares primitivos para formar la sopa
primigenia. Despus se formaron protenas, lpidos, carbohidratos y cidos
nucleicos que a su vez formaron los sistemas precelulares microscpicos como los
coacervados.
Jhon Burton S. Haldane (1892-1964)Public en 1928 un artculo titulado el origen
de la vida donde expone argumentos parecidos a los de Oparin por lo que la
TEORIA QUIMIOSINTTICA se atribuye a Oparin y Haldane90.
Harold C. Urey (1690-1981) en 1952 present los resultados a sus investigaciones
en el departamento de Qumica de la Universidad de Chicago en los cuales
propuso un modelo de la atmsfera primitiva inspirado en la teora de Oparin, el
propone que los compuesto del ambiente prebitico reductor es rico en gases de
hidrgeno, metano, y amoniaco compuesto que fueron detectados en Saturno,

89

Calcaneo G. Maria Guadalupe, De la Cueva B. Blanca Lourdes, Lozano L. Moises, (2014) libro
de texto para la asignatura de Biologa II, Universidad Nacional Atnoma de Mxico colegio de
ciencias y humanidades Naucalpan
90
idem 1

149

Jpiter y Urano.
Estos resultados inspiran a Stanley L. Miller (1930-2007) el recre las condiciones
de la atmsfera primitiva, en Mayo de 1953en el nmero 528 de la revista Science
se public el artculo Produccin de aminocidos en condiciones plausibles de la
tierra primitiva en el describe un dispositivo cerrado el cual est formado por un
matraz de vidrio transparente lleno de metano, amoniaco e hidrgeno con vapor
de agua, le coloc unos electrodos que producan descargas elctricas.
En otro matraz haba agua lquida que simulaba el mar, tiempo despus el agua y
el cristal se haban tornado de un color cobrizo, por lo que se dio cuenta que se
haban sintetizado formando aminocidos, hidrocidos, urea y otros compuestos
orgnicos indispensables para la vida, comprobando la teora de Oparin-Haldane.

150

Glosario
1.-Antropologa: sub-rama de la biologa que estudia la hombre como ser vivo.
(Cervantes Marta, H. Margarita,2006)

2.-Biologa: Ciencia que se encarga del estudio de los seres vivos.

(Cervantes Marta, H. Margarita,2006)

3.-Biomolcula: molculas orgnicas presentes en los seres vivos.

(Cervantes Marta, H. Margarita,2006)

4.-Biota: conjunto de seres vivos en un ambiente determinado.

(Cervantes Marta, H. Margarita,2006)

5.-Crecimiento: Aumento integral de tamao y volumen de los seres vivos.

(Cervantes Marta, H. Margarita,2006)

6.-Hito: acontecimiento notable que sirve como punto de referencia.

(Cervantes Marta, H. Margarita,2006)

7.-Ley: relacin necesaria y verificable entre dos fenmenos naturales; regla

universal a la que estn sujetos los fenmenos de la naturaleza.
(Cervantes Marta, H. Margarita,2006)

8.-Metdico: que sigue un camino preestablecido.

(Cervantes Marta, H. Margarita,2006)

151

Bibliografa

1. Calcaneo G. Maria Guadalupe, De la Cueva B. Blanca Lourdes, Lozano L.

Moises, (2014) libro de texto para la asignatura de Biologa II, Universidad
Nacional Atnoma de Mxico colegio de ciencias y humanidades
Naucalpan.
Visto: 13-otubre 2015.
[Link]
_biologia2.pdf

2. Cervantes Marta, H. Margarita (2006), Biologa General, Publicaciones

Cultural, Impresora Apolo S.A. de C. V. Mxico D.F.

152

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 16: TEORIA CELULAR: Concepto de

clula y postulados de la teora celular.

Por: Aura Ramirez Vega

Matricula: 2152032321
Lic. en Biologa

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
153

154

I.

CONCEPTO DE CELULA

La clula es conocida como la unidad anatmica, fisiolgica y de origen de todo

ser vivo. Cada clula es una porcin de materia constituida y organizada capaz de
desarrollar todas las actividades asociadas a la vida: nutricin, relacin y
reproduccin, de tal modo que se puede considerar un ser con vida propia.
En el interior de las clulas tienen lugar numerosas reacciones qumicas que les
permiten crecer, producir energa y eliminar residuos. La clula obtiene energa a
partir de sus alimentos y elimina las substancias que no necesita. Responde a los
cambios que ocurren en el ambiente y puede reproducirse dividindose y
formando clulas hijas.91
Todos los organismos vivos estn formados por clulas, y segn tengan una o
mas clulas, pueden ser clasificados en unicelulares (las bacterias, la euglena, la
amiba, etc.) y pluricelulares (el hombre, las animales, los arboles, etc.).
El tamao de las clulas puede ser muy variado, generalmente son muy
pequeas, para su observacin se debe usar un microscopio. El dimetro de una
clula puede estar entre 5 y 60 micras. Adems, de diferencias de tamao, las
clulas presentan una amplia variedad de formas (esfrica, cbica, aplanada,
irregular, polidrica, de bastn, entre otros).92

La mayora de las clulas constan de tres estructuras bsicas:

1. La membrana plasmtica; la cual es la barrera principal que establece lo
que pude penetrar en la clula o salir de ella.
2. El citoplasma, que ocupa la mayor parte del interior de la clula y dentro de
l hay otras estructuras (orgnulos/organelos), que son los encargados de
91

Claude A. Vilee, BIOLOGIA, sptima edicin, Editorial Interamericana 1981.

92

Ernest Jawetz, MICROBIOLOGA MDICA, onceaba edicin, Editorial el manual

moderno 1985.

155

realizar las actividades para el funcionamiento de la clula (mitocondria,

ribosoma, lisosoma, vacuola, entre otros).
3. Y por ultimo; el ncleo, el cual dirige y ordena todo lo que ocurre dentro de
la clula; en l se encuentra todo el material gentico (ADN y ARN).

Segn la estructura interna, las clulas pueden ser:

Procariticas: Su material gentico se encuentra disperso en el citoplasma,

debido a que no presentan un ncleo definido, entre ellas estn las
bacterias y algas.

Eucariticas Las clulas que si presentan un ncleo bien delimitado, estn

representadas por los protozoarios, los hongos, y todas las clulas que
forman a las plantas y a las animales.

II.

POSTULADOS DE LA TEORIA CELULAR

La Teora Celular es uno de los conceptos generales mas amplios y

fundamentales, en la actualidad afirma que todo lo vivo; animales, plantas y
bacterias, esta formado por clulas y productos celulares; que las nuevas clulas
se forman por divisin de clulas preexistentes; que hay parecido fundamental
entre los componentes qumicos y las actividades metablicas de todas las clulas
y que la actividad de un organismo en conjunto es la suma de las actividades e
interacciones de sus unidades celulares independientes.93
Robert Hooke utiliz el recin inventado microscopio para hacer la notable
observacin de que el corcho no era una substancia homognea, sino formada de
pequeas cavidades regulares a las que llamo CELULAS. Lo que el vio fueron
93

Claude A. Vilee, BIOLOGIA, sptima edicin, Editorial Interamericana 1981.

156

las pareces de celulosa de clulas muertas del corcho. Solo dos siglos mas tarde
se comprob que la parte importante de la clula es su contenido, no su pared.
Hasta mediados del siglo XIX que dos cientif icos alemanes, Schleiden (botnico) y
Schwann (zologo), descubriria
n la naturaleza celular de la materia viva.
En 1824, Ren Dutrochet fue el primero en establecer que la clula era la unidad
bsica de la estructura, es decir, que todos los organismos estn formados por
clulas. Defini claramente que todos los tejidos orgnicos son en realidad
clulas globulosas extremadamente pequeas, que parecen unidas por simple
fuerzas adhesivas; por lo tanto, todos los tejidos y rganos de un animal son un
tejido celular que ha sufrido modificaciones diversas.
Aun, antes Lamarck expreso que ningn cuerpo puede tener vida si sus partes
constitutivas no son tejido celular o no estn formadas por tejido celular. Dutrochet
reconoci que el crecimiento es el resultado del incremento de volumen de las
clulas individuales y de la adicin de nuevas clulas pequeas.94
Mathias Jacob Shleiden rechazaba el vitalismo (posicion segun la cual los
organismos vivos poseen una fuerza o sustancia vital especial, que no se puede
encontrar en la materia inerte) en busca de una explicacion mecanicista de la vida,
y de caracter evolucionista. Su objetivo era hacer de la botanica una ciencia
verdadera y exacta.
En 1833, el botanico ingles R. Brown descubrio en diferentes celulas vegetales un
granito (el nucleo). Schleiden se esforzo por demostrar que las celulas se forman
de este nucleo; que del plasma viviente al principio, se separa el nucleo y que a su
alrededor se forman celulas que van creciendo, hasta que sus paredes se tocan y
por una especie de cristalizacion nace el tejido celular. La doctrina de Schleiden
de la evolucion del tejido partiendo de celulas fue ampliada a los animales por
Schwann, discip
ulo de Johannes Muller, destacado fisiologo aleman,Theodor
Schwann
94

University of Arizona, El proyecto biolgico 1998.

157

Cuenta Schwann: Un dia

que cenaba con el senor Schleiden, este ilustre botanico
me indico la importante funcion que desempena el nucleo en el desarrrollo de las
celulas vegetales. Me acorde enseguida de haber visto un organo semejante en
las celulas de la cuerda dorsal del renacuajo, y en aquel momento comprendi la
importancia que tendria
mi descubrimiento si llegaba a demostrar que en las
celulas de la cuerda dorsal este nucleo desempenaba el mismo papel que el
nucleo de las plantas en el desarrollo de los vegetales. Esto ocurria
en 1838, ano

en que Schleiden habia

publicado una breve memoria en la que se describia
el
desarrollo del bolso embrionario de diversas plantas y en la que se explicaba la
independencia de las celulas que componen el organismo y la funcion directora
del nucleo. A raiz de esta observacion, Schwann se dedico a descubrir la
composicion celular de los tejidos animales y a localizar los nucleos de las
diferentes celulas. Al ano siguiente, Schwann publico una memoria en la que se
exponia
n todas las bases de la teoria
celular.

La teoria
celular de Schwann exponia
dos cosas:
1) El reconocimiento de que el organismo compuesto se desarrolla de celulas;
2) Una nueva filosofia
inductiva, genetica y mecanica.

Ambos llegaron a la conclusion de que la celula es la unidad estructural basica de

todos los organismos. La celula constituye la unidad fundamental de los seres
vivos. Todo organismo vivo esta constituido por una o por multitud de celulas. Este
es el enunciado basico de la teoria
celular.
La Teoria
Celular, tal como se la considera hoy, puede resumirse en cuatro
proposiciones:
1. En principio, todos los organismos estan compuestos de celulas.
2. En las celulas tienen lugar las reacciones metabolicas de organismo.
158

3. Las celulas provienen tan solo de otras celulas preexistentes.

4. Las celulas contienen el material hereditario. 95
La segunda y tercera proposiciones fueron anadidas por el patologo Rudolf
Virchow. Al hacer

estudios sobre citogenesis de los procesos cancerosos,

Patologia
celular (1858), Virchow considero la celula como la unidad basica
metabolica y estructural. En ese mismo trabajo subrayo la continuidad de los
organismos: todas las celulas provienen de otras celulas preexistentes o como lo
deca en su axioma Omnis cellula ex cellula

95

Ernest Jawetz, MICROBIOLOGA MDICA, onceaba edicin, Editorial el manual

moderno 1985.

159

Glosario
1. NUTRICION: Proceso biolgico a partir del cual el organismo asimila los
alimentos y los lquidos necesarios para el crecimiento, funcionamiento y
mantenimiento de las funciones vitales.
Ernest Jawetz, MICROBIOLOGA MDICA, onceaba edicin, Editorial el
manual moderno 1985. Fecha de consulta: 26/09/2015
2. SUBSTANCIA HOMOGNEA: Substancias en las cuales sus componentes
no se pueden diferenciar a simple vista. Es cuando todos sus elementos
son iguales, no se diferencian unos de otros. En qumica es cuando una
sustancia tiene una composicin uniforme.
Ernest Jawetz, MICROBIOLOGA MDICA, onceaba edicin, Editorial el
manual moderno 1985. Fecha de consulta: 26/09/2015
3. CELULOSA: Sustancia slida, blanca, amorfa, inodora y sin sabor, e
insoluble en agua, alcohol y ter, que constituye la membrana celular de
muchos hongos y vegetales; se emplea en la fabricacin de papel, tejidos,
explosivos, barnices, etc.
Ernest Jawetz, MICROBIOLOGA MDICA, onceaba edicin, Editorial el
manual moderno 1985. Fecha de consulta: 26/09/2015
4. PLASMA: El plasma es la fraccin lquida y acelular de la sangre, es una de
las reservas lquidas corporales.
Ernest Jawetz, MICROBIOLOGA MDICA, onceaba edicin, Editorial el
manual moderno 1985. Fecha de consulta: 26/09/2015
5. CRISTALIZACION: Proceso por el cual a partir de un gas, un lquido o una
disolucin, los iones, tomos o molculas establecen enlaces hasta formar
una red cristalina, la unidad bsica de un cristal. La cristalizacin se emplea
con bastante frecuencia en Qumica para purificar una sustancia slida.
Ernest Jawetz, MICROBIOLOGA MDICA, onceaba edicin, Editorial el
manual moderno 1985. Fecha de consulta: 26/09/2015
160

6. REACCIONES METABOLICAS: Procesos qumicos que se producen

dentro de las clulas, permitiendo que nuestro cuerpo crezca y se
mantenga. Estas reacciones pueden ser de dos tipos: catbolicas y
anablicas.
Ernest Jawetz, MICROBIOLOGA MDICA, onceaba edicin, Editorial el
manual moderno 1985. Fecha de consulta: 26/09/2015
7. PATLOGO: Mdico que examina los cuerpos y sus tejidos, y que tiene la
responsabilidad de realizar exmenes de laboratorio. Un patlogo ayuda a
otros mdicos a hacer diagnsticos y es un miembro importante del equipo
de tratamiento.
Ernest Jawetz, MICROBIOLOGA MDICA, onceaba edicin, Editorial el
manual moderno 1985. Fecha de consulta: 26/09/2015
8. CITOGNESIS: Origen, desarrollo y diferenciacin de las clulas.
Ernest Jawetz, MICROBIOLOGA MDICA, onceaba edicin, Editorial el
manual moderno 1985. Fecha de consulta: 26/09/2015
9. FISIOLOGA: Ciencia cuyo objeto de estudio son las funciones de los seres
orgnicos.
Ernest Jawetz, MICROBIOLOGA MDICA, onceaba edicin, Editorial el
manual moderno 1985. Fecha de consulta: 26/09/2015
10. LA CUERDA DORSAL DEL RENACUAJO: Notocorda, notocordio o cuerda
dorsal es una estructura embrionaria comn a todos los miembros del
phylum Chordata. En los vertebrados superiores la notocorda existe
transitoriamente.
Ernest Jawetz, MICROBIOLOGA MDICA, onceaba edicin, Editorial el
manual moderno 1985. Fecha de consulta: 26/09/2015

161

Bibliografa

1. Claude A. Vilee, BIOLOGIA, sptima edicin, Editorial Interamericana 1981.

Fecha de consulta: 26/09/2015

2. Ernest Jawetz, MICROBIOLOGA MDICA, onceaba edicin, Editorial el

manual moderno 1985. Fecha de consulta: 26/09/2015

3. University of Arizona, El proyecto biolgico 1998. Fecha de consulta:

26/09/2015

4. [Link] Fecha de consulta: 26/09/2015

5. [Link]
SEP_2012/00/secundaria/mat_particip_secun/01_biologia/arch_particip_bio
/[Link] Fecha de consulta: 26/09/2015

162

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 17. Clulas procariontes y

eucariontes: definicin y diferencias.

Por: Trejo Lara Melina

Matricula: 2152034003
Lic. en Enfermera

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
163

164

CLULAS PROCARIONTES Y EUCARIONTES

En trminos generales existen dos tipos bsicos de clulas:

Las procariontes carecen de un ncleo verdadero (pro "antes" y karyon "

ncleo o centro".

96

Las eucariontes poseen un ncleo verdadero (eu que en griego significa

"verdadero y karyon ncleo o centro". 97

LA ESTRUCTURA Y FUNCIN DE LOS ORGANELOS CELULARES.

Citoplasma:
Estructura celular cuya apariencia es viscosa, su principal finalidad es que las
estructuras inmersas en l se muevan fcilmente para la realizacin de
importantes reacciones celulares. En l se encuentran una gran variedad de
molculas como agua, protenas, lpidos, carbohidratos, ARN, sales, minerales y
otros productos del metabolismo. En las clulas eucariontes es el espacio celular
comprendido entre la membrana plasmtica y el ncleo celular. Est constituido
por el citosol, el citoesqueleto y los orgnulos celulares. 98
Citosol:
Medio acuoso sin estructura aparente tambin denominado hialoplasma, el cual
est desprovisto de orgnulos. En el se encuentran biomolculas vitales celulares
y muchos procesos bioqumicos, incluyendo la gluclisis, ocurren en el citosol.99

96

Curtis, H. (2006). Biologa. Mxico, D.F.: Ed. Mdica panamericana.

97

dem.
Alberts, B, et al. (2004). Biologa molecular de la clula. Espaa: Ediciones Omega.
99 dem.
98

165

Citoesqueleto:
Es un conjunto de filamentos con numerosas funciones: integridad celular,
movilidad, organizacin, divisin, etctera.
Est formado por tres tipos de filamentos:
Microfilamentos o filamentos de actina: polmeros cuya unidad repetida es la
protena actina, son los principales responsables de los movimientos celulares, de
los procesos de endocitosis y fagocitosis. Son los que producen las contraccin de
las

clulas

musculares,

tambin

ayudan

la

cohesin

celular.

Microtbulos: tubos cuyas paredes estn formadas por repeticiones de

dmeros de dos protenas: - y -tubulina. Estos filamentos son indispensables
para el desplazamiento intracelular de orgnulos y vesculas, forman el esqueleto
de cilios y flagelos, permiten la segregacin de cromosomas durante la divisin
celular, etctera.
Filamentos intermedios: son los responsables de mantener la integridad
celular puesto que funcionan a modo de cables intracelulares, lo que permite la
cohesin entre clulas contiguas y por tanto la cohesin celular. Son especialistas
en resistir tensiones mecnicas y deformaciones celulares. Son polmeros
formados por varias protenas.100

Orgnulos celulares:
Se denomina orgnulos, organelas, organlos u organoides a las diferentes
estructuras

100

contenidas

en

el

citoplasma de

las

clulas,

principalmente

Curtis, H. (2006). Biologa. Mxico, D.F.: Ed. Mdica panamericana. Curtis, H. (2006). Biologa.

Mxico, D.F.: Ed. Mdica panamericana.

166

las eucariotas, que tienen una forma determinada. La clula procariota carece de
la mayor parte de los orgnulos. El nombre de orgnulos procede de
la analoga entre la funcin de estas estructuras en las clulas, y la funcin de los
rganos en el cuerpo.
No todas las clulas eucariotas contienen todos los orgnulos al mismo tiempo,
aparecen en determinadas clulas de acuerdo a sus funciones.101
Ncleo:
En clulas eucariontes es una estructura esfrica rodeada por una envoltura
nuclear constituida por una doble membrana perforada con poros nucleares que
comunican con el citoplasma; contiene al nuclolo y cromosomas. Es el principal
organlo celular, ya que contiene el material gentico portador de la informacin
hereditaria constituido por ADN junto con protenas especiales llamadas histonas
(cromatina). 102
Nuclelo:
Es una regin del ncleo en donde se sintetiza el ARN ribosmico y se ensamblan
los ribosomas. El nuclelo interviene en la maduracin y el transporte del ARN
hasta su destino final en la clula. Est relacionado con la sntesis de protenas.103
Membrana Plasmtica:

Delimita al contenido citoplasmtico de su ambiente externo, da proteccin

y permite el paso de algunas sustancias, e impide el de otras, ya que es
selectivamente permeable.

Consiste en una delgada capa de fosfolpidos y protenas, tiene entre 7 y 9

nanmetros de grosor, misma que rodea, limita la forma y contribuye a

101

Curtis, H. (2006). Biologa. Mxico, D.F.: Ed. Mdica panamericana.

102

dem
dem

103

167

mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el exterior

(medio extracelular) de las clulas.

El paso de sustancias se lleva a cabo por diversos mecanismos de

transporte a nivel de membrana como: difusin, smosis, difusin facilitada,
endocitosis y exocitosis (transporte activo). 104

Pared Celular:

Casi todas las clulas bacterianas, y tambin vegetales, estn adems

encapsuladas en una pared celular gruesa y slida compuesta de
polisacridos (el mayoritario en las plantas superiores es la celulosa,
pectina y lignina).

La pared celular, que es externa a la membrana plasmtica, mantiene la

forma de la clula y la protege de daos mecnicos, brinda rigidez, permite
el paso del agua, del aire y materiales disueltos.

La pared celular presenta aberturas que estn en contacto con las

membranas, permitiendo el paso de material de una clula a otra.105

Cpsula Bacteriana:

Es la capa rgida con borde definido formada por una serie de polmeros
orgnicos que en las bacterias se deposita en el exterior de su pared
celular.

Generalmente contiene glicoprotenas y un gran nmero de polisacridos

diferentes.

La cpsula les sirve a las bacterias de cubierta protectora resistiendo la

fagocitosis.

104

Lodish, Berk, Matsudaira, Kaiser, Krieger, Scott, Zipursky y Darnell (2011). Biloga celular y

molecular. Quinta edicin. Buenos Aires: Mdica panamericana.

105

Solomon, Berg y Martin (2008). Biologa. Octava edicin. China: Mc Graw Hill/ Interamericana.

168

Imagen 1. Membrana citoplasmtica.

Tambin se utiliza como depsito de alimentos y como lugar de eliminacin

de sustancias de desecho.

Protege de la desecacin, ya que contiene una gran cantidad de agua

disponible en condiciones adversas.

Adems, evita el ataque de los bacterifagos y permite la adhesin de la

bacteria a las clulas animales del hospedador

Determina el grado de patogenicidad de las bacterias que la presentan.106

Mesosoma:

En algunas clulas bacterianas la membrana celular se pliega en forma de

espiral hacia el interior (invaginacin), dando origen a estas estructuras.

Su composicin qumica es lipoprotica. Funcionan como zona para inicio

de la divisin celular repartiendo de manera equitativa el material gentico
para las dos clulas hijas.107

106

Solomon, Berg y Martin (2008). Biologa. Octava edicin. China: Mc Graw Hill/ Interamericana.

169

Cilios:

Proyecciones relativamente cortas que se extienden desde la superficie de

la clula, formadas por nueve paquetes de microtbulos externos y un par
en posicin central (estructura 9+2)

Estn constituidos qumicamente por una protena llamada tubulina.

Son utilizados para la locomocin, para la movilizacin de materiales sobre

la superficie de algunos tejidos, por ejemplo, en el intestino, trquea,
bronquios, etc.

En protozoarios son empleados para la captura de alimento.108

Flagelos

Son estructuras largas en forma de ltigo constituido por dos microtbulos

centrales y nueve pares perifricos (estructura 9+2); se extienden desde la
superficie de la clula, son de naturaleza qumica proteica. La protena que
forma los flagelos procariticos es la flagelina, y en los flagelos
eucariticos es la tubulina.

Se localizan en la membrana celular de bacterias, protozoarios, algunos

hongos, algas y espermatozoides.

Son utilizados como mecanismos de locomocin y para la captura de

alimento. 109

Retculo Endoplsmico:

107

dem
Lodish, Berk, Matsudaira, Kaiser, Krieger, Scott, Zipursky y Darnell (2011). Biloga celular y
molecular. Quinta edicin. Buenos Aires: Mdica panamericana.
108

109

Geneser, F. (2000). Histologa. Sobre bases biomoleculares. Editorial Mdica Panamericana,

3 ed, Buenos Aires, pag.52 y ss.

170

Es una red de tbulos y sacos planos y curvos encargada de transportar

materiales a travs de la clula. Est disperso por todo el citoplasma. Los
materiales sintetizados son almacenados y luego trasladados a su destino
celular.

Retculo Endoplsmico Rugoso: participa en el proceso de la sntesis de

protenas. A travs del retculo fluyen sustancias de desecho o de alimento
para la clula hacia el aparato de Golgi. El RE rugoso est salpicado, a lo
largo de su superficie externa, de ribosomas que sintetizan polipptidos, los
cuales pueden trasladarse a la luz del RE, donde se ensamblan en
protenas y sufren modificaciones por la adicin de hidratos de carbono o
lpidos.

Retculo Endoplsmico Liso: en l tienen lugar la sntesis de lpidos, el

almacenamiento de iones de calcio y en l se localizan las enzimas
detoxificantes (detoxificar: Liberacin de toxinas de un sustrato).110

Imagen 2. Retculo endoplasmtico rugoso y liso.

110

Karp, G. (1998). Biologa Celular y Molecular. Mxico: McGraw-Hill Interamericana

171

Aparato de Golgi:

Son una serie de sacos planos y membranosos de naturaleza qumica

lipoprotica que se localiza en el citoplasma, cerca del ncleo.

Se encarga de la modificacin, distribucin y envo de macromolculas

(necesarias para la vida) en la clula.

Modifica protenas y lpidos que han sido sintetizados previamente tanto en

el retculo endoplsmico rugoso como en el liso y los almacena o los
etiqueta para enviarlos a donde corresponda, fuera o dentro de la clula.

Otras funciones son la formacin de los lisosomas primarios. La formacin

del acrosoma de los espermatozoides.111

Ribosomas:

Presentes tanto en procariontes y eucariontes, son estructuras esfricas

compuestas de ARN y protena, se originan en el nuclolo. Se les puede
localizar libres en el citoplasma o tambin adheridos a las membranas del
R.E.R. Participan activamente en la sntesis de protenas, bajo la forma de
cido ribonucleico ribosomal (RNAr). 112

Lisosomas:

Son estructuras esfricas rodeadas de una membrana, son producidas por

el aparato de Golgi, en su interior se encuentran enzimas hidrolticas.

Las poderosas enzimas que contienen degradan los materiales absorbidos

en la clula: lpidos, polisacridos, protenas y cidos nucleicos, etc., para
luego liberarlos a travs de la membrana celular, es decir, los lisosomas
constituyen el sistema digestivo de la clula. 113

111

Solomon, Berg y Martin (2008). Biologa. Octava edicin. China: Mc Graw Hill/ Interamericana.

112

dem
dem

113

172

Mitocondrias:

Formadas por dos membranas, externa e interna de naturaleza proteica.

Son conocidas como la central elctrica de la clula, permitiendo la

respiracin y la descomposicin de grasas y azcares para producir
energa. Su principal funcin es aprovechar la energa que se obtiene de los
diversos nutrientes y transmitirla a una molcula capaz de almacenarla, el
ATP (adenosintrifosfato). Esta energa se obtiene mediante la oxidacin de
los combustibles.

En el proceso de respiracin se genera energa, que es acumulada por el

ATP, el cual puede ser enviado a cualquier parte de la clula que necesite
aporte energtico; all el ATP se descompone y la libera. 114

Plastos:

Los plastos, plstidos o plastidios son orgnulos celulares eucariticos,

propios de las plantas y algas. Su funcin principal es la produccin y
almacenamiento de importantes compuestos qumicos usados por la clula.
As, juegan un papel importante en procesos como la fotosntesis, la
sntesis de lpidos y aminocidos, determinando el color de frutas y flores,
entre otras funciones.115

Cloroplastos:

Son orgnulos an mayores y se encuentran en las clulas de plantas y

algas, pero no en las de animales y hongos. Tienen numerosos sacos
internos formados por membranas que encierran el pigmento verde llamado
clorofila.

114

Solomon, Berg y Martin (2008). Biologa. Octava edicin. China: Mc Graw Hill/ Interamericana.

115

Atlas de Histologa Vegetal y Animal. Depto. de Biologa Funcional y Ciencias de la Salud.

Facultad de Biologa. Universidad de Vigo.

173

En ellos ocurre la fotosntesis. Este proceso, acompaado de liberacin de

oxgeno, consiste en utilizar la energa de la luz solar para activar la sntesis
de azcares y son ricas en energa. 116

Fimbrias:

Apndices cortos, finos, similares a pelos, no participan en la movilidad

celular.

En una clula cubierta hasta con 1000 fimbrias, estas solo son visibles con
el microscopio electrnico. Fijan a las bacterias a las superficies slidas.

117

Pili:

Los pili (singular pilus, que en latn significa pelo) son pequeas
vellosidades de naturaleza qumica proteica, llamada pilina.

Se le localiza en la membrana de algunas bacterias, como por ejemplo en

las bacterias parsitas, los cuales tienen funcin de fijacin. 118

Vacuolas:

Sacos membranosos de diversos tamaos y formas rodeados por una

membrana. Generalmente se pueden ver en el citoplasma de las clulas
eucariticas, sobre todo en las clulas vegetales (en la mayora de plantas,
hongos y algas). Se encargan de transportar y almacenar materiales
ingeridos, as como productos de desecho y agua tambin.

119

116

Atlas de Histologa Vegetal y Animal. Depto. de Biologa Funcional y Ciencias de la Salud. Facultad de
Biologa. Universidad de Vigo.
117

Lodish, Berk, Matsudaira, Kaiser, Krieger, Scott, Zipursky y Darnell (2011). Biloga celular y molecular.
Quinta edicin. Buenos Aires: Mdica panamericana.
118

Solomon, Berg y Martin (2008). Biologa. Octava edicin. China: Mc Graw Hill/ Interamericana.

119

Lodish, Berk, Matsudaira, Kaiser, Krieger, Scott, Zipursky y Darnell (2011). Biloga celular y

molecular. Quinta edicin. Buenos Aires: Mdica panamericana

174

Centriolos:

Estas estructuras, a diferencia de las anteriores, no tienen membrana. Casi

siempre se presentan en pares y se hacen visibles cuando la clula entra
en divisin, en una posicin perpendicular entre ambos. De estructura
tubular y hueca, sus paredes estn constituidas por microtbulos, de los
que emerge el aparato mitico necesario para la divisin celular. 120

DIFERENCIAS

ENTRE

CLULAS

PROCARIONTES

CLULAS

EUCARIONTES.

Imagen 3. Clula eucariota y procariota.

PROCARIONTES Y EUCARIONTES.

Las procariontes, que comprenden bacterias y cianobacterias (antes

llamadas algas verdeazuladas), son clulas pequeas y de estructura
sencilla; el material gentico est concentrado en una regin, pero no hay
ninguna membrana que separe esa zona del resto de la clula.

120

Karp, G. (1998). Biologa Celular y Molecular. Mxico: McGraw-Hill Interamericana

175

Las eucariontes, que forman todos los dems organismos vivos, incluidos
protozoos, plantas, hongos y animales, son mucho mayores y tienen el
material gentico envuelto por una membrana que forma el ncleo. Los
humanos poseemos clulas eucariontes.

Las clulas que existen en nuestro organismo se destacan por tener una gran
cantidad de formas y funciones especficas, pero con una estructura interna
comn.

PROTOTIPOS CELULARES:

Clula animal: en ella se distingue su ncleo, retculo endoplsmico,

mitocondrias, aparato de golgi, etc.

Clula Vegetal: Se observa la presencia de pared celular, una gran

vacuola y los cloroplastos, que la distinguen de la clula animal.

Clula bacteriana: no posee ncleo ni organelos membranosos y el

material nuclear est disperso. Ocasionalmente presenta cilios y/o flagelos
y/o pilis. 121

Las clulas procariontes:

Un tamao (0.2 a 10 m)
Presentan tres formas bsicas: esfricas (cocos), bastones (bacilos) y
espirales enrolladas (espirilos).
Posee una membrana celular y una pared celular rgida.

121

Atlas de Histologa Vegetal y Animal. Depto. de Biologa Funcional y Ciencias de la Salud.

Facultad de Biologa. Universidad de Vigo.

176

 A menudo est cubierta por flagelos o apndices (fimbrias, cilios) para la

locomocin.
Otras forman vellosidades llamadas pilli, responsables de la transferencia de
material gentico durante la conjugacin sexual y de la adherencia de las
clulas a las superficies.
La Clula Eucarionte:

Tamao desde los 10 a 100 m

Todos los componentes celulares estn delimitados por una bicapa lipdica.

Algunos tipos celulares (como los hongos y las plantas) poseen una pared
celular externa.

Todas las clulas eucariotas tienen un gran entramado de redes

intermembranales

que

originan

organlos

celulares

con

funciones

especializadas (compartimentalizacin celular). 122

Grupos
filogenticos

Procariontes

Eucariontes

Bacteria y Archaea

Algas, hongos, protozoarios,

plantas y animales.

Tamao

En su mayora son clulas pequeas

(1-10 mm).

La mayora de las clulas son

voluminosas (10-100 mm)

Ncleo

No tienen ncleo verdadero ni

cromosomas complejos, pero si un
nucleoide

Son clulas nucleadas que

contienen cromosomas bien
definidos, constituidos de ADN
y protenas.

122

Alberts, B, et al. (2004). Biologa molecular de la clula. Espaa: Ediciones Omega.

177

ADN

Generalmente es una molcula nica,

circular, cerrada y carente de histonas.
Puede haber otras molculas de ADN
como los plsmidos. Los intrones son
raros.

Es lineal y se arregla y superempaqueta en cromosomas

verdaderos asociado a histonas.
Los intrones son frecuentes.

Divisin
celular

La divisin directa, fragmentaria,

principalmente fisin binaria, no hay
centriolos, huso acromtico ni
microtbulos.

La divisin celular ocurre por

modalidades de mitosis (clsica
e intranuclear), si hay huso
acromtico y microtbulos con
arreglos estructurales definidos

Mecanismos
sexuales

Los mecanismos sexuales son raros,

cuando ocurre, el material gentico es
transferido de una clula donante a
otra receptiva.

Los mecanismos sexuales son

comunes.

No hay meiosis y solo reordenan

partes o segmentos de la dotacin
gentica.

Hay reordenamiento de la
dotacin cromosmica
completa

Organizacin

No hay tejidos y las formas

multicelulares son raras.

Existen organismos
multicelulares y pluricelulares

Respiracin

Muchos son anaerobios estrictos,

tambin hay formas anaerobias
facultativas, microaeroflicas y
aerobias.

Casi todos son aerobios y

aunque existen excepciones se
acepta que estas son
modificaciones evolutivas.

Metabolismo

Presentan una enorme variacin en

sus sistemas metablicos.

Todos comparten el mismo

sistema bsico: gluclisis, ciclo
de Krebs, cadena respiratoria y
ATP sintasa.

178

Mitocondrias

No presenta mitocondrias. Las enzimas

necesarias para la oxidacin de las
molculas orgnicas estn en las
membranas celulares.

Si existen mitocondrias, y stas

varan en su morfologa y su
nmero dependiendo del tejido
celular.

Flagelos

Flagelos bacterianos simples que rotan

para dar locomocin celular. Estn
compuestos de flagelina que no tienen
la organizacin 9 + 2 de microtbulos.

Presenta flagelos complejos

compuestos de ms de 40
protenas que exhiben la
organizacin 9 + 2. Los flagelos
no rotan sino mediante
movimientos ondulatorios
permiten motilidad a la clula.

Movimiento no
flagelar

Por deslizamiento, mediada por

vesculas de gas.

Hay corrientes citoplsmicas y

movimientos ameboideos,
tambin hay motilidad por
deslizamiento.

Fotosntesis

No presenta cloroplastos, las enzimas

fotosintticas se encuentran
constituyendo cromatforos ligados a
la membrana celular. Se presentan
varios patrones de fotosntesis
anaerbica y aerbica, incluyendo la
formacin de productos finales como
azufre, sulfato y oxgeno.

Todas las especies

fotosintticas presentan
plastidios (como los
cloroplastos) que contienen a
las enzimas fotosintticas y en
general producen como ltimo
derivado al oxgeno molecular
O2.

Ribosomas

Pequeos, integrados por dos

subunidades (50S + 30S) que se renen
en un conglomerado de 70 S.

Todos son 80 S (60 S + 40 S).

Excepto los ribosomas de los
cloroplastos y las mitocondrias
que son 70 S

Pared Celular

Compuesta por peptidoglucanos

(murena), lipopolisacridos y cidos
teicoicos (bacterias), otros
polisacridos y glicoprotenas
(Arqueas).

Est compuesta por

hemicelulosa y pectinas, no hay
murena.

179

Citoesqueleto

Ausente.

Tpicamente integrado por

microfilamentos, filamentos
intermedios y microtbulos.

Membranas
celulares

Carecen de colesterol, pero puede

haber hopanoides.

Presentan colesterol y otros

esteroles que modulan la
flexibilidad de la bicapa. No hay
hopanoides

Endosporas

Presentes en algunos grupos y son

muy resistentes a temperaturas
extremas.

Ausentes

Tabla 1. Diferencias entre clulas eucariontes y procariontes.

180

Glosario

1. Aparato de Golgi: serie de sacos planos y membranosos de naturaleza

qumica lipoprotica que se localiza en el citoplasma, cerca del ncleo.
Alberts, B, et al. (2004). Biologa molecular de la clula. Espaa: Ediciones Omega.
2.

ARNr: cido ribonucleico ribosmico, es el tipo de ARN ms abundante en

las clulas, formado por una sola cadena de nucletidos (aunque presenta
regiones de doble hlice intracatenaria) y forma parte de los ribosomas.
Estos se encargan de la sntesis de protenas segn la secuencia de
nucletidos presente en el ARN mensajero.

Kampers, T., Friedhoff, P., Biernat, J., Mandelkow, E.-M., Mandelkow, E. (1996). RNA stimulates
aggregation of microtubule-associated
3.

Bacterifago: virus que infecta clulas bacterianas.

Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.

Mdica panamericana.

4. Citoesqueleto: microfilamentos, filamentos intermedios y microtbulos que

proporcionan sostn y movimiento al citoplasma eucarionte
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

5. Citoplasma: parte de la clula que rodea el ncleo y que est limitada por
la membrana exterior.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

6. Citosol: porcin liquida del citoplasma.

Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

181

7. Clorofila: pigmento de color verde que se halla presente en las hojas y

tallos de muchos vegetales y que es responsable del proceso de
fotosntesis.
Atlas de Histologa Vegetal y Animal. Depto. de Biologa Funcional y Ciencias de la Salud. Facultad de
Biologa. Universidad de Vigo.

8. Colesterol: sustancia grasa que se encuentra en las membranas de

muchas clulas animales y en el plasma sanguneo.
[Link]

Consultado

el

12/11/15 a las 18:30 horas.

9. Cromatina: ADN no condensado, similar a hebras, en la interfase de una

clula eucarionte.
Alberts, Bruce et al (1996). Biologa Molecular de la clula. Barcelona: Ediciones Omega.

10. Desecacin: eliminacin de agua.

Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

11. Detoxificar: liberacin de toxinas de un sustrato.

[Link] Consultado el 12/11/15 a las 19:22
horas.

12. Difusin: movimiento neto de molculas o iones desde una zona de mayor
concentracin a una zona de menor concentracin.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

13. Difusin facilitada: movimiento de una sustancia a travs de una

membrana citoplasmtica desde una zona de mayor concentracin a una
zona de menor concentracin, mediada por protenas transportadoras.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

182

14. Endocitosis: proceso mediante el cual el material se moviliza hacia el

interior de una clula eucarionte.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

15. Exocitosis: movimiento de vesculas intracelulares a la membrana, donde

se funden con la membrana y liberan su contenido en el fluido que la rodea.
Jimeno

Fernndez,

Antonio;

Ballesteros

Vzquez,

Manuel;

Ugedo

Ucar,

Luis

(2010). Biologa (primera edicin). Ciudad de Mxico: Santillana.

16. Fagocitosis: ingestin de slidos por clulas.

Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

17. Fijacin: combinacin de elementos de modo que un elemento

fundamental pueda ingresar en la cadena alimentaria.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

18. Histona: protena asociada con ADN en los cromosomas eucariontes.

Mller-Esterl, Werner (2004). Bioqumica Fundamentos para Medicina y Ciencias de la Vida.

19. Intrn: regin de un gen eucarionte que no codifica una protena ni ARNm.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

20. Lisosoma: orgnulo que contiene enzimas digestivas.

Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

183

21. Membrana citoplasmtica: membrana con permeabilidad selectiva que

encierra el citoplasma de una clula, la capa externa de las clulas
animales e interna a la pared celular en otros organismos.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

22. Mesosoma: Pliegue irregular en la membrana citoplasmtica de una clula

procarionte que es un artificio de la preparacin para microscopia.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

23. Ncleo: parte de una clula eucarionte que contiene el material gentico.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

24. smosis: movimiento neto de molculas de solvente a travs de una

membrana con permeabilidad selectiva desde una zona con menor
concentracin de soluto a una con mayor concentracin.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

25. Orgnulo: estructura encerrada por una membrana dentro de las clulas.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

26. Pared celular: cubierta externa de la mayor parte de las clulas

bacterianas, micticas, de las algas y de los vegetales; en las bacterias est
compuesta de peptidoglicano.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

184

27. Plsmido: molcula pequea de ADN circular que se replica de forma

independiente del cromosoma.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

28. Polisacrido: hidrato de carbono formado por 8 o ms monosacridos

unidos a travs de la sntesis por deshidratacin.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

29. Transporte activo: movimiento neta de una sustancia a travs de una

membrana contra un gradiente de concentracin; requiere gasto de energa
celular.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica panamericana.

185

Bibliografa

1. Alberts, B, et al. (2004). Biologa molecular de la clula. Espaa: Ediciones

Omega.
2. Atlas de Histologa Vegetal y Animal. Depto. de Biologa Funcional y
Ciencias de la Salud. Facultad de Biologa. Universidad de Vigo.
3. Curtis, H. (2006). Biologa. Mxico, D.F.: Ed. Mdica panamericana.
4. Geneser, F. (2000). Histologa. Sobre bases biomoleculares. Editorial
Mdica Panamericana, 3 ed, Buenos Aires, pag.52 y ss.

5. Karp, G. (1998). Biologa Celular y Molecular. Mxico: McGraw-Hill

Interamericana
6. Lodish, Berk, Matsudaira, Kaiser, Krieger, Scott, Zipursky y Darnell (2011).
Biloga celular y molecular. Quinta edicin. Buenos Aires: Mdica
panamericana.
7. Solomon, Berg y Martin (2008). Biologa. Octava edicin. China: Mc Graw
Hill/ Interamericana.

186

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 18. Clasificaciones de los seres vivos:

criterios de clasificacin en cinco reinos (Monera,
Protoctistas, Fungi, Metafitas y Metazoos),
clasificacin de Whitakker, criterios de
clasificacin en tres dominios (Archea, Bacterias
y Eucariontas) y clasificacin de Woese.

Por: Julia Maria Turcio Gil.

Matricula: 2152027893
Lic. en Meedicina Veterinaria y Zootecnista.
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
187

188

Como primera referencia de clasificacin de los seres vivos se encuentra

Aristteles quien reconoca el reino de las plantas y el de los animales llegando a
clasificar mas de 500 especmenes, la forma de clasificar a los organismos es por
medio de jerarquas, esto es un sistema en que los elementos se categorizan en
clases progresivamente mayores y mutuamente exclusivas.
Cada humano pertenece a una especie y esa especie junto con otras (extintas)
forman un gnero, los se agrupan en familias, las que a su vez forman rdenes,
estos en clases, las clases en tipos o phylia y los tipos finamente en Reinos.

Monera
Organismos procariontes en el que estn incluidas las bacterias(clulas sin
ncleo) que obtienen nutrimento por absorcin o fotosntesis; pueden ser mviles,
con pared celular y con reproduccin asexual 123
Protista
Organismos procariontes unicelulares

que

pueden

absorber, ingerir o

fotosntetizar sus alimentos; pueden ser mviles o ssiles y con una pared celular
presente solo en algunos de algas. La reproduccin se da en forma sexual y
asexual.124
Animalia
Organismos eucariontes multicelulares que ingieren sus alimentos y son mviles,
en algunos casos o solo en una etapa de su vida. No presentan pared celular y se
reproducen de forma sexual y asexua125l.
Fungi
123

Claude A. Ville (1996) Biologa General Mc Graw Hill interamericana editores S. A. De C.V.
Mxico D.F.
124

Biggs, A.,Kapicka, C. y Lundgren.L., Biologa. McGraw-Hill, 2000.

125

Idem 2

189

Organismos eucariones, casi siempre multicelulares. Absorbe sus alimentos y

generalmente son inmviles. Cuentan con una pared celular formada de quitina y
su reproduccin es tanto asexual como sexual126.
Reino Plantae
Organismos eucariontes multiceluares con capacidad para fabricar sus propios
alimentos a partir del fenmeno de la fotosntesis. Generalmente son inmviles
con una pared celular de celulosa y con reproduccin sexual y asexual. 127

Dominio
Bacteria Organismos:

Caractersticas
Clulas procariticas. Membranas lipdicas

Termotogales, flavobacterias, compuestas principalmente por disteres de

cianobacterias, bacterias

diacil-glicerol. El RNA ribosomal de la

prpuras, bacterias gram-

subunidad pequea de los ribosomas (16S-

positivas, bacterias verdes

rRNA) es del tipo eubacteriano, es decir, posee

no-sulfurosas.

un bucle entre las posiciones 500-545.

ArchaeaOrganismos:

Clulas procariticas. Membranas lipdicas

Pyrodictium,

compuestas principalmente por diteres de

Thermoproteous,

glicerol isoprenoides o tetrateres de diglicerol.

termococales,

El RNA ribosomal de la subunidad pequea de

metanococales,

los ribosomas (16S-rRNA) es del tipo

metanobacterias,

arqueobacteriano, es decir, tiene una estructura

metanomicrobiales, halfilos

nica entre las posiciones 180-197 405-498.

extremos.

126

Idem 2

127

idem 1

190

EucaryaOrganismos:

Clulas eucariticas. Membranas lipdicas

Animales, protozoos ciliados,

compuestas principalmente por disteres de

protozoos flagelados,

acil-glicerol. El RNA ribosomal de la subunidad

plantas, hongos, diplomonas,

pequea de los ribosomas (18S-rRNA) es del

algas rojas, euglenoides,

tipo eucariota, es decir, posee una estructura

microsporidias.

nica entre las posiciones 585-655.

191

Glosario
1. Antofitas: plantas con flores.
(Claude A. Ville,1996).
2. Artrpodo: animales con patas articuladas.
(Claude A. Ville,1996)
3. Cefalizacin: diferenciacin de la cabeza.
(Claude A. Ville,1996)
4. Cladismo: Sistema de diferenciacin basado en las relaciones filogenticas
de los seres vivos.
(Claude A. Ville,1996)
5. Conferofitas: phylum formado por plantas leosas cuyos rganos
reproductores son de formas cnicas.
(Claude A. Ville,1996)
6. Diblstico: con dos capas celulares ectodermo y endodermo.
(Claude A. Ville,1996)
7. Esporoftica: capacidad de reproduccin por medio de esporas.
(Claude A. Ville,1996)
8. Exoesqueleto: cubierta protectora de algunos animales.
(Claude A. Ville,1996)
9. Fenetismo: Corriente sistemtica que clasifica a los eres vivos con base en
mtodos estdsticos.
(Claude A. Ville,1996)
10. Filtica: Clasificacin cientfica que incorpora aspectos evolutivos.
(Claude A. Ville,1996)

192

Bibliografa

1. Claude A. Ville (1996) Biologa General Mc Graw Hill interamericana

editores S. A. De C.V. Mxico D.F.

2. Biggs, A.,Kapicka, C. y Lundgren.L., Biologa. McGraw-Hill, 2000.

3. Luci C. Wilson, la vida en la tierra, Cenciorama UNAM, ltima revisin 26septiembre-2015.

193

194

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 19. Bacterias: Definicin y generalidades;

morfologa microscpica y macroscpica; tincin
de Gram y Ziehl Nielsen. Criterios clasificacin:
estructurales, metablicos, fisiolgicos,
genticos, utilitarios y clasificacin de Bergey.

Por: Sofia Lizeth Valerio Ordua

Matricula: 2152027900
Lic. Medicina Veterinaria y Zootecnia

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A

195

196

CLASIFICACIN DE LAS BACTERIAS

De acuerdo al rbol de la Vida de Woese, microbilogo creador de la nueva
taxonoma molecular basada en la comparacin entre especies se proponen 3
dominios Archaea, Bacteria y Eucarya, en los que se incluye a todos los seres
vivos.128

Imagen 1. Clasificacin de los seres vivos.

Otra

clasificacin

de

por Whitaker y Margulis.

los

seres

Ellos

vivos

clasifican

muy
a

utilizada
los

es

la

organismos

propuesta
en

cinco

reinos, Animalia, Plantae, Fungi, Protista y Monera, en ste ltimo reino se

incluyen todas las bacterias.1

128

[Link] Fecha de
consulta: 25 de Septiembre del 2015.

197

BACTERIAS
Definicin:
Son microorganismos unicelulares de tipo procaritico*, constituidos por una sola
clula autnoma que adems no tiene membrana nuclear.129
*Que no tiene el ncleo celular diferenciado mediante una membrana.

Imagen 2. Bacterias.

Organismos unicelulares que tienen un genoma que no est envuelto por una
membrana nuclear, no tienen nucleolo y no tienen organelos diferenciados para
realizar funciones dentro del citoplasma, como el retculo endoplasmtico, el
aparato de Golgi, etc.130

Las bacterias forman parte del reino PROCARIOTA as como las algas verdes
azules que reciben el nombre de cianofceas, y tambin se encuentran las
arqueobacterias.
129

[Link] Fecha de consulta: 24 de Septiembre del 2015.

130

[Link] Fecha de consulta: 24 de Septiembre del 2015.

198

El genoma de estos organismos est formado por ADN de doble cadena

conformado de forma circular sin extremos, asentado en un lecho de protenas del
citoplasma.

I
magen 3. ADN de doble cadena de forma circular sin extremos

La mayora de las bacterias miden de 1 a 6 micras, pero existen de mayor tamao

que pueden llegar a medir hasta 40 0 50 micras, como los filamentos o los
espirilos.131
Micra: Una micra o micrmetro equivale a una millonsima parte de un metro. 1
m
Las bacterias son responsables de millones de muertes de personas a nivel
mundial. Entre algunas enfermedades infecciosas bacterianas, causantes de
grandes epidemias que ha padecido la poblacin, se encuentran: la difteria, clera,
tuberculosis, sfilis, ttanos, tos ferina, y fiebre tifoidea.132

131

Romero cabello, Ral, Microbiologa y parasitologa humana; bases estiolgicas de las enfermedades
infecciosas y parasitarias 3 edicin, Mxico, Editorial Mdica Panamericana, 2010. Pgina 363. Fecha de
consulta: 27 de Septiembre del 2015.
132

[Link] Fecha de
consulta: 25 de Septiembre del 2015.

199

Imagen 4. Vibrio, espirilo y espiroqueta.

Divididas en dos grupos:

Eubacterias, que poseen paredes celulares formadas por peptidoglicano o

por murena. Incluye a la mayora de las bacterias y tambin a las
cianobacterias.

Arqueobacterias, que utilizan otras sustancias para constituir sus paredes

celulares. Son todas aquellas caractersticas que habitan en condiciones
extremas como manantiales sulfurosos calientes o aguas de salinidad muy
elevada.133

133

[Link] Fecha de
consulta: 25 de Septiembre del 2015.

200

FORMA Y AGRUPACIN
Morfologa bacteriana

COCOS

Son de forma esfrica.

DIPLOCOCOS

Cuando se agrupan en pares.

TTRADAS

Cuando se conglomeran en cuatro.134

Sarcinas

Dos ttradas unidas.

ESTREPTOCOCOS

Cuando forman cadenas bacterianas.

ESTAFILOCOCOS

Cuando se agrupan en racimos.135

Imagen 7. Ttradas (derecha) y sarcinas (izquierda).

134

Romero cabello, Ral, Microbiologa y parasitologa humana; bases estiolgicas de las enfermedades
infecciosas y parasitarias 3 edicin, Mxico, Editorial Mdica Panamericana, 2010. Pgina 363. Fecha de
consulta: 27 de Septiembre del 2015.
135

Romero cabello, Ral, Microbiologa y parasitologa humana; bases estiolgicas de las enfermedades infecciosas y
parasitarias 3 edicin, Mxico, Editorial Mdica Panamericana, 2010. Pgina 363. Fecha de consulta: 27 de Septiembre
del 2015.

201

Imagen 5. Cocos.

Imagen 8. Estreptococos.

Imagen 6. Diplococos.

Imagen 9. Estafilococos.

FORMA Y AGRUPACIN
Morfologa bacteriana

Algunas bacterias son alargadas y tienen forma de bastn (bacilos).

DIPLOBACILOS

Cuando permanecen juntos dos bacilos.

202

ESTREPTOBACILOS

En caso de estar unidos tres o ms.

EMPALIZADAS

Cuando giran sobre la clula madre. 136

Imagen 10. Morfologa de las colonias.

Algunos bacilos se curvan en forma de espiral y se llaman ESPIRILOS, VIBRIOS

Y ESPIROQUETAS.137

Tincin de Gram y Ziehl Nielsen

La tipificacin de las bacterias se basa en el estudio de sus caractersticas
mediante tcnicas de sencillas tinciones y los ms complejos estudios
moleculares.
136

Romero cabello, Ral, Microbiologa y parasitologa humana; bases estiolgicas de las enfermedades infecciosas y
parasitarias 3 edicin, Mxico, Editorial Mdica Panamericana, 2010. Pgina 364. Fecha de consulta: 27 de Septiembre
del 2015.
137[Link] Fecha de
consulta: 25 de Septiembre del 2015.

203

Una tcnica til y de bajo costo consiste en la tincin de Gram y posterior

observacin de la muestra mediante el microscopio de luz para estudiar las
bacterias, su forma, tipo de agrupacin y color: grampositivas o gramnegativas.
La mayor parte de las bacterias puede ser ubicada en uno de estos dos
grupos o en un tercero, de acuerdo a la cido-alcohol resistencia que presenten
(Ziehl-Neelsen).138

GRAM POSITIVAS
Las grampositivas se tien de morado ya que el colorante se queda atrapado en la
capa gruesa de peptidoglucanos que rodea a la clula.

Imagen 11. Gram positivas, bacteria Staphyloccocus aureus.

GRAM NEGATIVAS
Las gramnegativas tienen una capa de petidoglucano mucho ms delgada es por
ello que no retiene el violeta cristal y por esto las clulas se tien con safranina y
las observamos rojas.139
138

[Link] Fecha de
consulta: 26 de Septiembre del 2015.

204

Tincin de Ziehl-Neelsen

CIDO-ALCOHOL RESISTENCIA

Es la propiedad fsica de algunas bacterias a la resistencia a la decoloracin de la

fucsina bsica (rojo) la cual penetra en la clula por accin del fenol y el calor.
ste tipo de bacterias no pueden ser clasificados segn la tincin de Gram, sin
embargo pueden ser teidas con algunas tinciones concentradas combinadas con
calor.140

Bacilos acido alcohol resistentes en color rojo o fucsia, ncleos color azul, dems
estructuras tisulares color celeste. 141

ESTRUCTURA

La cpsula, los flagelos, los pilis y las esporas son producidos solo por
algunas especies.
La PARED es una estructura que se encuentra en casi todas las bacterias,
excepto en los micoplasmas.
La MEMBRANA CITOPLSMICA, el CITOPLASMA con todas sus actividades
metablicas, y el NCLEO, son estructuras vitales.

139

[Link] Fecha de consulta: 25

de Septiembre del 2015.
140
[Link] Fecha de consulta: 28 de Septiembre
del 2015.
141
[Link]
Fecha de consulta: 27 de Septiembre del 2015.

205

CPSULA

Es el estrato que se deposita en la superficie externa de la pared.

Se forma por el acmulo de sustancias excretadas por el metabolismo de la

bacteria y por la influencia de la interaccin con el hospedero.

Es un material mucoso que rodea a la bacteria, constituida por

polisacridos y polipptidos, glucosa y glucosamina.

Protege a la bacteria y participa en la adhesin, evita la disecacin y forma

el glucoclix.142

PARED

Es el estrato rgido que le confiere la forma a la bacteria. Protege contra

efectos mecnicos.

Si a la bacteria algn factor le impide la sntesis de la pared, muere

llegando el momento de la reproduccin.

En algunas ocasiones la bacteria logra sobrevivir, y en ausencia de la

pared, da lugar a las formas L o bien, protoplastos y esferoplastos*. 143

*Son bacterias con restos de pared.

FIMBRIA Y PILIS

Estructura que realiza la adherencia; PILI son los puentes para la

conjugacin, son adhesinas.

142

Romero cabello, Ral, Microbiologa y parasitologa humana; bases estiolgicas de las enfermedades
infecciosas y parasitarias 3 edicin, Mxico, Editorial Mdica Panamericana, 2010. Pgina 364. Fecha de
consulta: 27 de Septiembre del 2015.
143
Romero cabello, Ral, Microbiologa y parasitologa humana; bases estiolgicas de las enfermedades
infecciosas y parasitarias 3 edicin, Mxico, Editorial Mdica Panamericana, 2010. Pgina 365. Fecha de
consulta: 27 de Septiembre del 2015.

206

Estructuras rgidas, ms cortas que los flagelos, formadas por una protena
llamada pilina.

CITOPLASMA
Material proteico contenido por la membrana citoplsmica.144

MEMBRANA CITOPLASMTICA

Es una delgada pelcula formada por dos capas de lipoprotenas, es la

barrera osmtica de la clula.

El sitio de sistemas enzimticos y de la sntesis de protenas y transporte de

nutrientes al interior de la clula y de excrecin de productos de desecho.

Imagen 12. Estructura de una bacteria.

144

Romero cabello, Ral, Microbiologa y parasitologa humana; bases estiolgicas de las enfermedades
infecciosas y parasitarias 3 edicin, Mxico, Editorial Mdica Panamericana, 2010. Pgina 366. Fecha de
consulta: 27 de Septiembre del 2015.

207

ESPACIO PERIPLASMTICO

Espacio entre la membrana citoplasmtica y la membrana externa, se

localizan las enzimas hidrolticas, para romper molculas grandes mediante
las permeasas y las lipoprotenas --para la fijacin del peptidoglucano y los
oligosacridos*.

*Son polmeros de hasta 20 unidades de monosacridos.145

INCLUSIONES

Son estructuras de almacenamiento de energa.

VACUOLAS

Guardan materiales gaseosos.

FLAGELOS
Son filamentos muy largos formados por flagelina, se originan en el cuerpo basal.
Se clasifican en:
Montricas: Un solo flagelo.
Loftricas: Un mechn de flagelos.
Anftricas: Un mechn de flagelos en cada polo.
Pertricas: Flagelos alrededor.
tricas: No tienen flagelos.146

145

Romero cabello, Ral, Microbiologa y parasitologa humana; bases estiolgicas de las enfermedades
infecciosas y parasitarias 3 edicin, Mxico, Editorial Mdica Panamericana, 2010. Pgina 365. Fecha de
consulta: 27 de Septiembre del 2015.

208

Imagen 13. Clasificacin de las bacterias de acuerdo a los flagelos.

ESPORAS

Algunas bacterias pueden producir esporas cuando se encuentran en

condiciones desfavorables para su subsistencia.

*La esporulacin es una metamorfosis que sufre la bacteria; son estructuras

muy resistentes de proteccin.

Estn formadas por un cuerpo central y por varias capas.

Imagen 14. Diferentes tipos de esporas.

146

Romero cabello, Ral, Microbiologa y parasitologa humana; bases estiolgicas de las enfermedades
infecciosas y parasitarias 3 edicin, Mxico, Editorial Mdica Panamericana, 2010. Pgina 365. Fecha de
consulta: 27 de Septiembre del 2015.

209

NUCLEOIDE

Es un genoma o base nuclear formado por ADN de doble cadena en forma

circular.

PLSMIDOS

Cadenas dobles de ADN en forma circular.

Son susceptibles de transferirse a otras bacterias, trasmitiendo las

caractersticas biolgicas que contienen.147

RIBOSOMAS

Organelos donde se lleva a cabo la sntesis proteica, con funcin del ARN
ribosoma.148

METABOLISMO

Las bacterias tienen requerimientos para su metabolismo: nutritivos y fsico

ambientales.

Existen bacterias auttrofas o littrofas que requieren de agua, sales

inorgnicas y CO2 para su metabolismo.

Las bacterias hetertrofas u organtrofas requieren de compuestos

orgnicos como fuente de carbono para su crecimiento.149

147

Romero cabello, Ral, Microbiologa y parasitologa humana; bases estiolgicas de las enfermedades
infecciosas y parasitarias 3 edicin, Mxico, Editorial Mdica Panamericana, 2010. Pgina 365. Fecha de
consulta: 27 de Septiembre del 2015.
148
Romero cabello, Ral, Microbiologa y parasitologa humana; bases estiolgicas de las enfermedades
infecciosas y parasitarias 3 edicin, Mxico, Editorial Mdica Panamericana, 2010. Pgina 365. Fecha de
consulta: 27 de Septiembre del 2015.
149
Romero cabello, Ral, Microbiologa y parasitologa humana; bases estiolgicas de las enfermedades
infecciosas y parasitarias 3 edicin, Mxico, Editorial Mdica Panamericana, 2010. Pgina 373. Fecha de
consulta: 27 de Septiembre del 2015.

210

Los elementos necesarios para el metabolismo de las bacterias son: azufre,

fsforo, potasio, magnesio, calcio, hierro, manganeso, zinc, cobre, cobalto,
selenio y molibdeno.

Factores de crecimiento:

Vitaminas, aminocidos, purinas, purimidinas.

Tambin requieren:

Nitrgeno, iones orgnicos, oxgeno, temperatura adecuada.

En funcin de la necesidad del oxgeno, existen 5 grupos bacterianos:

ANAEROBIAS ESTRICTAS

No pueden sobrevivir en presencia del oxgeno.

ANAEROBIAS AEROTOLERANTES

Viven en ausencia de oxgeno, pero pueden adaptarse a su presencia.

ANAEROBIAS FACULTATIVAS

Pueden crecer en presencia y ausencia de oxgeno.

AEROBIAS ESTRICTAS

Slo pueden utilizar oxgeno como ltimo aceptor de electrones.

MICROAEROFLICAS

Necesitan tensiones bajas de oxgeno150

Gentica

150

Romero cabello, Ral, Microbiologa y parasitologa humana; bases estiolgicas de las enfermedades
infecciosas y parasitarias 3 edicin, Mxico, Editorial Mdica Panamericana, 2010. Pgina 373. Fecha de
consulta: 27 de Septiembre del 2015.

211

La capacidad infecciosa de las bacterias patgenas radica en que poseen

la informacin gnica necesaria para colonizar los tejidos del husped,
invadirlos y/o producir sustancias txicas que causarn la enfermedad.

Toda la informacin gentica esencial para la vida de la bacteria est

contenida en una nica molcula de cido desoxirribonucleico (ADN) de
doble cadena y circular, cerrado por enlace covalente. Dicha molcula se
denomina cromosoma bacteriano.

El locus ori es una regin del ADN adherida a la membrana celular, y es ah

donde se inicia la replicacin.

El inicio de la replicacin requiere helicasa y girasa.

La duracin completa de ambos procesos, en general, es de 60 minutos.

Las bacterias pueden intercambian material gentico mediante tres

mecanismos: transformacin, conjugacin y transduccin.

La transformacin es el proceso por el cual ciertas bacterias (llamadas

competentes), son capaces de incorporar ADN exgeno proveniente
de otras bacterias, que est libre en el medio.151

Imagen 15. Transformacin.

151

[Link] Fecha de consulta: 27 de Septiembre del

2015.

212

La transduccin es la transferencia de ADN de una bacteria a otra por intermedio

de un bacterifago.
Existen dos formas de transduccin la especializada y la generalizada.
La primera ocurre cuando un fago temperado porta genes bacterianos adquiridos
durante un ciclo infeccioso anterior y al infectar una nueva bacteria e integrar su
genoma al cromosoma bacteriano, incorporar a ste la informacin gentica
correspondiente a la bacteria infectada previamente.
La transduccin generalizada se produce por partculas virales defectuosas que se
originan como cpsides vacas durante la replicacin viral y que luego incorporan
ADN de una bacteria; as, al infectar una nueva bacteria podr introducir en ella
dicho material gentico. 152

Imagen 16. Transduccin.

La conjugacin se basa en el intercambio unidireccional de informacin gentica

desde una bacteria donante a otra receptora mediante un contacto real.
Los plsmidos son los elementos genticos que con mayor frecuencia se
transmiten de esta forma. La capacidad de conjugacin depende de la presencia n
la bacteria de plsmidos conjugativos que contienen los genes necesarios para tal
proceso.153

152

[Link] Fecha de consulta: 27 de Septiembre del

2015.
153
[Link] Fecha de consulta: 27 de Septiembre del
2015.

213

Imagen 17. Transferencia gentica del factor F por Conjugacin.

I
magen 18. Manual de Bergey.
214

Glosario

1. Adhesinas
Factores que producen las bacterias para adherirse efectivamente a sus
hospedantes.
[Link]

2. Aminocidos
Molculas orgnicas que se combinan para formar protenas, contienen un grupo
amino y un grupo carboxilo y nitrgeno, son absolutamente necesarios en todos
los procesos metablicos.
[Link]

3. Cpsides
Capa protectora de naturaleza proteica, que rodea al cido nucleico de la partcula
viral.
[Link]

4. Cianofceas
Algas unicelulares, coloniales o filamentosas, procariotas y auttrofas. Los pigmen
tos no estn contenidos en plastidiosdefinidos. Se reproducen asexualmente.
[Link]

5. Enzimtico
De la enzima o que est relacionado con ella.
[Link]

215

6. Estrato
Lmina de clulas o de fibras, especialmente en un tejido orgnico.
[Link]

7. Genoma
Complemento cromosmico bsico, que contiene toda la informacin gentica del
individuo.
[Link]
+cromos%C3%B3mico+b%C3%A1sico,+que+contiene+toda+la+informaci%C3%B3n+gen%C3%A
9tica+del+individuo.&source=bl&ots=CyIOPpaEzM&sig=1N6ByjVl_DyDec3nCumYfUpAFKI&hl=es&
sa=X&ved=0CC8Q6AEwBGoVChMIoYfDgMSbyQIVAsmCh1PEAah#v=onepage&q=Complemento%20cromos%C3%B3mico%20b%C3%A1sico%2C%2
0que%20contiene%20toda%20la%20informaci%C3%B3n%20gen%C3%A9tica%20del%20individu
o.&f=false

8. Gram positivas
Conjunto de bacterias que al ser teidas por la tcnica de tincin de Gram se
colorean en morado (violeta) o azul oscuro.
[Link]
59.2785j0j4&sourceid=chrome&es_sm=122&ie=UTF-8

9. Gram negativas
Conjunto de bacterias que al ser teidas por la tcnica de tincin de Gram se
colorean en rosa.
[Link]
59.2785j0j4&sourceid=chrome&es_sm=122&ie=UTF-8#q=gram+negativos

10. Helicasa
Es una enzima vital en los seres vivos, participa en los procesos de duplicacin y
reproduccin celular de este, transcripcin, recombinacin y reparacin del ADN, y

216

de biognesis de ribosomas. Su misin es romper los puentes de hidrgeno que

unen las bases nitrogenadas, haciendo as posible que otras enzimas puedan
copiar la secuencia del ADN.
[Link]

11. Lipoprotenas
Son complejos macromoleculares compuestos por protenas y lpidos que
transportan masivamente las grasas por todo el organismo.
[Link]
4&sourceid=chrome&es_sm=122&ie=UTF-8

12. Oligosacridos
Son polmeros de hasta 20 unidades de monosacridos.
[Link]

13. Peptidoglucanos

Constituyen la pared bacteriana, una estructura rgida que limita la entrada de

agua por smosis evitando as la destruccin de la bacteria.
[Link]

14. Permeasa

Sistema proteico de transporte especfico de las membranas.

[Link]
1585j0j4&sourceid=chrome&es_sm=122&ie=UTF-8

15. Plsmidos
Los plsmidos son molculas de ADN extracromosmico circular o lineal que se
replican y transcriben independientes del ADN cromosmico. Estn presentes
normalmente en bacterias, y en algunas ocasiones en organismos eucariotas.
[Link]

217

16. Polipptidos
Es una secuencia de aminocidos que estn vinculados a travs de enlaces
peptdicos.
[Link]/polipeptido/

17. Polisacridos
Son biomolculas formadas por la unin de una gran cantidad de monosacridos.
Se encuentran entre los glcidos, y cumplen funciones diversas, sobre todo de
reservas energticas y estructurales.
[Link]

18. Procaritico
Que no tiene el ncleo celular diferenciado mediante una membrana.
[Link]

218

Bibliografa

1. Romero cabello, Ral, Microbiologa y parasitologa humana; bases

estiolgicas de las enfermedades infecciosas y parasitarias 3 edicin,
Mxico, Editorial Mdica Panamericana, 2010. Pginas 363- 378.

2. [Link]
[Link]
3. [Link]

4. [Link]

5. [Link]
oductoGeneral=2000151500

6. [Link]

7. [Link]

8. [Link]
bih=643&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0CAYQ_AUoAWoVChMIi8m
P9tudyAIVC1OSCh3pyQyz#tbm=isch&q=morfologia+bacteriana+macrosco
pica&imgrc=DrUWdDTYLYIAmM%3A

9. [Link]
=article&id=34&Itemid=49

219

220

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional

Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 20. Estructura, composicin, funcin e importancia de:

capsula bacteriana, pared celular bacteriana, membrana
celular, mesosoma, nucleoide, elementos
extracromosmicos, ribosomas, inclusiones citoplasmticas,
flagelos, fimbrias y esporas.

Por: Diana Ventura Maqueda

Matricula: 2152031226
Lic. en Biologa

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
221

222

BACTERIA: Microorganismo unicelular se reproduce mediante la fisin binaria.

Integra el reino procariota154
FORMAS DE LA BACTERIA
COCOS(esfricas u ovaladas)
BACILOS (cilndrica o de bastones rectos o curvos)
ESPIRILO (espiral)155

Imagen 1. Formas de la bacteria

CPSULA BACTERIANA:
Constituida por polisacridos, proteinas o ambos. Es una barrera de proteccin
contra la fagocitosis y los anticuerpos e impide la desecacin adems acta como
barrera de difusin ante algunos antibiticos. 156

Imagen 2. Cpsula bacteriana

154

M. Prez, M. Mota, Morfologa y estructura bacteriana, pp 23

155

M. Prez, M. Mota, Morfologa y estructura bacteriana, pp 25

156

UNAM. Depto de Microbiologia y Parasitologia. Generalidades de las Bacterias Obtenido el 27

de Septiembre del 2015, de:
[Link]

223

PARED CELULAR BACTERIANA

Se encuentra fuera de la membrana plasmtica, los frmacos que bloquean su
formacin producen la lisis y muerte de las bacterias susceptibles. Su funcin es
impedir el estallido de la celula por la entrada masiva de agua. 157

Imagen 3. Pared celular bacteriana

Existen 2 tipos de paredes bacterianas:

Bacterias Gram +: Bacterias con paredes anchas, formadas por gran cantidad
de capas de peptidoglucanos unidos entre s.

Imagen 4. Pared de bacterias Gram positivas

157

M. Prez, M. Mota, Morfologa y estructura bacteriana, pp 29

224

 Bacterias Gram - : Bacterias con paredes estrechas, con una capa de

peptidoglucanos, rodeada de una bicapa lipdica muy permeable. Este tipo de
bacterias son ms resistentes a los antibiticos.158

Imagen 5. Pared de bacterias Gram negativas

MEMBRANA CELULAR
Consiste en una bicapa lipdica, compuesta por fosfolpidos anfipticos; no posee
esteroles a diferencia de las eucariotas (con la excepcin de los mycoplasmas). La
membrana se halla estabilizada por puentes de hidrgeno, interacciones
hidrofbicas y cationes como el calcio y el magnesio que se combinan con los
fosfolpidos cargados negativamente.
Su funcin es la de barrera osmtica, tiene permeabilidad selectiva y permite el
ingreso de nutrientes y la salida de desechos por mecanismos de transporte activo
y pasivo. En ella se encuentran los sistemas de fosforilacin oxidacin y el
transporte de electrones para la produccin de energa; adems tiene las enzimas
necesarias para la sntesis de lpidos, de la pared celular (por ejemplo, el
bactoprenol), de la cpsula, etc.
Finalmente la membrana contiene molculas receptoras especiales que ayudan a
las bacterias a detectar y responder a sustancias qumicas del medio externo.159

158

Microbiologia 2 de Bachillerato ,Obtenida el 27 de Septiembre del 2015 de,

[Link]
159

M. Prez, M. Mota, Morfologa y estructura bacteriana, pp 29

225

MESOSOMA
Los mesosomas son invaginaciones de la membrana plasmtica que forma
vesculas, tbulos o lamelas. Su funcin se piensa que podra estar involucrada en
la formacin de la pared celular durante la divisin celular o en la replicacin del
cromosoma y su distribucin a las clulas hijas160

Imagen 6. Mesosoma

NUCLEOIDE
Es la entidad estructural y funcional que contiene la informacin gentica
bacteriana, usualmente localizada en la regin central del cuerpo celular.
Constituido principalmente por una molcula de DNA de doble cadena, circular y
covalentemente cerrada. Ademas el nucleoide contiene RNA y RNA polimerasa,
esta enzima representa la principal proteina asociada.
La principal funcin del nucleoide es almacenar la informacin gentica y
transmitirla a sus descendientes.

Imagen 7. Nucleoide

160

M. Prez, M. Mota, Morfologa y estructura bacteriana, pp 29

226

ELEMENTOS EXTRACROMOSMICOS:
Son independientes del cromosoma bacteriano se pueden transmitir de una clula
a otra.

Plsmidos: Son unidades de informacin gentica extra cromosmicos que

codifican informacin no esencial para la viabilidad de la bacteria y que se replica
de forma independiente del [Link] DNA de doble cadena, circular,
[Link] plsmidos se caracterizan por; su replicacin autonoma,
aportar genes para el metabolismo,virulencia, resistencia a [Link]
cualidades portadas por plsmidos tienen inters clnico; La resistencia a
antibiticos,la produccin de toxinas,la sintesis de estructuras necesarias para la
adhesin
o colonizacin.

Bacterifagos.
Son elementos que pueden invadir bacterias y llevar material gentico
exatrcromosmico. Son agentes infecciosos que se replican como parsitos
intracelulares obligados dentro de las bacterias. El genoma del fago puede
codificar para caractersticas bacterianas no relacionadas a su replicacin,
fenmeno conocido como CONVERSIN, el cual es responsable de algunas
caractersticas de virulencia bacteriana como la produccin de toxinas pero
tambin codifican para la sntesis de las protenas necesarias para el ensamblaje
del fago.

Transposones
Son secuencias de ADN que llevan informacin para una transposasa y en los
extremos secuencias repetidas conocidas como de Insercin, y en medio de esta
secuencia puede encontrarse la insercin de genes de virulencia ,como toxinas o
genes de resistencia a antibiticos. stos se pueden integrar en el cromosoma de
las bacterias o insertarse en fagos.161

Integrones
Son elementos de ADN mviles que pueden capturar genes de resistencia o
virulencia , los cuales estn en "casates" y como acarrean una integrasa, pueden
introducirse en el cormosoma, los transposones y los plsmidos de bacterias; de
esta manera , pueden replicarse y expresar la informacin que llevan.
161

Microbiologia Oral Tema 3. GENTICA BACTERIANA. Obtenida el 27 de Septiembre del 2015 de,
[Link]

227

RIBOSOMAS
Son partculas ribonucleoprotecas (15 -25 nm) responsables de la sntesis de
protenas.162
Se localizan libres en el citosol o asociadas a las membranas del retculo
endoplsmico

Imagen 8. Ribosomas

CITOSOL: El citosol es el medio acuoso localizado entre los orgnulos

citoplasmticos.
Con tincin negativa se observa que los ribosomas tienen 2 subunidades, una
mayor y otra menor. En la clula hay una media de 1 milln de ribosomas
Funcin: Son los sitios en donde se lleva a cabo la sntesis de protenas 163

Imagen 9. 2 subunidades de ribosomas

162

Imagen 10. Composicin qumica

Lake, J.A. 1981. The ribosome. Scientific American 245 pp 84-97

163

Educ. qumica, 93-95, 2010. Universidad Nacional Autnoma de Mxico Obtenido el 27

de Septiembre del 2015 de,:
[Link]

228

INCLUSIONES CITOPLASMTICAS:
GRNULOS DE POLISACRIDOS
Unidades de glucosa que son reserva de carbono y energa que se forma en un
exceso de carbono.
INCLUSIONES LIPDICAS: Polmeros de reserva de carbono y energa, su
nombre genrico es poli- - hidroxialcanoatos (PHA) que se forman en exceso de
carbono.
GRNULOS METACROMTICOS (VOLUTINA )
Reserva de fosfato que se ponen en evidencia con una tincin con el azul de
toluidina, al combinarse con el polifosfato da un color violeta rojizo. Este fenmeno
se denomina metacromasia y los grnulos que as se tien se denominan
generalmente grnulos metacromticos.
GRNULOS DE AZUFRE
Bacterias quimiolitotrofas y fototrficas que oxidan el H 2S a S, este ltimo forma
acumulaciones refringentes y visibles al microscopio. El S puede ser oxidado
nuevamente para producir SO 4 2- y las inclusiones desaparecen.
CIANOFICINAS
Polmero de carbono y nitrgeno que se forma en cianobacterias. Es el nico
material de reserva conocido de nitrgeno y no es sintetizado en los ribosomas.
CARBOXISOMAS: Son acumulaciones de la enzima 1,5-di fosfato
carboxilasa/oxigenasa (RuBisCO)empleada por los microorganismos auttrofos
para fijar CO 2 mediante el ciclo de Calvin.164

MAGNETOSOMAS
Partculas de magnetita (Fe 3 O 4). El alineamiento de los magnetososmas
imparte propiedades magnticas, lo cual se cree orienta a las bacterias en el
medio ambiente. Los magnetosomas estn rodeados por una membrana que
contiene fosfolpidos, protenas y glicolpidos.
VACUOLAS DE GAS
Son estructuras formadas por dos diferentes protenas: GvpA y GvpC. Estas
vesculas permiten a los microorganismos flotar en los sistemas acuticos. Las
producen las cianobacterias, las bacterias fototrficas verdes y prpura, y algunas
aqueobacterias.

164

Roger, H.J. 1983. Bacterial cell Structure. American Society for Microbology.

229

FLAGELOS
Apndices filamentosos y muy finos compuestos por protena flagelina dispuesta
en fibras helicoidales y con apariencia lisa, anclados a la pared celular. Presentan
un gancho, que une el filamento al cuerpo basal (parte motora). Su funcin es el
desplazamiento de la clula mediante movimientos variables de rotacin. Son muy
antignicos. 165

Imagen 11. Flagelos

FIMBRIAS
Estructuras ms delgadas y cortas que los flagelos. Actan como rganos de
fijacin entre clulas (bacteria - bacteria, bacteria - clula eucariota) . Presentes
solo en bacterias Gram ( -)
ESPORAS
La estructura de la espora:
Exosporio: capa delicada y delgada.
La cubierta: compuesta por muchas capas de protenas, puede ser gruesa
Corteza: constituida por peptidoglicano modificado, con menos enlaces que en la
clula vegetativa, puede ocupar la mitad del volumen celular y conteniendo las
estructuras celulares normales como ribosomas y un nucleoide.
Se desarrollan dentro de clulas bacterianas vegetativas (por eso la denominacin
de endospora) de los gneros Bacillus y Clostridum entre otros.
Son altamente resistentes a la desecacin, calor, luz ultravioleta y agentes
qumicos bacteriocidas. 166

165
166

M. Prez, M. Mota, Morfologa y estructura bacteriana, pp 38 ,

M. Prez, M. Mota, Morfologa y estructura bacteriana,
230

Glosario

1. FISIN BINARIA: Se divide en 2 la clula y se copia el material genetico

(ADN)
Departament of microbiology , Obtenido el 27 de septiembre de 2015 de,
[Link]

2. FAGOCITOSIS: Ingestin de microorganismos o particulas resultantes de

la ruptura del tejido por los leucocitos , monocitos o fagocitos.
Obtenido el 27 de septiembre de 2015 de,
[Link]
[Link]
3. POLISACARIDOS: Biomoleculas formadas por una gran cantidad de
monosacridos.
Obtenida el 27 de septiembre de 2015,de,
[Link]

4. Invaginaciones:Formacin de una bolsa o pliegue en una membrana, hoja

blastodrmica o capa de tejido que se dirige hacia el interior.
Obtenida el 27 de septiembre de 2015, de
[Link]

231

Bibliografa
1. .Educ. qumica, 93-95, 2010. Universidad Nacional Autnoma de Mxico
[Fecha de consulta: 27 de Septiembre del 2015]. Disponible en:
[Link]
[Link]
2. Lake, J.A. 1981. The ribosome. Scientific American 245 (2): 84-97
Roger, H.J. 1983. Bacterial cell Structure. American Society
Microbology.

for

3. M. Prez, M. Mota, Morfologa y estructura bacteriana, pp 23-40 ,

27/09/2015

4. Microbiologia Oral Tema 3. GENTICA BACTERIANA. [Fecha de consulta:

27 de Septiembre del 2015].
Disponible en:[Link]

5. Microbiologia 2 de Bachillerato : [Fecha de consulta: 27 de Septiembre del

2015].
Disponible
en:
[Link]
[Link]

6. UNAM. Depto de Microbiologia y Parasitologia. Generalidades de las

Bacterias [Fecha de consulta: 27 de Septiembre del 2015]. Disponible en:
[Link]
[Link]

232

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 21. Mecanismos de patogenicidad: definicin de

patogenicidad, virulencia, invasividad, toxigenicidad y factor
de virulencia; estructura, composicin, funcin e importancia
de las toxinas (endotoxinas y exotoxinas), islas de
patogenicidad y sistemas de secrecin (tipo 1, tipo 2, tipo 3,
tipo 4, tipo 5 y tipo 6) en la patogenicidad bacteriana,
generalidades de la transmisin de informacin gentica
(transformacin, conjugacin y transduccin) y su
participacin en la evolucin de las bacterias.

Por: Thania Sarahi lvarez Romn.

Matricula: 2152025880
Lic. En Estomatologa.

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
233

234

Definicin de patogenicidad
La patogenicidad es la capacidad de un agente infeccioso de producir enfermedad
en un husped susceptible.
Definicin de virulencia
La virulencia es un trmino cuantitativo que define el grado en que un patgeno
puede causar enfermedad167.
Patogenicidad: es el atributo, ligado a diferentes factores estructurales o
funcionales, que algunos microorganismos poseen para reproducir dao en el
husped; es la va para desarrollar la enfermedad. Existen distintos tipos de
patgenos.
1. Patgenos potenciales, facultativos: habitan sin producir dao; por ejemplo,
algunas especies de estafilococos y estreptococo en la piel, hasta que
dejan de serlo y producen dao.
2. Patgenos estrictos o patgenos obligados: es decir los que no estn
asociados con su husped excepto para producir dao; por ejemplo el virus
de sarampin.
3. Patgenos oportunistas: producen dao solamente en determinadas
ocasiones, coincidiendo con una disminucin de los mecanismos
inmunitarios tanto locales como generales.
Virulencia: capacidad para sobrepasar los mecanismos defensivos por la
combinacin de invasividad y toxigenicidad; es la expresin cuantitativa de la
patogenicidad168.

167

QBP Gabriela Itzel Tovar Prez QBP Ivn Castillo Ramrez M en C Elsa Irma Quinez Ramrez M en C
Oscar Rodolfo Rodas Surez. (10 abril 2005). LISTERIA. UNA APROXIMACIN PRCTICA AL
MICROORGANISMO. Revista Digital Universitaria, 6, 3. . [Fecha de consulta: 20 de Septiembre del 2015].
168
RAMN CISTERNA CNCER. (MAYO 2007). MICROIOLOGIA. MAYO 2007, de MASDERMATOLOGIA Sitio
web: [Link] . [Fecha de consulta: 20 de Septiembre del 2015].

235

Invasividad: es la capacidad para invadir tejidos del husped provocando un dao

directo o favoreciendo el proceso de crecimiento local y diseminacin general del
patgeno.
1. Patgenos intracelulares/extracelulares: los intracelulares producen ms
infecciones crnicas; los extracelulares, ms infecciones agudas.
2. Capsulas: algunas bacterias producen geles hidrofilicos que inhiben la
fagocitosis.
3. Adaptacin: microambientes del husped que son hbitats para las
bacterias que son capaces de invadir selectivamente un tejido determinado.
4. Enzimas extracelulares: algunas bateras son capaces de producirlas
degradando tejidos y favoreciendo con ello la invasin microbiana.
Toxigenicidad: capacidad para producir toxinas. Algunas forman parte de la
estructura microbiana (endotoxinas); otras son producidas y excretadas por
bacterias (exotoxinas).
Factores de virulencia: los factores de virulencia pueden tener un nmero
indefinido de funciones incluyendo la capacidad para facilitar la adherencia
microbiana, la invasin o ambas, as como la promocin del crecimiento de un
microorganismo en el hospedero, evadiendo su deteccin, inhibiendo la fagocitosis
y regulando la capacidad para una sobrevivencia intracelular. Los factores de
virulencia podran o no participar de manera directa en el crecimiento bacteriano
en el hospedador estos factores diversos han sido agrupados en cinco clases169.

169

Rosa del Carmen Rocha Garca, Patricia Lozano Zarain, Ygnacio Martnez Laguna. (2004). Factores de
virulencia y Mecanismos de patogenicidad. En Mecanismos de Patogenicidad e interaccin parsitohospedero (5,6). Puebla, Pue. Mxico.: Benemrita Universidad Autnoma de Puebla. . [Fecha de consulta:
20 de Septiembre del 2015].

236

Factores de virulencia bacterianos

Factor de virulencia

Funcin

Adhesina

Capacidad al organismo para unirse

al tejido del hospedero

Invasina

Capacidad
invadir

al
una

organismo
clula/tejido

para
del

hospedero
Impedina

Capacidad al organismo para evadir

uno o ms mecanismos de defensa
del hospedador

Agresina

Causa

dao

hospedador,

directamente
ej.,

al

exotoxinas,

enzimas
Modulina

Induce dao en el hospedero de

forma indirecta por perturbacin de
la red de citosinas. [Link]
Cuadro 1: factores de virulencia

Los factores de crecimiento pueden funcionar en forma de todo o nada (factor

esencial) o en forma relativa (factor contribuyente). Algunos factores de virulencia,
tales como toxinas o polisacridos capsulares expresados por bacterias como S.
pneumoniae y V. cholerae, confieren patogenicidad y habilidad para causar
enfermedades. En contraste, los factores contribuyentes de virulencia, como las
proteasas y fosfolpidos, modifican la magnitud y la extensin de la enfermedad.

237

-Adhesinas. Las adhesinas son, por lo general, lectinas (protenas que tienen
afinidad por los azcares) y su funcin es la adherencia. En algunos casos, la
fimbria posee dos o ms adhesinas distintas para dos o ms receptores
diferentes y se les llama adhesinas fimbriales.

Figura 1: factores de virulencia

Las toxinas, dependiendo si las bacterias la liberan al medio o permanecen

asociadas al mismo se denominan exotoxinas o endotoxinas. En general las
toxinas que producen las bacterias se clasifican en dos grupos: exotoxinas y
endotoxinas
Exotoxinas
Excretadas

Endotoxinas
por

clulas

vivientes, Parte integral de la pared celular de bacterias

concentracin grande en el medio lquido.

gramnegativos. Liberadas al morir la bacteria y

en parte durante el crecimiento. A veces no
necesitan liberarse para mostrar su actividad
biolgica.

Producidas por bacterias gramnegativos y Slo

Gram positivas.
Relativamente

se

encuentran

en

bacterias

gramnegativos.
inestables;

toxicidad

con Relativamente estable; resiste el calor a

frecuencia destruida con rapidez mediante temperaturas mayores de 60C durante horas
238

calentamiento a temperatura mayores de sin perder su toxicidad.

60C.
Altamente txica; mortal para animales en Moderadamente txica; mortal para animales
cantidades de microgramos o menores. en cantidades de 10 a 100 microgramos.
Dosis letal pequea.

Dosis letal muy grande.

Suele unirse a receptores especficos sobre No se encuentran receptores especficos

la clula.

sobre las clulas.

Por lo general no produce fiebre en el En general produce fiebre en el hospedero por

hospedero.

liberacin

de

interleucina-1

mediadores.
Cuadro 2: diferencia entre endotoxina y exotoxinas

Las exotoxinas son protenas sensibles al calor que constan de dos subunidades,
una de ellas es imprescindible para la entrada del patgeno en la clula
hospedadora y la otra activa o inhibe alguna funcin celular.
- Entero toxinas: Tpicas de las intoxicaciones alimentarias [Link]. Staphylococus
aureus o por Salmonella.
- Neurotxicas: Interfieren los impulsos nerviosos.

Las endotoxinas. Son lipopolisacridos muy resistentes al calor, forman parte de

la pared bacteriana; estn formadas por un lpido (lpido A) comn a todas las
endotoxinas y un polisacrido (polisacrido O) muy variable en los distintos
microorganismos. . Solo se liberan al medio cuando la bacteria se lisa.
Una vez que el organismo ha quedado infectado tiene que salir para poder
transmitirse a otros. Esto puede hacerlo de dos formas:

239

otros

-Transmisin directa: Por contacto fsico a travs de la piel, saliva, sangre, semen,
a travs de la placenta, por transfusiones sanguneas, jeringuillas, etc.
-Transmisin indirecta: A travs de objetos, ropas, vendajes, suciedad en la piel,
aire, agua, o a travs de un vector como los insectos o arcnidos170

Estructura de la endotoxina:

Figura 2: estructura de las endotoxinas

ISLAS DE PATOGENICIDAD
Son ciertos grupos (clsters) de genes de virulencia que estn presentes en los
patgenos, pero ausentes en las bacterias estrechamente emparentadas.
Caractersticas

Figura 2: estructura de las endotoxinas

-Han de ocupar una regin extensa de cromosomas

-Codificar bastantes factores de virulencia
170

Dr. Jos Molina Lpez. (2011). FACTORES DE PATOGENICIDAD BACTERIANA. 2015, de UNAM Sitio web:
[Link] [Fecha de consulta:
20 de Septiembre del 2015].

240

-Incluyen elementos mviles, que permitan la transferencia y las hagan inestables

-Poseen diferente contenido de G+C que el resto del genoma
Origen
Transferencia horizontal de genes, es decir, la adquisicin de genes procedentes
de especies lejanamente emparentadas ej. Salmonela, [Link],

SISTEMAS DE SECRECIN
SISTEMA DE SECRECIN TIPO I (SSTI) Este mecanismo es utilizado por una
amplia gama de bacterias para la secrecin de toxinas, proteasas y lipasas.
SISTEMA DE SECRECIN TIPO II (TTSS II). Este tipo utiliza el sistema Sec para
transportar protenas del citoplasma al espacio periplsmico, mediante otras
protenas llamadas secretinas; atraviesan la membrana citoplasmtica (interna) y
la membrana externa para alcanzar el medio externo.
SISTEMA DE SECRECIN TIPO III (TTSS III) Este sistema se describe como una
jeringa molecular, por medio de la cual la bacteria inyecta diferentes protenas a la
clula hospedera.
Es una va Sec-independiente en la que la secrecin ocurre en un solo paso
desde el citosol hasta el exterior celular, que desempea un papel central en la
patogenicidad de muchas bacterias Gram-negativas.
SISTEMA DE SECRECIN TIPO IV (TTSS IV) El TTSS IV es un sistema
homlogo a la maquinaria de la conjugacin bacteriana y puede transportar tanto
DNA como protenas.
SISTEMA DE SECRECIN TIPO V (TTSS V) A este sistema se le conoce como
sistema autotransporte, aunque tambin utiliza el sistema Sec para cruzar la
membrana externa; las bacterias que usan este sistema forman una estructura

241

beta barril en su extremo carboxilo, el cual se inserta en la membrana externa y

permite al resto del pptido (pptido seal), llegar al medio externo.
SISTEMA DE SECRECIN TIPO VI (T6SS) Se piensa que consiste en dos
complejos principales, en asociacin con elementos citoplsmicos: un ensamble
asociado a la membrana, que incluye dos protenas que son homlogas a
elementos del sistema de secrecin IV.
El sistema de secrecin tipo VI (T6SS) est presente en bacterias Gram-negativas
tanto patgenas como simbiticas que interactan con eucariotas171.

Generalidades de la transmisin de informacin gentica (transformacin,

conjugacin y transduccin) y su participacin en la evolucin de las
bacterias.
Transmisin horizontal; Transmisin de material gentico de una bacteria a otra.
Mecanismos

de

transmisin

horizontal;

transformacin,

conjugacin

transduccin.

TRANSFORMACIN;

Las bacterias se transmiten material gentico a travs de DNA libre en el

medio, elementos episomiales.
La bacteria receptora tiene mecanismos para captar el DNA a travs de sus
envolturas externas e introducirlo en su cromosoma.
Los genes intracrosomales se recombinan dando lugar a genes mosaico.

171

Flores Herrera O, Riveros Rosas H, Sosa Peinado A, Vzquez Contreras E (eds.). Mensaje Bioqumico, Vol.
XXVII. Depto. Bioqumica, Fac Medicina, Universidad Nacional Autnoma de Mxico. Cd Universitaria,
Mxico, DF, MXICO. (2003). ([Link] [Fecha de consulta: 20 de
Septiembre del 2015].

242

Figura 3: transformacin.

CONJUGACIN:
Se produce cuando dos bacterias tienen contacto entre ellas para
intercambiar material gentico.
As se transmiten plsmidos, y otros elementos.
Durante la conjugacin las bacterias donadoras poseen una estructura,
conocida como '' Pili'' en Gram negativos, lo cual hace contacto con la
clula receptora.
Pasa una cadena de los plsmidos a la bacteria receptora quedando una en
la bacteria donadora.
Los plsmidos pueden adquirir genes de resistencia por conjugacin
(transposones e integrones).

Figura 4: Conjugacin.

243

TRANSDUCCIN
Transferencia de informacin gentica de una clula a otra a travs de un virus.
Estos virus se denominan bacterifagos o fagos.
Penetran las membranas y la pared celular de la bacteria para inyectarle su
material gentico.
Durante la replicacin del fago, ste puede llevarse material gentico de la
bacteria husped, tanto plsmidos como material cromosmico. Luego
salen de la bacteria, e infectan a otras, a las cuales les transmite e integran
el DNA que llevan172.

Figura 5: Transduccin.

La transferencia horizontal de genes (HGT, por sus siglas en ingls) consiste en la

transmisin del genoma o parte de ste de un organismo a otro que no forma
parte de su descendencia.
La que una clula transfiere informacin gentica a otra diferente con la mediacin
de plsmidos. Como fuente de variacin gentica. La HGT en bacterias tambin
se produce transferencia gentica entre especies alejadas filogenticamente, lo
cual permite la formacin de genomas extraordinariamente heterogneos y
dinmicos.

172

Ana Mara Lpez Garca. (2010). Ana Mara Lpez Garca. 2011, de Microbiologa Oral Sitio web:
[Link]

244

245

Glosario
1. Fagocitosis: La fagocitosis es el proceso mediante el cual una clula
especializada

macrfago

se

une

un

microorganismo.

([Link] Inmunidad) Fecha de consulta18/11/15

2. Fimbria: Estructuras filamentosas que se extienden fuera de la superficie
celular. Estn compuestos de protenas y tienen la funcin de adhesin.
(Depto. UNAM) Fecha de consulta18/11/15
3. Clster: Conjunto de agentes u organizaciones que inciden en la
elaboracin de un producto.( Michael Porter)Fecha de consulta18/11/15
4. Proteasas: Son enzimas que rompen los enlaces peptdicos de las
protenas(EcuRed)Fecha de consulta18/11/15
5. Lipasas: son una clase general de enzimas que descomponen las
molculas de grasa.( Enciclopedia mdica) Fecha de consulta18/11/15
6. Secretinas:

Es

una

hormona

gastrointestinal

(EcuRed)Fecha

de

consulta18/11/15
7. Episomiales: elemento gentico que puede integrarse.(Microbiologa Oral,
gentica bacteriana) Fecha de consulta18/11/15
8. Transposones: son secuencias de ADN que llevan informacin para una
transposasa y en los extremos secuencias repetidas conocidas como
insercin, y en medio de estas secuencias pueden encontrarse la insercin de
genes

de

virulencia.

Como

toxinas

genes

de

resistencia

antibiticos.(gentica bacteriana) Fecha de consulta18/11/15

9. Integrones: son elementos de ADN mviles que pueden capturar genes de
resistencia o virulencia. Pueden replicarse y expresar la informacin que
llevan. (gentica bacteriana) Fecha de consulta18/11/15
10. Bacterifago: Los bacterifagos (fagos) son parsitos intracelulares
obligados que se multiplican al interior de las bacterias, haciendo uso de
algunas o todas sus maquinarias biosintticas.( microbiologybook) Fecha
de consulta18/11/15

246

Bibliografa

1. QBP Gabriela Itzel Tovar Prez QBP Ivn Castillo Ramrez M en C Elsa Irma Quinez
Ramrez M en C Oscar Rodolfo Rodas Surez. (10 abril 2005). LISTERIA. UNA
APROXIMACIN PRCTICA AL MICROORGANISMO. Revista Digital Universitaria, 6, 3. .
[Fecha de consulta: 20 de Septiembre del 2015].

2. RAMN CISTERNA CNCER. (MAYO 2007). MICROIOLOGIA. MAYO 2007, de

MASDERMATOLOGIA Sitio web: [Link] . [Fecha
de consulta: 20 de Septiembre del 2015].

3. Rosa del Carmen Rocha Garca, Patricia Lozano Zarain, Ygnacio Martnez Laguna. (2004).
Factores de virulencia y Mecanismos de patogenicidad. En Mecanismos de Patogenicidad
e interaccin parsito-hospedero (5,6). Puebla, Pue. Mxico.: Benemrita Universidad
Autnoma de Puebla. . [Fecha de consulta: 20 de Septiembre del 2015].

4. Dr. Jos Molina Lpez. (2011). FACTORES DE PATOGENICIDAD BACTERIANA. 2015,

de UNAM Sitio web:
[Link] . [Fecha
de consulta: 20 de Septiembre del 2015].

5. Flores Herrera O, Riveros Rosas H, Sosa Peinado A, Vzquez Contreras E (eds.). Mensaje
Bioqumico, Vol. XXVII. Depto. Bioqumica, Fac Medicina, Universidad Nacional Autnoma
de Mxico. Cd Universitaria, Mxico, DF, MXICO. (2003).
([Link] [Fecha de consulta: 20 de Septiembre del 2015].

6. Ana Mara Lpez Garca. (2010). Ana Mara Lpez Garca. 2011, de Microbiologa Oral
Sitio web: [Link] . [Fecha de
consulta: 20 de Septiembre del 2015].

247

248

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 22. Concepto y generalidades de hongos:

caractersticas microscpicas y macroscpicas de los
hogos unicelulares, filamentosos y dimorficos (hifas y
micelio), criterios de clasificacin de los hongos
(Chytridiomycota, Zygomycota, Glomeromycota,
Basidiomycota, Ascomycota y Deuteromycota).

Por: Alberto Aroz Vsquez

Matricula: 2152028961
Lic. en Medicina Veterinaria y Zootecnia
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A

249

250

Concepto de hongos.
Grupo de seres vivos diferentes de las plantas y de los animales, razn por la cual
de clasifican en un reino aparte llamado Fung.
La ciencia que los estudia se llama micologa (Mykes= Hongo y Logos= Estudio.)
Poseen una gran capacidad de adaptacin y pueden desarrollarse sobre cualquier
medio o superficie, tanto en los bosques como en las ciudades. Se reproducen por
medio de esporas, las cuales son diseminadas principalmente por el viento y por el
agua.173
Generalidades de los hongos.
Son eucariontes, aerobios, macro o microscpicos, hetertrofos, la nutricin la
efectan mediante la secrecin de enzimas (exoenzimas) que digieren la materia
orgnica antes de ingerirla (absorcin) y es almacenada en forma de glucgeno,
poseen crestas mitocondriales en placa, membrana celular constituda por
ergosterol, quitina como principal componente de la pared celular, la sntesis de la
lisina la efectan por el intermediario cido alfa-amino-adpico (AAA) y se
reproducen por propgulos denominados esporas.
Todas esas caractersticas contribuyen a que los hongos se encuentren o invadan
hbitats muy diversos (son organismos ubicuos) y cumplan una de las funciones
ms importantes en el ecosistema que es la degradacin de material orgnico.174

173

174

[Link] Fecha y hora de consulta: 30/09/15 4:36 pm

Dra. Teresa Uribarren Berrueta. (2013). Generalidades de la micologia. 30 de septiembre de

2015, de Departamento de Microbiologa y Parasitologa, Facultad de Medicina, UNAM Sitio web:

[Link]

251

Caractersticas microscpicas de los hongos filamentosos.

Filamentosos (Mohos): talo pluricelular, filamentos formados por cadenas de
clulas, hay una especializacin celular ya que hay encargadas de absorber
nutrientes, formar la hifa, crear los cuerpos fructferos y las conidias o esporas.
Presentan reproduccin asexual por medio de las conidias y fragmentos de
micelio, y la reproduccin sexual puede presentar variedades entre especies. El
tamao es difcil de determinar para individuos, pero el ancho de las hifas puede
ser de 10 a 15 m de ancho hasta dcimas de milmetro de alto, las conidias
pueden medir entre 5 y 15 m de dimetro y las colonias alcanzar varios
centmetros de superficie.175
Caractersticas macroscpicas de los hongos
La colonia de muchos hongos filamentosos puede variar considerablemente debido a la
constitucin nutritiva de los medios de cultivo, a la temperatura y al tiempo de incubacin. Por tal
motivo es fundamental conocer la composicin del medio de cultivo y las condiciones de
incubacin del agente aislado.

Forma: circular, irregular, filamentosa, rizoidal.

Elevacin: plana y extendida, elevada y limitada, convexa o umbilicada.
Textura: algodonosa, pulverulenta, granular, vellosa, aterciopelada, mucosa,
cremosa, etc.
Aspecto: brillante o hmeda, opaca o seca.
Superficie de la colonia: lisa, plegada, sectorizada, cerebriforme, con surcos
radiales.
Color: blanco, canela, salmn, negro, etc.
Margen o Bordes: liso (entero o neto), regulares, irregulares (ondulado, lobado)
175

[Link]

[Link] Fecha y hora de consulta: 30/09/15 4:45 pm

252

 Pigmento: puede estar presente o no. Si est presente, se deber definir el

color, observndose el reverso de la colonia.176

Caractersticas microscpicas de los hongos unicelulares. (Levaduras)

Formas ovaladas o alargadas unicelulares, son muy parecidas entre especies.
Las levaduras son hongos unicelulares. La reproduccin asexual es normalmente
por gemacin.
Son muy parecidas a bacterias macroscpicamente pero son ms cremosas y los
olores que presentan son blancos, beiges o un poco ms oscuros. Algunas son
rosadas o rojas porque tienen carotenoides.
La manipulacin es muy similar a las bacterias. La siembra se hace igual que en
bacterias. El asa hasta el extremo del tubo y en estra sobre el tubo inclinado.
Son ubicuos (en muchos hbitats). Algunas especies tienen un hbitat muy
restringido. Algunas slo crecen sobre azcares, otras slo sobre mucosas.177

Caractersticas macroscpicas de los hongos.

Similar a la bacteriana, ya que tienen consistencia cremosa y pueden formar
colonias como las bacterias.
Sus tipos de reproduccin
Gemacin: formacin de una yema que recibe copia de material gentico.
Fusin celular: de dos levaduras, fusin del ncleo y posterior divisin para formar
ascosporas en el asca, que son por su forma cantidad y tamao especficos de
especie. Cada ascospora dar origen a un nuevo individuo.178
176

177

[Link]/index. Fecha y hora de consulta: 30/09/15 5:07 pm

[Link]

Fecha y hora de consulta: 30/09/15 5:30 pm

253

Hifas y micelio.
El talo de los hongos est formado por filamentos microscpicos que se ramifican
en todas direcciones, ocupando el sustrato que le sirve de alimento o dentro del
mismo si se trata de un hongo parasito; cada uno de estos filamentos se llama hifa
y al conjunto de hifas forman un micelio. Cada hifa est formada por una pared
delgada, transparente que guarda en su interior un protoplasma.
Este protoplasma puede estar interrumpido por tabiques transversales llamados
septos. En los hongos ms sencillos estos septos nicamente se originan en la
base de los rganos reproductores de formas que las hifas son aseptadas, no
aceptadas o sifonales; sin embargo cuando las hifas envejecen se forman septos
en diferentes lugares teniendo as, hifas septadas.179
Criterios de clasificacin de los hongos
Chytridiomycota:
-Caractersticas generales

Producen zosporas y planogamentos con un flagelo liso y posterior.

Talo cenoctico esferoidal, hifa simple alargada o micelio.

Cigoto transformndose en una espora de resistencia o reposo, o un

esporangio de resistencia.

178

Pared celular fundamentalmente de quitina, a veces tambin de celulosa.

Hbitat acutico fundamentalmente o en el suelo, saprfitos o parsitos.

[Link]

Fecha y hora de consulta: 30/09/15 5:35 pm

179

[Link]

hifa-septos-pared-celular Fecha y hora de consulta: 30/09/15 5:35 pm

254

Cierto parecido con Hyphochytridiomycetes, de los que se diferencia por la

disposicin de los flageles y forma de liberar las zosporas.180

Zygomycota
-Reino: fungi
-Divisin: amastigomicotes
Es una divisin de hongos, que incluye alrededor de 1.000 especies. Los hongos
pertenecientes al filo Zygomycota se caracterizan por formar zygosporas con
gruesas paredes, de origen sexual y esporangiosporas no nadadoras, de origen
asexual. El moho negro del pan (Rhizopus nigricans), un representante bien
conocido de este grupo del orden Mucorales, produce masas de hifas sobre pan,
fruta y otros alimentos [Link] cuerpo de este hongo, compuesto
de hifas no septadas, muestra que a pesar de una pequea diferenciacin celular
entre los hongos, las hifas pueden especializarse por varios propsitos.
Los hongos del orden Entomoftorales son parsitos de las moscas, protisas
miniaturas y de otros insectos. Son organismos de nutricin saprfita, se alimentan
de restos de plantas y animales del suelo. Tienen esporangiosporas sencillas
dentro de unos receptculos; en el interior de cada uno de ellos se desarrollan
unas estructuras que llegan a independizarse y funcionar como conidios. El
orden Zoopagales comprende hongos parsitos de amebas, nemtodos y
artrpodos.181

180

ttp://[Link]/hongos/Chytridiomycota_reproduccion_sexual.htm

Fecha y hora de consulta: 30/09/15 5:20 pm

181

[Link] Fecha y hora de consulta: 30/09/15 5:20 pm

255

Glomeromycota
-Reino: Fungi

-Divisin: Archaeosporales
Diversispolares
Glomerales
Paraglomerales
Se

caracterizan

por

no

ser simbiontes obligados

endomicorrizas

presentar

un reproduccin

de plantas terrestres.

micorrizas

Con

arbusculares,

sexual conocida
stas

un

tipo

forman

y
las

de asociacin

micorrizgena que se caracteriza por la entrada de las hifas del hongo en el

interior de las clulas de la raz de la planta simbionte, donde forman vesculas
alimeticias

y formaciones

conocidas

como arbsculos,

que

se

ramifican

dicotmicamente. Trazas de estas estructuras se observan ya en los fsiles de las

primeras plantas terrestres, hace 400 millones de aos, por lo que se puede
asegurar

que

esta

asociacin

existi

desde

el

momento

en

que

stas evolucionaron a partir de algas verdes marinas, y que fue un elemento

imprescindible en el proceso de colonizacin del medio terrestre, antes de que
evolucionaran unas races verdaderamente capaces de tomar los nutrientes del
suelo.182

Basidiomycota
-Reino: Fungi

182

[Link] Fecha y hora de consulta:

30/09/15 7:08 pm

256

-Divisin: Heterobasidiomycetes. Cuando los basidios estn septados y muy

divididos. Las esporas son resistentes por poseer una pared muy gruesa.
Presentan ms de un tipo de conidio.
Homobasidiomycetes. Cuando los basidios son ms uniformes y no septados con
forma claviforme. En estos la basidiospora germina formando la hifa. Los rdenes
son tremelales, uredinales y ustilaginales.
La divisin Basidiomycota engloba la mayor parte de los llamados hongos
superiores, se caracteriza por su reproduccin sexual a travs de esporas que se
producen en unos rganos frtiles llamados basidios. Estos suelen tener forma de
maza, y albergan las esporas en el exterior, en el extremo de unos cuernecillos
llamados esterigmas. Los basidios pueden ser bispricos o tetraspricos en
funcin del nmero de esporas que alberguen. La prctica totalidad de los cuerpos
reproductores formados por sombrero y pie, las conocidas setas, pertenecen a
esta divisin. 183

Ascomycota
-Reino: Fungi
-Divisin: Ascomycota
Constituyen una divisin dentro del Reino Fungi. Son hongos con miceliotabicado
que producen ascosporas endgenas. Hay unas 64.000 especies. Es la Divisin
(Filo) ms grande del Reino Fungi. Pueden ser unicelulares y talfitos. La
reproduccin puede ser de dos tipos: asexual, poresporas exgenas (conidios o
conidioesporas), y sexual, esporas endgenas (ascospora).Han sido aislados de

183

[Link] Fecha y hora de consulta: 30/09/15 7:20

pm

257

lugares extremos, desde dentro de rocas en la planicie helada de Antrtica hasta

las profundidades del mar.
En los grupos ms evolucionados se forman ascocarpos o cuerpos de
fructificacin (esporocarpo).
Existen en ambientes terrestres y acuticos, en sustratos como la madera,
materiales de queratina (uas, plumas, cuernos y pelos), estircol, suelo y
alimento, entre otros. Pueden ser parsitos de animales y el hombre, adems de
atacar a las plantas. Entre los ms sencillos destacan las levaduras responsables
de la fermentacin.184
Deuteromycota
Reino: Fungi
Divisin: dikayra
Sus formas conocidas son semejantes a las formas conidiales de hongos de
los filos Ascomycota,

en

su

mayora,

y Basidiomycota que

se

reproducen

asexualmente por haber perdido su capacidad de reproducirse sexualmente o por

ser sta desconocida. Salvo en el caso de las levaduras, que son unicelulares, el
resto de los hongos imperfectos tienen un micelio formado por hifas septadas,
multinucleadas salvo excepciones, y ramificadas.2 Son de gran importancia para el
hombre por ser el filo de mayor patogenicidad humana dentro del Reino Fungi y
tienen un gran peso en el campo de la biotecnologa. Entre sus miembros
asimismo se encuentran los gneros Penicillium y Aspergillus, entre otras.185

184

[Link] Fecha y hora de consulta: 30/09/15 7:30

pm
185

[Link] Fecha y hora de consulta: 30/09/15 7:45 pm

258

Glosario
1. Aerobio:

que

desarrollan

presencia

de

oxgeno.

[Link] Fecha y hora de

consulta: 18/11/15 9:07 pm
2. Anillo: es el resto del velo parcial y sirve para exponer las esporas.
[Link]

Fecha

hora

de

consulta:

18/11/15 9:08 pm
3. Ascorcapo:

es

la

clula

sexual

productora

[Link]

de

esporas.

Fecha y hora de consulta:

18/11/15 9:10 pm
4. Conidiforo:

hifa

que

porta

clulas

[Link]

conidiogenas

productoras.

Fecha y hora de consulta:

18/11/15 9:11 pm
5. Conidios: es una espora asexual inmvil formada por una hifa.
[Link]

Fecha y hora de consulta:

18/11/15 9:12 pm
6. Esporas: clulas reproductoras generalmente haploides y unicelulares.
[Link]

Fecha

hora

de

consulta:

18/11/15 9:14 pm
7. Eucariota: que tiene ncleo definido. [Link] Fecha y
hora de consulta: 18/11/15 9:15 pm
8. Fialide:

clula

conidiogena

que

produce

[Link]

conidios
Fecha

blasticos.
y

hora

de

consulta: 18/11/15 9:17 pm

9. Himenio: conjunto de lminas y laminillas es la parte frtil del hongo.
[Link]

Fecha y

hora de consulta: 18/11/15 9:18 pm

10. Laminillas: estructuras que se encuentran debajo del sombrero que generan
las esporas. [Link]
Fecha y hora de consulta: 18/11/15 9:20 pm
259

Bibliografa:
1. [Link]

Fecha y hora de consulta:

30/09/15 4:36 pm
2. Dra. Teresa Uribarren Berrueta. (2013). Generalidades de la micologia. 30
de septiembre de 2015, de Departamento de Microbiologa y Parasitologa,
Facultad

de

Medicina,

UNAM

Sitio

web:

[Link]
html
3. [Link] Fecha y hora de consulta: 30/09/15 4:45 pm
4. [Link]/index. Fecha y hora de consulta: 30/09/15
5:07 pm
5. [Link] Fecha y hora de consulta: 30/09/15 5:30 pm
6. [Link] Fecha y hora de consulta: 30/09/15 5:35 pm
7. [Link] Fecha y hora de consulta:
30/09/15 5:35 pm
8. [Link]
[Link] Fecha y hora de consulta: 30/09/15 5:20 pm
9. [Link]
=article&id=681:2364-division-zygomycota&catid=3&Itemid=780

Fecha

hora de consulta: 30/09/15 5:20 pm

10. [Link] Fecha y
hora de consulta: 30/09/15 7:08 pm
11. [Link] Fecha y hora de consulta:
30/09/15 7:30 pm
12. [Link] Fecha y hora de consulta:
30/09/15 7:45 pm
260

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 23: Estructura, composicin,

funcin e importancia de: pared
celular fngica, membrana celular,
inclusiones citoplasmas, estructuras
reproductivas y esporas (asexual,
sexual).
Por:Ventura Maqueda Diana
Matricula:2152031226
Lic. En Biologa.

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A

261

262

Pared celular fngica.

Qu es y su funcin?
La pared celular de los hongos es una estructura con gran plasticidad
que protege a la clula de diferentes tipos de estrs ambiental, entre
los que destacan los cambios osmticos. Adems, la pared celular
permite la interaccin con el medio externo ya que algunas de sus
protenas son adhesinas y receptores. Algunos de sus componentes
tienen una alta capacidad inmunognica. La pared celular es una
estructura caracterstica de los hongos y est compuesta por
glucanos, quitina y glicoprotenas. Al no estar presentes los
componentes de la pared celular fngica en el ser humano, esta
estructura es una diana excelente para la terapia anti fngica.186

Imagen 1. Pared celular de un hongo.

186

Ponton, J. (2013). La pared celular de los hongos. 3 de octubre de 2015, de Revista

iberoamericana micol Sitio web: [Link]

263

Pared celular fngica.

Composicin y estructura

Quitina.- Polmero compuesto por monmeros de N-acetil-glucosamina, esa se

encarga de brindar soporte a la clula.
Glicoprotenas. Las protenas representan el 30-50% del peso seco de la pared
fngica en los hongos levaduriformes y el 20-30% del peso seco de la pared de los
hongos filamentosos. La mayora de las protenas estn asociadas a glcidos por
enlaces O N, formando glicoprotenas.
Las protenas de la pared tienen diversas funciones, participando en el
mantenimiento de la forma celular, interviniendo en los procesos de adhesin,
protegiendo a la clula de sustancias extraas, participando
en la absorcin de molculas, transmitiendo seales al citoplasma y sintetizando y
remodelando los componentes de la pared.

Membrana celular.
La membrana plasmtica, membrana celular, membrana citoplasmtica o
plasmalema, es una bicapa lipdica que delimita todas las clulas. Es una
estructura formada por dos lminas de fosfolpidos, glucolpidos y protenas que
rodean, limita la forma y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior (medio
intracelular) y el exterior (medio extracelular) de las clulas. Regula la entrada y
salida de muchas sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. Es similar
a las membranas que delimitan los orgnulos de clulas eucariotas.187
Est compuesta por dos lminas que sirven de "contenedor" para el citosol y los
distintos compartimentos internos de la clula, as como tambin otorga proteccin
mecnica. Est formada principalmente por fosfolpidos (fosfatidiletanolamina y
fosfatidilcolina), colesterol, glcidos y protenas (integrales y perifricas).
Caractersticas de la membrana celular.

187

Mndez, D.. (2013). Pared celular fungica. 3 de octubre de 2015, de UNAM Sitio web:
[Link]/MendezDaniela/UNAM/pared-celular-fungica

264

La principal caracterstica de esta barrera es su permeabilidad selectiva, lo que le

permite seleccionar las molculas que deben entrar y salir de la clula. De esta
forma se mantiene estable el medio intracelular, regulando el paso de agua, iones
y metabolitos, a la vez que mantiene el potencial electroqumico (haciendo que el
medio interno est cargado negativamente). La membrana plasmtica es capaz de
recibir seales que permiten el ingreso de partculas a su interior.

Imagen 2. Membrana plasmtica.

Importancia de la membrana celular.

La membrana plasmtica se encarga de:

Aislar selectivamente el contenido de la clula del ambiente externo.

Regular el intercambio de sustancias entre el interior y exterior celular (lo
que entra y sale de la clula).
Comunicacin intercelular.
La mayora de las clulas tienen membranas internas adems de la
membrana plasmtica, forman y delimitan compartimentos donde se llevan

265

a cabo las actividades bioqumicas de la clula. Las restantes membranas

tambin constituyen barreras selectivas para el pasaje de sustancia.188

Funciones de la membrana Plasmtica.

La membrana celular funciona como una barrera semipermeable,

permitiendo el paso de pocas molculas y manteniendo la mayor parte de
los productos producidos dentro de ella.
Proteccin
Ayudar a la compartimentalizacin subcelular.
Regular el transporte desde y hacia la clula y de los dominios
subcelulares.
Servir de receptores que reconocen seales de determinadas molculas y
transducir la seal al citoplasma.
Permitir el reconocimiento celular.
Proveer sitios de anclaje para los filamentos del citoesqueleto o los
componentes de la matriz extracelular lo que permite, entre otras, el
mantenimiento de la forma celular.
Servir de sitio estable para la catlisis enzimtica.
Proveer de "puertas" que permitan el pasaje travs de las membranas de
diferentes clulas .
Regular la fusin de la membrana con otra membrana por medio de
uniones especializadas.
Permitir direccionar la motilidad celular.

Inclusiones citoplasmticas.

Son estructuras o materiales que se almacenan en el citoplasma.

Se pueden evidenciar al microscopio fotnico, ya sea mediante tcnicas
HISTOQUMICAS para lpidos, glcidos, o directamente, como es el caso de los
pigmentos los cuales poseen color propio.189

188

Gonzalez, A. (2012). membrana celular. 3 de octubre de 2015, de Textos del area de biologia Sitio web:
[Link]

266

Se localizan en el citoplasma pero no son considerados organoides, sino

elementos que resultan del metabolismo celular o que han sido incorporados del
medio extracelular y que se alojan en el citosol. Dentro de las inclusiones
tenemos:
-Glcidos (glucgeno).
-Lpidos.
-Cristales.
-Pigmentos.

Glcidos.
La glucosa se almacena en el citoplasma bajo la forma de un POLMERO, en este
caso un polisacrido, denominado glucgeno.
Las clulas que se especializan en el almacenamiento de glucgeno son los
hepatocitos y las clulas musculares, pero la mayora de las clulas almacenan
glucgeno en menores cantidades.
Los glcidos se pueden demostrar al microscopio fotnico utilizando tcnicas
HISTOQUMICAS como la tcnica de PAS o el carmn de Best.
Al microscopio electrnico, el glucgeno aparece en grnulos denominados alfa y
beta.
Los grnulos de glucgeno beta poseen un dimetro de 15-30 nm y se observan
ELECTRONDENSOS y homogneos.
Los grnulos de glucgeno alfa se aprecian como grumos en forma de rosetas de
tamao variable.

189

Flores, V. (2011). Citoplasmas e incursiones citoplasmaticas. 3 de octubre de 2015, de Facultad

de medicina UNAM Sitio web:
[Link]

267

Cada grnulo de glucgeno constituye una sola molcula muy ramificada la cual
se encuentra rodeada por las ENZIMAS que se encargan de la sntesis y
degradacin de la molcula.190

Lpidos.
Constituyen los depsitos de grasas en el citoplasma. Las clulas especializadas
en el almacenamiento de lpidos se denominan adipocitos que conforman el tejido
adiposo, pero otras clulas tales como los hepatocitos y muchas estirpes celulares
pueden almacenar grasas en menores cantidades.
Al microscopio fotnico, en cortes coloreados con Hematoxilina -Eosina, las
grasas no se ven, pues han sido removidas por las sustancias o solventes
orgnicos que se utilizan para facilitar la inclusin. Por el contrario, si se realizan
cortes por congelacin y se emplean tcnicas HISTOQUMICAS como la tcnica
de Sudn, las grasas se tien de color naranja. 191
Tambien se emplea el osmio que imparte un color negro a las grasas cuando se
observan al microscopio electrnico.
Las grasas almacenadas son por lo general grasas neutras (triglicridos)
INSATURADAS que a temperatura corporal se mantienen en estado lquido.
constituyen una principal fuente de energa al ser degradadas en glicerol y cidos
grasos.
Las inclusiones de lpidos carecen de membrana, pero las gotitas estn rodeadas
de elementos del citoesqueleto y algunas ENZIMAS necesarias para el
metabolismo lpidico.

Cristales.
Ciertas clulas poseen en su citoplasma o en la LUZ del retculo endoplsmico
estructuras en forma de cristales, algunas de las cuales han sido reconocidas por
microscopistas como inclusiones normales.
190

Flores, V. (2011). Citoplasmas e incursiones citoplasmaticas. 3 de octubre de 2015, de Facultad

de medicina UNAM Sitio web:
[Link]
191 Flores, V. (2011). Citoplasmas e incursiones citoplasmaticas. 3 de octubre de 2015, de Facultad
de medicina UNAM Sitio web:
[Link]

268

Desde el punto de vista bioqumico, se sugiere que son de naturaleza protica y

posiblemente constituyan una forma de almacenamiento de ciertos compuestos.
Algunos virus forman inclusiones cristalinas observables en el ncleo o citoplasma
de las clulas infectadas.
En el testculo humano, las clulas de Leydig poseen cristales citoplasmticos, de
3 um de grosor y hasta ms de 20 um de largo denominados Cristales de Reinke,
descubiertos en el ao 1896. Son de forma variable y sus extremos pueden ser
redondeados o afilados. Carecen de afinidad por los colorantes comunes pero
pueden ser coloreados con azocarmn. Son isotrpicos a la luz polarizada y al
microscopio electrnico presentan una estructura altamente organizada. Aparecen
en el testculo desde la pubertad y su significacin es an tema de estudio.192

Pigmentos.
Son inclusiones que poseen color propio y gracias a esta particularidad, no
necesitan coloraciones para poder ser observadas al microscopio fotnico.
Clasificacin:
1.-Pigmentos Endgenos:
Son sintetizados por las clulas.
2.-Pigmentos Exgenos:
Provienen del medio ambiente y son incorporados al citoplasma de las clulas.
Pigmentos endgenos:
-Hemoglobina: Sintetizada por los eritrocitos. Este pigmento es responsable del
color rojo de la sangre. Su funcin consiste en el transporte de gases en la sangre
(el oxgeno, desde los pulmones a los tejidos y el dixido de carbono, desde los
tejidos a los pulmones).
Es una protena conjugada, constituida por la globina y por un grupo Hem, el cual
contiene hierro. Cuatro molculas Hem se unen a una molcula de globina para
producir una molcula de hemoglobina.

192

Flores, V. (2011). Citoplasmas e incursiones citoplasmaticas. 3 de octubre de 2015, de Facultad

de medicina UNAM Sitio web:
[Link]

269

Pigmentos exgenos:
-Carotenoides: Son de origen vegetal y poseen naturaleza lipdica, de all su
afinidad por el tejido adiposo. Imparten el color caracterstico a zanahorias,
amarillo de huevo, mantequilla y la grasa humana. Ciertos tipos de caroteno son
provitaminas que pueden convertirse en vitamina A.193

Reproduccin celular.
La reproduccin celular es el proceso por el cual a partir de una clula inicial o
clula madre se originan nuevas clulas llamadas clulas hijas.
Durante los procesos de reproduccin celular, las molculas de ADN se
condensar y forman los cromosomas.

194

Imagen 3. Reproduccin celular.

Mitosis.
La mitosis, o divisin celular, es el proceso por el cual, a partir de una clula
madre, se originan dos clulas hijas con el mismo nmero de cromosomas y con
idntica informacin gentica que la clula inicial.

193

Flores, V. (2011). Citoplasmas e incursiones citoplasmaticas. 3 de octubre de 2015, de Facultad

de medicina UNAM Sitio web:
[Link]
194

Castaeda, S. (2009). La mitosis. 3 de octubre de 2015, de Biologia III Sitio web:

[Link]

270

Imagen 4. Mitosis.
Fases de la mitosis.
Interfase. El ADN aparece en forma de cromatina, constituida por largas molculas
filamentosas de ADN. Al final de la interfase, el ADN se duplica, obtenindose dos
molculas iguales. El centrosoma tambin se duplica.195

Imagen 5. Centrosoma.
Profase. Comprende tres fases:

Formacin de cromosomas o diferenciacin de ellos.

195

Castaeda, S. (2009). La mitosis. 3 de octubre de 2015, de Biologia III Sitio web:

[Link]

271

Duplicacin de cromosomas por divisin longitudinal, o que las dos cadenas

del resultado de la mencionada duplicacin se separan.
Formacin del huso acromtico. Los dos centrosomas migran cada uno a
cada polo de la clula, y quedan unidos por fibras.

Imagen 6. Profase.
Metafase o fase destructora. Comprende dos fases:

Desaparicin de la membrana nuclear.

Formacin de la estrella madre o placa ecuatorial. Los cromosomas
hermanos se colocan en la zona central de la clula y se fijan por el
centrmero a las fibras del huso acromtico.196

Imagen 7. Metafase en Mitosis.

Anafase o fase constructora. Comprende dos fases:

196

Castaeda, S. (2009). La mitosis. 3 de octubre de 2015, de Biologia III Sitio web:

[Link]

272

Las fibras del huso acromtico se contraen, separando as los cromosomas,

y migrando stos a los polos de la clula, separndose as de los
cromosomas hermanos.
Los filamentos desaparecen, y los cromosomas permanecen junto a su
respectivo centrosoma.

Telofase o fase final. Comprende dos fases:

Aparecen dos ncleos, y cuya membrana envuelve a los cromosomas que

desaparecen o se desenrollan, dando lugar a masas de cromatina.
Divisin del citoplasma. Hay dos tipos:
Por tabicacin. Mediante este proceso, propio de las clulas vegetales, se
separa el contenido celular, ncleo y citoplasma, entre las clulas hijas.
Por estrangulamiento. Es un proceso similar al anterior, pero que se da en
las clulas animales. La clula se va estrechando por el centro, hasta tal
punto que se divide por la mitad.

Imagen 8. Telofase.

Meiosis.
La meiosis es un proceso de divisin presente en las clulas germinales que
genera gametos femeninos y masculinos haploides a partir de clulas diploides
(2n), que experimentarn dos divisiones celulares sucesivas con la finalidad de
generar cuatro clulas haploides (1n).197

197

Castaeda, S. (2009). La mitosis. 3 de octubre de 2015, de Biologia III Sitio web:

[Link]

273

Este proceso requiere de dos divisiones celulares, una reduccional (meiosis I) y

una ecuacional (meiosis II), ambas comprenden profase, metafase, anafase y
telofase. Durante la meiosis I los miembros de cada par homlogo de cromosomas
se distribuyen en diferentes ncleos. En la meiosis II, las cromtidas hermanas
que formaban cada cromosoma se separan y se distribuyen en los ncleos de las
clulas hijas.
Los errores en la meiosis son los principales responsables de mltiples anomalas
cromosmicas.( La meiosis consigue mantener constante el nmero de
cromosomas de las clulas de la especie para mantener la informacin gentica.)
Reproduccin celular asexual (Esporas).
Esporas.
Una espora es una clula reproductiva producida por las plantas (hongos, musgos,
helechos) y por algunos protozoarios y bacterias. La espora a menudo se
desarrolla completamente despus de un estado de latencia o hibernacin.
Es una unidad reproductiva, tpica de la reproduccin asexual que puede ser
unicelular, y que no necesita fecundarse para originar un nuevo individuo: los
musgos, los helechos y los hongos se reproducen por esporas.
La reproduccin por esporas permite al mismo tiempo la dispersin y la
supervivencia por largo tiempo dormancia en condiciones adversas. La espora
produce un nuevo organismo al dividirse por mitosis sin fusin con otra clula,
produciendo un gametofito pluricelular. La espora es un elemento importante en
los ciclos vitales biolgicos de plantas, hongos y algas.198
Las esporas se pueden clasificar segn su funcin, estructura, origen del ciclo vital
o por su movilidad.199
Se puede clasificar de varias maneras.
Por su funcin:
Las disporas son unidades de dispersin de los hongos, musgos y algunas otras
plantas. En hongos, las clamidosporas, son las esporas de marcada reclinacin y
los zygosporas son las esporas de una reclinacin dando como resultado que
198

Rivera, I. (2012). Esporas. 3 de octubre de 2015, de UNAM Sitio web:

[Link]

274

parezcan espesas. Los hipnozigotos de los hongos Zigomicetos que son

producidos por va sexual y pueden dar lugar a una conidiospora zygosporangium
con las conidiosporas asexuales.
Clasificacin de las esporas.
Por la estructura:
En hongos, las esporas son clasificadas a menudo por la estructura producida
durante la [[meiosis, por ejemplo a telium, ascus, basidium, u oogonium, que
producen teliospora, los ascosporas, las basiodiosporas, y los oosporas,
respectivamente. Puesto que los hongos se clasifican a menudo segn sus
estructuras que producen esporas, estas esporas son a menudo caractersticas de
una taxonoma particular de los hongos, como lo son unidades de dispersin, as
tenemos Ascomycota o Basidiomycota.
Por su origen durante el ciclo biolgico:
Meiospora es el producto de la meiosis (la etapa citogentica crtica de la
reproduccin sexual), que significa que son haploide, y dar lugar a una clula
haploide o un individuo haploide. Un ejemplo es el gametofito de las plantas
vasculares ms altas angiospermas y gimnospermas; las microesporas dan lugar
al polen) y las megaesporas dan lugar a los vulos, que se encuentran dentro de
la flor y conos de la confera; tales plantas logran la dispersin por medio de
semillas.
Una mitoespora se produce por un mecanismo de esporulacin y se propaga por
un medio asexual, resultado de la mitosis. La mayora de los hongos producen
mitoesporas.
Por la movilidad:
La movilidad es la capacidad de moverse autnoma y espontneamente. Las
esporas se dividen segn puedan moverse o no. La zoospora puede moverse por
medio de uno o ms flagelos y se pueden encontrar en algunas algas y hongos.
La aplanoespora no puede moverse, sino que crece sobre sus flagelos. En tanto la
autoespora no puede moverse y no tiene el potencial de desarrollar ningn flagelo.
La ballestoespora se descarga activamente del cuerpo de una fruta fungicida tal
como la seta.200

200

Rivera, I. (2012). Esporas. 3 de octubre de 2015, de UNAM Sitio web:

[Link]

275

276

Glosario
1. Zoospora:es una espora asexual mtil provista de flagelos para locomocin;
producida dentro de esporangios propios de algunos hongos y algas, para
propagarse.
Obtenida el 3 de octubre de 2015,de, [Link]

2. Mitoespora:

Las mitosporas,

son esporas originadas

por mitosis y se

considera una modalidad de reproduccin asexual en vegetales, y es tpica

en hongos, musgos, helechos y lquenes. Algunas se mueven por medio
de cilios o flagelos, mientras que otras son dispersadas pasivamente por
el agua, el viento o los animales.
Obtenida el 3 de octubre de 2015,de, [Link]

3. HISTOQUMICAS: reaccin qumica en la que intervienen molculas

pertenecientes al propio tejido (trataremos la deteccin de glcidos
mediante lectinas y la inmunohistoqumica en apartados diferentes a ste,
aunque algunos autores las incluyen como tnicas histoqumicas).
Obtenida el 3 de octubre de 2015,de, [Link]

277

Bibliografa
1. Alvarez, E. (2010). Meiosis. 3 de octubre de 2015, de Facultad de Medicina
UNAM
Sitio
web:
[Link]

2. Castaeda, S. (2009). La mitosis. 3 de octubre de 2015, de Biologia III Sitio

web: [Link]

3. Flores, V. (2011). Citoplasmas e incursiones citoplasmaticas. 3 de octubre

de
2015,
de
Facultad
de
medicina
UNAM
Sitio
web:
[Link]
[Link].

4. Gonzalez, A. (2012). membrana celular. 3 de octubre de 2015, de Textos

del area de biologia Sitio web:
5. [Link]

6. Mndez, D.. (2013). Pared celular fungica. 3 de octubre de 2015, de UNAM

Sitio web: [Link]/MendezDaniela/UNAM/paredcelular-fungica.

7. Ponton, J. (2013). La pared celular de los hongos. 3 de octubre de 2015, de

Revista
iberoamericana
micol
Sitio
web:
[Link]

8. [Link], I. (2012). Esporas. 3 de octubre de 2015, de UNAM Sitio web:

[Link]

278

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 24. Concepto, generalidades,

diferencias y similitudes entre clula
animal y vegetal.

Por: Tania Gabriela Corrales Andrade

Matricula: 2143052904
Lic. en Nutricin Humana

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
279

280

Clula
Las clulas son las unidades ms pequeas dotadas de vida propia.
Son las unidades estructurales y funcionales de todos los seres vivos.
Existen dos tipos de clulas, las eucariotas y procariotas. Dentro de las eucariotas
encontramos las clulas animal y vegetal.

Clula animal y vegetal

La clula animal se diferencia de otras eucariotas, principalmente de las clulas
vegetales, en que carece de pared celular y cloroplastos, y que posee vacuolas
ms pequeas. Debido a la ausencia de una pared celular rgida, las clulas
animales pueden adoptar una gran variedad de formas.
Hay estructuras y organelos celulares que estn presentes en todas las clulas
eucariotas, pero existen algunos otros que son caractersticos de clulas animales
y que tienen que ver con las funciones particulares que stas realizan, stos son:
los lisosomas, los cilios, los flagelos y el centriolo.
Las clulas vegetales tambin presentan algunas estructuras y organelos
caractersticos como: la pared celular, una vacuola central y los cloroplastos.201

Imagen 1. Estructuras de la clula animal.

201

Guadalupe I.. (2014). LA CLULA: UNIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE LOS SERES VIVOS. Octubre 01,
2015, de UNAM Sitio web: [Link]

281

Estructura de la clula animal202

Ribosomas: Son estructuras muy pequeas formadas por ARNr (cido
Ribonucleico ribosmico) y protenas, no estn rodeados por membranas y tienen
forma esfrica o elptica. Estn presentes en todas las clulas, se localizan libres
en el citoplasma adheridos al retculo endoplsmico formando el RER (Retculo
Endoplsmico Rugoso) en los cloroplastos y las mitocondrias.
Los ribosomas se encargan de sintetizar las protenas necesarias para la clula;
las elaboradas por los ribosomas libres, son utilizadas por la propia clula y las
sintetizadas por los ribosomas adheridos al retculo endoplsmico, son de
secrecin o para las membranas.

Poros Nucleares: Es el ms grande complejo de protenas dentro de la clula.

Su tamao puede llegar a ser cinco veces ms grande que los ribosomas, a pesar
de tener muchas menos protenas. Estos presentan 30 tipos diferentes de
protenas llamadas nucleoporinas. Muestran una estructura compleja con simetra
octagonal y un arreglo cilndrico alrededor del eje de transporte.
Se encargan de comunicar el citoplasma con el nucleoplasma. Son selectivos, es
decir, no todas las sustancias pasarn de un lado a otro, adems, requieren de
energa para llevar a cabo el transporte.

Envoltura nuclear: Limita al ncleo y separa al contenido nuclear del

citoplasma. Est constituida por una doble membrana, ambas son diferentes tanto
bioqumicamente como funcionalmente. Posee un gran nmero de perforaciones
llamados poros nucleares (entre 3,000 y 4,000), que se originan por la fusin de
las dos membranas y por los cuales se lleva a cabo la comunicacin y el
transporte de materiales entre el ncleo y el citoplasma, adems de mantener
separados los procesos metablicos. La membrana nuclear externa se contina
con la membrana del retculo endoplsmico.

Nucleoplasma: Constituye el medio interno del ncleo, contiene protenas,

enzimas, nucletidos de ADN (cido Desoxirribonucleico) y ARN (cido
Ribonucleico), iones y agua, su consistencia es coloidal. En el nucleoplasma se
encuentran 1 o 2 nuclolos, la cromatina y adems presenta una red formada por
protenas fibrilares que evita que la cromatina se enrede. Es el sitio en donde se
realiza la sntesis y el empaquetamiento de los cidos nucleicos.203

202

Guadalupe I.. (2014). LA CLULA: UNIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE LOS SERES VIVOS. Octubre 01,
2015, de UNAM Sitio web: [Link]
203
Biologa. (2013). Clula animal y vegetal. Octubre 01, 2015, de UNAM Sitio web:
[Link]

282

Nuclolo: Se localiza en el interior del ncleo, es la estructura ms notoria,

ligeramente esfrico y de apariencia densa. No est rodeado por membrana y
consiste en una gran acumulacin de diversas macromolculas, como el ADN
(cido Desoxirribonucleico), ARNr (cido Ribonucleico Ribosmico) y protenas;
generalmente hay uno o dos nuclolos y su tamao puede variar.
La funcin que realiza el nuclolo est relacionada con la sntesis del ARNr, el
ensamblaje de los componentes de los ribosomas y la sntesis del ARNt (cido
Ribonucleico de Transferencia).
Ncleo: Es el organelo ms prominente de la clula, generalmente tiene forma
esfrica y se ubica en el centro. Contiene la mayor parte del ADN (cido
Desoxirribonucleico), por tanto, regula sus funciones y se le considera el centro de
control gentico y de las actividades celulares. Est constituido principalmente por
cuatro partes que son: la envoltura nuclear, el nucleoplasma, la cromatina y el
nuclolo.

Cromatina: El ADN (cido Desoxirribonucleico) se encuentra en el interior del

ncleo, separado del resto de las molculas que contiene la clula. Est asociado
con protenas llamadas histonas, formando a la cromatina que tiene el aspecto de
una red de grnulos y cadenas; cuando la cromatina se pliega y empaqueta forma
unas estructuras compactas llamadas cromosomas los cuales contienen la
informacin hereditaria de los organismos.

Retculo Endoplsmico Rugoso: El RER consta de un sistema de

membranas organizadas en forma de una red de tbulos ramificados y sacos
aplanados interconectados, stos se inician en la membrana externa de la
envoltura nuclear y estn distribuidos por todo el citoplasma. Su apariencia es
granular debido a la presencia de miles de ribosomas que se adhieren en la cara
externa de la membrana.
La funcin que desempea est relacionada con la sntesis y ensamblaje de
protenas (actividad que realizan especficamente los ribosomas), por lo tanto, las
clulas secretoras tendrn mayor cantidad de RER.

Retculo Endoplsmico Liso: Es semejante al Retculo Endoplsmatico

Rugoso (RER) pero ms tubular y sin ribosomas adheridos, por lo que tiene
aspecto liso. La funcin que realiza est relacionada con la sntesis de lpidos,
tambin interviene en la destoxificacin (degradacin de sustancias txicas y/o
drogas como el alcohol). La cantidad de Retculo Endoplsmico Liso (REL)
depende de las funciones que realice la clula, por ejemplo en el hgado
(hepatocitos) es ms abundante y aumenta de acuerdo al consumo de sustancias
txicas, asimismo participa en el almacenamiento del calcio.204

204

Biologa. (2013). Clula animal y vegetal. Octubre 01, 2015, de UNAM Sitio web:
[Link]

283

Citoplasma: Constituye la mayor parte de la masa de las clulas, se sita entre

la envoltura nuclear y la membrana plasmtica. Tiene la apariencia de un gel
viscoso y est constituido por aproximadamente 75% de agua, sales minerales,
gran variedad de iones, azcares, protenas, cidos grasos y nucletidos. En l
tiene lugar la sntesis de protenas y su degradacin, as como el desarrollo de la
mayora de las reacciones del metabolismo intermedio de la clula. Aqu se
encuentran suspendidos los diferentes organelos y estructuras celulares; para
organizarlos existe una amplia red de fibras proteicas llamada citoesqueleto.

Mitocondrias: Son organelos de forma alargada que miden entre 0.5 a 1 m de

dimetro, se encuentran en el citoplasma y su nmero puede variar dependiendo
del tipo de clula. La funcin que llevan a cabo es la respiracin aerobia, es decir,
estn relacionadas con la produccin de energa (sntesis de ATP Adenosin
Trifosfato-). Su nmero puede aumentar de acuerdo con las necesidades de la
clula ya que se pueden reproducir por fisin o gemacin o bien, pueden disminuir
por autofagia.
Estn formadas por dos membranas: la externa que es lisa y permeable y la
interna que es impermeable a iones y semipermeable a pequeas molculas. La
membrana interna contiene una gran variedad de enzimas y se pliega para formar
las crestas mitocondriales, lo que aumenta su superficie; el nmero de crestas
vara dependiendo de la clula de que se trate. Entre las dos membranas se
encuentra el espacio intermembranoso que est lleno de fluidos y una gran
variedad de enzimas.
En el interior de la mitocondria, entre las crestas, est la matriz mitocondrial que
tambin contiene una gran diversidad de enzimas, necesarias para la respiracin,
contiene adems molculas de ADN (cido Desoxirribonucleico), ribosomas, ARNt
cido Ribonucleico de Transferencia) y enzimas.

Cilios: Son organelos que ayudan a la locomocin y/o desplazamiento de

materiales. Son estructuras de locomocin en los eucariontes unicelulares;
mientras que, en los organismos pluricelulares desempean diferentes funciones;
por ejemplo, los cilios que se encuentran en la superficie del epitelio respiratorio y,
los que se encuentran recubriendo el interior de los oviductos de los mamferos.

Citoesqueleto: Consiste en una red organizada de filamentos y tbulos de

diferentes protenas, interconectados entre s, que se distribuyen por toda la clula
a travs del citoplasma y van desde la membrana plasmtica al ncleo. Las
funciones que realiza estn relacionadas con la estabilidad en la forma de la clula
y la organizacin del citoplasma, adems interviene en una gran variedad de
procesos dinmicos como son: el transporte intracelular de materiales, el
movimiento de las clulas (locomocin), as como de sus organelos y

284

estructuras.205 Membrana Plasmtica: Es una estructura flexible que est

presente en todas las clulas, se encuentra rodendola y determina los lmites
entre su parte interna y externa. Regula el paso de sustancias, capta los cambios
en el exterior y responde a ellos. Tambin permite la interaccin entre las clulas y
acta como una barrera selectiva y semipermeable.
Su estructura se explica con el modelo del mosaico fluido, planteado por S. Singer
y G. Nicholson (1972), que indica que las membranas estn formadas por una
bicapa de fosfolpidos con molculas de colesterol includas y protenas
distribuidas en forma irregular. Y en la parte externa de la membrana presenta
oligosacridos unidos a las protenas (glicoprotenas) o a los lpidos (glicolpidos).

Aparato de Golgi: Las funciones que realiza son: recibir y modificar

qumicamente protenas y lpidos que han sido construidos en el retculo
endoplsmico y los prepara para expulsarlos de la clula; elabora la mayora de
los carbohidratos de las clulas y en las plantas est relacionado con la sntesis de
celulosa. Tambin es un centro de reparto, ya que desde el aparato de Golgi salen
vesculas con molculas procesadas hacia la membrana plasmtica. Adems
interviene en la formacin de los lisosomas.

Lisosomas: Se encargan de degradar y destruir todo aquello que puede ser

daino para la clula, como pueden ser organelos que presenten defectos,
microorganismos, protenas dainas, entre otras. Los glbulos blancos, que son
parte del sistema inmune del cuerpo, presentan muchos lisosomas.

Flagelos: Los organismos y algunas clulas que presentan flagelos,

generalmente tienen uno o dos. Son largos y miden entre 100 y 200 m de
longitud, estn formados por protenas. Su funcin es el desplazamiento con
movimientos de tipo ondulante, inicindose en la base y propagndose hacia el
pice.

Centrosoma: Estructura localizada en el rea central de las clulas animales y

vegetales, cerca del ncleo, que se considera el principal centro organizador de
microtbulos y a partir de l se origina una estructura llamada huso mittico,
responsable del desplazamiento de los cromosomas a los polos opuestos de la
clula, durante la divisin celular. En las clulas animales, contiene un par de
centriolos.206

205

Biologa. (2013). Clula animal y vegetal. Octubre 01, 2015, de UNAM Sitio web:
[Link]
206
Biologa. (2013). Clula animal y vegetal. Octubre 01, 2015, de UNAM Sitio web:
[Link]

285

Estructura de la clula vegetal207

Imagen 2. Estructuras de la clula vegetal.

Cloroplastos: Son organelos caractersticos de las clulas vegetales que se

localizan en las partes verdes de las plantas, tienen forma oval o de disco, miden
entre 5 y 10 m de longitud y son muy abundantes, pudiendo haber entre 20 y 100
en cada clula. Son los responsables de realizar la fotosntesis, es decir, de
transformar la energa luminosa del sol en energa qumica (glucosa).
Los cloroplastos estn constituidos por una membrana externa lisa muy permeable
y una interna que encierra un medio semilquido llamado estroma que contiene
diversas enzimas, molculas de ADN y ribosomas. En el interior del estroma hay
una serie de sacos o bolsas membranosas en forma de disco, huecas e
interconectadas llamadas tilacoides, a la pila de ellos se le llama granum (plural
grana) y estn distribuidos por todo el estroma. En la membrana de los tilacoides
se encuentra contenido un pigmento fotosinttico de color verde llamado clorofila,
que es el encargado de captar la energa luminosa del sol, junto con otros
pigmentos que actan como auxiliares. Entre las dos membranas se encuentra un
espacio lleno de fluido llamado espacio intermembranoso.
207

Guadalupe I.. (2014). LA CLULA: UNIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE LOS SERES VIVOS. Octubre 01,
2015, de UNAM Sitio web: [Link]

286

Pared Celular: Las clulas de los hongos y los vegetales se caracterizan por
presentar una pared celular, que es una estructura que se localiza fuera de la
membrana plasmtica, rodeando a la clula. Proporciona proteccin, resistencia,
soporte estructural y mecnico, y adems acta como compartimento celular.
Consiste en una capa rgida, formada principalmente por un polisacrido de alto
peso molecular que en el caso de los vegetales es la celulosa, la cual es
sintetizada por el aparato de Golgi.
La pared celular de vegetales est formada por la combinacin de fibras de
celulosa con otros polisacridos y protenas organizadas en capas que se
acomodan en diferentes direcciones, lo que le da una gran resistencia mecnica.
Tambin tiene una pared primaria que se forma inmediatamente que se dividi la
clula y durante su crecimiento; se caracteriza por ser delgada, flexible y
elaborada por fibras de celulosa. Cuando la clula termina su crecimiento la pared
primaria puede engrosarse o solidificarse, o bien, se forman numerosas capas con
otro tipo de molculas, dando lugar a la pared secundaria; sta quedar entre la
pared primaria y la membrana plasmtica. 208

Vacuolas: Organelos celulares tpicos de clulas vegetales formados por un saco

membranoso selectivamente permeable que se conoce como tonoplasto, ste
contiene agua y una gran variedad de molculas orgnicas e inorgnicas. En
clulas adultas generalmente hay una sola vacuola que puede ocupar desde el
30% hasta el 90% del volumen celular, localizndose en el citoplasma en la parte
central de la clula.
Las funciones de las vacuolas son diversas y estn relacionadas con: el
mantenimiento de la turgencia celular, el almacenamiento de nutrimentos o
productos de desecho, o tambin acta como una estructura de degradacin de
sustancias (semejantes a los lisosomas). En algunos vegetales las vacuolas
almacenan compuestos txicos como medio de defensa contra los herbvoros, o
tambin almacenan pigmentos de color rojo, azul, prpura o violeta que dan el
color a las flores, frutos u hojas. En la misma clula vegetal pueden encontrarse
diversas vacuolas con funciones diferentes.209

208

Biologa. (2013). Clula animal y vegetal. Octubre 01, 2015, de UNAM Sitio web:
[Link]
209
Biologa. (2013). Clula animal y vegetal. Octubre 01, 2015, de UNAM Sitio web:
[Link]

287

Diferencias entre clula animal y vegetal

Imagen 3. Diferencias entre clula animal y clula vegetal.

288

Glosario
1. Clula: Son las unidades estructurales y funcionales de todos los seres
WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link] vivos.

2. Clulas Eucariotas: Son todas las clulas con un ncleo celular delimitado
dentro de una doble capa lipdica, la envoltura nuclear, la cual es porosa y
contiene su informacin gentica.

WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:

[Link]
3. Clulas Procariotas: Se llama procariota a las clulas sin ncleo celular
definido, es decir, cuyo material gentico se encuentra disperso en el
citoplasma, reunido en una zona denominada nucleoide.
WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link]
4. Ncleo: Es el organelo ms prominente de la clula, generalmente tiene
forma esfrica y se ubica en el centro. Contiene la mayor parte del ADN
(cido Desoxirribonucleico).
WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link]
5. Organelos celulares: Trmino citolgico con el que se designa a las
estructuras intracelulares, membrana, mitocondria, cloroplasto, retculo
endoplsmico (liso y rugoso), aparato de Golgi, ncleo, cilios y flagelos.
WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link]

6. Ribosomas: Son estructuras muy pequeas formadas por ARNr (cido

Ribonucleico ribosmico) y protenas, no estn rodeados por membranas y
tienen forma esfrica o elptica.

289

WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:

[Link]
7. Nuclolo: Se localiza en el interior del ncleo, es la estructura ms notoria,
ligeramente esfrico y de apariencia densa.
WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link]
8. Cilios: Son organelos que ayudan a la locomocin y/o desplazamiento de
materiales.
WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link]
9. Flagelos: Los organismos y algunas clulas que presentan flagelos,
generalmente tienen uno o dos.
WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link]

290

Bibliografa

1. Guadalupe

I..

(2014).

LA

CLULA:

UNIDAD

ESTRUCTURAL

FUNCIONAL DE LOS SERES VIVOS. Octubre 01, 2015, de UNAM Sitio

web: [Link]

2. Biologa. (2013). Clula animal y vegetal. Octubre 01, 2015, de UNAM Sitio
web: [Link]

3. Curtis, H. y Barnes, N. (2001). Biologa. Espaa: Editorial Mdica

Panamericana

4. Clula animal 1. Recuperado de

ttp://[Link]/2010/01/[Link] (julio, 2012).

5. Clula vegetal 1. Recuperado de

[Link]
gia081015_celulavegetal/elodea_cells.jpg (julio, 2012).

291

292

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 25. Estructura, composicin, funcin e

importancia de: glucoclix, pared celular, membrana
celular citoplasma, retculo endoplsmico liso y rugoso,
mitocondrias, cloroplastos, aparato de Golgi, vacuolas,
lisosomas, peroxisomas

Por: Alicia Maribel Curiel Rojo

Matricula: 2152026985
Lic. en Estomatologa

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
293

294

GLUCOCALIX
Es un trmino genrico que se refiere al material polimrico extracelular producido
por algunas bacterias u otras clulas, tales como las epiteliales.
ESTRUCTURA:
Es el conjunto de estructuras superficiales bacterianas, exteriores respecto de la
pared celular, y compuestas de polisacrido
FUNCION:
Proteccin: amortigua la membrana citoplasmtica y la protege contra lesiones
fsicas y qumicas.
Inmunidad a la infeccin: permite al sistema inmunitario reconocer y atacar
selectivamente a organismos extraos.
Defensa contra el cncer: los cambios en el glucoclix de las clulas cancerosas
permiten
al
sistema
inmunitario
reconocerlas
y
destruirlas.
Compatibilidad de los trasplantes: forma la base para la compatibilidad de las
transfusiones de sangre, del tejido injertado y de los trasplantes de rganos.
Adherencia celular: fija a las clulas que forman parte de los tejidos.
Fertilizacin: permite al esperma reconocer y unirse a los vulos.
Desarrollo embrionario: gua las clulas embrionarias a sus destinos en el
cuerpo. 210

PARED CELULAR
La pared celular, es aquello que recubre las clulas procariontes y de las clulas
de las plantas. Se trata de un manto rgido que se sita fuera de la membrana
plasmtica, contribuyendo a formar la estructura de la clula y brindando
proteccin a sus componentes.

ESTRUCTURA:
La pared celular es una cubierta extracelular gruesa y rgida que rodea a las
clulas vegetales la pared celular est compuesta por dos tipos de elementos:
a) una red de fibras de celulosa
b) una matriz en la que se encuentra gran cantidad de agua, sales minerales,
hemicelulosa y pectina; esta matriz puede impregnarse de otras sustancias
como son la lignina, subrina, cutina, carbonatos de calcio y silicio
(mineralizacin), etc.
210

Alberts y col., 2004,"Biologa Molecular de la clula" (4 ed.), Ed. Omega, Barcelona.

295

FUNCION:
Puede llegar a constituir un 'exoesqueleto' que perdura despus de la muerte de la
clula y, por tanto, sirve como tejido de soporte a muchas plantas.
Da forma, rigidez y proteccin a las clulas, impidiendo su rotura.
La clula no llega a aislarse de sus vecinas ya que mantiene puentes de
comunicacin intercelular (originados durante la telofase): son los plasmodesmos.
Tambin se producen punteaduras que corresponden a adelgazamientos de la
pared celular.211

MEMBRANA CELULAR
La membrana plasmtica o membrana celular es una bicapa lipdica que delimita
todas las clulas. Es una estructura laminada formada por fosfolpidos, glicolpidos
y protenas que rodea, limita, da forma y contribuye a mantener el equilibrio entre
el interior y el exterior de las clulas.
ESTRUCTURA:
Est compuesta por una serie de sustancias entre las que se destacan los lpidos,
las protenas, los glcidos y el colesterol (un tipo de lpido).
FUNCION:
La funcin bsica de la membrana plasmtica es mantener el medio intracelular
diferenciado del entorno. La combinacin de transporte activo y pasivo hace de la
membrana plasmtica una barrera selectiva que permite a la clula diferenciarse
del medio.
Los esteroides, como el colesterol, tienen un importante papel en la regulacin de
las propiedades fsico-qumicas de la membrana regulando su resistencia y
fluidez.
La membrana celular es una doble capa de lpidos que acta como una barrera
que separa los medios interior y exterior de la clula.
A travs de ella, se transmiten mensajes que permiten a las clulas realizar sus
funciones. Contiene receptores especficos que permiten a la clula interaccionar
con mensajeros qumicos.212

CITOPLASMA
Parte de la clula que rodea el ncleo y que est limitada por la membrana
exterior.
211
212

dem
Lodish y col., 2004, "Biologa Celular y Molecular" (5 ed.), Editorial Mdica Panamericana, Buenos Aires.

296

ESTRUCTURA:
Se encuentra localizada dentro de la membrana plasmtica pero fuera del ncleo
de la clula. Hasta el 85% del citoplasma est conformado por agua, protenas,
lpidos, carbohidratos, ARN, sales minerales y otros productos del metabolismo.
Adems en su interior estn localizados ciertos orgnulos como mitocondrias,
plastidios, lisosomas, ribosomas, centrosomas, esferosomas, microsomas,
diferenciaciones fibrilares y las inclusiones.
FUNCION:
En l tienen lugar procesos bioqumicos y metablicos de protenas, lpidos e
hidratos de carbono.
Interviene en el mantenimiento de la polaridad de la clula (las clulas tienen una
orientacin, por ejemplo, las clulas epiteliales se disponen adyacentes unas a
otras, apoyadas en una membrana basal), es decir, en la orientacin de la clula y
sus componentes.
Interviene en el movimiento celular: muchas clulas se mueven de forma
ameboidea: el citoplasma emite pseudpodos que se apoyan sobre una base
slida. Formacin del huso mittico.213

RETICULO ENDOPLASMICO LISO

Es un orgnulo celular que consiste en un entramado de tbulos membranosos
interconectados entre s y que se continan con las cisternas del retculo
endoplsmico rugoso.
A diferencia de ste, no tiene ribosomas asociados a sus membranas (de ah el
nombre de liso) y, en consecuencia, la mayora de las protenas que contiene son
sintetizadas en el retculo endoplasmtico rugoso.
ESTRUCTURA:
La ultra-estructura del retculo endoplasmtico liso muestra que est formado por
una membrana bicapa lipdica. En realidad, los retculos endoplasmticos lisos
tienen diferentes variantes funcionales que slo tienen en comn su aspecto y la
ausencia de ribosomas.
FUNCION:
El retculo endoplasmtico liso est involucrado en una serie de importantes
procesos celulares de los que, en orden de importancia, se pueden destacar: La
213

Alberts y col., 2006, "Introduccin a la biologa celular" (2 ed.), Editorial Mdica Panamericana, Madrid.

297

detoxificacin (como la funcin del hgado), la sntesis de lpidos, la

desfosforilacin de la glucosa-6-fosfato, y el actuar como reservorio intracelular de
calcio.214

RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO

El retculo endoplasmtico endocrinoso (RER), tambin llamado retculo
endoplasmtico granular, ergastoplasma o retculo endoplsmico rugoso, es un
orgnulo que se encarga de la sntesis y transporte de protenas de secrecin o de
membrana. Existen retculos slo en las clulas eucariotas. En las clulas
nerviosas es tambin conocido como cuerpos de Nissl.
ESTRUCTURA:
Est formado por una serie de canales o cisternas que se encuentran distribuidos
por todo el citoplasma de la clula. Son sacos aplanados en los cuales se
introducen cadenas poli peptdicas las cuales formaran protenas no citosolicas
que pasaran al retculo endoplasmtico liso y luego Aparato de Golgi para su
procesamiento y exportacin. Existe una conexin fsica entre el retculo
endoplasmtico rugoso y el retculo endoplasmtico liso.

FUNCION:
Participa en la sntesis de todas las protenas que deben empacarse o trasladarse
a la membrana plasmtica o de la membrana de algn orgnulo. Tambin lleva a
cabo modificaciones postraduccionales de estas protenas, entre ellas sulfacin,
plegamiento y glicosilacin. Adems, los lpidos y protenas integrales de todas las
membranas de la clula son elaboradas por RER. Entre las enzimas producidas,
se encuentran las lipasas, las fosfatasas, las ADNasas, ARNasas y otras.
En su interior se realiza la circulacin de sustancias que no se liberan al
citoplasma.
El retculo endoplasmtico rugoso suele estar muy desarrollado en las clulas con
alta actividad secretora de protenas como son los plasmocitos, las clulas
pancreticas, etc.215

MITOCONDRIAS
Las mitocondrias son orgnulos celulares encargados de suministrar la mayor
parte de la energa necesaria para la actividad celular. Actan, por lo tanto, como
214
215

Cooper y Hausman, 2005, "La Clula" (5 ed.), Editorial Marbn, Madrid.

Alberts y col., 2006, "Introduccin a la biologa celular" (2 ed.), Editorial Mdica Panamericana, Madrid.

298

centrales energticas de la clula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes

metablicos.
ESTRUCTURA:
La morfologa de la mitocondria es difcil de describir puesto que son estructuras
muy plsticas que se deforman, se dividen y fusionan. Normalmente se las
representa en forma alargada. Su tamao oscila entre 0,5 y 1 m de dimetro y
hasta 7 m de longitud. Su nmero depende de las necesidades energticas de la
clula. Al conjunto de las mitocondrias de la clula se le denomina condrioma
celular.
FUNCION:
La principal funcin de las mitocondrias es la oxidacin de metabolitos (ciclo de
Krebs, beta-oxidacin de cidos grasos) y la obtencin de ATP mediante la
fosforilacin oxidativa, que es dependiente de la cadena transportadora de
electrones; el ATP producido en la mitocondria supone un porcentaje muy alto del
ATP sintetizado por la clula. Tambin sirve de almacn de sustancias como
iones, agua y algunas partculas como restos de virus y protenas.216

CLOROPLASTOS
Los cloroplastos son los orgnulos celulares que en los organismos eucariontes
fotosintetizadores se ocupan de la fotosntesis.
ESTRUCTURA:
El cloroplastos, es un orgnelo con doble membrana, exclusivos de las clulas de
tipo vegetal. Su interior (estroma) est recorrido por membranas internas llamadas
tilacoides. En estas membranas se encuentran los pigmentos fotosintticos y los
citocromos transportadores de electrones para efectuar la fase luminosa de la
fotosntesis; en el estroma se realizan las reacciones del ciclo de Calvin para fijar
el CO2 en la fase oscura de la fotosntesis.
FUNCIN:
Los cloroplastos desempean una funcin an ms esencial que la de las
mitocondrias: en ellos ocurre la fotosntesis; esta funcin consiste en utilizar la
energa de la luz solar para activar la sntesis de molculas de carbono pequeas
y ricas en energa, y va acompaado de liberacin de oxgeno. Los cloroplastos
producen tanto las molculas nutritivas como el oxgeno que utilizan las
mitocondrias.217

216
217

dem
Freshney RI, 1994, "Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique" (3 ed.), Wiley-Liss, New York.

299

APARATO DE GOLGI
El aparato de Golgi es un orgnulo presente en todas las clulas eucariotas
excepto los glbulos rojos y las clulas epidrmicas.
Pertenece al sistema de endomembranas.
ESTRUCTURA:
Est formado por una o varias agrupaciones en paralelo de sculos discoidales o
cisternas acompaados de vesculas de secrecin. Cada agrupacin recibe el
nombre de dictiosoma y comprende de cuatro a ocho cisternas.
FUNCIONES:
-Transporte. Es el principal responsable del transporte de sustancias dentro de la
clula. Sus membranas permiten transportar un gran nmero de molculas
precedentes del retculo endoplasmtico.
-Maduracin. Contiene gran cantidad de protenas de tipo enzimtico, que
transforman las sustancias iniciales durante su recorrido por los sculos.
-Acumulacin y secrecin de protenas. Muchas protenas, del retculo
endoplasmtico, varan su estructura o alteran las secuencias de aminocidos y se
activan. Despus se concentran y pasan a las vesculas de secrecin.
-Glicosilacin de lpidos y protenas. Los oligosacridos se unen a los lpidos y a
las protenas y dan lugar a glucolpidos y glucoprotenas de membrana.
-Sntesis de polisacridos. Como por ejemplo los proteoglicanos de la matriz
extracelular y los glcidos constitutivos de la pared celular vegetal.218

VACUOLAS
Una vacuola es un orgnulo celular presente en todas las clulas de plantas y
hongos. Tambin aparece en algunas clulas protistas y de otros eucariotas.

ESTRUCTURA:
Las vacuolas son estructuras celulares, muy abundantes en las clulas vegetales,
contenidas en el citoplasma, de forma ms o menos esfrica u ovoidea, generadas
por la propia clula al crear una membrana cerrada que asla un cierto volumen
celular del resto del citoplasma. Su contenido es fluido. Almacenan productos de
nutricin o de desecho, y pueden contener enzimas lisosmicas.

218

Cooper y Hausman, 2005, "La Clula" (5 ed.), Editorial Marbn, Madrid.

300

FUNCIN:
La principal funcin de las vacuolas es el almacenamiento de sustancias de
nutricin, de desecho y de reserva como por ejemplo: protenas, lpidos, sales
minerales y cidos grasos entre otros.
Otra funcin importante de las vacuolas es que sirven de medio de transporte
entre orgnulos o entre stos y el medio externo.
Las vacuolas a su vez tambin son las encargadas de regular la presin osmtica,
llenndose de agua o vacindose dependiendo de la situacin para mantener una
concentracin de sales en el citosol constante.219

LISOSOMAS
Los lisosomas son orgnulos relativamente grandes, formados por el retculo
endoplasmtico rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que
contienen enzimas hidrolticas y proteolticas que sirven para digerir los materiales
de origen externo o interno que llegan a ellos.
ESTRUCTURA:
El lisosoma es una vescula membranosa que contiene enzimas hidrolticas que
permiten la digestin intracelular de macromolculas. Son organelas esfricas u
ovalados que se localizan en el citosol, de tamao relativamente grande, los
lisosomas son formados por el retculo endoplasmtico rugoso (RER) y luego
empaquetados por el complejo de Golgi. En un principio se pens que los
lisosomas seran iguales en todas las clulas, pero se descubri que tanto sus
dimensiones como su contenido son muy variables. Se encuentran en todas las
clulas animales.
FUNCION:
Las enzimas lisosomales son capaces de digerir partculas grandes como por
ejemplo bacterias y tambin otras sustancias que entran en la clula ya sea por
fagocitosis, u otros procesos de endocitosis.
Eventualmente, los productos de la digestin son tan pequeos que pueden pasar
la membrana del lisosoma volviendo al citosol donde son reciclados. Los
lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgnulos y organelas
de la clula, englobndolas, digirindolas y liberando sus componentes en el
citosol. De esta forma el interior celular se est reponiendo continuamente.
Este proceso se llama autofagia.220
219

dem

301

PEROXISOMA
Los peroxisomas son orgnulos citoplasmticos muy comunes en forma de
vesculas que contienen oxidasas y catalasas. Estas enzimas cumplen funciones
de detoxificacin celular. Como la mayora de los orgnulos, los peroxisomas solo
se encuentran en clulas eucariotas. Fueron descubiertos en 1965 por Christian
de Duve y sus colaboradores. Inicialmente recibieron el nombre de micro cuerpos
y estn presentes en todas las clulas eucariotas.
ESTRUCTURA:
Los peroxisomas son pequeas vesculas (0,3-1,5 ) provistas de membrana
plasmtica semipermeable, que contienen varios enzimas que producen o utilizan
perxido de hidrgeno (agua oxigenada, H2O2); se ha identificado ms de 50
enzimas en los peroxisomas de diferentes tejidos.
FUNCION:
Los peroxisomas tienen un papel esencial en el metabolismo lipdico, en especial
en el acortamiento de los cidos grasos de cadena muy larga, para su completa
oxidacin en las mitocondrias, y en la oxidacin de la cadena lateral del colesterol,
necesaria para la sntesis de cidos biliares; tambin interviene en la sntesis de
steres lipdicos del glicerol (fosfolpidos y triglicridos) e isoprenoides; tambin
contienen enzimas que oxidan aminocidos, cido rico y otros sustratos
utilizando oxgeno molecular con formacin de agua oxigenada:
RH2 + O2 R + H2O2
El agua oxigenada es un producto txico, que se degrada rpidamente dentro del
propio peroxisoma por la enzima oxidativa catalasa en agua y oxgeno usando
como intermediarios de ciertas sustancias orgnicas (en la ecuacin la variable
R'). lo cual ayuda al buen funcionamiento de la clula.
H2O2 + R'H2 R' + 2H2O221

Glosario

1. Epitelio: tejido formado por una o varias capas de clulas unidas entre s,
que puestas recubren todas las superficies libres del organismo, y

220

Leitch AR, 1994, "In situ hybridization: A practical guide", BIOS Scientific Publishers, Oxford.

221

Cooper y Hausman, 2005, "La Clula" (5 ed.), Editorial Marbn, Madrid.

302

constituyen el revestimiento interno de las cavidades, rganos huecos,

conductos del cuerpo, as como forman las mucosas y las glndulas.
[Link]
57.4205j0j9&sourceid=chrome&es_sm=122&ie=UTF-8

2. Hemicelulosas: son heteropolisacridos, formado, en este caso un tanto

especial, por un conjunto heterogneo de polisacridos, a su vez formados
por un solo tipo de monosacridos unidos por enlaces , que forman una
cadena lineal ramificada.
[Link]
ms&sa=X&ved=0CAYQ_AUoAGoVChMI3e7SqOubyQIVxzEmCh3V8AbI&biw=1242&bih=6
06&dpr=1.1
3.

Pectina: Sustancia neutra que se encuentra en muchos tejidos vegetales y

que se emplea en alimentacin para dar consistencia a la mermelada y a la
gelatina.
[Link]
0j9&sourceid=chrome&es_sm=122&ie=UTF-8

4. Plasmodesmos: Se llama plasmodesmo a cada una de las unidades

continuas de citoplasma que pueden atravesar las paredes celulares,
manteniendo interconectadas las clulas continuas en organismos
pluricelulares en los que existe pared celular, como las plantas o los
hongos.
[Link]
9i57j0l5.4138j0j9&sourceid=chrome&es_sm=122&ie=UTF-8

5. Plastidios: son orgnulos celulares eucariticos, propios de las plantas y

algas. Su funcin principal es la produccin y almacenamiento de
importantes compuestos qumicos usados por la clula.
[Link]
4498j0j9&sourceid=chrome&es_sm=122&ie=UTF-8

6. Ameboide: se refiere a las clulas que se mueven o alimentan por medio

de proyecciones temporales llamadas seudpodos.
[Link]
33j0j9&sourceid=chrome&es_sm=122&ie=UTF-8

7. Detoxificacion: Proceso de eliminacin de sustancias txicas.

[Link]

8. Autofagia: Nutricin que determinados organismos vivos realizan a

expensas de sus rganos menos tiles como medio de supervivencia ante
un ayuno prolongado.
[Link]
215j0j4&sourceid=chrome&es_sm=122&ie=UTF-8

303

Bibliografa

1. . Alberts y col., 2004,"Biologa Molecular de la clula" (4 ed.), Ed. Omega,

Barcelona.

2. Alberts y col., 1998, "Essential Cell Biology: An introduction to the Molecular

Biology of the Cell", Garland Publishing, New York.

3. Alberts y col., 2006, "Introduccin a la biologa celular" (2 ed.), Editorial

Mdica Panamericana, Madrid.

4. Lodish y col., 2004, "Biologa Celular y Molecular" (5 ed.), Editorial Mdica

Panamericana, Buenos Aires.

5. Cooper y Hausman, 2005, "La Clula" (5 ed.), Editorial Marbn, Madrid.

6. Freshney RI, 1994, "Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique"

(3 ed.), Wiley-Liss, New York

7. Leitch AR, 1994, "In situ hybridization: A practical guide", BIOS Scientific
Publishers, Oxford.

304

UNIVERSIDAD AUTNOMA
METROPOLITANA
Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 26: Mecanismos de transporte en la

membrana: transporte pasivo, difusin simple,
smosis, difusin facilitada, transporte activo
(sistemas uniporte, antiporte y simporte),
endocitosis y exocitosis.

Por: Brenda Cruz Hernndez

Matricula: 2152029306
Mdico Cirujano

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A

305

306

TRANSPOTE PASIVO

-Intercambio simple de molculas a travs de la membrana plasmtica.

-No requiere gasto de energa (ATP) por parte de la clula, ya que el movimiento
molecular aleatorio de las propias partculas aporta la energa necesaria.
-Va a favor de su gradiente de concentracin
-La difusin y la smosis son algunos de los mecanismos pasivos.222

DIFUSIN SIMPLE

-Movimiento neto de las partculas de un lugar de alta concentracin a otro de

menor concentracin.
-Ocurre con rapidez en el aire o el agua.
-Las velocidades de difusin son de gran importancia para la supervivencia
celular, porque determinan la rapidez con que una clula puede adquirir nutrientes
o deshacerse de detritos. Algunos de los factores que influyen en la velocidad de
difusin son:
1) Temperatura: Cuanto ms caliente est una sustancia con mayor rapidez se
difundirn sus partculas.
2) Peso molecular: Las molculas pesadas se mueven con lentitud y se difunden
con menor velocidad que las partculas ligeras.
3) Magnitud del gradiente de concentracin: Las partculas se difundirn ms
rpido mientras mayor sea la diferencia de concentracin.223

222

Saladin, Kenneth. (2013). Anatoma y Fisiologa, La unidad entre forma y funcin. Mxico: McGraw-Hill

Interamericana Editores S.A de C.V. pp: 91-93, 98-100

223

dem (Saladin, 2013)

307

SMOSIS

-Es el flujo neto de agua de un lado de una membrana permeable selectiva al otro.
-La direccin del movimiento neto es del lado con mayor concentracin de agua
hacia el lado con menos concentracin de agua.
-Se requiere que las molculas de soluto no puedan atravesar la membrana, si no
que permanezcan de un lado.224

DIFUSIN FACILITADA

-Transporte mediado por portadores, de un soluto a travs de una membrana con

su gradiente de concentracin.
-El soluto se adjunta a un sitio de fijacin en el portador y, a continuacin, ste
cambia su configuracin y libera el soluto al otro de la membrana.
-No requiere ningn gasto de energa metablica (ATP) por parte de la clula.

TRANSPORTE ACTIVO

-Ocurre cuando la clula desplaza una sustancia a travs de la membrana desde

una zona de baja concentracin hacia una zona de alta concentracin.
-Requiere gasto de energa (ATP) por parte de la clula.225

SISTEMA UNIPORTE

Transporte de un solo elemento en una direccin a travs de una protena

transportadora, con o sin gasto de energa

224

dem (Saladin, 2013)

225

[Link] Fecha de consulta: 4/10/2015

308

SISTEMA ANTIPORTE

Transporte de dos sustancias en direcciones opuestas por el portador, o lleva

simultneamente dos molculas diferentes en direccin opuesta.

SISTEMA SIMPORTE
Transporte de dos molculas diferentes en la misma direccin.226

ENDOCITOSIS

-Proceso por el que se introducen materiales a la clula.

-Has 3 formas de endocitosis:
>Fagocitosis: Ingestin celular, se trata de la ingestin de grandes partculas
mediante grandes vesculas llamadas fagosomas.
>Pinocitosis: Hidrofagocitosis, ingestin de fluidos y solutos que contienen
molculas tiles para la clula, mediante pequeas vesculas.
>Endocitosis mediada por receptores: Permite que una clula tome molculas
especficas de fluido extracelular, con un mnimo de materiales innecesarios.227

EXOCITOSIS

-Proceso celular mediante el cual las vesculas situadas en el citoplasma se

fusionan con la membrana citoplasmtica y liberan su contenido.
-La clula vierte al exterior diversas sustancias (enzimas, hormonas, etc).
-Se observa en muy diversas clulas secretoras, tanto en la funcin de excrecin
como en la funcin endocrina.228
226

[Link] Fecha de consulta:

04/10/2015
227

dem (Saladin, 2013)

309

Glosario

1) Detritos: Son todos los desechos del proceso de metabolismo celular.

(Saladin, Kenneth. Anatoma y Fisiologa)

2) Fagosomas: Vescula citoplsmica rodeada de membrana en el interior del

fagocito que la engloba. (Geffner Jorge. Introduccin a la inmunologa
humana)

3) Gradiente de concentracin: Diferencia de concentracin que existe en una

molcula entre una regin y otra de la misma. (Fundamentos biolgicos de
la conducta)

4) Portadores: Protenas intrnsecas de la membrana plasmtica. (Kelley,

William. Medicina Interna)

228

dem (Saladin, 2013)

310

Bibliografa

1. Saladin, Kenneth. (2013). Anatoma y Fisiologa, La unidad entre forma y

funcin. Mxico: McGraw-Hill Interamericana Editores S.A de C.V

2. [Link]

3. [Link]

311

312

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 27. Propiedades generales de los

virus: concepto y generalidades de virus y
virin, criterios de clasificacin de los virus
(segn estructura y clasificacin de
Baltimore)

Por: Delfina Garca Betanzo

Matricula: 2152025960
Mdico Cirujano

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
313

314

Introduccin
Se estima que la existencia del virus radica desde ya hace unos 200 millones de
aos, sin embargo su estudio es de tiempos recientes, gracias a las diferentes
tcnicas y tecnologas que se han desarrollado en reas clnicas, patolgicas y de
investigacin.

Es as como en el siglo XIX a travs de estudios clnicos y patolgicos se les

reconoce como agentes etiolgicos de enfermedades especficas. El primer virus
descubierto, fue el virus del mosaico del tabaco, por Martinus Beijerinck en el ao
de 1899; se le atribuy este nombre puesto que dicho agente atacaba a las hojas
del tabaco, dejndolas manchadas como si fuera una especie de mosaico.229

Pronto continu el desarrollo y empleo de nuevos modelos para la comprensin

del virus, como su replicacin viral, su estructura, caractersticas, entre otros
aspectos. Esto gracias al uso de nuevas tcnicas histolgicas, tcnicas de
inmunohistoqumica (antgeno-anticuerpo), mediante el uso de microscopa
electrnica (de transferencia y barrido) al igual que el empleo de la cristalografa.
Gracias a la cristalografa se ha podido visualizar la estructura viral incluso en
niveles atmicos, como tal se encarga de estudiar el crecimiento, forma y la
geometra de los cristales a travs de la difraccin de los rayos X, puesto que la
disposicin regular de los tomos, dispersan los rayos en direcciones especficas.
A travs de la determinacin de las direcciones y la intensidad del haz disperso, se
logr crear una imagen tridimensional.
Hasta nuestros das, se han logrado describir mas de 5,000 virus diferentes.
229

Uriberren, T (2015) Generalidades de virus. Departamento de Microbiologa y Parasitologa,

Facultad
de
Medicina,
UNAM.
[Link] Fecha de consulta:
4 Octubre 2015

315

Virus y virin
La palabra virus proviene del latn virus que hace referencia a toxina o veneno,
por lo tanto se define como aqul agente infeccioso microscpico celular que slo
puede multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos. Al igual existen
otras definiciones que mencionan que los virus son la ms simple y pequea
forma de vida en la Tierra 230
Son organismos dinmicos y eficaces, los cuales se miden en nanmetros (1/1000
micrmetros) y la media de estos va desde los 20 hasta los 300 nanmetros.231

Los virus se componen de 2 o 3 capas:

-Genoma viral: Consiste en un conjunto de cidos nucleicos que forman el material
gentico del virus. Se encarga de codificar protenas que sern capaces de
replicarse y transmitirse de clula a clula y por tanto de un organismo a otro.
-Cpside: Hace referencia a la proteccin proteica del material gentico, es decir,
se encarga de encerrar genoma viral mediante una envoltura proteica. Se
encuentra formada por subunidades bsicas, los capsmeros, y estos a su vez
estn formados por grupos de molculas proteicas idnticas.
-Envoltura vrica: Tambin se le conoce como envoltura lipdica, en algunas
ocasiones ciertos virus presentan en la parte mas externa de su estructura una
cubierta de lpidos que le confiere cierta proteccin.

230

Acheson, N (2011) Fundamentals of molecular virology. Asia: John Wiley & Sons, Inc. 2da
Edicin. pp.528
231

Uriberren, T (2015) Generalidades de virus. Departamento de Microbiologa y Parasitologa,

Facultad
de
Medicina,
UNAM.
[Link] Fecha de consulta:
4 Octubre 2015

316

Virin: Es la partcula de virus INDIVIDUAL infecciosa completa.

Se les ha considerado como organismos que carecen de vida, sin embargo
muchos a su vez han argumentado que no son organismos meramente muertos,
sino que se encuentran en la lnea entre la vida y la muerte. Se les considera
organismos no vivos ya que dependen de otras clulas para su replicacin, por lo
tanto son de manera obligatoria, parsitos intracelulares, necesita de otra clula
puesto que carecen de mecanismos bsicos para el crecimiento y replicacin, los
cuales se pueden encontrar en cualquier clula viva, entre los mecanismos que
carecen se encuentran los siguientes:

-Sistema enzimtico: Capaz de producir molculas bsicas para la vida, es decir,

nucletidos, aminocidos, carbohidratos y lpidos.
-Sistemas enzimticos: Capaces de generar energa qumica (generalmente en
forma de ATP), por fotosntesis o bien a travs del metabolismo de azcares o
molculas pequeas.
-Ribosomas, RNAt y enzimas asociadas a la maquinaria asociada a la sntesis de
protenas.

Por lo tanto, para que puedan reproducirse, necesitan en primera instancia, una
clula (la cual ser infectada). La replicacin comienza con una desintegracin
parcial de la partcula viral y la liberacin del material gentico dentro de la clula
que ser infectada.232

232

Acheson, N (2011) Fundamentals of molecular virology. Asia: John Wiley & Sons, Inc. 2da
Edicin. pp.528

317

Una vez liberado el material gentico puede ser utilizado para la sntesis de RNAm
y este a su vez sintetizar protenas virales a travs de los sistemas enzimticos,
energa y ribosomas de la clula.

Clasificacin
La clasificacin de los virus depende de su arquitectura molecular, es decir, su
estructura o de la relacin gentica y el husped.233
Por su estructura
Dentro de la clasificacin por su estructura, podemos encontrar dos tipos de
arquitecturas: Helicoidal e icosadrica (para poder formar esta estructura, se
necesitan de al menos 12 capsmeros, los cuales darn la forma de las 20 caras
del icosaedro). Y estos a su vez pueden dividirse en distintos grupos dependiendo
de la envoltura vrica (o lipdica), dando como resultado las siguientes
clasificaciones:
-Icosadrico desnudo: Carente de envoltura vrica
-Icosadrico envuelto: Con envoltura vrica
-Helicoide desnudo
-Helicoide envuelto
-Complejo: Aquellos virus compuestos por una estructura helicoidal y una
icosadrica.

Clasificacin de Baltimore

233

dem

318

David Baltimore, es un bilogo ganador del premio Nobel en 1975 por el hallazgo
de que el RNA puede ser transcrito, mediante una transcriptasa inversa, a DNA.
Es as que identific 7 grupos, los cuales se caracterizan segn la base qumica
del genoma del virus.234

Antes de comenzar a describir la clasificacin de Baltimore, debemos de hacer

hincapi en varios conceptos. Cuando el RNA de un virus puede emplearse de
manera directa como un RNAm (RNA mensajero) se dice que tiene una polaridad
positiva (+) A diferencia de aquellos que requieren de una transcriptasa, para
hacer copias en sentido positivo, es cuando se habla que la molcula tiene una
polaridad negativa (-).
De igual forma debemos recordar algunos conceptos bsicos de la biologa
molecular, como por ejemplo, que es una polimerasa. Es una enzima que es
capaz de transcribir o replicar los cidos nucleicos. Por lo tanto podemos ahora
comprender

el

significado

de

una

transcriptasa

inversa,

reversa

retrotranscriptasa. Es una enzima tipo polimerasa, que tiene como funcin

sintetizar DNA de doble cadena a partir de un molde de RNA de tipo
monocatenario.

Grupo I: DNA bicatenario (doble cadena): El virus entra a la clula y las RNA
polimerasas no distinguen el genoma celular del genoma vrico, forman RNAm que
se traduce en los ribosomas de la clula infectada y da lugar a las protenas de la
cpside del virus.

Grupo II: DNA monocatenario (+): Es DNA de 1 cadena que necesita su cadena
negativa para poder transcribirse; La DNA polimerasa sintetiza un DNA bicatenario
234

dem

319

que sirve para sintetizar un RNAm, el cual lleva la informacin necesaria para la
fabricacin de capsmeros y enzimas.

Grupo III: RNA bicatenario: Es la molcula de RNA pero de doble cadena, lleva
consigo una transcriptasa que es una RNA polimerasa, la cual se utilizara a partir
de la hebra negativa del RNA bicatenario, fabrica el RNA, adems de que es una
enzima que funge como protena estructural, pues forma parte de la cpside y slo
se replica si a clula entra un fragmento de cpside junto con el genoma vrico.

Grupo IV: RNA monocatenario (+): Molcula de RNA de una hebra, son los virus
cuyo genoma tiene naturaleza del RNAm, por lo tanto codifica directamente a
protenas. En este grupo se encuentran los virus simples.

Grupo V: RNA monocatenario (-): RNA monocatenario, de una hebra, con una
polaridad de antimensajero. Poseen una RNA polimerasa dependiente del RNA de
una cadena, as dentro de la clula infectada, forma el RNA complementario a su
genoma y que a su vez acta como RNAm.

Grupo VI: RNA monocatenario retrotranscrito: Los virus dentro de este grupo,
poseen una transcriptasa inversa que desde la molcula del RNA transcribe una
molcula de DNA, primeramente de una cadena y posteriormente de 2. A travs
de enzimas se elabora un mensajero. Estos virus son capaces de alcanzar el
ncleo de las clulas y se insertan a los cromosomas de la clula infectada. A este
grupo pertenecen los retrovirus.

320

Grupo VII: DNA bicatenario retrotranscrito: Es el grupo mas nuevo o que se

ha descubierto en los ltimos aos. Se expresa formando un mensajero, que se
traduce como los del grupo I. Al momento de la encapsidacin, el mensajero es
quin se encapsida y a travs de la retrotranscripcin forma una nueva molcula
de DNA, primero de una hebra y luego de dos hebras, lo cual se convierte en el
genoma del virus.

321

Glosario

1. Capsmero: Subunidades de las cuales est compuesta la cpside de los virus,

dichos capsomeros pueden estar constituidos por una o varias protenas,
dependiendo el virus.
Academia

Nacional

de

Medicina

de

Colombia

[Link]

Fecha

(2013)
de

Capsmero.

consulta:

18

de

Noviembre 2015

2. Inmunohistoqumica: Tcnica utilizada en estudios histopatolgicos en dnde su

fundamento se basa en la utilizacin de anticuerpos que se unen de manera
especfica o inespecfica (dependiendo el anticuerpo) a cierto antgeno. Esta
tcnica permite la identificacin especializada de alguna sustancia en especfica.
Academia Nacional de Medicina de Colombia (2013) Inmunohistoqumica.
[Link] Fecha de consulta: 18 de
Noviembre 2015

3. Transcriptasa inversa: Tambin conocida como transcriptas reversa o

retrotranscriptasa, es una enzima tipo DNA polimerasa descubierta por Baltimore.
Dicha enzima tiene la funcin de sintetizar DNA de doble cadena (bicentenario)
utilizando como molde un RNA monocatenario, es decir de una sola cadena.
Academia Nacional de Medicina de Colombia (2013) Transcriptasa inversa.
[Link]
Noviembre 2015

322

Fecha

de

consulta:

18

de

Bibliografa

1. Academia Nacional de Medicina de Colombia (2013) Capsmero.

[Link] Fecha de consulta: 18 de
Noviembre 2015

2. Academia Nacional de Medicina de Colombia (2013) Inmunohistoqumica.

[Link]

Fecha

de

consulta: 18 de Noviembre 2015

3. Academia Nacional de Medicina de Colombia (2013) Transcriptasa inversa.

[Link] Fecha de consulta: 18 de
Noviembre 2015

4. Acheson, N (2011) Fundamentals of molecular virology. Asia: John Wiley &

Sons, Inc. 2da Edicin. pp.528

5. Uriberren, T (2015) Generalidades de virus. Departamento de Microbiologa

y

Parasitologa,

Facultad

de

Medicina,

UNAM.

[Link]
ml Fecha de consulta: 4 Octubre 2015

323

324

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 28.- Estructura, composicin, funcin e

importancia de: envoltura viral, cpside (capsmeros),
complejos ncleo-protena y protenas no
estructurales.

Por: Lucero Edith Gonzlez Cruz

Matricula: 2152025817
Mdico Cirujano
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
325

326

Cpside
Cubierta proteica que protege al material genrico de un virus de la accin de
nucleas y otros factores adversos del medio exterior.
Su estructura est determinada por el cido nucleico viral y representa la mayor
parte de la masa de un virus. El material gentico de los virus puede ser DNA o
RNA.
Asimismo, las protenas de la cpside contienen los determinantes antignicos
contra los que el sistema inmune del husped elaborar la respuesta de
anticuerpos en defensa del organismo.235
Hay dos tipos bsicos de estructura que pueden presentar las cpsides virales:

simetra icosadrica, de forma polidrica

simetra helicoidal, aparenta filamentos tubulares

Cada cpside est compuesta por pequeas unidades denominadas Capsmeros.

Capsmeros
Son hilos de polipptidos entretejidos de tal manera que semejan "bolas de lana".
Esta proteccin tambin le es til al virus en la penetracin de las clulas.
Son de origen proteico y su disposicin es caracterstica de un tipo de virus en
particular. 236

Clasificacin de los virus:

Los virus se pueden clasificar segn la arquitectura de su cpside:237
Tortora, Gerad J. Introduccin a la Microbiologa Ed. Medica Panamericana, 9na edicin,
Buenos Aires, 2007 pg. 389
235

Dra. Teresa Uribarren Berrueta, GENERALIDADES DE VIRUS en:

[Link]
revisado el 5 de Octubre del 2015 a las 5:15
236

Tortora, Gerad J. Introduccin a la Microbiologa Ed. Medica Panamericana, 9na edicin,

Buenos Aires, 2007 pg. 391
237

327

Virus Helicoidales.
El cido nucleico de estructura helicoidal se encuentra dentro de una
cpside cilndrica y hueca por lo que aparentan ser bastones alargados y
pueden ser flexibles o rgidos.

Virus Polidricos o Icosahdricos.

La cpside se caracteriza por tener una forma geomtrica particular que
presenta 20 caras triangulares con 12 ngulos.

Virus complejos
Se caracterizan por que la cpside se une a otras estructuras, como son: la
cola, la placa base y las fibras de la cola. Son ms comunes los virus de
tipo bacteriano.

Envoltura viral
En algunos virus la cpside est cubierta por una envoltura que suele estar
compuesta por una doble capa lipdica asociada a glicoprotenas que pueden
proyectarse en forma de espculas desde la superficie de la partcula viral hacia el
exterior y le ayudan a adherirse al husped.238
A los virus que cuentan con una envoltura se les denominan Virn. Partcula viral
completa.

Protenas de la Envoltura viral

Las glicoprotenas virales que forman las espculas son protenas integrales de
membrana que atraviesan la bicapa de lpidos presentando tres dominios
topolgicamente diferenciables:
1) un gran dominio hidroflico hacia el exterior de la membrana
2) un pequeo dominio hidrofbico formado por 20-27 aminocidos que atraviesa
la capa lipdica y ancla la glicoprotena a la membrana
3) un pequeo dominio hidroflico hacia el interior de la partcula viral que
interacta con las protenas de la matriz.

Tortora, Gerad J. Introduccin a la Microbiologa Ed. Medica Panamericana, 9na edicin,

Buenos Aires, 2007 pg 390
238

328

Las glicoprotenas virales cumplen diversas funciones biolgicas durante el ciclo

de vida de un virus, siendo esenciales para la infectividad, ya que actan:
1) En la adsorcin a la clula husped
2) En el proceso de fusin que permite la entrada de la cpside viral al citoplasma
3) En la salida del virus envuelto a partir de la clula infectada.
Adems las glicoprotenas son el blanco de reaccin para el sistema inmune tanto
en la respuesta humoral como celular.239

Estructura y funcin de las protenas virales

Nucleoprotena (NP).
Las NPs oscilan entre 489 y 553 aminocidos (aa). La comparacin de las
secuencias de las protenas y datos obtenidos por digestin con proteasas
sugirieron que la NP contiene dos dominios. El 80 % de la regin amino terminal
(N-terminal) de la protena es bastante conservada entre los virus relacionados,
mientras que el 20 % de la regin carboxilo terminal (C-terminal) es pobremente
conservado.
La NP tiene varias funciones en la replicacin viral, interviene en la encapsulacin
del ARN genmico, se asocia con la P-L polimerasa durante la transcripcin y la
replicacin, y es muy probable que interacte con la protena M durante el
ensamblaje del virus.240

239

Universidad Nacional del Nordeste, Fac. de Agroindustrias, Saenz Pea, Chaco Repblica
Argentina ESTRUCTURA Y CLASIFICACIN DE LOS VIRUS en:
[Link]
revisado el 5 de Octubre del 2015 a las 7:10
240

Biblioteca virtual de la salud en Cuba Libros de autorescubanos en: [Link]

Revisado el 5 de Octubre del 2015 a las 23:47

329

Fosfoprotena (P).
El nombre de la protena P se debe a que est altamente fosforilada. Dentro de los
virus de la familia, esta protena es muy variable en su longitud y est compuesta
por dos dominios el N-terminal y el C-terminal, separados por una regin
hipervariable.
La protena P desempea una funcin fundamental en la sntesis de ARN, junto
con la protena L forman la polimerasa viral (P-L) y junto con la NP forman un
complejo que posiblemente active la encapsulacin del ARN.
Protena L.
La

protena

de

los

paramixovirus

tiene

una

longitud

muy

similar

(aproximadamente 2 200 aa). Esta protena es la menos abundante de las

protenas estructurales, por su tama?o, longitud y su localizacin activa en la
transcripcin viral, se sugiere que podra ser la polimerasa viral. Las protenas P y
L forman un complejo que es requerido para la actividad polimerasa con la NP y la
cadena de ARN molde.
Protena Matriz (M).
Es la ms abundante en el virn, tiene de 341 a 375 aa, es una protena bsica y
algo hidrofbica. La asociacin entre ellas y su contacto con la nucleocpsula
puede ayudar en la formacin de la partcula viral.241
Glicoprotenas de la envoltura
La protena de superficie en los parainfluenzavirus y los rubulavirus se denomina
HN, constituyendo el mayor determinante antignico y una protena multifuncional.
Tiene actividad hemaglutinanate y neuraminidasa.

241

Biblioteca virtual de la salud en Cuba Libros de autorescubanos en: [Link]

Revisado el 5 de Octubre del 2015 a las 23:47

330

La HN contiene de 565 a 582 aa y es una protena integral de membrana de tipo

dos. Esta protena contiene un dominio hidrofbico localizado en el N-terminal que
acta como seal de anclaje a la membrana.
La protena de unin a los Morbilivirus (H) tiene actividad hemaglutinante y carece
de actividad neuraminidasa, es tambin una protena integral de membrana tipo
dos.
Protena de fusin (F).
Son un factor crtico en la infeccin y la patogenia de los Paramixoviridae.
Induce la fusin de la envoltura viral con la membrana plasmtica de la clula
husped. Tambin se encarga de la fusin entre clulas, la cual permite la
propagacin directa del virus. Para adquirir actividad biolgica el precursor debe
escindirse por accin de una proteasa extracelular para generar dos subunidades
F1 y F2 las cuales permanecen unidas por puente disulfuro.
Protenas no estructurales de los Pneumovirus (NS1 y NS2).
Los Pneumovirus contienen 2 genes NS1 y NS2 que codifican protenas de 139 y
124 aa respectivamente, se expresan abundantemente en las clulas infectadas.
Se conoce muy poco acerca de estas protenas en el ciclo viral.242

242

Biblioteca virtual de la salud en Cuba Libros de autorescubanos en: [Link]

Revisado el 5 de Octubre del 2015 a las 23:47

331

Glosario
1. Actividad Hemaglutinante: Es la aglutinacin de los glbulos rojos. Se
trata

de

una

respuesta

biolgica

comn

frente

determinados

microorganismos, como los virus, y se emplea rutinariamente en tcnicas

de determinacin de cargas virales.
Cann, Alan J. Principles of Molecular Virology, ed. Elsevier, 4a edicin,
Burlington, USA, 2005

2. Actividad Neuraminidasa: La neuraminidasa (NA) es una enzima presente

en la envoltura de la cpside del virus de la gripe, junto con la
hemaglutinina. Su funcin

principal es la de romper la unin molecular

entre la hemaglutinina y el cido silico.

Inhibidores

de

la

neuraminidasa

su

potencial

utilizacin,

en:

[Link]

3. Adsorcin: Tendencia de un componente del sistema a concentrarse en la

interfase, donde la composicin interfacial es diferente a las composiciones
correspondientes al seno de las fases. Proceso por el cual tomos, iones o
molculas son atrapados o retenidos en la superficie de un material en
contraposicin a la absorcin.
Fenmenos de superficie. Adsorcin en:
[Link]/amyd/archivero/Unidad3Adsorcion_19664.pdf

4. Anticuerpo: Es una protena producida por el sistema inmunitario del

cuerpo cuando detecta sustancias dainas, llamadas antgenos. Los
ejemplos de antgenos abarcan microorganismos (tales como bacterias,
hongos, parsitos y virus) y qumicos. Los anticuerpos se pueden producir
cuando el sistema inmunitario errneamente considera el tejido sano como
una sustancia daina. Medline Plus en:
[Link]
332

5. Espculas: Glicoprotenas de la membrana constituida por una doble capa

lipdica que se proyectan en forma de espinas desde la superficie de la
partcula viral hacia el exterior.
Glosario tetralinge de trminos aplicados a la morfologa y anatoma de
octocorallia en:
[Link]/[Link]/filyling/article/viewFile/4493/4310

6. Nucleasas: Enzimas que producen la rotura de los enlaces fosfodiester de

la cadena polinucleotdica de los cidos nucleicos.
Departamento de Qumica Orgnica en:
[Link]

333

Bibliografa

1. Tortora,

Gerad

J.

Introduccin

la

Microbiologa

Ed.

Medica

Panamericana, 9na edicin, Buenos Aires, 2007 pg. 389

2. Dra. Teresa Uribarren Berrueta, GENERALIDADES DE VIRUS en:
[Link]
ml
Revisado el 5 de Octubre del 2015 a las 5:15
3. Universidad Nacional del Nordeste, Fac. de Agroindustrias, Saenz Pea,
Chaco Repblica Argentina ESTRUCTURA Y CLASIFICACIN DE LOS
VIRUS

en:

[Link]
Revisado el 5 de Octubre del 2015 a las 7:10
4. Biblioteca virtual de la salud en Cuba Libros de autorescubanos en:
[Link]
Revisado el 5 de Octubre del 2015 a las 23:47

334

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 29.- Multiplicacin viral: caractersticas del ciclo

ltico y lisognico.

Por: Juan Carlos Hernndez Acosta

Matricula: 2152029959
Mdico Cirujano.
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
335

336

CARACTERSTICAS DEL CICLO LTICO

-El ciclo ltico, es por el que el virus penetra en una clula o bacteria, produce
copias que acaban liberndose al exterior.243
Este ciclo puede dividirse en cinco fases:
Fase de adsorcin. En la cual una protena del virus se une especficamente a
una protena, receptora de la membrana plasmtica, del husped que infecta.244

Imagen 1. Fijacion de un virus en una bacteria.

Fase de penetracin. El virus, una vez fijado a la membrana plasmtica del

husped, penetra en su interior. Puede ocurrir que no penetre el virus completo,
sino que lo haga solamente su cido nucleico con algunas protenas o bien solo el
material gentico.245

243

Los virus y otras formas acelulares, consulta: 5 Octubre 2015, URL:

[Link]
244 dem
245 dem

337

Imagen 2. Inyeccion del material genetico de un virus en una bacteria.

Fase de eclipse. Durante esta fase el virus aprovecha la maquinaria enzimtica

de la clula husped para producir sus diferentes molculas, sus cidos nucleicos
y sus protenas. Se denomina fase de eclipse porque durante este perodo no se
observa el virus en el interior celular.246

Imagen 3. Se sintetizan las enzimas virales y se replica el material genetico viral.

Fase de maduracin. Las molculas vricas una vez sintetizadas se ensamblan

en unas zonas especficas de la clula husped llamadas zonas factora,
246

Los virus y otras formas acelulares, consulta: 5 Octubre 2015, URL:

[Link]

338

convirtindose, ya, en virus maduros dispuestos a salir al exterior y seguir

infectando.247

Imagen 4. Se sintetizan las cubiertas protenas y se la encapcidacin del material gentico

viral.

Imagen 5. Ensamblaje se los virus dentro de la bacteria.

Fase de liberacin. Segn el tipo de virus la liberacin puede ser, o bien por
rotura de la clula husped y salida de todos los viriones formados, como es el
caso de virus desnudos; o bien se van liberando de forma gradual a travs de la
membrana plasmtica del husped, como es el caso de virus con envuelta. En
ambos casos, una vez liberados los virus al exterior pueden volver a infectar de
nuevo.248

247

dem
Los virus y otras formas acelulares, consulta: 5 Octubre 2015, URL:
[Link]
248

339

Imagen 6. Representacin del ciclo ltico completo.

340

CARACTERSTICAS DEL CICLO LISOGNICO

Puede ocurrir que una vez que penetra el virus en el husped se integre en su
material gentico, y permanezca en estado de latencia, replicndose con el propio
material gentico en sucesivas generaciones, como ocurre en los fagos. Este ciclo
se denomina lisognico. Segn las circunstancias, el ADN vrico se separa del
ADN de la clula hospedadora y comienza el ciclo ltico. Puedes observar ambos
tipos de ciclos en la siguiente ilustracin.

Imagen7. Representacin del ciclo lisognico.

341

Glosario

1. Bacteria: son microorganismos procariotas que presentan un tamao de

unos pocos micrmetros (por lo general entre 0,5 y 5 m de longitud) y
diversas formas incluyendo filamentos, esferas (cocos), barras (bacilos),
sacacorchos (vibrios) y hlices (espirilos). Las bacterias sonclulas
procariotas,

por

lo

que

diferencia

de

las clulas

eucariotas (de animales, plantas, hongos, etc.), no tienen el ncleo definido

ni presentan, en general, orgnulos membranosos internos. Generalmente
poseen una pared celular y sta se compone de peptidoglicano. Muchas
bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y
son mviles. Del estudio de las bacterias se encarga la bacteriologa, una
rama

de

la microbiologa.

La

presencia

frecuente

de

pared

de

peptidoglicano junto con su composicin en lpidos de membrana son la

principal diferencia que presentan frente a las arqueas, el otro importante
grupo de microorganismos procariotas.
[Link] fecha de consulta 10 de octubre
2015

2. Clula: Unidad fundamental de los organismos vivos, generalmente de

tamao microscpico, capaz de reproduccin independiente y formada por
un citoplasma y un ncleo rodeados por una membrana.
[Link] fecha de
consulta: 10 de octubre de 2015

3. Husped: aquel organismo que alberga a otro en su interior o que lo porta

sobre s, ya sea en una simbiosis de comensal o un mutualista.
[Link]
consulta: 10 de octubre de 2015
342

fecha

de

4. Material gentico: se emplea para guardar la informacin gentica de una

forma de vida orgnica y est almacenado en el ncleo de la clula. Para
todos los organismos conocidos actualmente, el material gentico es casi
exclusivamente cido desoxirribonucleico (ADN). Algunos virus usan cido
ribonucleico (ARN

RNA)

como

su

cdigo

gentico.

[Link] fechad e consulta: 10 de

octubre de 2015

5. Membrana
las clulas.

plasmtica:
Es

una

es

una bicapa

estructura

lipdica que

formada

por

delimita
dos

todas
lminas

de fosfolpidos, glucolpidos y protenas que rodean, limita la forma y

contribuye a mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el
exterior (medio extracelular) de las clulas. Regula la entrada y salida de
muchas sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. Es similar a
las

membranas

que

delimitan

losorgnulos de clulas

eucariotas.

[Link] fecha de consulta: 10 de

octubre de 2015

6. Protena: son molculas formadas por cadenas lineales de aminocidos.

Por sus propiedades fsico-qumicas, las protenas se pueden clasificar en
protenas simples (holoproteid os), formadas solo por aminocidos o sus
derivados;

protenas

conjugadas

(heteroproteidos),

formadas

por

aminocidos acompaados de sustancias diversas, y protenas derivadas,

sustancias

formadas por desnaturalizacin y desdoblamiento

de

las

anteriores. Las protenas son necesarias para la vida, sobre todo por su
funcin plstica (constituyen el 80 % del protoplasma deshidratado de toda
clula), pero tambin por sus funciones biorreguladoras (forman parte de
lasenzimas)

de

defensa

(los anticuerpos son

protenas).

[Link] fecha de consulta: 10 de octubre 2015.

343

7. Viriones: una partcula de virus individual con capacidad infecciosa se le

llama virin.
[Link] fecha de consulta: 10 de octubre de
2015.
8. Virus: son entidades biolgicas microscpicas con capacidad para infectar
clulas. Cuando un virus infecta a un ser vivo se multiplica millones de
veces, causando una enfermedad vrica.
[Link] fecha de consulta: 10 de octubre de 2015

344

Bibliografa

1. Los virus y otras formas acelulares, consulta: 5 Octubre 2015, URL:

[Link]
[Link]
2. [Link]
fecha de consulta: 5 Octubre 2015
3. [Link]

fecha

de

consulta: 5 de Octubre 2015

4. [Link] fecha de consulta 7 Octubre 2015

345

346

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 30. Concepto y generalidades

de viroides, virusoides y priones

Por: Eduardo Jernimo Hernndez

Matricula: 2152033604
Mdico Cirujano

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
347

348

Satlites
Los satlites son pequeas molculas de RNA que son absolutamente
dependientes de la presencia de un virus para su multiplicacin. Es casi como si
los virus tuvieran sus propios parsitos. Muchos satlites estn asociados a virus
vegetales, pero tambin existen unos pocos asociados a bacterifagos y a virus
animales (por ejemplo el gnero Dependovirus) y que son satlites de los
adenovirus. Los satlites se replican en el citoplasma empleando una RNA
polimerasa dependiente de RNA, que es una actividad enzimtica encontrada en
clulas vegetales pero no en clulas animales. Se pueden distinguir dos clases de
satlites: virus satlites que codifican su propia protena de cpside, y virusoides o
RNAs satlites, que emplean la protena de cpside de un virus ayudador.249
Estructura genmica y duplicacin
Los RNA satlites se han encontrado asociados a 5 diferentes grupos de virus
vegetales. En general exhiben una secuencia homloga limitada al genoma de su
virus ayudante. E1 ORF largo de los virus satlites pueden ser traducidos in vitro.
El polipptido formado no es la protena de la cpside ya que todos los satlites de
RNA son encapsidados por la cubierta de la protena del virus ayudante.
Los RNA satlites exhiben 2 formas diferentes de duplicacin:
1."rolling circle" Aqu el RNA+ y RNA- se cortan espontneamente a s mismos
para liberar molculas lineales monomricas. La circularizacin de este RNA lineal
sentido negativo provee un molde para la sntesis de RNA que ser la progenie.250

Actividad biolgica de RNA satlites

La presencia de satlites en el husped infectado generalmente tiene efectos ms
dramticos que cuando el husped solamente tiene el virus ayudante. Esto se
observa en el CARNA 5, que produce necrosis letal cuando se inocula en diversas
249

ttp://[Link]/contenidos/203016/Modulo_EXE/leccin_5_satlites_viriones_y_priones.html,

fecha de consulta 03/10/2015

250

dem

349

variedades de tomate, sin embargo cuando el husped es Tabasco Pepper, los

sntomas se observan atenuados. Otros factores que pueden producir variedad en
la expresin de sntomas son cambios en la secuencia del RNA satlites, la
presencia del virus ayudante y cambios en condiciones ambientales.

Cmo el RNA satlite puede producir efectos biolgicos tan dramticos como
ocasionar necrosis letal?
No se sabe con exactitud, pero se han comparado las secuencias de los RNA
satlites de CMV, el Y-CARNA 5 y el D-CARNA 5, este ltimo es letal a los
tomates en 3 semanas, encontrndose 2 diferencias que pueden influenciar
necrosidad, una en el terminal 3' y la otra en la regin llamada nt.251

Viroides
Los Viroides son pequeas molculas de RNA (200-400 nt) en forma de bastn
con un alto grado de estructuras secundarias. No poseen cpside o cubierta y son
simplemente una molcula de cido nucleico. Los Viroides estn asociados a
enfermedades vegetales pero se diferencian de los satlites es varios aspectos
(Tabla 1.1). Los Viroides no codifican ninguna protena y son replicados por la
RNA polimerasa II del hospedero. Muchos Viroides son transmitidos por
propagacin vegetativa (divisin de plantas infectadas), pero tambin existen
algunos casos de transmisin por insectos vectores o mecnicamente. El origen
de los Viroides es desconocido. Una teora es que pueden ser de los tipos ms
primitivos de genomas RNA (los sobrantes del mundo de los RNAs que se cree
pudo existir durante una era prebitica). Otra alternativa, es que pudieron
evolucionar ms recientemente y son un caso extremo de un tipo de parsito.252
Tabla 1.2 Diferencias entre satlites y Viroides

251

dem

252

[Link]

350

Caracterstica
Requerimiento

Satlites
de

Viroides

un

virus helper para

la Si

No

replicacin
Codificacin

de

protenas
Genoma replicado por

Lugar de la replicacin

Si

No

Enzimas del virus helper

Igual al del virus helper
(ncleo o citoplasma)

RNA polimerasa II de la
clula hospedera
Ncleo

En la secuencia genmica de algunos Viroides se han determinado 5 dominios.

1. Dominio central conservado
Se cree que este contiene los lugares donde el Viroides de RNAs multimrico
forma la progenie circular.
2. Dominio patognico
Contiene uno o ms elementos estructurales que modulan la expresin de los
sntomas.
3. Dominio variable
Aqu se observa variabilidad al compararse con otros Viroides.
4. Dominios terminales
Estos juegan un rol en duplicacin y evolucin del Viroides.

351

Algunos Viroides parecen mosaicos de molculas formadas por el intercambio de

dominios entre 2 o ms Viroides infectando la misma clula. Se ha observado re
arreglo y recombinacin en los Viroides.

Duplicacin y patogenicidad
1. Se cree los Viroides se duplican por el mecanismo de "rolling circle" lo que
inicia la sntesis del molde RNA complementario.
2. Otro mecanismo duplicativo es el observado en ASBVd que parece que utiliza el
ciclo duplicativo simtrico donde los RNA- multimricos se cortan y luego se
circularizan antes de servir como molde para la sntesis de RNA+ multimricos.
* No se ha encontrado evidencia de que los Viroides posean actividad mRNA, as
que la terminologa de RNA- y RNA+ no les aplica.
3. El PSTVd y viroides relacionados se creen utilizan el ciclo duplicativo asimtrico
donde los RNA- multimricos se utilizan directamente para hacer ms RNAmultimricos.

Se cree que las siguientes enzimas del husped estn implicadas en la

duplicacin del Viroides: enzimas con actividad nucleasas, enzimas con actividad
ligasa y RNA polimerasa II dependiente de DNA.
Se han producido cDNA de viroides y luego sus transcriptos se han inoculado a
plantas huspedes ocasionando una infeccin. Esto hace que se relacione
patogenicidad con secuencias de nucletidos. Se ha observado que cepas de
PSTVd y CEVd con variacin en la secuencia de nucletidos varan en
patogenicidad.253

253

[Link] fecha de consulta 03/10/2015

352

Priones
Los priones, por sorprendente que parezca, y sin que hasta el momento haya sido
posible demostrar algo diferente, son protenas "infecciosas". Estos controvertidos
agentes cuyo estudio ha estimulado la investigacin durante los ltimos 20 aos y
ha producido dos premios Nobel, siguen siendo motivo de gran inters y polmica
por su particular naturaleza. En 1967, Griffith postul que el agente causante de
esta encefalopata podra ser una protena con capacidad de replicarse
independientemente de cidos nucleicos. El termino prin, acuado por Stanley
Prusiner en 1982, es un acrstico para proteinaceous infectivos agente (en
espaol, agente infeccioso proteico). Prusiner us mtodos biofsicos y purific el
agente de las encefalitis espongiformes transmisibles, el cual result ser una
protena resistente a proteasas, la cual se design protena prinica (PrP).
Prusiner enuncio la hiptesis prinica, la cual sostiene la controvertida idea de una
protena con capacidad autoreplicativa. Por plantear la hiptesis prinica y los
trabajos posteriores que la sustentan, Stanley Prusiner fue galardonado con el
premio Nobel de Medicina en 1997. En la actualidad los postulados de Prusiner y
Griffith prevalecen como la explicacin ms probable de la enfermedad.254
Infortunadamente, en la actualidad no existe ninguna terapia para el tratamiento
de las enfermedades prinicas; y lo que es peor, el curso de ellas es
invariablemente fatal. Lo anterior estimula un inters adicional en su estudio, pues
adems de ser producidas por agentes singulares desde el punto de vista
biolgico, son un importante blanco de inters farmacolgico.255

254
255

Jawetz, Melnick y Adelberg, MICROBIOLOGIA MEDICA, 26 edicin, pg. 2

dem

353

Glosario

1. ASBVd El viroide de la mancha de sol

([Link] fecha de consulta 15/11/2015)

2. ESPONGIFORMES

Las encefalopatas espongiformes son un grupo de

enfermedades que afectan al ser humano y a los animales. Se caracterizan por

una degeneracin esponjosa del cerebro, que cursa con signos y sntomas
neurolgicos graves. Entre ellas destacan la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en
el hombre, la tembladera del ganado ovino y la encefalopata espongiforme
bovina

(EEB),

([Link] fecha
de consulta 15/11/2015)

3. HOMOLOGO

Que es semejante a otra cosa por tener en comn con ella

caractersticas referidas a su naturaleza, funcin o clase,

([Link] fecha de consulta 15/11/2015)
4. INOCULAR La palabra inoculacin del latn inoculationis con el significado de
injertar alude tanto a la accin como al efecto de inocular, verbo que proviene
etimolgicamente del latn inoculare vocablo compuesto, integrado por in =
dentro y por oculus = ojo, referido al llamado mal de ojo, supersticin que
implica la creencia en que una persona a travs de su mirada puede hacer entrar
el mal en el cuerpo de otra. Esta creencia estaba ya arraigada en los pueblos
antiguos. Los griegos marcaban la frente de los jvenes con barro para
protegerlos de este mal.
([Link]
15/11/2015)

354

fecha

de

consulta

5. LIGASA La protena ADN ligasa designa una protena cuya funcin es reparar
las hebras de ADN mediante la creacin de enlaces covalentes (enlaces entre
dos tomos) ([Link] fecha de
consulta 15/11/2015)

6. NUCLEASA El DNA es el depositario y transmisor de la informacin gentica

organizada en genes que codifican productos gnicos (protenas o ARNs). Las
nucleasas son enzimas que producen la rotura de los enlaces fosfodiester de la
cadena polinucleotdica de los cidos nucleicos. La vida media para el enlace
fosfodiester en el DNA a pH 7 y 24 C se ha estimado en 130.000 aos. En las
mismas condiciones, la vida media del ARN es de solamente 4 aos.
( [Link] fecha de consulta
15/11/2015)
7. PSTVd

Viroides

del

tubrculo

fusiforme

de

la

papa,

([Link] fecha de consulta

15/11/2015)

355

Bibliografa

1. .[Link]
es_viriones_y_priones.html

2. -[Link]
3. [Link] fecha de consulta
03/10/2015
4. Jawetz, Melnick y Adelberg, MICROBIOLOGIA MEDICA, 26 edicin, pg. 2

356

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 31. Concepto de genes de

virulencia e islas de patogenicidad.

Por: Claudia Libertad Larios Ayala

Matricula: 2152026403
Lic. en Nutricin Humana

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
357

358

GENES DE VIRULENCIA

La expresin de los genes que codifican para ciertos factores, esto es, la
sntesis del ARN mensajero (transcripcin) y de la sntesis de protena
correspondiente en los ribosomas a partir del ARN mensajero (traduccin),
responde a una gama muy amplia de estmulos ambientales, lo cual permite
a la bacteria adaptarse eficientemente a los ambientes cambiantes.
Los cambios pueden ser el PH, la temperatura, la osmolaridad, la tensin
de oxigeno, la concentracin de dixido de carbono, la concentracin de
iones, como el magnesio y el fierro entre otros muchos.
Los cambios no solo pueden ocurrir durante la transicin del medio externo
al husped, sino que tambin sucede durante las diferentes etapas del
establecimiento de una infeccin.256

ISLAS DE PATOGENICIDAD

Se adquiere por microorganismos a travs de la transferencia horizontal de

los genes. 257

Imagen 1: Mecanismos de transferencia horizontal de informacin gentica en las bacterias.

1.
257

256

Dr. Jos Molina Lpez, Departamento de Microbiologa y parasitologa, Facultad de

Medicina UNAM.

[Link]
359

TRANSFERENCIA HORIZONTAL

La transferencia gentica horizontal se refiere a cualquier proceso mediante

el cual se transfiere material gentico de un organismo donador a un
receptor no descendiente.
Al contrario que la transmisin gentica a la descendencia, la transferencia
horizontal ocurre entre organismos sin relacin de parentesco directo.
La transferencia horizontal es un fenmeno conocido sobradamente en
procariotas y es muy comn sobre todo entre las bacterias, donde ocurre
incluso entre especies distantes. Esta transferencia de material gentico es
especialmente importante en el entorno sanitario, ya que la transmisin de
genes de resistencia a antibiticos es un ejemplo clsico de transferencia
horizontal.258

TRASFORMACIN, TRANSDUCCIN Y CONJUGACIN

La transferencia horizontal en bacterias puede realizarse mediante tres

procesos diferentes: trasformacin, transduccin y conjugacin.
La trasformacin aprovecha la capacidad de muchas bacterias de atrapar
material gentico libre en el medio, procedente de otras bacterias que
hayan sufrido algn tipo de lisis y hayan liberado fragmentos de su ADN.
Esta transformacin puede forzarse experimentalmente, preparando un
cultivo bacteriano de forma que se haga susceptible a la transformacin. La
transformacin bacteriana para incluir en un cultivo ADN recombinante es
una tcnica bsica en biologa molecular.

La transduccin necesita un vector viral, en este caso un bacterifago, que

al ensamblarse en la clula infectada arrastre parte del material gentico de
la bacteria en su genoma. De esta forma, al infectar otra bacteria, este
material puede integrarse en el genoma de la misma, producindose la
transferencia.

La conjugacin normalmente ocurre a travs de estructuras especiales en

las bacterias llamadas pilus, que son pequeos tneles que conectan los
citosoles de la bacteria donadora y receptora. El material gentico

1.

258

Crdenas-Perea M.E., et al. Factores de virulencia bacteriana: la inteligencia de las

bacterias (2014)

360

transferido suele ser un plsmido, que suele portar genes de resistencia a

antibiticos.

259

Las islas patognicas (PAIs) son segmentos de ADN bacteriano que

aportan uno o ms genes de virulencia, adquiridos en bloque a partir de
una fuente externa.259

Biologa molecular en medicina, Maldonado Jimnez; serie biotecnologas .

361

Glosario

1. Material gentico: se emplea para guardar la informacin gentica de una

forma de vida orgnica y est almacenado en el ncleo de la clula. Para

todos los organismos conocidos actualmente, el material gentico es casi
exclusivamente cido desoxirribonucleico (ADN). Algunos virus usan cido
ribonucleico (ARN o RNA) como su cdigo gentico.(Diccionario de Medicina)
2. Gentica: Es el rea de estudio de la biologa que busca comprender y

explicar cmo se transmite la herencia biolgica de generacin en

generacin. .(Diccionario de Medicina)
3. Lisis Celular: Es el proceso de ruptura de la membrana celular que

produce la salida del material intracelular. .(Diccionario de Medicina)

4. Biologa Molecular: Es la disciplina cientfica que tiene como objetivo el

estudio de los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un

punto de vista molecular. .(Diccionario de Medicina)
5. Bacterifagos: Son virus

que infectan exclusivamente a las bacterias.

.(Diccionario de Medicina)

6.

Virus: Es un agente infeccioso microscpico acelular que solo puede

multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos. .(Diccionario de
Medicina)

7. Bacterias: Son microorganismos procariotas que presentan un tamao de

unos pocos micrmetros (por lo general entre 0,5 y 5m de longitud) y

diversas formas incluyendo filamentos, esferas (cocos), barras (bacilos),
sacacorchos (vibrios) y hlices (espirilos). Las bacterias son clulas
procariotas,
por
lo
que
a
diferencia
de
las clulas
eucariotas (de animales, plantas, hongos, etc.), no tienen el ncleo definido
ni presentan, en general, orgnulos membranosos internos. Generalmente
poseen una pared celular y sta se compone de peptidoglicano. Muchas
bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y son
mviles. .(Diccionario de Medicina)
8. Genoma: Es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas,1 lo que

puede interpretarse como la totalidad de la informacin gentica que posee

un organismo o una especie en particular. .(Diccionario de Medicina)
9. Gen: Es

una unidad de informacin

en un locus de cido
desoxirribonucleico (ADN) que codifica un producto funcional, o cido
ribonucleico (ARN)
o protenas y
es
la
unidad
362

de herencia molecular. Tambin se conoce como una secuencia

de nucletidos en la molcula de ADN. O de ARN. .(Diccionario de Medicina)
10. Cromosomas: Son estructuras que se encuentran en el centro (ncleo) de

las clulas que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el

material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo
humano. .(Diccionario de Medicina)

11. Locus: Es una posicin fija en un cromosoma, como la posicin de un gen

o de un marcador (marcador gentico). En biologa, y, por extensin,

en computacin evolutiva, se lo usa para identificar posiciones de inters
sobre determinadas secuencias .Una variante de la secuencia del ADN en
un determinado locus se llama alelo. La lista ordenada de locus conocidos
para un genoma. .(Diccionario de Medicina)
12. Alelo o Aleloide: Es cada una de las formas alternativas que puede tener

un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede

manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen (producen
variaciones en caractersticas heredadas como, por ejemplo, el color de
ojos o el grupo sanguneo). .(Diccionario de Medicina)260

260

Diccionario de Medicina MCMXCIV by ocano Mosby-year Book, inc.

St. Louis, Missouri (USA)
Edicin en espaol.

363

Bibliografa

1. Dr. Jos Molina Lpez, Departamento de Microbiologa y parasitologa,

Facultad de Medicina UNAM.

2. [Link] FECHA DE CONCULTA: 5

OCT.15
3. Crdenas-Perea M.E., et al. Factores de virulencia bacteriana: la
inteligencia de las bacterias (2014)
4. Biologa molecular en medicina, Maldonado Jimnez; serie biotecnologas.

364

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 32. Divisin, ciclo y muerte celular

(apoptosis y necrosis)

Por: Loeza Coatzozon Grisel

Matricula: 2143026539
Lic. En Agronoma

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A

365

366

Divisin, ciclo y muerte celular (apoptosis y necrosis)

CICLO CELULAR

De acuerdo a la teora celular establecida por el bilogo alemn Rudolf Virchoff en

el siglo XIX, las clulas slo provienen de clulas. Las clulas existentes se
dividen a travs de una serie ordenada de pasos denominados ciclo celular; en el
la clula aumenta su tamao, el nmero de componentes intracelulares (protenas
y organelos), duplica su material gentico y finalmente se divide.
El ciclo celular se divide en dos fases
1) Interface, que consta de:
Fase de sntesis (S): En esta etapa la clula duplica su material gentico
para pasarle una copia completa del genoma a cada una de sus clulas
hijas.
Fase G1 y G2 (intervalo): Entre la fase S y M de cada ciclo hay dos fases
denominadas intervalo en las cuales la clula est muy activa
metablicamente, lo cual le permite incrementar su tamao (aumentando el
nmero de protenas y organelos), de lo contrario las clulas se haran ms
pequeas con cada divisin.
2) Fase M Mitosis (M): En esta fase se reparte a las clulas hijas el material
gentico duplicado, a travs de la segregacin de los cromosomas.
Cuando ya no se requieren ms clulas, estas entran en un estado denominado
G0, en el cual abandonan el ciclo celular y entran en un periodo de latencia, lo
cual no significa que entren en reposo ya que stas clulas presentan un
metabolismo activo, pues si estas clulas reciben el estmulo adecuado
abandonan el estado G0 y entran al G1. Algunas poblaciones celulares altamente
especializadas como las fibras musculares o neuronas al entrar en estado G0
abandonan indefinidamente el ciclo celular.261

DIVISIN CELULAR

Es el proceso por el cual una clula (clula madre) origina dos clulas hijas
idnticas entre s e idnticas a la clula madre que las origin.
Permite la multiplicacin de los organismos unicelulares y el crecimiento,
el desarrollo y la regeneracin de rganos y tejidos de los organismos
pluricelulares. 262
261
262

[Link] consulta: 07/10/2015

[Link] consulta: 07/10/2015

367

CONSTA DE DOS PROCESOS SECUENCIALES:

Estos dos procesos son:

la divisin nuclear, o CARIOCINESIS

la divisin citoplasma, o CITOCINESIS

Ambos procesos pueden darse asociados, uno detrs del otro, o de forma
independiente, primero uno, y algn tiempo despus el otro.
Para que pueda darse la divisin nuclear es necesario que se de previamente otro
proceso, que es la replicacin del ADN
CARIOSINESIS: Proceso de reproduccin de una clula que consiste,
fundamentalmente, en la divisin longitudinal de los cromosomas y en la divisin
del ncleo y del citoplasma; como resultado se constituyen dos clulas hijas con el
mismo nmero de cromosomas y la misma informacin gentica que la clula
madre.
CITOCINESIS: Proceso de separacin y segmentacin del citoplasma que tiene
lugar durante la ltima fase de la mitosis.263

Tipos de divisin celular:

Es importante conocer la diferencia entre mitosis y meiosis.
La mitosis siempre da a clulas con el mismo nmero de cromosomas, y adems,
idnticos a los de las clulas madre, en el caso de la meiosis, el nmero de
cromosomas es la mitad que en las clulas madre y son diferentes, ya que se ha
producido la recombinacin gentica.

MITOSIS
La mitosis es un proceso de divisin celular asociada a la divisin de las
clulas somticas. Las clulas somticas de un organismo eucaritico son todas
aquellas que no van a convertirse en clulas sexuales y por tanto, la mitosis da
lugar a dos clulas exactamente iguales.

ETAPAS DE LA MITOSIS
263

[Link]
O/LA_REPRODUCCION_CELULAR.pdf consulta: 07/10/2015

368

PROFASE

Al comienzo de la profase la cromatina empieza a condensarse visualizndose los

cromosomas individuales. Cada cromosoma consta de dos cromtidas duplicadas
conectadas a nivel del centrmero. Al mismo tiempo, la clula adopta una forma
esferoidal y se hace ms refringente y viscosa.
Por fuera de la envoltura nuclear y prxima a ella, se encuentran dos pares de
centriolos. Cada par consiste en un centriolo maduro y un centriolo recin formado
que se ubica perpendicularmente al primero. Los pares de centriolos comienzan a
separarse, un par migra hacia el polo apical o superior de la clula y el otro lo hace
hacia el polo basal o inferior. A medida que se separan, se organiza entre ambos
pares un sistema de microtbulos que constituyen el huso acromtico o huso
mittico. Rodeando a cada par de centriolos, aparecen unas fibras adicionales
conocidas como steres ( el nombre de ster deriva de su aspecto estrellado ),
que irradian hacia fuera de los centriolos. Otro cambio es la reduccin de los
nuclolos, que finalmente se fragmentan y aparecen desintegrados en el
nucleoplasma.
La envoltura nuclear se desintegra a medida que se condensan los cromosomas.
Al final de la profase, la envoltura nuclear desaparece, los cromosomas se han
condensado por completo y ya no estn separados del citoplasma.
Al trmino de esta fase, el aparato mittico est totalmente organizado.

Figura 1: esquema del proceso de la profase.

369

METAFASE

Algunas veces se denomina prometafase a la transicin entre la profase y la

metafase. Se trata de un perodo muy corto durante el cual se termina de
desintegrar la envoltura nuclear y se acaba de armar el aparato mittico.
En la metafase, los cromosomas unidos a las fibras del huso por sus cinetocoros;
sufren movimientos oscilatorios hasta que se ordenan en el plano central o
ecuatorial, formando la placa ecuatorial.

Figura 2: proceso de transicin de la prometafase y metafase.

370

ANAFASE

Al comienzo de la anafase, los centrmeros se separan simultneamente en todos

los pares de cromtidas. Los cinetocoros y las cromtidas se separan y comienzan
su migracin hacia los polos. El cinetocoro siempre precede al resto de la
cromtida o cromosoma hijo, como si ste fuera fraccionado por las fibras
cromosmicas del huso.
El cromosoma puede adoptar la forma de una V de brazos iguales si es
metacntrico o de brazos desiguales si es sub-metacntrico.
Durante la anafase, los microtbulos de las fibras cromosmicas se acortan a un
tercio o a un quinto de su longitud original. Simultneamente, aumenta la longitud
de los microtbulos de las fibras continuas, algunas de las cuales constituyen las
llamadas fibras inter-zonales.

Figura 3: proceso de la anafase

371

TELOFASE

El final de la migracin de los cromosomas hijos indica el principio de la telofase.

Los cromosomas comienzan ha desenrollarse y se vuelven cada vez menos
condensados, mediante un proceso que en cierta forma es inverso a la profase.
El huso se dispersa en subunidades de tubulina y se desintegra. Los cromosomas
se agrupan en masas de cromatina rodeadas de segmentos discontinuos de
envoltura nuclear provenientes del REG (retculo endoplsmico rugoso), hasta que
la envoltura nuclear queda reconstituida, en cada grupo cromosmico.
Los nuclolos aparecen en las etapas finales a nivel de los organizadores
nucleolares de algunos cromosomas.
Hasta este momento hemos considerado la divisin nuclear (cariocinesis), a sta
le suele seguir la segmentacin y separacin del citoplasma (citocinesis).

Figura 4: proceso de la telofase en la mitosis.

372

CITOCINESIS

Es el proceso de clivaje y separacin del citoplasma. Puede producirse

simultneamente a la anafase y telofase, o en una etapa posterior.
El clivaje se produce siempre en la lnea media de la clula. La membrana celular
comienza a estrecharse en el rea donde se situaba el ecuador del huso. Al
principio aparece un surco en la superficie, que luego se profundiza hasta que la
clula se divide. Se supone que en esta constriccin intervienen microfilamentos
de actina, pues se los observa en grandes cantidades cerca de los surcos.
Durante la citocinesis, los distintos organoides citoplasmticos se distribuyen
equitativamente en ambas clulas hijas.

Figura 5. Proceso de clivaje y separacin citocinesis.

373

MEIOSIS
La meiosis es el proceso de divisin celular mediante el cual se obtienen dos
clulas hijas con la mitad de cromosomas. La meiosis se produce en dos
etapas principales: meiosis I y meiosis II.

Primera divisin meitica:

En sntesis, en la primera divisin meitica (meiosis I) se evidencian los
cromosomas, cada uno de ellos formados por dos cromatidas. Estos cromosomas,
mitad de ellos de origen materna y la otra mitad de origen paterno, despus de
haber sufrido algunos procesos durante la profase (en particular el crossing-over o
recombinacin del ADN, del cual hablaremos ms delante), se disponen en zona
ecuatorial de la clula.
Aqu no se dividen en las dos cromatidas, pero se unen a las fibras del huso
mittico para poder migrar a los dos polos. En este modo cada pareja de
cromosomas homlogos, una se dirige a un polo mientras la otra pareja al otro. A
final de la primera divisin meitica, se han producido dos clulas y cada una de
ellas con la mitad de los cromosomas homlogos..
Como en la mitosis, tambin la meiosis est formada por 4 fases que veremos a
continuacin.
Profase I
La cromatina visible en el ncleo celular se condensa de modo que se forman
estructuras con una forma de bastoncillo, llamados cromosomas. Cada
cromosoma aparece en forma de X, ya que est formado por dos cromatidas
hermanas, unidos en un punto llamado centrmero. Las cromatidas derivan del
proceso de duplicacin del ADN, por lo tanto cada uno es idntico genticamente
al otro. En esta fase, una vez que los cromosomas homlogos estn unidos entre
s, se realizan intercambios cruzados (crossing-over o recombinacin gentica). La
membrana que rodea el ncleo desaparece y se forman unos microtbulos
proteicos, que se extienden de un polo a otro de la clula. La importancia de la
recombinacin gentica radica en que es el proceso por el cual se aporta
variabilidad a la composicin gentica de las clulas resultantes.

374

Figura 6: reprecentaciond e
centrmeros de la profase I

Metafase I
Los cuatro homlogos estn dispuestos simtricamente en una lnea imaginaria,
en el plano ecuatorial, transversal a la zona. De esta manera, cada uno se dirige
hacia uno de los dos polos de la clula.
Anafase I
Las fibras del huso mittico se ponen en contacto con los centrmeros; cada
ttrada migra a un polo de la clula.
Telofase I
En los dos polos de la clula madre se forman dos grupos de cromosomas
haploides, donde solo hay un cromosoma de cada tipo. Los cromosomas se
encuentran todava en la fase ttrada. El citoplasma de las dos clulas se
distribuye y se realiza a citocinesis, es decir la divisin celular de la clula madre
en dos clulas hijas separadas. Las fibras del huso mittico se desintegran y los
cromosomas se dispersan.
Segunda divisin meitica
La segunda divisin meitica no incluye replicacin del ADN. Los
cromosomas formados por dos cromatidas, se desplazan a la lnea ecuatorial y se
pegan al huso mittico: Las dos cromatidas de cada uno de los cromosomas se
separan y migran a los polos.
De este modo se forman cuatro clulas, cada una de ellas con un conjunto
haploide de cromosomas y sobre todo con una variedad de distintos
cromosomas (origen materno y paterno). Durante esta separacin se verifica una
distribucin independiente de los cromosomas maternos y paternos, as que al
final habr una variedad diferente de cromosomas en las cuatro clulas hijas.

375

Figura 7: proceso de la meiosis.

Profase II
La cromatina se condensa de nuevo, de modo que se pueden ver los
cromosomas, formados por dos cromtidas unidos por el centrmero. Otra vez se
formar el huso mittico de los microtbulos.
Metafase II
Los cromosomas estn dispuestos en una lnea ecuatorial, transversal respecto a
las fibras del huso mittico, de modo que cada cromtidas mire a uno de los polos
de la clula. Los centrmeros pierden contacto con las fibras.
Anafase II
Las cromatidas migran cada uno de ellos a los polos de la clula, movindose a
travs del huso mittico, de esta manera cada cromtida se convierte en un
cromosoma.
Metafase II
Los cromosomas estn dispuestos en una lnea ecuatorial, transversal respecto a
las fibras del huso mittico, de modo que cada cromtidas mire a uno de los polos
de la clula. Los centrmeros pierden contacto con las fibras.
Anafase II
Las cromatidas migran cada uno de ellos a los polos de la clula, movindose a
travs del huso mittico, de esta manera cada cromtida se convierte en un
cromosoma.264

264

[Link] consulta: 07/10/2015

376

MUERTE CELULAR

La muerte celular representa el resultado final de la lesin celular, uno de los

acontecimientos ms importantes en anatoma patolgica, afecta cualquier tipo de
clula y es la principal consecuencia de la isquemia.
PATRONES DE MUERTE CELULAR.
NECROSIS: Es el tipo ms comn de muerte celular tras estmulos exgenos y
se produce por agresiones como la isquemia, se manifiesta por hinchazn, celular
intensa, fragmentacin celular, desnaturalizacin, coagulacin de las protenas y
fragmentacin de las organelas celulares.
El trmino necrosis hace referencia a un espectro de cambios morfolgicos que
siguen a la muerte celular en el tejido vivo, derivados en gran parte de la accin
degradativa progresiva de las enzimas sobre las clulas mortalmente lesionadas.
El aspecto morfolgico de la necrosis es el resultado de dos procesos
esencialmente concurrentes:
1. Digestin enzimtica de la clula.
2. Desnaturalizacin de las protenas.
La necrosis celular designa una muerte causada por alteraciones qumicas o
fsicas.
APOPTOSIS: Se produce cuando la clula muere tras la activacin de un
programa interno de suicidio
La apoptosis fue reconocida inicialmente en 1972 por su morfologa definindose
como una forma de muerte celular programada a travs de la activacin de una
serie coordinada y programada de acontecimientos internos, que se inician por un
grupo de productos transgnicos.
Objetivo: Eliminar clulas del husped que no son necesarias.265

265

[Link] consulta: 07/10/2015

377

Glosario
1. Material gentico: Cualquier material de origen vegetal, animal o
microbiano u otro que tenga informacin gentica y que la transmita de una
generacin a la siguiente.
([Link] (07/10/2015).)

2. Genoma: Conjunto de genes y disposicin de los mismos en la clula.

([Link]/uas/biomolec/[Link] (07/10/2015).)

3. Metabolismo: Conjunto de los cambios qumicos y biolgicos que se

producen continuamente en las clulas vivas de un organismo.
([Link]/biologa/metabolismoCelular/[Link] (07/10/2015).)

4. Cromosomas: se denomina cromosoma a cada uno de los pequeos

cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del
ncleo celular durante las divisiones celulares.
([Link]/es/la-vida/los-cromosoma (07/10/2015).)

5. Organismo: Todos los seres vivos que componen los diferentes espacios
del planeta Tierra.
([Link]/[Link] (07/10/2015).)

6. Gentica: Parte de la biologa que estudia los genes y los mecanismos que
regulan la transmisin de los caracteres hereditarios.
([Link]/gentica/curso/[Link] (07/10/2015).)

7. Citoplasma: Parte de la clula que rodea el ncleo y que est limitada por
la membrana exterior.
([Link]/cel_euca/[Link] (07/10/2015).)

8. Cinetocoro: El cinetocoro es una estructura proteica situada sobre los

cromosomas superiores. Sobre esta estructura se anclan los microtbulos
del huso mittico durante los procesos de divisin celular.
([Link]/palabra/[Link] (07/10/2015).)

9. Cromtida: Es una de las unidades longitudinales de un cromosoma

duplicado.
([Link] (07/10/2015).)

10. Clivaje: Propiedad que presentan determinados minerales de dividirse

fcilmente ante un efecto mecnico siguiendo unos planos determinados de
debilidad siempre en concordancia con la simetra mineral.
([Link]/?clivaje (07/10/2015).)

378

11. Centrmero: Es la constriccin primaria que, utilizando tinciones

tradicionales, aparece menos teida que el resto del cromosoma.
([Link]/genetica/4955 (07/10/2015).)

12. Biparticin: Divisin de una cosa en dos partes.

([Link] (07/10/2015).)

13. Gemacin: Es el nombre que recibe un tipo de reproduccin asexual que

experimentan algunos seres vivos y consiste en la separacin del
organismo de una pequea parte de l, denominada yema, la cual se
desarrollar hasta conformar un nuevo ser vivo.
([Link] (07/10/2015).)

14. Isquemia: Detencin o disminucin de la circulacin de sangre a travs de

las arterias de una determinada zona, que comporta un estado de
sufrimiento celular por falta de oxgeno y materias nutritivas en la parte
afectada.
([Link] (07/10/2015).)

379

Bibliografa

1. [Link]
pdf
2. [Link]
3. [Link]
umentos/1_BACHILLERATO/LA_REPRODUCCION_CELULAR.pdf
4. [Link]
5. [Link]

380

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 33: Estructura del material gentico

(ADN y ARN), replicacin del material
gentico y control del ciclo celular.

Por: Carlos Martinez Martinez

Matricula: 2152026921
Lic. en Medicina Veterinaria y Zootecnia

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A

381

382

cido desoxirribonucleico (ADN)

cido desoxirribonucleico (ADN), material gentico de todos los organismos
celulares y casi todos los virus. El ADN lleva la informacin necesaria para dirigir
la sntesis de protenas y la replicacin. Se llama sntesis de protenas a la
produccin de las protenas que necesita la clula o el virus para realizar sus
actividades y desarrollarse.
La replicacin es el conjunto de reacciones por medio de las cuales el ADN se
copia a s mismo cada vez que una clula o un virus se reproduce y transmite a la
descendencia la informacin que contiene. En casi todos los organismos celulares
el ADN est organizado en forma de cromosomas, situados en el ncleo de la
clula.266
Estructura del ADN
Cada molcula de ADN est constituida por dos cadenas o bandas formadas por
un elevado nmero de compuestos qumicos llamados nucletidos. Estas cadenas
forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hlice. Cada
nucletido est formado por tres unidades: una molcula de azcar llamada
desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados
llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina
(C).
La molcula de desoxirribosa ocupa el centro del nucletido y est flanqueada por
un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato est a su vez unido
a la desoxirribosa del nucletido adyacente de la cadena. Estas subunidades
enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases estn
enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los travesaos.
Los nucletidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen
una asociacin especfica con los correspondientes de la otra cadena. Debido a la
Universidad Nacional del Nordeste Fac. Ciencias Agrarias, Corrientes
Repblica Argentina 1998-2013. [Link] Dr. Jorge Raisman y Dra. Ana Maria
Gonzalez.
266

383

afinidad qumica entre las bases, los nucletidos que contienen adenina se
acoplan siempre con los que contienen timina, y los que contienen citosina con los
que contienen guanina. Las bases complementarias se unen entre s por enlaces
qumicos dbiles llamados enlaces de hidrgeno.
Estructura
El ADN es una molcula bicatenaria, es decir, est formada por dos cadenas
dispuestas de forma anti paralela y con las bases nitrogenadas enfrentadas. En su
estructura tridimensional, se distinguen distintos niveles:267
1. Estructura primaria:

Secuencia de nucletidos encadenados. Es en estas cadenas donde se

encuentra la informacin gentica, y dado que el esqueleto es el mismo
para todos, la diferencia de la informacin radica en la distinta
secuencia de bases nitrogenadas. Esta secuencia presenta un cdigo,
que determina una informacin u otra, segn el orden de las bases.

2. Estructura secundaria:

Es una estructura en doble hlice. Permite explicar el almacenamiento

de la informacin gentica y el mecanismo de duplicacin del ADN. Fue
postulada por Watson y Crick, basndose en la difraccin de rayos X
que haban realizado Franklin y Wilkins, y en la equivalencia de bases
de Chargaff, segn la cual la suma de adeninas ms guaninas es igual
a la suma de timinas ms citosinas.

Es una cadena doble, dextrgira o levgira, segn el tipo de ADN.

Ambas cadenas son complementarias, pues la adenina y la guanina de
una cadena se unen, respectivamente, a la timina y la citosina de la
otra. Ambas cadenas son antiparalelas, pues el extremo 3 de una se
enfrenta al extremo 5 de la homloga.

Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el ms abundante y

es el que tiene la estructura descrita por Watson y Crick.

267

Hib, J. & De Robertis, E. D. P. 1998. Fundamentos de biologa celular y molecular. El Ateneo,

3. edicin, 416 pginas.

384

3. Estructura terciaria:

Se refiere a cmo se almacena el ADN en un espacio reducido, para

formar

los cromosomas.

Vara

segn

se

trate

de

organismos procariotas o eucariotas:

2. En procariotas el

ADN

se

pliega

como

una

sper-hlice,

generalmente en forma circular y asociada a una pequea cantidad

de protenas. Lo mismo ocurre en orgnulos celulares como
las mitocondrias y en los cloroplastos.
3. En eucariotas, dado que la cantidad de ADN de cada cromosoma es
muy grande, el empaquetamiento ha de ser ms complejo y
compacto; para ello se necesita la presencia de protenas, como
las histonas y otras

protenas de

naturaleza

no

histnica

(en

los espermatozoides estas protenas son las protaminas).

4. Estructura cuaternaria:

La cromatina presente en el ncleo tiene un grosor de 300 , pues la

fibra de cromatina de 100 se enrolla formando una fibra de cromatina
de 300 . El enrollamiento de los nucleosomas recibe el nombre de
solenoide. Dichos solenoides se enrollan formando la cromatina del
ncleo interfsico de la clula eucariota. Cuando la clula entra en
divisin, el ADN se compacta ms, formando as los cromosomas.

cido ribonucleico (ARN)

El cido ribonucleico (ARN o RNA) es un cido nucleico formado por una cadena
de ribonucletidos. Est presente tanto en las clulas procariotas como en
las eucariotas, y es el nico material gentico de ciertos virus (virus ARN). El ARN
celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de
doble hebra.268

268

Dahm, R. (2005). Friedrich Miescher and the discovery of DNA. Developmental

Biology278 (2): 27488

385

En los organismos celulares desempea diversas funciones. Es la molcula que

dirige las etapas intermedias de la sntesis proteica; el ADN no puede actuar solo,
y se vale del ARN para transferir esta informacin vital durante la sntesis de
protenas (produccin de las protenas que necesita la clula para sus actividades
y su desarrollo). Varios tipos de ARN regulan la expresin gnica, mientras que
otros tienen actividad cataltica. El ARN es, pues, mucho ms verstil que el ADN.

Estructura del ARN.

1. Estructura primaria:

Se refiere a la secuencia lineal de nucletidos en la molcula de ARN.

Los siguientes niveles estructurales (estructura secundaria, terciaria)
son consecuencia de la estructura primaria. Adems, la secuencia
misma puede ser informacin funcional; sta puede traducirse para
sintetizar protenas (en el caso del mRNA) o funcionar como regin de
reconocimiento, regin cataltica, entre otras.

2. Estructura secundaria:

El ARN se pliega como resultado de la presencia de regiones cortas con

apareamiento intramolecular de bases, es decir, pares de bases
formados por secuencias complementarias ms o menos distantes
dentro de la misma hebra. La estructura secundaria se refiere, entonces,
a las relaciones de apareamiento de bases: El trmino estructura
secundaria

denota

cualquier

patrn

plano

de

contactos

por

apareamiento de bases. Es un concepto topolgico y no debe ser

confundido con algn tipo de estructura bidimensional. 17 La estructura
secundaria puede ser descrita a partir de motivos estructurales que se
suelen clasificar de la siguiente manera:

386

Elementos estructurales comunes

Hlice

Regin con bases apareadas

(tallo, stack)

Bucle

Regin incluida en una hlice en donde las bases no

estn apareadas

(ciclo, loop)

Bucle

en Estructura en donde regiones cercanas de bases

horquilla
(tallo

complementarias se aparean, separadas por una regin

bucle,

hairpin loop)

Bucle interno

no apareada que permite que la secuencia se doble para

formar una hlice.

Estructura en donde hay regiones no apareadas en

ambos lados de la hebra. Puede ser simtrico o

(tallo, stack)

asimtrico.

387

Protuberancia

Estructura en donde hay una regin no apareada en un

solo lado de la hebra.

Bucle mltiple
Regin en donde se juntan mltiples hlices.
(helical junction)

Variacin de bucle en donde slo una parte del bucle s

Pseudonudo

est apareada. El pseudonudo ms simple consiste de

una regin libre del RNA apareada con un bucle.

Tabla 1. Nombre, descripcin e imagen de los elementos estructurales ms comunes.

3. Estructura terciaria

La estructura terciaria es el resultado de las interacciones en el espacio

entre los tomos que conforman la molcula. Algunas interacciones de
este tipo incluyen el apilamiento de bases y los apareamientos de bases
distintos a los propuestos por Watson y Crick, como el apareamiento
Hoogsteen, los apareamientos triples y los zippers de ribosa.

388

Replicacin del ADN.

La replicacin del ADN es el proceso por el cual se obtienen copias o rplicas

idnticas de una molcula de ADN. La replicacin es fundamental para la
transferencia de la informacin gentica de una generacin a la siguiente y, por
ende, es la base de la herencia. El mecanismo consiste esencialmente en la
separacin de las dos hebras de la doble hlice, las cuales sirven de molde para la
posterior sntesis de cadenas complementarias a cada una de ellas, que llevar
por nombre ARNm. El resultado final son dos molculas idnticas a la original.
Este tipo de replicacin se denomina semiconservativa debido a que cada una de
las dos molculas resultantes de la duplicacin presenta una cadena procedente
de la molcula "madre" y otra recin sintetizada.269
Hiptesis sobre la duplicacin del ADN:
En un principio, se propusieron tres hiptesis:

Semiconservativa: Segn el experimento de Meselson-Stahl, cada hebra sirve de

molde para que se forme una hebra nueva, mediante la complentariedad de bases,
quedando al final dos dobles hlices formadas por una hebra antigua (molde) y una
nueva hebra (copia).

Conservativa: Tras la duplicacin quedaran las dos hebras antiguas juntas y, por
otro lado, las dos hebras nuevas formando una doble hlice.

Dispersiva: Segn esta hiptesis, las hebras resultantes estaran formadas por
fragmentos en doble hlice ADN antiguo y ADN recin sintetizado.

269

Watson, J. D.; Baker, T. A.; Bell, S. P.; Gann, A.; Levine, M. et Losick, R (2006). 2. Los cidos

nucleicos transmiten informacin gentica. Biologa Molecular del Gen (5. ed.). Madrid: Mdica
Panamericana

389

Imagen 1. Esquema representativo de la replicacin del ADN.

Control de la clula (puntos de control).

El control interno del ciclo celular est a cargo de protenas, cuyas acciones
podran resumirse en series de activaciones e inhibiciones de otras protenas, que
son indispensables durante las fases del ciclo. Los principales efectores de esta
regulacin, son dos: las protenas que permiten el progreso del ciclo (los
complejos cdk-ciclina) y las protenas que las inhiben (dos pequeas familias de
protenas, las CIP y las INK4).
Para el control del ciclo celular, existen cuatro puntos en los se controla a la clula.
Estos son: un punto de restriccin y tres puntos de control.270

270

Alberts, Bruce; Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, and Peter Walters
(2002). Molecular Biology of the Cell; Fourth Edition. Fecha de consulta: 10 de Octubre del 2015.
De Robertis, E.D.P. 1998. Biologa celular y molecular. El Ateneo, 617 pginas. Fecha de consulta:
10 de Octubre del 2015

390

Punto de restriccin.
El punto de restriccin se encuentra casi al final de G1 se conoce as puesto que
si la clula lo pasa se encuentra comprometida irreversiblemente a entrar al ciclo
celular, independientemente de lo que suceda en el exterior. Es muy importante
entender, que este punto est principalmente controlado por el medio y depende
de su capacidad de induccin, el que la clula se comprometa a completar el ciclo
celular.

Puntos de control.
Los puntos de control son, por as decirlo, pequeos retenes donde se revisan
distintas caractersticas del medio y de la clula misma, la clula debe estar sana y
el medio debe ser lo suficientemente bueno para que se continu el ciclo celular.
Pero adems de ello, los controladores implicados en estos puntos tienen la
capacidad de llamar a otros a reparar, cuando por ejemplo el material gentico
est daado o a terminar distintos procesos.

Primer punto de control

El primer punto de control, se encuentra justo despus del punto de restriccin,
an en G1. En general podramos decir que el primer control se encarga de: 1)
Revisar las condiciones del medio, buscando factores externos que induzcan el
progreso del ciclo celular, 2) Revisar que la clula haya crecido lo suficiente y 3)
Que el material gentico est intacto. Es muy importante, pues stos estimulan la
sntesis de protenas como algunas cdks y ciclinas, y sin estas, la continuacin y
el control del ciclo celular seran imposibles.

391

Segundo punto de control

El segundo punto de control se encuentra al final de G2. Los complejos cdk1ciclina A y ciclina B permiten el paso a travs de este punto. En conjunto la
actividad de estos dos complejos se denomin Factor Promotor de la Mitosis
(MPF). A grandes rasgos, el segundo punto de control se encarga de revisar: 1)
Que el material gentico se haya duplicado completamente, 2) Que el material
gentico no tenga errores y 3) Que el medio extracelular sea adecuado. Se sabe
que una vez activado el complejo cdk-ciclina, ste se encarga de llevar a cabo
tareas indispensables durante las primeras subfases de la mitosis. En resumen,
los complejos cdk1-ciclina A y ciclina B, se encargan de inducir el ensamble del
huso mittico y en parte de asegurarse de que los 6 cromosomas se unan a ste.

Tercer punto de control

Este ltimo punto de control se encuentra en la fase M, entre la metafase y la
anafase. Se encarga de revisar que todos los cromosomas se hayan unido al huso
mittico. Si detecta que uno de los cinetocoros no se encuentra unido, manda una
seal negativa al sistema de control bloqueando la activacin de protenas
implicadas en la separacin de las cromtidas hermanas. Especficamente inactiva
al conjunto APC- cdc20, lo que inhibe la liberacin de la separasa, impidiendo que
las cromtidas hermanas se separen hasta que la seal desaparezca

392

Glosario

1. Bases nitrogenadas: Compuestos orgnicos cclicos, que incluyen dos o

ms tomos de nitrgeno.
[Link]

2. Histonas: Protenas bsicas, de baja masa molecular, muy conservadas

evolutivamente entre los eucariotas y en algunos procariotas.

Wu RS, Panusz HT, Hatch CL y Bonner WM (1986) Histones and their modifications, Crit
Rev Biochem 20: 201-263

3. Nucleosoma: El nucleosoma es una estructura que constituye la unidad

fundamental y esencial de cromatina.

Viviana Sabbatino, Andrea Lassalle, Gladys Glvez, Silvia Mrquez (2011). Niveles de
organizacin de la Cromatina en: El Ncleo Celular. Guas temticas: Biologa celular y
humana(Genomasur).

4. Nucletido: Molculas orgnicas formadas por la unin covalente de un

monosacrido de cinco carbonos, una base nitrogenada y un grupo fosfato.

Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K & Wlater P (2002). Molecular Biology of
the Cell (4th ed.). Garland [Link]. 120-121.

5. Replicacin: Proceso por el que una molcula de ADN o ARN origina otra

idntica a la preexistente. En general, duplicacin del cido nucleico.

Watson, J. D.; Baker, T. A.; Bell, S. P.; Gann, A.; Levine, M. et Losick, R (2006). 2. Los
cidos nucleicos transmiten informacin gentica. Biologa Molecular del Gen
(5. ed.). Madrid: Mdica Panamericana.

6. Sntesis de Protenas: Proceso anablico mediante el cual se forman las

protenas.
Devlin, T. M. 2004. Bioqumica, 4 edicin. Revert, Barcelona.

7. Virus: Agente infeccioso microscpico acelular que solo puede multiplicarse dentro
de las clulas de otros organismos.
Breitbart M, Rohwer F (Junio de 2005). "Here a virus, there a virus, everywhere the same
virus?". Trends Microbiol 13

393

Bibliografa
1. Universidad Nacional del Nordeste Fac. Ciencias Agrarias, Corrientes
Repblica Argentina 1998-2013. [Link] Dr. Jorge Raisman y Dra.
Ana Maria Gonzalez.
Dahm, R. (2005). Friedrich Miescher and the discovery of DNA. Developmental
Biology278 (2): 27488

2. Hib, J. & De Robertis, E. D. P. 1998. Fundamentos de biologa celular y molecular. El

Ateneo, 3. edicin, 416 pginas.
3. Watson, J. D.; Baker, T. A.; Bell, S. P.; Gann, A.; Levine, M. et Losick, R (2006). 2. Los
cidos nucleicos transmiten informacin gentica. Biologa Molecular del Gen (5. ed.).
Madrid: Mdica Panamericana
4.
Alberts, Bruce; Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, and Peter
Walters (2002). Molecular Biology of the Cell; Fourth Edition. Fecha de consulta: 10 de
Octubre del 2015.
De Robertis, E.D.P. 1998. Biologa celular y molecular. El Ateneo, 617 pginas. Fecha de
consulta: 10 de Octubre del 2015
5.
Fontana, W. (2002). Modelling evo-devo with RNA. BioEssays: News and Reviews in
Molecular, Cellular and Developmental Biology. Fecha de consulta: 10 de octubre del 2015

[Link]
6. [Link]
7. [Link]
8. [Link]
9. [Link]

394

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 34. Formas de divisin celular (mitosis,

meiosis y fisin binaria) y replicacin de
entidades acelulares (ciclo viral).

Por: Diana Alejandra Navarrete Gonzlez

Matricula: 2152033613
Lic. en Agronoma

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
395

396

CICLO CELULAR

De acuerdo a la teora celular establecida por el bilogo alemn Rudolf Virchoff en

el siglo XIX, las clulas slo provienen de clulas. Las clulas existentes se
dividen a travs de una serie ordenada de pasos denominados ciclo celular; en el
la clula aumenta su tamao, el nmero de componentes intracelulares (protenas
y organelos), duplica su material gentico y finalmente se divide.
El ciclo celular se divide en dos fases

1) Interfase, que consta de:

Fase de sntesis (S): En esta etapa la clula duplica su material gentico para
pasarle una copia completa del genoma a cada una de sus clulas hijas. Fase
G1 y G2 (intervalo): Entre la fase S y M de cada ciclo hay dos fases denominadas
intervalo en las cuales la clula esta muy activa metabolicamente, lo cual le
permite incrementar su tamao (aumentando el nmero de protenas y organelos),
de lo contrario las clulas se haran ms pequeas con cada divisin.
2) Fase M

LA MITOSIS

La mitosis la realizan todas las clulas (somticas), cuando una se divide da

origen a clulas hijas que poseen informacin gentica parecida a la clula original
(diploides).
Se divide en 4 fases:
PROFASE
Comienza con la conversin de la CROMATINA en CROMOSOMAS por un
proceso de espiralizacin de las cadenas (igual que si tenemos un alambre largo y
lo convertimos en un muelle), seguiremos teniendo lo mismo, pero de forma
diferente: las dos cadenas que son completamente idnticas (ya que una se ha

397

formado por replicacin de la otra) se espiralizan juntas originando las cromtidas

del cromosoma.271
Se duplican los centrolos
La membrana nuclear desaparece.
Cuando ya ha desaparecido la membrana nuclear, los centrolos migran hacia los
polos (extremos) de la clula, apareciendo entre los dos pares de centrolos una
serie de fibras de protena dispuestas de polo a polo que reciben el nombre en
conjunto de HUSO ACROMTICO
Los cromosomas ya formados se mueven y se unen a una fibra del huso por su
centrmero (un slo cromosoma por fibra), de manera que las cromtidas miran
hacia los polos de la clula.
Cuando se han unido se van moviendo hasta situarse en el centro de la clula.
En la clula vegetal no existen centrolos y a veces no se ve el huso acromtico.
METAFASE
Es una fase breve en la que todos los cromosomas se encuentran situados en el
ecuador (parte media) de la clula, formando una figura muy caracterstica
llamada PLACA ECUATORIAL. Tras colocarse aqu comienza la siguiente fase.

ANAFASE
Las cromtidas se separan y se desplazan hacia los centrolos, al tiempo que van
desapareciendo las fibras del huso. En este momento ya se ha repartido el
material hereditario (las cadenas de ADN) de forma idntica en dos partes.

TELOFASE
Es como una profase al revs, los cromosomas se desespiralizan y se transforman
en cromatina (2); aparece la membrana nuclear (1), quedando una clula con dos
ncleos. Aqu concluye la mitosis propiamente dicha.

271

Biologa molecular de la clula Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, ed. Omega, 2002 Pp.11351136, fecha de consulta 12 de octubre de 2015.

398

LA MEIOSIS

La meiosis es un tipo de divisin que formara clulas hapoides y solo se realizara

en clulas sexuales (germinales).
La meiosis se efectuara por medio de dos divisiones nucleares, llamadas la
primera y la segunda divisin meitica; cada una a su vez consta de cuatro fases:
PRIMERA DIVISIN MEITICA Profase l, Metafase l, Anafase l, Telofase l.
SEGUNDA DIVISIN MEITICA- Profase ll, Metafase ll, Anafase ll, Telofase ll.

PROFASE l
La cromatina se condensa, se hacen visibles los cromosomas, aparece el huso
cromtico, se desintegra la membrana nuclear y el nuclolo. Se realiza el
apareamiento de cromosomas homlogos (sinapsis), formacin de ttradas y el
entrecruzamiento
de
cromosomas
homlogos.
METAFASE l
Los cromosomas homlogos se acomodan en el ecuador unindose al huso
cromtico.
ANAFASE l
Se produce la separacin y migracin de los cromosomas homlogos, por lo que a
diferencia de lo que suceda en la mitosis, los que se desplazan son cromosomas
enteros en lugar de cromtidas. Al final de la anafase I tenemos dos juegos de
cromosomas separados en los polos opuestos de la clula, uno de cada par, por lo
que es en esta fase cuando se reduce a la mitad el nmero de cromosomas.

TELOFASE l
Los cromosomas llegan a los polos, se reconstruyen los dos ncleos hijos,
desaparece el huso cromtico, reaparece el nuclolo y la membrana nuclear. El
citoplasma se divide y se generan dos clulas con un nmero haploide de
cromosomas
cada
uno,
constituido
por
dos
cromtides.

399

PROFASE ll
En las clulas hijas, los cromosomas se observan al condensarse la cromatina en
el ncleo, aparece el huso y desaparece la membrana nuclear.

METAFASE ll
Los cromosomas (ya no en pares) se acomodan en el ecuador unidos a las fibras
del huso.

ANAFASE ll
Los cromosomas se dividen por su centro en dos cromatides que emigran a cada
uno de los polos de la clula, se inicia la formacin del segundo surco de
separacin.
TELOFASE ll
Los cromosomas llegan a los polos, cada clula se divide, y se originan dos, por lo
que se producen cuatro clulas haploides.272

FISIN BINARIA
La biparticin (fisin binaria) es el proceso por el cual una clula se divide para
formar dos clulas iguales.
El intervalo que transcurre en la formacin de dos clulas a partir de una clula se
llama generacin y el tiempo requerido para esto es el tiempo de generacin o
tiempo de duplicacin.
Durante la fisin binaria cada clula hija recibe una copia del cromosoma, de los
ribosomas, complejos macromoleculares, as como monmeros y iones
inorgnicos para existir como una clula independiente. El ADN se ancla a la
membrana y as, cada clula hija se queda con una copia. Se forma un septo que
dar lugar a cada una de las clulas, las envolturas rodean a cada copia del ADN
y finalmente se da la separacin de las clulas.273
272

Biologa molecular de la clula Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, ed. Omega, 2002 Pp.11351136, fecha de consulta 12 de octubre de 2015.
273
[Link] Fecha y hora de
consulta: 09/10/2015.

400

REPLICACIN

DE

ENTIDADES

ACELULARES

(CICLO

VIRAL).

Los virus se multiplican solo en clulas vivas. Es necesario la sntesis de protenas

virales por la maquinaria de sntesis proteica de la clula hospedera
El virus debe ser capaz de producir un ARNm
La replicacin viral esta dividida en varias fases:
Fase precoz: el virus reconoce a la celula diana, se adhiere, atraviesa la
membrana y libera el genoma en el citoplasma y si es posible lo introduce en el
ncleo
Fase tarda: inicia el ciclo de replicacin del genoma y sntesis de
macromolculas, seguido del ensablaje y liberacin
Perodo de Eclipse: Fase del ciclo donde ocurre replicacin viral, el virin
infectante se rompe y pierde su infecciosidad, despus de este perodo existe un
intervalo de rpido acumulo de una progenie infectante de partculas virales, tras
el ensamblaje.

ETAPAS DE LA REPLICACIN VIRAL

Reconocimiento y unin a la clula - Fijacin: Unin del virin a los receptores de
la clula y el la clula la que define el tropismo de tejidos
Penetracin: la partcula viral es internalizada en la clula diana por medio de
endocitosis y viropexia
Perdida de cobertura - Desnudamiento: separacin fsica del acido nucleico de los
otros componentes estructurales del virin. Ocurre al mismo tiempo de la
penetracin, liberando el genoma en forma de acido nucleico libre o como
nucleocapside.
Expresin del genoma viral y sntesis de componentes:
Transcripcin de ARNm especfico a partir del cido nucleico viral, para expresin
y duplicacin de la informacin gentica
Los virus usan componentes de la clula para traducir el ARNm

401

Ensamblaje y liberacin:
Los genomas virales recin sintetizados y los polipptidos de la cpside se unen
para formar las partculas virales
Las cpsides icosaedricas pueden condensarse en ausencia de cido nucleico
Las nucleocpsides de los virus con simetra helicoidal no se firman en ausencia
de ARN viral
Las clulas infectadas sufren lisis, liberando las partculas virales.

PASOS DE REPLICACIN VIRAL274

274

[Link] 2 fecha y hora de consulta:

09/10/2015.

402

Glosario
1.-Centriolos: Orgnelo con estructura cilndrica, constituido por 9 tripletes
de microtbulos, que forma parte del citoesqueleto.
[Link] fecha de consulta 18 Noviembre
2015
2.-Cromosoma: Estructuras formadas por ADN que se encuentran ubicadas en el
interior del ncleo de las clulas.
[Link] fecha de consulta 18 Noviembre
2015
3.-Cromatina: Pigmento localizado en el interior del ncleo de las clulas, est
formada por el ADN y un grupo de protenas necesarias para que este se organice
de forma ordenada.
[Link]
Noviembre 2015

fecha

de

consulta

18

4.-Espiralizacin: Proceso de condensacin de la cromatina en el cromosoma en

el curso de la mitosis y de la meiosis, en virtud del cual los cromosomas se
acortan y se hacen visibles.
[Link] ,
fecha de consulta 18 Noviembre 2015

5.-Gentica: Es el campo de la biologa que busca indagar y comprender la

herencia biolgica que se transmite de generacin en generacin, investigando
sobre las caractersticas y aspectos fundamentales en este proceso de padre a
hijo.
[Link]
fecha
de
consulta
18
Noviembre
2015
7.-Proteina: Son molculas complejas imprescindibles para la estructura y funcin
de las clulas.
[Link] fecha de consulta 18 noviembre 2015

403

Bibliografa

1.- [Link]

2.-[Link]
pdf
3.-[Link]

4.- [Link]

404

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 35. Concepto de la diferenciacin. Dogma central de la

biologa. El proceso de la transcripcin (tipos de ARN,
estructura y funcin), el proceso de la traduccin (etapas y
componentes del proceso), cdigo gentico, regulacin de la
expresin gnica, niveles de regulacin (transcripcional, posttranscripcional, traduccional y post-traduccional.)

Por: Alberto Aroz Vsquez

Matricula: 2152028961
Lic. en Medicina Veterinaria y Zootecnia

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
405

406

Concepto de diferenciacin.
La transformacin morfolgica y fisiolgica de las clulas en tejidos adultos o
diferenciados constituye el proceso de diferenciacin celular. La diferenciacin
se produce por la activacin diferencial de algunos genes y la represin de
otros. Durante el proceso de diferenciacin las clulas sufren una serie de
cambios en sus caractersticas y se produce un reajuste en sus relaciones
mutuas. Los cambios principales son:
Alteraciones en el contenido celular: vacuolas, plsmidos, sustancias
ergsticas, alteraciones profundas del protoplasma o desaparicin del mismo.
Cambios en la estructura de las paredes celulares: en espesor y en
composicin qumica, o por desaparicin de porciones de la misma (vasos) 275
Dogma de la Biologa
1. La informacin contenida en el ADN se transcribe a una molcula de ARN
(proceso llamado transcripcin) que recibe el nombre de ARN mensajero o ARNm.

2.

La informacin contenida en el ARNm es "leda" por estructuras llamadas

ribosomas, traduciendo el lenguaje nucleico al lenguaje proteico. La relacin que

hay entre ambos lenguajes recibe el nombre de Cdigo Gentico. Este proceso se
denomina traduccin.
Otra funcin del ADN es la de transmitirse a su descendencia. Esto lo hace el ADN
duplicndose a s mismo en el proceso conocido como replicacin. Ahora bien: en
la reproduccin sexual, el nuevo individuo recibe la mitad del ADN de cada uno de
sus padres. As, este individuo es genticamente distinto de ambos: as es como
la reproduccin sexual genera variabilidad. Si el ADN se transmitiera a la clula o
275

Dra. Ana Mara Gonzales. (2006). Diferenciacin celular. 13 de octubre de 2015, de

Facultad de Ciencias Biolgicas Sitio web: [Link]

407

al individuo hijo sin variacin, como copia exacta del ADN parental, estaramos
ante la reproduccin clnica.276
Proceso de Transcripcin
La transcripcin es un proceso en el que la informacin gentica del ADN pasa al
ARN mensajero (ARNm). Es el primer paso de la sntesis de protenas. El ARNm
transporta la informacin desde el ncleo, donde est codificada en el ADN, hasta
el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas. El paso de ADN a ARNm se
hace construyendo una copia complementaria nucletido a nucletidos teniendo
en cuenta que en el ARNm el uracilo es el complementario a la adenina. Esta
copia la realiza la enzima ARN polimerasa II en tres etapas: iniciacin, elongacin
y terminacin. La ARN polimerasa II se une a un sitio especfico del ADN llamado
promotor para comenzar la transcripcin. No todos los genes se expresan sino
que en cada tipo celular y en cada momento funcional hay un perfil de expresin
gnica que proporciona a cada clula su identidad y le permite adaptarse a las
funciones que debe realizar.

277

Tipos de ARN

El ARN (cido ribonucleico) es una importante molcula compuesta por

largas cadenas de nucletidos, que est presente tanto en las clulas
procariotas como en las eucariotas. Tiene influencia en funciones de
sntesis proteica y en la expresin gentica, ya que ejerce de complemento
del ADN.

276

Hugo Gomez Ceron . (2009). Dogma central de la Biologa . 13 de octubre de 2015, de Bios.

Sitio web: [Link]

277

Fibao 2.0. (2007). Transcripcin. 13 de octubre de 2015, de Medicina molecular Sitio web:

[Link]

408

ARN mensajero: Es el encargado de llevar informacin acerca de la

secuencia de aminocidos proteicos desde el ADN hasta el ribosoma, el
lugar en el que se sintetizan las protenas de una clula. En las eucariotas
el ARN mensajero se sintetiza en el ncleo celular.

ARN ribosmico: Se combina con protenas para desarrollar ribosomas.

La funcin principal de este tipo de ARN es constituir la estructura del
ribosoma, y generar los enlaces necesarios entre los aminocidos durante
la sntesis de protenas. Fuera de sta funcin, actan como ribosomas.

ARN de transferencia: Se encargan de transferir un aminocido en

particular al polipptido naciente. Se anexan a lugares preestablecidos del
ribosoma durante la traduccin, y tienen un sitio especfico para el
establecimiento del aminocido. En sntesis, la principal labor del ARN de
transferencia es transferir los aminocidos al ribosoma.

ARN reguladores: Varios tipos de ARN se encargan de regular la

expresin gentica, ya que son complementarios de regiones particulares
del ARN mensajero o de genes del ADN.

ARN de interferencia: Son molculas de ARN que eliminan la expresin

de genes distinguidos a travs de procesos llamados ribo interferencia, o
interferencia por ARN. 278

Proceso de Traduccin
La traduccin es el proceso mediante el cual se produce la sntesis de protenas.
Este proceso ocurre en el citoplasma de la clula y para la mayora de las
protenas de forma continua, durante todo el ciclo celular a excepcin de la etapa
M. Las funciones de las clulas siempre van a estar implicadas con las funciones
de las protenas por lo que la expresin de la informacin gentica como protenas
278

[Link] Fecha de consulta: 13 de Octure de 2015

409

garantiza

que

las enzimas aceleren

las

reacciones

del metabolismo,

los

transportadores posibiliten el intercambio de sustancias, los anticuerpos la defensa

del organismo, las hormonas proteicas la regulacin del metabolismo, los
receptores el intercambio de informacin entre las clulas, entre otras.
Etapas y componentes
Etapa de Elongacin: En esta etapa ocurre la formacin del enlace
polimerizante durante la formacin de la protena. Aqu, al igual que en las
otras etapas, la participacin de protenas adicionales no ribosmicas es
fundamental; las que se denominan factores de elongacin.
Etapa de Terminacin: Como los codones de terminacin no tienen ARNt que
los identifique, en su lugar esto constituye una seal para dar inicio a la
terminacin de la traduccin. El codn de terminacin es reconocido por un
factor de liberacin unido al GTP. En estos momentos el ribosoma se
encuentra en condiciones de iniciar un nuevo evento de traduccin.
Etapa de Pos terminacin: Esta etapa corresponde a la maduracin o
procesamiento de la molcula formada. Durante esta etapa la protena alcanza
su estructura y conformacin con su actividad biolgica.279

Cdigo gentico
Es el conjunto de reglas que define la traduccin de una secuencia de
nucletidos en el ARN a una secuencia de aminocidos en una protena, en
todos los seres vivos. El cdigo define la relacin entre secuencias de tres
nucletidos, llamadas codones, y aminocidos. De ese modo, cada codn se
corresponde con un aminocido especfico.

279

[Link]

fecha de consulta: 13 de octubre de 2015

410

La

secuencia

del

material

gentico

se

compone

de

cuatro bases

nitrogenadas distintas, que tienen una funcin equivalente a letras en el cdigo

gentico: adenina (A), timina (T), guanina (G)

y citosina (C)

en

el

ADN

y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.

Niveles de Regulacin
Transcripcional

La transcripcin de un gen en estado activo est controlada en

la iniciacin por la interaccin de la RNA polimerasa con su promotor. En la
mayora de los genes, ste es el punto de control ms importante.
Probablemente sea el nivel ms comn de regulacin. La regulacin de la
transcripcin de un gen especfico de tejido es la base de la diferenciacin
eucariota, como por ejemplo, las protenas que regulan el desarrollo
embrionario que no son ms que factores de transcripcin.

Post- transcripcional

A nivel postranscripcional, la regulacin de la expresin de los genes se

subdivide en:
1. Splicing diferencial
2. Diferentes sitios de poliadenilacin
3. Estabilidad de los mRNA
4. Almacenamiento de los mRNA

Splicing diferencial: La mayora de los genes interrumpidos se transcriben

en un RNA que da lugar a un solo tipo de mRNA maduro: en estos casos,
no hay variacin al asignar los exones y los intrones. Pero los RNAs de
algunos genes tienen patrones de splicing diferencial, cuando un solo gen
da lugar a ms de una secuencia de mRNA. Esto es utilizado
particularmente por algunos virus, y permite diversos tipos de relaciones
entre un gen y su producto mRNA.
411

Eleccin del sitio de poliadenilacin: Otra posibilidad de obtener varios

tipos de mRNAs a partir de un mismo transcrito primario reside en la
variabilidad de eleccin del sitio de poliadenilacin. Los cambios del sitio de
poliadenilacin y adicin de la cola poli A pueden modificar el extremo
carboxi-terminal de la protena. La eleccin del sitio de poliadenilacin es
muy utilizada por determinados virus como el adenovirus as como por
varios genes celulares como el de la calcitonina

Estabilidad de los mRNAs: La modificacin de la duracin de la vida de

los mensajeros es un factor importante en la regulacin de la expresin de
algunos genes. La estabilizacin de los mRNAs de oncogenes como cmyc y c-fos con lleva a un aumento de la concentracin celular de las
protenas correspondientes que pudiera ser en este caso, al menos, la
causa de una proliferacin celular descontrolada.

El almacenamiento de los mRNA: Se sabe desde hace tiempo que el

almacenamiento de los mRNAs tanto en el ncleo como en el citoplasma,
es un medio de regulacin. Pero lo que no se conoce an en cmo se
decide ese almacenamiento y cules son los mecanismos que lo rigen.
Numerosos genes son transcritos y jams aparecen sus productos de
traduccin. La complejidad de los RNA nucleares es alrededor de 20 veces
mayor que las de los mensajeros citoslicos.

280

Traduccional
Este nivel de regulacin es el menos conocido de todos. Parece ser que los
mecanismos que lo rigen juegan un papel importante en el almacenamiento
recin estudiado, ya que la traduccin depende de la liberacin de los mRNAs,

280

[Link] Fecha de consulta: 13 de octubre de

2015

412

aun cuando el almacenamiento sea breve. Tampoco todos los mRNAs que
llegan al citoplasma se traducen en protenas.
A veces se encuentran mRNAs que dirigen la sntesis proteica in vitro, aunque
sus protenas correspondientes no se sintetizan en las clulas de las cuales se
obtuvo el mRNA. La posibilidad de que un mRNA sea traducido en autnticas
protenas in vitro, demuestra que ste es capaz de funcionar como molde. De
esta manera, su incapacidad de ser traducido in vivo puede tomarse como
evidencia del control traduccional. Deben haber algunos mecanismos in vivo
que eviten la traduccin.
Las partculas "almacenadas" de RNP de embriones marinos son un buen
ejemplo de este fenmeno.

Post- traduccional
Las

protenas

recin

sintetizadas

pueden

sufrir

modificaciones

postraduccionales que son, a su vez, una manera de controlar la expresin de

los genes en eucariontes. Esta regulacin puede ser cuantitativa o cualitativa.
Se trata de glicosilaciones, fosforilaciones, acetilaciones, ribosilaciones, etc. Se
puede dar el caso de poliprotenas que sufren cortes, mecanismo que es
comn en la sntesis de hormonas peptdicas como la insulina. La insulina est
formada por dos cadenas polipeptdicas. Primeramente se sintetiza una
cadena de 86 aminocidos que es la preproinsulina. Se elimina el pptido
seal y queda la proinsulina con 62 aminocidos. Sucede un plegamiento
tridimensional de la proinsulina que est estabilizado por enlaces disulfuros. A
continuacin se eliminan 31 aminocidos por cortes internos dando la insulina
activa.281
281

Revista y Patia. (2008). Regulacin de la expresin gnica. 13 de octubre de 2015, de F.

Biologica Sitio web: [Link]

413

Glosario
1. Aminocidos: Un aminocido es una molcula orgnica con un grupo amino
y un grupo carboxilo. Los aminocidos ms frecuentes y de mayor inters
son

aquellos

que

forman

parte

de

las

protenas.

[Link] fecha
y hora de consulta: 18/11/15 9:15 pm
2. Codn: es un triplete de nucletidos. [Link] fecha y
hora de consulta: 18/11/15 9:17 pm
3. Enzimas: as enzimas son molculas de naturaleza proteica y estructural
que catalizan reacciones qumicas, siempre que sean termodinmicamente
posibles:

una

enzima

hace

que

una

reaccin

qumica

que

es

energticamente posible, pero que transcurre a una velocidad muy baja.

[Link] fecha
y hora de consulta: 18/11/15 9:18 pm
4. Exones: El exn es la regin de un gen que no es separada durante el
proceso de corte y empalme y, por tanto, se mantienen en el ARN
mensajero maduro. En los genes que codifican una protena, son los
exones los que contienen la informacin para producir la protena codificada
en el gen. [Link] fecha y hora de consulta: 18/11/15
9:20 pm
5. Fosforilacin: es la adicin de un grupo fosfato inorgnico a cualquier otra
molcula. Su papel predominante en la bioqumica lo convierte en un
importante objeto de investigacin sobre todo en la fosforilacin de
protenas

de

fructosa.

[Link] fecha y hora de

consulta: 18/11/15 9:22 pm
6. Glucosilacion: es un proceso bioqumico en el que se adiciona un glcido a
otra molcula. Esta molcula se denomina aceptor. La molcula aceptora
puede ser de muchos tipos, por ejemplo de naturaleza proteica o lipdica.

414

[Link] fecha y hora de

consulta: 18/11/15 9:24 pm
7. Insulina:

hormona

secretadora

del

pncreas.

[Link] fecha y hora de consulta: 18/11/15 9:26 pm

8. Intrones: es una regin del ADN que debe ser eliminada de la transcripcin
primaria de ARN, a diferencia de los exones que son regiones que codifican
para

una

determinada

protena

[Link] fecha y hora de consulta:

18/11/15 9:29 pm
9. Nucletido: Un prin es un tipo de protena patgena, ms especficamente
una psialoprotena patgena, la cual tiene alterada su estructura
secundaria, teniendo un incorrecto plegamiento de su estructura terciaria.
[Link]
fecha y hora de consulta: 18/11/15 9:29 pm
10. Oncogn: Gen que por su gran capacidad de mutacin o transformacin
induce

la

formacin

de

cncer

en

una

clula.

[Link]
fecha y hora de consulta: 18/11/15 9:31 pm
11. Plsmidos: Los plsmidos son molculas de ADN extra cromosmico
circular o lineal que se replican y transcriben independientes del ADN
cromosmico. Estn presentes normalmente en bacterias, y en algunas
ocasiones

en

organismos

eucariotas

como

las

levaduras.

[Link] fecha y hora

de consulta: 18/11/15 9:33 pm
12. Polimerasa: La polimerasa es una enzima capaz de transcribir o replicar
cidos nucleicos. Resultan cruciales en la divisin celular y en la
transcripcin del ADN. [Link] fecha y
hora de consulta: 18/11/15 9:33 pm

415

Bibliografa

1. Dra. Ana Mara Gonzales. (2006). Diferenciacin celular. 13 de octubre de

2015,
de
Facultad
de
Ciencias
Biolgicas
Sitio
web:
[Link]
2. Hugo Gomez Ceron. (2009). Dogma central de la Biologa . 13 de octubre
de 2015, de Bios. Sitio web: [Link]
3. Fibao 2.0. (2007). Transcripcin. 13 de octubre de 2015, de Medicina
molecular Sitio web: [Link]
4. [Link] Fecha de consulta: 13 de Octure de 2015
5. [Link]
reiniciaci.C3.B3n fecha de consulta: 13 de octubre de 2015
6. [Link] Fecha de consulta:
13 de octubre de 2015
7. Revista y Patia. (2008). Regulacin de la expresin gnica. 13 de octubre
de
2015,
de
F.
Biologica
Sitio
web:
[Link]

416

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 36: Mutagnesis y Transcripcin

horizontal de la informacin gentica.

Por: Aura Ramirez Vega

Matricula: 2152032321
Lic. en Biologia

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
417

418

MUTACIN: El termino mutacin se refiere a cualquier cambio en el material

genetico (ADN) heredable. 282
MUTAGNESIS: Cambio en la informacin gentica de un organismo de manera
estable por el uso de mutagenes fsicos y qumicos.283
Este fue instantneamente utilizado como una herramienta gentica para inducir
mutaciones de maneras especificas que pueden ser utilizadas para determinar el
fenotipo del organismo, la funcin de los genes e incluso de los nucletidos.
La mutgenesis se puede dividir en dos tipos principalmente, al azar o dirigida.

Mutagnesis

aleatoria:

Son

mutaciones

puntuales

introducidas

en

posiciones aleatorias en un gen de inters, tpicamente a travs de PCR

utilizando una polimerasa de ADN propensa a errores con agentes
mutagnicos.

Mutagnesis de sitio dirigido: Mtodo de eleccin para la alteracin de un

gen o secuencia de vectores en un lugar determinado, las mutaciones
puntuales, inserciones o deleciones se introducen con la incorporacin
primera que contienen la modificacin deseada con una ADN polimerada en
una reaccin de amplificacin.

TRANSFERENCIA HORIZONTAL DE GENES

La transferencia horizontal de genes (HGT, por sus siglas en ingls) consiste en la

transmisin del genoma o parte de ste de un organismo a otro que no forma
parte de su descendencia. Por el contrario, el tipo de transferencia habitual, o
transferencia vertical de genes, es la que se da desde un ancestro a su
descendencia, como ocurre por ejemplo en la reproduccin sexual.284

282

[Link]
[Link]
284
Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford.
283

419

Desde hace tiempo se conoce la importancia del proceso de HGT en procariotas,

como en el caso de la conjugacin bacteriana, descubierto a mediados del siglo
pasado, en la que una clula transfiere informacin gentica a otra diferente con la
mediacin de plsmidos. Estos procesos son muy importantes como fuente de
variacin gentica, equivalentes en cierto modo a la recombinacin cromosmica
de los organismos con reproduccin sexual. Sin embargo, la HGT en bacterias ira
ms all, dado que tambin se produce transferencia gentica entre especies
alejadas

filogenticamente,

lo

cual

permite

la

formacin

de

genomas

extraordinariamente heterogneos y dinmicos.

Sin embargo, en los ltimos aos se han acumulado evidencias de que este
proceso puede ser mucho ms generalizado de lo que se pensaba en un principio,
no estando reducido a ciertos tipos de bacterias. La transferencia horizontal de
genes parece haber tenido una gran importancia en todos los grupos de seres
vivos, incluyendo plantas superiores y animales, al menos en las primeras etapas
de la evolucin. Hoy sabemos que gran parte del genoma humano est constituido
por ADN vrico, incorporado al material gentico de la clula.
El papel de la HGT en la evolucin es uno de los puntos ms activos de discusin
en biologa evolutiva. Desde aquellos que la consideran una fuente ms de
variacin gentica, hasta algunos investigadores que creen que nos hallamos ante
un nuevo paradigma biolgico, que no se limitara a completar la nueva sntesis
evolutiva, sino incluso a sustituirla en buena parte.
Hay tres formas en las que los genes son transferidos principalmente:
transformacin, transduccin y conjugacin.
La transformacin es el proceso por el que una clula incorpora ADN o ARN que
hay en el medio externo al morir y lisarse otras clulas (se le rompe la membrana
celular y su contenido es vertido al medio). Lo toma del medio porque ese ADN
puede serle de utilidad para duplicar el suyo propio, pero a veces hay secuencias
homlogas entre el suyo propio y el exgeno y se produce una recombinacin e
incorporacin de ese ADN a su genoma. Esta tcnica es utilizada tambin en los
420

laboratorios para introducir ADN exgeno en una clula (eucariota o procariota).

Se hace de diversos modos como con choques osmticos, elctricos o trmico
que aumentan la permeabilidad de la membrana al ADN exgeno, bombardeando
la clula con partculas baadas en oro o tungsteno con el ADN a introducir o en el
caso de la plantas, usando una bacteria, Agrobacterium, que inyecta de manera
natural, un trozo de ADN en la planta.
La transduccin es el proceso por el que el ADN pasa a otra clula a travs de
un virus, bacterifago (o simplemente fago) en el caso de que se produzca en
bacterias. El empaquetamiento del genoma del fago suele ser poco fiel y a veces
se empaquetan de forma accidental pequeos fragmentos de ADN bacteriano
junto al genoma del fago. Y tambin genes del fago pueden quedar en el
cromosoma bacteriano. En clulas animales tambin se introduce el ADN
mediante virus y el proceso a veces es llamado transfeccin. Es uno de los
mtodos que se utilizara en terapia gnica, ya que se podra introducir una copia
del gen sano en un virus, inocuo y que no cause ninguna enfermedad, para que
infecte las clulas del individuo enfermo y se sustituya la copia mutada por la
sana y curar la enfermedad.
El tercer proceso es la conjugacin, por el que una clula bacteriana viva
transfiere material gentico a travs del contacto con otra clula mediante una
estructura proteica que se conoce como pilus a travs de la formacin de un
puente que conecta el citoplasma de ambos organismos. Al final de la
conjugacin, ambas clulas poseen la copia del ADN que se pretenda transferir.
Es la nica que implica contacto entre dos clulas vivas.

Micrografa electrnida de barrido de un grupo de Staphylococcus aureus.

Muchos de los genes transferidos son genes que codifican para toxinas, factores
de virulencia o de resistencia a antibiticos, y hacen que la clula que los reciba,
se vuelva tambin patgena o sea ms difcil eliminarla. Estos genes suelen
encontrarse agrupados en las llamadas islas de patogenicidad y son las que se
421

transfieren. Recientemente se ha descubierto el mecanismo por el que se produce

en la bacteria Staphylococcus aureus. Cuando un virus va a infectar a una de
estas bacterias, las dUTPasas, un tipo especial de enzimas, hacen que las islas se
empiecen a replicar y se transfieran a otras bacterias que no las posean,
convirtindolas en patgenas (TormoMs et al., 2013). Otro estudio reciente
realizado con la bacteria Bacillus subtilis, ha puesto de manifiesto que es capaz de
liberar al medio numerosas copias de su genoma de una forma especfica y no
relacionada con la ruptura de la clula, es decir, la bacteria libera voluntariamente
su material gentico para que otras bacterias lo tomen e integren como propio
(Zafra et al., 2012).
Pero este no es un mecanismo exclusivo de bacterias y procariotas. Tambin se
produce en eucariotas y se han visto muchos ejemplos de ello.
Ejemplar de Acyrthosiphon pisum, su color rojizo se debe a los carotenoides que
producen.
Y uno de los ejemplos ms destacados y que ms me gusta es el de los genes
para la sntesis de carotenoides de algunos pulgones. Los carotenoides son
pigmentos producidos por algunas bacterias, algas, plantas y hongos y son
esenciales para muchos animales, que no los pueden sintetizar y los incorporan
con la dieta, donde pueden actuar como antioxidantes, hormonas, mediadores de
la respuesta inmune o como pigmentos decorativos y relacionados con el cortejo.
Pues bien, hay algunos pulgones (Acyrthosiphon pisum) que presentan dos
colores (rojo y verde) debido a los carotenos que acumulan, y que su patrn de
colores se hereda siguiendo leyes mendelianas, con lo cual quiere decir que
poseen genes para sintetizar los carotenos que le dan color. Al secuenciar su
genoma se ha visto que s, que los poseen y que estos genes son similares a los
de algunas especies de hongos productores de carotenos (Morvan y Jarvik, 2010).
La hiptesis actual es que los pulgones adquirieron esos genes a partir de un
hongo que los parasitaba y posteriormente empezaron a expresar esos genes y
obtener una ventaja respecto a los que no lo tenan, ya que no necesitaban
obtener estos pigmentos de la dieta. Se ha visto que esto slo no ha ocurrido en
422

pulgones, sino que tambin en los caros Tetranychus urticae que tambin
sintetizan carotenos con genes de origen fngico (Altincicek et al., 2011).
Y ejemplos como estos se van acumulando cada da, viendo que es un proceso
tan extendido en bacterias como en seres pluricelulares, y prcticamente presente
en todos los organismos analizados. Incluso en humanos tambin ocurre, ya que
el genoma del Homo sapiens contiene un alto porcentaje de genes y pseugogenes
de origen vrico que se integraron y permanecieron all.

423

Glosario

1. MUTGENOS (FISICOS O QUIMICOS): Una sustancia o agente fsico que

causa mutaciones, es decir, que altera de forma permanente el ADN de las
clulas.
Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha de
consulta: 11/10/2015
2. FENOTIPO: Rasgos particulares y genticamente heredados de cualquier
organismo que lo hacen nico e irrepetible en su clase. El fenotipo se
refiere principalmente a elementos fsicos y morfolgicos
Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha de
consulta: 11/10/2015
3. NUCLETIDOS: Compuesto orgnico que est formado por una base
nitrogenada, un azcar y cido fosfrico.
Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha de
consulta: 11/10/2015
4. PCR: (Polymerase Chain Reaction) tcnica vlida para diferentes
aplicaciones mdicas que requieran una concentracin alta de un
fragmento concreto del ADN: para identificar anomalas en la secuencia de
nucletidos que apunten a posibles patologas, para identificar a un
individuo o averiguar su parentesco con otros ya que el patrn de
nucletidos del ADN es caracterstico de cada individuo o para detectar la
presencia de ADN de microorganismos til en el diagnstico de infecciones
o para probar la eficacia de un tratamiento.
Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha de
consulta: 11/10/2015

424

5. POLIMERASA DE ADN: Enzima principal en el proceso de replicacin.

Partiendo de una cadena inicial o primer la ADN polimerasa es capaz de
aadir nucletidos complementarios a la cadena molde estableciendo
enlaces fosfodister.
Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha de
consulta: 11/10/2015
6. AGENTES

MUTAGNICOS:

Agentes

que

interaccionan

directa

indirectamente con el ADN y que provocan mutaciones (radiaciones

ionizantes, algunos compuestos qumicos).
Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha de
consulta: 11/10/2015
7. GENOMA: Conjunto de genes y disposicin de los mismos en la clula.
Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha de
consulta: 11/10/2015
8. VARIACIN GENTICA: Variacin en el material gentico de una
poblacin o especie, e incluye los genomas. Para que la seleccin natural
pueda actuar sobre un carcter, debe haber algo que seleccionar, es decir,
varios alelos para el gen que codifica ese carcter.
Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha de
consulta: 11/10/2015
9. RECOMBINACIN CROMOSMICA: Proceso por el cual una hebra de
material gentico (usualmente ADN, pero tambin puede ser ARN) se corta
y luego se une a una molcula de material gentico diferente.
Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha de
consulta: 11/10/2015
10. LISIS: Proceso de ruptura.
Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha de
consulta: 11/10/2015

425

11. CULTIVO

BACTERIANO:

Mtodo

para

la

multiplicacin

de

microorganismos, tales como bacterias, hongos y parsitos.

Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha de
consulta: 11/10/2015
12. VECTOR VIRAL:Virus modificado que hace de vehculo para introducir
material gentico exgeno en el ncleo de una clula.
Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha de
consulta: 11/10/2015
13. PILUS: Estructuras en forma de pelo que facilitan la adherencia del
microorganismo a algunas superficies. Estos pilus corresponden a
evaginaciones de la membrana citoplsmica a travs de los poros de la
pared y la cpsula que asoman al exterior.
Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha de
consulta: 11/10/2015
14. CITOSOLES: El citosol, el hialoplasma o la matriz citoplsmica es una
disolucin gelatinosa, rica en agua. Est delimitado por la membrana celular
y la membrana nuclear, en el caso de que la clula sea eucaritica, ya que,
si es procaritica, no presenta membrana nuclear. Dentro del citosol se
encuentran inmersos la mayora de los orgnulos celulares.
Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha de
consulta: 11/10/2015
15. PLSMIDO: Molculas de ADN extracromosmico circular que se replican y
transmiten independientes del ADN cromosmico.
Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha de
consulta: 11/10/2015
16. TOXINAS: Sustancias creadas por plantas y animales que son venenosas o
txicas para los seres humanos. Tambin incluyen medicamentos que son
tiles en pequeas dosis, pero txicos cuando se utilizan en grandes
cantidades.
426

Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha de
consulta: 11/10/2015
17. CAROTENOIDES: Pigmentos producidos por algunas bacterias, algas,
plantas y hongos y son esenciales para muchos animales, que no los
pueden sintetizar y los incorporan con la dieta, donde pueden actuar como
antioxidantes, hormonas, mediadores de la respuesta inmune o como
pigmentos decorativos y relacionados con el cortejo.
Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha de
consulta: 11/10/2015

427

Bibliografa

1. [Link] Fecha de consulta: 12/10/2015

2. [Link] Fecha de consulta: 11/10/2015

3. Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha
de consulta: 11/10/2015

428

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 37: Los procesos celulares de multiplicacin y

divisin: conceptos bsicos (multiplicacin, crecimiento
individual y poblacional, divisin celular, ciclo celular,
muerte celular, apoptosis, necrosis).

Por: Melina Trejo Lara

Matricula: 2152034003
Lic. en Enfermera

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
429

430

LA MULTIPLICACIN DE LAS CLULAS.

Todas las clulas proceden, por divisin de otras clulas, en consecuencia la
multiplicacin celular es un proceso que tiene lugar en todos los organismos, ya
sean pluricelulares o unicelulares. La multiplicacin celular incluye la divisin del
ncleo (cariocinesis, formacin de dos ncleos separados) y la divisin del
citoplasma (citocinesis, para formar dos clulas hijas).

CRECIMIENTO INDIVIDUAL Y POBLACIONAL.

Crecimiento: es definido como un incremento ordenado de todos los

constituyentes y estructuras celulares. En muchos microorganismos, este
incremento contina hasta que la clula se divide en dos nuevas clulas:
Fisin binaria

El crecimiento microbiano conlleva usualmente a un incremento en el

nmero de clulas. Es importante distinguir entre el crecimiento individual
de clulas y el crecimiento de poblaciones de clulas:

Crecimiento individual:

Es el incremento en el tamao y peso y es usualmente un preludio a la divisin

celular

Crecimiento poblacional:

Es el incremento en el nmero de clulas como una consecuencia del crecimiento

y divisin celular. 285

a) Tasa de crecimiento: Es el cambio del nmero de clulas o masa por

unidad de tiempo
b) Generacin: Intervalo para la formacin de dos clulas provenientes de
una.

285

[Link] Consultado: 11/10/15 a las 18:05 horas.

431

c) Tiempo de generacin: Tiempo que tarda una poblacin en duplicarse. Se

puede definir tambin como la cantidad de tiempo requerida para completar
un ciclo de divisin.286

Cuando hay crecimiento en ausencia de divisin celular hay aumento en el tamao

y peso de la clula. Mientras que cuando el crecimiento es seguido de divisin
celular hay un aumento en el nmero de clulas.
Es importante distinguir entre el crecimiento de clulas individuales y el
crecimiento de poblaciones, ya que en los microorganismos debido a su pequeo
tamao no se hacen estudios de crecimiento individual sino estudios de
crecimiento de poblaciones.

El crecimiento de una poblacin es el aumento del nmero de clulas como

consecuencia de un crecimiento individual y posterior divisin. El crecimiento de
una poblacin ocurre de una manera exponencial, es una consecuencia del hecho
de que cada clula se divide dando dos (2) clulas hijas, las cuales al dividirse
darn cada una dos clulas hijas, as es que en cada perodo de divisin la
poblacin se duplica. 287

Imagen 1. Crecimiento celular.

286
287

[Link] Consultado: 11/10/15 a las 18:05 horas.

dem

432

CICLO DEL CRECIMIENTO POBLACIONAL.

Si analizamos el crecimiento microbiano en el tiempo, ste describe una tpica
curva de crecimiento que puede ser dividida en fases distinguibles. La curva de
crecimiento puede dividirse en diversas fases: fase lag, fase exponencial, fase
estacionaria y fase de muerte. Las fases, parmetros y cintica de crecimiento
discutidas para el caso de los cultivos lquidos se presentan tambin en cultivos
slidos.288

EN MEDIO LQUIDO.
1.- Fase lag o de adaptacin: durante esta los microorganismos adaptan su
metabolismo a las nuevas condiciones ambientales (abundancia de nutrientes y
condiciones de cultivo). En esta fase no hay incremento en el nmero de clulas,
pero hay gran actividad metablica, aumento en el tamao individual de las
clulas, en el contenido proteico, ADN y peso seco de las clulas.

2.- Fase log, exponencial o logartmica: en ella la velocidad de crecimiento es

mxima y el tiempo de generacin es mnimo. Durante esta fase las bacterias
consumen a velocidad mxima los nutrientes del medio. Si un cultivo que est
creciendo en fase exponencial es inoculado al mismo medio de cultivo bajo las
mismas condiciones de crecimiento, no se observa fase de latencia y el
crecimiento exponencial sigue a la misma velocidad.

3.- Fase estacionaria: en ella no se incrementa el nmero de bacterias (ni la masa

u otros parmetros del cultivo). Las clulas en fase estacionaria desarrollan un
metabolismo diferente al de la fase exponencial y durante ella se produce una
acumulacin y liberacin de metabolitos secundarios que pueden tener
importancia industrial.

288[Link]

[Link] Consultado: 11/10/15 a las 18:30 horas.

433

Los microorganismos entran en fase estacionaria porque se agota algn nutriente

esencial del medio o porque los productos de desecho que han liberado durante la
fase exponencial hacen que el medio sea inhspito para el crecimiento
microbiano. Hay limitacin en nutrientes y acumulacin de productos txicos que
inhiben el crecimiento.

4.- Fase de muerte: Si la incubacin contina despus de que una poblacin

microbiana alcanza la fase estacionaria, las clulas pueden seguir vivas y
continuar metabolizando, pero va a comenzar una disminucin progresiva en el
nmero de clulas viables y cuando esto ocurre se dice que la poblacin ha
entrado en fase de muerte. Una mayora de clulas comienzan a morir
exponencialmente por la carencia de nutrientes.289

EN MEDIO SLIDO.
La cintica de crecimiento, en este caso, se puede estudiar siguiendo la evolucin
del nmero de clulas viables por unidad de superficie o por unidad de masa.
Cuando una clula aislada e inmvil comienza a crecer sobre un substrato slido,
el resultado del crecimiento al cabo del tiempo es una colonia. Por consiguiente,
se denomina unidad formadora de colonia (UFC) a una clula bacteriana viva y
aislada que si se encuentra en condiciones de substrato y ambientales adecuadas
da lugar a la produccin de una colonia en un breve lapso de tiempo. Si el nmero
inicial de bacterias por unidad de superficie es muy alto, la confluencia de las
colonias da lugar a lo que se llama un csped cuando se realizan los cultivos en
placas de laboratorio.290

289[Link]

[Link] Consultado: 11/10/15 a las 18:30 horas.

290

[Link] Consultado: 11/10/15 a las 18:48

horas.

434

CICLO CELULAR.
Secuencia ordenada de eventos en los cuales la clula aumenta su tamao, el
nmero de componentes intracelulares (protenas y organelos), duplica su material
gentico y finalmente se divide.

El ciclo celular se divide en dos fases:

1) Interfase o de NO divisin.
2) Fase M o de DIVISIN [comprende 2 procesos de divisin celular:
Mitosis

(clulas

somticas)

y la

Meiosis

(clulas

germinales)],

citocinesis.291

INTERFASE.
Largo periodo del ciclo celular que consta de 3 fases:

Fase G1 (del ingls Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en
la que existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN.

Fase S (del ingls Synthesis): En esta etapa la clula duplica su material

gentico (replicacin del ADN) para pasarle una copia completa del genoma
a cada una de sus clulas hijas. como resultado cada cromosoma se
duplica y queda formado por dos cromtidas.

Fase G2 (del ingls Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del
ciclo celular en la que contina la sntesis de protenas y ARN.

En ciertas condiciones, las clulas abandonan el ciclo celular durante G 1

permanecen en el estado G0 como clulas que no se dividen.292

291[Link]

11/10/15 a las 19:40 horas.

435

Consultado:

MITOSIS.
Fase en la que se reparte a las clulas hijas el material gentico duplicado, a
travs de la segregacin de los cromosomas. Este tipo de divisin ocurre en
las clulas somticas (conforman el crecimiento de los tejidos y rganos de un ser
vivo pluricelular).

Profase: En esta etapa los cromosomas (constituidos de dos cromtidas

hermanas) se condensan en el ncleo, mientras en el citoplasma se comienza a
ensamblar el huso mittico entre los centrosomas.

Metafase: Comienza con el rompimiento de la membrana nuclear, de esta manera

los cromosomas se pueden unir al huso mittico (mediante los cinetocoros). Una
vez unidos los cromosomas estos se alinean en el ecuador de la clula.

Anafase: Se produce la separacin de las cromtidas hermanas, las cuales dan

lugar a dos cromosomas hijos, los cuales migran hacia polos opuestos de la
clula.

Telofase: Aqu ambos juegos de cromosomas llegan a los polos de la clula y

adoptan una estructura menos densa, posteriormente se forma nuevamente la
envoltura nuclear. Al finalizar esta fase, la divisin del citoplasma y sus contenidos
comienza con la formacin de un anillo contrctil.

Citocinesis: Finalmente se divide la clula mediante el anillo contrctil de actina y

miosina (protenas), produciendo dos clulas hijas cada una con un juego
completo de cromosomas.293

MEIOSIS.
Proceso de divisin presente en las clulas germinales que genera gametos
femeninos y masculinos haploides a partir de clulas diploides (2n), que
experimentarn dos divisiones celulares sucesivas con la finalidad de generar
292[Link]

Consultado:

11/10/15 a las 19:40 horas.

293[Link]

11/10/15 a las 19:40 horas

436

Consultado:

cuatro clulas haploides (1n). Este proceso requiere de dos divisiones celulares:
meiosis I y meiosis II, ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.

Los errores en la meiosis son los principales responsables de mltiples anomalas

cromosmicas. La meiosis consigue mantener constante el nmero de
cromosomas de las clulas de la especie para mantener la informacin
gentica.294

MEIOSIS I: Los miembros de cada par homlogo de cromosomas se distribuyen

en diferentes ncleos.

Profase I

La cromatina visible en el ncleo celular se condensa de modo que se forman

estructuras con una forma de bastoncillo, llamados cromosomas.

Metafase I

Los cuatro homlogos estn dispuestos simtricamente en una lnea imaginaria,

en el plano ecuatorial, transversal a la zona. De esta manera, cada uno se dirige
hacia uno de los dos polos de la clula.

Anafase I

Las fibras del huso mittico se ponen en contacto con los centrmeros; cada
ttrada migra a un polo de la clula.

Telofase I

En los dos polos de la clula madre se forman dos grupos de cromosomas

haploides, donde solo hay un cromosoma de cada tipo.295

MEIOSIS II: Las cromtidas hermanas que formaban cada cromosoma se separan
y se distribuyen en los ncleos de las clulas hijas haploides 1n. No incluye
replicacin del ADN.
294

[Link] Consultado: 11/10/15 a

las 20:55 horas.

295

[Link] Consultado: 11/10/15 a

las 20:55 horas.

437

Profase II

La cromatina se condensa de nuevo, de modo que se pueden ver los

cromosomas, formados por dos cromtidas unidos por el centrmero. Otra vez se
formar el huso mittico de los microtbulos.

Metafase II

Los cromosomas estn dispuestos en una lnea ecuatorial, transversal respecto a

las fibras del huso mittico, de modo que cada cromtidas mire a uno de los polos
de la clula. Los centrmeros pierden contacto con las fibras.

Anafase II

Las cromtidas migran cada uno de ellos a los polos de la clula, movindose a
travs del huso mittico, de esta manera cada cromtida se convierte en un
cromosoma.

Telofase II

Hay un miembro de cada par homlogo en cada polo. Cada uno es un cromosoma
no duplicado. Se re-ensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso
acromtico, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de
cromatina, y ocurre la citocinesis.296

MUERTE CELULAR.
Proceso a travs del cual una clula muere y es destruida. La muerte celular evita
que nuestras manos tengan membranas, que persistan nuestras colas
embrionarias, que el sistema inmunitario responda a nuestras propias protenas y
que nuestro cerebro se llene de conexiones elctricas intiles. Los dos tipos de
muerte celular conocidos en organismos son la apoptosis y la necrosis.297

296

[Link] Consultado: 11/10/15 a

las 20:55 horas.

297

Lodish, H., Berk, A., Matsudaira, P., Kaiser, C.A., Krieger, M., Scott, M.P., Zipursky, S.L. y

Darnell, J. (2005). Biologa celular y molecular. Buenos Aires: Mdica Panamericana.

438

NECROSIS.
El origen de todas las alteraciones necrticas es un desequilibrio osmtico; la
permeabilidad de la membrana plasmtica se altera y se establece un flujo
anormal de iones hacia el interior (principalmente iones de calcio) que va
acompaado de la entrada pasiva de agua. El volumen celular aumenta y algunas
rutas metablicas se alteran debido a las nuevas concentraciones inicas que se
establecen. As, la mayor concentracin intracelular de calcio inhibe la produccin
de ATP, la cromatina nuclear pierde su conformacin original y constituye
pequeos agregados, algunos orgnulos membranosos, como el R.E. o las
mitocondrias se dilatan por la entrada de agua, los ribosomas se desorganizan y
los lisosomas se rompen.
Como etapa final los orgnulos estallan, la membrana plasmtica y la envoltura
nuclear se fragmentan y el contenido intracelular se vierte al exterior y promueve
una respuesta inflamatoria.
Las clulas fagocticas que acuden al tejido ingieren y degradan estos restos. Esta
salida del contenido celular ser la responsable de la extensin del fenmeno
necrtico, ya que las clulas adyacentes van a verse afectadas, bien directamente
o de modo indirecto por la reaccin inflamatoria.298

APOPTOSIS.
El fallecimiento de las clulas mediante la muerte celular programada est
marcado por una secuencia bien definida de cambios morfolgicos, denominados
en forma colectiva apoptosis, palabra griega que significa "declive" o "cada". Las
clulas moribundas disminuyen su tamao, se condensan y luego se fragmentan
liberando

pequeos cuerpos apoptticos limitados por membranas,

que

generalmente son absorbidos por otras clulas. El ncleo se condensa y el ADN

se fragmenta. Ms importante an, los constituyentes celulares NO se liberan al
medio extracelular donde podran traer efectos nocivos a las clulas circundantes.

298

Lodish, H., Berk, A., Matsudaira, P., Kaiser, C.A., Krieger, M., Scott, M.P., Zipursky, S.L. y

Darnell, J. (2005). Biologa celular y molecular. Buenos Aires: Mdica Panamericana.

439

La expresin de muerte celular programada resulta un tanto equvoca, puesto que

da a entender que la clula tiene fijada genticamente una fecha de muerte, lo
que no es as, ya que la apoptosis es generalmente inducida por agentes externos
a la clula, muchas veces producidos por otras clulas del propio organismo. Lo
que quiere en realidad significar esta expresin es que la clula tiene en s misma
inscrito un programa de autodestruccin que solo se pondr en marcha ante
determinados estmulos.299

299

Paniagua, R., Nistal, M., Sesma, P., lvarez, M., Fraile, B., Anadn, R. y Sez, F.J. (2007).

Citologa e histologa vegetal y animal. Biologa celular. Volumen I. China: Mc Graw-Hill

Interamericana.

440

Glosario
1. Anillo contrctil: tambin llamado anillo ecuatorial contrctil de Marsland o anillo
de Marsland. Estructura del citoesqueleto microfilamentar que media la
contraccin estructural de la clula durante la citocinesis al final de la divisin
celular.
[Link]
nos_ciencias&mytable=Ciencias%20Biom%E9dicas Consultado el 12/11/15 a las 20:56 horas.

2. Centrmero: es la zona por la que el cromosoma interacciona con las fibras del
huso acromtico desde profase hasta anafase, tanto en mitosis como en meiosis,
y es responsable de realizar y regular los movimientos cromosmicos que tienen
lugar durante estas fases. Adems, el centrmero contribuye a la nucleacin de la
cohesin de las cromtidas hermanas.
Paniagua, R., Nistal, M., Sesma, P., lvarez, M., Fraile, B., Anadn, R. y Sez, F.J. (2007).
Citologa e histologa vegetal y animal. Biologa celular. Volumen I. China: Mc Graw-Hill
Interamericana.

3. Cinetocoro: Regin proteica que se forma en los cromosomas metafsicos a

ambos lados del centrmero.
[Link]
ocoro&catid=17:glosario-c&Itemid=28 Consultado el 12/11/15 a las 21:15 horas.

4. Cintica: parte de la fsica que estudia los sistemas estticos o en movimiento

mediante el empleo de los conceptos de longitud, tiempo y masa.
[Link]
Consultado el 12/11/15 a las 21:48 horas.

5. Crecimiento: incremento ordenado de todos los constituyentes y estructuras

celulares.
[Link] Consultado: 11/10/15 a las 18:05 horas.

6. Cromtida: es cada una de las dos unidades longitudinales del cromosoma ya

duplicado, y est unida a su cromtida hermana por el centrmero, es toda la
estructura con forma de barra a la derecha o a la izquierda del centrmero y son
conocidas con el nombre de brazos.
Paniagua, R., Nistal, M., Sesma, P., lvarez, M., Fraile, B., Anadn, R. y Sez, F.J. (2007).
Citologa e histologa vegetal y animal. Biologa celular. Volumen I. China: Mc Graw-Hill
Interamericana.

441

7. Diploide: (2n) son las clulas que tienen un nmero doble de cromosomas (a
diferencia de los gametos), es decir, poseen dos series de cromosomas.
Lodish, H., Berk, A., Matsudaira, P., Kaiser, C.A., Krieger, M., Scott, M.P., Zipursky, S.L. y Darnell,
J. (2005). Biologa celular y molecular. Buenos Aires: Mdica Panamericana.

8. Haploide: clula que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n,

haploide) del nmero normal de cromosomas, en clulas diploides (2n, diploide).
Lodish, H., Berk, A., Matsudaira, P., Kaiser, C.A., Krieger, M., Scott, M.P., Zipursky, S.L. y Darnell,
J. (2005). Biologa celular y molecular. Buenos Aires: Mdica Panamericana.

9. Huso mittico: el huso acromtico o huso mittico es el conjunto de microtbulos

que brotan de los centriolos durante los procesos de reproduccin celular, sean
mitosis o meiosis, y que van desde los centrmeros de los cromosomas hacia los
centriolos en los polos.
Lodish, H., Berk, A., Matsudaira, P., Kaiser, C.A., Krieger, M., Scott, M.P., Zipursky, S.L. y Darnell,
J. (2005). Biologa celular y molecular. Buenos Aires: Mdica Panamericana.

10. Inoculacin: consiste en tomar una pequea porcin de la muestra y diluirla para
dispersarla y que crezca con ms facilidad en el medio de cultivo. Se puede
inocular en medio lquido o en medio slido.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica Panamericana.

11. Sistema inmunitario: o linfoide est formado por linfocitos, clulas plasmticas y
clulas presentadoras de antgenos (CPA), tiene como funcin proteger al
organismo de la accin de sustancias potencialmente nocivas (macromolculas
exgenas, virus, bacterias y protozoos) as como de las clulas propias
transformadas (clulas cancergenas).
[Link] Consultado el 12/11/15 a las
22:10 horas.

442

Bibliografa

1. [Link] Consultado: 11/10/15 a las

18:05 horas.
2. [Link]
_Tema_6_crecimiento.pdf Consultado: 11/10/15 a las 18:30 horas.
3. [Link]

Consultado:

11/10/15 a las 18:48 horas.

4. [Link]
pdf Consultado: 11/10/15 a las 19:40 horas.
5. [Link]
Consultado: 11/10/15 a las 20:55 horas.
6. Lodish, H., Berk, A., Matsudaira, P., Kaiser, C.A., Krieger, M., Scott, M.P.,
Zipursky, S.L. y Darnell, J. (2005). Biologa celular y molecular. Buenos
Aires: Mdica Panamericana.
7. Paniagua, R., Nistal, M., Sesma, P., lvarez, M., Fraile, B., Anadn, R. y
Sez, F.J. (2007). Citologa e histologa vegetal y animal. Biologa celular.
Volumen I. China: Mc Graw-Hill Interamericana

443

444

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

38-Antecedentes histricos del conocimiento de la estructura

del material gentico: Fiedrich Miescher; Frederick Griffith;
Avery McLeod y Alfred McCarty; Alfred Hershey y Martha
Chase; Erwin Chargaff; Rosalind Franklin, Maurice Wilkins,
as como James Watson y Francis Crick.

Por: Julia Maria Turcio Gil

Matricula: 2152027893
Lic. en Medicina Veterinaria y Zootecnia.
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
445

446

El DNA fu descubierto en 1869 por un mdico suizo de nombre friedrich, sta no

realiz ninguna realacin entre su descubrimiento y la herencia an que lleg a
mencionar relacion con la fertilidad; como estudiante de medicina le interesaba la
composicin qumica de los tejodos vivos, por lo que empezo sus investigaciones
con la pus como objeto de estudio, esta la obtena facilmente de los vendajes de
un hospital cercano.
La pus contena globulos blancosde la sangre, los cuales conciderba de las
clulas ms simples, despues de tratar a las celulas con soluciones salinas,
alcohol, soluciones acidas, y soluciones alcalinas hizo dos observaciones:
1- Las celulas tratadas con solucion salina formaban un un precipitado gelatinoso.
2- Las celulas colocadas en una solucion alcalina daban un precipitado cuando se
acidificaba la solucion.
Penso que podrian ser los nucleos por lo que empezo a aislar a los nucleos, en lo
que fue un pionero; en el momento que comenzo a tratar a los ncleos con una
solucion alcalina y luego lo acidifico, se observo nuevamente un precipitado, el
analisis de este precipitado mostr que se trataba de un material complejo que
contena notrogeno y fosforo principalmente, a esta solucin la llam nucleina 300.
El experimento al iniciar con solucin alcalina disolva el DNA y algunas protenas
de bajo peso molecular, el caracter acido hacia que este fuera insoluble y
precipitase.
Dedico su vida al estudio de la nucleina optando por el esperma de Salmones por
que est formado por un gran nucleo y contiene muy poco citoplasma adems de
que se encontraba al lado del ro Rin (un gran paso de la migracon del Salmon).
Revisaron el experimento de Griffith y concluyeron que el factor de transformacin
era el ADN. Ellos agregaron una enzima que destrua el ADN al experimento de

300

Jenkins B. Jhon, (1986), Gentica, Editorial Revert S.A. De C.V.

Espaa.

447

Griffith as descubrieron que era la razn por la que el neumococo volva a ser
infeccioso. As que concluyeron que el material hereditario era el ADN y no una
protena301.

Analizando el estudio de Alfred Hershey y Martha Chase, estaban estudiando el

ciclo de vida del bacterifago T2, por que ste est compuesto casi
completamente de ADN y la protena durante la infeccin. Para esto, ellos hicieron
crecer clulas infectadas por T2 en presencia de istopos radioactivos (S35 y
P32). Cuando se haca crecer clulas infectadas por T2 en presencia de S35 se
produca virus T2 con protena marcada. Muy parecido

dando las clulas

infectadas con T2 se hacan crecer en presencia de P32 el virus tena ADN

marcado. Ellos encontraron que casi toda la protena radiactiva permaneca fuera
de la clula infectada y que poda ser eliminada sin que es interrumpiera la
infeccin, mientras que el ADN fago entraba en la clula infectada.

Dado que los genes T2 pueden controlar la maquinaria de una clula dedicndola,
a producir nuevos bacterifagos T2, se deduce que si es el ADN del fago, y no su
protena lo que entra al hospedador, el ADN debe llevar informacin gentica302.

Ahora analizando el trabajo de Erwin Chargaff, l analiz las base nitrogenadas

del ADN en diferentes formas de vida, llegando a la conclusin, que la cantidad
de purinas no siempre se encontraban en proporciones iguales a las de las
pirimidinas, dicha proporcin era igual en todas las clulas de los individuos de
una especie dada, pero variaba de una especie a otra.

tambin tenemos el estudio de Rosalind Franklin y Maurice Wilkins donde sus

estudios mediante difraccin de rayos X aportaron nuevos datos sobre la
estructura del ADN.
Ellos notaron que la molcula de DNA es una cadena extendida con una
301

dem 1
Aragons M. Patricia, (2004) Ciencias Mundo contemporneo, visitada 15- octubre 2015.
[Link]
302

448

estructura altamente ordenada. Tambin que la molcula de DNA es helicoidal y

tiene un dimetro de 20 . Y por ltimo que las bases de los nucletidos estn
apiladas con los planos separados por una distancia de 3,4 303.
Por ltimo James Watson y Francis Crick quienes Combinaron los datos qumicos
y fsicos del DNA, y propusieron un modelo estructural del DNA que publicaron en
la revista Nature.

303

Kyrk Jhon, estructura del ADN, Biomolculas, visitado 15- Octubre- 2015.
[Link]

449

Glosario

1.-Alelo: representacin gentica de un carcter alternativo.

(Cervantes Marta, H. Margarita,2006)

2.-Bacteriofago: Virus que parasitan a la bacterias.

(Cervantes Marta, H. Margarita,2006)

3.-Diploide: que tiene nmero doble de cromosomas que un gameto con dos
series de cromosomas.
(Cervantes Marta, H. Margarita,2006)

4.-Factor: trmino utilizado por Mendel sinnimo de Gen.

(Cervantes Marta, H. Margarita,2006)

5.-Mutacin: cualquier cambio en el material gentico que se hereda.

(Cervantes Marta, H. Margarita,2006)

6.-Segregacin: Separacin, mecanismo que provee a cada gameto de un solo de

un solo miembro con un par de alelos.
(Cervantes Marta, H. Margarita,2006)

7.-Traslocacin: cambio de localizacin de un segmento cromosmico en el mismo

cromosoma u otro diferente.
(Cervantes Marta, H. Margarita,2006)

450

Bibliografa

1. Jenkins B. Jhon, (1986), Gentica, Editorial Revert S.A. De C.V. Espaa.

2. Aragons M. Patricia, (2004) Ciencias Mundo contemporneo, visitada 15octubre 2015.
[Link]
pdf
3. Cervantes Marta, H. Margarita (2006), Biologa General, Publicaciones
Cultural, Impresora Apolo S.A. de C. V. Mxico D.F.
4. Raisman. Jorge, Gonzales. Ana Mara, (1998-2003) Estructura del ADN,
Hipertextos del rea de Biologa, visitado 16-Octubre- 2015.
[Link]

5. Kyrk Jhon, estructura del ADN, Biomolculas, visitado 15- Octubre- 2015.
[Link]

451

452

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 39. Componentes fundamentales de los cidos

nucleicos: nucletido, nuclesido y bases
nitrogenadas.

Por: Sofia Lizeth Valerio Ordua

Matricula: 2152027900
Lic. Medicina Veterinaria y Zootecnia

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A

453

454

NUCLESIDO
Un nuclesido es

una

molcula

monomrica

orgnica

que

integra

las

macromolculas de cidos nucleicos que resultan de la unin covalente entre

una base nitrogenada con una pentosa que puede ser ribosa odesoxirribosa.
Los nuclesidos pueden combinarse con un grupo fosfrico (cido fosfrico)
mediante determinadas quinasas de la clula, produciendo nucletidos, que son
los componentes moleculares bsicos del ADN y el ARN.304
Los nuclesidos pueden ser de dos tipos, dependiendo de la pentosa que
contengan:

Ribonuclesidos: la pentosa es la ribosa.

Desoxirribonuclesidos: la pentosa es la 2-desoxirribosa.305

Los nuclesidos pueden desempear importantes funciones. Se sabe que la

adenosina induce diferentes efectos como depresin de la funcin cardiaca,
inhibicin de la liberacin de neurotransmisores, inhibicin de la liplisis, inhibicin
de la agregacin plaquetaria, vasoconstriccin renal y estimulacin de la
glucogenolisis en el hgado; se utiliza como frmaco contra la taquicardia.306

NUCLETIDO
Es un compuesto orgnico que est formado por una base nitrogenada,
un azcar y cido fosfrico.

304

[Link] Fecha de consulta

14 de Octubre 2015.
305

[Link] Fecha de consulta 14

de Octubre 2015.
306

[Link]/fmvz/p_estudios/apuntes.../Unidad_7.pdf Fecha de consulta 14 de Octubre

de 2015.

455

Es posible dividir los nucletidos en ribonucletidos (cuando el azcar es la

ribosa) y desoxirribonucletidos (si el azcar es la desoxirribosa).
Los nucletidos pueden actuar como monmeros en los cidos nucleicos (el ADN
o el ARN), formando cadenas lineales, o actuar como molculas libres (como es el
caso del ATP).307
Los nucletidos reciben su nombre de acuerdo al nuclesido que tienen
incorporado y al nmero de fsforos que poseen.
Si el azcar es la desoxiribosa, el nombre del nucletido empieza con "desoxi",
como el desoxiadenosn monofosfato (dAMP).
Si el azcar es la ribosa, se llamara adenosn monofosfato (AMP).
El nombre de la purina o pirimidina es modificado para indicar que est combinado
con el azcar:
La adenina se convierte en adenosina, la citosina en citidina, la guanina en
guanosina, el uracilo en uridina y la timina en timidina.
El nmero de grupos fosfato se indica por los trminos monofosfato, difosfato y
trifosfato.308
Estos grupos de fosfato le otorgan al nucletido un enlace de alta energa, por lo
que son tomados como fuentes para la transferencia energtica por parte de
las clulas.309

307

[Link] Fecha de consulta 14 de Octubre 2015

308

[Link] Fecha de consulta 14 de Octubre 2015.

309

[Link]
Fecha de consulta 14 de Octubre 2015.

456

BASES NITROGENADAS
Son compuestos orgnicos cclicos, con dos o ms tomos de nitrgeno, que
constituyen una parte fundamental de los nucletidos, nuclesidos y cidos
nucleicos.
Existen cinco bases nitrogenadas principales, que se clasifican en dos grupos:

Bases pricas (derivadas de la estructura de la purina).

Bases pirimidnicas (derivadas de la estructura de la pirimidina).310

La

base

nitrogenada

del

nucletido

puede

ser purnica (adenina

guanina), pirimidnica (timina, citosina o uracilo) o isoaloxacnica (flavina).

Los nucletidos de base purnica o prica se denominan adenosin (para la base
adenina) o guanosin (base guanina).
Los

nucletidos

de

base

pirimidnica

se

conocen

como timidin (base

timina), citidin (base citosina) o uridin (base uracilo).311

Imagen 1. Estructura de las bases nitrogenadas.

310

[Link] Fecha de consulta 14 de Octubre

2015.
311
[Link] Fecha de consulta 14 de Octubre 2015.

457

La adenina (A) y la guanina (G) son pricas, mientras que la timina (T),
la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidnicas.
Las cuatro primeras bases se encuentran en el ADN, mientras que en el ARN en
lugar de timina existe el uracilo.
La adenina y la timina son complementarias (A-T), al igual que la guanina y la
citosina (G-C).
Como en el ARN no existe timina, la complementariedad se establece entre
adenina y uracilo (A-U).
La complementariedad de las bases es la clave de la estructura del ADN, ya que
permite procesos como la replicacin del ADN y la traduccin del ARN en
protenas.312

312

[Link] Fecha de consulta 14 de Octubre

2015.

458

Glosario
1. ATP. La adenosina trifosfato es una molcula utilizada por todos los
organismos vivos para proporcionar energa en las reacciones qumicas. Es
uno de los cuatro monmeros utilizados en la sntesis de ARN celular.
[Link]/adenosina_trifosfato_atp

2. ADN. El ADN es el cido desoxirribonucleico responsable de contener toda

la informacin gentica de un individuo o ser vivo.
[Link] Ciencia

3. [Link] aplica a la sustancia cuya molcula contiene una o varias caden

as cerradas (en forma de anillo).
[Link]/ciclico

4. Quinasas Son un grupo de enzimas que catalizan el intercambio de grupos

fosfato entre compuestos fosforilados ricos en energa y otros sustratos.
[Link]

5. Pentosa Las pentosas son monosacridos (glcidos simples) formados por

una cadena de cinco tomos de carbono.
[Link]
4cb

6. Polmero. Los polmeros son mezclas de macromolculas de distintos

pesos moleculares.
[Link]/articulos/[Link]

7. Monmero. Los monmeros son compuestos de bajo peso molecular que

pueden unirse a otras molculas pequeas (ya sea iguales o diferentes)
para formar macromolculas de cadenas largas comnmente conocidas
como polmeros.
[Link]/articulos/[Link]

459

8. Ribosa. Monosacrido o glcido simple del tipo pentosa que est formado
por cinco tomos de carbono y que es un componente de los nucletidos
del cido ribonucleico (ARN).
[Link]/definiciones/ribosa

460

Bibliografa

1. [Link]
df

2. [Link]

3. [Link]

4. [Link]

5. [Link]

6. [Link]

7. [Link]

8. [Link]

461

462

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 40. Estructura de los cidos nucleicos: aspectos

generales, formas de representacin lineal, propiedades
fsico-qumicas, estructura B, A y Z del ADN y estructura de
los nucleosomas.

Por: Diana Ventura Maqueda

Matricula: 2152031226
Lic. en Biologa

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
463

464

Desde el punto de vista qumico, los cidos nucleicos son macromolculas

formadas por polmeros lineales de nucletidos, unidos por enlaces ster de
fosfato, sin periodicidad aparente.313
Constituidos por unas subunidades llamadas nucletidos, que a su vez estn
formados por un:

Una azcar

y una

Coll Burriel, Vernica "Estructura Y Propiedades De Los cidos

Nuclicos" Qumica Aplicada a la Ingeniera Biomdica. pp 1
313

465

Existen dos tipos de cidos nucleicos, ADN y ARN, que se diferencian por el
azcar (Pentosa) que llevan: desoxirribosa y ribosa, respectivamente. Adems se
diferencian por las bases nitrogenadas que contienen, Adenina, Guanina, Citosina
y Timina, en el ADN; y Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo en el ARN. Una ltima
diferencia est en la estructura de las cadenas, en el ADN ser una cadena doble
y en el ARN es una cadena sencilla314
cido Desoxirribonucleico (ADN)
Su secuencia de nucletidos contiene la informacin necesaria para poder
controlar el metabolismo de un ser [Link] adenina enlaza con la timina, mediante
dos puentes de hidrgeno, mientras que la citosina enlaza con la guanina,
mediante tres puentes de hidrgeno.315
ADN-Z
Left Handed ADN o ADN Z: Este tipo de ADN, como indicbamos arriba, gira en sentido
antihorario. Esta disposicin en el giro hace que el ADN adquiera forma de ZIG ZAG, de
ah su nombre. Por cada vuelta de hlice hay 12 pb. El ADN Z se encuentra acompaado
de la unin de grupos metilo (-CH3) y juega un rol importante en la regulacin de la
expresin gnica. Generalmente las zonas metiladas del ADN no se transcriben, es as
como la distinta disposicin del ADN Z en el genoma de una clula intervendr en forma
activa en la diferenciacin de
la misma.316

Imagen 1. ADN-Z
314

Coll Burriel, Vernica "ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS CIDOS NUCLICOS"

Qumica Aplicada a la Ingeniera Biomdica. pp 2
315
Coll Burriel, Vernica "ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS CIDOS NUCLICOS"
Qumica Aplicada a la Ingeniera Biomdica. pp 11
316
Goyanes F. Marcelo "Biologia Molecular" Obtenida el 18 de Octubre de 2015, de
[Link]
pdf

466

ADN-A
El ADN-A es un tipo estructural de ADN, diferente del modelo propuesto por
Watson y Crick (ADN-B), que aparece en condiciones de humedad escasa y
menor temperatura.
Se trata de una doble hlice dextrgira, al igual que el ADN-B, con un surco menor
poco profundo y un poco ms amplio que el surco mayor, que es ms profundo.
En comparacin a la doble hlice del ADN-B, sta es ms abierta, tiene mayor
dimetro y una disposicin de las bases nitrogenadas ms alejada del eje de la
hlice. Las bases nitrogenadas estn ms prximas entre s y localizadas ms
simtricamente respecto al centro. Requiere Na, K o Cs como contrapones317

Imagen 2. ADN-A

ADN-B
ADN en disolucin, 92% de humedad relativa, se encuentra en soluciones con
baja fuerza inica y se corresponde con el modelo de la Doble Hlice.
El ADN es una doble hlice enrollada helicoidalmente a derechas. Cada hlice
es una serie de nucletidos unidos por enlaces fosfodister en los que un grupo
fosfato forma un puente entre grupos OH de dos azcares sucesivos. Las dos
hlices se mantienen unidas mediante puentes o enlaces de hidrogeno producidos
entre las bases nitrogenadas de cada hlice. Las dos hlices por razones de
complementariedad de las bases nitrogenadas son antiparalelas. Las bases se
encuentran cumpliendo as las reglas de apareamiento A-T y G-C. La secuencia
de bases nitrogenadas puede ser cualquiera, no existe ninguna
Goyanes F. Marcelo "Biologia Molecular" Obtenida el 18 de Octubre de 2015, de
[Link]
pdf
317

467

Imagen 3. ADN-B
Nucleosoma
Los nucleosomas son una formacin nuclear en la que el ADN se enrolla alrededor
de protenas de tipo histona. Es el primer nivel de enrollamiento de ADN. Para
transcribir el ADN que lo forma hay que deshacer el nucleosoma.318

Imagen 4. Nucleosomas

318

Medicina Molecular Obtenida el 18 de Octubre del 2015, de

[Link]

468

Glosario

1. NUCLEOTIDOS: Los nucletidos son los bloques de construccin a partir

de los cuales se construyen los cidos nucleicos. Los nucletidos estn
unidos en una cadena polinucleotdica con un esqueleto que consiste de
series alternadas de residuos de azcar y fosfato.
Contreras Vzquez, Edgar "Los nucleotidos" Bioquimica y biologa
molecular en lnea , Instituto de Qumica, UNAM

2. CATIN: Un catin es un in (sea tomo o molcula) con carga elctrica

positiva, esto es, con defecto de electrones. Los cationes se describen con
un estado de oxidacin positivo.
[Link]

3. PROTEINAS

TIPO

HISTONA:

Las

protenas

responsables

del

empaquetamiento del ADN se denominan histonas. Estas protenas forman

parte del alrededor de la mitad de la masa de la cromatina. Hay 5 clases
principales de histonas: H1, H2A, H2B, H3 y H4, todas ellas contienen una
gran cantidad de residuos cargados positivamente ( Arg y Lys).
Contreras Vzquez , Edgar "Histonas" Bioquimica y biologa molecular en
lnea , Instituto de Qumica, UNAM

469

Bibliografa
1. Coll Burriel, Vernica "ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS CIDOS
NUCLICOS" Qumica Aplicada a la Ingeniera Biomdica.

2. Goyanes , Marcelo "Biologia Molecular" Obtenida el 18 de Octubre de

2015,de
[Link]
Estructura_ADN_Espaol.pdf

3. Medicina Molecular Obtenida

[Link]

el

470

18

de

Octubre

del

2015,

de

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 41.- Replicacin del ADN: concepto,

modelos de replicacin (dispersivo, conservativo
y semiconservativo), experimento de MeselsonStahl.

Por: Thania Sarahi lvarez Romn.

Matricula: 2152025880
Lic. En Estomatologa.

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
471

472

Concepto
El significado gentico de la replicacin es el de conservar la informacin gentica.
La estructura del ADN en doble hlice permite comprender como dicha molcula
puede dar lugar a copias sin perder su conformacin. En principio, las dos hebras
deberan separarse. Despus, mediante la accin de otra enzima, a partir de
desoxirribonucletidos sueltos y segn la complementariedad de bases, podra
irse construyendo las hebras complementarias de las dos hebras modelo
iniciales.

Modelos de replicacin
Modelo Conservativo
En este modelo las dos cadenas de ADN paternales se vuelven a juntar despus
de que ocurre la replicacin. Esto es, una molcula hija contiene a ambas cadenas
paternales, y la otra molcula hija contiene al nuevo material sintetizado.
Modelo Semiconservativo
En este modelo las dos cadenas paternales del ADN se separan y sirven de molde
para la sntesis de una nueva cadena de ADN. El resultado son dos dobles hlices
de ADN, donde ambas estn constituidas de una cadena paternal y una cadena
nueva.
Modelo Dispersivo
En este modelo la doble hlice paternal es rota en segmentos de doble cadena de
ADN. Al igual que en el modelo conservativo, actan como moldes para la sntesis
de nuevas molculas de doble hlice. Los segmentos se recomponen en dobles
hlices de ADN completas, cada una con segmentos intercalados de padres e
hijos319.

319

Bernardo Alonzo. (2007). Replicacin del ADN. 17/10/2015, de [Link] Sitio web:
[Link]
[Fecha de consulta:18 de Octubre del 2015]

473

Figura 1: Modelos de replicacin

Experimento Meselson y Stahl.

Esquema Experimentos Meselson y Stahl (1958)
Meselson y Stahl (1957) disearon un experimento para tratar de averiguar la
forma en la que se realiza la replicacin del ADN en E. coli, es decir, la pregunta
que se plantearon fue: Qu modelo de replicacin del ADN sigue E. coli,
semiconservativo, conservativo o dispersivo?
Para contestar a esta pregunta, disearon un experimento en el que marcaban el
ADN de la bacteria E. coli con Nitrgeno pesado N15, para ello hicieron crecer las
bacterias durante 14 generaciones sucesivas en un medio que contena como
nica fuente de Nitrgeno N15. Durante estas 14 generaciones el ADN de las
bacterias las bacterias se haba sintetizado con bases nitrogenadas con Nitrgeno
pesado (N15). Posteriormente, comprobaron que podan distinguir el ADN de las
bacterias que crecan en un medio normal (con N14) del ADN de las bacterias que
haban crecido durante 14 generaciones en N15. Para ello extrajeron el ADN de
ambos tipos de bacterias y lo centrifugaron en un gradiente de densidad de
CsCl320. El resultado fue que la densidad del ADN de las bacterias que haban
crecido en presencia de N15 era mayor que el ADN de las bacterias que haban
320

Cloruro de Celcio.

474

crecido con N14. Una vez comprobado que eran capaces de distinguir el ADN de
ambos tipos de bacterias, continuaron el experimento de la siguiente forma: Las
bacterias que haban estado creciendo en Nitrgeno pesado (N 15) las pasaron a
un medio de cultivo que contena N14 (Nitrgeno normal) y a distintos tiempos,
media generacin, una generacin, dos generaciones, tres generaciones de
replicacin, tomaban una muestra del cultivo bacteriano, extraan el ADN y
centrifugaban en gradiente de densidad de CsCl.
Cuando extraan el ADN de las bacterias que llevaban una generacin creciendo
en N14 y centrifugaban en CsCl, obtenan una sola banda de densidad intermedia
(N14-15) entre la del ADN N14 y el ADN N15. Si extraan el ADN de las bacterias que
llevaban dos generaciones creciendo en N14 y centrifugaban en gradiente de CsCl
obtenan dos bandas, una correspondiente al ADN N 14 y otra de densidad
intermedia (N14-15) entre la del ADN N14 y el ADN N15. La absorbancia a 260 nm es
directamente proporcional a la cantidad de ADN que contiene una banda, de
manera que al medir la absorbancia de las dos bandas obtenidas en la segunda
generacin, obtenan que ambas contenan igual cantidad de ADN (1:1). Al extraer
y centrifugar en CsCl el ADN de las bacterias que llevaban tres generaciones
creciendo en N14, obtenan dos bandas, una correspondiente al ADN N 14 y otra de
densidad intermedia (N14-15) entre la del ADN N14 y el ADN N15. La cantidad de
ADN que contena la banda correspondiente al ADN N14 era tres veces mayor que
la encontrada en la banda de densidad intermedia (N14-15), proporcin (3:1).
Los resultados obtenidos por Meselson y Stahl (1958) se ajustaban a un modelo
de replicacin semiconservativo. Para asegurarse, aislaron la banda de ADN de
densidad intermedia (N14-15) obtenida a partir de las bacterias que llevaban una
generacin en N14, desnaturalizaron el ADN de la banda mediante calor para
separar sus dos hlices y, mantenindolas desnaturalizadas, centrifugaron en
CsCl. Si la replicacin de E. coli se ajustaba al modelo semiconservativo, una de
las hlices debera estar construida con N15 (la vieja) y la otra hlice con N14 (la
nueva) y, al centrifugar en gradiente de densidad esperaramos obtener dos
bandas una ms densa correspondiente a la hlice construida con N 15 y otra
475

menos densa sintetizada con N14. El resultado obtenido por Meselson y Stahl
(1958) fue precisamente el esperado para una replicacin semiconservativa321.

Figura 2: Esquema Experimentos Meselson y Stahl (1958)

321

Galeo Hispavista. (2005). ADN: Modelos clsicos para la replicacin del ADN. 17/10/2015, de [Link]
Sitio web: [Link] de consulta:18 de Octubre del 2015]

476

Glosario

1. Desnaturalizar, Alterar las propiedades o condiciones de algo, desvirtuarlo.

(The free dictionary)
2. N15; Nitrgeno pesado
([Link]/)
3. N14; Nitrgeno normal
([Link]/)

477

Bibliografa

1. Bernardo Alonzo. (2007). Replicacin del ADN. 17/10/2015, de

[Link]

Sitio

web:

[Link]
Replicaci_C3_B3n_del_ADN.pdf [Fecha de consulta:18 de Octubre del
2015]

2. Galeo Hispavista. (2005). ADN: Modelos clsicos para la replicacin del

ADN.

17/10/2015,

de

[Link]

Sitio

web:

[Link] de consulta:18
de Octubre del 2015]

478

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 42. Enzimologa de la replicacin del ADN,

estructura y funcin de topoisomerasas, helicasas,
ARN y DNA polimerasas.

Por: Alberto Aroz Vsquez

Matricula: 2152028961
Lic. en Medicina Veterinaria y Zootecnia
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
479

480

Enzimologa de la replicacin del ADN

La enzimologa es

una

caracterizacin

disciplina

bioqumica

de

biomolculas proteicas o ribonucleicas

centrada

las enzimas,
que

en

el

estudio

que

son

catalizan reacciones qumicas en

los sistemas biolgicos.322

Modelos de replicacin.

1. Replicacin conservativa durante la cual se producira un ADN completamente

nuevo durante la replicacin.

2. En la replicacin semiconservativa se originan dos molculas de ADN, cada

una de ellas compuesta de una hebra del ADN original y de una hebra
complementaria nueva. En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y
otra nueva. Es decir que las hebras existentes sirven de molde complementario a
las nuevas.

3. La replicacin dispersiva implicara la ruptura de las hebras de origen durante

la replicacin que, de alguna manera se reordenaran en una molcula con una
mezcla de fragmentos nuevos y viejos en cada hebra de ADN.323

Topoisomerasas
La familia de las topoisomerasas es la encargada de mantener la estructura
terciaria del ADN durante todo el ciclo vital, siendo la encargada del enrollamiento
y desenrollamiento de las hebras de ADN durante la sntesis, la replicacin, la
condensacin y descondensacin, etc. Estas enzimas nucleares estn presentes
322

Marco Antonio BaezVaszquez. (2008). Enzimologia . 19 de octubre de 2015, de Bioquimica Sitio

web: [Link]
323

J.S Risman. (2012). Replicacin de ADN. 19 de Octubre de 2015, de Universidad Nacional

Nordeste Sitio web: [Link]

481

tanto en procariotas como en eucariotas, hecho que deja ver la antigedad y la

importancia evolutiva de tener estas molculas trabajando sobre el cido
desoxirribonucleico.
Posee una estructura en forma de doble hlice en la cual dos hebras o cadenas de
azcar 2-desoxiribosa unidas por puentes fosfato se encuentran enrolladas una
sobre la otra, con cuatro bases, adenina, timina, citosina y guanina. 324

Helicasas
Es una enzima vital en los seres vivos ya que participa en los procesos
de duplicacin

reproduccin

celular

de

este, transcripcin, recombinacin y reparacin del ADN,

de biognesis de ribosomas.
Funcin: es romper los puentes de hidrgeno que unen las bases nitrogenadas,
haciendo as posible que otras enzimas puedan copiar la secuencia del ADN.325

ARN polimerasa.
La ARN polimerasa es la enzima encargada de la transcripcin. Realiza una copia
de ADN a ARN, de ah que sea dependiente de ADN. Esta copia se hace
nucletido a nucletido por complementariedad. En la copia de ARN el
ribonucletido complementario a adenina es uracilo en vez de timina.

324

Ramn Contreras S.. (2013). Tipoisomerasa. 19 de Octubre de 2015, de Gua de Biologa Sitio

web: [Link]
325

Manuel Moderno R.. (2013). Duplicacion de DNA. 19 de Octubre de 2015, de Manual Moderno

Sitio web:
[Link]
9&imagen_inicial=7

482

Funcin: Su funcin es llevar a cabo la transcripcin. Realiza una copia de ADN a

ARN catalizando la formacin de los enlaces fosfodiester entre ribonucletidos. La
copia la hace nucletido a nucletido, usando ribonuclesidos trifosfato (rNTP). En
el ARN el ribonucletido uracilo sustituye a la timina del ADN.326

DNA polimerasa.
La ADN polimerasa es la principal enzima de la replicacin. Partiendo de una
cadena inicial o primer la ADN polimerasa aade nucletidos complementarios a
la cadena molde extendiendo la nueva cadena de ADN en direccin 5- 3.
La ADN polimerasa es la enzima principal en el proceso de replicacin. Partiendo
de una cadena inicial o primer la ADN polimerasa es capaz de aadir nucletidos
complementarios a la cadena molde estableciendo enlaces fosfodister. La ADN
polimerasa slo puede catalizar el crecimiento de la cadena inicial en direccin 5'3'. La ADN polimerasa tambin se encarga de la reparacin del ADN asociada a la
replicacin.

Exonucleasas
Las exonucleasas son enzimas que funcionan escindiendo nucletidos uno a uno
a partir del extremo terminal (exo) de una cadena polinucleotdica. Estas enzimas
catalizan una reaccin de hidrlisis que rompe los enlaces fosfodiester ya sea en
el

extremo

3'

5'.

Se

encuentran

estrechamente

relacionadas

las endonucleasas, las cuales rompen los enlaces fosfodiester en el medio (endo)
de la cadena polinucleotdica.

326

[Link] Fecha de consulta: 19 de Octubre de 2015

483

Endonucleasa
Las endonucleasas son enzimas que catalizan
fosfodister en

diferentes

regiones

la

ubicadas

ruptura
en

el

interior

de enlaces
de

una

cadenapolinucleotdica. Esto las diferencia de las exonucleasas, que catalizan la

escisin de enlaces fosfodister en los extremos de las cadenas.
Algunas endonucleasas, tales como la Desoxirribonucleasa I, cortan al ADN en
forma

relativamente

inespecfica,

mientras

que

muchas,

llamadas

tpicamente enzimas de restriccin, o endonucleasas de restriccin, provocan

rupturas

nicamente

en

determinadas

secuencias

de nucletidos muy

especficas.327

327

[Link] Fecha de consulta: 19 de Octubre de

2015

484

Glosario
1. ADN: El cido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un cido
nucleico que contiene las instrucciones genticas usadas en el
desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos.
[Link] fecha y hora de consulta:
18/11/15 9:26 pm

2. Biomolculas: Las biomolculas son las molculas constituyentes de los

seres vivos. Los seis elementos qumicos o bioelementos ms
abundantes en los seres vivos son el carbono, hidrgeno, oxgeno,
nitrgeno, fsforo y azufre representando alrededor del 99% de la masa
de la mayora de las clulas.
[Link] fecha y hora de consulta:
18/11/15 9:29 pm

3. Endonucleasas: enzima que rompe las uniones fosfodiester entre los

nucletidos

dentro

de

una

cadena

de

cido

nucleico.

[Link] fecha y hora de

consulta: 18/11/15 9:30 pm

4. Enzimologa: Parte de la bioqumica que estudia los sistemas

enzimticos

del

organismo

humano

su

repercusin

clnica.

[Link] fecha y hora de consulta:

18/11/15 9:33 pm
5. Exonucleasas: son enzimas que funcionan escindiendo nucletidos uno
a

uno

partir

del

extremo

terminal

(exo)

de

una

cadena

polinucleotdica. [Link] fecha

y hora de consulta: 18/11/15 9:35 pm

485

6. Fosfodiester: son enzimas hidrolasas que catalizan la ruptura de los

enlaces fosfodister, como por ejemplo los que se establecen en los
cidos nucleicos entre la pentosa de un nucletido y el grupo fosfato de
otro.
[Link]
fecha y hora de consulta: 18/11/15 9:38 pm

7. Polinucleotidica: es una molcula orgnica del polmero abarcada de los

monmeros

del nucletido covalente

enlazados

en

una

cadena.

El ADN y el ARN son ejemplos de polinucletidos con la funcin

biolgica

especfica.

[Link]

fecha y hora de consulta: 18/11/15 9:40 pm

8. Puentes de hidrogeno: Un enlace por puente de hidrgeno o enlace de

hidrgeno es la fuerza atractiva entre un tomo electronegativo y un
tomo de hidrgeno unido covalentemente a otro tomo electronegativo.
[Link]
[Link] fecha y hora de consulta: 18/11/15 9:43 pm
9. Ribonucleotido: es un nucletido formado por la unin de una purina o
una pirimidina y una molcula de ribosa
[Link] fecha y hora de consulta:
18/11/15 9:46 pm

486

Bibliografa

1. Marco Antonio BaezVaszquez. (2008). Enzimologia. 19 de octubre de 2015,

de Bioquimica Sitio web:
[Link]
2. J.S Risman. (2012). Replicacin de ADN. 19 de Octubre de 2015, de
Universidad Nacional Nordeste Sitio web:
[Link]
3. Ramn Contreras S. (2013). Tipoisomerasa. 19 de Octubre de 2015, de
Gua de Biologa Sitio web:
[Link]
4. Manuel Moderno R. (2013). Duplicacion de DNA. 19 de Octubre de 2015,
de Manual Moderno Sitio web:
[Link]
ia_entrada.php?cap=29&imagen_inicial=7
5. [Link] Fecha de consulta: 19 de Octubre de 2015
6. [Link] Fecha de consulta:
19 de Octubre de 2015

487

488

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 43.-Etapas en el proceso de la replicacin: inicio

(actividad de las protenas involucradas topoisomeras,
helicasas, protena de unin a cadena sencilla y primasa),
elongacin (mecanismo de elongacin en la cadena continua
y en la discontinua, fragmentos de Okazaki), terminacin,
replicacin de telmeros.

Por: Thania Sarahi lvarez Romn.

Matricula: 2152025880
Lic. En Estomatologa.
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
489

490

Iniciacin

La replicacin comienza siempre en la secuencia ORI u origen de la replicacin.

En esta seccin se encuentran las llamadas protenas iniciadoras (girasas) que se
encargan de desestabilizar la estructura helicoidal del ADN, abrindola y fijndola
para que no se vuelva a enrollar. Al separar las cadenas, otras protenas
(helicasas) se encargan de romper los enlaces de hidrgeno, a partir de aqu se
forma la horquilla de replicacin que es asimtrica.
Por ltimo las protenas SSB y topoisomerasas impiden que se formen otras
estructuras secundarias, pues de la doble hlice original se formaran dos nuevas
molculas, siguiendo el patrn semiconservativo 328.
La replicacin del cromosoma de E. coli se inicia en una secuencia de origen
denominada oriC. Este origen consta de 245 pb y contiene secuencias muy
conservadas entre los orgenes de replicacin bacterianos.
Las secuencias clave son dos series de repeticiones cortas: una de las series
consta de tres repeticiones de una secuencia de 13 pb, con una cantidad
abundante de A y T (puede desnaturalizarse con facilidad) y la otra serie est
formada por cuatro repeticiones de una secuencia de 9 pb.
En la fase de iniciacin de la replicacin participan al menos ocho enzimas o
protenas diferentes. stas se encargan de abrir la hlice del ADN en el origen y
establecen un complejo precebador para las reacciones posteriores. El
componente clave en el proceso de iniciacin es la protena DnaA. Un complejo
formado por unas 20 molculas de protena DnaA se une a las cuatro repeticiones
de 9 pb en el origen, a continuacin reconoce y sucesivamente desnaturaliza el
ADN en la regin de las repeticiones de 13 pb.

1.

328

Rocio Garca. (2011). Fases del proceso de la replicacin. 21 de abril 2011, de Enfermera en Inmunologa y
Gentica Sitio web: [Link] de consulta:18 de Octubre del 2015]

491

Figura 1: fase de iniciacin.

Este proceso requiere ATP y la protena bacteriana HU, del tipo de las histonas,
que facilita que el ADN se doble y desenrolle. Seguidamente, la protena DnaB se
une a esta regin, en una reaccin que requiere la protena DnaC. Dos hexmeros
de DnaB, uno en cada horquilla, actan de helicasa, desenrollando el ADN de
manera bidireccional y creando dos horquillas de replicacin potenciales.
Simultneamente muchas molculas de la protena de unin al ADN de cadena
sencilla (SSB) se fijan de manera cooperativa al ADN, estabilizando las cadenas
separadas e impidiendo su renaturalizacin. Otra enzima, la ADN girasa (una ADN
topoisomerasa) alivia la tensin topolgica creada por la DnaB helicasa.

492

La iniciacin es la nica fase de la replicacin que est regulada, de modo que

slo tenga lugar una vez cada ciclo celular.
Incluso con el molde de ADN expuesto, no se puede sintetizar un nuevo ADN a
menos que se construya un cebador. Recordemos que todas las ADNp conocidas
necesitan un cebador con un grupo OH libre en el extremo 3 para sintetizar ADN
en direccin 5 3. Kornberg descubri que durante la replicacin haba sobre el
ADN pequeas cantidades de ARN. Este ARN, de entre 10 y 60 nucletidos, es
precisamente el que hace de cebador y es sintetizado por la enzima primasa
(protena DnaG, que es una ARN polimerasa) y sobre el que la ADNp III aade
desoxirribonucletidos en la fase de elongacin329.

Figura 2: iniciacin.

Elongacin

La RNA primasa reconoce el inicio de la replicacin y es la que genera el

fragmento cebador (de ARN 5 a 3), que luego se desprender. En esta etapa la
2.

329

CONFERENCIAREPLICACIN DEL DNA PGINA 5,2010 Sitio web:

[Link] de consulta:18 de Octubre del 2015]

493

ADN polimerasa reconoce el extremo 3 del cebador e inicia la elongacin de la

cadena. La ADN polimerasa es la que se encarga de la sntesis de DNA, por lo
que siempre va en direccin 5 a 3. En una de las cadenas existe el lmite que
produce la abertura de la cadena madre (cadena retardada), por lo que la
elongacin se produce discontinuamente gracias a la produccin de pequeos
fragmentos (fragmentos de okazaki). La otra cadena (cadena lder) es continua
hasta encontrar un nuevo punto de iniciacin de la replicacin.
La fase de elongacin consiste en dos operaciones distintas pero relacionadas: la
sntesis de la hebra conductora y la sntesis de la hebra rezagada330.
La sntesis de la hebra conductora empieza con la sntesis del cebador de ARN
por la primasa en el origen de replicacin. A continuacin la ADNp III adiciona
desoxirribonucletidos a este cebador. Una vez iniciada, la sntesis de la hebra
conductora transcurre de manera continua, al mismo ritmo que el desenrollamiento
del ADN en la horquilla de replicacin.
La sntesis de la hebra rezagada se realiza a trozos. Primero, un cebador de ARN
es sintetizado por la primasa y, como en la sntesis de la hebra conductora, la
ADNp III se une al cebador de ARN y aade desoxirribonucletidos. A este nivel,
la sntesis de los fragmentos de Okazaki parece sencilla, pero es en realidad
muy compleja. Esta complejidad reside en la coordinacin de la sntesis de las
hebras conductora y rezagada, puesto que ambas hebras son producidas por un
nico dmero asimtrico de ADNp III. Para ello la hebra molde de la cadena
rezagada forma un bucle para aproximar los dos puntos de polimerizacin y
conseguir que las dos cadenas en sntesis tengan la misma polaridad.
La sntesis de los fragmentos de Okazaki pone en juego complejas actividades
enzimticas. La helicasa DnaB y la primasa constituyen una unidad funcional
dentro del complejo de replicacin, denominada primosoma. La ADNp III usa un
juego de subunidades ncleo (polimerasa ncleo) para la sntesis continua de la
330

Rocio Garcia. (2011). Fases del proceso de la replicacin. 21 de abril 2011, de Enfermera en Inmunologa y Gentica
Sitio web: [Link] de consulta:18 de Octubre del 2015]

494

hebra conductora, mientras que el otro juego de subunidades ncleo circula entre
un fragmento de Okazaki y el siguiente sobre el bucle. A medida que el ADN es
desenrollado por la helicasa DnaB en la horquilla de replicacin, la primasa
ocasionalmente se asocia con la helicasa DnaB y sintetiza un corto cebador de
ARN. Una nueva abrazadera deslizante es entonces posicionada en el cebador
por el complejo cargador de la abrazadera de la ADNp III. Cuando se ha
completado la sntesis de un fragmento de Okazaki, la replicacin se detiene y las
subunidades ncleo de la ADNp III se disocian de su abrazadera deslizante y se
asocian con la siguiente. Ello inicia la sntesis de un nuevo fragmento de Okazaki.
EL proceso permite la sntesis de unos 1000 nucletidos por segundo en cada
hebra. Una vez finalizada la sntesis de un fragmento de Okazaki, su cebador es
eliminado y reemplazado con ADN por la ADNp I (actividad exonucleasa 5 3 y
polimerasa, respectivamente) y la mella restante es sellada por una ADN ligasa.
La ADN ligasa cataliza la formacin de un enlace fosfodister entre un OH 3, al
final de un fragmento, y un fosfato 5 al final de otro fragmento. La energa
necesaria se obtiene acoplando la reaccin a la escisin de NAD+ (E. coli y otras
bacterias) o de ATP (eucariotas y algunos virus).

Figura 3: elongacin.

495

Terminacin

Al finalizar la etapa anterior entra en participacin la DNA polimerasa de tipo I con

actividad endonucleasa, la cual degrada los cebadores y rellena los huecos
usando el extremo 3 de la cadena anterior. Otra enzima (ligasa) es la encargada
de sellar los cortes que quedan.

Figura 4: fase de terminacin.

Finalmente, las dos horquillas de replicacin del cromosoma circular de E. coli se

encuentran en una regin terminal que contiene mltiples copias de una secuencia
de 20 pb denominada Ter (por terminal). Las secuencias Ter actan en el
cromosoma como una especie de trampa donde una horquilla de replicacin
puede entrar pero no salir. Las secuencias Ter son lugares de unin para una
protena denominada Tus (por sustancia de utilizacin del terminal en ingls). El
complejo Ter-Tus puede detener la replicacin desde una sola direccin. Slo
acta un complejo Ter-Tus por ciclo de replicacin. Cuando una horquilla de
replicacin topa con un complejo Ter-Tus se detiene; la otra horquilla se detiene
cuando encuentra a la primera ya detenida figura (a). Los pocos centenares de
pares de bases finales entre estos grandes complejos proteicos son replicados a
continuacin mediante un mecanismo an desconocido. El resultado son dos
cromosomas circulares ligados en el espacio. Los crculos de ADN unidos de este
modo se denominan concatenados; su separacin requiere, en E. coli, una
496

topoisomerasa. Los cromosomas separados son segregados en las clulas hijas

en la divisin celular figura (b). 331

Figura 5: (a)

..

Figura 6: (b)

Replicacin de telmeros

Los telmeros son estructuras cuya funcin principal es dar estabilidad al

cromosoma, de hecho los cromosomas partidos se degradan por los extremos sin
telmeros. Se ha visto que los telmeros estn formados por secuencias de
longitud muy variable formadas por repeticiones de secuencias muy cortas ricas
en

G,

sobre

todo

se

han

estudiado

331

en

protozoos

ciliados332,

CONFERENCIAREPLICACIN DEL DNA PGINA 5,2010 Sitio web:

[Link] de consulta:18 de Octubre del 2015]
332
Dr. Rolando A. Hernndez Fernndez. (1999). Telmeros y telomerasas. Rev. Cubana Invest Biomed, 18, 128-9.
[Fecha de consulta:18 de Octubre del 2015]

497

como Tetrahymena, Euplotes y Oxitrichia, ya que en su desarrollo los cromosomas

se fragmentan adicionndose 40 000-100 000 telmeros, dependiendo de la
especie.
ORGANISMO SECUENCIA LONGITUD
kb
Tetrahymena

TTGGGG

Oxitrichia

TTTTGGGG 0.032

Euplotes

TTTTGGGG 0.18

Ratn

TTAGGG

100-150

Hombre

TTAGGG

2-20

0.4-0.6

Cuadro 1: replicacin de telmeros

Los telmeros tienen extremos protuberantes en 3. Al eliminarse el iniciador, el

DNA se ira acortando en cada ronda de replicacin, por lo que ha de haber un
mecanismo que alargue los telmeros en el que juega un papel central la
telomerasa, un complejo ribonucleoprotico (RNA + protenas) que sintetiza DNA
con un molde RNA. La telomerasa contiene un corto componente RNA de 159
bases (en Tetrahymena, 192 bases en Euplotes). Cada RNA incluye una
secuencia de 15-22 bases que es idntica a 2 repeticiones de una secuencia rica
en repeticiones de C.
Este RNA proporciona el molde para sintetizar repeticiones ricas en G. Las bases
son aadidas individualmente en la secuencia correcta. La enzima avanza
discontinuamente: el molde de RNA se posiciona sobre el primer de DNA, varios
nucletidos se adicionan al primer y entonces la enzima se transloca (molde
movible), para comenzar otra vez y as se van sintetizando las secuencias
repetidas del telmero. Este mecanismo permite el alargamiento del extremo
protuberante en 3: No se conoce como la cadena complementaria al telmero se

498

ensambla, pero se puede especular que se sintetiza usando los extremos 3OH de
una horquilla terminal GT como cebador para la sntesis de DNA, as el telmero
sintetizado a su vez sirve de molde para que la DNA polimerasa sintetice la
complementaria dando lugar a DNA de banda doble.
La longitud de los telmeros permanece ms o menos constante en clulas con
telomerasa. Pero la telomerasa no es siempre activa en todos los organismos
eucariotas, y en este caso los telmeros se acortarn; la telomerasa es activa en:

Eucariotas unicelulares (levadura).

Clulas germinales de organismos superiores.

Algunas pocas clulas somticas.

La mayor parte de clulas tumorales humanas.

Figura 7: replicacin de telmeros.

499

Glosario

1. Helicasas, enzimas que separan las dos cadenas de la molcula de ADN

parental. Desplazndose a lo largo de la molcula de ADN eliminan los
enlaces

entre

las

cadenas

consumiendo

en

el

proceso

ATP.(

[Link])Fecha de consulta18/11/15
2. Topoisomerasas, enzimas que desenrollan el ADN y lo relajan. Existen
cuatro topoisomerasas (I a IV) que actan eliminando superenrollamientos
negativos; o bien inducindolos, dependiendo del grado de plegamiento que
tenga el ADN en su estado natural. ([Link] ) Fecha de
consulta18/11/15
3. Primasas, enzimas que sintetizan el cebador, ste suele ser un corto
fragmento de ARN, necesario para que pueda comenzar la ADN polimerasa
III, y que posteriormente ser eliminado y sustituido por un fragmento de
ADN por la ADN polimerasa I. ([Link]) Fecha de consulta18/11/15
4. ADN ligasas, enzimas que se encargan de unir trozos formados de
cadenas,

realizando

un

enlace

fosfodister

entre

los

nucletidos

pertenecientes a dos segmentos de una cadena. Todas estas enzimas

participan en el proceso de la replicacin de forma coordinada, permitiendo
que se desarrolle de una manera secuencial y organizada.([Link] )
Fecha de consulta18/11/15
5. Protena SSB, Protenas que se unen al DNA de hebra simple en el
proceso de replicacin del DNA, con la finalidad que la horquilla replicadora
mantenga su estructura y no se reforme el DNA dplex.(genes vol. 1 pg.
474) Fecha de consulta18/11/15
6. Girasa, Es una enzima tipo DNA topoisomerasa II de E. coli que participa
en la replicacin del DNA para reducir la tensin molecular producto del
sobreenrrollamiento, mediante cortes y resellamiento de la molcula dplex.
( [Link] ) Fecha de consulta18/11/15

500

7. Cebador, Los cebadores o "primers" son pequeos segmentos de ADN o

ARN (oligonucletidos) que se utilizan para iniciar la sntesis de ADN.(
[Link] Education) Fecha de consulta18/11/15
8. Elongacin, en biologa es el crecimiento de la cadena naciente de ADN
en la replicacin o de ARN en la transcripcin.( the free dictionary) Fecha
de consulta18/11/15
9. Fragmentos de Okazaki, Secuencias de DNA, de unos mil nucletidos,
que se generan en el proceso de replicacin del DNA, como consecuencia
de la sntesis discontinua de una de sus hebras.([Link] ) Fecha de
consulta18/11/15
10. Polimerizacin, es un proceso qumico donde los reactivos, monmeros,
(compuestos de bajo peso molecular) se agrupan qumicamente entre s,
dando lugar a una molcula de gran peso. ([Link]) Fecha de
consulta18/11/15
11. Primosoma, Complejo de protenas indispensable para la actividad de la
enzima primasa. Posibilita la sntesis de los fragmentos de Okazaki sobre la
cadena retrasada del ADN que se est replicando. (glosarios. Servidor)
Fecha de consulta18/11/15
12. Concatenados,

Unir, enlazar, relacionar una cosa con otra(The

free

dictionary) Fecha de consulta18/11/15

13. Telomerasa, es

un enzima formado

por

un

complejo protena-cido

ribonucleico con actividad polimerasa que est presente en clulas de

la lnea germinal, en tejidos fetales y en ciertas clulas madre poco
diferenciadas,

que

permite

el

alargamiento

de

los

telmeros.(

[Link]/revistas) Fecha de consulta18/11/15

14. Telmero, es una regin de ADN no codificante que se encuentra en los
extremos de los cromosomas lineales.( [Link]/temas/80/) Fecha de
consulta18/11/15

501

Bibliografa

1. Dr. Rolando A. Hernndez Fernndez. (1999). Telmeros y telomerasas.

Rev. Cubana Invest Biomed, 18, 128-9. [Fecha de consulta:18 de Octubre
del 2015]
2. CONFERENCIAREPLICACIN DEL DNA PGINA 5,2010 Sitio web:
[Link] de consulta:18
de Octubre del 2015]
3. Rocio Garca. (2011). Fases del proceso de la replicacin. 21 de abril 2011,
de

Enfermera

en

Inmunologa

Gentica

Sitio

web:

[Link] de consulta:18 de Octubre del 2015]

502

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 44. Mecanismos de reparacin del ADN:

escisin de nucletidos y reparacin de unin
deficiente. Diferencias y semejanzas entre los
mecanismos de replicacin de procariontes y
eucariontes.

Por: Tania Gabriela Corrales Andrade

Matricula: 2143052904
Lic. En Nutricin Humana
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
503

504

Reparacin del ADN

La reparacin del ADN es el conjunto de procesos involucrados en la correccin
del dao en el ADN. Es muy importante ya que una acumulacin de mutaciones
puede conducir a la clula a un estado de senescencia o a la apoptosis.
Los procesos por los cuales una clula identifica y corrige daos hechos a las
molculas de ADN que codifican el genoma.

Mecanismos de reparacin del ADN

Cuando el dao permanece en el DNA causa problemas estructurales y/o induce
mutaciones, los daos se tienen que reparar, de lo contrario aparecen mutaciones
que eventualmente pueden ser letales, de ah que existan muchos mecanismos de
reparacin.
Algunos de estos mecanismos son especficos de lesin: la lesin ms estudiada
es la formacin de dmeros de timina, causados por radiacin ultravioleta. Lo
normal es que un mecanismo de reparacin repare multitud de lesiones y en
cualquier caso, una misma lesin puede ser reparada por varios mecanismos; esto
constituye un mecanismo de seguridad: si existe un fallo o mutacin en un
mecanismo de reparacin pueden actuar otros.333

Mecanismos de reparacin:
REPARACIN DIRECTA
Por estos mecanismos se da la reparacin de dmeros de timina.
REPARACIN INDIRECTA
Reparacin por escisin de base
Reparacin por escisin de nucletido

333

Karp, C.. (2010). Replicacin y reparacin del DNA. Octubre 18, 2015, de Biologia Celular Sitio web:
[Link]

505

REPARACIN DIRECTA
Reparacin de dmeros de timina.
Interviene una enzima que detecta dmeros de timina que se producen en restos
adyacentes. En primer lugar la enzima localiza el punto donde se ubica el dmero y
seguidamente se posiciona sobre l y repara la alteracin.
Esta enzima adems tiene una interesante peculiaridad, y es que se activa por
irradiacin con longitudes de onda visibles prximas al U.V. En este caso, los
dmeros de timina (que se supone un tipo de lesin frecuente que producira el
envejecimiento de la piel) se pueden reparar por otro mecanismo (escisin de
nucletido).334

Imagen 1. Mecanismos de reparacin del ADN. Reparacin directa de dmeros de timina.

REPARACIN INDIRECTA
Reparacin por escisin de base
En este caso la base alterada es retirada del ADN por un tipo de enzimas
denominados glucosidasas. Hay varias y cada una se ocupa de un tipo de
modificacin, estas retiran la base daada que resultara muy mutagno si se
334

Ames, B.. (2004). Captulo 8. Mecanismos de reparacin del ADN. Octubre 18, 2015, de Daos en el genoma y el
envejecimiento Sitio web: [Link]

506

dejase sin reparar, ya que bloqueara la replicacin o transcripcin del ADN en ese
punto, por lo que seguidamente interviene una endonucleasa que retira el resto de
ribosa fosfato, dejando un hueco de un nucletido que es rellenado
inmediatamente por la accin de una polimerasa del ADN, por ltimo la hebra es
sellada por la ligasa.335

Imagen 2. Mecanismos de reparacin del ADN. Reparacin indirecta por escisin de base

Reparacin por escisin de nucletido

En una primera etapa, el sistema reconoce el punto de la lesin. Seguidamente
acta una endonucleasa que corta un pequeo fragmento de la hebra que
presenta la lesin en ambos lados dejando entre el nucletido afectado y ambos
335

Ames, B.. (2004). Captulo 8. Mecanismos de reparacin del ADN. Octubre 18, 2015, de Daos en el
genoma y el envejecimiento Sitio web: [Link]

507

puntos de corte varios nucletidos. Luego se retira esta porcin de la hebra al

tiempo que una polimerasa de ADN comienza la sntesis del fragmento que
sustituir al eliminado, tomando como molde la hebra sana.
Como en el caso anterior la ligasa sellar la hebra nueva, dejando de esta forma
reparada la alteracin.336

Mecanismos de replicacin de procariontes y eucariontes

Imagen 3. Mecanismos de reparacin del ADN. Reparacin indirecta por escisin de

nucletido

La replicacin del ADN produce una copia de s mismo por medio de enzimas que
adems de ser muy exactas poseen un sistema de reparacin de errores.

336

Ames, B.. (2004). Captulo 8. Mecanismos de reparacin del ADN. Octubre 18, 2015, de Daos en el
genoma y el envejecimiento Sitio web: [Link]

508

En las clulas procariotas

hay un lugar de origen que se muestra en la horquilla de replicacin y que seala
el avance de la copia. La horquilla indica que se est haciendo la separacin y la
replicacin a la vez. El avance es bidireccional, lo que acorta el tiempo.
En el sitio en que empieza la replicacin se organizan las protenas en un
complejo llamado replisoma. La replicacin del ADN en procariotas sucede a una
velocidad de 500 nucletidos por segundo.337

Imagen 4. Mecanismos de replicacin de procariontes y eucariontes. En las clulas

procariotas, el sitio en que empieza la replicacin se organizan las protenas en un
complejo llamado replisoma. La replicacin del ADN en procariotas sucede a una
velocidad de 500 nucletidos por segundo

En las clulas eucariotas

El proceso es esencialmente el mismo pero el ADN es ms grande y linear. Hay
varios orgenes de replicacin y es bidireccional. El avance es ms lento que en
procariotas ya que hay ms protenas asociadas al ADN que hay que soltar. La
337

Jean, P.. (2004). biologia molecular 2b: la replicacin del ADN. Octubre 18, 2015, de Universidad catholica
de Louvain, Facultad de Medicina Sitio web: [Link]

509

replicacin del ADN, que ocurre una sola vez en cada generacin celular necesita
de muchas enzimas y una gran cantidad de energa en forma de ATP. La
replicacin del ADN en el ser humano se realiza a una velocidad de 50 nucletidos
por segundo. Los nucletidos tienen que ser armados y estar disponibles en el
ncleo conjuntamente con la energa para unirlos.338

Imagen 5. Mecanismos de replicacin de procariontes y eucariontes. En las clulas

eucariontes, El proceso es esencialmente el mismo pero el ADN es ms grande y linear.
Hay varios orgenes de replicacin y es bidireccional.

338

Jean, P.. (2004). biologia molecular 2b: la replicacin del ADN. Octubre 18, 2015, de Universidad catholica
de Louvain, Facultad de Medicina Sitio web: [Link]

510

Glosario
1. Apoptosis: Muerte celular programada. WordPres. (2015). [Link].
noviembre

18,2015,

de

Copyright

Sitio

web:

[Link]

2. Dmeros de timina: Par de bases adyacentes en una misma cadena

polinucleotdica. WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de
Copyright Sitio web: [Link]

3. Enzima: Protena soluble producida por las clulas del organismo, que
favorece y regula las reacciones qumicas en los seres vivos. WordPres.
(2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link]

4. Genoma: Conjunto de genes y disposicin de los mismos en la clula.

WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio
web: [Link]

5. Ligasa: son aquellas enzimas que catalizan la unin de dos molculas a

partir de la formacin de enlaces covalentes acompaado por la hidrolisis
del ATP. WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright
Sitio web: [Link]

6. Mutaciones: La mutacin en gentica y biologa, es una alteracin o cambio

en la informacin gentica de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir
un cambio de caractersticas de ste, que se presenta sbita y
espontneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.
WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio
web: [Link]

511

7. Mutgeno: Que puede provocar mutaciones en los seres vivos. WordPres.

(2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link]

8. Nucletidos: Son molculas orgnicas formadas por la unin covalente de

un monosacrido de cinco carbonos, una base nitrogenada y un grupo
fosfato. WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright
Sitio web: [Link]
9. Protenas: Las protenas son molculas formadas por cadenas lineales de
aminocidos. El trmino protena proviene de la palabra francesa protine y
sta del griego , que significa 'prominente, de primera calidad'.
WordPres. (2015). [Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio
web: [Link]

10. Reparacin del ADN: Es el conjunto de procesos involucrados en la

correccin del dao en el ADN. WordPres. (2015). [Link]. noviembre
18,2015, de Copyright Sitio web: [Link]

512

Bibliografa

1. Karp, C.. (2010). Replicacin y reparacin del DNA. Octubre 18, 2015, de
Biologia Celular Sitio web:
[Link]
pdf.

2. Kahn, A.. (2011). REPARACIN DEL DNA. Octubre 18, 2015, de FBIO
Sitio web: [Link]

3. Ames, B.. (2004). Captulo 8. Mecanismos de reparacin del ADN. Octubre

18, 2015, de Daos en el genoma y el envejecimiento Sitio web:
[Link]

4. Jean, P.. (2004). biologia molecular 2b: la replicacin del ADN. Octubre 18,
2015, de Universidad catholica de Louvain, Facultad de Medicina Sitio web:
[Link]

5. Balaban R. S., Nemoto S., Finkel T. Mitochondria, oxidants and

aging. Cell. 2005;4:483-497.

6. Cavadini P., Gellera C., Patel P. I., Isaya G. Human frataxin mantains
mitochondrial iron homeostasis in Saccharomyces cerevisiae. Hum. Mol.
Genet. 2000;9:2523-2530.

7. Eppel ES, Blackburn EH, Lin J, Dhabhar FS, Adler NE, Morrow JD,
Cawthon RM. Accelerated telomere shortening in response to life
stress. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 2004;101:17 312-17315.

513

8. Finkel T., Holbrook N. J. Oxidants, oxidative stress and the biology of

ageing. Nature. 2000; 408:239-247.
9. Fridovich I. Superoxide radical and superoxide dismutase. Ann. Rev.
Biochem. 1995;64: 97-112.
10. Guarente

L.,

Picard

F.

Calorie

connection. Cell. 2005;120:473-483.

514

Restriction-

the

SIR2

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 45. Caractersticas generales del ciclo

celular y sus fases.
(Interfaz, fase G0 o quiescencia, fase G1,
fase S, fase G2, fase M y cariocinesis).

Por: Alicia Maribel Curiel Rojo

Matricula: 2152026985
Lic. en Estomatologa
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
515

516

Caractersticas generales del ciclo celular y sus fases.

(Interfaz, fase G0 o quiescencia, fase G1, fase S, fase G2,
fase M y cariocinesis).

Ciclo celular
Las clulas de los distintos organismos pasan durante su vida por
distintos perodos, cada uno de ellos caracterstico y claramente
diferenciado.
Cada tipo celular cumple con sus funciones especficas durante la mayor
parte de su vida, creciendo gracias a la asimilacin de materiales
provenientes de su ambiente y con ellos sintetiza nuevas molculas por
medio de complejos procesos regulados por su material gentico.
Cuando una clula aumenta hasta llegar a un determinado tamao, su eficiencia
metablica se torna crtica, entonces se divide. En los organismos pluricelulares,
se produce un crecimiento a partir de una clula (huevo o cigoto) como as
tambin se aumenta la masa tisular y se reparan los tejidos lesionados o
desgastados, por aumento del nmero de clulas.
Las nuevas clulas originadas en esta divisin poseen una estructura y funcin
similares a las clulas progenitoras, o bien derivadas de ellas.
En parte son similares porque cada clula nueva, recibe aproximadamente la
mitad de organoides y citoplasma de la clula madre, pero en trminos de
capacidades estructurales y funcionales lo importante es que cada clula hija,
reciba una rplica exacta del material gentico de la clula madre.
Durante la vida celular, las clulas pasan por un ciclo regular de crecimiento y
divisin. A esta secuencia de fases se la denomina ciclo celular y en general
consta de un perodo donde ocurre un importante crecimiento y aumento de la
517

cantidad de organoides (interfase) y un perodo de divisin celular (mitosis o

meiosis).339
La interfase involucra perodos donde la clula realiza los procesos vitales propios
de su funcin. Durante ella, se producen tambin fenmenos a nivel nuclear
imprescindibles para la divisin posterior. Cronolgicamente podemos dividir la
interfase en tres etapas G1, S y G2.
Haciendo un esquema del ciclo celular, el tiempo en que transcurre cada una de
las etapas se representa en la Fig. 12.2.
Es necesario sealar que existen excepciones a este ciclo, ya que no en todas las
clulas los perodos tienen la misma duracin. Incluso si consideramos una
poblacin celular homognea (clulas del mismo tipo), existen variaciones
particulares. Siempre que se habla de tiempos determinados, se hace
considerando los promedios de cada tipo celular.
Tambin existen clulas que dejan de dividirse por largos perodos o bien
permanentemente. Por ejemplo, las neuronas permanecen luego de la maduracin
del tejido nervioso en una etapa especial denominada G0, donde las clulas
entraran como alternativa a G1. En la actualidad es frecuente referirse a este tipo
de clulas como "no cclicas" o detenidas en G1, ya que no es seguro que las
clulas que no se dividen pasen por un solo estadio.340
Etapa G1:
Esta etapa que sucede a la divisin celular es la ms variable en duracin. Las
clulas hijas recientemente originadas presentan una gran actividad metablica
producindose un aumento acelerado del tamao celular. Los organoides de la
clula precursora han sido repartidos de manera ms o menos equitativa entre las
clulas hijas, deben entonces aumentar de tamao y tambin en nmero para
mantener las caractersticas de su tipo celular. Se sintetizan as ribosomas y
339

Karp, G. (1998). Biologa Celular y Molecular. Mxico: McGraw-Hill Interamericana

Paniagua, R. y cols (1997). Citologa e Histologa Vegetal y Animal (2 ed.). Ed. McGraw-Hill
Interamericana de Espaa S.A., Madrid.
340

518

microtbulos a partir de las protenas y otras molculas que la conforman. Los

organoides del sistema de endomembranas, aumentan considerablemente de
tamao, ya que ambas clulas hijas han recibido parte de estos organoides. Sin
embargo, pueden ser sintetizados de nuevo en caso de no existir precursores.341
Etapa S:
El perodo S o de sntesis de ADN tiene como caracterstica fundamental la
sntesis de nuevo material gentico, para que las clulas hijas tengan la misma
dotacin. Sin embargo persisten los altos ndices de sntesis de ARN para obtener
enzimas requeridas en la sntesis de histonas que formarn parte de la macro
estructura del ADN y tubulinas relacionadas con el proceso de divisin celular.342
Etapa G2:
En esta fase, ya con el ADN duplicado, la clula ensambla las estructuras
necesarias para la separacin de las clulas hijas durante la divisin celular y la
citocinesis (separacin del citoplasma).
Etapa M:
M, la envoltura nuclear se desintegra, la cromatina se condensa en forma
creciente hasta ser visible los cromosomas al microscopio ptico. Estos
cromosomas formados cada uno por dos cromtidas (cromosomas duplicados)
pasaran por cada una de las fases de la divisin celular (mitosis o meiosis) para
concluir con la formacin de las clulas hijas, cada una con una nica copia de su
ADN (cromosomas sin replicar) , que marcan el inicio de un nuevo ciclo. 343

341

Muiz Hernando, E. y Fernndez Ruiz, B. (1988). Fundamentos de Biologa Celular. Ed. Sntesis, Madrid.
Alberts, B., Bray, D., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K. y Walter, P. (1999). Introduccin a la
biologa celular. Ed. Omega, Barcelona.
343
dem
342

519

Glosario

1. Tisular: adj. De los tejidos de los organismos o relativos a ellos: masa

tisular
[Link]
2. Organoide: se denomina orgnulos a las diferentes estructuras contenidas
en el
citoplasma de las clulas, principalmente las eucariotas, que tienen una
forma determinada.
[Link]
oq=organoides&gs_l=serp.3...713774.719084.0.719485.[Link].[Link]..0
.0....0...[Link]..[Link].RYD8uAfuHlg
3. Citoplasma: Parte de la clula que rodea el ncleo y que est limitada por
la membrana exterior.
[Link]

4. Homognea: Que est formado por elementos con caractersticas

comunes referidas a su clase o naturaleza, lo que permite establecer entre
ellos una relacin de semejanza y uniformidad.
[Link]
5. Citocinesis: Proceso de separacin y segmentacin del citoplasma que
tiene lugar durante la ltima fase de la mitosis.
[Link]
q=citosiesis&gs_l=serp.3..0i13l10.941071.945086.0.945608.[Link].0.0.5
21.1469.0j1j2j1j0j1.5.0....0...[Link]..[Link].ZRtPRP9htdw

520

Bibliografa

1. [Link]
pdf.

2. [Link]

3. [Link]

4. Paniagua, R. y cols (1997). Citologa e Histologa Vegetal y Animal (2 ed.). Ed.

McGraw-Hill Interamericana de Espaa S.A., Madrid.

5. Muiz Hernando, E. y Fernndez Ruiz, B. (1988). Fundamentos de Biologa Celular.

Ed. Sntesis, Madrid.

6. Alberts, B., Bray, D., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K. y Walter, P. (1999).
Introduccin a la biologa celular. Ed. Omega, Barcelona.

7. Karp, G. (1998). Biologa Celular y Molecular. Mxico: McGraw-Hill Interamericana

521

522

UNIVERSIDAD AUTNOMA
METROPOLITANA
Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema [Link] del ciclo celular (Regulacin

por crecimiento de la clula y por seales
extracelulares), punto de control y protenas
involucradas (proteincinasas, ciclinas y cinasas,
dependientes de ciclinas)

Por: Brenda Cruz Hernndez

Matricula: 2152029306
Mdico Cirujano

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
523

524

Regulacin por crecimiento de la clula (Regulacin intracelular)

-La regulacin intracelular est a cargo de protenas, cuyas acciones son series de
activaciones e inhibiciones de otras protenas.
-Los principales efectores son dos:
1) Protenas que permiten el progreso del ciclo (complejos cdk-ciclina)
2) Protenas que las inhiben (protenas CIP y INK4).
-Las protenas INK4 y CIP, llamadas en conjunto inhibidores de cdk, y algunos
factores de transcripcin (como el P53) tienen la funcin de impedir la proliferacin
celular.
-La mutacin de los genes que las codifican y/o la prdida de funcin de estas
protenas, resulta en la prdida de control sobre el ciclo celular y la incapacidad
para detenerlo.
-Estas protenas actan en diferentes espacios de tiempo, permitiendo o
inhibiendo el progreso adecuado del ciclo celular.
-Esta capacidad de orden, se debe a que las protenas que no son utilizadas son
eliminadas por un complejo de degradacin llamado ubiquitinaproteasoma.344

Control por seales extracelulares (control extracelular)

-La proliferacin celular est regulada por mediadores intracelulares (ciclinas-cdk)
pero la entrada de stas al ciclo celular no es un proceso autnomo de la clula,
sino que se requiere de la activacin de stas vas (ciclinas-cdk), a travs de la
sealizacin mediante factores solubles de naturaleza proteica denominados

344

[Link] Fecha de consulta:

17-octubre-2015

525

mitgenos: de esta manera las clulas en organismos multicelulares proliferan

solo cuando se requieren ms clulas.
-La mayora de los mitgenos controlan la tasa de divisin celular actuando en la
fase G1.
-Liberan el control negativo del ciclo celular permitiendo la entrada a la fase S.
-Actan unindose a receptores de membrana con actividad tirosina-cinasas, los
cuales activan a la protena G monomrica cambindola de su estado unido a
GDP por GTP.
-Esta activacin desencadena una cascada de fosforilaciones a travs de las
protenas MAPK.
-A su vez, estas protenas MAPK transmiten el estmulo a diversas molculas
efectoras (cinasas de protenas o factores de transcripcin).
-Esta cascada de fosforilaciones ocasiona la transcripcin de genes tempranos;
algunos de ellos activan la transcripin de otros genes denominados genes
tardos.
-De sta manera, la via de sealizacin Ras-MAPK transmite seales
extracelulares al ncleo evitando la maquinaria del ciclo celular.345

Puntos de control
-Para el control del ciclo celular, se postularon 4 puntos en los que se controla a la
clula y al medio extracelular para dar lugar o restringir las acciones propias de
cada una de las fases del ciclo.
-Estos puntos son: Un punto de restriccin y tres puntos de control.

345

dem

526

Punto de restriccin: Se encuentra casi al final de G1, se conoce as puesto que

si la clula no pasa se encuentra comprometida irreversiblemente a entrar al
ciclo celular, independientemente de lo que suceda en el exterior.
Puntos de control: Son pequeos retenes donde se revisan distintas
caractersticas del medio y de la clula misma. La clula debe estar sana y el
medio debe ser lo suficientemente bueno para que se contine el ciclo celular. Los
controladores implicados en estos puntos tienen la capacidad de llamar a otros
para reparas si es que la clula no est sana.
Primer punto de control: Se encuentra justo despus del punto de restriccin
(an en G1). Se encarga de:
a) Revisar las condiciones del medio, buscando factores externos que induzcan el
progreso del ciclo celular
b) Revisar que la clula haya crecido lo suficiente.
c) Que el material gentico est intacto.
Segundo punto de control: Se encuentra al final de G2. Se encarga de revisar:
a) Que el material gentico se haya duplicado correctamente.
b) Que el material gentico no tenga errores.
c) Que el medio extracelular sea el adecuado.
Tercer punto de control: Se encuentra en la fase M, entre la metafase y la
anafase.
a)Se encarga de revisar que todos los cromosomas se hayan unido al huso
mittico.

527

Si detecta que uno de los cinetocoros no se encuentra unido, manda una seal
negativa al sistema de control, bloqueando la activacin de protenas implicadas
en la separacin de las cromtidas hermanas.346

Protenas involucradas
Proteincinasa: Es el nombre general de una enzima que transfiere grupos fosfato
desde el ATP a una protena.
Ciclinas: Familia de protenas involucradas en la regulacin del ciclo celular.
Cinasas: Tipo de enzima que modifica a otras molculas mediante fosforilacin.
Dependientes de ciclinas: Enzimas que regulan el correcto funcionamiento del
ciclo celular.347

346
347

dem
Capbell, N & Reece, J. (2005). Biology 7a ed. Mxico: Editorial Medica Panamericana

528

Glosario
1) Complejo cdk-ciclina: Compuesto por 2 tipos de protenas: las cdk (cinasa
dependiente de ciclina, que es una enzima que regula el correcto desarrollo del
ciclo celular) y las ciclinas (que pasan por un proceso de sntesis y degradacin).
(Facultad de Medicina, UNAM)

2) Factor de transcripcin P53: Protena supresora de tumores que ejerce su funcin

unindose al ADN y regulando la expresin de distintos genes; a los genes que
codifican estas protenas se les denomina genes supresores de tumores.
(Fundacin Andaluza para la Investigacin Biosanitaria , FIBAO

3) Fosforilacin: Consiste en transferir un grupo fosfato desde el ATP a un sustrato

especfico o clula diana. (Berg, Jeremy. Bioqumica)

4) Mitgeno: Sustancia que induce una proliferacin celular. (Clnica Universidad de

Navarra)
5)

Protena CIP: Protenas inhibidoras de cdk; se unen e inhiben a todos los

complejos que tengan cdk (Facultad de Medicina, UNAM)

6) Protena INK4: Protenas inhibidoras de cinasa 4; se unen e inhiben solo a los

complejos cdk4-ciclinaD (modula la actividad de las serina/treonina quinasas) y
cdk6-ciclina D (Facultad de Medicina, UNAM
7) Protena G monomrica: Actan como reguladoras de procesos claves, como la
proliferacin celular. (Mller, Werner, Bioqumica)
8) Va de sealizacin Ras-MAPK: Ruta de transduccin de seal de clulas
eucariotas, que se sita debajo de los receptores tirosin-quinasas. (Facultad de
Medicina, UNAM

529

Bibliografa

1. Vidales, R. & Mgica, J.. Ciclo celular. Octubre 17, 2015, de UNAM Sitio web:
[Link]

2. Capbell, N & Reece, J. (2005). Biology 7a ed. Mxico: Editorial Medica

Panamericana

530

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 47. Formas de divisin celular: fisin

binaria (efectos genticos, proceso, organismos
que utilizan la fisin binaria y tipos de fisin
binaria).

Por: Delfina Garca Betanzo

Matricula: 2152025960
Mdico Cirujano
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
531

532

Introduccin
Para poder abordar el tema de fisin binaria, debemos tener en cuenta el
significado del trmino crecimiento en microbiologa, ste hace referencia al
incremento en el nmero de clulas.348
En este tpico se abordar exclusivamente el tema de fisin binaria, los
componentes que intervienen durante este proceso, y los tipos de fisin que hasta
hoy en da se tienen registrados.

Fisin Binaria
Es tambin conocida como biparticin, es el proceso por el cual una clula puede
dividirse para formar dos clulas iguales hago referencia a iguales entre comillas,
puesto que como bien sabemos, ninguna clula es exactamente igual a la otra,
todas son diferentes, as sea por contenido citoplasmtico o cantidad de
organelos. Sin embargo el fin es el mismo, una clula dar origen a dos.
Es un tipo de reproduccin asexual que se da en organismos como bacterias,
arqueobacterias, levaduras de fisin, algas unicelulares y protozoos.349
De igual forma resulta importante tener en cuenta dos conceptos que ayudan a
comprender este tipo de reproduccin, son los siguientes:

-Generacin: Es un intervalo que transcurre en la formacin de dos clulas a

partir de una.
348

Facultad de Qumica UNAM, Departamento de Programas Audiovisuales. (2012) Crecimiento

microbiano. En [Link]
Fecha de consulta: 19 Octubre 2015
349

Department of Microbiology (2015) Fisin Binaria e Otras formas de Reproduccin en Bacteria.

Cornell University. En [Link] Fecha de consulta: 19 Octubre 2015

533

-Tiempo de generacin: Tambin conocida como tiempo de duplicacin, es el

tiempo requerido para poder realizar el proceso de fisin.

Protenas Fts (Filamentous temperature sensitive)

Durante el proceso de biparticin, intervienen ciertas protenas que servirn como
maquinaria para poder dar origen a las clulas nuevas. Estas protenas son
denominadas, proteinas Fts, las cuales interactan entre s para poder formar el
aparato de divisin celular, mejor conocido como divosoma. A continuacin se
mencionarn dichas protenas y su funcionalidad.350

-FtsZ: Se encarga de la polimerizacin, la cual formar un anillo en el centro de la

clula, mejor conocido como el anillo FtsZ.
-FtsA: Es una protena que se encarga de proveer de energa a la clula a travs
de una ATP hidrolasa, con el objetivo de ensamblar las protenas en el divosoma.
-ZipA: Se encarga de anclar a la protena FtsZ a la membrana citoplasmtica,
para que posteriormente dicha protena forme el anillo FtsZ.
-FtsI: Se funcin primordial radica en la sntesis de peptidoglucanos, tambin se le
conoce como protena de unin a la penicilina, ya que ste antibitico inhibe a la
protena FtsI y en consecuencia se detiene la sntesis de peptidoglucano, lo cual
deja en desventaja a las bacterias en pared celular, permitiendo as su ruptura
ostmtica.
-FtsK: Coordina la separacin de cromosomas durante la divisin celular.

Pasos de la fisin binaria

350

dem

534

Antes de comenzar la biparticin, debe de existir una replicacin en cuanto al

material gentico de la clula, su crecimiento y posteriormente se forma el anillo
FtsZ el cual se ancla a la membrana plasmtica en los polos de la clula, gracias a
la protena ZipA a travs de uniones por desmosomas.351

Posteriormente la protena FtsK se encargar de la reparticin del material

gentico en dos nuevas clulas, ahora bien, para que la clula se parta en dos, se
necesita del ensamblaje de monmeros al centro de la clula, los cuales
originarn una invaginacin.

Una vez formada dicha invaginacin, protenas llamadas autolisinas se encargarn

de generar pequeas aberturas en el complejo del divosoma, para que dicha
clula logre la biparticin.352

Finalmente ambas clulas reciben copia del cromosoma, ribosomas, electrolitos,

complejos macromoleculares y iones para poder existir como una clula.

Tipos de fisin binaria

Los tipos de fisin binaria se clasifican segn sea su plano de divisin, en los
cuales encontramos los siguientes 353:

351

Facultad de Qumica UNAM, Departamento de Programas Audiovisuales. (2012) Crecimiento

microbiano. En [Link]
Fecha de consulta: 19 Octubre 2015
352

dem

353

Department of Microbiology (2015) Fisin Binaria e Otras formas de Reproduccin en Bacteria.

Cornell University. En [Link] Fecha de consulta: 19 Octubre 2015

535

-Regular: La divisin se realiza de manera simtrica, da origen a clulas iguales

-Tipo ameba: Es una divisin irregular, en cuanto a su citoplasma y es
perpendicular respecto al eje del huso. Este tipo de fisin binaria es dada
comnmente en rizpodos, que son protozoos unicelulares.
-Longitudinal: Su divisin se realiza sobre el eje longitudinal, es decir el mayor
eje de la clula, este tipo de biparticin se da en flagelados.
-Transversal: Es una especie de divisin que se da de forma perpendicular al eje
del huso, comnmente se presenta en ciliados.
-Oblicua: En palabras sencillas podra decirse que es una divisin de manera
inclinada que se da en opalinidas, un tipo de protozoos, los cuales poseen filas
oblicuas de cilos y adems son multinucleados.

536

Glosario

1. Desmosomas: Tipos de unin que se encargan de adherir estructuras celulares

a clulas vecinas, este tipo de unin esta mediada por cadherinas.
Mdicos Cubanos (2008) Desmosoma.
[Link]

Fecha

de consulta: 18 Noviembre 2015

2. Peptidoglucano: Tambin conocido como murena, es un copolmero resistente

que se encarga de proteger a las bacterias de rupturas osmticas. Es una cadena
recta y no ramificada. Se encuentra especialmente en la pared celular de las
bacterias.
Mdicos Cubanos (2008) Peptidoglucano.
[Link]
de consulta: 18 Noviembre 2015

537

Fecha

Bibliografa

1. Department of Microbiology (2015) Fisin Binaria e Otras formas de

Reproduccin en Bacteria. Cornell University. En
[Link]

Fecha

de

consulta: 19 Octubre 2015

2. Facultad de Qumica UNAM, Departamento de Programas Audiovisuales.

(2012) Crecimiento microbiano. En
[Link]
[Link] Fecha de consulta: 19 Octubre 2015

3. Mdicos Cubanos (2008) Desmosoma.

[Link]
Fecha de consulta: 18 Noviembre 2015

4. Mdicos Cubanos (2008) Peptidoglucano

[Link]
Fecha de consulta: 18 Noviembre 2015

538

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 48.- Concepto de: gen, genoma,

transcriptoma y proteoma

Por: Lucero Edith Gonzlez Cruz

Matricula: 2152025817
Medico Cirujano
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
539

540

Gen

Es una secuencia de DNA que contiene la informacin necesaria para codificar un

producto gnico (un polipptido o algn tipo de molcula del RNA) y estas
secuencias regulan y controlan la generacin del producto gnico.354
Es todo segmento de DNA que se encuentra luego de un iniciador (locus) y que
puede ser transcrito por una RNA polimerasa y originar RNA funcional (mRNA,
rRNAy tRNA)355
Los genes tienen diferente longitud y no estn ubicados en forma equidistante ni
tiene extremos fsicos, los extremos estn dados por cambio en la calidad de la
informacin e incluso pueden estar separados por regiones no codificantes de
DNA.
Tipos de genes:356

354

Gen Estructural
Codifica la sntesis de cualquier RNA o protena que no acta como
regulador de la expresin de otro gen.

Gen Regulador
Codifica la sntesis de un RNA o protena cuya funcin es el control de la
expresin de otro gen.

Genes Hometicos
Genes que otorgar la identidad a los diferentes segmentos del cuerpo y
regulan su desarrollo

Genes Supresores de tumores

Grupo de genes capaces de frenar la divisin celular a travs de diferentes
intervenciones en la mitosis, por ejemplo, generando protenas que alteran
la formacin de su uso mittico y evitando as la proliferacin celular.

McKee Trudy Bioqumica Las bases moleculares de la vida Ed. Mc Graw Hill, 4

edicin, Mxico, 2009 Pg. 627

Curtis, Helena Curtis Biologa Editorial Medica Panamericana, 7 edicin, Buenos Aires, 2008
Pg. 207
355

356

dem (Pg. G-16)

541

Hay aproximadamente 30,000 genes en cada clula del cuerpo humano. Juntos,
estos genes constituyen el material hereditario para el cuerpo humano y la forma
como funciona.
La composicin gentica de una persona se llama genotipo.

Genoma
Es la secuencia completa de bases de DNA de un organismo que se requieren
para sustentar todos los procesos vitales.
Los genomas se diferencian en cuanto tamao, su forma y su complejidad
secuencial. La mayora de los genomas procariotas son molculas nicas de DNA
circular y son ms pequeos que los genomas eucariotas que son dos molculas
de DNA lineal.357

Genoma Procariota358
1) Tamao del genoma: Contiene unas 4.6 Mb (megabases) que codifican
alrededor de 4300 genes (en E. coli)
2) Capacidad codificadora: Contiene una pequea fraccin de DNA no
codificador entre las secuencia gnicas
3) Expresin gnica: La regulacin de muchos genes con funciones
relacionadas se incrementa al organizarlos en operones.

Genoma Eucariota359
1) Tamao del genoma: a pesar de ser ms grandes que el de las procariotas,
el tamao no es una medida de complejidad. Por ejemplo, el genoma
haploide del ser humano tiene 3200 Mb y el de la salamandra tiene 90000
Mb.
2) Capacidad codificadora: la mayora de las secuencias de DNA eucariota
parece no tener funcin de codificacin, es decir, no tiene regiones
reguladoras intactas que inicien la transcripcin. Se ha calculado que no
ms del 1.5% del genoma humano codifica protenas.
McKee Trudy Bioqumica Las bases moleculares de la vida Ed. Mc Graw Hill, 4 edicin,
Mxico, 2009 Pg. 649
357

358

dem

359

dem (Pg. 650)

542

3) Continuidad codificadora: la mayora de los genes de este tipo investigados

hasta el momento son discontinuos. Las secuencias no codificadoras que
se denominan Intrones se entremezclan con las secuencias si expresadas
denominadas Exones las cuales si codifican cualquier tipo de RNA para la
traduccin de protenas.

Transcriptoma
Designa al conjunto completo de molculas de RNA que transcriben a partir del
genoma de una clula.
La sntesis de RNA implica el apareamiento complementario de las bases de los
ribonucletidos con las bases de una molcula de DNA y cada molcula de RNA
recin sintetizada es un transcrito.360

Proteoma
Se le denomina as al conjunto de protenas sintetizadas por una clula.
La sntesis proteica llamada Traduccin ocurre dentro de los ribosomas donde las
ribonucleoprotenas traducen las secuencias de bases de los mRNA en
secuencias de aminocidos de los polipptidos 361

McKee Trudy Bioqumica Las bases moleculares de la vida Ed. Mc Graw Hill, 4 edicin,
Mxico, 2009 Pg. 627
360

361

dem (Pg. 629)

543

Glosario

1. Alelo: del Griego Allelon que significa Uno del otro. Dos o mas formas
diferentes de un Gen; los alelos ocupan la misma posicion en los
comosomas homologos y se separan uno del otro en la mitosis.
Curtis, Helena Curtis Biologa
2. Alelo Dominante: Tipo de Alelo que se expresa en el fenotipo.
Curtis, Helena Curtis Biologa
3. Alelo Recesivo: Tipo de Alelo que es enmascarado por el Dominante.
Curtis, Helena Curtis Biologa
4. Clula Diploide: Clulas que tienen un nmero doble de cromosomas, es
decir,
poseen
dos
series
de
cromosomas
(2n)
Curtis, Helena Curtis Biologa
5. Clula Haploide: son aquellas celulas que contiene un solo juego de
cromosomas o la mitad del nmero normal de cromosomas (1n). Un
ejemplo
de
estas
clulas
son
los
gametos.
Curtis, Helena Curtis Biologa
6. Gen Supresor P53: Gen capaz de detener el ciclo celular en los puntos de
control G1, S y G2. Si el dao es irreversible P53 induce apoptosis.
McKee Trudy Bioqumica Las bases moleculares de la vida
7. Intrn: Segmento de DNA transcrito a RNA resultando como RNA maduro,
tambin
se
le
conoce
como
secuencia
interpuesta.
McKee Trudy Bioqumica Las bases moleculares de la vida
8. Locus: del Latn Locus que significa Lugar. Posicin de un gen en un
cromosoma, para cualquier locus puede haber varios alelos posibles.
McKee Trudy Bioqumica Las bases moleculares de la vida
9. Opern: Es la una unidad de transcripcin regulada coordinadamente en
bacterias. Conjunto de genes ligados que estn regulados como unidad.
McKee Trudy Bioqumica Las bases moleculares de la vida

544

Bibliografa

1. McKee Trudy Bioqumica Las bases moleculares de la vida Ed. Mc Graw

Hill, 4 edicin, Mxico, 2009
2. Curtis, Helena Curtis Biologa Editorial Medica Panamericana, 7 edicin,
Buenos Aires, 2008

545

546

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 49.- Concepto de diferenciacin

celular y antecedentes histricos.

Por: Juan Carlos Hernndez Acosta

Matricula: 2152029959
Mdico Cirujano.
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
547

548

DIFERENCIACIN CELULAR

Es el proceso por el cual clulas sufren modificaciones citolgicas dando lugar a

una forma y una funcin determinada durante el desarrollo embrionario o la vida
de un organismo pluricelular, especializndose en un tipo celular.362

Cualquier clula que presente capacidad de diferenciacin es lo que se denomina

clula madre. stas pueden clasificarse segn su capacidad de diferenciacin en
totipotentes, pluripotentes, multipotentes y unipotentes. 363
CLULAS TOTIPOTENTES
Son uno de los tipos ms importantes de clulas madre porque tienen el potencial
de convertirse en cualquier clula que se encuentra en el cuerpo humano.364

Imagen 1. Representacin de la diferenciacion de las celulas totipotentes.

362

[Link] fecha de consulta: 19/10/2015

363

dem
[Link] fecha de consulta: 19/10/2015

364

549

CLULAS PLURIPOTENTES

son capaces de generar prcticamente todo tipo de tejidos. Son derivadas

de una clula diana que inicialmente no era pluripotencial.

Imagen 2. Representacin de la diferenciacion de las celulas pluripotentes.

CLULAS MULTIPOTENTES

Cuando las clulas madre tienen una capacidad ms limitada de

diferenciacin, pero todava pueden dividirse a mltiples tipos de clulas de
su misma capa germinal embrionaria, se les describe como multipotentes.
Las clulas madre hematopoyticas, que pueden crear los diversos tipos de
clulas sanguneas estn caracterizadas como multipotentes, as como las
clulas madre mesenquimales, que pueden dar lugar a osteoblastos,
condrocitos y adipocitos.365

365

[Link] fecha de consulta: 19/10/2015

550

CLULAS UNIPOTENTES

Una clula madre unipotente, en comparacin con otros tipos de clulas

madre, tiene el potencial ms bajo diferenciacin. Esto significa que la
clula tiene la capacidad de diferenciarse en un solo tipo de clula o tejido,
que es inferior en potencial en comparacin con las clulas madre que dan
lugar a una amplia gama de tipos de clulas. Aunque las clulas madre
adultas unipotentes slo darn lugar a un tipo de clula, an tienen la
importante propiedad de auto-renovacin que es compartida por todas las
clulas madre.366

Imagen 3. Se muestra la diferenciacin de las clulas madre.

366

[Link] fecha de consulta: 19/10/2015

551

Glosario
1. Adipocito:

Son

las clulas que

forman

el tejido

adiposo.

[Link] fecha dwe consulta 19 de octubre de 2015.

2. Clula diana: es un trmino aplicado a cualquier clula en la cual

una hormona se une a su receptor, se haya determinado o no una
respuesta

bioqumica

fisiolgica.

[Link] fecha de
consulta 19 de octubre de 2015.

3. Cigoto:

clula resultante

de

la

unin

del gameto masculino

(espermatozoide o anterozoide) con el gameto femenino (vulo) en la

reproduccin

sexual de

los

organismos

(animales, plantas, hongos y

algunos eucariotas unicelulares).

[Link] fecha de
consulta: 19 de octubre de 2015.

4. Condrocitos: son un tipo de clula que se encuentran en el cartlago.

desarrollo embrionario: es el complejo proceso generativo que conduce a la
formacin de un organismo pluricelular, vegetal o animal, a partir del cigoto.
[Link]

fecha

de

consulta 19 de octubre de 2015.

5. Mesnquima: es el tejido del organismo embrionario, de conjuntivo laxo:

con una abundante matriz extracelular, compuesta por fibras delgadas y
relativamente pocas clulas (aunque la celularidad es muy variable).
[Link]
consulta: 19 de octubre de 2015.

552

fecha

de

6. Organismo pluricelular: es aquel que est constituido por dos o

ms clulas,

en

contraposicin

los

organismos unicelulares(protistas y bacterias, entre muchos otros) que

renen

todas

sus

funciones

vitales

en

una

nica

clula.

[Link]
ades_tic/trabajos_profesorado/unidades_didacticas/ciencias_naturales/ud_c
elula/contenidos/organismos_pluricelulares.html fecha de consulta 19 de
octubre de 2015.

7. Osteoblasto: son clulas del hueso encargadas de sintetizar la matriz

sea, por lo que estn involucradas en el desarrollo y el crecimiento de los
huesos. [Link]
giaweb/paginas/[Link] fecha de consulta: 19 de octubre de 2015.

553

Bibliografa

1. [Link] fecha de
consulta: 19/10/2015

2. [Link] fecha de consulta: 19/10/2015

3. [Link] fecha de consulta: 19/10/2015

4. [Link] fecha de consulta: 19/10/2015

554

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 50. Bases moleculares de la transcripcin;

estructura y funcin del ARNm, ARNr y ARNt,
mecanismo de la transcripcin, etapas de proceso de
la transcripcin (capping, poliadenilacion y splicing),
caractersticas y funcin de las enzimas involucradas
(RNA polimerasas, factores transcripciones y
topoisomeras

Por: Eduardo Jernimo Hernndez

Matricula: 2152033604
Lic. Mdico Cirujano

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
555

556

CONCEPTO DE TRANSCRIPCIN Y CARACTERSTICAS BSICAS

La transcripcin es el proceso mediante el cual una secuencia de nucletidos de
DNA es utilizada como molde para la sntesis de una molcula de RNA, la cual
puede ser mRNA, tRNA o rRNA, por mediacin de la enzima RNA polimerasa
DNA dependiente.

Caractersticas bsicas de la sntesis del RNA:

1. Los precursores de la sntesis del RNA son los cuatro ribonucletidos 5
trifosfatos (adenosn 5-trifosfato, guanosn 5-trifosfato, citosn 5-trifosfato y uridn
5-trifosfato).
2. En la reaccin de condensacin entre el grupo trisfosfato 5' del nucletido
entrante y el grupo 3'-OH del ltimo nucletido de la cadena, el nucletido entrante
pierde sus dos grupos fosfato terminales. Su grupo se utiliza en el enlace
fosfodister que lo une a la cadena. Esta reaccin ocurre en el sitio cataltico de la
polimerasa.
3. La secuencia de las bases en una molcula de RNA est determinada por la
secuencia de las bases en el DNA en dependencia del apareamiento A-U, C-G.
Teniendo en cuenta la definicin de gen como la secuencia de DNA que se
transcribe, su origen ha de considerarse como el punto donde comienza la
transcripcin, que se designa por +1, el segundo como +2 y la terminacin como el
punto donde acaba, mientras que el nucletido precedente al punto de iniciacin
se denota como 1. Estas designaciones se refieren a la cadena codificadora y no
a la cadena empleada como molde en el DNA (3' 5'). La cadena codificadora
tiene idntica secuencia que el RNA transcrito excepto que en lugar de T tiene U.
El RNA, al igual que el DNA, se sintetiza en direccin 5' 3'.

557

4. Una unidad de transcripcin es un fragmento de DNA que se expresa a travs

de la produccin de una sola molcula de RNA y puede incluir ms de un gen. La
UT est definida por la accin de la RNA polimerasa cuando se une a una regin
especial al principio del gen llamada promotor que encierra el primer par de
bases que se transcribe en RNA el cual se conoce como punto de iniciacin.
Desde este punto, la RNA polimerasa se mueve a lo largo del molde sintetizando
el RNA hasta que llega a la secuencia terminadora o terminador.
5. La molcula de DNA que se transcribe puede ser de simple o doble cadena,
pero en el caso de esta ltima, slo una cadena de la misma sirve como molde en
una regin determinada. Para transcribir un conjunto de genes bacterianos, la
cadena molde no tiene que ser necesariamente la misma. Quien determina en
principio cul gen y en qu cadena se transcribe es el promotor.
6. La cadena de RNA y la cadena molde de DNA son antiparalelas, es decir el
molde siempre se lee en la direccin 5' &H8594; 3' y la cadena se sintetiza de
5' &H8594; 3'.
7. La velocidad de sntesis del RNA es de ~40 nucletidos/segundo a 37 C en el
caso de la RNA polimerasa bacteriana. Esta velocidad es aproximadamente la
misma que la de traduccin (15 aminocidos/seg.) pero mucho ms lenta que la
de replicacin del DNA (800 pb/seg).
8. La primera base en la iniciacin es un trifosfato siendo su grupo 3OH el punto
de unin con el nucletido siguiente, o sea que el terminal 5 de una cadena de
RNA en crecimiento termina con un trifosfato. Los RNA formados van a ser
lineales y de simple cadena, aunque existen algunos que se forman de manera
circular. Sin embargo, debido a la posibilidad de apareamiento complementario
entre sus diferentes partes pueden adoptar conformaciones de doble cadena, que
pueden ser ms o menos extensas en dependencia del tipo de RNA, adems de
que se pueden producir interacciones laterales entre nucletidos, todo lo cual
contribuye a que stos adopten su estructura secundaria y terciaria.

558

La conformacin que adoptan los RNA que se van formando influye en su propia
transcripcin.367
TIPOS DE ARN
ARN mensajero, consiste en una secuencia de nucletidos que corresponde a la
transcripcin de un trozo de DNA (gen). No obstante, esta transcripcin no es
siempre un proceso simple y directo. En secuencias que contienen exones e
intrones, el transcrito primario sufre una maduracin durante la que se cortan los
intrones y se empalman los exones (splicing).
Su funcin es la de transportar la informacin gentica del ncleo a los ribosomas
en que son transcritos.368

Imagen 1 Una hebra del ARN Mensajero, la cual no es lineal si no que tiene curvas. Se
pueden apreciar bien los exones y los intrones de naranja.

367

Lewin, B. Genes VII. 2000., RC and JW Conaway. Transcription: Mechanisms and Regulation.
Raven Press Series on Molecular and Cellular Biology. 1994.
368

[Link] consultado 18-10-15

559

Los ARN de transferencia, son molculas de ARN con estructura cruciforme,

encargados de leer el cdigo del ARNm en los ribosomas e ir sintetizando la
cadena de protena a partir de los aminocidos que tiene asociados a su
estructura.
Existen tantos ARNt como aminocidos codificables. Cada ARNt tiene en una
parte de su estructura la secuencia que codifica un aminocido (anticodn) que se
unir al codn del ARNm. En la parte opuesta tiene una parte diseada para
unirse al aminocido que codifica el anticodn.369

Imagen 2 Molculas de ARNt en forma cruciforme, tiene dos polos un grupo OH en donde
se une al aminocido y el polo opuesto el anticodn donde se unir con el ARNm

ARN ribosmico, es un ARN estructural que compone los ribosomas junto con
protenas. Parece ser que tiene una funcin de enzimtica al facilitar las
interacciones para que el RNAm se acomode en el ribosoma y sea ledo por los
RNAts, y al mismo tiempo facilita la interaccin con protenas enzimticas que
posibilitan la formacin de los enlaces peptdicos
369

[Link] consultado 18-10-15

560

Los ribosomas procariticos tienen RNAr de tres tamaos 16S, 5S y 23S, los
eucariticos tienen 4 tamaos 18S, 5S, 5.8S y 28S
El ARNr es el que contribuye a dar a los ribosomas su forma acanalada, al
condicionar la posicin de las protenas, posibilitando la unin a su estructura del
ARNm, de los ARNt y de la protena que se est sintetizando. Supone el 75% del
RNA celular en procariotas y el 50% en eucariotas.370

Imagen 3 Ilustracin sobre la composicin del ARNr. La subunidad mayor: con la enzima
que unir los aminocidos entre si

ETAPAS DE PROCESO DE LA TRANSCRIPCIN

Capping Desde el momento en que inicia su sntesis, el transcrito naciente est
expuesto a la presencia de nucleasas especializadas en degradar ARNm. La
proteccin del extremo del joven ARNm se realiza a travs de la adicin de una
estructura denominada casquete (cap en ingls) que impide el reconocimiento y
ataque del transcrito por las nucleasas.
Este proceso denominado capping en ingls, ocurre cuando el transcrito cuenta
con una longitud de 20-25 ribonucletidos. Requiere de la participacin de
enzimas que se encargan de realizar cambios en la estructura qumica del primer
ribonucletido del transcrito mediante la adicin de una guanina mono fosfato y un
grupo metilo. El cap no solo favorece la estabilidad del transcrito al protegerlo de

370

[Link] consultado 18-10-15

561

las nucleasas, sino que es tambin un elemento crtico para el reconocimiento y el

acceso apropiado del ribosoma en el momento de la sntesis de las protenas.371

Splicing
En la mayora de los casos, el gen y por lo tanto el ARNm correspondiente, estn
formados por dos tipos de regiones: los exones, que corresponden a la secuencia
nica y necesaria para la elaboracin de una protena, los cuales son
interrumpidos por secuencias no codificantes llamadas intrones. Por lo tanto, la
segunda etapa del proceso de maduracin del ARNm consiste en la eliminacin
de los intrones del transcrito primario y la unin de los exones para formar una
secuencia de ARNm contina que codifique un polipptido funcional. Para ello, la
clula cuenta con una maquinaria especializada de ayuste(o corte y empalme)
(splicing en ingls) que reconoce en el ARNm secuencias especficas que se
encuentran delimitando los exones y los intrones, realiza el corte de los intrones y
cataliza la unin de los exones que anteriormente se encontraban separados, para
reconstituir un mensaje sin interrupciones. A veces un mismo transcrito primario se
puede ayustar de diversas maneras, permitiendo que se obtengan distintas
molculas de ARN maduras y por lo tanto diferentes protenas a partir de un solo
gen; a este fenmeno se le llama ayuste alternativo.372

Poliadenilacin
Finalmente, es necesario proteger el extremo de la molcula de ARNm que libera
del ADN al terminar la transcripcin frente al ataque de las nucleasas. Esto se
realiza mediante el corte del extremo del ARN y la adicin de una cola de poli(A),
es decir, un tramo de ARN cuyas bases son todas adenina. La reaccin del
371

[Link] consultado, 18-10-15

372

[Link] consultado, 18-10-15

562

corte/poliadenilacion est mediada por la unin de protenas especializadas a

secuencias especficas localizadas en el ARNm despus de la regin codificante.
As, el Factor Especifico de Corte y Poliadenilacin (CPSF por sus siglas en
ingls) se une a la seal de poliadenilacin AAUAAA (en mamferos) y el Factor de
Estimulacin del Corte (CstF) reconoce una regin rica en U. Se reclutan los
Factores de Corte lm y llm y se realiza el corte del ARN. Posteriormente la poli(A)
Polimerasa (PAP) asistida por la Protena de Unin al Poli (A) en el extremo as
cortado. Al igual que el cap, la cola de Poli(A) protege a un extremo del ARNm
frente a la degradacin por las nucleasas, no slo en el ncleo sino tambin en el
citoplasma una vez que el transcrito maduro haya sido aportado del ncleo.373

ENZIMAS INVOLUCRADAS EN LA TRANSCRIPCIN

En los eucariontes, el ncleo contiene tres tipos de ARN polimerasas estas

enzimas difieren en el tipo

1.- ARN polimerasa tipo I o A: se encuentra en nuclolo (cuerpo granular y denso

que se localiza en el ncleo y contiene los genes ribosomales), sintetiza los
precursores de la mayoras de los rARNs.

2.- ARN polimerasa tipo II o B: se encuentra en el nucleoplasma, sintetiza

precursores de mARNs.

3.- ARN polimerasa tipo III o C: se encuentra en el nucleoplasma sintetiza

precursores del rARN 5S, de tARNs y una variedad de otros ARNs pequeos
nucleares y citoplsmicos.374

373

[Link] consultado, 18-10-15

374

[Link]

563

Topoisomerasa
La familia de las topoisomerasas es la encargada de mantener la estructura
terciaria del ADN durante todo el ciclo vital, siendo la encargada del enrollamiento
y desenrollamiento de las hebras de ADN durante la sntesis, la replicacin, la
condensacin y descondensacin, etc. Estas enzimas nucleares estn presentes
tanto en procariotas como en eucariotas, hecho que deja ver la antigedad y la
importancia evolutiva de tener estas molculas trabajando sobre el cido
desoxirribonucleico.375
La topoisomerasa II rompe ambas hebras de ADN y libera tensin de la hebra de
ADN.

Imagen 4; Es un heterodmero (dos monmeros diferentes), codificada por los genes

gyrA y gyrB. Corta las dos hebras de un ADN

375

[Link]

564

Glosario

1.-AMINOACIDO Sustancia qumica orgnica que constituye el componente

bsico

de

las

protenas

([Link]

participaci%C3%B3npl%C3%A1sticayfuncional/4-aminodos

fecha

de

consulta

18/11/2015)

2.-ANTICODON Un anticodn es una secuencia de tres nucletidos ubicada en

el ARNt, complementaria al codn ubicado en el ARNm. El anticodn, una
secuencia de tres bases por la cual se une, por complementariedad de bases, a un
codn especifico del ARNm ([Link]
fecha de consulta 18/11/2015)

3.-CODON Un codn es un triplete de nucletidos. En el cdigo gentico, cada

aminocido est codificado por un codn o varios codones. El codn es la unidad
de informacin bsica en el proceso de traduccin del ARNm. Cada uno de los
codones codifica un aminocido y esta correlacin es la base del cdigo gentico
que permite la traduccin de la secuencia de ARNm a la secuencia de
aminocidos

que

compone

la

([Link]

fecha

protena
de

consulta

18/11/2015)

4.-ENLACE FOSFODIESTER Es un tipo de enlace covalente que se produce

entre un grupo hidroxilo (OH-) en el carbono 3, y un grupo fosfato (PO4 -1) en el
carbono 5 de nucletido entrante formndose as un doble enlace ster. En esta
reaccin se libera una molcula de agua y se forma un dinucletido, son
representables

del

esqueleto

de

las

hebras

del

ADN

([Link]
fecha de consulta 18/11/2015)

565

ARN

5.-ENLACES PEPTIDOS Une los tomos unos a otros para formar las protenas.
La unin de dos aminocidos con la prdida de una molcula de agua resulta en la
formacin de un grupo funcional del tipo amida que recibe el nombre de enlace
peptdico([Link]

6.-ENZIMA Protena soluble producida por las clulas del organismo, que favorece
y

regula

las

reacciones

qumicas

en

los

seres

vivos.(

[Link]

7.-EXONES Los exones son las regiones de un gen que codifican protena. El
ARNm maduro que dirige la sntesis de una protena est compuesto slo de
secuencias correspondientes a exones ([Link]

8.-INTRONES Un intrn es un fragmento de ADN que est presente en un gen pero

que no codifica ningn fragmento de la protena. Los intrones son eliminados en el
proceso de maduracin del ARN
([Link]

9.-MONOMERO Molcula simple, generalmente de peso molecular bajo, que

forma

cadenas

lineales

ramificadas

de

dos,

tres

ms

unidades

([Link]

10.-NUCLEASAS Enzima que cataliza la degradacin de cidos nucleicos

rompiendo los enlaces fosfodiesteres. Nucleasas especficas para DNA se
denominan

DNasas.

Nucleasas

que

degradan

RNA

son

RNasas

([Link]

11.-RIBONUCLEOTIDOS Un ribonucletido es un nucletido formado por la unin

de una purina o una pirimidina y una molcula de ribosa. Se trata de un nucletido
del ARN que est formado por una molcula de fosfato, un azcar y una base
nitrogeenada ([Link]
566

Bibliografa

1.-Lewin, B. Genes VII. 2000., RC and JW Conaway. Transcription: Mechanisms

and Regulation. Raven Press Series on Molecular and Cellular Biology. 1994.
2.-[Link] consultado 18-1015
3.-[Link] consultado, 18-10-15
4.[Link]
[Link]
5.- [Link]

567

568

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 51. Mecanismos de traduccin (etapas en

el proceso de traduccin), caractersticas
estructurales de los ribosomas (sitio A, P,
actividad peptidil-transferansa), caractersticas y
funcin del cdigo gentico.

Por: Claudia Libertad Larios Ayala

Matricula: 2152026403
Lic. en Nutricin Humana

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
569

570

TRADUCCIN
Es el segundo proceso de la sntesis proteica (parte del proceso general de
la expresin gnica). La traduccin ocurre tanto en el citoplasma, donde se
encuentran los ribosomas, como tambin en el retculo endoplasmtico rugoso
(RER). Los ribosomas estn formados por una subunidad pequea y una grande
que rodean al ARN. En la traduccin, el ARN mensajero se decodifica para
producir un polipptido especfico de acuerdo con las reglas especificadas por
el cdigo gentico. Es el proceso que convierte una secuencia de ARN en una
cadena de aminocidos para formar una protena. Es necesario que la traduccin
venga precedida de un proceso de transcripcin. El proceso de traduccin tiene
tres fases: iniciacin, elongacin y terminacin (entre todos describen el
crecimiento de la cadena de aminocidos, o polipptido, que es el producto de la
traduccin).376

MECANISMO DE LA TRADUCCIN DE LA INFORMACIN GENTICA

Consiste en la sntesis de una protena a partir de la informacin contenida en el
ARNm. Se trata de un proceso que se produce en el hialoplasma. Consta de las
siguientes fases:
1) Activacin de los aminocidos: La formacin del enlace peptdico es un
proceso endergnico. Para que pueda realizarse, los aminocidos (aa) deben de
ser activados, activacin que se realiza por medio del GTP segn la siguiente
ecuacin:
aa + GTP 6 aa-GMP + PPi
Los aminocidos activados se unen a una molcula de ARNt (ARN de
transferencia). Estos polinucletidos poseen en su estructura una secuencia de
tres bases, el anticodn, complementaria de los correspondientes codones o
376

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (12): 56126. PMC 44046Prescott, L.M. (1999).
Microbiologa. McGraw-Hill Interamericana de Espaa.

571

tripletas del ARNm. Cada aminocido se une, por lo tanto, a un ARNt especfico,
que ser aquel que lleve el anticodn correspondiente.
2) Iniciacin: La subunidad pequea del ribosoma se une a la regin lder del
ARNm y el ARNm se desplaza hasta que al llegar al codn AUG, que codifica el
principio de la protena. Se les une el complejo formado por el ARNt-metionina. La
unin se produce entre el codn del ARNm y el anticodn del ARNt que transporta
el aminocido. Por ltimo, se une la subunidad mayor a la menor completndose
el ribosoma.
3) Elongacin. Consta de los siguientes pasos: a) El complejo ARNt-aminocido 2
(ARNt-aa2) se sita enfrente del codn correspondiente. La regin del ribosoma
en la que se une se le llama regin aminoacil (A). b) Se forma el enlace peptdico
y la metionina se une al segundo aminocido (aa2). c) El ARNm se traslada como
la cinta de una mquina de escribir y el complejo ARNt2-aa2-met queda situado en
la regin peptidil del ribosoma y la posicin aminoacil queda libre para la entrada
del complejo ARNt-aa3. El ARNt de la metionina se libera. De esta manera se van
a ir aadiendo el resto de los aminocidos que constituyen la protena hasta llegar
al codn de finalizacin.
4) Finalizacin: Cuando el ribosoma llega al codn de finalizacin, uno de los
codones sin sentido: UAA, UAG, UGA, la protena se libera y las subunidades del
ribosoma se disocian y se separan del ARNm. La estructura terciaria y cuaternaria
de las protenas se va adquiriendo segn estas se van sintetizando. 377

CDIGO GENTICO
El ARNm tiene una estructura primaria complementaria de una de las cadenas del
ADN. Esta disposicin de las bases nitrogenadas en el ARNm es la que codifica la
secuencia de aminocidos de la protena.

377

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (12): 56126. PMC 44046Prescott, L.M. (1999).
Microbiologa. McGraw-Hill Interamericana de Espaa.

572

CRICK demostr que los aminocidos en las protenas van a estar codificados por
secuencias de tres bases nitrogenadas consecutivas de las cadenas de ARNm, a
partir de la secuencia de iniciacin AUG, complementaria de la secuencia de
iniciacin TAC del ADN. Cada una de estas secuencias de tres bases se llama
tripletas o codones. Debe de tenerse en cuenta que, al haber en las protenas 20
aminocidos distintos, una o dos bases no seran suficientes para codificarlos. Al
tener los cidos nucletidos cuatro bases diferentes (la adenina, la guanina, la
citosina y el uracilo), que representaremos por A, G, C y U respectivamente,
existirn 64 codones o combinaciones de tres bases y como solamente hay 20
aminocidos distintos, se deduce, que varias tripletas codificarn un mismo
aminocido
Este cdigo, que relaciona la secuencia de bases del ARN con la secuencia de
aminocidos en las protenas, recibe el nombre de cdigo gentico.

Imagen 1: formacin de tripletas o codones de ARNm cada tres bases nitrogenadas.

573

CARACTERSTICAS DEL CDIGO GENTICO

1 El cdigo gentico es universal. Todos los seres vivos lo emplean; con ciertas
excepciones, por ejemplo, el de las mitocondrias, que tiene algunas diferencias. 2
Se trata de un cdigo degenerado pues el nmero de tripletas (64) es superior al
de aminocidos existentes en las protenas (20). 3 Existen tres tripletas que no
codifican ningn aminocido, son las tripletas " sin sentido", de "paro" o " stop".
Estas tripletas marcan el final de la regin a traducir, esto es, el final de la
molcula proteica. 4 La secuencia AUG codifica el principio de la regin que se va
a traducir y al mismo tiempo sirve para codificar al aminocido metionina. Por lo
tanto, todas las protenas comienzan por la metionina. Ahora bien, posteriormente,
esta metionina que ocupa la posicin inicial puede ser eliminada.378

ESTRUCTURA DEL RIBOSOMA

Los ribosomas son

complejos

supramoleculares

encargados

de sintetizar

protenas a partir de la informacin gentica que les llega del ADN transcrita en
forma de ARN mensajero (ARNm). Slo son visibles al microscopio electrnico,
debido

su

reducido

tamao

(29 nm en

clulas procariotas y

32

nm

en eucariotas). Bajo el microscopio electrnico se observan como estructuras

redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio ptico se observa que
son los responsables de la basofilia que presentan algunas clulas. Estn en
todas las clulas (excepto en los espermatozoides).
En clulas eucariotas, los ribosomas se elaboran en el ncleo pero desempean
su funcin de sntesis en el citosol. Estn formados por ARN ribosmico (ARNr) y
por protenas. Estructuralmente, tienen dos subunidades. En las clulas, estos
orgnulos aparecen en diferentes estados de disociacin. Cuando estn
completos, pueden estar aislados o formando grupos (polisomas); las protenas
sintetizadas por ellos actan principalmente en el citosol; tambin pueden
1.

378

Lehninger, 2000. Principios de bioqumica. Omega, Barcelona. Pgina 35-43.

574

aparecer asociados al retculo endoplasmtico rugoso o a la membrana nuclear, y

las protenas que sintetizan son sobre todo para la exportacin.379

Imagen 2: estructura de un Ribosoma.

Imagen 3: ubicacin del sitio E, A, y P.

2.

379

J. L. Snchez Guilln Pgina III-4-3. Mecanismo de maduracin del ARNm. Regin codif
metil.

575

El ribosoma consta de tres sitios: el sitio A, el sitio P y el sitio E. El sitio A es el

punto de entrada para el aminoacil-ARNt (excepto para el primer aminoacilARNt, fmet-ARNt, que entra en el sitio P). El sitio P es donde se "aloja" el peptidilARNt. Y el sitio E es el sitio de salida del ARNt una vez descargado tras ofrecer su
aminocido a la cadena peptdica en crecimiento.

PEPTIDIL TRANSFERASA
La enzima peptidil transferasa es una ribozima aminoacil transferasa que realiza la
funcin esencial de los ribosomas. Se encarga de la formacin de enlaces
peptdicos entre aminocidos adyacentes durante la traduccin de ARN mensajero
y, por tanto, la sntesis proteica. No obstante, estas enzimas estn implicadas
tambin en procesos no relacionados con la traduccin. En bacterias, la actividad
peptidil transferasa se encuentra en la subunidad 50S (componente 23S); en
cambio, en eucariotas es la subunidad 60S (componente 28 S) la que lo alberga.
En la sntesis de protenas ocurre en dos etapas: la transcripcin y la traduccin;
Esta fase ocurre en el citoplasma y requiere de tres etapas llamadas: inicio,
alargamiento y terminacin.
Esta enzima interviene en el proceso "DE ALARGAMIENTO":
Alargamiento: Esta etapa la podemos describir con ayuda de los siguientes
puntos:

En esta etapa, el ribosoma empieza a leer los tripletes del RNAm e inicia la
formacin del polipptido.

Al inicio de esta etapa, el segundo codn del RNAm se encuentra en el sitio A o

aminoacil de la subunidad mayor.

576

Un RNAt con un anticodn complementario lleva al aminocido correspondiente

hasta el interior del ribosoma y lo ubica en el sitio A, en el lugar que le
corresponde de acuerdo al mensaje del RNAm.

CUANDO LOS SITIOS P Y A ESTAN OCUPADOS, UNA ENZIMA LLAMADA

PEPTIDIL

TRANSFERASA,

FORMA

UN

ENLACE

ENTRE

LOS

DOS

AMINOACIDOS. Despus de esto, el primer RNAt es liberado.

Posteriormente, el ribosoma se mueve un codn a lo largo de la cadena del

RNAm y entra el siguiente triplete; el ribosoma lo lee y un RNAt especfico se
encarga de ubicar al aminocido dentro del sitio A, se forma el enlace entre este
aminocido y el anterior y se libera uno de los RNAt. 380

El ribosoma contina leyendo y traduciendo el mensaje hasta que recorre toda la

fibra del RNAm. 381
Su IMPORTANCIA radica en que se encarga de romper o catalizar la formacin de
los enlaces ppticos para permitir la traduccin.

Imagen 4: estructura del Ribosoma en 3D.

3.

380

Gu Z, Harrod R, Rogers EJ, Lovett PS (1994). Anti-peptidyl transferase leader peptides

of attenuation-regulated chloramphenicol-resistance genes

577

Glosario
1.
Sntesis Proteica: Proceso anablico mediante el cual se forman las
protenas. (Diccionario de Medicina)
2.
Anabolismo: Es el conjunto de procesos del metabolismo que tienen como
resultado la sntesis de componentes celulares a partir de precursores de
baja masa molecular, por lo que tambin recibe el nombre de biosntesis. Es una
de las dos partes en que suele dividirse el metabolismo, encargada de la sntesis
de molculas orgnicas (biomolculas) ms complejas a partir de otras ms
sencillas, orgnicas o inorgnicas, con requerimiento de energa. (Diccionario de
Medicina)
3.
Protenas: Son molculas formadas por cadenas lineales de aminocidos.
(Diccionario de Medicina)
4.
Polipptido: se puede hablar de ms de 10 aminocidos. Cuando el
polipptido es suficientemente grande y, en particular, cuando tiene una estructura
tridimensional nica y estable, se habla de una protena. (Diccionario de Medicina)
5.

RER: Retculo Endoplasmico Rugoso.

6.

ARNm: Acido Ribonucleico mensajero.

7.

ARNt: Acido Ribonucleico de transferencia.

8.
Polinucletido: Es una molcula orgnica del polmero abarcada de los
monmeros del nucletido covalente enlazados en una cadena. El ADN y
el ARN son ejemplos de polinucletidos con la funcin biolgica especfica.
(Diccionario de Medicina)
9.
Enlace peptdico: Es un enlace entre el grupo amino (NH2) de
un aminocido y el grupo carboxilo (COOH) de otro aminocido. Los pptidos y
las protenas estn formados por la unin de aminocidos mediante enlaces
peptdicos. El enlace peptdico implica la prdida de una molcula de agua y la
formacin de un enlace covalente CO-NH. Es, en realidad, un
enlace amida sustituido. (Diccionario de Medicina)

578

10.
Procesos endergnicos: los cuales al efectuarse requieren energa, por
otro lado un proceso exergnico es aquel que la llevarse a cabo la libera.
(Diccionario de Medicina)
11.

aa: Aminocidos (aminocidos proteicos y no proteicos).

12.
GTP: Es un nucletido cuya base nitrogenada es la purina guanina. Su
funcin es similar a la del ATP, dado que tambin es utilizado como moneda
energtica. Adems el GTP es el precursor de la base guanina en la sntesis
de ADN (replicacin) y en la de ARN (transcripcin). (Diccionario de Medicina)
13.
Bases nitrogenadas: Son compuestos orgnicos cclicos, que incluyen dos
o
ms tomos de nitrgeno.
Son
parte
fundamental
de
los nuclesidos, nucletidos, nucletidos cclicos (mensajeros intracelulares),
dinucletidos (poderes reductores) y cidos nucleicos. (Diccionario de Medicina)
14.
Codn: Es la unidad de informacin bsica en el proceso de traduccin del
ARNm. Cada uno de los codones codifica un aminocido y esta correlacin es la
base del cdigo gentico que permite la traduccin de la secuencia de ARNm a la
secuencia de aminocidos que compone la protena. (Diccionario de Medicina)
15.
Anticodn: es una secuencia de tres nucletidos ubicada en el ARNt,
complementaria al codn ubicado en el ARNm. El anticodn, una secuencia de
tres bases por la cual se une, por complementariedad de bases, a un codn
especifico del ARNm. (Diccionario de Medicina)
16.
Metionina: Es uno de los dos aminocidos proteinognicos que contienen
azufre. Este deriva de la s-Adenosil metionina (SAM) sirviendo como donante de
metilos. (Diccionario de Medicina)
17.
Aminocidos
proteinognicos:
Aminocidos precursores
da protenas que son producidas por las clulas mediante el cdigo gentico de
cada organismo. (Diccionario de Medicina)
18.
Polisoma: Es un conjunto de ribosomas asociados a una molcula
de ARNm para realizar la traduccin simultnea de una misma protena.
(Diccionario de Medicina)382
1.

382

Diccionario de Medicina MCMXCIV by ocano Mosby-year Book, inc.

St. Louis, Missouri (USA)
Edicin en espaol.

579

Bibliografa

1.
J. L. Snchez Guilln Pgina III-4-3. Mecanismo de maduracin del ARNm.
Regin codif metil.

2.

[Link] Martes 14

3.
Gu Z, Harrod R, Rogers EJ, Lovett PS (1994). Anti-peptidyl transferase
leader peptides of attenuation-regulated chloramphenicol-resistance genes

4.
. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (12): 56126. PMC 44046Prescott, L.M.
(1999). Microbiologa. McGraw-Hill Interamericana de Espaa,

5.
43.

Lehninger, 2000. Principios de bioqumica. Omega, Barcelona. Pgina 35-

580

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 52. Concepto e importancia de la

regulacin de la expresin gentica, niveles de
regulacin (transcripcional, post-transcripcional,
traduccional, post-traduccional)

Por: Loeza Coatzozon Grisel

Matricula: 2143026539
Lic. En Agronoma
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
581

582

Concepto e importancia de: la regulacin de la expresin

gentica, niveles de regulacin (transcripcional, posttranscripcional, traduccional, post-traduccional)
La regulacin gentica comprende todos aquellos procesos que afectan la
accin de un gen a nivel de traduccin o transcripcin, regulando sus productos
finales.
Cmo se regula la expresin de los genes?
Los genes deben ser regulados ya que no es necesario que se expresen
(Transcriban y Traduzcan) todo el tiempo sino cuando es necesario.383
Regulacin En Procariotas
Entre los organismos procariotas como las bacterias cuyo genoma es muy
pequeo los genes se organizan en forma de operones como se describi en la
historia de la gentica. Es decir que varios genes involucrados en la misma ruta
metablica se transcriben juntos y son controlados por el mismo promotor y la
regulacin del mismo.
El opern con el que se ejemplifica esto es el Opern lactosa que posee dos tipos
de control de su expresin. El control negativo y positivo.

Figura 1: hace referencia sobre el Opern lactosa.

383

[Link]
consulta:20/10/2015

583

El control negativo se debe a que la protena que regula al promotor impidiendo la

transcripcin es una protena represora.

Figura2: Esquema del control negativo en protenas.

En el caso del control positivo es una protena reguladora positiva la que controla
al sistema. Es una protena que se une al AMPc que aumenta ante la baja de
glucosa en el medio y aumenta la tasa de transcripcin384

Figura 3: Esquema del control negativo en protenas reguladoras.

384

[Link]/info/genetica/grupod/Operon/[Link]
consulta:20/10/2015

584

Regulacin En Eucariotas
En este caso la regulacin de los genes es mucho ms compleja y depende de
varios eventos:

Regulacin dada por las secuencias del ADN: En este caso el ADN posee
muchas secuencias regulatorias o elementos de respuesta o secuencias internas
de un promotor, algunas dentro del mismo promotor de un gen que son
reconocidas por los factores de transcripcin y por protenas reguladoras
aumentando la tasa de transcripcin. En otros casos existen adems
los Aumentadores o Enhancers que cuando son reconocidos por una protena
reguladora aumentan an ms la tasa de transcripcin y no necesariamente estn
corriente arriba del gen sino que pueden localizarse fuera o dentro del mismo gen.
Asimismo existen silenciadores que cuando son reconocidos por una protena
especfica bajan la tasa de transcripcin de un gen.

En otros casos la misma estructura que adopta el ADN regula la expresin: El

DNA puede adoptar la estructura clsica descripta por Watson y Crick (DNA tipo
B) que es el que es activo a nivel de la transcripcin. Esto es debido a que las
protenas reguladoras se unen a los surcos mayores del ADN. El ADN tipo B tiene
surcos mayores y menores. En cambio el ADN tipo Z por su eje en forma de Zigzag no tiene ni surcos mayores ni menores por lo tanto las protenas reguladoras
no pueden unirse y por lo tanto aquellas regiones de ADN que adopten topologa Z
no sern transcriptas.

La organizacin de la cromatina juega otro papel sumamente importante a nivel de

la regulacin: Comenzando por el hecho que la fibra de 30 nm o solenoide no es
contina sino que poseen regiones libres de nucleosomas que se denomina
elementos reguladores del Locus y que dejan acceso a las protenas reguladoras
a las secuencias especficas para que puedan unirse y estimular la transcripcin
de un determinado gen en un determinado tejido. Estos patrones de la cromatina
son propios de cada tejido dependiendo de que genes se requieren activos. A su
vez hay cambios de las histonas que favorecen o frenas la expresin facilitando su

585

afinidad con el ADN o reducindola y de esta manera favoreciendo la transcripcin

y/o delimitndola.

Por otra parte para evitar que las regiones de ADN menos condensadas en las
clulas (fibra de 30 nm) continen empaquetndose y terminen convertidas en
heterocromatina impidiendo que ningn gen se exprese, existen unos elementos
denominados Delimitadores

que impedirn como si fueran paredes que avance la heterocromatinizacin hacia

regiones que deben transcribirse.385

Figura 4: representacin de los niveles de regulacin en la expresin gentica en

eucariotas:

Regulacin A Nivel Transcripcional

La transcripcin de un gen en estado activo est controlada en la iniciacin por la

interaccin de la RNA polimerasa con su promotor. En la mayora de los genes,
ste es el punto de control ms importante. Probablemente sea el nivel ms
385

[Link] consulta: 20/10/2015

586

comn de regulacin. Hasta el momento no existen evidencias de control en otras

etapas de la transcripcin en las clulas eucariotas, como por ejemplo, mediante
mecanismos de anti-terminacin. La regulacin de la transcripcin de un gen
especfico de tejido es la base de la diferenciacin eucariota, como por ejemplo,
las protenas que regulan el desarrollo embrionario que no son ms que factores
de transcripcin.386

La regulacin de la expresin de genes a nivel transcripcional, se subdivide en:

1. Regulacin en cis
2. Regulacin en trans

Regulacin en cis
Un elemento regulador en cis es una secuencia contigua a un gen que tenga
tiene un efecto regulador sobre la tasa de transcripcin de ese gen. En los
eucariontes las secuencias necesarias para la regulacin de la transcripcin se
remontan mucho ms en la direccin 5' que el promotor, a veces varias decenas
de kb antes del sitio de iniciacin, como indica la siguiente figura:387
Regulacin en trans: protenas de unin al DNA
la mayora de las secuencias reguladoras no pueden, por s solas, modificar la
velocidad de transcripcin. Las responsables de la modificacin de la velocidad
son las protenas que obran recprocamente con ellas. A este tipo de regulacin es
que se le llama regulacin en trans. Una de las primeras protenas de este tipo
que se caracteriz y clon fue la SP1 que reconoce las cajas GC. Despus, se
han descubierto numerosas protenas de regulacin en trans, como son
los factores inducibles que se une a los elementos respuesta.
Las protenas reguladoras que se fijan al DNA son capaces de fijarse tanto a los
enhancers como a los elementos anteriores. Ellas pueden obrar recprocamente
entre ellas antes de fijarse al DNA o pueden actuar de forma independiente. Una
misma protena puede fijarse a un enhancer y a un elemento o pueden ser
protenas diferentes. Algunas protenas reguladoras activan la transcripcin y otras
la inhiben. Las protenas fijadas en los enhancers cooperan con las fijadas en los
elementos para controlar la transcripcin. Su efecto global ser la resultante de
sus efectos activadores e inhibidores. Las protenas reguladoras especficas de
clula estn presentes en muy pequeas cantidades en la clula.

386
387

[Link]/Recursos/Bioquimica.../regulacion_transcripcional.pd consulta: 20/102015

[Link]/bioqui2/[Link] consulta: 20/10/2015

587

El estudio de las protenas reguladoras ha permitido poner en evidencia

caractersticas muy comunes entre ellas. De esta manera, se sabe que cada una
de esas protenas contiene al menos dos dominios:
El dominio de fijacin al DNA que permite a la protena reconocer sus
genes "diana"
El dominio de accin sobre la transcripcin que provocar los efectos
positivos o negativos de la protena sobre la transcripcin.388

Regulacin De La Expresin Gnica A Nivel Postranscripcional

A nivel postranscripcional, la regulacin de la expresin de los genes eucariotas se
subdivide en:
1. Splicing diferencial
2. Diferentes sitios de poliadenilacin
3. Estabilidad de los mRNA
4. Almacenamiento de los mRNA
Existen varias formas alternas de splicing mediante las cuales, a partir de un
mismo gen, se obtiene una variedad de productos proteicos. Un sitio de splicing
puede permanecer constante y el otro variar.
1. Splicing diferencial
La mayora de los genes interrumpidos se transcriben en un RNA que da lugar a
un solo tipo de mRNA maduro: en estos casos, no hay variacin al asignar los
exones y los intrones. Pero los RNAs de algunos genes tienen patrones de
splicing diferencial, cuando un solo gen da lugar a ms de una secuencia de
mRNA. Esto es utilizado particularmente por algunos virus, y permite diversos
tipos de relaciones entre un gen y su producto mRNA. 389

2. Eleccin del sitio de poliadenilacin

Otra posibilidad de obtener varios tipos de mRNAs a partir de un mismo transcrito
primario reside en la variabilidad de eleccin del sitio de poliadenilacin. Los
cambios del sitio de poliadenilacin y adicin de la cola poli A pueden modificar el
extremo carboxi-terminal de la protena. La eleccin del sitio de poliadenilacin es
muy utilizada por determinados virus como el adenovirus as como por varios
388

[Link]/bioqui2/[Link] consulta: 20/10/2015

389

[Link]/bitstream/10261/117329/1/[Link] consulta: 20/10/2015

588

genes celulares como el de la calcitonina. En estos casos, los diferentes productos

de maduracin terminan en polipptidos que poseen actividades totalmente
diferentes. La eleccin de una va de maduracin u otra depende probablemente
de factores celulares especficos de tejido o de la ontognesis.390
3. Estabilidad de los mRNAs
La modificacin de la duracin de la vida de los mensajeros es un factor
importante en la regulacin de la expresin de algunos genes. La estabilizacin de
los mRNAs de oncogenes como c-myc y c-fos conlleva a un aumento de la
concentracin celular de las protenas correspondientes que pudiera ser en este
caso, al menos, la causa de una proliferacin celular descontrolada.
Se han propuesto varios mecanismos moleculares para explicar la disminucin de
la duracin de vida de los mensajeros. Una regin rica en AU en la porcin 3' del
mensajero pudiera ser la diana para la fijacin de una protena que pudiera
provocar un acortamiento de la cola poli A, la cual se sabe que juega un
importante rol estabilizador en los mensajeros. Los mRNAs de las histonas no son
poliadenilados, pero la estructura en horquilla que poseen en 3' pudiera interactuar
con el ribosoma al cual se asocia una actividad 3' exonuclesa susceptible de
destruir el RNA. Esta hiptesis est reforzada por la evidencia experimental de
que al bloquear el extremo del mensajero, por ejemplo mediante fosforilacin,
aumenta
su
duracin
de
vida.
Adems de las estructuras presentes en el extremo 3' de los mRNAs, en la regin
codificadora y en el extremo 5' no traducido tambin pueden existir estructuras y
regiones que determinan la estabilidad de los mensajeros.391
4. El almacenamiento de los mRNA
Se sabe desde hace tiempo que el almacenamiento de los mRNAs tanto en el
ncleo como en el citoplasma, es un medio de regulacin. Pero lo que no se
conoce an en cmo se decide ese almacenamiento y cules son los mecanismos
que lo rigen. Numerosos genes son transcritos y jams aparecen sus productos de
traduccin. La complejidad de los RNA nucleares es alrededor de 20 veces mayor
que las de los mensajeros citoslicos. Aproximadamente la cuarta parte de los
mensajeros que poseen el Cap 5' no estn poliadenilados, aun cuando
normalmente deberan estarlo. Despus de un estmulo, por ejemplo hormonal, la
variacin en la concentracin de protenas y de mensajeros citoplasmticos puede
ser muy rpido mientras que la velocidad de la transcripcin cambia poco,
sobreentendindose un nivel de regulacin postranscripcional que estriba en la
liberacin de un mRNA que estaba almacenado.392

390

[Link]/presentaciones/.../tema4_Evolucion%[Link] consulta: 20/10/2015

[Link] consulta: 20/10/2015
392
[Link]/pdfs/revedubio/reb-2012/[Link] consulta: 20/10/2015
391

589

Regulacin De La Expresin Gnica A Nivel Traduccional

Este nivel de regulacin es el menos conocido de todos. Parece ser que los
mecanismos que lo rigen juegan un papel importante en el almacenamiento recin
estudiado, ya que la traduccin depende de la liberacin de los mRNAs, aun
cuando el almacenamiento sea breve. Tampoco todos los mRNAs que llegan al
citoplasma se traducen en protenas.
A veces se encuentran mRNAs que dirigen la sntesis proteica in vitro, aunque sus
protenas correspondientes no se sintetizan en las clulas de las cuales se obtuvo
el mRNA. La posibilidad de que un mRNA sea traducido en autnticas protenas in
vitro, demuestra que ste es capaz de funcionar como molde. De esta manera, su
incapacidad de ser traducido in vivo puede tomarse como evidencia del control
traduccional. Deben haber algunos mecanismos in vivo que eviten la traduccin.
Las partculas "almacenadas" de RNP de embriones marinos son un buen ejemplo
de este fenmeno. Se pueden encontrar como partculas de ribo-nucleoprotenas
cuyos mRNAs son inactivos, pero se utilizan para dirigir la sntesis proteica
durante una etapa ms tarda de la embriognesis. El control traduccional puede
alcanzarse en una de dos maneras. Las RNPs embrinicas almacenadas son
secuestradas de manera que se imposibilita su disponibilidad al aparato de
sntesis proteica. En algunos otros sistemas, se sintetizan protenas especficas
para evitar que determinados mRNAs se unan a los ribosomas.

Regulacin De La Expresin Gnica A Nivel Postraduccional

Las protenas recin sintetizadas pueden sufrir modificaciones postraduccionales
que son, a su vez, una manera de controlar la expresin de los genes en
eucariontes. Esta regulacin puede ser cuantitativa o cualitativa. Se trata de
glicosilaciones, fosforilaciones, acetilaciones, ribosilaciones, etc. Se puede dar el
caso de poli protenas que sufren cortes, mecanismo que es comn en la sntesis
de hormonas peptdicas como la insulina. La insulina est formada por dos
cadenas poli peptdicas. Primeramente se sintetiza una cadena de 86 aminocidos
que es la pre-proinsulina. Se elimina la pptido seal y queda la proinsulina con 62
aminocidos. Sucede un plegamiento tridimensional de la proinsulina que est
estabilizado por enlaces bisulfuros. Se eliminan 31 aminocidos por cortes
internos dando la insulina activa.393

393

[Link]/amyd/archivero/UNIDAD_8_4X_19934.pdf consulta: 20/10/2015

590

Glosario
1. Gen: Partcula de material gentico que, junto con otras, se halla dispuesta
en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparicin
de los caracteres hereditarios en los seres vivos.
([Link] Education (20/10/2015).)

2. Opern: se utiliza como una unidad gentica funcional formada por un

grupo o complejo de genes capaces de ejercer una regulacin de su propia
expresin por medio de los sustratos con los que interaccionan las
protenas codificadas por sus genes.
([Link] Biologa Molecular (20/10/2015).)

3. AMPc: Adenosn monofosfato cclico es un nucletido que funciona como

segundo mensajero en varios procesos biolgicos.
([Link]/diccionario_medico.aspx?q=AMPc (20/10/2015).)

4. Glucosa: Azcar que se encuentra en la miel, la fruta y la sangre de los

animales.
([Link]/vida-sana/alimentacion/diccionario (20/10/2015).)

5. Transcripcin: proceso de la expresin gnica, mediante el cual se

transfiere la informacin contenida en la secuencia del ADN hacia la
secuencia de protena utilizando diversos ARN como intermediarios.
([Link]/replicacion-y-transcripcion-del-adn/ (20/10/2015).)

6. ADN: cido desoxirribonucleico, es un cido nucleico que contiene las

instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos
los organismos vivos conocidos.
([Link]/adn/[Link] (20/10/2015).)

7. Cromatina: Sustancia que se encuentra en el ncleo de la clula formando

el material cromosmico durante la interface.
([Link]/[Link]/Cromatina (20/10/2015).)

591

8. Nucleosoma: Es una estructura que constituye la unidad fundamental y

esencial de cromatina, que es la forma de organizacin del ADN en las
clulas eucariotas.
([Link]/glosario/23/ (20/10/2015).)

9. Locus: Es una posicin fija en un cromosoma, como la posicin de un gen

o de un marcador. Una variante de la secuencia del ADN en un
determinado locus se llama alelo.
([Link] Education (20/10/2015).)

10. ARN: cido ribonucleico, cido nucleico que participa en la sntesis de las
protenas y realiza la funcin de mensajero de la informacin gentica.
([Link]/macromoleculas/[Link] (20/10/2015).)

11. Adenoviridae: Los adenovirus son una familia de virus que infectan tanto
humanos como animales. Son virus no encapsulados de ADN bicentenario.
([Link]/wiki1/es/articles/a/d/e/[Link] (20/10/2015).)

12. Pptido: Es un compuesto de dos o ms aminocidos.

([Link]/biomoleculas/peptidos/[Link] (20/10/2015).)

13. Ontogenia: Formacin y desarrollo individual de un organismo, referido en

especial al perodo embrionario.
([Link] Ciencia (20/10/2015).)

14. Proliferacin: Incremento de la cantidad o el nmero de algo de forma

rpida.
([Link]/glosario/104/ (20/10/2015).)

15. Histonas: son protenas bsicas, de baja masa molecular, muy

conservadas evolutivamente entre los eucariotas y en algunos procariotas.
([Link] (20/10/2015).)

592

Bibliografa

1. [Link]

2. [Link]/info/genetica/grupod/Operon/[Link]
3. [Link]
4. [Link]/Recursos/Bioquimica.../regulacion_transcripcional.pd
5. [Link]/bioqui2/[Link]
6. [Link]/bioqui2/glosario.
7.

[Link]/bitstream/10261/117329/1/[Link]

8. [Link]/presentaciones/.../tema4_Evolucion%[Link]
9. [Link]
10. [Link]/pdfs/revedubio/reb-2012/[Link]
11. [Link]/amyd/archivero/UNIDAD_8_4X_19934.pdf

593

594

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 53. Bases fisiolgicas y celulares de la repuesta

inmunitaria, descripcin de los eventos que participan en el
desarrollo de la inmunidad.

Por: Carlos Martnez Martnez

Matricula: 2152026921
Lic. en Medicina Veterinaria y Zootecnia
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A

595

596

Sistema Inmunitario

La inmunidad es la capacidad del cuerpo humano de resistir casi todos los tipos de
microorganismos y toxinas que tienden a lesionar los tejidos y rganos. El sistema
inmunitario es el encargado de llevar a cabo este mecanismo de defensa, y est
formado por las clulas blancas o leucocitos y las clulas tisulares derivadas de
leucocitos. Su objetivo principal es distinguir lo propio de lo extrao (antgeno)
manteniendo la entidad molecular del organismo394.

Sus funciones principales son:

Defensa frente a microorganismos patgenos.

Eliminar clulas muertas o daadas.

Reconocer y eliminar a las clulas anormales surgidas cuando el

crecimiento, proliferacin o desarrollo celular no funciona correctamente
([Link] o cancerosas).

Existen dos tipos de lneas de defesa inmunolgicas

INMUNIDAD INNATA

INMUNIDAD ADAPTATIVA

Inmediata: sin necesidad de sensibilizacin Lenta:

tarda

previa.

desarrollarse.

Inespecfica: reconoce patrones generales.

Especfica.

No tiene memoria.

Tiene memoria.

tiempo

en

forma anticuerpos, linfocitos activados, o ambos, que atacan y destruyen los

microorganismos invasores especficos o las toxinas. Hay dos tipos:

394

Sistema inmunitario y no sistema inmunolgico. Fundacin del Espaol Urgente.3 de

octubre de 2011

597

Inmunidad humoral: participan los linfocitos B, que producen

anticuerpos capaces de atacar a los microorganismos invasores.

Inmunidad celular: participan los linfocitos T, que destruyen el

microorganismo extrao.

Sistema Linftico

Sistema paralelo al circulatorio, constituido por una vasta red de vasos semejantes
a las venas (vasos linfticos), que recogen el lquido de los espacios tisulares y
lo drena a la sangre. Este lquido se llama linfa. Adems tambin transporta otros
materiales (nutrientes, hormonas y oxgeno) hacia las clulas corporales, lleva
productos de desecho, transporta lpidos desde el sistema digestivo y controla la
infeccin.395
Los rganos linfoides se clasifican en: rganos linfoides primarios [linfocitos sin
antgenos] (mdula sea y

timo) y secundarios [linfocitos

con

antgenos]

(ganglios linfticos, bazo y tejido linfoide asociado a mucosa, MALT).

En los rganos linfoides primarios es donde se produce la diferenciacin de

linfocitos (linfopoyesis) T y B, linfocitos sin antgenos. La de linfocitos B ocurre en
hgado fetal y mdula sea. La de linfocitos T sucede en el timo.

-Linfocitos B, las nicas clulas capaces de producir anticuerpos, reconocen

antgenos extracelulares y se diferencian en clulas productoras de anticuerpos.
-Linfocitos T, los principales son LTH (ante un antgeno sintetizan citocinas) y LTC
(destruyen clulas infectadas).
En los rganos linfoides secundarios se presentan los antgenos y se monta la
respuesta inmune especfica.

395

Pocock: Fisiologa Humana. La base de la medicina. (Masson) 2002

598

El tejido linftico asociado a mucosas (MALT) son agrupaciones de tejido linfoide

no encapsulado que se encuentra asociado a la mucosa y que forma parte de una
serie de localizaciones linfoides repartidas por el organismo.

Inmunidad Innata

La inmunidad innata es el conjunto de actuaciones aisladas o conjuntas que se

llevan a cabo constantemente en nuestro organismo para combatir los agentes
extraos o infecciosos que ponen en riesgo el equilibrio homeosttico. Este tipo de
inmunidad es menos especfica que la inmunidad adquirida ya que abarca un
mayor nmero de agentes infecciosos a combatir.

El tipo de clulas especializadas en este tipo de defensa son la clulas

leucocitarias, que son: linfocitos B, linfocitos T, eosinfilos, basfilos, neutrfilo y
monocitos-macrfagos.

Dentro de la inmunidad innata existen una serie de barreras naturales que

constituyen la primera lnea defensiva natural del organismo ante agentes fsicos,
qumicos o biolgicos. Estas son:

La piel, formada por la dermis y la epidermis, tiene capacidad

impermeable y parcialmente antisptica gracias a la lubricacin que
aportan las glndulas sebceas de los folculos pilosos.

La mucosa es la membrana de tejido epitelial que recubre las

paredes internas de los rganos que comunican con el exterior a
travs de orificios naturales del cuerpo.

Las lgrimas, la conjuntiva, el prpado y las pestaas protegen al

ojo de los grmenes y del polvo y los cuerpos extraos.

El estmago. La acidez del jugo gstrico y las enzimas digestivas

destruyen los grmenes patgenos y evitan que acompaen los
alimentos a travs de todo el proceso de la digestin.
599

El intestino. La flora intestinal acta contra los patgenos invasores

ya sea por competencia por los nutrientes del husped o por
secreciones bactericidas.

Mecanismos efectores de la inmunidad innata

Neutrofilos o leucocitos polimorfonucleares: Son las clulas blancas mas

abundantes en la sangre, correspondiendo entre un 50 y 60% del total de
leucocitos. Respuesta Inmunitaria 3 | P g i n a Los Neutrofilos alcanzan el
sitio de la infeccin en pocas horas y son los responsables de la primer
oleada de clulas encargadas de la respuesta del husped. Si estos no es
reclutado en un tiempo no mayor a 6 horas, estos experimentan la
apoptosis.

Monocitos/Macrfagos: Los monocitos son clulas maduras precursoras de

los macrfagos, es decir, una vez que el monocito es activado este
experimenta cambios morfolgicos que lo adaptan para sus nueva
funciones como macrfagos. Los macrfagos son clulas de mayor tamao
y capacidad fagoctica que los neutrofilos, adems poseen la capacidad de
unirse a otros macrfagos y as originar las clulas gigantes, con una
capacidad fagoctica an mayor. Los Macrfagos constituyen la segunda
oleada de clulas que acuden al sitio de la infeccin

Clulas NK: Las clulas NK son un tipo de linfocitos, que participan en la

inmunidad

frente

virus

microorganismos

intracelulares.

Este tipo celular posee molculas que reconocen al MHC I (complejo mayor
de histocompatibilidad) (debe tenerse en cuenta que el MHC I est presente
en todas las clulas del cuerpo), de esta manera, si una clula expresa
pptidos antignicos en su membrana unidos al molculas del MHC I, las
clulas NK las reconocern y sern activadas.
600

Otro mecanismo, consiste en la activacin de las NK, en caso de que no

encuentren las molculas del MHC I en la superficie de otra clula, este
sistema es de gran utilidad, ya que existen virus que inhiben la sntesis de
molculas de MHC I.

Las funciones efectoras de las NK son, la destruccin de las clulas

infectadas y la activacin de macrfagos.

Eosinfilos: Son poco numerosos, pero aumentan en procesos alrgicos y

en los procesos parasitarios. Poseen propiedades antihistamnicas,
controlando de esta manera las reacciones de hipersensibilidad. Fagocitan
y

destruyen

los

complejos

antgeno-anticuerpo,

que

los

atraen

por quimiotaxis.

Basfilos: Son an menos numerosos que los eosinfilos. Al activarse y

pasar a los tejidos reciben el nombre de mastocitos. Participan en la
reaccin inmunitaria por la liberacin de los componentes de sus grnulos.
Producen heparina e histamina y participan en algunas de las reacciones
locales que se observan en los focos inflamatorios como la vasodilatacin
local y el aumento de permeabilidad de los vasos que conduce a edema
local.

Las clulas dendrticas: Constituyen una pequesima parte de los

leucocitos del organismo. Son clulas presentadoras de antgenos (captan,
procesan y presentan los antgenos a clulas del sistema inmune
adaptativo) caracterizadas por poseer unas prolongaciones largas y
delgadas que se parecen a las dendritas de las neuronas.

601

Inmunidad Adaptativa

La Inmunidad adaptativa o inmunidad especfica, es un mecanismo de defensa

mucho ms

evolucionado, que es estimulada luego de la exposicin a agentes

infecciosos, y cuya capacidad e intensidad defensiva aumenta despus de cada

exposicin

subsiguiente

un

determinado

microorganismo.396

Existen dos tipos de inmunidad adaptativa, la inmunidad celular y la inmunidad

humoral. Ambas actan en conjunto, con el fin de eliminar a los microorganismos,
pero se las divide de esta manera para poder estudiarlas detalladamente.

Principales caractersticas de la respuesta adaptativa:

o Diversidad: Es lo que permite al sistema inmunitario responder a una gran
variedad de antgenos extraos. Se estima que el sistema inmunitario
puede distinguir entre 109 y 1011 determinantes antignicos diferentes. Los
mecanismos moleculares que producen esta amplia diversidad son tratados
junto con los captulos y trabajos referidos a los Linfocitos B.
o Especificidad: Da a lugar a que cada microorganismo genere respuestas
especificas en su contra.
o Memoria: La exposicin del sistema inmunitario a un agente extrao mejora
su capacidad para responder de nuevo a este, ante una reexposicin. Es
por esto que las respuestas inmunitarias adaptativas, son ms rpidas y
ms eficientes.
o Especializacin: Genera respuestas ptimas para la defensa frente a los
microorganismos. As, la inmunidad celular y la inmunidad humoral son
estimuladas por diferentes microorganismos.
396

Pancer Z, Cooper MD (2006). The evolution of adaptive immunity. Annual Review of

Immunology
602

Autolimitacin: Permite al sistema inmunitario disminuir de intensidad frente

a un antgeno, a medida que esta va siendo eliminado. Devolviendo al
sistema inmune a su estado basal.

o Ausencia de autoreactividad: Es una de las propiedades mas importantes

del sistema inmune, que brinda la capacidad de reconocer lo propio de lo
extrao, y no reaccionar frente las sustancias antignicas propias. Esta
propiedad es compartida con la inmunidad innata.

Inmunidad Celular

La inmunidad celular recibe este nombre debido a que sus mediadores son
clulas, a diferencia de la inmunidad humoral cuyos mediadores son molculas.
Las clulas T o linfocitos T, son los principales efectores de la inmunidad celular.
Estos se encargan bsicamente de erradicar a los microorganismos intracelulares.
Existen dos subpoblaciones de linfocitos T, los T colaboradores o helper (CD4+) y
los T citolticos o citotxicos (CD8+).397

Reconocimiento del antgeno por los Linfocitos T

Para que la respuesta celular se lleve a cabo, los linfocitos T inactivos o naive
deben madurar a clulas efectoras. Ese paso se produce cuando las clulas T
reconocen a los antgenos. Los linfocitos T por si solos no son capaces de
identificar a los antgenos extraos, necesitan que estos les sean presentados.
Para cumplir esta funcin de gran importancia el sistema inmunolgico consta de
un grupo de clulas denominadas Clulas presentadoras de antgenos o APC
(Antigen-presenting cells), dentro de las cuales se incluyen a los: Macrfagos,
Linfocitos B, Clulas dendrticas y clulas de Langherans. Estas clulas comparten
397

Cellurar and Mollecular inmunology. Abbas, Lichtman, 5ta edicion, Editorial Saunders.
2003
603

la particularidad de que todas expresan en sus membranas molculas del MHC II,
a las cuales se les asocia el pptido extrao, y de esta manera se los pueden
presentar a las clulas T. El reconocimiento de los antgenos por los Linfocitos T
se hace en los rganos linfoides, en la mayora de los casos en los ganglios
linfticos En estos sitios anatmicos residen las clulas T naive, y es aqu donde
se transforman en clulas efectoras que luego de la expansin clonal y
diferenciacin, migran del ganglio linftico para entrar en la circulacin y dirigirse
hacia el sitio de la infeccin.

Inmunidad Humoral

La inmunidad humoral recibe este nombre, debido a que sus mediadores son los
anticuerpos y las protenas del complemento.

Los anticuerpos o inmunoglobulinas (Ig), son una familia de glucoproteinas

producidas por los linfocitos B en dos formas: unidos a membrana y de secrecin,
estos ltimos son los que actuan en la inmunidad humoral. Todas las Ig poseen
una estructura basica similar, compuesta por dos cadenas pesadas (H) idnticas
unidas entre si por enlaces covalentes y dos cadenas ligeras (L) unidas a las
anteriores)

Los anticuerpos de utilidad para la defensa del husped se encuentran en la

sangre, pero son producidos por los linfocitos B o las clulas plasmticas en los
ganglios linfticos. Incluso algunos anticuerpos pueden proceder de antiguas
clulas de memoria. El sistema del complemento es otro de los grandes efectores
de la inmunidad humoral.

Sistema del complemento: Este es un grupo de protenas plasmticas, cuyas

principales funciones son: La inflamacin, Opsonizacin de microorganismos y
lisis bacteriana.
604

Glosario
1. Antgeno: Sustancia que al introducirse en el organismo induce en este una
respuesta inmunitaria, provocando la formacin de anticuerpos.
[Link]
2.

Antisptico: Que se emplea para destruir los grmenes que infectan un

organismo vivo o para evitar su existencia.
Jaime Polaco Castillo; Manuel Alfonso Villalobos Huerta; Blanca Monserrat Mercado
Hernndez; Carmen magdalena Pea Jimnez; Carolina O. Baos Galeana (29 de agosto
de 2011). Captulo 4: Asepsia y antisepsia. En Dr. Jess Tpia Jurado; [Link]
Archundia Garca; Dr. Wulfrano Antonio Reyes Arellano. Introduccin a la ciruga.

3. Fagocitosis: Proceso por el cual ciertas clulas y organismos unicelulares

capturan
y
digieren
partculas
nocivas
o
alimento.
Aderem A. Underhill DM. Mechanisms of phagocytosis in macrophages. Annu Rev
Immunol 1999; 170: 593-623.
4.

Homeostasis: Conjunto de fenmenos de autorregulacin, conducentes al

mantenimiento de una relativa constancia en la composicin y las
propiedades del medio interno de un organismo.
B. Cannon. (1926). Physiological regulation of normal states: some tentative
postulates concerning biological homeostatics. In: A. Pettit (ed.). A Charles Richet : ses
amis, ses collgues, ses lves, p. 91.
3W.

5.

Leucocitos: Conjunto heterogneo de clulas sanguneas que son los

efectores celulares de la respuesta inmunitaria, interviniendo as en la
defensa del organismo contra sustancias extraas o agentes infecciosos.
Maton, D., Hopkins, J., McLaughlin, Ch. W., Johnson, S., Warner, M. Q., LaHart, D., &
Wright, J. D., Deep V. Kulkarni (1997). Human Biology and Health. Englewood Cliffs, New
Jersey, US: Prentice Hall.

6. Linfocitos: Un linfocito es una clula linftica, que es un tipo de leucocito

comprendido
dentro
de
los
agranulocitos.
LaRosa D, Orange J. Lymphocytes. J Allergy Clin Immunol 2008
7.

Opsonizacin: Proceso por el que se marca a un patgeno para su

ingestin y destruccin por un fagocito.
Parham, P (2004). The Immune System. Garland Science Publishing, New York, NY.

8.

Quimiotaxis: Reaccin de orientacin de los organismos celulares libres

como respuesta a un estmulo qumico.
Parham, P (2004). The Immune System. Garland Science Publishing, New York, NY.

605

Bibliografa
1. Middleton D, Curran M, Maxwell L (August de 2002). Natural killer cells
and their receptors. Transplant Immunology.

2. Cellurar and Mollecular inmunology. Abbas, Lichtman, 5ta edicion, Editorial

Saunders. 2003

3. Middleton D, Curran M, Maxwell L (August de 2002). Natural killer cells

and their receptors. Transplant Immunology

4. Pancer Z, Cooper MD (2006). The evolution of adaptive immunity. Annual

Review of Immunology

5. [Link]

6. [Link]

7. [Link]

8. [Link]

606

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 54. Mtodo para evaluar la respuesta

inmunitaria y anlisis de los efectos de la
repuesta inmune a travs de la descripcin de
autoinmunidad e hipersensibilidad.

Por: Diana Alejandra Navarrete Gonzlez

Matricula: 2152033613
Lic. en Agronoma

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
607

608

LA INMUNIDAD CELULAR

La inmunidad celular especfica es mediada por clulas T, y los defectos que

afectan a estos linfocitos justifican las deficiencias inmunes ms severas. Debido a
que la produccin de anticuerpos requiere la funcin intacta de las clulas T, la
mayora de las alteraciones de las clulas T llevan a inmunodeficiencias
combinadas (celular y humoral). Cualquier nio que presenta enfermedades
virales y/o bacterianas recurrentes o severas o las infecciones oportunistas en el
primer ao de vida requiere evaluacin de nmero y funcin de clulas T.
Consideraciones similares se aplican a los adultos con estos tipos de infecciones.
El hemograma completo con diferencial debe realizarse en todos los casos. Se
establecen bien rangos normales para las poblaciones de clulas (linfocitos) en
nios y adultos. En muchas enfermedades, las poblaciones celulares son
inicialmente normales, disminuyendo posteriormente.
El conteo diferencial de clulas sanguneas establece la presencia o ausencia de
linfopenia, lo cual ayuda grandemente al diagnstico. Sin embargo, un solo
hallazgo de linfopenia debe interpretarse con cautela, ya que las linfopenias
transitorias frecuentemente se encuentran en una variedad de enfermedades
infecciosas comunes.

LA DETERMINACIN DE
CITOMETRA DE FLUJO

SUBPOBLACIONES

DE

LINFOCITOS

POR

Es apropiada en la evaluacin inicial de todos los pacientes con infecciones

oportunistas o linfopenias severas o persistentes.
Mtodo
Para el anlisis por citometra de flujo, las clulas de la sangre son mezcladas con
anticuerpos monoclonales marcados con fluorocromos que se unen de la
superficie de clulas que distinguen varias categoras funcionales de linfocitos. El
citmetro de flujo detecta la fluorescencia y se realiza el conteo porcentual de los
distintos tipos de linfocitos.398

398

Barboza luisa. (2008). Mtodos par evaluar la respuesta inmune. 5 Noviembre2015, de Idic Sitio
web: [Link]

609

PRUEBA IN VIVO DE RESPUESTA INMUNE

Esta prueba mide la respuesta al reto antignico de una inyeccin intradrmica de
un antgeno al que un individuo ya ha sido expuesto (respuesta de memoria).
Una respuesta positiva a la inyeccin del antgeno intradrmica requiere captacin
y procesamiento de antgeno por las clulas presentadoras de antgeno, su
interaccin con clulas T CD4+ colaboradoras, produccin del citoquinas por
clulas T, y el reclutamiento subsiguiente y activacin de monocitos y macrfagos.
As, la prueba cutnea es un indicador sensible de inmunidad celular intacta, pero
los resultados negativos deben interpretarse con cautela. La respuesta es
inestable en nios menores de un ao de edad (incluso con exposicin anterior al
antgeno), y se suprime a menudo durante infecciones virales y bacterianas
(incluso con organismos atenuados como en las vacunas combinadas contra
sarampin, rubola y paperas).

ESTUDIOS IN VITRO DE FUNCIN DE CLULAS T

Los estudios in vitro de funcin de clulas T miden la proliferacin de clulas T en
sangre perifrica en respuesta a mitgenos (tales como fitohemaglutininas de
lectinas de plantas, concanavalina A, o pokeweed mitogen) o a antgenos
especficos (tales como toxoide tetnico o diftrico o antgenos de C. albicans).
Tambin puede medirse la proliferacin en respuesta a linfocitos alognicos (Ej.
Cultivos mixtos de linfocitos).
En estas pruebas, las clulas mononucleares de sangre perifrica del paciente
(linfocitos y monolitos purificados) se incuban con la sustancia de prueba o clulas
durante tres a seis das. Durante las ltimas 24 horas del cultivo, se agrega
timidina tritiada al medio. Las clulas en divisin (clulas de T) incorporan la
timidita en su ADN. La magnitud de la proliferacin es determinada midiendo la
toma de radioactividad por las clulas. La prueba se interpreta como negativa,
parcial, o normal por comparacin con el control normal de linfocitos ensayado
simultneamente. 399

399

Alquimo Luna Josefina. (2008). Valoracin de la respuesta inmune de base 5 Noviembre 2015,
de
InmunologaSitioweb:[Link]
entostemas/Tema%[Link]

610

RESPUESTA A ANTGENOS ESPECFICOS

Los tests antgeno-especficos son ms sensibles que los ensayos de mitgenos

como indicadores de defectos de funcin de clulas T, puesto que los mecanismos
de activacin son ms complejo que para mitgenos. Estas pruebas requieren
procesamiento del antgeno y clulas presentadoras de antgeno, pero el
reclutamiento de clulas T efectoras (como ocurre in vivo con las pruebas
cutneas de respuesta celular) no es necesario. Al igual que en las pruebas
cutneas de respuesta celular in vivo, in vitro las pruebas de proliferacin de
antgeno especficas no son tiles en infantes u otros pacientes que no han
completado una serie primaria de inmunizaciones con la prueba cutnea.
ELISA
ELISA es el acrnimo en ingls para enzimoinmunoanlisis de adsorcin. Se trata
de un examen de laboratorio comnmente usado para detectar anticuerpos en la
sangre.
Este examen a menudo se usa para ver si se ha estado expuesto a virus u otras
sustancias que causen infeccin. Tambin se emplea para detectar infecciones
pasadas o presentes.
DETECCIN DE CITOQUINAS INTRACELULARES POR CITOMETRA DE
FLUJO
Permite determinar el perfil de citoquinas producidas por un tipo celular mediante
una citometra de flujo especial que permite la entrada de los anticuerpos al
interior
de
la
clula.
EVALUACIN DE
ANTICUERPOS

LA

CITOTOXICIDAD

CELULAR

DEPENDIENTE

DE

Para los macrfagos y neutrfilos: Las ms utilizadas son los test de actividad
fagoctica, que determinan la capacidad de fagocitosis de estas clulas. Tambin
existen pruebas para valorar la capacidad de migracin o quimiotaxis.400

400

[Link] fecha de consulta 5

de noviembre de 2015

611

Glosario

1.

Inmunidad: Estado de resistencia, ya sea el mismo natural o adquirido, que

poseen determinados individuos frente a la accin de algunos agentes
patgenos.
[Link] fecha de consulta 18 noviembre 2015

2.

Anticuerpos: Es una glucoprotena o una protena unida a uno o varios

hidratos de carbono que se puede encontrar en forma soluble en la sangre
o en algn otro fluido corporal de los seres vivos vertebrados. La razn de
ser o funcin ms importante que despliega un anticuerpo en el cuerpo es
que son la principal herramienta con la que cuenta el sistema inmunitario
para defenderse y neutralizar la accin de algn elemento extrao que
ingresa en el, como puede ser el caso de una bacteria, un parsito o
cualquier virus.
[Link] fecha de consulta 18 noviembre 2015

3.

Inmunodeficiencia: Es un estado patolgico en el que el sistema

inmunitario no cumple con el papel de proteccin que le corresponde
dejando al organismo vulnerable a la infeccin.
[Link] fecha de
consulta 18 Noviembre 2015

4.

Proliferacin: Reproduccin o multiplicacin de algn organismo vivo,

especialmente de las clulas.
[Link] fecha de consulta 18 Noviembre 2015

5.

Citocinas: Son protenas que regulan la funcin de las clulas que las
producen sobre otros tipos celulares. Son los agentes responsables de
la comunicacin intercelular, inducen la activacin de receptores
especficos de membrana, funciones de proliferacin y diferenciacin
celular, quimiotaxis, crecimiento y modulacin de la secrecin
de inmunoglobulinas.
[Link] fecha de consulta 18 Noviembre 2015

612

Bibliografa

1.-[Link]

2.[Link]
ostemas/Tema%[Link]

3.-[Link]

613

614

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 55. Descripcin de los principales

eventos e investigaciones que han
participado en el desarrollo de la
inmunologa.

Por: Tania Gabriela Corrales Andrade

Matricula: 2143052904
Lic. en Nutricin Humana
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
615

616

Instituto de Hematologa e Inmunologa, Ciudad de La Habana, Cuba

Tres dcadas del desarrollo de la inmunologa: su significacin

clnica y experimental
La Inmunologa es la disciplina biolgica que ha tenido cambios ms profundos
durante este siglo, pasando a ser de una actividad mdica relacionada con la
vacunacin y ciertas reacciones serolgicas, a una ciencia interdisciplinaria rica en
teoras y conceptos, capaz de generar su propia problemtica y sus propias
tcnicas. La inmunologa desempea un papel prominente tanto en investigacin
fundamental como en aplicacin prctica.

A partir de 1966, con el objetivo de desarrollar la especialidad de inmunologa, se

organiz un pequeo grupo de trabajo en el Instituto de Hematologa e
Inmunologa (IH) dirigido por el Dr. Jos M. Ballester Santovenia, que con la ayuda
de algunos especialistas, iniciaron y desarrollaron estudios de aplicacin clnica,
as como un intenso trabajo de formacin de cuadros profesionales para la
creacin de un laboratorio de inmunologa que permitiera el inmunodiagnstico a
partir de la introduccin de tcnicas de avanzada, la investigacin cientfica, el
desarrollo de la docencia de posgrado y la produccin de diversos reactivos
biolgicos en esta disciplina.

De manera progresiva se cre un grupo de trabajo cientfico en Inmunologa

compuesto por inmunlogos, microbilogos, bioqumicos, bilogos y tcnicos de
diferentes especialidades y se desarrollaron diferentes lneas de trabajo e
investigacin:
introduccin y desarrollo de tcnicas de avanzada.
Estudio inmunolgico de hemopatas.
Diagnstico de inmunodeficiencias y estudio inmunolgico
enfermedades infecciosas.
Desarrollo de la histocompatibilidad y su aplicacin en el trasplante.

617

de

Introduccin de tcnicas de avanzada

Desde los primeros aos, el departamento de Inmunologa se caracteriz por la
introduccin de numerosas tcnicas que permitieron el desarrollo paulatino de las
diferentes reas de trabajo, as como el estudio y profundizacin en
investigaciones aplicadas a la inmunologa y la hematologa.
En el rea de inmunoqumica se destacan: la inmunoelectroforesis de protenas,
que permiti el diagnstico de las discrasias de clulas plasmticas por primera
vez en el pas (Dr. Jos Manuel Ballester, comunicacin personal);
la inmunodifusin radial simple para la cuantificacin de las principales
inmunoglobulinas IgG, IgM e IgA.

Estudio inmunolgico de hemopatas

A partir de 1980, se inicia en la institucin el estudio integral de la hemofilia, que
incluy el estudio inmunolgico de pacientes hemoflicos tratados
con crioprecipitado, en el cual se demostraron alteraciones de la inmunidad celular
y humoral, como la disminucin de la actividad citotxica de las clulas NK, niveles
elevados de inmunocomplejos circulantes y activacin de la va alterna del C en
pacientes portadores de inhibidores del Factor VIII.
Otros estudios inmunolgicos se han realizado en diferentes enfermedades
hematolgicas como la anemia por deficiencia de hierro, los linfomas, las
discrasias de clulas plasmticas, los sndromes mielodisplsicos, los trastornos
de la regulacin de la hemopoyesis y la prpura trombocitopnica idioptica, los
cuales han permitido profundizar en la etiopatogenia, tratamiento y pronstico de
estas enfermedades.
Diagnstico de las inmunodeficiencias
Numerosos estudios con el objetivo de detectar los defectos o alteraciones del
sistema
inmunolgico,
as
como
el
monitoreo
teraputico
de
diferentes inmunomoduladores, se han desarrollado durante estos aos, entre los
cuales se destacan: el estudio del dficit de IgA en una muestra de la poblacin
cubana (Carnot J, Ballester JM; Morera LM. Estudio de dficit de IgA en una
muestra hospitalaria. la valoracin inmunolgica y clnica de pacientes peditricos
con infecciones respiratorias recurrentes, antes y despus del tratamiento
con levamisol y el factor de transferencia, cuyos estudios han permitido el
desarrollo acelerado de la inmunologa clnica y el inmunodiagnstico en el pas
durante estos 30 aos.

618

Estudio inmunolgico de enfermedades infecciosas

En 1981, durante la epidemia de fiebre hemorrgica por dengue, el IH realiz un
amplio estudio de los aspectos hematolgicos e inmunolgicos de la enfermedad,
por cuyos aportes en el conocimiento de la misma le fue otorgado a este trabajo el
Premio Anual de la Salud en 1982. En este trabajo se describieron
manifestaciones inmunolgicas no identificadas anteriormente en la enfermedad,
como la disminucin de los linfocitos T en relacin con el grado de gravedad, y se
considera que una disminucin mayor del 35 %, es un factor pronstico grave en
el nio; la disminucin de la adherencia de los leucocitos polimorfonucleares y la
asociacin de los antgenos HLA-A11 y Cw1 se correlacionan con la gravedad del
cuadro clnico; otras alteraciones descritas fueron la elevacin de los niveles de
ICC, el consumo elevado del C y de sus componentes C3 y C4
Histocompatibilidad y trasplante
En la dcada del 70 se organiz en el IHel primer laboratorio en Cuba para la
identificacin o tipificacin de los antgenos del sistema principal de
histocompatibilidad o antgenos HLA, y se realiz un taller internacional con la
participacin, entre otros, del Prof. Jean Dausset, premio Nobel en Inmunologa,
que permiti comenzar el estudio de la frecuencia gnica y fenotpica de los
antgenos HLA en la poblacin cuba-na.63 Paralelamente, y en colaboracin con
el Dr. Sergio Arce del Instituto de Nefrologa, se desarrollaron otras lneas de
investigacin como el estudio de la compatibilidad para el trasplante renal de
cadver,64 los estudios de asociacin de la expresin de los antgenos HLA y la
susceptibilidad a padecer diferentes enfermedades.
En 1985 se inici la aplicacin de los estudios de compatibilidad familiar a la
seleccin de las parejas donante-receptor para el trasplante de mdula
sea alognico y se incorpor tambin el monitoreo inmunolgico del paciente
trasplantado.

619

Glosario
1. Discrasias: Trmino inespecfico que se refiere a una enfermedad o
trastorno, especialmente de la sangre. WordPres. (2015).
[Link].
noviembre
18,2015,
de
Copyright
Sitio
web:
[Link]
2. Factor VIII: tambin llamado factor anti-hemoflico A, es una glucoprotena
contenida en el plasma sanguneo (aprx. 0.1 mg/dl) que acta como uno
de los cofactores de la cascada de la coagulacin. WordPres. (2015).
[Link].
noviembre
18,2015,
de
Copyright
Sitio
web:
[Link]
3. Hemofilia: Enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la
coagulacin de la sangre debido a la falta de uno de los factores que
intervienen en ella y que se manifiesta por una persistencia de las
hemorragias. WordPres. (2015).
[Link].
noviembre
18,2015,
de
Copyright
Sitio
web:
[Link]
4. Hemopatas: designa las enfermedades de la sangre y de sus compuestos
(glbulos rojos, glbulos blancos y plaquetas). WordPres. (2015).
[Link].
noviembre
18,2015,
de
Copyright
Sitio
web:
[Link]
5. Hemopoyesis: Formacin de los glbulos rojos de la sangre, que tiene lugar
principalmente en la mdula roja de los huesos. WordPres. (2015).
[Link].
noviembre
18,2015,
de
Copyright
Sitio
web:
[Link]
6. Hematologa: se encarga del estudio e investigacin de la sangre y los
rganos hematopoyticos (mdula sea, ganglios linfticos, bazo, etc) tanto
sanos como enfermos. WordPres. (2015).
[Link].
noviembre
18,2015,
de
Copyright
Sitio
web:
[Link]
7. Histocompatibilidad: Semejanza o identidad inmunolgica entre los tejidos
de un donante y el receptor del injerto o el trasplante. WordPres. (2015).
[Link].
noviembre
18,2015,
de
Copyright
Sitio
web:
[Link]
620

8. Inmunologa: Conjunto de rganos, tejidos y clulas que, en los

vertebrados, tienen como funcin reconocer elementos ajenos dando una
respuesta (respuesta inmunitaria). WordPres. (2015).
[Link].
noviembre
18,2015,
de
Copyright
Sitio
web:
[Link]
9. Inmunoelectroforesis: Es el nombre genrico que reciben un amplio nmero
de mtodos bioqumicos para la separacin y caracterizacin de protenas
basadas en la electroforesis y la reaccin con anticuerpos. WordPres.
(2015).
[Link].
noviembre
18,2015,
de
Copyright
Sitio
web:
[Link]
10. Nefrologa: Parte de la medicina que se ocupa de la anatoma, la fisiologa y
las enfermedades del rin. WordPres. (2015).
[Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link]
11. Prpura trombocitopnica idioptica: Es un trastorno hemorrgico en el cual
el sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son necesarias para la
coagulacin normal de la sangre. WordPres. (2015).
[Link]. noviembre 18,2015, de Copyright Sitio web:
[Link]

621

Bibliografa
1. Macas, C.. (1997). Tres dcadas del desarrollo de la inmunologa: su
significacin clnica y experimental. Noviembre 09, 2015, de Instituto de
Hematologa
e
Inmunologa
Sitio
web:
[Link]
2. Estrada M, Cao W, Ballester JM. Un colectivo de trabajadores que ya tiene
historia. Instituto de Hematologa e Inmunologa, 1984.
3. Grupo Nacional de Hematologa. Programa de desarrollo
Hematologa. La Habana: Editorial Ciencias Mdicas, 1987.

2000:

4. Ballester
JM.
Australia antigens in voluntary donors from Havana,
Cuba. Problem der Hajmatologie. Transfus Transplant 1974;2(25):411.
5. Basanta P, Gonzlez G, Orbeal L, Ballester JM. Ausencia de
anticuerpos antiplaquetarios en la fiebre hemorrgica por dengue (FHD).
Sangre 1983;28(2):251.
6. . .Frecuencia de grupos sanguneos ABO y Rh en pacientes con fiebre
hemorrgica por dengue. Rev Cubana Med 1985;24(5)530-2.
7. Bencomo A. Comparacin de varios mtodos para la deteccin de
anticuerpos eritrocitarios. Sangre 1990;35(4):307.
8. Gmez P, Basanta P, Gonzlez G, Batista M, Orbeal L, Garca
M. Aloinmunizacin en
pacientes
con
enfermedad
por HbS politransfundidos. Sangre 1983;30(4A):406-10.
9. Bencomo A, Basanta P, Alfonso L, Garca M. Uso del polietilenglicol de
anticuerpos antieritrocitarios. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 1988;
4(1):110-6.
10. Alfonso ME, Ochoa M, Bencomo A, Macas C. Tcnica en fase slida
empleando hemadherencia para
la
deteccin
de
anticuerpos antiplaquetarios. Material Tcnico Docente. Biblioteca IHI,
1992.
11. Gonzlez C. Microtcnica para la deteccin de los grupos sanguneos ABO
y Rh. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 1989;5(1):110-3.
622

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

TEMA 56: CONCEPTO DE INMUNOLOGA,

AUTO RECONOCIMIENTO, TOLERANCIA,
AUTOINMUNIDAD Y ENFERMEDAD
AUTOINMUNE.

Por: Aura Ramirez Vega

Matricula: 2152032321
Lic. en Biologa

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
623

624

INMUNOLOGIA
El trmino latino immunis exento es el origen de la palabra inmunidad, que se
refiere al estado de proteccin contra anomalas infecciosas.401
La inmunologa es la ciencia biolgica que estudia todos los mecanismos
fisiolgicos de defensa de la integridad biolgica del organismo. Dichos
mecanismos consisten esencialmente en la identificacin de lo extrao y su
destruccin. La inmunologa tambin estudia los factores inespecficos que
coadyuvan a los anteriores en sus efectos finales.
Es la rama de la ciencia biomdica que trata con la respuesta de un organismo en
presencia de un antgeno y su el reconocimiento de que es propio y que es lo
externo. Trata con los mecanismos de defensa incluyendo fsicos, qumicos y
propiedades biolgicas del organismo que ayudan a combatir antgenos.402
Es el funcionamiento fisiolgico del sistema inmunitario tanto en estados de salud
como de enfermedad; las alteraciones en las funciones del sistema inmunitario
(enfermedades autoinmunitarias, hipersensibilidades, inmunodeficiencias, rechazo
a los trasplantes); las caractersticas fsicas, qumicas y fisiolgicas de los
componentes del sistema inmunitario in vitro, in situ, e in vivo. La inmunologa
tiene varias aplicaciones en numerosas disciplinas cientficas:

1. Inmunidad humoral y celular

Pasteur demostr que la vacunacin funcionaba pero desconoca el motivo de
esto. El trabajo experimental de Emil von Behring y Shibasaburo Kitasato en 1890
proporcion la primera informacin sobre el mecanismo de inmunidad.
Demostraron que el suero de animales inmunizados con anterioridad contra la
difteria podan transferir el estado de inmunidad a animales no inmunizados.

401

[Link]

402

[Link]
625

Gracias a este trabajo ganaron el premio nobel en medicina en 1901.

Aos ms tarde, varios cientficos probaron durante la dcada siguiente que un
componente activo del suero inmune poda neutralizar y precipitar toxinas y
aglutinar bacterias. Este componente activo recibi nombres como antitoxina,
precipitina y algutinina hasta que en 1930 Elvin Kabat demostr que la fraccin de
suero gamma (inmunoglobulinas) era la que generaba todas estas actividades.
Las molculas activas de esta fraccin se llamaron anticuerpos.

2. Inmunologa clsica
La inmunologa clsica est incluida dentro de los campos de la epidemiologa.
Estudia la relacin entre los sistemas corporales, patgenos e inmunidad. El
escrito ms antiguo que menciona la inmunidad se considera el referente a la
plaga de Atenas en el 430 a. C. Tucdides not que la gente que se haba
recobrado de un ataque previo de la enfermedad poda cuidar a los enfermos sin
contraer la enfermedad por segunda vez. Muchas otras sociedades antiguas
tienen referencias de este fenmeno, pero no fue hasta los siglos XIX y XX donde
el concepto fue llevado a la teora cientfica.
El estudio de los componentes celulares y moleculares que comprende el sistema
inmunitario, incluyendo sus funciones e interacciones, es el tema central de la
inmunologa. El sistema inmunitario ha sido dividido en un ms primitivo sistema
inmunitario innato, y un sistema inmunitario adaptativo o adquirido de los
vertebrados; ste ltimo a su vez est dividido en sus componentes humorales y
celulares.
La respuesta humoral (anticuerpos) es definida como la interaccin entre los
anticuerpos y los antgenos. Los anticuerpos son protenas especficas liberadas
de cierta clase de clulas inmunitarias (linfocitos B). Los antgenos son definidos
como elementos que promueven la generacin de anticuerpos. La inmunologa
trata de comprender las propiedades de estas dos entidades biolgicas. Sin
embargo, igualmente importante es la respuesta celular, que puede no solamente
626

matar a las clulas infectadas, sino que tambin es crucial en el control de la

respuesta de los anticuerpos. Se observa entonces que ambos sistemas son
altamente interdependientes.
En el siglo XXI, la inmunologa ha ampliado sus horizontes con las investigaciones
desarrolladas en los nichos ms especializados de la inmunologa. Esto incluye la
funcin inmunitaria de las clulas, rganos y sistemas normalmente no asociados
con el sistema inmunitario, as como la funcin del sistema inmunitario fuera de los
modelos clsicos de inmunidad.

3. Inmunologa clnica
La inmunologa clnica es el estudio de las enfermedades causadas por los
trastornos del sistema inmunitario (fallo, accin anormal y crecimiento maligno de
los elementos celulares del sistema). Tambin involucra enfermedades de otros
sistemas, donde las reacciones inmunitarias juegan un papel en los rasgos
clnicos y patolgicos.
Las enfermedades causadas por los trastornos del sistema inmunitario se dividen
en dos amplias categoras:
Inmunodeficiencia, en la cual partes del sistema inmunitario fallan en proveer
una respuesta adecuada (p. ej. en el sida).
Autoinmunidad, en la cual el sistema inmunitario ataca las clulas del propio
organismo (p. ej. lupus eritematoso sistmico, artritis reumatoide, (Prpura
Trombocitopnica Idioptica de origen autoinmune), enfermedad de
Hashimoto y miastenia gravis).
Otros desrdenes del sistema inmunitario incluyen diferentes grados de
hipersensibilidad, en los que el sistema responde inapropiadamente a
componentes inofensivos (asma y otras alergias) o responde con excesiva
intensidad.
La enfermedad ms conocida que afecta al sistema inmunitario es el sida,
causado por el VIH. El sida es una inmunodeficiencia caracterizada por la prdida
627

de clulas T CD4+ ("helper") y macrfagos, que son destruidos por el VIH.

Los inmunlogos clnicos tambin estudian las formas de prevenir el rechazo a
trasplantes, en el cual el sistema inmunitario destruye los algenos o xengenos.

4. Inmunoterapia
Artculo principal: Inmunoterapia
El uso de los componentes del sistema inmunitario en el tratamiento a una
enfermedad o trastornos conocido como inmunoterapia. La inmunoterapia se usa
en el contexto del tratamiento de los cnceres junto con la quimioterapia (drogas)
y la radioterapia (radiacin). Sin embargo, la inmunoterapia se usa frecuentemente
en los pacientes inmunosuprimidos (como los enfermos de sida) y las personas
que sufren otras deficiencias inmunitarias y enfermedades autoinmunitarias.
5. Inmunologa diagnstica
La especificidad del enlace entre antgeno y anticuerpo ha creado una herramienta
excelente en la deteccin de las sustancias en una variedad de tcnicas
diagnsticas. Los anticuerpos especficos para determinado antgeno pueden ser
conjugados con un radio-marcador, marcador fluorescente, o una enzima
reveladora (por escala de color) y son usados como pruebas para detectarlo.

6. Inmunologa evolutiva
El estudio del sistema inmunitario en especies extintas y vivientes es capaz de
darnos una clave en la comprensin de la evolucin de las especies y el sistema
inmunitario.
Un desarrollo de complejidad del sistema inmunitario pueden ser visto desde la
proteccin fagoctica simple de los organismos unicelulares, la circulacin de los
pptidos antimicrobianos en insectos y los rganos linfoides en vertebrados. Por
supuesto, como muchas de las observaciones evolutivas, estas propiedades
628

fsicas son vistas frecuentemente a partir de la mirada antropocntrica. Debe

reconocerse que, cada organismo vivo hoy tiene un sistema inmunitario
absolutamente capaz de protegerlo de las principales formas de dao.
Los insectos y otros artrpodos, que no poseen inmunidad adaptativa verdadera,
muestran sistemas altamente evolucionados de inmunidad innata, y son
protegidos adicionalmente del dao externo (y la exposicin a patgenos) gracias
a su cutcula.

Cada una de las clulas T (Tumorales) deben poseer 2 caracteristicas para

funcionar correctamente:
1) ser capaz de reconocer sus propias molculas del complejo de
histocompatibilidad mayor (HCM) proceso llamado autoreconocimiento
2) carecer de reactividad contra fragmentos peptdicos de sus propias
protenas (TOLERANCIA INMUNITARIA)
Las Celulas B tambin estas provistas de dicha tolerancia, perderla lleva al
surgimiento de enfermedades autoinmunitarias

AUTO RECONOCIMIENTO
Interaccion reguladora normal del sistema inmunitario para identificar a los
receptores

de

membrana

junto

con

molculas

de

MHC

(complejo

de

histocompatibilidad mayor) y mantener un estado de tolerancia.403

El sistema inmune distingue entre lo que pertenece y lo que no corresponde a

nuestro organismo.
El sistema inmune debera producir anticuerpos para cada molcula imaginable
403

[Link]

629

del universo. De hecho, nuestros sistemas inmunes desempean muy bien esa
tarea. No slo producimos anticuerpos para los nuevos y emergentes agentes
infecciosos sino tambin para las molculas producidas en el laboratorio, que se
pueden utilizar en ciertos tipos de tratamientos mdicos. Entonces, por qu no
producimos normalmente anticuerpos contra molculas de nuestros propios
cuerpos? La respuesta reside en los complejos mecanismos que gobiernan el
auto-reconocimiento y la auto-tolerancia.

AUTOTOLERANCIA: Tolerancia frente a los antig

enos del propio organismo
(capacidad del organismo para reconocer autoantig
enos y no reaccionar frente a
ellos). Si falla la autotolerancia se establece la autoinmunidad.

Todos producimos linfocitos que son potencialmente capaces de reconocer e

incluso de atacar "a uno mismo". Estas clulas, normalmente, o se eliminan muy
pronto o se someten a una revisin mediante controles reguladores. Cuando estas
protecciones nos fallan, se desarrollan los llamados autoanticuerpos. Todos
tenemos autoanticuerpos, como anticuerpos en la sangre que reaccionan con algo
de nuestro propio cuerpo.

TOLERANCIA
Incapacidad del sistema inmune para reaccionar frente a un antig
eno especif ico
(cuando un antig
eno induce tolerancia se le denomina tolerogeno). La tolerancia
puede desarrollarse para todos los epitopos de un antig
eno o solo para algunos de
ellos.404

404

[Link]

630

CARACTERISTICAS DE LA TOLERANCIA

Es especif ica de Ag

Puede inducirse: en linfocitos B, linfocitos T o ambos.

En los organos generadores de linfocitos y en los organos linfoides

perifericos.

Depende del estado de maduracion de los linfocitos (en muchos

casos se desarrolla durante la etapa fetal)

Se pierde tras la eliminacion del Ag.

Tiene especificidad y memoria

FACTORES QUE INDUCEN TOLERANCIA

Dependientes del animal y del sistema inmune

a. Madurez del S.I.: linfocitos indiferenciados

b. Edad del animal: inmadurez inmunologica
c. Constitucion genetica

Dependientes del antig

eno
a. Estado fis ico: moleculas solubles, no agregadas, pequenas, poco
complejas
b.

Naturaleza

quim
ica:

aminoacidos

dextrogiros

c. Densidaddeepitopos:moleculassencillasyrepetidas

Dependientes de las condiciones de administracion del Ag

a.

Via

de

administracion:

oral,

b. Dosis muy altas o muy bajas de Ag

631

veces

intravenosa

MECANISMOS DE AUTOTOLERANCIA

TOLERANCIA CENTRAL:

Evita la maduracion de los linfocitos presentes en los organos linfoides

generadores (timo y medula osea), capaces de reconocer los autoantig
enos. El
proceso se realiza mediante un mecanismo de DELECCION CLONAL y
eliminacion por apoptosis (muerte celular) Tambien interviene la edicion del
receptor.

TOLERANCIA PERIFERICA:

Provoca la inactivacion o la muerte celular de los linfocitos B y T autorreactivos

en los organos linfoides perifericos (bazo y nodulos linfaticos). El proceso se lleva
a cabo por un mecanismo de ANERGIA CLONAL y eliminacion por apoptosis
Tambien se produce la supresion de la activacion de los linfocitos T efectores por
celulas reguladoras (celulas T supresoras) a dosis muy bajas de Ag.

MECANISMOS DE TOLERANCIA
1- DELECCION CLONAL: Eliminacion fis ica mediante apoptosis de linfocitos
inmaduros auto-reactivos en los organos linfoides centrales. Como
resultado, el repertorio de LT y LB maduros que abandonan los organos
centrales para ir a los tejidos perifericos son los que no responden a autoantig
enos presentes en timo y medula osea.
Linfocitos T: se produce en el timo en dos fases:
1o Fase de Seleccion positiva: eliminacion de timocitos CD4+CD8+ que no
reconocen CMH propio. El resto de timocitos pasan a la siguiente fase.

632

2o Fase de Seleccion negativa: eliminacion por apoptosis de los timocitos con

gran avidez por un auto-antig
eno unido a CMH.
Linfocitos B: se produce en la medula osea
La deleccion clonal en los LB inmaduros que tienen IgM de membrana pero no
IgD.
2-

EDICION DEL RECEPTOR:

LB en medula osea: Si LB inmaduro reconoce un auto-antig

eno puede volver a
expresar RAG1 y RAG2 y reordenar cadenas ligeras y pesadas, dando lugar a un
nuevo BCR. Si este BCR no reconoce auto-Ag, el LB sale a la circulacion
sanguin
ea. Si el LB que reconoce auto-Ag no puede expresar RAG1 y RAG2 se
elimina por apoptosis.
LT en el timo: En los timocitos con gran avidez por un auto-antig
eno unido a
CMH, el TCR puede ser modificado por la edicion del receptor (similar a los LB).
3- ANERGIA CLONAL
Inactivacion funcional de linfocitos, dando lugar a la falta de respuesta tras el
contacto con el antig
eno. Se produce por la ausencia de la segunda senal de
activacion del linfocito: faltan las moleculas co-estimuladoras para el LB (CD154
del linfocito Th) y para el LT (CD80/CD86 de la CPA). Como resultado, el linfocito
no se activa, se vuelve anergico y muere por apoptosis
4- INDIFERENCIA O IGNORANCIA CLONAL
Los linfocitos autorreactivos coexisten con el autoantig
eno, pero permanecen
inactivos por:
- baja afinidad por el autoantig
eno
- baja concentracion de autoantig
enos (secuestrados)
633

5- SUPRESION DE LINFOCITOS O DE SU FUNCIONALIDAD

Generalmente a nivel periferico.
Inhibicion del linfocito T autorreactivo en el lugar de encuentro con el autoantig
eno
especif ico por accion de los linfocitos T reguladores (supresores) (Tema 18).
AUTOINMUNIDAD
Aumento en las reacciones contra material extrao, infecciones
Falla del organismo para reconocer las clulas propias e incluye una respuesta
inmunitaria en contra de ellos.
La autoimmunidad puede manifestarse en la enfermedad, pero puede que no sea
la autntica causa de la misma.405
ENFERMEDAD AUTOINMUNE
Dao a los propios tejidos que trae consigo una patologa.
La tendencia a desarrollar una enfermedad autoinmune tiene races en la gentica
y en el entorno. Las enfermedades autoinmunes son diferentes de otras
enfermedades

genticamente

determinadas

con

las

que

estamos

ms

familiarizados, como la anemia de la clula de la hoz, donde interviene un solo gen

y usted lo tiene o no lo tiene. En la enfermedad autoinmune hay una acumulacin
de varios genes diferentes que, todos juntos, dan una gran probabilidad de que
usted desarrolle una enfermedad autoinmune. Alrededor de un tercio del riesgo de
desarrollar este tipo de enfermedades es heredado. Eso significa que el otro 66
por ciento procede de causas ambientales. Aunque usted herede una
predisposicin gentica, la enfermedad autoinmune no se pondr de manifiesto a
menos que haya un desencadenante ambiental.406

405

[Link]

406

[Link]
634

Glosario
1. CLULAS T: Clula inmunitaria que reconoce y destruye clulas extraas,
clulas infectadas por virus y tambin clulas cancerosas.
[Link]

Fecha

de

consulta: 12/11/2015
2. COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD MAYOR (HCM) : Es una familia
de genes hallados en todas las vertebratas y ubicados en el brazo corto del
cromosoma 6 en humanos, cuyos productos estn implicados en la
presentacin de antgenos a los linfocitos T y en la diferenciacin de lo
propio y lo ajeno en el sistema inmunitario.
[Link]

Fecha

de

consulta: 12/11/2015
3. ANTIGENO: Sustancia que al introducirse en el organismo induce en este
una respuesta inmunitaria, provocando la formacin de anticuerpos.
[Link]

Fecha

de

consulta: 12/11/2015
4. TOLERGENO: Sustancia que induce la tolerancia inmunolgica.
[Link]

Fecha

de

consulta: 12/11/2015
5. EPITOPOS: Parte especfica del antgeno que es reconocida por el
partopo. El partopo designa la zona del anticuerpo cuya funcin es
reconocr el antgeno. Cada antgeno viene determinado por sus eptopos.
As, si los eptopos de un antgeno son caractersticos como formando parte
de un no propio entonces el antgeno tambin es asimilado como no propio
y se desencadenar una respuesta inmunitaria del organismo.
[Link]
consulta: 12/11/2015

635

Fecha

de

Bibliografa

1. [Link]

Fecha

de

consulta: 12/11/2015

2. [Link] Fecha de consulta:

12/11/2015

3. [Link]

Fecha

de

consulta:

12/11/2015
4. [Link] Fecha de consulta:
12/11/2015

5. [Link]
mentostemas/Tema%[Link] Fecha de consulta: 12/11/2015

636

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 57. Concepto de inmunidad innata,

factores que modifican la inmunidad innata.

Por: Melina Trejo Lara

Matricula: 2152034003
Lic. en Enfermera

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A

637

638

CONCEPTO DE INMUNIDAD INNATA

La inmunidad innata (tambin llamada inmunidad natural o no-especfica) es un
sistema de defensas con el cual nacemos y que nos protege contra los antgenos.
La inmunidad innata consiste en barreras que impiden que los materiales dainos
ingresen en el cuerpo. Estas barreras forman la primera lnea de defensa en la
respuesta inmunitaria.
Consta de mecanismos de defensa celulares y bioqumicos que existen antes
incluso de la infeccin y que pueden responder con rapidez a ella. Estos
mecanismos reaccionan con los microbios y con los productos de las clulas
daadas, y responden de una forma prcticamente idntica a infecciones
repetidas.
El sistema inmune innato incluye defensas que, en su mayor parte, se encuentran
presentes constitutivamente y listas para ser movilizadas durante la infeccin y su
memoria inmunolgica es inespecfica. 407

Imagren1. Inmunidad Innata.

407

Roitt, I. (2003). Inmunologa. Fundamentos. 10 Edicin. Argentina, Editorial Medica

Panamericana.

639

FACTORES QUE MODIFICAN LA INMUNIDAD

INNATA.
GENTICOS:
La integridad del sistema inmunitario es esencial para la defensa contra los
microorganismos infecciosos y sus productos txicos, y por tanto, para la
supervivencia de todos los sujetos. Los defectos de uno o ms componentes del
sistema inmunitario pueden llevar a trastornos graves y a menudo mortales, que
se llaman en conjunto enfermedades por inmunodeficiencias.
Estas

enfermedades

se

clasifican

en

dos

grandes

grupos.

Las

inmunodeficiencias congnitas o primarias, y las adquiridas o secundarias. En

este apartado, nos enfocaremos en hablar de las congnitas especficamente. 408
INMUNODEFICIENCIAS CONGNITAS
Las diferentes inmunodeficiencias congnitas, la alteracin causal puede estar en
componentes del sistema causal innato, en diferentes estadios del desarrollo del
linfocito o en las respuestas de los linfocitos maduros al estmulo antignico.
Las alteraciones que afectan a la inmunidad innata suelen afectar a la va del
complemento o a los fagocitos. Las alteraciones en el linfocito pueden deberse a
mutaciones en genes que codifican diversas molculas como enzimas,
adaptadores, protenas de transporte y factores de transcripcin.
Las alteraciones en el desarrollo y la funcin del linfocito B dan lugar a una
produccin deficiente de anticuerpos y se diagnostican por una reduccin en las
concentraciones sricas de inmunoglobulinas (Ig), respuestas defectuosas de
anticuerpos a la vacunacin y, en algunos casos, un nmero reducido de linfocitos
408

Abbas, A., Lichtman, A. y Pollai, S. (2012). Inmunologa celular y molecular. Sptima Edicin.

Espaa, Elsevier Saunders.

640

B en la circulacin o en los tejidos linfticos o por falta de clulas plasmticas en

los tejidos.
Las alteraciones en la maduracin y funcin del linfocito T llevan a una inmunidad
celular defectuosa y pueden dar lugar tambin a una menor produccin de
anticuerpos.
Las inmunodeficiencias primarias del linfocito T se diagnostican por un nmero
reducido de linfocitos T en la sangre perifrica principalmente.409
DEFECTOS DE LA INMUNIDAD INNATA.
La inmunidad innata constituye la primera lnea de defensa contra los
microorganismos infecciosos. Dos importantes mediadores de la inmunidad innata
son los fagocitos y el complemento, que participan en las fases efectoras de la
inmunidad adaptativa. Por lo que, los trastornos congnitos de los fagocitos y del
sistema del complemento dan lugar a infecciones recurrentes.
Los defectos del fagocito dan lugar generalmente a infecciones de la piel y de la
va respiratoria por bacterias u hongos, y entre estos ltimos predominan especies
de Aspergillus y Candida. Son tambin frecuentes los abscesos profundos y la
estomatitis oral.
Los defectos en las seales del TLR y en las seales del interfern del tipo I
pueden contribuir a infecciones pigenas recurrentes, as como a infecciones
vricas graves; los defectos en la va de la IL-12 y el IFN- estn ligados a la
propensin a microorganismos patgenos intracelulares, particularmente a las
infecciones micobacterianas. 410
Actividades

microbicidas

defectuosas

de

los

fagocitos:

enfermedad

granulomatosa crnica.

409

Abbas, A., Lichtman, A. y Pollai, S. (2012). Inmunologa celular y molecular. Sptima Edicin.

Espaa, Elsevier Saunders.

410

dem

641

La enfermedad granulomatosa crnica (EGC) se debe a mutaciones en los

componentes del complejo enzimtico de la oxidasa (phox) del fagocito, mutada
en la forma ligada al cromosoma X.
Deficiencias funcionales: produccin defectuosa de especies reactivas del oxgeno
por los fagocitos. La enfermedad se caracteriza por infecciones bacterianas
(bacterias intracelulares productoras de catalasa y hongos) y micticas
recurrentes, habitualmente desde el principio de la infancia, y es a menudo mortal,
incluso con un tratamiento antibitico intensivo.

411

Deficiencias en la adhesin del leucocito.

Las deficiencias en la adhesin del leucocito son un grupo de trastornos
autosmicos recesivos causados por defectos en los leucocitos y en las
molculas de adhesin endoteliales. Estas enfermedades se caracterizan por la
falta de reclutamiento del leucocito, particularmente el neutrfilo, en los lugares de
infeccin, lo que provoca una periodontitis intensa y otras infecciones recurrentes
desde el principio de la vida y la incapacidad de producir pus. Mutaciones en
diferentes genes producen diferentes tipos de deficiencias en la adhesin del
leucocito.412
Deficiencia en la adhesin del leucocito del tipo 1 (DAL-1)
Deficiencias funcionales: adhesin y migracin defectuosas del leucocito ligadas a
expresin reducida o nula de integrinas 2. Es un raro trastorno autosmico
recesivo caracterizado por infecciones bacterianas y micticas recurrentes y una
mala curacin de las heridas.413
Deficiencia en la adhesin del leucocito del tipo 2 (DAL-2)
411

Abbas, A., Lichtman, A. y Pollai, S. (2012). Inmunologa celular y molecular. Sptima Edicin.

Espaa, Elsevier Saunders.

412

413

dem
Abbas, A., Lichtman, A. y Pollai, S. (2012). Inmunologa celular y molecular. Sptima Edicin.

Espaa, Elsevier Saunders.

642

Deficiencias funcionales: rodadura y migracin defectuosas del leucocito ligadas

expresin reducida o nula de ligandos del leucocito para las selectinas E y P
endoteliales, lo que impide la migracin del leucocito a los tejidos.
Esta anomala contribuye tambin a un fenotipo sanguneo Bombay, causado por
la falta de todos los antgenos del grupo sanguneo ABO, as como retraso mental
y otras alteraciones del desarrollo, infecciones bacterianas y micticas
recurrentes.414

Deficiencia en la adhesin del leucocito del tipo 3 (DAL-3)

Adhesin y migracin defectuosas del leucocito ligadas a defectos en las seales
de dentro-fuera y, por tanto, activacin defectuosa de las integrinas de las
plaquetas. Se observa un aumento de las hemorragias en los sujetos enfermos.

415

Defectos en los linfocitos NK y otros leucocitos: el sndrome de Chdiakhigashi

Deficiencias funcionales: fusin de vesculas y funcin lisosmica defectuosas en
neutrfilos, macrfagos, clulas dendrticas, linfocitos citolticos naturales,
linfocitos T citotxicos y muchos otros tipos celulares.
El sndrome de Chdiak-higashi es un raro trastorno autosmico recesivo
caracterizado por infecciones recurrentes por bacterias pigenas, albinismo
oculocutneo parcial e infiltracin de varios rganos por linfocitos no neoplsicos.
Los neutrfilos, monocitos y linfocitos de estos pacientes contienen lisosomas
gigantes.
La enfermedad se debe a mutaciones en el gen que codifica la protena
reguladora del trfico lisosmico LYST, lo que dificulta la difusin del fagosoma al
lisosoma en los neutrfilos y los macrfagos (lo que reduce la resistencia a la
414
415

dem
dem

643

infeccin), la formacin defectuosa del melanosoma en los melanocitos (lo que

causa el albinismo) y provoca alteraciones lisosmicas en las clulas del sistema
nervioso (lo que provoca defectos neurales) y en las plaquetas (lo que provoca
trastornos hemorrgicos). 416
Defectos en las seales del receptor del tipo toll (TLR).
Deficiencias funcionales: infecciones recurrentes graves debidas a defectos en las
seales del TLR y el CD40 (antgeno CD40 es una glucoprotena de cadenas de
44 a 48 kD) y produccin defectuosa de interfern del tipo 1.
Las personas con defectos en las seales del receptor del tipo toll son ms
propensas a padecer encefalitis causada por el virus del herpes simple.

417

NO GENTICOS:
EDAD: en los extremos de la vida de una persona son ms susceptibles a
padecer infecciones.418
FACTORES AMBIENTALES: un estudio realizado por la Universidad de Stanford
en conjunto con la Universidad de California demuestra que la exposicin al aire
contaminado disminuye la funcin de las clulas T reguladoras (Treg), encargadas
de frenar la reaccin del sistema inmunitario frente a agentes no patgenos en el
cuerpo. La actividad reducida de las clulas Treg est altamente asociada al
aumento de los sntomas del asma.
Otro factor que altera el buen funcionamiento del sistema inmunitario es la
acumulacin de toxinas, provenientes del medio ambiente y del consumo de
416

Abbas, A., Lichtman, A. y Pollai, S. (2012). Inmunologa celular y molecular. Sptima Edicin.

Espaa, Elsevier Saunders.

417

Abbas, A., Lichtman, A. y Pollai, S. (2012). Inmunologa celular y molecular. Sptima Edicin.

Espaa, Elsevier Saunders.

418

[Link] Dra. Mara Elena

Hernndez Campos. Consultado el 12/11/15 a las 22:40 horas.

644

tabaco y alcohol, en el intestino, pieza clave del sistema inmunitario, lo que nos
hace ms propensos a sufrir infecciones y manifestaciones atpicas, como el
asma o el eccema.419
NUTRICIN: La relacin existente entre el estado nutricional de una persona y su
resistencia a padecer infecciones es un hecho conocido desde hace tiempo. Sin
embargo, es mucho ms reciente el descubrimiento de algunos de los
mecanismos que pueden explicar el papel de los nutrientes en la funcin
inmunitaria.
Los resultados epidemiolgicos y clnicos sugieren que cualquier deficiencia
nutricional altera la inmunocompetencia e incrementa la susceptibilidad a padecer
infecciones. De modo que cualquier alteracin en las defensas del individuo,
puede hacer sospechar sobre la existencia de una situacin de malnutricin de
mayor o menor gravedad o de algn tipo de deficiencia nutricional.
El hecho de que el sistema inmune dependa de la disponibilidad de nutrientes se
puede explicar por dos motivos:
I.

La necesidad de sintetizar nuevas molculas durante el desarrollo de las

respuestas inmunes (por ejemplo, los aminocidos son necesarios para la
sntesis de protenas de fase aguda)

II.

Por su utilizacin en los fenmenos de divisin y diferenciacin celular que

ocurren durante la expansin clonal, que da lugar al ejrcito de clulas que
atacan y eliminan el patgeno invasor

No obstante, hay que tener en cuenta que los nutrientes no slo influyen sobre los
mecanismos encargados de defender a nuestro organismo de los patgenos que
causan las enfermedades infecciosas, sino que otras funciones en las que est
implicado el sistema inmune pueden alterarse por desequilibrios en los niveles de
nutrientes o causas relacionadas con la nutricin.
Entre dichas funciones se incluyen:
419

dem

645

I)

El mantenimiento de la homeostasis inmunolgica o retorno al equilibrio tras

las respuestas disparadas por las clulas inmunes.

II)

La comunicacin bidireccional que normalmente se establece con los

sistemas nervioso y endocrino a travs de los neurotransmisores y
hormonas.

III)

El fenmeno de la tolerancia hacia lo propio, gracias al cual el sistema

inmune no reacciona frente a las clulas del propio organismo. Un
desequilibrio en alguna de estas funciones del sistema inmune puede
ocasionar

situaciones

patolgicas

como

alergias,

enfermedades

autoinmunes, inflamaciones crnicas, etc.420

INFLUENCIAS HORMONALES: la alteracin en los niveles de ciertas hormonas

en el organismo debilitan el sistema inmune, por ejemplo en la mujer se pueden
alterar los niveles de la hormona luteinizante (LH), estrgenos, progesterona, la
hormona folculo estimulante (FSH); y en el hombre los andrgenos, hormonas
sexuales masculinas (testosterona, la androsterona y la androstenediona) entre
otras.
Algunos sntomas de trastornos hormonales en los hombres son:

Problemas en la piel (acn, sarpullidos, pequeas decoloraciones, etc.),

prdida o aumento de peso sbito, y con ello hay mayor susceptibilidad a
padecer diversas enfermedades.

Sntomas de problemas hormonales en las mujeres son:

420

Problemas de la piel (acn, sarpullidos, pequeas decoloraciones, etc.)

[Link] Consultado el

12/11/15 a las 23:45 horas.

646

Variacin en el flujo vaginal y/o hemorragia menstrual abundante o muy

larga, sangrado vaginal en las relaciones sexuales, en consecuencia puede
haber infecciones vaginales.

Otros factores tales como el estrs, la ansiedad, depresin o la falta de sueo

pueden

debilitar

las

defensas

de

nuestro

organismo,

aumentando

la

susceptibilidad a enfermedades inflamatorias e infecciones.

Un sistema inmune desequilibrado no es capaz de detectar y eliminar a tiempo
clulas infectadas por bacterias y virus, lo que favorece la multiplicacin de estos
agentes y la infeccin de nuevas clulas, reduciendo as an ms la capacidad de
nuestro sistema inmunitario para combatir estas infecciones.421

421

Roitt, I. (2003). Inmunologa. Fundamentos. 10 Edicin. Argentina, Editorial Medica

Panamericana.

647

Glosario
1. Absceso: acumulacin de pus, interna o externa, en un tejido orgnico.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica Panamericana.

2. Anticuerpo: protena producida por el organismo en respuesta a un

antgeno y capaz de combinarse de forma especfica con ese antgeno.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica Panamericana.

3. Antgeno: sustancia que al introducirse en el organismo induce en este una

respuesta inmunitaria, provocando la formacin de anticuerpos.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica Panamericana.

4. Estomatitis: inflamacin de la membrana mucosa de cualquiera de las

estructuras de la boca, como de: mejillas, enca, lengua, labios, garganta y
la base de la boca.
[Link] Consultado el 13/11/15 a las 00:27 horas.

5. Fagocitos: clulas presentes en la sangre y otros tejidos animales capaces

de captar microorganismos y restos celulares e introducirlos en su interior
con el fin de eliminarlos, en un proceso conocido como fagocitosis.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica Panamericana.

6. Fagosoma: vescula citoplsmica rodeada de membrana en el interior del

fagocito que la engloba. Esta vescula contiene materiales fagocitados y
puede fundirse con un lisosoma, formando un fagolisosoma en cuyo interior
el lisosoma digiere el material fagocitado. Tambin llamado vacuola
fagoctica.

648

Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.

Mdica Panamericana

7. Fenotipo Bombay: es el nombre que recibe un tipo de sangre poco

frecuente caracterizado por no presentar ninguno de los antgenos de
membrana A, B o H en los eritrocitos. Esto se debe a que este individuo es
homocigoto recesivo para el gen H, por lo que no puede transformar la
molcula precursora en la molcula H, que es necesaria luego para ser
transformada en antgeno A o B. Es necesario no confundir a esta persona
Bombay con una persona de grupo sanguneo O, ya que esta ltima a
pesar de que no tenga los antgenos A o B, presentara el antgeno H
(molcula H) de la membrana de sus eritrocitos y no as un Bombay. El
sistema inmune del fenotipo Bombay rechaza las transfusiones de sangre
de O, A, B y AB ya que posee anticuerpos anti-A, anti-B y adems anti-H,
por lo que en caso de transfusin sangunea, el receptor "Bombay"
producira aglutinacin sangunea. Es decir, slo podra recibir sangre de
otro fenotipo Bombay.
[Link]
P21_29.pdf Consultado el 13/11/15 a las 00:40 horas.

8. FSH: mujer, regula la fase folicular de la ovulacin; en el hombre, la FSH

secretada se une con receptores especficos situados en clulas de los
tbulos seminferos. Produce aumento celular y de la secrecin de
sustancias

espermatognicas,

estimulando

la

produccin

de

espermatozoides. A su vez, la testosterona se difunde hacia los tbulos

seminferos,

donde

tiene

un

efecto

trfico

importante

en

la

espermatognesis.
Roitt, I. (2003). Inmunologa. Fundamentos. 10 Edicin. Argentina, Editorial Medica Panamericana.

9. Hormonas: sustancias secretadas por clulas especializadas, localizadas

en glndulas de secrecin interna o glndulas endcrinas (carentes de
conductos), o tambin por clulas epiteliales e intersticiales cuyo fin es el de
influir en la funcin de otras clulas.
649

[Link]
entaciones/Sistema_endocrino.pdf Consultado el 13/11/15 a las 01:15 horas.

10. Hormona luteinizante: (LH o HL) u hormona luteoestimulante o lutropina

es una hormona gonadotrpica de naturaleza glicoproteica que, al igual que
la hormona foliculoestimulante o FSH, es producida por el lbulo anterior de
la hipfisis o glndula pituitaria.1 En el hombre es la hormona que regula la
secrecin de testosterona, actuando sobre las clulas de Leydig en los
testculos; y en la mujer controla la maduracin de los folculos, la
ovulacin, la iniciacin del cuerpo lteo y la secrecin de progesterona.2 La
LH estimula la ovulacin femenina y la produccin de testosterona
masculina.
Abbas, A., Lichtman, A. y Pollai, S. (2012). Inmunologa celular y molecular. Sptima Edicin.
Espaa, Elsevier Saunders.

11. Infeccin: trmino clnico que indica la contaminacin, con respuesta

inmunolgica y dao estructural de un hospedero, causada por un
microorganismo patgeno, es decir, que existe invasin con lesin tisular
por esos mismos grmenes (hongos, bacterias, protozoos, virus, priones),
sus productos (toxinas) o ambos a la vez. Esta infeccin puede ser local o
sistmica.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica Panamericana

12. Infeccin pigena: infeccin que produce la acumulacin de leucocitos y

bacterias muertas (pus).
[Link]/mariloensenada/infecciones-piogenas Consultado el 13/11/15 a las 01:35 horas.

13. Inmunoglobulina: (Ig) protena (anticuerpo) formada en respuesta a un

antgeno y que puede reaccionar con ese antgeno.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica Panamericana

650

14. Integrinas: son una sper familia de glicoprotenas que participan

mayoritariamente en la unin de las clulas con la matriz extracelular,
aunque hay algunas que tambin participan en la unin clula-clula. Estn
presentes en la superficie celular en elevadas concentraciones.
Abbas, A., Lichtman, A. y Pollai, S. (2012). Inmunologa celular y molecular. Sptima Edicin.
Espaa, Elsevier Saunders.

15. Interfern: (INF) grupo especfico de citosinas. Los INF alfa y beta son
protenas antivirales producidas por ciertas clulas animales en respuesta a
una infeccin viral. El INF gamma estimula la actividad de los macrfagos.
Abbas, A., Lichtman, A. y Pollai, S. (2012). Inmunologa celular y molecular. Sptima Edicin.
Espaa, Elsevier Saunders.

16. Leucocito: glbulo blanco. Son un conjunto heterogneo de clulas

sanguneas que son ejecutoras de la respuesta inmunitaria, interviniendo
as en la defensa del organismo contra sustancias extraas o agentes
infecciosos (antgenos). Se originan en la mdula sea y en el tejido
linftico.
Roitt, I. (2003). Inmunologa. Fundamentos. 10 Edicin. Argentina, Editorial Medica Panamericana.

17. Linfocito: leucocito que interviene en respuestas inmunitarias especficas.

Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica Panamericana

18. Macrfago: clula fagoctica, monocito maduro.

Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica Panamericana

19. Melanosoma: vescula que contiene melanina. Se forma en el melanocito y

es transportado a los queratinocitos.
Abbas, A., Lichtman, A. y Pollai, S. (2012). Inmunologa celular y molecular. Sptima Edicin.
Espaa, Elsevier Saunders.

651

20. Memoria inmunolgica: capacidad de respuesta inmunolgica a un

antgeno, ms rpida y eficaz, tras un primer contacto con l.
Roitt, I. (2003). Inmunologa. Fundamentos. 10 Edicin. Argentina, Editorial Medica Panamericana.

21. Neutrfilos:

tambin

denominados

polimorfonucleares

(PMN),

son

leucocitos de tipo granulocito. Miden de 9 a 12 m y es el tipo de leucocito

ms abundante de la sangre en el ser humano, representando en torno al
60-70 % de los mismos. Su periodo de vida media es corto, durando horas
o algunos das. Su funcin principal es la fagocitosis de bacterias y hongos.
Tortora, G., Funke, B. y Case, C. (2007). Introduccin a la microbiologa. 9 Edicin. Espaa.
Mdica Panamericana

22. Periodontitis: o piorrea, es una enfermedad que inicialmente puede cursar

con gingivitis (enfermedad bacteriana que provoca inflamacin y sangrado
de las encas), para luego proseguir con una prdida de insercin colgena,
recesin gingival e incluso la prdida de hueso, en el caso de no ser
tratada, dejando sin soporte seo al diente.
Nisengard RJ, Newman MG. Oral microbiology and immunology. Philadelphia: W.B. Saunders
Company; 1994: 297.

23. Plaqueta: o trombocitos, fragmentos citoplasmticos pequeos, irregulares

y carentes de ncleo, de 2-3 m de dimetro,1 derivados de la
fragmentacin de sus clulas precursoras, los megacariocitos; la vida media
de una plaqueta oscila entre 8 y 12 das. Las plaquetas desempean un
papel fundamental en la hemostasia y son una fuente natural de factores de
crecimiento. Estas circulan en la sangre de todos los mamferos y estn
involucradas en la hemostasia, iniciando la formacin de cogulos o
trombos.
Abbas, A., Lichtman, A. y Pollai, S. (2012). Inmunologa celular y molecular. Sptima Edicin.
Espaa, Elsevier Saunders.

652

24. Receptor de tipo toll: (toll-like receptors, TLR), protenas transmembrana

de las clulas inmunitarias que reconocen los patgenos y activan una
respuesta inmunitaria dirigida contra esos patgenos.
Abbas, A., Lichtman, A. y Pollai, S. (2012). Inmunologa celular y molecular. Sptima Edicin.
Espaa, Elsevier Saunders.

25. Selectinas:

receptores

de

adhesin

que

forman

una

familia

de

glucoproteinas integrales de la membrana , que pueden formar uniones

hetero y homotpicas, transitorias y especficas. Se caracterizan por poseer
una estructura muy conservada, la cual incluye a un dominio tipo lectina, un
dominio tipo factor de crecimiento epidrmico, dos o ms dominios tipo
protena reguladora del complemento, una regin transmembranal y una
regin intracitoplsmica corta en el extremo carboxilo terminal.
Roitt,

I.

(2003).

Inmunologa.

Fundamentos.

10

Edicin.

Argentina,

Editorial

Medica

Panamericana.

26. Sistema del complemento: principal mecanismo de defensa no-especfico

humoral, comprende un grupo de ms de 30 protenas sricas y de la
superficie celular, que interactan con otras molculas del sistema
inmunitario y entre ellas mismas de una manera intensamente controlada,
con el fin de suministrar muchas de las funciones efectoras de la inmunidad
humoral y de la inflamacin. El complemento tiene la caracterstica de
amplificar las respuestas frente a microorganismos por medio de una
cascada enzimtica.
[Link]/inmunologia/...act/[Link] Consultado el 13/11/15 a las 02:30
horas.

653

Bibliografa

1. [Link]
Consultado el 05/11/15 a las 18:30 horas

2. [Link]
[Link] Consultado el 05/11/15 a las 19:45 horas
3. [Link]

Dra.

Mara Elena Hernndez Campos. Consultado el 12/11/15 a las 22:40 horas.

4. [Link] Consultado el 12/11/15 a las 23:45 horas.
5. Roitt, I. (2003). Inmunologa. Fundamentos. 10 Edicin. Argentina, Editorial
Medica Panamericana.
6. Abbas, A., Lichtman, A. y Pollai, S. (2012). Inmunologa celular y molecular.
Sptima Edicin. Espaa, Elsevier Saunders.

654

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 58. Concepto y descripcin de los principales eventos

de la inmunidad innata a nivel molecular; receptores tipo
TOLL, NOD y traduccin de seales para la liberacin de
citosinas, cascadas de complemento y otros productos de
secrecin de clulas del sistema inmunitario: lisozima,
pptidos antimicrobianos, protenas fijadoras de hierro e
interferones. Estudio de la respuesta PTI y ETI en plantas, as
como la participacin de los genes avr.

Por: Julia Maria Turcio Gil

Matricula: 2152027893
Lic. en Medicina Veterinaria y Zootecnia.
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
655

656

Es un sistema de defensas con el cual se nace y que lo protege contra los

antgenos, ests barreras forman la primera linea de defensa y abarca el reflejo de
la tos, las enzimas en las lgrimas y los aceites de la piel, el moco y el cido
gstrico, tambin se encuentra en el cuerpo como un qumico proteico llamado
inmunidad humoral innata, los cuales son el sistema de complementos del cuerpo
y sustancias llamadas interfern e interlucina422.

A nivel celular participan los fagocitos que son los leucocitos del sistema retculoendotelial, que se originan en la medula sea, en la sangre: los PMN neutrfilos
(de vida corta) y los monocitos; en los tejidos: los macrfagos, que se diferencian
a partir de los monocitos. Todos ellos fagocitan y destruyen los agentes
infecciosos que logran pasar las superficies epiteliales y las clulas NK que son
los leucocitos que se activan por interferones inducidos en respuesta a virus,
reconocen y lisan clulas "enfermas", infectadas por virus o antgenos
desconocidos.

Tambin se encuentran los factores solubles que son: las protenas de fase
aguda, quienes aumentan su concentracin rpidamente unas 100 veces ante una
infeccin Una de ellas (la protena C-reactiva) se une a la protena C de la
superficie del neumococo, favoreciendo la fagocitosis423; y el sistema de
complemento, un conjunto de unas 20 protenas del suero que interactan entre s
y con otros componentes de los sistemas inmunes innato y adquirido. En el
sistema de inmunidad innata el sistema se activa por la llamada ruta alternativa
que es un sistema de activacin enzimtica en cascada,

producindose una

respuesta rpida y amplificada del estmulo inicial.

422

Enrique Iaez Pareja (1999) introduccin a la inmunologa 4 curso

[Link]

423

Idem 1

657

Otros mecnismos de inmunidad inespecfica son los mecanismos humorales que

trabajan por interferones y protenas de fase aguda stas protenas incrementan
su concentracin espectacularmente cuando se produce una infeccin. Una de las
m<s importantes es la protena C-reactiva (CRP), que se produce en el hgado
ante dao en tejidos; se une al llamado polisacrido C de la pared celular de una
amplia variedad de bacterias y de hongos, sta unin activa a su vez al
complemento, lo que facilita su eliminacin, bien sea por lisis o por fagocitosis.

Es importante mencionar a los receptores tipo Toll oTLR. Los cuales utilizan a los
macrfagos y las clulas dendrticas para clasificar al patgeno invasor y
responder de forma personalizada. Los TLR se expresan tanto en tejido linfoide
como no linfoide. TLR1 se expresa en monocitos, neutrfilos, clulas B y clulas
NK. Los TLR2 en monocitos, neutrfilos y clulas dendrticas. TLR3 en clulas
dendrticas. TLR4 en monocitos, neutrfilos, clulas dendrticas y endoteliales.
TLR5 en monocitos y clulas dendrticas. El resto de TLRs se expresan
fundamentalmente en monocitos y clulas dendrticas. Al igual que los tipo Nod
(nucleotide- binding oligomerization domain) que son protenas citoslicas que
reconocen porciones del peptidoglicano bacteriano (PGN); Nod1 y Nod2 descritos
inicialmente como activadores intracelulares de la apoptosis y de la NF-kB
(sintsis citoquinas y quimioquinas) se ha hecho popular el Nod 2 por estar ligado
con las mutaciones relacionadas a la enfermedad de Crohn (inflamacin intertinal
crnica424.
Hay que mencionar que la plantas tamben son colonizadas por microorganismos
que impiden su crecimiento y reproduccin por lo que han desarrollado su
poropios mecnismos de defensa, primero para producir una respues de las PTI
(PAM intriggered inmunity) la mayoria de los patogenos deben tener acceso al
interior de la planta despu a la membrana plasmtica. Las respuestras
intracelulares asociadas a la PTI incluyen una rpida difusin de iones a travez de
la menbrana plasmtica, la activacin de la cascada de protenas MAPK (mtogen424

U.S. National Library of Medicine 8600 Rockville Pike, Bethesda, MD 20894 U.S. Department of
Health and Human Services National Institutes of Health Respuesta Inmunitaria

658

actevated protein Kinase), la produccin de especies reactivas del oxigeno,

rpidos cambios en la expresin de genes y un reforzamiento de la pared
celular.(zipfel, 2008)425.

425

Zipfel C.(2008) pattern-recognition receptors in plants, innate inmunity

current opinion in inmunology.

659

Glosario

1.-Antgeno: Sustancia que al introducirse en el organismo induce en este una

respuesta inmunitaria, provocando la formacin de anticuerpos.
(Claude A. Ville,1996)

2.-Axn: Prolongacin filifome que arranca del cuerpo de la neurona y termina en

una ramificacin que est en contacto con clulas musculares, glandulares, etc., o
con otras clulas nerviosas, y por la cual circulan los impulsos nerviosos.
(Claude A. Ville,1996)

3.-Dendrtico: Que es densa y tiene ramificaciones regulares.

(Claude A. Ville,1996)

4.-Fagocitosis:Proceso por el cual ciertas clulas y organismos unicelulares

capturan y digieren partculas nocivas o alimento.
(Claude A. Ville,1996)

5.-isis celular: Es el proceso de ruptura de la membrana celular que produce la

salida del material intracelular. Todas las clulas tienen una membrana hecha de
fosfolpidos que separan el contenido celular del ambiente extracelular.
(Claude A. Ville,1996)

6.-Pptido: compuesto que est formado por la unin de un nmero reducido de

aminocidos.
(Claude A. Ville,1996)

7.-Polisacrido: Hidrato de carbono formado mediante la unin de varias

molculas de azcar, como el almidn o la celulosa, que tienen una funcin
estructural o energtica (de reserva de glucosa).
(Claude A. Ville,1996)
660

Bibliografa

1. Enrique Iaez Pareja (1999) introduccin a la inmunologa 4 curso

[Link] Revisado el 15-nov 2015

2. Claude A. Ville (1996) Biologa General Mc Graw Hill interamericana

editores S. A. De C.V. Mxico D.F.

3. U.S. National Library of Medicine 8600 Rockville Pike, Bethesda, MD

20894 U.S. Department of Health and Human Services National Institutes of
Health Respuesta Inmunitaria
[Link]
Pgina actualizada 02 noviembre 2015 / Revisado 15-nov-2015

4. Zipfel C.(2008) pattern-recognition receptors in plants, innate inmunity

current opinion in inmunology. Revisado 15-nov 2015

661

662

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 59. Concepto y descripcin de los principales

eventos de la inmunidad innata a nivel celular;
fagocitosis (tipos, etapas y receptores involucrados),
clulas polimorfonucleares, clulas NK y macrfagos.

Por: Sofia Lizeth Valerio Ordua

Matricula: 2152027900
Lic. Medicina Veterinaria y Zootecnia

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
663

664

FAGOCITOSIS
La fagocitosis representa una de las primeras lneas de defensa en contra de los
agentes infecciosos que han logrado atravesar las barreras externas de proteccin
del cuerpo (piel y mucosas).
Es ejercida fundamentalmente por los leucocitos polimorfonucleares neutrfilos
(PMN) y por las clulas del sistema fagoctico mononuclear dentro del que se
incluyen los macrfagos de todas las localizaciones corporales, las clulas de
Langerhans y las clulas dendrticas.426
Es la ingestin de microorganismos o partculas de materia resultantes de la rotura
del tejido por los leucocitos polimorfonucleares, monocitos o fagocitos hsticos.
ES EL PROCESO POR EL CUAL CIERTAS CLULAS Y ORGANISMOS
UNICELULARES CAPTURAN Y DIGIEREN PARTCULAS NOCIVAS O
ALIMENTO.427

Imagen 1. Representacin de la fagocitosis.

La fagocitosis es el proceso por el cual los leucocitos envuelven y destruyen los

microorganismos y los residuos de las clulas muertas.
Los cinco tipos de leucocitos tienen responsabilidades en la fagocitosis, pero slo
dos son responsables todo el tiempo:
Los monocitos y los neutrfilos son los leucocitos activos para realizar la
fagocitosis. 428
426

[Link] Fecha de consulta 9 de

noviembre del 2015
427 [Link] Fecha de
consulta 9 de noviembre del 2015

665

Imagen 2. Tipos de leucocitos.

El proceso de fagocitosis incluye los siguientes procesos:

De opsonizacin (recubrimiento de inmunoglobulinas o complemento a las
bacterias o antgenos).
Ingestin (despus de la fijacin la bacteria es incorporada a la clula,
rodendola con seudpodos del fagocito).
Destruccin de las bacterias o antgenos (degradacin por enzimas, pH
cido en la vacuola, protenas catinicas, lactoferrinas, anin superxido o
perxido de hidrgeno).429

Existen 4 etapas en la fagocitosis:

1. Quimiotaxis
Invasin bacteriana
Dao tisular
2. Adhesin
Opsonizacin
Atrapamiento celular
3. Ingestin
Fagosoma
4. Digestin y destruccin
428

[Link] Fecha
de consulta 9 de noviembre del 2015
429 [Link] Fecha de
consulta 9 de noviembre del 2015

666

Fagolisosoma 430

1. Los fagocitos son atrados al foco inflamatorio para poder establecer contacto.
2. Directa (fagocito-antgeno) o mediante opsoninas.
3. Formacn del fagolisosoma. Mecanismo microbicida.
4. Lisis de la bacteria, lesiones tisulares (exocitosis), destruccin del fagocito.431

Clulas polimorfonucleares
Se llaman tambin Neutrfilos. Son clulas pertenecientes al sistema inmune y se
encargan de proteger nuestro cuerpo de las infecciones bacterianas
fundamentalmente.
Cuando nuestro sistema inmune cuenta con pocas de stas clulas puede
producirse ms fcilmente una infeccin bacteriana.432

Leucocito polimorfonuclear
Son clulas del sistema inmunitario caracterizadas por un ncleo alargado que
ostenta de 3 a 5 lbulos separados por finas hebras de cromatina.
Todas las variantes de esta clula tienen grnulos en el citoplasma.
Tienen la capacidad de moverse y alimentarse mediante seudpodos, es decir,
mediante prolongaciones del citoplasma.433

430[Link]

sa=X&sqi=2&ved=0CAYQ_AUoAWoVChMIkP_oidebyQIVAuYmCh0_bwF1#imgrc=O0AHoUfHwHO
6VM%3A
431ttps://[Link]/search?q=fagocitosis&biw=1366&bih=643&source=lnms&tbm=isch&s
a=X&sqi=2&ved=0CAYQ_AUoAWoVChMIkP_oidebyQIVAuYmCh0_bwF1#imgdii=O0AHoUfHwHO
6VM%3A%3BO0AHoUfHwHO6VM%3A%3BBncKo69eRcTnTM%3A&imgrc=O0AHoUfHwHO6VM
%3A
432 [Link] Fecha
de consulta 9 de noviembre del 2015
433 [Link] Fecha
de consulta 9 de noviembre del 2015

667

Los neutrfilos (60-65% del total de los leucocitos), miden entre 10 y 15 mm,
estas clulas tienen un ncleo multilobulado, con 2 a 5 lbulos.
Su citoplasma es eosinfilo, los grnulos neutrfilos o especficos no se observan
por ser muy pequeos.434

Imagen 3. Neutrfilos.

Los eosinfilos tienen un tamao similar al de los neutrfilos.

Se encuentran en menor cantidad, del 1 al 3% del total de los leucocitos.
El citoplasma es ligeramente basfilo, pero en general no podemos observarlo
debido a la presencia de gran cantidad de granulaciones gruesas que lo cubren
totalmente, dejando libre el ncleo. Este presenta en general dos lbulos.435

434

[Link] Fecha
de consulta 9 de noviembre del 2015

668

Imagen 4. Eosinfolos.

El basfilo, es el menos abundante.

Se encuentra en un porcentaje menor al 1%, razn por la cual es difcil
encontrarlos en los extendidos.
Son algo ms pequeos que los anteriores, con un dimetro promedio de 10 mm.
Su citoplasma es acidfilo y est cubierto por granulaciones grandes, irregulares,
de color negro purpreo que cubren tambin el ncleo.
Por esta causa no es posible observar claramente su forma.436

Imagen 5. Basfilos.
435

[Link] Fecha
de consulta 9 de noviembre del 2015
436

[Link]
Fecha de consulta 9 de noviembre del 2015

669

CLULAS NK
Las clulas NK son esenciales como parte de la respuesta inmune innata y
tambin por su colaboracin en la respuesta inmune adaptativa.
En las primeras fases de la infeccin, las clulas NK actan especialmente frente
a un virus.
Cuando estas clulas no actan correctamente, el individuo se hace vulnerable
sobre todo a infecciones virales.437
Adems de las acciones defensivas frente a agentes externos, las clulas NK,
tienen la propiedad de respetar las clulas propias de cada individuo,
reconociendo as su identidad biolgica; esto se debe a la presencia en las
clulas de molculas HLA-I que actan a modo de escudo protector.
Por ello cuando las propias clulas pierden estas molculas, son destruidas por
las clulas NK, actuando as como "clulas escoba" eliminando todo aquello que
pierde la identidad propia definida por las molculas HLA-I.438
La funcin destructora de las clulas NK fue la primera accin asignada a estas
clulas y por ello se le dio la denominacin de clulas NK (Natural Killer cells).
Lo que caracteriza mayoritariamente a estas clulas es su potente capacidad
destructora (citotxica) de clulas infectadas por microorganismos y clulas
malignas.
Se encuentran en sangre, bazo, mdula sea y en muy baja proporcin en
ganglios linfticos.439

MACRFAGOS
Son clulas mononucleadas que se caracterizan por su capacidad de fagocitar y
degradar material particulado.

437

[Link] Fecha de consulta 9 de noviembre

del 2015
438

[Link] Fecha de consulta 9 de noviembre

del 2015.
439

[Link] Fecha de consulta 9 de noviembre

del 2015

670

Se originan a partir de clulas de la mdula sea que dan origen a los monocitos
de la sangre los que luego migran desde el lumen de los capilares sanguneos al
tejido conjuntivo donde terminan su diferenciacin.
Los macrfagos de los tejidos conjuntivos miden entre 10 y 30 um de dimetro y
su estructura se modifica segn su estado de actividad.440
Su superficie presenta numerosas prolongaciones digitiformes, su ncleo es
indentado, y en su citoplasma presenta numerosas vacuolas endocticas,
lisosomas primarios y fagolisosomas.
Tienen un retculo endoplsmico rugoso desarrollado y su aparato de Golgi es
prominente. Poseen, adems, microtbulos, filamentos intermedios y
microfilamentos de actina.
En respuesta a ciertos procesos infecciosos los macrfagos se pueden fusionar
originando clulas de 20 ms ncleos llamadas clulas gigantes multinucleadas.441
Bajo estmulos adecuados tambin modifican su aspecto rodeando materiales
extraos y formando las llamadas clulas epitelioides de cuerpo extrao.

Entre sus funciones destacan:

Su alta capacidad fagoctica les permite cumplir un rol

importante en la eliminacin de microorganismos, tejidos
daados y contaminantes particulados.

Su capacidad de secretar diversos factores y su participacin

en la respuesta inmune como clulas presentadoras de
antgeno.442

440[Link]

Fecha de consulta 9 de noviembre del 2015

441[Link]

Fecha de consulta 9 de noviembre del 2015

442[Link]

Fecha de consulta 9 de noviembre del 2015

671

Glosario

1. Acidfilo
Es un organismo, o la estructura del cual, que se desarrolla preferentemente en un
medio cido.
[Link]

2. Cromatina
Sustancia que se encuentra en el ncleo de la clula formando el material
cromosmico durante la interfase; est compuesto de ADN unido a protenas.
[Link]

3. Dendrticas
Son un tipo de clulas especializadas caractersticas del sistema inmunitario de
los mamferos.
[Link]

4. Lactoferrinas
Es una protena globular perteneciente a la familia de las transferrinas.
[Link]

5. Leucocito
Tambin conocidos como glbulos blancos, son un componente importante de la sangre y
una pieza clave en el sistema inmunolgico del cuerpo.
[Link]/

6. Seudpodos
Es una prolongacin del citoplasma de algunos organismos unicelulares como las amebas, en
la cual una serie de protenas van a fluir en un sentido mediante las fibras de miosina.
[Link]

672

Bibliografa

1. [Link]
paginas/[Link]

2. [Link]

3. [Link]
[Link]

4. [Link]
[Link]

5. [Link]

6. [Link]

673

674

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 60. Inflamacin (generalidades, clasificacin,

mediadores qumicos, procesos y participacion en la
respuesta inmunitaria).

Por: Diana Ventura Maqueda

Matricula: 2152031226
Lic. en Biologa

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
675

676

La inflamacin es fundamentalmente una respuesta de carcter protector cuyo

objetivo final es librar al organismo de la causa inicial de la lesin celular y de las
consecuencias de la misma.
En esta respuesta estn involucrados los vasos sanguneos, factores humorales y
celulares.443

TIENE LUGAR EN EL TEJIDO CONJUNTIVO VASCULARIZADO:

*Plasma
*Clulas circulantes
*Vasos sanguneos
*Constituyentes celulares y extracelulares
-El tejido conjuntivo o conectivo, soporta y relaciona a otros tejidos, estructuras y
rganos.

CLASIFICACIN DE LA INFLAMACIN:

CLULAS IMPLICADAS EN LA RESPUESTA INFLAMATORIA

Estn mediadas por factores qumicos procedentes de plasma o de clulas.
Mediadores actan de forma aislada, secuencial o en combinacin.
La inflamacin termina cuando se elimina el estmulo lesivo y desaparecen o
quedan inhibidos los mediadores. 444

MEDIADORES QUIMICOS DE LA INFLAMACIN

443

Mejia Amaya, Adela "inflamacin ", 2012, Obtenida el 10 de noviembre de 2015 , de

[Link]
444 Mejia Amaya, Adela "inflamacin ", 2012, Obtenida el 10 de noviembre de 2015 , de
[Link]

677

RESPUESTA INMUNE
Cuando se vulneran las barreras fsicas que separan lo propio de lo no propio,
comienza una respuesta inflamatoria, dentro de lo que se ha denominado
inmunidad innata. En esta etapa, las clulas necesarias para la respuesta han de
ser atradas desde la circulacin hacia el tejido infectado. Las clulas endoteliales
que se alinean en las vnulas postcapilares responden a seales del tejido
cambiando de forma y dando lugar a la aparicin de oquedades o aperturas.
Adems, se vuelven pegajosas expresando molculas de adhesin en su
superficie luminal y secretando citoquinas, que estimulan a los leucocitos para que
tambin expresen molculas de adhesin. La interaccin entre molculas de
adhesin complementarias permite que las clulas endoteliales capturen
leucocitos y los dirijan -a travs de las aperturas formadas-, al interior del tejido.
Los neutrfilos son las primeras clulas en responder. Por quimiotaxis migran
hasta la zona infectada, donde son activadas para llevar a cabo la fagocitosis.
Las protenas del complemento se activan por contacto con bacterias y se
ensamblan para formar complejos de ataque a membrana. Cuando un nmero
suficiente de estos complejos se insertan en la pared exterior de los
microorganismos se produce la lisis celular, lo cual a su vez atrae a ms leucocitos
y promueve la fagocitosis.445

445

Sistema Inmunitario, Obtenida el 10 de Noviembre del 2015 de,

[Link]

678

Glosario
1. LESIN CELULAR: dao ocasionado en alguno de los componentes de
una clula, por ejemplo por efecto de los radicales libres.
Obtenida el 10 de Noviembre de 2015 de, [Link]
2. Plasma: Materia Gaseosa Fuertemente Ionizada, con Igual Nmero de
Cargas Elctricas Libres Positivas y Negativas
Tanarro Isabel , Dpto. de Fsica Molecular , Estructura de la Materia

3. Vasos sanguneos: Los vasos sanguneos funcionan como conductos por

los cuales pasa la sangre bombeada por el corazn.
ANATOMA DE VASOS SANGUNEOS, Obtenida el 10 de Noviembre de
2015 de, [Link]

4. [Link] linfocitos son un tipo de glbulos blancos, una parte

importante del sistema inmunolgico.
Obtenida

el

10

de

Noviembre

de

2015

de,

[Link]

5. FIBROSIS: La Fibrosis Qustica es una enfermedad crnica y hereditaria

que representa un grave problema de salud. Es una enfermedad
degenerativa que afecta principalmente a los pulmones y al sistema
digestivo.
Federacin Espaola de Fibrosis Quistica, Obtenida el 10 de Noviembre de
2015 de, [Link]

6. NECROSIS TISULAR: Es la muerte de tejido corporal y ocurre cuando no

est llegando suficiente sangre al tejido, ya sea por lesin, radiacin o
sustancias qumicas. La necrosis es irreversible.

679

Medline,

Obtenida

el

10

de

Noviembre

de

2015

de,

[Link]

7. EDEMA: hinchazn causada por la acumulacin de lquido en los tejidos

del cuerpo
Medline,

Obtenida

el

10

de

Noviembre

de

2015

de,

[Link]

8. NEUTRFILOS: son el tipo ms comn de glbulos blancos

Obtenida el 10 de Noviembre de 2015 de, [Link]

9. QUIMIOTAXIS: La quimiotaxis es la habilidad de las clulas vivas para

determinar la direccin de su locomocin a lo largo de un gradiente de
concentracin de sustancias atractantes o repelentes.
Enciclopedia Salud, Obtenida el 10 de noviembre de 2015 de,
[Link]

680

Bibliografa

1. Mejia Amaya, Adela "inflamacin ", 2012 Obtenida el 10 de noviembre de

2015 , de [Link]
2. Sistema Inmunitario, Obtenida el 10 de Noviembre del 2015 de,
[Link]

681

682

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 61. Descripcin y funcin de los rganos y

tejidos del sistema mieloide (timo, bazo, ndulo
linftico, tejido linfoide, asociacin a la mucosa,
bolsa de Fabricio y de medula sea.

Por: Dimas Guzmn Cristian.

Matricula: 2152031146
Lic. En Medicina.
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A

683

684

1. Los rganos.

Los rganos son estructuras corporales de tamao y forma caractersticos, que

estn constituidos por masas celulares llamadas tejidos y que llevan a cabo
funciones vitales especficas. ej. el estmago, el hgado, el cerebro, etc.
El tejido ms importante del rgano que se especializa en la funcin del rgano es
llamado parnquima y los otros que sirven de apoyo en la funcin de ste son
llamados estroma.446

a. Cerebro.

El cerebro es el controlador central del cuerpo humano el cerebro es una parte del
sistema nervioso, que enva impulsos elctricos al cuerpo para las funciones tanto
de carcter autnomo como voluntario el cerebro mantiene al corazn bombeando
sangre, le da a los msculos control voluntario y proporciona memoria y
pensamiento. Este rgano tambin recibe informacin sensorial como la vista, el
tacto, el odo y el olfato.447

b. Corazn.

El corazn es una parte del sistema cardiovascular responsable de llevar la sangre

a los tejidos diferentes del cuerpo la sangre transporta el oxgeno y glbulos
blancos, que son parte del sistema inmune el corazn recibe sangre desoxigenada
de las venas y la bombea a los pulmones donde los glbulos rojos recogen ms
oxgeno para la entrega la sangre se devuelve al corazn donde se bombea sangre
oxigenada a todos los rganos en el cuerpo.448
c. Pulmones.
446Read

this article in English: Functions of Human Organs, 19 de octubre Del 2015. Sitio

web.[Link]
447

19 de octubre del 2015, sitio web: [Link]

448

dem

685

Los pulmones son el rgano principal que ofrece el intercambio de oxgeno. los
pulmones contienen pequeos alvolos bronquiolos, que son el sitio para la
absorcin de oxgeno y la eliminacin de dixido de carbono la sangre oxigenada
es enviada de vuelta al corazn para proporcionar al tejido con el oxgeno
necesario los pulmones tambin contienen minsculos cilios que empujan objetos
extraos fuera de los pulmones esto lleva a toser para mantener los pulmones
limpios de bacterias, la suciedad y humo fumar causa la muerte de estas clulas, lo
que hace difcil para los pulmones limpiarse.449

d. Estmago e Intestinos

El estmago es el rgano principal que contiene los alimentos y los enva a los
intestinos para la digestin y absorcin el pncreas y la vescula biliar proveen
enzimas de degradacin del contenido del estmago a los intestinos, dando
pequeas molculas para la absorcin el sistema digestivo tambin es responsable
de la absorcin de la mayor parte del agua en el intestino grueso los desechos
metablicos se envan por el colon y extirpan durante los movimientos
intestinales.450

e. Riones.

Los riones son una parte del sistema endocrino estos rganos proporcionan el
sistema de filtracin necesario para los desechos metablicos en las clulas del
tejido por ejemplo, el nitrgeno es un producto de desecho del catabolismo de las
protenas el nitrgeno es perjudicial para el cuerpo, por lo que los riones eliminan
este producto de la sangre y lo excretan en forma de urea los riones tambin son
un punto de reabsorcin de agua materiales beneficiosos, tales como agua y sodio

449
450

dem
dem

686

son enviados de vuelta al cuerpo y los residuos se excretan a travs de la funcin

renal en los nefrones.451

2. Tejido Mieloide

Formacin de las diversas clulas de la sangre tiene lugar tejido hematopoytico

diferenciacin de dos tipos ganglios linfocitos -timo linfoide -brazo -amgdalas
mieloide forma la trabculas, mdula sea roja tejido seo esponjoso leucocitos
fibras reticulares glbulos rojos clulas madres plaquetas.
Tejido mieloide ocupa experimenta cambios su funcin no es la mdula sea con la
edad igualmente activa cavidad inferior delos huesos medula roja medula amarilla
composicin el estroma citolgica fibras reticulares medula roja es medula roja se
halla en el mdulo grama, intensamente activa diploe de: medula roja fibras
colgenas huesos hematopoytica medula amarilla el crneo vasos sanguneos
tejido adiposo la - costillas invade como en el adulto esternn sinusoides cuerpos
vertebrales -huesos cortos clulas del -extremos de huesos largos estroma medula
sea y hematopoyesis la hematopoyesis es el proceso por el que se desarrollan
las clulas sanguneas maduras a partir de las clulas precursoras en el adulto
tiene lugar sobre todo de costillas, esternn, columna vertebral, pelvis y extremos
proximales de los fmures antes, puede encontrarse hematopoyesis en otros
sitios de acuerdo a la etapa de desarrollo: embrin: saco vitelino e hgado 3 a 7
meses de gestacin: bazo ltimos meses de vida fetal y durante toda la existencia:
ser el rgano hematopoytico central, pero bazo e hgado pueden asumir la
funcin si es necesario.
Medula sea mdula sea formada por red de senos vasculares y clulas
reticulares

adventicias

que

forman

el

intersticio

ocupado

por

clulas

hematopoyticas. (Nidos hematopoyticos) la produccin de clulas se estima en

2.500 millones de eritrocitos, un nmero similar de plaquetas, 50.000 a 100.000
millones de granulocitos (1.000 millones/kg de peso corporal/da). Otras funciones:
451

dem

687

funcin de retirada de la circulacin de los eritrocitos viejos y defectuosos. Misin

esencial en el sistema inmunitario, es donde se diferencian los linfocitos b y
contiene gran cantidad de clulas plasmticas.
Hematopoyesis hematopoyesis teora monofiltica: todas las clulas derivan de
una clula precursora multipotencial o stem cells, que se multiplican a baja
velocidad y se diferencian en 5 tipos separados de clulas precursoras
unipotenciales, cada una de ellas comprometida hacia una estirpe distinta:
eritrocitos, granulocitos, linfocitos, monocitos y plaquetas.452

3. Timo.

La funcin del timo es exclusivamente inmunolgica el timo es indispensable para

la maduracin de la inmunidad en todos los vertebrados su desarrollo precede al de
los dems rganos linfticos la porcin cortical del timo produce gran cantidad de
linfocitos, que llega a ser casi los dos tercios de toda la produccin linfocitaria del
cuerpo humano pero, sin embargo, solo el 5% supera los 3 4 das de vida durante
los primeros aos de vida los linfocitos del timo son introducidos en la circulacin
sangunea y aprenden a reconocer los agentes patgenos, memorizando esta
informacin en el cdigo gentico del DNA del individuo los timoncitos, una vez
originados en el timo, se instalan en el bazo y en los ganglios linfticos, placas de
peyer y amgdalas.
El timo desarrolla su mxima actividad durante los primeros aos de vida, lo que se
refleja en la produccin de linfocitos que, en un individuo de 35 aos de edad,
corresponde al 20% de la generada en el neonato conforme avanza la edad,
disminuye el nmero de linfocitos t vrgenes, por lo que la respuesta inmune celular
en etapas avanzadas depende, principalmente, de los linfocitos t de memoria.453

452

453

19 de octubre del 2015, sitio web. [Link]

Inmunidad

vacunacin,

19

de

octubre

del

2015,

sitio

[Link]

688

web,

4. Bazo.

El bazo es un rgano encontrado en casi todos los animales vertebrados acta

principal como filtro para purificar la sangre, quitando microbios y usado o a los
glbulos rojos daados. es tambin un rgano importante en el sistema inmune,
produciendo a los glbulos blancos que luchan la infeccin y sintetizan los
anticuerpos.
La pulpa blanca es el tejido linfoide infeccin que lucha donde producen y se
maduran a los glbulos blancos esta pulpa se compone de las vainas linfoides
(Pals) y de los ndulos linfticos las vainas rodean arterias centrales dentro del
bazo y contienen los linfocitos de t que atacan a los cuerpos extraos mientras que
la sangre se filtra en el bazo los ndulos linfticos son donde predominan los blinfocitos, produciendo los anticuerpos para recubrir patgeno y para sealarlos por
medio de una bandera hacia arriba para el retiro por las clulas del limpiador.454

5. Sistema Linftico.

El sistema linftico es una compleja red de vasos angostos, vlvulas, conductos,

ndulos y rganos. Ayuda a proteger y a mantener el ambiente de fluidos del
organismo produciendo, filtrando y transportando linfa, y produciendo diversos
glbulos los ndulos linfticos cumplen una importante funcin en la defensa del
cuerpo contra las infecciones la causa ms comn de ndulos linfticos inflamados
es la infeccin, la cual puede tener lugar incluso si la infeccin es trivial o no. los
vasos linfticos aferentes llevan fluidos no filtrados al ndulo linftico para que sean
filtrados, mientras que los vasos eferentes sacan fluidos limpios del ndulo linftico
y al sistema cardiovascular, en donde ayudan a formar el plasma de la sangre en
general, los ndulos linfticos funcionan como un sistema de filtracin biolgica.
cuando el cuerpo resulta invadido por organismos forneos, la dolorosa inflamacin

454

Ferreira A, Afani S, Lanza B, Aguilln J, Seplveda C. Inmunologa bsica y clnica. Ed.

Mediterrneo, Santiago, Chile, 2005.

689

que se siente a veces en el cuello, las axilas, la ingle o las amgdalas es causada
cuando los microorganismos resultan atrapados dentro de colecciones de clulas o
ndulos linfticos l final, estos organismos son destruidos y eliminados por clulas
que recubren las paredes de los ndulos linfticos y el dolor y la inflamacin
disminuyen.455

6. Tejido Linftico asociado a la mucosa.

Son agrupaciones linfoides no capsuladas situadas en reas submucosas. Las

clulas de cada sitio tienen distintos fenotipos y caractersticas funcionales la
mayora de los linfocitos intraepiteliales son t con predominio del tipo cd8; en
humanos aproximadamente el 10% corresponde a linfocitos intraepiteliales.
Muchos linfocitos ya activados o de memoria, salen de los rganos linfoides y se
ubican en el sitio de entrada del antgeno con el que interaccionaron o migran a
sitios de inflamacin e infeccin otros, principalmente los de tipo t permanecen en
la circulacin, adheridos a las paredes de los vasos sanguneos o dispersos en los
tejidos linfoides asociados a mucosas, en compaa de los b, que se localizan
principalmente en los rganos linfoides esta distribucin estratgica muestra la
amplia cobertura del sistema linfoide, para establecer una ptima vigilancia y
proteccin especfica a travs de todo el organismo.456

7. Medula sea.

La mdula sea es un tejido esponjoso que se encuentra en el interior de algunos

de los huesos del cuerpo como las crestas ilacas (hueso de la cadera), el esternn
o los huesos del crneo en el lenguaje coloquial se le llama tutano.457

455

456
457

19 de octubre del 2015, sitio web: [Link]

dem.
19 de octubre del 2015, sitio web: [Link]

690

Glosario

1. Parnquima. Es un trmino histolgico que se refiere principalmente a un

tipo de tejido histolgico tanto en plantas como en [Link] esencial
de determinados rganos, como los pulmones, el hgado o los riones.
(Real Academia Espaola, 2001)
2. Estroma. La estroma es tejido conjuntivo reticular. Clsicamente se
considera al estroma como el tejido de sostn o soporte del tejido que
cumple la funcin especfica de un rgano. (Licencia Creative Commons
Atribucin Compartir Igual 3.0)
3. Enzima. Las enzimas1 son molculas de naturaleza proteica y estructural
que

catalizan reacciones

qumicas

siempre

que

sean

termodinmicamente posibles. (Diccionario de la RAE )

4. Nefrones. El nefron es la unidad estructural y funcional del rin de los
mamferos, siendo compuesto por un tubo ms o menos enrollado, de
paredes metablicamente activas y llenas de micro vellosidades, tubo
urinfero, asociado a numerosos vasos sanguneos, entre ellos dos redes
capilares, glomrulo de Malpighi y red peri tubular. (Pablo Morales, 18 de
dic. 2010)
5. Diploe. Tejido seo esponjoso que se sita entre las lminas externa e
interna de los huesos planos de la bveda craneana.
(babylon, diccionario en lnea)
6. Intraepitelial. Es un crecimiento anormal y pre-canceroso de clulas
escamosas en el cuello uterino.
(A, Bontis J (2005))

691

Bibliografa

1.

Read this article in English: Functions of Human Organs, 19 de octubre Del 2015.
Sitio

web.[Link]

sobre_123638.

2.

19 de octubre del 2015, sitio web. [Link]

3.

19 de octubre del 2015, sangre y hematopoyesis Dra. Alejandra Snchez Andrade.

Sitio web: [Link]

4.

Inmunidad

vacunacin,

19

de

octubre

del

2015,

sitio

web,

[Link]
[Link]
5.

19

de

octubre

del

2015,

sitio

web:

[Link]
6.

19 de octubre del 2015, sitio web: [Link]

7.

Ferreira A, Afani S, Lanza B, Aguilln J, Seplveda C. Inmunologa bsica y clnica.

Ed. Mediterrneo, Santiago, Chile, 2005.

8.

19 de octubre del 2015, sitio web: [Link]

692

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 62: Funcin y caractersticas de las clulas

presentadoras de antgeno y procesamiento para la
presentacin de antgenos y desarrollo de las
respuesta inmunitaria (linfocitos TH1, TH2, TH17),
citosinas liberadas y actividad de las mismas

Por: Irving Quiroz Martnez

Matricula: 2152029879
Lic. Mdico Cirujano

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
693

694

Clula presentadora de antgeno

Las clulas presentadoras de antgeno (CPA, o por sus siglas en ingls: APC).
Son un grupo diverso de clulas del sistema inmunitario cuya funcin es la de
captar, procesar y, presentar molculas antignicas sobre sus membranas
para que sean reconocidos, en especial por linfocitos T. El resultado de la
interaccin entre una CPA y un linfocito T correspondiente inicia las respuestas
inmunitarias antignicas. Pueden ser de varios tipos como:
Clulas dendrticas. Son miembros del armamento celular del sistema
inmune, las cuales poseen caractersticas prolongaciones citoplasmticas
repletas de receptores antignicos.
Macrfagos. Son clulas fagocitarias por excelencia, por lo que principalmente
presentan antgenos procesados de bacterias y parsitos.
Clulas B. Reconocen antgenos por medio de su principal receptor, la
inmunoglobulina de membrana BCR. Fagocitan.458

Complejo mayor de histocompatibilidad (CMH)

El complejo

mayor

de

histocompatibilidad (CMH)

es

una

familia

de genes ubicados en el brazo corto del cromosoma 6 en humanos, cuyos

productos estn implicados en la presentacin de antgenos a los linfocitos T y
en la diferenciacin de lo propio y lo ajeno en el sistema inmunitario.
La regin del brazo corto del cromosoma 6 que contiene los genes del CMH,
posee

la

informacin

de:

ciertas glucoprotenas de

458

la membrana

E Reyes Martn, J Monserrat Sanz, E San Antonio Snchez, A Prieto Martn. Conexiones entre
la inmunidad natural y las respuestas inmunes adquiridas. Medicine. Volumen 08 - Nmero 26. 08
Noviembre 2015

695

plasmtica involucradas en los mecanismos de presentacin y procesamiento

de antgenos a los linfocitos T, se agrupan en los genes de va l y va ll.459

Diferencias entre las vas MHC-l y MCH-ll

Tabla 1. Diferencias entre las vas MHC-l y MCH-ll

459

Universidad de Crdoba - Procesamiento de antgenos.

Histocompatibility

Kimball's Biology Pages,

Molecules.

[Link]
ecules. 08 Noviembre 2015.

696

Respuesta inmunitaria
Es la forma como el cuerpo reconoce y se defiende a s mismo contra
bacterias, virus y sustancias que parecen extraas y dainas.
El sistema inmunitario protege al organismo de sustancias posiblemente
nocivas, al reconocer y responder a los antgenos, que son sustancias (por lo
general protenas) que se encuentran en la superficie de las clulas, los virus,
los hongos o las bacterias. Las sustancias inertes, como toxinas, qumicos,
drogas y partculas extraas, tambin pueden ser antgenos. El sistema
inmunitario reconoce y destruye sustancias que contienen antgenos. Pueden
ser:

Inmunidad adquirida. Es la primera lnea de defensa frente a agentes

infecciosos; la mayora de los agentes patgenos pueden controlarse antes de
que se produzca una infeccin declarada.

Inmunidad innata. Esta entra en accin cuando falla la inmunidad innata.

Elabora una respuesta especfica para cada agente infeccioso y guarda
memoria de l (puede impedir la reinfeccin).460

Linfocitos T CD4+ Y CD8+

Linfocitos

citotxicos (CTL,

por

sus

siglas

en

ingls)

linfocitos CD8+ encargados de las funciones efectoras de la inmunidad celular,

mediante la interaccin con un complejo (pptido-CMH-I).Los CTL reconocen
las clulas infectadas por el patgeno para clulas tumorales, y las destruyen
segregando una serie de molculas (perforina, granzimas, FasL) que activan la
apoptosis de la clula diana.

460

Abbas, A.B.; Lichtman A.H. (2009). Ch.3 Antigen capture and presentation to
lymphocytes. Basic Immunology. Functions and disorders of the immune system (3rd edicin).
Saunders (Elsevier). 08 Noviembre 2015

697

Linfocitos T cooperadores, o linfocitos CD4+: se encargan de iniciar la

cascada de la respuesta inmune coordinada mediante la interaccin con un
complejo (pptido-CMH-II). Cuando se activan, los linfocitosCD4+ se
especializan, diferencindose a su vez en linfocitos efectores, que se
distinguen por el tipo de citoquinas que producen.461

Imagen 1. Linfocitos T CD4+ y CD8+

Linfocitos TH1, TH2, TH17

Th1: Migran a los tejidos infectados y colaboran en la activacin de
los macrfagos, ya que los Th1 segregan fundamentalmente interfern ; son
importantes en la defensa frente a los microorganismos intracelulares y la
inflamacin.
Th2: Permanecen sobre todo en los tejidos linfoides y colaboran en la activacin
de los linfocitos B; segregan principalmente IL-4 (que estimula la secrecin de Ig461

Abbas, A.B.; Lichtman A.H. (2009). Ch.3 Antigen capture and presentation to
lymphocytes. Basic Immunology. Functions and disorders of the immune system (3rd edicin).
Saunders (Elsevier). 08 Noviembre 2015

698

E, que a su vez activa los mastocitos) e IL-5 (que activa los eosinfilos); son
importantes en las reacciones alrgicas y en la defensa frente a parsitos.

Th17: Denominados as porque segregan IL-17, adems de IL-22; son los

principales mediadores en algunas reacciones alrgicas, y parecen estar
implicados en el desarrollo de enfermedades como la esclerosis mltiple, la artritis
reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal.462

462

Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L, Schafer AI,

[Link] GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L, Schafer AI,
eds. Goldman's Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 47. 08
Noviembre 2015

699

Glosario
1. CITOCINAS. Son protenas que regulan la funcin de las clulas que las
producen sobre otros tipos celulares. Son los agentes responsables de
la comunicacin

intercelular,

inducen

la

activacin

de

receptores

especficos de membrana, funciones de proliferacin y diferenciacin

celular, quimiotaxis,

crecimiento

modulacin

de

la

secrecin

de inmunoglobulinas.
Basic Immunology. Functions and disorders of the immune system (3rd edicin). Saunders
(Elsevier). 08 Noviembre 2015

2. INMUNOGLOBULINAS.

Son glicoprotenas del

tipo gamma

globulina.

Pueden encontrarse de forma soluble en la sangre u otros fluidos

corporales de los vertebrados, disponiendo de una forma idntica que acta
como receptor de
inmunitario para

los linfocitos
identificar

By

son

empleados

por

el sistema

neutralizar

elementos

extraos

tales

como bacterias, virus o parsitos.

Conexiones entre la inmunidad natural y las respuestas inmunes adquiridas. Medicine.
Volumen 08 - Nmero 26. 08 Noviembre 2015

3. INTERLEUCINAS.

Son

un

conjunto

de citocinas

que

son sintetizadas principalmente por los leucocitos, aunque en algunos

casos

tambin

pueden

intervenir

clulas endoteliales o

del estroma del timo o de la mdula sea. Su principal funcin es regular

los eventos que ataen a las funciones de estas poblaciones de clulas
del sistema inmunitario, como la activacin, diferenciacin o proliferacin, la
secrecin de anticuerpos, la quimiotaxis, regulacin de otras citocinas y
factores, entre otras.
Goldman's Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 47. 08
Noviembre 2015

700

Bibliografa

1. Abbas, A.B.; Lichtman A.H. (2009). Ch.3 Antigen capture and presentation

to lymphocytes. Basic Immunology. Functions and disorders of the immune

system (3rd edicin). Saunders (Elsevier). 08 Noviembre 2015

2. E Reyes Martn, J Monserrat Sanz, E San Antonio Snchez, A Prieto

Martn. Conexiones entre la inmunidad natural y las respuestas inmunes

adquiridas. Medicine. Volumen 08 - Nmero 26. 08 Noviembre 2015
3. Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L,

Schafer AI, [Link] GS. Mechanisms of inflammation and tissue

repair. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 24th ed.
Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 47. 08 Noviembre 2015
4. Kimball's

Biology

Pages,

Histocompatibility

Molecules.

[Link]
_Histocompatibility_Molecules. 08 Noviembre 2015
5. Universidad de Crdoba - Procesamiento de antgenos.
6. [Link] . 08 Noviembre 2015

701

702

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 63. Descripcin del proceso del

reconocimiento del antgeno por los linfocitos t
(receptores, clulas involucradas y transduccin
de seales)

Por: Dimas Guzmn Cristian.

Matricula: 2152031146
Lic. Mdico cirujano.
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
703

704

1. Antgeno.
Es

cualquier

sustancia

que

provoca

que

el

sistema

inmunitario

produzca anticuerpos contra s mismo un antgeno puede ser una sustancia

extraa proveniente del ambiente, como qumicos, bacterias, virus o polen tambin
se puede formar dentro del cuerpo, como con las toxinas bacterianas o las clulas
tisulares.463
2. RCT (receptores especiales a la clula T.
Son dos subunidades alfa y beta cd3. (Interviene en la traduccin de seales) est
formado por al menos 3 monmeros, denominados gamma, delta y psilon es el
encargado de transmitir la seal de reconocimiento del antgeno.
Cuando tiene lugar el reconocimiento antignico entre el TCR (receptor de la
clula t) y la molcula MHC (complejo mayor de histocompatibilidad) que porta el
antgeno, se desencadena una cascada de reacciones bioqumicas en el
citoplasma de la clula 1, dando lugar al proceso de activacin.
Reconoce el antgeno con su dominio variable y activo a las clulas por sus
dominios intracelulares de la protena cd3 y de la cadena z.
Las primeras estructuras que se detectan durante este proceso de biosntesis son
CD3 posteriormente se unen las cadenas alfa y beta, el dominio variable es el ms
distante a la membrana es el dominio constante.
Presenta una regin transmembrana (permite la flexibilidad bisagra) un puente
bisulfuro de estabilizacin y una porcin citoplasmtica corta (apenas hay amino
cidos) por lo que es incapaz de traducir seales al interior de celular.
Por tal motivo el receptor tiene que acompaarse de dos parejas de protenas que
son el complejo CD3:

463
1.
19 De octubre del 2015, sitio web:
[Link]

705

CD3 delta psilon, se aproxima a la cadena alfa, no presenta puentes de sulfuro.

CD3 gamma psilon, se aproxima a la cadena beta adems se tiene que
incorporar la subunidad cd3zeta que se sita en la regin intracitoplasmtica.
Con estos dos ltimos procesos, el receptor est listo para abandonar el retculo
endoplasma tico y comenzar el mecanismo de exportacin, atreves de Golgi, a la
superficie celular.464

2.

464

1 DE NOVIEMBRE DEL 2015, SITIO WED: [Link]

706

Glosario

1. Biosntesis. Conjunto de reacciones qumicas que permiten a un ser vivo

elaborar sustancias orgnicas complejas, como las protenas, grasas, etc.,
a partir de otras ms sencillas.
([Link]

2. Citoplasmtica. La membrana citoplasmtica es una lmina delgada y

deformable que envuelve a la clula. Todas las membranas celulares
poseen una estructura, denominada membrana unitaria, constituida por una
doble capa de lpidos que incluyen molculas de prtidos.
( [Link] conocimiento con todos y para todos)

3. Monmero.

Un monmero

es

una molcula de

pequea masa

molecular que est unida a otros monmeros, a veces cientos o miles, por
medio

de enlaces

qumicos,

generalmente covalentes,

formando

macromolculas llamadas polmeros.

([Link]

4. Puente

desulfuro.

Un enlace

desulfuro, puente

desulfuro o enlace

SS (enlace azufre-azufre) es un enlace covalente fuerte entre grupos tiol (SH) de dos cistenas. Este enlace es muy importante en la estructura,
plegamiento y funcin de las protenas.
(Dr. Edgar Vzquez, bioqumica y biologa)

5. Tisular. Tisular es un adjetivo que se emplea en el mbito de

la biologa para hacer referencia a aquello vinculado a un tejido. Cabe
recordar

que

los

tejidos

son conjuntos

de

clulas que

de forma coordinada para desarrollar una cierta funcin.

([Link]
707

actan

6. Trasmenbrana. Las protenas transmembrana son protenas que contienen

uno o ms fragmentos que atraviesan la membrana celular. Son protenas
especialmente importantes ya que participan en la comunicacin de seales
entre los espacios extracelular e intracelular y son clave en el
establecimiento de las interacciones intercelulares.
([Link]

708

Bibliografa

1.
19 De octubre del 2015, sitio web:
[Link]

1 DE NOVIEMBRE DEL 2015, SITIO WED:

[Link]
2.

709

710

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 64. Descripcin del proceso del reconocimiento

del antgeno por los linfocitos B (receptores, clulas
involucradas y transduccin de seales).

Por: Irving Quiroz Martnez

Matricula: 2152029879
Lic. Mdico Cirujano

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
711

712

Linfocitos B
Los linfocitos B son los leucocitos de los cuales depende la inmunidad
mediada por anticuerpos con actividad especfica de fijacin de antgenos.
Las clulas B, que constituyen un 5 a 15% del total de linfocitos, dan origen a
las clulas plasmticas que producen anticuerpos.
Los linfocitos son de dos tipos principales, atendiendo a su origen y
funcin: clulas T, que se diferencian inicialmente en el timo, y las clulas B,
que se diferencian en el hgado y bazo fetal, y en la mdula sea del adulto.
Durante su desarrollo, los linfocitos T y B adquieren receptores especficos
para antgenos, el de las clulas B se le conoce como receptor de linfocito
B (BCR).465

Receptor de clulas B
El

principal receptor

de

las

una molcula de inmunoglobulina no

clulas

secretable,

capaz

B (BCR)
de

es

reconocer

el antgeno, tambin llamado inmunoglobulina de superficie.

Cada receptor tiene un especificidad por un nico antgeno y cada clula
B tiene un solo tipo de receptores haciendo que cada clula tenga
especificidad para solo un antgeno.

Origen de los linfocitos B

Los linfocitos B se originan de un Precursor Relativo, el mismo que da origen a
los linfocitos T y las clulas NK. Es probable que la presencia de un receptor
de membrana sobre los precursores linfoides comunes al que se le

465

Ivan Maillard, Terry Fang, Warren S Pear. Regulation of lymphoid development, differentiation,

and function by the Notch pathway. Annu Rev Immunol. 08 Noviembre 2015.

713

llama Notch1 induce la diferenciacin de clulas T mientras que la ausencia de

dicho receptor induce el destino hacia la lnea de linfocitos B. Aquellas
destinadas a originar clulas B completan su desarrollo en la mdula sea. Las
clulas inmaduras pasan por diversas etapas de desarrollo, bajo la influencia
de interleucina 7466:
1. Pro-B
2. Pre-B
3. Linfocito B inmaduro
4. Linfocito B maduro

Activacin de linfocitos B
La activacin de linfocitos B es una combinacin de su proliferacin y
diferenciacin terminal en clulas plasmticas. El reconocimiento de linfocitos
B no es el nico elemento requerido para la activacin de clulas B. Aquellas
que an no han sido expuestas a antgeno, pueden ser activadas de manera
dependiente o independiente de las clulas T.467
1. Activacin T-dependientes
2. Activacin T-independientes

Activacin T-Dependientes
Cuando una clula B fagocita un patgeno, adhiere parte de las protenas del
organismo a la protena del complejo mayor de histocompatibilidad tipo II.
Este complejo es llevado a la superficie de la membrana celular, donde puede
llegar a ser reconocido por los linfocitos T, los cuales son compatibles con
466

Roitt I, Brostoff J, Male D. Immunology (5th Ed.). London, Mosby, 1998. 08 Noviembre 2015.

467

Romina Gamberale. Ontogenia B: el delicado equilibrio entre la diversidad y la autoinmunidad.

Revista QumicaViva. 08 Noviembre 2015.

714

estructuras similares sobre la membrana de los linfocitos B. Si las estructuras

sobre la clula B y T son compatibles, el linfocito T activar al linfocito B, el cual
producir anticuerpos en contra de segmentos que el patgeno lleva sobre su
superficie.
La mayora de los antgenos son T-dependientes, es decir, requieren
cooperadores para la produccin mxima de anticuerpos. Con un antgeno Tdependiente, la primera seal proviene del entrecruzamiento del antgeno y el
receptor de la clula B (BCR), y la segunda seal viene de una co-estimulacin
que provee una clula T. Los antgenos T-dependientes contienen protenas
sobre las CMH-II de las clulas B que son presentadas a clulas T llamadas
TH2. Cuando una clula B procesa y presenta el mismo antgeno a la clula T H,
sta secreta citocinas que activan a la clula B. Estas citocinas producen la
proliferacin y diferenciacin en clulas plasmticas.468

Activacin T-Independientes
Muchos antgenos son T-independientes, es decir, puede emitir ambas seales
a

la

clula

B.

de carbohidratos que
llamados receptores

Muchas
estimulan

de
a

reconocedores

las bacterias tienen eptopos repetitivos

las
de

clulas

B,

patrones,

por
para

medio
que

de

respondan

sintetizando IgM en ausencia de cooperacin de un linfocito T.

468

Regueiro JR, Lpez Larrea C. Inmunologa. Biologa y Patologa del Sistema Inmune (2 Ed).
Madrid, Editorial Mdica Panamericana, 1997. 08 Noviembre 2015.

715

los

Glosario
1. EPITOPO. Es la porcin de una macromolcula que es reconocida por
el sistema inmunitario, especficamente la secuencia a la que se unen
los anticuerpos, que son los receptores de las clulas B o de las clulas
T en estado soluble.
Equilibrio entre la diversidad y la autoinmunidad. Revista QumicaViva. 08 Noviembre
2015.

2. NOTCH1. Es un gen humano que codifica un receptor transmembrana de

paso nico
Regulation of lymphoid development, differentiation, and function by the Notch pathway.
Annu Rev Immunol. 08 Noviembre 2015.

3. RECEPTORES

DE

Son protenas presentes

RECONOCIMIENTO

en

las

clulas

DE

del sistema

PATRONES.

inmunitario,

como fagocitos, para identificar molculas asociadas con patgenos

microbianos o estrs celular.
Patologa del Sistema Inmune (2 Ed). Madrid, Editorial Mdica Panamericana, 1997. 08
Noviembre 2015.

716

Bibliografa

1. Ivan Maillard, Terry Fang, Warren S Pear. Regulation of lymphoid development,

differentiation, and function by the Notch pathway. Annu Rev Immunol. 08

Noviembre 2015.

2. Regueiro JR, Lpez Larrea C. Inmunologa. Biologa y Patologa del Sistema

Inmune (2 Ed). Madrid, Editorial Mdica Panamericana, 1997. 08 Noviembre

2015.
3. Roitt I, Brostoff J, Male D. Immunology (5th Ed.). London, Mosby, 1998. 08
Noviembre [Link] Gamberale. Ontogenia B: el delicado equilibrio entre
la diversidad y la autoinmunidad. Revista QumicaViva. 08 Noviembre 2015.

717

718

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 65. Caractersticas y concepto de:

antgeno, determinantes del antigenicos
o epitopos, haptenos y antigenicidad.

Por: Dimas Guzmn Cristian.

Matricula: 2152031146
Lic. En Medicina.
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A

719

720

1. Antgeno.

Molcula de procedencia exgena o endgena que resulta extraa al organismo.

Puede ser especficamente unida por un anticuerpo o por un receptor de clula T,
pero no necesariamente genera una respuesta inmune. Para aquellas molculas
que inducen una respuesta inmune, se ha propuesto el trmino de inmungeno. 469

2. Propiedades de los antgenos.

Complejidad: Esta depende del estado de agregacin de la molcula. Se puede

tener una molcula lineal no agregada en la cual puede no producirse la respuesta
inmune deseada; pero a medida que se vayan agregando ms molculas,
hacindolas ms complejas, se va aumentando el volumen y la molcula se hace
ms inmunogenica dndole una mayor complejidad a la respuesta.
Carga elctrica: esta puede ser positiva o negativa o neutra. Su importancia
radica en que la sumatoria de las cargas de las partculas le confiere una carga
neta a la molcula y esta carga neta induce la carga que tiene el anticuerpo.
Accesibilidad: se refiere a la accesibilidad del determinante antignico. Si un
determinante antignico est en el centro de una estructura compleja y densa.
Entonces no es accesible al sistema inmune, y por lo tanto no se puede desarrollar
ninguna respuesta inmune hacia husped. En cambio hay otros antgenos que
pueden ser mediamente accesibles, y estos van a dar una respuesta inmune dbil
no protectora.
La naturaleza qumica: de los antgenos son principalmente protenas. La mayor
cantidad de antgenos son protenas, seguidos de polisacridos, lipopolisacaridos.
La

propiedad

qumica

es

importante

para

efectos

de

antignicos

inmunogenicidad, ya que es un cambio de amino acido en una estructura de una

469

25 de octubre del 2015, Gloria Bertha Vega Robledo1 1Coordinacin de Investigacin, Facultad

de Medicina, UNAM. Sitio wed: [Link]

721

protena, cambia la especificidad de este ya que la respuesta inmune que

desencadena es no la misma.470

3. Epitopos o determinantes antignicos.

Es una unidad ms pequea de un antgeno que puede unirse a un BCR o TCR

especfico, o a los anticuerpos secretados. Es decir, los epitopos son las regiones
inmunolgicas activas de un antgeno. Pueden ser lineales (continuos) o
conformacionales (discontinuos).471

4. Haptano.

Esta diferencia se hace obvia en el caso de las sustancias de bajo peso molecular
(grupo en el que se incluyen muchos antibiticos y drogas), que no son capaces,
por si mismos, de inducir una respuesta inmune pero que cuando se unen a
molculas de peso molecular alto (tales como las protenas) forman conjugados
capaces de inducir una respuesta inmune.
Estas molculas, de peso molecular bajo, se denominan Haptenos y la molcula a
la que se acoplan Portadores (carrier). Por tanto, un Hapteno es un compuesto
incapaz, por si mismo, de inducir una respuesta inmune pero que reacciona con
los componentes de la respuesta que se induce cuando se conjuga con una
molcula portadora.472

5. Antigenicidad.
470

471

02 de noviembre del 2015, sitio web: [Link]

Inmunologia,

curso

2009-

2010

02

de

noviembre

del

2015,

sitio

web:

[Link]
%[Link]
472

02 de noviembre del 2015, sitio web: [Link]

722

Es la habilidad de interactuar con los anticuerpos y los receptores celulares para

poder llevar a cabo una respuesta inmune especifica.473

473

02 de octubre del 2015, prof. Jose A. Gonzlez Feliciano, Introduccion a la inmunologa, sitio

web:

[Link]

001/Parcial%20%231/Inmuno-Unidad%[Link]

723

Glosario.

1. Exgena. Que se forma o nace en el exterior de otro. (Diccionario de la

lengua espaola 2005 Espasa-Calp)

2. Endgena. Que se forma o engendra en el interior de algo, como la clula

que se forma en el interior de otra.( Diccionario de la lengua espaola

2005 Espasa-Calpe)
3. BCR. Receptores de clulas B ([Link]

4. TCR.

Receptores

especficos

([Link]

724

de

clulas

T.

Bibliografa

1. 25 de octubre del 2015, Gloria Bertha Vega Robledo1 1Coordinacin de

Investigacin,

Facultad

de

Medicina,

UNAM.

Sitio

wed:

[Link]

2. 02 de noviembre del 2015, sitio web:

[Link]
3. Inmunologia, curso 2009- 2010 02 de noviembre del 2015, sitio web:
[Link]
%20documentos/TEMA%[Link]
4. 02 de noviembre del 2015, sitio web:
[Link]
5. 02 de octubre del 2015, prof. Jose A. Gonzlez Feliciano, Introduccion a la
inmunologa, sitio web:
[Link]

725

726

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 66- Inmunoglobulinas (estructura funcin,

clases, y sub clases, y distribucin).

Por: Juan Carlos Hernndez Acosta

Matricula: 2152029959
Mdico Cirujano.
Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A

727

728

Las inmunoglobulinas son glucoprotenas que estn formadas por cadenas

polipetdicas agrupadas, dependiendo del tipo de inmunoglobulinas. Tienen la
capacidad de unir anticuerpos con una alta especificidad, estas molculas fueron
originalmente

identificadas en el suero y tambin

son

diferidas como

anticuerpos.474
ESTRUCTURA:
Todas las inmunoglobulinas tienen la misma estructura bsica de cuatro cadenas

Actividad biolgica

Unin al antgeno

polipeptdicas: dos cadenas ligeras L (Light) y dos cadenas pesadas H (Heavy)

Imagen 1. Representacin de la estructura bsica de un anticuerpo con sus cadenas

pesadas y ligeras.

474

Dr. Ramos L. Angel, Dra. Lpez M. Aracely, Dr. Dumonteil Eric,. (2012). Notas esenciales de
inmunologa (1ra ed.). Mxico DF: Editorial Prado.

729

Estructura
primaria
de
una
inmunoglobulina: Las Igs formados por
dos cadenas ligeras idnticas (rojo) y
dos cadenas pesadas idnticas (azul)
unidas por puentes disulfuro.

La digestin con ciertas proteasas rompe

las Igs en dos tipos de fragmentos, uno
que se une al antgeno: Fab (antigen
binding fragment: fragmento que adhiere
al antgeno) y otro que se une al
complemento o a los receptores de las
Igs Fc (Fragmento cristalizable).

Una cadena L se une por un puente disulfuro a una cadena pesada H.

Dos cadenas H se unen por puentes disulfuro.

Existen cinco diferentes clases de cadenas pesadas H (conocidas como

[mi], [delta], [gamma], [psilon] y cadenas [alfa]), las cuales
determinan las clases de anticuerpos (IgM, IgD, IgG, IgE e IgA
respectivamente)

Existen dos clases de cadenas ligeras L: y . 23 kDa de peso molecular.

Cada unidad de anticuerpo puede tener un tipo de cadena L; y , pero no

ambas.

730

Tanto las cadenas H y las L poseen tres disulfuros cada 90 residuos de

aminocidos lo cual crea loops de polipptidos, conocidos como dominios
de 110 aminocidos.

Estos dominios son referidos como VH, VL, CH1, CH2, etc.

Poseen propiedades funcionales particulares

VH y VL juntos forman el sitio de unin para el antgeno475

Imagen 2. Representacin de los loops o dominios de aminocidos de una

inmunoglobulina.

475

J. R. Reguieiro Gonzles, C. Lpez Larrea, S. Gonzlez Rodrguez, E. Martnez Naves. (2010).

Inmunologa. Biologa y patologa del sistema inmunitario. (4ta ed.). Madrid: Editorial Medica
Panamericana.

731

Estructura de un dominio tipo inmunoglobulina. Las cadenas pesadas y ligeras

estn constituidas por dominios. Cada dominio est formado por dos lminas
formadas por tres o cuatro hebras antiparalelas. Los dominios N-terminal son
variables (rojo). Los restantes dominios son constantes (azul). Las cadenas ligeras
estn formadas por un dominio variable (VL) y uno constante (CL). Las cadenas
pesadas de una IgG estn formadas por uno variable (VH) y tres constantes (CH1,
CH2, CH3).
En los dominios variables, las regiones de hipervariabilidad (HV) forman tres lazos
que quedan expuestos hacia el exterior (rojo) y configuran el sitio de interaccin
con el antgeno.476

FUNCIONES:
Un anticuerpo por s solo, en algunas circunstancias, neutraliza, y puede proteger
contra el efecto de virus y toxinas. Sin embargo, el xito de estas acciones
depende en gran medida de la especificidad y afinidad del anticuerpo.

476

dem

732

A) Indiccin en la generacin de antioxidantes.

B) Reduccin en el dao a tejido por una respuesta inflamatoria.
C) Inmunomodulacin: se refiere a la accin que ejerce la medicacin sobre
los procesos de autorregulacin que dirigen el sistema de defensa
inmunitario.
D) Opsonizacin: es el proceso por el que se marca a un patgeno para su
ingestin y destruccin por un fagocito.
E) Neutralizacin de virus y toxinas.
F) Citotoxicidad dependiente de anticuerpo.
G) Activacin del complemento.
H) Actividad microbiana directa.

CLASES Y SUBCLASES

Existen cinco clases de inmunoglobulinas: IgM, IgG, IgA, IgE e IgD, formadas por
una unidad bsica compuesta de dos cadenas polipeptdicas globulares pesadas y
dos cadenas ligeras unidas entre s por puentes disulfuro.477
IgM

La IgM est formada por cinco unidades bsicas de inmunoglobulina.

Unid as entre s por una pieza J.

Se encuentra presente en el plasma.

Tiene diez sitios de unin con antgeno.

Es secretada principalmente en respuestas humorales primarias timodependientes y

En respuestas timo-independientes. 478

477

Dr. Ramos L. Angel, Dra. Lpez M. Aracely, Dr. Dumonteil Eric,. (2012). Notas esenciales de
inmunologa (1ra ed.). Mxico DF: Editorial Prado.
478 Dr. Ramos L. Angel, Dra. Lpez M. Aracely, Dr. Dumonteil Eric,. (2012). Notas esenciales de
inmunologa (1ra ed.). Mxico DF: Editorial Prado.

733

IgG
Todas las IgG son monmeros.
Las subclases se diferencian en el nmero de enlaces disulfuro y la longitud de la
regin bisagra. La IgG es la inmunoglobulina ms verstil porque es capaz de
llevar acabo todas las funciones de las molculas de inmunoglobulina.

La IgG es la principal Ig en el suero, 75% de las inmunoglobulinas

presentes en suero del tipo IgG.

Juega un papel importante en los espacios extravasculares, es la nica

clase de inmunoglobulinas que atraviesa la placenta.

Producida en grandes cantidades durante respuestas secundarias a

antgenos timo-dependientes.479
Subclases:

IgG1

IgG2

IgG3

IgG4

La IgA se encuentra en: lgrimas, leche, saliva y mucosa de los tractos

IgA

intestinal y digestivo.

Est formada por dos unidades bsicas.

Cuando la IgA se presenta como un dmero, una cadena J est asociada

con ella.

479

Segunda Ig encontrada en suero comnmente.

dem

734

Principal Ig que se encuentra en las secreciones (lgrimas saliva, calostro y

moco).

Tiene la capacidad de unirse a algunas clulas como linfocitos y algunos

polimorfonucleares (leucocitos granulocitos neutrfilos, eosinfilos,
basfilos-). 480
Subclases:

IgA1

IgA2

La IgE existe como un monmero y tiene un dominio adicional en la regin

IgE

constante.

Es la Ig menos comn del suero

Participa en las reacciones alrgicas

Juega un papel de las enfermedades parasitarias ocasionadas por

helmintos (significa gusano, se usa sobre todo en parasitologa, para
referirse a especies animales de cuerpo largo o blando que infestan el
organismo de otras especies.)

La medicin de los niveles de IgE es til en el diagnstico de infecciones

parasitarias.481

IgD

La IgD existe nicamente como un monmero.

Se encuentra en el suero en niveles bajos y su papel hasta la fecha

permanece incierto.

480

Dr. Ramos L. Angel, Dra. Lpez M. Aracely, Dr. Dumonteil Eric,. (2012). Notas esenciales de
inmunologa (1ra ed.). Mxico DF: Editorial Prado.
481

dem

735

La IgD se encuentra principalmente sobre la superficie de clulas B

funcionando como receptor de las clulas B.

La IgD contiene residuos de aminocidos extras que le permiten anclarse a

la membrana plasmtica de las clulas B.

Su presencia en conjunto con IgM confiere inmunocompetencia a estos

linfocitos.

No tiene capacidad de fijar el complemento.482

Imagen 4. Representacin de la estructura de las cinco clases de inmunoglobulinas, se

muestra la cadeja J en la IgA e IgM.

482

Dr. Ramos L. Angel, Dra. Lpez M. Aracely, Dr. Dumonteil Eric,. (2012). Notas esenciales de
inmunologa (1ra ed.). Mxico DF: Editorial Prado.

736

Glosario

1. Anticuerpo:

son glicoprotenas del

tipo gamma

globulina.

Pueden

encontrarse de forma soluble en la sangre u otros fluidos corporales de

los vertebrados,
como receptor de

disponiendo

de

una

forma

idntica

que

acta

los linfocitos B y son empleados por el sistema

inmunitario para identificar y neutralizar elementos extraos tales

como bacterias, virus o parsitos.
[Link] Fecha de consulta: Mircoles, 11 de noviembre de
2015.

2. Especificidad: Capacidad del anticuerpo de unirse al antgeno que lo

estimul a travs del eptopo o determinante antignico mediante uniones
intermoleculares dbiles. La unin dada por la especificidad es muy
precisa y permite distinguir entre grupos qumicos con diferencias
mnimas a pesar de su similitud; adems, permite la detencin de un slo
antgeno en cuestin. Por ejemplo permite distinguir entre albmina de un
organismo a otro a pesar de que la variabilidad en los partopos sea
mnima.
[Link] Fecha de consulta: Mircoles, 11 de
noviembre de 2015.

3. Glucoprotenas: Protena formada por aminocidos y un grupo prosttico

constituido por glcidos. Las glucoprotenas son frecuentes en las
membranas

celulares

en

forma

de

hormonas

[Link]

Fecha

anticuerpos.
de

consulta:

Mircoles, 11 de noviembre de 2015.

4. Monmero: es una molcula de pequea masa molecular que est unida

a otros monmeros, a veces cientos o miles, por medio de enlaces
qumicos,

generalmente covalentes,
737

formando macromolculas llamadas polmeros.

[Link] Fecha de consulta: Mircoles, 11 de noviembre
de 2015.

5. Polipptido: es el nombre utilizado para designar un pptido de tamao

suficientemente grande; como orientacin, se puede hablar de ms de
10 aminocidos. Cuando el polipptido es suficientemente grande y, en
particular, cuando tiene una estructura tridimensional nica y estable, se
habla de una protena.
Qumicamente, un polipptido es una poliamida, con la nica salvedad de
que los monmeros constituyentes son nicamente aminocidos en hlice
alfa.
La clasificacin de los pptidos segn el nmero de aminocidos de su
cadena

no

es

claro,

ni

universalmente

aceptado.

[Link]

Fecha

de consulta: Mircoles, 11 de noviembre de 2015.

6. Puente

disulfuro:

es

un

enlace

covalente

formado

por

dos

grupos sulfidrilo (-SH), cada uno de ellos perteneciente a un residuo

de cistena, se unen de manera covalente para formar un residuo de
cistna. Los dos residuos que forman al puente, pueden estar separados
por muchos aminocidos en la secuencia o bien pueden pertenecer a
diferentes cadenas polipeptdicas; el plegamiento de la(s) cadena(s)
polipeptdicas, lleva a los residuos de cistena a estar muy prximos, lo
que permite la formacin del enlace disulfuro. La formacin de este enlace
estabiliza

la

estructura

tridimensional

de

la

protena.

[Link] Fecha de
consulta: Mircoles, 11 de noviembre de 2015.

738

Bibliografa

1. Dr. Ramos L. Angel, Dra. Lpez M. Aracely, Dr. Dumonteil Eric,. (2012).
Notas esenciales de inmunologa (1ra ed.). Mxico DF: Editorial Prado.

2. J. R. Reguieiro Gonzles, C. Lpez Larrea, S. Gonzlez Rodrguez, E.

Martnez Naves. (2010). Inmunologa. Biologa y patologa del sistema
inmunitario. (4ta ed.). Madrid: Editorial Medica Panamericana.

3. [Link]
Fecha de consulta: Mircoles, 11 de Noviembre de 2015. 20:13 hrs.

739

740

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 67: Descripcion del mecanismo de

citotoxicidad mediada por linfocitos TCD8 Y
activacin de macrfagos.

Por: Diana Ventura Maqueda

Matricula: 2152031226
Lic. en Biologa

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros

Grupo: BB12A
741

742

CITOTOXICIDAD POR EL LINFOCITO T.

Citotoxicidad hace referencia a la muerte celular. Existen dos grupos de

linfocitos que causan toxicidad celular:
Los linfocitos TCD8+ (oTc) y Las clulas NK (Natural killer o citolticas
naturales) La citotoxicidad mediada por los linfocitos TCD8+ comienza con
su activacion, que transforma el linfocito TCD8+ en clula citlitica
[Link] ltima se une al antgeno, presentando conjuntamente con los
antgenos de histocompatibilidad de clase i en la membrana de la clula
diana, y la unin se estabiliza mediante la unin del marcador CD8 al
antgeno de histocompatibilidad Apartir de aqu el linfocito T destruye la
clula diana mediante 2 mecanismos :

Liberacion

de

citolisinas

(protenas

citoplasmticos del linfocito Tc);

presentes

en

los

grnulos

una de ellas, la perforina, se une , con la

participacin de iones calcio , a la membrana de la clula diana y se

polimeriza formando canales: otra protena (granzima, presente en los
grnulos del linfocito Tc) penetra por los canales e induce la muerte de la
clula diana. El linfocito Tc maduro se suelta y ataca a otras clulas diana

apoptosis (o muerte celular programada) :El linfocito Tc activado expresa,

en su membrana, un compuesto (ligando fas) que se une al receptor
(protenas fas o CD95) presente en la membrana de la clula diana: esta
interaccin produce cambios en el ncleo de la clula diana(degradacion
del DNA, condensacion de cromatina) que llevan a la muerte de dicha
clula.483

Activacin de los macrfagos

483

Gmez Vidal, Jos "Psiconeuroinmunologa" Ed UBE, 2006, pp4

743

Los macrfagos en reposo pueden matar, desde luego, pero sus capacidades
microbicidas pueden mejorar por medio de su activacin. Esta activacin puede
provocarse por:
1. productos microbianos que causan
a. activacin directa de monocitos y macrfagos
b. activacin indirecta: los macrfagos sin activar y las clulas NK
liberan citoquinas que a su vez activan a los macrfagos.
2. Ulterior activacin por citoquinas producidas por linfocitos TH, sobre todo
por IFN-g . Provocan atraccin quimiotctica de fagocitos y/o activacin de
los mecanismos dependientes e independientes de oxgeno.
En aos recientes se est viendo que la activacin del macrfago es algo ms
complejo de lo que se crea. La idea clave que ha surgido es que el macrfago
despliega unas u otras de sus funciones efectoras dependiendo de la combinacin
particular de estmulos qumicos que reciba, a saber, citoquinas y molculas
inflamatorias.484
En humanos, el macrfago, en presencia de IFN-gamma, activa la 1-alfa
hidroxilasa,

que

convierte

el

15-hidroxicolecalciferol

circulante

en

1,25-

dihidroxicolecalciferol (calcitriol o vitamina D3). A su vez, este calcitriol activa ms

al macrfago al tiempo que inhibe los linfocitos Th1. Esta respuesta en humanos
puede ser parte de la razn de que cuando falla la eliminacin del parsito haya
un cambio desde TH1 a TH2, con lo que se hace crnica la respuesta celular. La
produccin de calcitriol en el caso de tuberculosis o sarcoidiosis puede llegar a
circulacin perifrica, originando una afeccin de hipercalcemia.
Llegados a este punto, quiz sea bueno llamar la atencin sobre las diferentes
fases de la respuesta inmune en las que participan los macrfagos:

484

P. Iaez Enrique, Inmunidad celular, Departamento de Microbologia Obtenida el 15 de Noviembre de

2015, de [Link]

744

1. En la defensa inicial frente al patgeno: el macrfago sin activar tiene su

capacidad fagoctica basal. Al mismo tiempo secreta citoquinas que ayudan
a otras clulas (p. ej., recordar la IL-1 que participa en la activacin de
linfocitos B).
2. En la presentacin del antgeno: acta como clula presentadora para
linfocitos TH, que a su vez se activan secretando citoquinas.
3. En la fase efectora el macrfago se activa por citoquinas (como el IFNsecretado por linfocitos TH), lo cual va a potenciar sus actividades
antimicrobianas, antitumorales y de secrecin de citoquinas.485

PAPEL DE LAS CLULAS T COADYUVANTES (TH)

Las clulas TH desempean papeles esenciales en la inmunidad celular:
1. determinan la especificidad de la respuesta inmune (qu antgenos y qu
epitopos son reconocidos);
2. intervienen en la seleccin de los mecanismos efectores destinados a
eliminar al patgeno;
3. ayudan a la proliferacin de las clulas efectoras adecuadas;
4. mejoran las funciones de fagocitos y otras clulas efectoras.
5. Dentro de la inmunidad mediada por clulas, existen varios mecanismos:
1.

citotoxicidad directa especfica, por medio de linfocitos T citotxicos

CD8+ (CTL);
2.

degranulacin de eosinfilos y mastocitos una vez que han

contactado con la clula a eliminar a travs de anticuerpos, que sirven de

"puentes" moleculares (ADCC);
3.

activacin de macrfagos y reaccin de hipersensibilidad de tipo

retardado.

485

P. Iaez Enrique, Inmunidad celular, Departamento de Microbologia Obtenida el 15 de Noviembre de

2015, de [Link]

745

CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CLULAS

1. Citotoxicidad directa especfica: es la llevada a cabo por los linfocitos
citotxicos (TC), que estn restringidos por el haplotipo propio MHC-I, y que
poseen CD8+ como molculas correceptoras. (aunque algunas son CD4+ y
estn restringididas por MHC-II)
2. Citotoxicidad directa inespecfica: las clulas agresoras naturales (NK)
reconocen determinantes inespecficos de clulas tumorales o infectadas
con ciertos virus.
3.

Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos: es un mecanismo

indirecto por el que clulas matadoras como NK, eosinfilos, etc., interaccionan
con el antgeno por medio de puentes de anticuerpos previamente unidos a
receptores para Fc de la clula.
Ataque y destruccin de la clula diana
1) Formacin del conjugado
Tras el reconocimiento especfico, se produce una interaccin de gran avidez
entre molculas de LFA-1 del CTL y molculas de ICAM-1 de la clula diana. Esta
unin dura unos 5-10 minutos, durante los cuales las seales de la unin
intercelular se transducen al interior del CTL por medio de cascadas de protenquinasas y proten-fosfatasas, que conducen a la activacin de una serie de
funciones del CTL. Se dice entonces que el linfocito queda programado para la
lisis.486
2) Golpe letal
El citoesqueleto del CTL se reorganiza, de modo que tanto el aparato de Golgi
como los granulosomas se sitan en el polo celular que queda en contacto con la
clula diana. Entonces, los grnulos se fusionan con la membrana citoplsmica,
486

P. Iaez Enrique, Inmunidad celular, Departamento de Microbologia Obtenida el 15 de Noviembre de

2015, de [Link]

746

producindose la exocitosis de su contenido al estrecho espacio intercelular ("beso

de la muerte").
3) Disociacin del CTL
Antes de que se produzca la lisis de la clula diana, el CTL se separa,
probablemente ayudado por el hecho de que la LFA-1 vuelve al estado de baja
afinidad.
4) Destruccin de la clula diana
Parece ser que la destruccin de la clula diana puede ocurrir por varios
mecanismos, predominando uno u otro en funcin de la naturaleza de la superficie
de la clula diana, y del grado de activacin que haya alcanzado el linfocito CTL.
*Monmeros de perforina contenida en los granulosomas llegan a la membrana
de la clula diana, y en presencia de Ca++ se polimerizan para formar cilindros
huecos de poliperforina (con unas 20 unidades), que atraviesan la bicapa
lipdica. De este modo se forma un canal (con un dimetro de 5-20 nm) que es
permeable a iones, y que puede provocar la lisis osmtica de la clula diana
(aunque su papel principal es servir como canal para dejar pasar a otros
componentes de los grnulos).
*Pero no siempre el efecto de la poliperforina es la lisis. En otros casos parece que
el papel de los canales es el de permitir la entrada de otras sustancias del
granulosoma que inducen la apoptosis de la clula diana. De hecho se ha visto
que pueden entrar fragmentinas (granzimas) que inducen la fragmentacin de los
cromosomas en mltiplos de nuclesoma.

Veamos algunas ideas actuales sobre el mecanismo de apoptosis desencadenado

por los linfocitos Tc.
Antes que nada, hay que aclarar el papel de la granzima B. Como ya sabemos,
se trata de una fragmentina, que induce fragmentacin del ADN en mltiplos de
747

nucleosomas. Ahora bien, este efecto es indirecto: las fragmentinas no son

DNAasas, sino proteasas. La Granzima B tiene una actividad parecida a la
llamada enzima convertidora de interleucina 1- (ICE).
La ICE es una proteasa endgena con un papel central en la ruta endgena de la
apoptosis. Dicha ruta se puede activar por una serie de estmulos externos
(carencia de factores de crecimiento, ciertos virus, dao al ADN), que transforman
la ICE inactiva a forma activa. Una vez activada, la ICE rompe proteolticamente
un sustrato an desconocido, que induce las ADNasas, que fragmentarn el
ADN.487
Pues bien, se piensa que la granzima B secretada por el CTL (y que entra a la
clula diana a travs de los canales de perforina) activa a la ICE o bien la sustituye
para desencadenar el mecanismo de esta ruta apoptsica endgena.
Pero este no es el nico mecanismo inductor de apoptosis por parte de los CTLs
(de hecho, algunos clones de CTLs carecen de perforina y de granzimas, y sin
embargo inducen muerte celular de la clula diana). Podemos encontrar otro
mecanismo

488dependiente

de la interaccin entre el llamado ligando Fas del CTL

y el receptor Fas de la clula diana.489

La unin entre el ligando de Fas con el Fas de la clula infectada o enferma

induce en sta una seal que dispara la ruta endgena de apoptosis, con la
consiguiente activacin de la ICE y subsiguiente fragmentacin del ADN.
Las vesculas del CTL pueden contener TNF-a y TNF-b (=linfotoxina), que junto
con el IFN-g producido por TC o por otras clulas, desencadena efectos citotxicos

487

P. Iaez Enrique, Inmunidad celular, Departamento de Microbologia Obtenida el 15 de Noviembre de

2015, de [Link]
488

P. Iaez Enrique, Inmunidad celular, Departamento de Microbologia Obtenida el 15 de Noviembre de

2015, de [Link]

748

que tardan ms tiempo (>3-4 horas) que los anteriores. Se desconoce el

mecanismo, pero parece que igualmente inducen apoptosis.
Cmo se protege el CTL de sus propios mecanismos matadores? Por lo pronto,
el condroitn sulfato (proteoglucano) del CTL se puede unir a la perforina,
inactivndola. Pero puede que haya otros mecanismos: por ejemplo, la hiptesis
de Peters dice que la perforina sale del granulosoma dentro de pequeas
vesculas igualmente membranosas; la membrana de estas sub-vesculas
contendran complejos TCR-CD3-CD8, que encaminaran a las pequeas
vesculas hacia la clula diana, pero no al CTL.

RESPUESTA DE HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO RETARDADO

La hipersensibilidad de tipo retardado (DTH) es una reaccin inflamatoria
localizada que se induce por citoquinas secretadas por ciertas subpoblaciones de
linfocitos TH (concretamente, de TH1) activados previamente por contacto con
ciertos tipos de antgenos, y que se caracteriza por el reclutamiento al foco
infeccioso de grandes cantidades de clulas inflamatorias, sobre todo de
macrfagos.

749

Glosario
1. CITOQUINAS: Las citoquinas son un conjunto de protenas que regulan
interacciones

de

las

clulas

del

sistema

inmune.

Su

funcin

inmunorreguladora es clave en la respuesta inmune, en la inflamacin y en la

hematopoyesis de distintos tipos celulares.
Medicina Molecular Obtenida el 15 de Noviembre del 2015, de ,
[Link]

2. CALCITRIOL: es la forma conocida ms activa de la vitamina D3 para el

transporte del calcio intestinal. se utiliza para el tratamiento de la
disminucin del calcio en sangre en pacientes sometidos a dilisis renal
crnica.
agencia espaola de medicamentos y productos sanitarios , 2007 Obtenida
el 15 de Noviembre del 2015 de,
[Link]

3. HIPERCALCEMIA: Es la presencia de demasiado calcio en la sangre.

Medline

plus,

Obtenida

el

15

de

Noviembre

del

2015

de,

[Link]

4. EPITOPOS: El eptopo, o determinante antignico, corresponde a la parte

especfica del antgeno que es reconocida por el partopo. El partopo
designa la zona del anticuerpo cuya funcin es reconocer el antgeno.
Obtenida el 15 de Noviembre del 2015 de, [Link]

5. EOSINFILOS: Un eosinfilo es un leucocito de tipo granulocito pequeo

derivado de la mdula sea, que tiene una vida media en la circulacin
sangunea de 3 a 4 das antes de migrar a los tejidos en donde permanecen
durante varios das
750

Obtenida el 15 de Noviembre del 2015 de [Link]

6. HAPLOTIPO: Un haplotipo es un conjunto de variaciones del ADN, o

polimorfismos, que tienden a ser heredados juntos. Haplotipo se puede
referir a una combinacin de alelos o a un conjunto de polimorfismos de
nucletido sencillo (SNPs) que se encuentran en el mismo cromosoma.
National Human Genome Research Institute, Obtenida el 15 de Noviembre
del 2015 de, [Link]

7. EXOCITOSIS: consiste en el transporte de molculas que estn

empaquetadas en vesculas, desde el interior celular hacia el medio
extracelular. La membrana de la vescula, tambin llamada vescula
secretora, se fusiona con la membrana plasmtica, liberando su contenido
al medio extracelular, Mediante este mecanismo, las clulas liberan
hormonas, como la insulina, enzimas digestivas y neurotransmisores. Estos
ltimos son fundamentales para llevar a cabo la transmisin del impulso
nervioso.
Obtenida el 15 de Noviembre del 2015 de,
[Link]

8. HISTOCOMPATIBILIDAD: Semejanza entre dos o ms tejidos a nivel de

sus caractersticas genticas e inmunolgicas,
Obtenida el 15 de Noviembre del 2015 de,
[Link]

9. LIGANDO FAS : El ligando de fas es una nueva citoquina capaz de activar

el programa de la apoptosis en clulas que expresan el receptor fas y que

posean la maquinaria gentica necesaria. La apoptosis inducida por fas
podra

colaborar

al

dao

renal
751

en

nefropatias

glomerulares

tubulointersticiales. En esta tesis hemos abordado la participacin de fas y

de su ligando en patologa renal.
Gonzlez Cuadrado, Silvia (2002) Participacin del sistema Fas-ligando de
Fas en la muerte celular (apoptosis) durante el dao renal. [Tesis Doctoral]

752

Bibliografa

1. Gmez Vidal, Jos "Psiconeuroinmunologa" Ed UBE, 2006, pp42

2. P. Iaez Enrique, Inmunidad celular, Departamento de Microbologia Obtenida

el 15 de Noviembre de 2015, de
[Link]

753

754

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 68: Fundamento y descripcin de las

pruebas serolgicas y de evaluacin de la
respuesta inmunitaria celular.

Por: Irving Quiroz Martnez

Matricula: 2152029879
Lic. Mdico Cirujano

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A

755

756

Serologa.
La serologa es

el

estudio

que

permite

comprobar

la

presencia

de anticuerpos en sangre. Es una prueba fundamental a la hora de realizar

donaciones de sangre y transfusiones.490
Forma en que se realiza la serologa:
1. La sangre se extrae de una vena. El sitio se limpia con un desinfectante. El
mdico envuelve una banda elstica alrededor de la parte superior del
brazo con el fin de aplicar presin en el rea y hacer que la vena se llene de
sangre.
2. Luego, el mdico introduce suavemente una aguja en la vena y recoge la
sangre en un frasco hermtico o en un tubo adherido a la aguja. La banda
elstica se retira del brazo.
3. Una vez que se ha recogido la muestra de sangre, se retira la aguja y se
cubre el sitio de puncin para detener cualquier sangrado.
4. La sangre se analiza luego en un laboratorio para determinar la forma como
ciertos anticuerpos reaccionan con antgenos especficos. El examen se
puede utilizar para confirmar la identidad de microorganismos especficos.
5. Existen varias tcnicas serolgicas que se utilizan dependiendo de los
anticuerpos de los cuales se sospecha entre las que se pueden mencionar
aglutinacin,

precipitacin,

fijacin

del complemento,

anticuerpos

fluorescentes y otras.
Resultados de la serologa.
La deteccin de anticuerpos se puede utilizar ya sea para diagnosticar una
infeccin previa o activa, o para determinar si se es inmune a una reinfeccin

490

Versin del ingls revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, Divisin de
Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina.
08 Noviembre 2015.

757

por parte de un microorganismo. A medida que la enfermedad empeore, se

presentarn ms anticuerpos. Si se sospecha una enfermedad, es posible que
sea necesario repetir el examen de 10 das a 2 semanas despus del primero.
Si se encuentran anticuerpos, se puede:

Tener una infeccin activa

Haber estado infectado en el pasado

Tener inmunidad para un cierto microorganismo y no ser propenso a

enfermarse

Enfermedades que se pueden detectar.

Algunas de las diferentes enfermedades que se pueden detectar abarcan:

491

Amebiasis

Brucelosis

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Infeccin mictica

Sarampin

Rubola

Virus sincicial respiratorio (VSR)

Sfilis

Tularemia

Hepatitis viral (diversos tipos)491

Jatin M. Vyas, MD, PhD, Profesor Adjunto en Medicina, Harvard Facultad de Medicina,

Asistente de Medicina, Divisin de Enfermedades Infecciosas, Departamento de Medicina,

Massachusetts General Hospital. 08 Noviembre 2015.

758

Aglutinacin
Se basan en la unin de antgenos particulados a los anticuerpos. Suele
tratarse de pruebas muy sensibles pero con poca especificidad
Ejemplos de este tipo de pruebas e, la aglutinacin con rosa de Bengala
empleada en el diagnstico de la brucelosis. En casos de meningitis, se puede
detectar en el LCR la presencia de antgenos de Haemophilus infuenzae,
Streptococcus pneumoniae.492

Fijacin del complemento

Se basa en la capacidad del complemento para unirse a los complejos
antgeno-anticuerpo.
La prueba se desarrolla en dos fases: una primera que es una reaccin
antgeno-anticuerpo en un medio lquido y una segunda consistente en la
adicin de complemento, una hemolisina dependiente de complemento y
eritrocitos. Si se ha producido reaccin antgeno-anticuerpo, es decir, si el
suero analizado contena anticuerpos frente al antgeno, el complemento
queda fijado y no debe activar la hemlisis de los glbulos rojos.493

Inmunofluorescencia
Pueden utilizarse para detectar anticuerpos o para detectar la presencia de un
patgeno. En ambos casos la reaccin finaliza mediante la adicin de un
anticuerpo

conjugado

una

sustancia

fluorescente,

habitualmente

fluorescena.

492
493

[Link] 08 Noviembre 2015.

idem

759

Se usa en la deteccin de virus respiratorios (influenza, parainfluenza

adenovirus, virus sincicial respiratorio) herpes, sarampin y parotiditis, asi
como en bacterias como Bordetella pertussis.

Elisa (enzimoinmunoanalisis)
Las pruebas inmunoenzimticas se basan en una reaccin antgeno anticuerpo
que tiene lugar sobre un soporte slido (normalmente una microplaca de
plstico) a la que se ha adsorbido un antgeno o un anticuerpo.
La prueba puede desarrollarse en diferentes modalidades pero en todas ellala
reaccin final se revela mediante un enzima que modifica un substrato que
adquiere color. El color que se produce es proporcional a la cantidad de
anticuerpo especfico que se fija al antgeno. Se trata de pruebas muy
sensibles y especficas.
EI mtodo se utiliza en la deteccin de virus sincial respiratorio Chlamydia
trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, rotavirus, adenovirus, virus hepatitis.

760

Bibliografa

1. Versin del ingls revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de
Medicina, Divisin de Medicina General, Departamento de Medicina,
Universidad de Washington Facultad de Medicina. 08 Noviembre 2015.
2. Jatin M. Vyas, MD, PhD, Profesor Adjunto en Medicina, Harvard Facultad
de Medicina, Asistente de Medicina, Divisin de Enfermedades Infecciosas,
Departamento de Medicina, Massachusetts General Hospital. 08 Noviembre
2015.
3. [Link] 08 Noviembre
2015.

761

762

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud
Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 69. Definicin y mecanismos de

tolerancia y definicin de
autoinmunidad

Por: Alicia Maribel Curiel Rojo

Matricula: 2152026985
Lic. En Estomatologa

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
763

764

Definicin y mecanismos de tolerancia y definicin de

autoinmunidad.

TOLERANCIA:
Incapacidad del sistema inmune para reaccionar frente a un antgeno especfico
(cuando un antgeno induce tolerancia se le denomina tolergeno).
La tolerancia puede desarrollarse para todos los epitopos de un antgeno o slo
para algunos de ellos.

TOLERANCIA CENTRAL:
Evita la maduracin de los linfocitos presentes en los rganos linfoides
generadores (timo y mdula sea), capaces de reconocer los auto antgenos.
El proceso se realiza mediante un mecanismo de delecion clonal y eliminacin por
apoptosis.
Tambin interviene la edicin del receptor.494

TOLERANCIA PERIFRICA:
Provoca la inactivacin o la muerte celular de los linfocitos B y T autorreactivos
en los rganos linfoides perifricos (bazo y ndulos linfticos).
El proceso se lleva a cabo por un mecanismo de anergia clonal y eliminacin por
apoptosis Tambin se produce la supresin de la activacin de los linfocitos T
efectores por clulas reguladoras (clulas T supresoras) a dosis muy bajas de
Ag.495

494

ROITT, I.: Inmunologa. Fundamentos (Novena edicin). Buenos Aires: Editorial Mdica Panamericana
(1998).
495
dem

765

Imagen 1. Tolerancia central y perifrica.

AUTOINMUNIDAD

La autoinmunidad es el proceso por el cual el sistema inmune del organismo

ejerce una respuesta inmune contra un antgeno propio, desencadenando un
proceso patolgico.

El sistema inmunolgico se caracteriza por su capacidad de reconocimiento de

cualquier molcula extraa al organismo (antgeno) y por lo tanto, potencialmente
perjudicial. Este reconocimiento, llamado presentacin antignica, es el primer
paso necesario para organizar una respuesta encaminada a la neutralizacin o
eliminacin de dicho antgeno.496

496

ROITT, I., BROSTOFF, J., MALE, D.K.: Inmunologa (Cuarta edicin). Madrid: Harcourt Brace (1997).

766

Glosario

1. Delecin: es un tipo especial de anomala estructural cromosmica que

consiste en la prdida de un fragmento de ADN de un cromosoma. Esta
prdida origina un desequilibrio, por lo que las deleciones estn incluidas
dentro de las reordenaciones estructurales desequilibradas.
[Link]
0.69i59j0l5.3085j0j9&sourceid=chrome&es_sm=122&ie=UTF-8

767

Bibliografa

1. ROITT, I., BROSTOFF, J., MALE, D.K.: Inmunologa (Cuarta edicin).

Madrid: Harcourt Brace (1997).
2. ROITT, I.: Inmunologa. Fundamentos (Novena edicin). Buenos Aires:
Editorial Mdica Panamericana (1998).
3. [Link]
[Link]
4. [Link]
mentostemas/Tema%[Link]
5. [Link]
6. Video:
[Link]

768

UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

Unidad Xochimilco

Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud

Tronco Comn Divisional
Mdulo: Procesos Celulares Fundamentales

Tema 70. Definicin de hipersensibilidad

y clasificacin de las hipersensibilidades
de acuerdo al criterio de Gell y Coobs.

Por: Delfina Garca Betanzo

Matricula: 2152025960
Mdico Cirujano

Docente:
Dr. Jorge Antonio Amzquita Landeros
Grupo: BB12A
769

770

Introduccin
Para comenzar debemos definir el trmino de hipersensibilidad, mltiples fuentes
mencionan que hipersensibilidad hace referencia a una cualidad de ser
hipersensible, sin embargo no es suficiente. Por tanto se define a la
hipersensibilidad como a la excesiva o inadecuada respuesta inmunitaria frente a
antgenos ambientales, habitualmente no patgenos497 los cuales generan una
inflamacin tisular y un mal funcionamiento orgnico, es decir del propio
organismo.
Las reacciones de hipersensibilidad, son procesos patolgicos que resultan de las
interacciones especficas entre antgenos y anticuerpos o linfocitos sensibilizados.

Clasificacin de hipersensibilidades segn Gell & Coobs

Antes de comenzar a abordar la clasificacin de hipersensibilidades, deberamos
de conocer un poco de los autores de dicha clasificacin. Robin Coombs (19212006) fue un inmunlogo britnico quin junto con Phillip George Howthern Gell
(1914-2001) desarrollaron la clasificacin de los mecanismos inmunolgicos en
lesin de tejido en el ao de 1963498 dichos mecanismos se podan clasificar en 4
tipos, dependiendo la participacin secuencial de diferentes tipos de clulas.
-Tipo 1: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, dentro de los primeros 15
minutos de la interaccin del antgeno con la IgE preformada en personas
previamente sensibilizadas a ese antgeno. Son reacciones que generalmente se
encuentran localizadas en un rgano en particular.
Ejemplos: Rinitis alrgica, conjuntivitis alrgica, asma alrgico, urticaria, alergia a
alimentos, alergia a frmacos, alergia a picaduras de insectos.
497

Romero-Valdez, J & Pereira, Q & Atilio-Zini, R & Canteros, G. (2007) Reacciones de

hipersensibilidad. Revista de Posgrado de la VI Ctedra de Medicina. Nmero 167. (11-16)
498

Pamphilon, D & Scott, M. (2007) Robin Coombs: his life and contribution to haematology and
transfusion medicine. British Journal of Haematology, 137. (401-408)

771

-Tipo

2:

Dependiente

de

Anticuerpos,

en

patogenia

de

enfermedades

autoinmunes, es decir, los anticuerpos atacan a antgenos propios. De igual forma

son reacciones que se encuentran mediadas por la interaccin del anticuerpo con
varias inmunoglobulinas como la IgG e IgM (expresadas en infecciones pasadas y
son de memoria y en infeccin, respectivamente) preformados con antgenos
presentes en la superficie celular u otros componentes tisulares.499
Dentro de este tipo de hipersensibilidad, se encuentran 3 mecanismos de lesin
mediada por anticuerpos.
*Citotoxicidad dependendiente de anticuerpo: Exige la cooperacin de
leucocitos (monocitos, neutrfilos, eosinfilos, NK) Las cuales se unen por sus
receptores a la fraccin cristalizable de la IgG (en clula diana) y produce una lisis
sin fagocitosis.
*Reacciones dependientes del complemento: Puede producir lisis directa
cuando IgM o IgG reacciona con el antgeno presente en la superficie celular y
activa al complemente o bien las clulas se hacen sensibles a ser fagocitadas por
la fijacin del anticuerpo. Muchos medicamentos inducen este tipo de
hipersensibilidad provocando anticuerpos dirigidos contra receptores.
*Reaccin de hipersensibilidad antirreceptor: Los anticuerpos son dirigidos
contra receptores de la superficie celular pudiendo alterar o modificar su funcin.
Ejemplos: Miastenia grave, anemia perniciosa, rechazo de injerto, reacciones
transfucionales.

-Tipo 3: Complejos inmunitarios, los cuales se forman por la unin del anticuerpo
al antgeno (en circulacin) comnmente IgG o IgM.

499

Romero-Valdez, J & Pereira, Q & Atilio-Zini, R & Canteros, G. (2007) Reacciones de

hipersensibilidad. Revista de Posgrado de la VI Ctedra de Medicina. Nmero 167. (11-16)

772

Los complejos inmunitarios sern patgenos dependiendo sus caractersticas

fsico-qumicas: carga (aninica o catinica), de la valencia del antgeno, de la
avidez del anticuerpo, etc. Tambin es determinante el tamao del complejo, si es
pequeo, ser eliminado a travs de la orina, si es de gran tamao, ser captado
por fagocitos y si son intermedios circularn por la sangre, los cuales pueden
llegar a tejidos, generar una inflamacin local y finalmente una lesin/dao tisular.
Los complejos activan reacciones de migracin celular polimorfunuclear y la
liberacin en los tejidos de enzimas proteolticas y factores de permeabilidad
responsables de inflamacin aguda.500
Se da una reaccin inflamatoria local en horas, con una mxima intensidad a las
4-10 horas.
Ejemplos: Lupus eritematoso sistmico, artritis reumatoide, glomerulonefritis
aguda.

-Tipo 4: Mediada por clulas (Tipo retrasada o tarda). La reaccin toma 2 o 3 das
para instalarse, no se media por anticuerpos, sino por clulas inmunitarias. Los
linfocitos T CD8 (citotxicos) y CD4 (cooperadores) reconocen los antgenos en un
complejo. Las clulas presentadoras de antgeno son macrfagos que secretan IL12 (estimula proliferacin de mas Linfocitos T). Median la respuesta inmunitaria.
A pesar de que el antgeno sea eliminado, quedan clulas T memoria especficas,
que son capaces de reconocer al antgeno al ser reestimuladas.
En caso de un segundo contacto, reconocen el antgeno, generan una rpida
accin y comienza una cascada de eventos que dar como resultado una
respuesta inflamatoria.
Ejemplos: Enfermedad celaca (intolerancia al gluten), rechazo de transplantes.
Enfermedad celaca (intolerancia al gluten)
500

dem

773

Glosario

1. Avidez: Fuerza de unin que presenta el anticuerpo con eptopos.

Melanoma Foundation (2014) Avidez [Link]
Fecha de consulta: 18 Noviembre 2015

2. Anin: (De an2- y ion) Ion con carga negativa.

Real Academia Espaola, Asociacin de Academias de la Lengua Espaola.
Anin. Diccionario de la lengua espaola. 23a Ed. Edicin del Tricentenario [en
lnea] Madrid: Espasa, 2014. [Link]
Fecha de consulta: 18 Noviembre 2015

3. Catin: (De esp. Cata- e in). Ion con carga positiva.

Real Academia Espaola, Asociacin de Academias de la Lengua Espaola.
Catin. Diccionario de la lengua espaola. 23a Ed. Edicin del Tricentenario [en
lnea]

Madrid:

Espasa,

[Link]

2014.
Fecha

de

consulta: 18 Noviembre 2015

4. Citocinas: protenas que regulan la funcin de las clulas, son agentes

responsables de la comunicacin intercelular, inducen activacin de respuestas
especficas de membrana, proliferacin, diferenciacin celular, quimiotxis. De
igual forma, participan en la regulacin de procesos inflamatorios.
Melanoma Foundation (2014) Citocinas [Link]
Fecha de consulta: 18 Noviembre 2015

774

5. Eosfinfilos: Leucocito de tipo granulocito, con gran afinidad a la eosina. Se

expresa en presencia de alergias y parsitos.
[Link] (2015) Eosinfilos [Link] Fecha de consulta: 18
Noviembre 2015

6. Eptopo: Es una porcin de una macromolcula que es reconocida por el

sistema inmune.
Melanoma Foundation (2014) Eptopo [Link]
Fecha de consulta: 18 Noviembre 2015

7. Fraccin cristalizable: Es una regin en el anticuerpo, la cual se une a clulas o

molculas, adems es la efectora de las funciones biolgicas del anticuerpo.
Melanoma

Foundation

(2014)

Fraccin

cristalizable

[Link] Fecha de consulta: 18 Noviembre 2015

8. Monocitos: Leucocito de gran tamao de tipo agranulocito, que pertenece al

sistema fagoctico mononuclear.
[Link] (2015) Monocitos [Link] Fecha de consulta: 18
Noviembre 2015
9. Neutrfilos: Leucocito de tipo granulocito, presenta ncleo segmentado de 2 a 5
lbulos. Se expresa en presencia de bacterias.
[Link] (2015) Neutrfilos [Link] Fecha de consulta: 18
Noviembre 2015

775

Bibliografa

1. [Link] (2015) Eosinfilos [Link] Fecha de consulta:

18 Noviembre 2015

2. [Link] (2015) Monocitos [Link] Fecha de consulta:

18 Noviembre 2015

3. [Link] (2015) Neutrfilos [Link] Fecha de consulta:

18 Noviembre 2015

4. Melanoma Foundation (2014) Avidez

[Link] Fecha de consulta: 18 Noviembre
2015

5. Melanoma Foundation (2014) Citocinas

[Link] Fecha de consulta: 18 Noviembre
2015

6. Melanoma Foundation (2014) Eptopo

[Link] Fecha de consulta: 18 Noviembre
2015

7. Melanoma Foundation (2014) Fraccin cristalizable

[Link] Fecha de consulta: 18 Noviembre
2015

776

8. Pamphilon, D & Scott, M. (2007) Robin Coombs: his life and contribution to
haematology and transfusion medicine. British Journal of Haematology, 137.
(401-408)

9. Real Academia Espaola, Asociacin de Academias de la Lengua

Espaola. Anin. Diccionario de la lengua espaola. 23a Ed. Edicin del
Tricentenario

[en

lnea]

Madrid:

Espasa,

2014.

[Link] Fecha de consulta: 18

Noviembre 2015

10. Real Academia Espaola, Asociacin de Academias de la Lengua

Espaola. Catin. Diccionario de la lengua espaola. 23a Ed. Edicin del
Tricentenario

[en

lnea]

Madrid:

Espasa,

2014.

[Link] Fecha
de consulta: 18 Noviembre 2015

11. Romero-Valdez, J & Pereira, Q & Atilio-Zini, R & Canteros, G. (2007)

Reacciones de hipersensibilidad. Revista de Posgrado de la VI Ctedra de
Medicina. Nmero 167. (11-16)

777

778

Bibliografa general.

1. [Link]
2. [Link]/.../Medicina_en_la_prehistoria_y_la_protohistoria/
3. [Link]
4. [Link]
5. [Link]
=17:origen-de-la-medicina-en-la-india&catid=18:historia-de-la-medicina
6. [Link]
7. [Link]/dosagar/[Link]
8. [Link]/166/[Link]
9. [Link]/capitulos/[Link]
10. [Link]/sites/ciencia/volumen3/.../154/.../sec_11.htm
11. [Link]/investiga/cts380/.../la_medicina_del_renacimiento.htm
12. [Link]/sites/ciencia/volumen3/.../154/.../sec_13.htm
13. [Link]/investiga/cts380/historia/siglo_xix.htm
14. [Link]/revistas/mgi/vol18_4_02/[Link]
15. Word Press. (2008). Definicin de enfermedad. 29 de septiembre de 2015,
de Definicion,de Sitio web: [Link]
16. Oms. (2012). Concepto de etiologia. 29 de septiembre de 2015, de
medicina

Sitio

web:

[Link]

concepto-de-etiologia-fisiopatologia-semiologia-y-propedeutica-clinica/
17. Definicin ABC. (2012). Definicin de etiologa. 29 de septiembre de 2015,
de

Medicina

general

Sitio

web:

[Link]
18. Proteccin social. (2014). Enfermedades transmisibles. 29 de septiembre
de

2015,

de

Instituto

Nacional

de

Salud

Sitio

web:

[Link]
19. Todo sobre enfermedades. (2011). Enfermedades transmisibles contagioas.
29

de

septiembre

de

2015,
779

de

Oms

Sitio

web:

[Link]
[Link]
20. Cecchini, E., Infectologa y enfermedades infecciosas, Ediciones Journal,
2001. ISBN 9789871259113.
21. Wilson W.R. et al., Diagnstico y tratamiento de enfermedades infecciosas,
Manual Moderno, Mxico, 2001. ISBN 968-426-984-6.
22. [Link]
df
23. [Link]
24. [Link]
25. [Link]
26. [Link]
27. Joyce, C.. (2010). Homeostasis. septiembre 23, 2015, de UNAM Sitio web:
[Link]
28. J. Doyle.. (2007). Homeostasis. septiembre 23, 2015, de UNAM Sitio web:
[Link]
29. Cannon, W.B. 1932. The Wisdom of the Body. W.W. Norton.
30. Yi, T.N., Y. Huang, M.I. Simon, and J. Doyle. 2000. Robust perfect
adaptation in bacterial chemotaxis through integral feedback control. PNAS
97: 4649-4653.
31. El-Samad, H., J.P., Goff, and M. Khammash. 2002. Calcium homeostasis
and parturient hypocalcemia: an integral feedback perspective. J. Theor.
Biol. 214: 17-29.
32. McEwen, B.S. 1998. Stress, Adaptation and Disease: Allostasis and
Allostatic Load. Ann. N.Y. Acad. Sci. 840: 33-44.
33. Sterling, P., and J. Eyer. 1988. Allostasis: a new paradigm to explain
arousal pathology. In: S. Fisher, J. Reason (Eds.). Handbook of Life Stress,
Cognition and Health. John Wiley & Sons, New York. pp. 629649.

780

34. Zatorre, R.J., L. Joyce, C. Penhune, and B. Virginia. 2007. When the brain
plays music: auditorymotor interactions in mu
35. TG Wegman Reproduction, Editorial overwiew. Current Opinion in
Immunology, 1991.
36. AE Beer and JF Quebbeman. The immunobiology and immunopathology of
the maternal-fetal relationship. In AD Nicola, J Blaquier and RJ Soto,
Physiopathology of hypophisial disturbance and diseases of reproduction,
New York: Liss,
37. ABBAS, A.K., LICHTMAN, A.H., POBER, J.S: Inmunologa celular y
molecular (Tercera edicin). Madrid: Ed. Interamericana-McGraw Hill
(1999).
38. Valtuea, J.. (2000). Enciclopedia de la ecologa y la salud. Espaa: Safeliz,
S.L
39. Kershenobich, D.. (2007). Enfermedades Emergentes, de UNAM. Sitio web:
[Link]
40. Bonita, R; Beaglehole, R & Kjellstrm, T. (2008) Captulo 2: Medicin de la
salud

la

enfermedad.

En

epidemiologa

bsica.

Organizacin

Panamericana de la salud. pp 1-269.

41. Direccin general de epidemiologa (2012) Manual de procedimientos
estandarizados para la vigilancia epidemiolgica de la Brucelosis. pp. 1-41
42. Hernndez-vila, M; Garrido-Latorre, F & Lpez-Moreno, S (2000) Diseo
de estudios epidemiolgicos. Salud pblica de Mxico. Vol. 42 (2) pp. 144154.
43. Lpez-Moreno, S; Garrido-Latorre, F & Hernndez-vila, M. (2000)
Desarrollo histrico de la epidemiologa: su formacin como disciplina
cientfica. Salud pblica de Mxico. Vol.42. pp. 133-143.
44. Organizacin Mundial de la Salud (2008) Captulo 4: Polticas pblicas para
la salud pblica. Recuperado de [Link]
Fecha de consulta 22 Septiembre 2015.

781

45. Organizacin Panamericana de la Salud (2011) Mdulo de Principios de

Epidemiologa para el Control de Enfermedades (MOPECE). Investigacin
epidemiolgica de campo: aplicacin al estudio de brotes. 2da edicin.
46. Real Academia Espaola, Asociacin de Academias de la Lengua
Espaola. Epidemiologa. Diccionario de la lengua espaola. 23a Ed.
Edicin del Tricentenario [en lnea] Madrid: Espasa, 2014.
47. [Link]

Fecha

de

consulta: 18 Noviembre 2015

48. Gonzlez, Guzmn, Rafael La Salud Publica y el Trabajo en Comunidad
Edit. McGraw Hill, 1er edicin, Mxico, 2011
49. Kenneth, Rothman Epidemiologa Moderna Edit. Manual Moderno, 1er
edicin en espaol, 1997
50. Aroch Caldern, Arturo Estadstica Medica Pgina Web de la Facultad de
medicina UNAM, [Link]/emc/
51. [Link]
egracion/pais/mexcon/folleto_nacional_pliegos_baja.pdf fecha de consulta:
10 de Octubre 2015.
52. [Link] fecha de
consulta: 10 de Octubre 2015.
53. [Link]

fecha

de

consulta: 10 de Octubre 2015.

54. Diccionario de Henderson de Trminos Biolgicos (Duodcima Edicin),
fecha de consulta 20/09/2015
55. Anatoma y Fisiologa, Saladin, 6ta edicin, pg. 13
56. Jimeno, A. (2003). Biologa. Mxico, DF. Santillana, fecha de consulta
20/09/2015
57. Escuela Europea de Luxemburgo, seccin espaola 2 secundaria ciencias
integradas
58. EL MTODO NATURAL DE CLASIFICACIN Y LOS CARACTERES DE
COMPARACIN UNIVERSAL, Ulises Iturbe y Antonio Lazcano, fecha de
consulta 20/09/2015
782

59. [Link]
(fecha de consulta: 21 de sep. 2015, 17:38)
60. [Link]
%Sevilla/03_patogenia_viral.pdf( fecha de consulta:21/sep./2015, 18:08)
61. [Link]

fecha

de

consulta: 22/sep./2015, 18:46)

62. [Link] fecha de consulta:22 de septiembre del
2015, 19:36)
63. [Link]

fecha

de

consulta: 22 de septiembre del 2015, 19:56)

64. [Link]
65. [Link]
66. [Link]
67. [Link]
68. [Link]
69. [Link]
70. [Link]
71. Schaechter, M., Engleberg, N. C., Eisenstein, B.I., Medoff, G. (2002).
Mechanisms Of Microbial Disease . 3th Edition. Williams & Wilkins. USA
72. Ford MD. Acute poisoning. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Cecil Medicine.
24th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 110.
73. Gonzlez-Pedrajo B y Dreyfus G. Sistemas de secrecin de protenas en
las bacterias Gram negativas: biognesis flagelar y translocacin de
factores de virulencia. Mensaje bioqumico Vol. XXVII (2003).
74. Kumate, Jess; Gutirrez, Gonzalo; Muoz, Onofre; Santos, Ignacio;
Solrzano Fontino; Miranda Guadalupe (2008). Captulo 3: Mecanismos
patognicos. Infectologa Clnica Kumate-Gutirrez (17a edicin). Mxico:
Mndez Editores (publicado el 2009).
75. Montao N, Sandoval A, Camargo S y Snchez J. Los microorganismos:
peque- os gigantes. Elementos 77 (2010)

783

76. Tortora GJ, Berdell R, Funke BR and Case CL. Mecanismos de

patogenicidad bacteriana. Introduccin a la microbiologa. 9a. Ed. Editorial
Panamericana (2007).
77. [Link]
78. [Link]
p045_Gonzalez_Pedrajo.pdf
79. [Link]
80. [Link]
81. [Link]
82. [Link]
df
83. [Link]
84. [Link]
seres_vivos.pdf
85. Hugo Arrechiga (1999) .Qu es un ser vivo?. Mxico: Aprender Aprender.
86. Calcaneo G. Maria Guadalupe, De la Cueva B. Blanca Lourdes, Lozano L.
Moises, (2014) libro de texto para la asignatura de Biologa II, Universidad
Nacional Atnoma de Mxico colegio de ciencias y humanidades
Naucalpan. Visto: 13-otubre 2015.
[Link]
_biologia2.pdf
87. Cervantes Marta, H. Margarita (2006), Biologa General, Publicaciones
Cultural, Impresora Apolo S.A. de C. V. Mxico D.F.
88. Claude A. Vilee, BIOLOGIA, sptima edicin, Editorial Interamericana 1981.
Fecha de consulta: 26/09/2015
89. Ernest Jawetz, MICROBIOLOGA MDICA, onceaba edicin, Editorial el
manual moderno 1985. Fecha de consulta: 26/09/2015
90. University of Arizona, El proyecto biolgico 1998. Fecha de consulta:
26/09/2015
784

91. [Link] Fecha de consulta: 26/09/2015

92. [Link]
SEP_2012/00/secundaria/mat_particip_secun/01_biologia/arch_particip_bio
/[Link] Fecha de consulta: 26/09/2015
93. Alberts, B, et al. (2004). Biologa molecular de la clula. Espaa: Ediciones
Omega.
94. Atlas de Histologa Vegetal y Animal. Depto. de Biologa Funcional y
Ciencias de la Salud. Facultad de Biologa. Universidad de Vigo.
95. Curtis, H. (2006). Biologa. Mxico, D.F.: Ed. Mdica panamericana.
96. Geneser, F. (2000). Histologa. Sobre bases biomoleculares. Editorial
Mdica Panamericana, 3 ed, Buenos Aires, pag.52 y ss.
97. Karp, G. (1998). Biologa Celular y Molecular. Mxico: McGraw-Hill
Interamericana
98. Lodish, Berk, Matsudaira, Kaiser, Krieger, Scott, Zipursky y Darnell (2011).
Biloga celular y molecular. Quinta edicin. Buenos Aires: Mdica
panamericana.
99. Solomon, Berg y Martin (2008). Biologa. Octava edicin. China: Mc Graw
Hill/ Interamericana.
100. Claude A. Ville (1996) Biologa General Mc Graw Hill interamericana
editores S. A. De C.V. Mxico D.F.
101. Biggs, A.,Kapicka, C. y Lundgren.L., Biologa. McGraw-Hill, 2000.
102. Luci C. Wilson, la vida en la tierra, Cenciorama UNAM, ltima revisin 26septiembre-2015.
103. Romero cabello, Ral, Microbiologa y parasitologa humana; bases
estiolgicas de las enfermedades infecciosas y parasitarias 3 edicin,
Mxico, Editorial Mdica Panamericana, 2010. Pginas 363- 378.
104. [Link]
[Link]
105. [Link]
106. [Link]
785

107. [Link]
oductoGeneral=2000151500
108. [Link]
109. [Link]
110. [Link]
bih=643&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0CAYQ_AUoAWoVChMIi8m
P9tudyAIVC1OSCh3pyQyz#tbm=isch&q=morfologia+bacteriana+macrosco
pica&imgrc=DrUWdDTYLYIAmM%3A
111. [Link]
=article&id=34&Itemid=49
112. Educ. qumica, 93-95, 2010. Universidad Nacional Autnoma de Mxico
[Fecha de consulta: 27 de Septiembre del 2015]. Disponible en:
[Link]
[Link]
113. Lake, J.A. 1981. The ribosome. Scientific American 245 (2): 84-97
114. Roger, H.J. 1983. Bacterial cell Structure. American Society for Microbology.
115. M. Prez, M. Mota, Morfologa y estructura bacteriana, pp 23-40 ,
27/09/2015
116. Microbiologia Oral Tema 3. GENTICA BACTERIANA. [Fecha de consulta:
27

de

Septiembre

del

2015].

Disponible

en:

[Link]
117. Microbiologia 2 de Bachillerato : [Fecha de consulta: 27 de Septiembre del
2015].

Disponible

en:

[Link]
[Link]
118. UNAM. Depto de Microbiologia y Parasitologia. Generalidades de las
Bacterias [Fecha de consulta: 27 de Septiembre del 2015]. Disponible en:
[Link]
[Link]

786

119. QBP Gabriela Itzel Tovar Prez QBP Ivn Castillo Ramrez M en C Elsa
Irma Quinez Ramrez M en C Oscar Rodolfo Rodas Surez. (10 abril
2005).

LISTERIA.

UNA

APROXIMACIN

PRCTICA

AL

MICROORGANISMO. Revista Digital Universitaria, 6, 3. . [Fecha de

consulta: 20 de Septiembre del 2015].
120. RAMN CISTERNA CNCER. (MAYO 2007). MICROIOLOGIA. MAYO
2007, de MASDERMATOLOGIA Sitio web:
[Link] . [Fecha de consulta: 20 de
Septiembre del 2015].
121. Rosa del Carmen Rocha Garca, Patricia Lozano Zarain, Ygnacio Martnez
Laguna. (2004). Factores de virulencia y Mecanismos de patogenicidad. En
Mecanismos de Patogenicidad e interaccin parsito-hospedero (5,6).
Puebla, Pue. Mxico.: Benemrita Universidad Autnoma de Puebla. .
[Fecha de consulta: 20 de Septiembre del 2015].
122. Dr. Jos Molina Lpez. (2011). FACTORES DE PATOGENICIDAD
BACTERIANA.

2015,

de

UNAM

Sitio

web:

[Link]
[Link] . [Fecha de consulta: 20 de Septiembre del 2015].
123. Flores Herrera O, Riveros Rosas H, Sosa Peinado A, Vzquez Contreras E
(eds.). Mensaje Bioqumico, Vol. XXVII. Depto. Bioqumica, Fac Medicina,
Universidad Nacional Autnoma de Mxico. Cd Universitaria, Mxico, DF,
MXICO.

(2003).

([Link]

[Fecha

de

consulta: 20 de Septiembre del 2015].

124. Ana Mara Lpez Garca. (2010). Ana Mara Lpez Garca. 2011, de
Microbiologa Oral Sitio web:
[Link] . [Fecha
de consulta: 20 de Septiembre del 2015].
125. [Link]
30/09/15 4:36 pm

787

Fecha y hora de consulta:

126. Dra. Teresa Uribarren Berrueta. (2013). Generalidades de la micologia. 30

de septiembre de 2015, de Departamento de Microbiologa y Parasitologa,
Facultad de Medicina, UNAM Sitio web:
[Link]
html
127. [Link] Fecha y hora de consulta: 30/09/15 4:45 pm
128. [Link]/index. Fecha y hora de consulta: 30/09/15
5:07 pm
129. [Link] Fecha y hora de consulta: 30/09/15 5:30 pm
130. [Link] Fecha y hora de consulta: 30/09/15 5:35 pm
131. [Link] Fecha y hora de consulta:
30/09/15 5:35 pm
132. [Link]
[Link] Fecha y hora de consulta: 30/09/15 5:20 pm
133. [Link]
=article&id=681:2364-division-zygomycota&catid=3&Itemid=780

Fecha

hora de consulta: 30/09/15 5:20 pm

134. [Link] Fecha y
hora de consulta: 30/09/15 7:08 pm
135. [Link] Fecha y hora de consulta:
30/09/15 7:30 pm
136. [Link] Fecha y hora de consulta:
30/09/15 7:45 pm Alvarez, E. (2010). Meiosis. 3 de octubre de 2015, de
Facultad de Medicina UNAM Sitio web:
[Link]
137. Castaeda, S. (2009). La mitosis. 3 de octubre de 2015, de Biologia III Sitio
web: [Link]
788

138. Flores, V. (2011). Citoplasmas e incursiones citoplasmaticas. 3 de octubre

de

2015,

de

Facultad

de

medicina

UNAM

Sitio

web:

[Link]
[Link].
139. Gonzlez, A. (2012). membrana celular. 3 de octubre de 2015, de Textos
del rea de biologa Sitio web:
[Link]
140. Mndez, D.. (2013). Pared celular fungica. 3 de octubre de 2015, de UNAM
Sitio

web:

[Link]/MendezDaniela/UNAM/pared-

celular-fungica.
141. Ponton, J. (2013). La pared celular de los hongos. 3 de octubre de 2015, de
Revista iberoamericana micol Sitio web:
[Link]
142. [Link], I. (2012). Esporas. 3 de octubre de 2015, de UNAM Sitio web:
[Link]
143. Guadalupe

I..

(2014).

LA

CLULA:

UNIDAD

ESTRUCTURAL

FUNCIONAL DE LOS SERES VIVOS. Octubre 01, 2015, de UNAM Sitio

web: [Link]
144. Biologa. (2013). Clula animal y vegetal. Octubre 01, 2015, de UNAM Sitio
web: [Link]
145. Curtis, H. y Barnes, N. (2001). Biologa. Espaa: Editorial Mdica
Panamericana
146. Clula animal 1. Recuperado de
[Link] (julio, 2012).
147. Clula vegetal 1. Recuperado de
[Link]
gia081015_celulavegetal/elodea_cells.jpg (julio, 2012).
148. . Alberts y col., 2004,"Biologa Molecular de la clula" (4 ed.), Ed. Omega,
Barcelona.
149. Alberts y col., 1998, "Essential Cell Biology: An introduction to the Molecular
Biology of the Cell", Garland Publishing, New York.
789

150. Alberts y col., 2006, "Introduccin a la biologa celular" (2 ed.), Editorial

Mdica Panamericana, Madrid.
151. Lodish y col., 2004, "Biologa Celular y Molecular" (5 ed.), Editorial Mdica
Panamericana, Buenos Aires.
152. Cooper y Hausman, 2005, "La Clula" (5 ed.), Editorial Marbn, Madrid.
153. Freshney RI, 1994, "Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique"
(3 ed.), Wiley-Liss, New York
154. Leitch AR, 1994, "In situ hybridization: A practical guide", BIOS Scientific
Publishers, Oxford.
155. Saladin, Kenneth. (2013). Anatoma y Fisiologa, La unidad entre forma y
funcin. Mxico: McGraw-Hill Interamericana Editores S.A de C.V
156. [Link]
157. [Link]
158. Academia Nacional de Medicina de Colombia (2013) Capsmero.
[Link] Fecha de consulta: 18 de
Noviembre 2015
159. Academia Nacional de Medicina de Colombia (2013) Inmunohistoqumica.
[Link]

Fecha

de

consulta: 18 de Noviembre 2015

160. Academia Nacional de Medicina de Colombia (2013) Transcriptasa inversa.
[Link] Fecha de consulta: 18 de
Noviembre 2015
161. Acheson, N (2011) Fundamentals of molecular virology. Asia: John Wiley &
Sons, Inc. 2da Edicin. pp.528
162. Uriberren, T (2015) Generalidades de virus. Departamento de Microbiologa
y Parasitologa, Facultad de Medicina, UNAM.
[Link]
ml Fecha de consulta: 4 Octubre 2015
163. Tortora,

Gerad

J.

Introduccin

la

Microbiologa

Panamericana, 9na edicin, Buenos Aires, 2007 pg. 389

790

Ed.

Medica

164. Dra. Teresa Uribarren Berrueta, GENERALIDADES DE VIRUS en:

[Link]
ml
Revisado el 5 de Octubre del 2015 a las 5:15
165. Universidad Nacional del Nordeste, Fac. de Agroindustrias, Saenz Pea,
Chaco Repblica Argentina ESTRUCTURA Y CLASIFICACIN DE LOS
VIRUS en: [Link]
Revisado el 5 de Octubre del 2015 a las 7:10
166. Biblioteca virtual de la salud en Cuba Libros de autorescubanos en:
[Link]
Revisado el 5 de Octubre del 2015 a las 23:47
167. Los virus y otras formas acelulares, consulta: 5 Octubre 2015, URL:
[Link]
[Link]
168. [Link]
fecha de consulta: 5 Octubre 2015
169. [Link]

fecha

de

consulta: 5 de Octubre 2015

170. [Link] fecha de consulta 7 Octubre 2015
171. [Link]
es_viriones_y_priones.html
172. [Link]
173. [Link] fecha de consulta
03/10/2015
174. Jawetz, Melnick y Adelberg, MICROBIOLOGIA MEDICA, 26 edicin, pg. 2
175. Dr. Jos Molina Lpez, Departamento de Microbiologa y parasitologa,
Facultad de Medicina UNAM.
791

[Link] FECHA DE CONCULTA: 5

OCT.15
176. Crdenas-Perea M.E., et al. Factores de virulencia bacteriana: la
inteligencia de las bacterias (2014)
177. Biologa molecular en medicina, Maldonado Jimnez; serie biotecnologas.
178. [Link]
pdf
179. [Link]
180. [Link]
umentos/1_BACHILLERATO/LA_REPRODUCCION_CELULAR.pdf
181. [Link]
182. [Link]
183. Universidad Nacional del Nordeste Fac. Ciencias Agrarias, Corrientes
Repblica Argentina 1998-2013. [Link] Dr. Jorge
Raisman y Dra. Ana Maria Gonzalez.
184. Dahm,

R.

(2005).

Friedrich

Miescher

and

the

discovery

of

DNA. Developmental Biology278 (2): 27488

185. Hib, J. & De Robertis, E. D. P. 1998. Fundamentos de biologa celular y
molecular. El Ateneo, 3. edicin, 416 pginas.
186. Watson, J. D.; Baker, T. A.; Bell, S. P.; Gann, A.; Levine, M. et Losick, R
(2006). 2. Los cidos nucleicos transmiten informacin gentica. Biologa
Molecular del Gen (5. ed.). Madrid: Mdica Panamericana
187. Alberts, Bruce; Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts,
and Peter Walters (2002). Molecular Biology of the Cell; Fourth Edition.
Fecha de consulta: 10 de Octubre del 2015.
188. De Robertis, E.D.P. 1998. Biologa celular y molecular. El Ateneo, 617
pginas. Fecha de consulta: 10 de Octubre del 2015
189. Fontana, W. (2002). Modelling evo-devo with RNA. BioEssays: News
and Reviews in Molecular, Cellular and Developmental Biology. Fecha de
consulta: 10 de octubre del 2015
[Link]
792

190. [Link]
pdf
191. [Link]
192. [Link]
193. [Link]
194. [Link]
pdf
195. [Link]
[Link]
196. [Link]
197. [Link]
198. Dra. Ana Mara Gonzales. (2006). Diferenciacin celular. 13 de octubre de
2015, de Facultad de Ciencias Biolgicas Sitio web:
[Link]
199. Hugo Gomez Ceron. (2009). Dogma central de la Biologa . 13 de octubre
de 2015, de Bios. Sitio web:
[Link]
200. Fibao 2.0. (2007). Transcripcin. 13 de octubre de 2015, de Medicina
molecular Sitio web:
[Link]
201. [Link] Fecha de consulta: 13 de Octure de 2015
202. [Link]
einiciaci.C3.B3n fecha de consulta: 13 de octubre de 2015
203. [Link] Fecha de consulta:
13 de octubre de 2015
204. Revista y Patia. (2008). Regulacin de la expresin gnica. 13 de octubre
de 2015, de F. Biologica Sitio web:
[Link]
205. [Link] Fecha de consulta: 12/10/2015
793

206. [Link] Fecha de consulta: 11/10/2015

207. Dawkins, R. 1976. The selfish gene. Oxford University Press. Oxford. Fecha
de consulta: 11/10/2015
208. [Link] Consultado: 11/10/15 a las
18:05 horas.
209. [Link]
_Tema_6_crecimiento.pdf Consultado: 11/10/15 a las 18:30 horas.
210. [Link] Consultado:
11/10/15 a las 18:48 horas.
211. [Link]
pdf Consultado: 11/10/15 a las 19:40 horas.
212. [Link]
Consultado: 11/10/15 a las 20:55 horas.
213. Lodish, H., Berk, A., Matsudaira, P., Kaiser, C.A., Krieger, M., Scott, M.P.,
Zipursky, S.L. y Darnell, J. (2005). Biologa celular y molecular. Buenos
Aires: Mdica Panamericana.
214. Paniagua, R., Nistal, M., Sesma, P., lvarez, M., Fraile, B., Anadn, R. y
Sez, F.J. (2007). Citologa e histologa vegetal y animal. Biologa celular.
Volumen I. China: Mc Graw-Hill Interamericana
215. Jenkins B. Jhon, (1986), Gentica, Editorial Revert S.A. De C.V. Espaa.
216. Aragons M. Patricia, (2004) Ciencias Mundo contemporneo, visitada 15octubre 2015.
[Link]
pdf
217. Cervantes Marta, H. Margarita (2006), Biologa General, Publicaciones
Cultural, Impresora Apolo S.A. de C. V. Mxico D.F.
218. Raisman. Jorge, Gonzales. Ana Mara, (1998-2003) Estructura del ADN,
Hipertextos

del

rea

de

Biologa,

visitado

[Link]

794

16-Octubre-

2015.

219. Kyrk Jhon, estructura del ADN, Biomolculas, visitado 15- Octubre- 2015.
[Link]
220. [Link]
df
221. [Link]
222. [Link]
223. [Link]
224. [Link]
225. [Link]
226. [Link]
227. [Link]
228. Coll Burriel, Vernica "ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS CIDOS
NUCLICOS" Qumica Aplicada a la Ingeniera Biomdica.
229. Goyanes , Marcelo "Biologia Molecular" Obtenida el 18 de Octubre de
2015,de
[Link]
Estructura_ADN_Espaol.pdf
230. Medicina Molecular Obtenida el 18 de Octubre del 2015, de
[Link]
231. Bernardo Alonzo. (2007). Replicacin del ADN. 17/10/2015, de [Link]
Sitio web:
[Link]
plicaci_C3_B3n_del_ADN.pdf [Fecha de consulta:18 de Octubre del 2015]
232. Galeo Hispavista. (2005). ADN: Modelos clsicos para la replicacin del
ADN. 17/10/2015, de [Link] Sitio web:
[Link] de consulta:18 de
Octubre del 2015]
233. Marco Antonio BaezVaszquez. (2008). Enzimologia. 19 de octubre de 2015,
de Bioquimica Sitio web:
[Link]
795

234. J.S Risman. (2012). Replicacin de ADN. 19 de Octubre de 2015, de

Universidad Nacional Nordeste Sitio web:
[Link]
235. Ramn Contreras S. (2013). Tipoisomerasa. 19 de Octubre de 2015, de
Gua de Biologa Sitio web:
[Link]
236. Manuel Moderno R. (2013). Duplicacion de DNA. 19 de Octubre de 2015,
de Manual Moderno Sitio web:
[Link]
ia_entrada.php?cap=29&imagen_inicial=7
237. [Link] Fecha de consulta: 19 de Octubre de 2015
238. [Link] Fecha de consulta:
19 de Octubre de 2015
239. Dr. Rolando A. Hernndez Fernndez. (1999). Telmeros y telomerasas.
Rev. Cubana Invest Biomed, 18, 128-9. [Fecha de consulta:18 de Octubre
del 2015]
240. CONFERENCIAREPLICACIN DEL DNA PGINA 5,2010 Sitio web:
[Link] de consulta:18
de Octubre del 2015]
241. Rocio Garca. (2011). Fases del proceso de la replicacin. 21 de abril 2011,
de Enfermera en Inmunologa y Gentica Sitio web:
[Link] de consulta:18 de Octubre del 2015]
242. Karp, C.. (2010). Replicacin y reparacin del DNA. Octubre 18, 2015, de
Biologia Celular Sitio web:
[Link]
pdf.
243. Kahn, A.. (2011). REPARACIN DEL DNA. Octubre 18, 2015, de FBIO Sitio
web: [Link]
244. Ames, B.. (2004). Captulo 8. Mecanismos de reparacin del ADN. Octubre
18, 2015, de Daos en el genoma y el envejecimiento Sitio web:
796

[Link]
245. Jean, P.. (2004). biologia molecular 2b: la replicacin del ADN. Octubre 18,
2015, de Universidad catholica de Louvain, Facultad de Medicina Sitio web:
[Link]
246. Balaban R. S., Nemoto S., Finkel T. Mitochondria, oxidants and
aging. Cell. 2005;4:483-497.
247. Cavadini P., Gellera C., Patel P. I., Isaya G. Human frataxin mantains
mitochondrial iron homeostasis in Saccharomyces cerevisiae. Hum. Mol.
Genet. 2000;9:2523-2530.
248. Eppel ES, Blackburn EH, Lin J, Dhabhar FS, Adler NE, Morrow JD,
Cawthon RM. Accelerated telomere shortening in response to life
stress. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 2004;101:17 312-17315.
249. Finkel T., Holbrook N. J. Oxidants, oxidative stress and the biology of
ageing. Nature. 2000; 408:239-247.
250. Fridovich I. Superoxide radical and superoxide dismutase. Ann. Rev.
Biochem. 1995;64: 97-112.
251. Guarente

L.,

Picard

F.

Calorie

Restriction-

the

SIR2

connection. Cell. 2005;120:473-483.

252. [Link]
pdf.
253. [Link]
254. [Link]
255. Paniagua, R. y cols (1997). Citologa e Histologa Vegetal y Animal (2 ed.).
Ed. McGraw-Hill Interamericana de Espaa S.A., Madrid.
256. Muiz Hernando, E. y Fernndez Ruiz, B. (1988). Fundamentos de Biologa
Celular. Ed. Sntesis, Madrid.
257. Alberts, B., Bray, D., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K. y Walter,
P. (1999). Introduccin a la biologa celular. Ed. Omega, Barcelona.
258. Karp, G. (1998). Biologa Celular y Molecular. Mxico: McGraw-Hill
Interamericana
797

259. Vidales, R. & Mgica, J.. Ciclo celular. Octubre 17, 2015, de UNAM Sitio
web:
[Link]
pdf
260. Capbell, N & Reece, J. (2005). Biology 7a ed. Mxico: Editorial Medica
Panamericana
261. Department of Microbiology (2015) Fisin Binaria e Otras formas de
Reproduccin en Bacteria. Cornell University. En
[Link]
Fecha de consulta: 19 Octubre 2015
262. Facultad de Qumica UNAM, Departamento de Programas Audiovisuales.
(2012) Crecimiento microbiano. En
[Link]
[Link]
Fecha de consulta: 19 Octubre 2015
263. Mdicos Cubanos (2008) Desmosoma.
[Link]
Fecha de consulta: 18 Noviembre 2015
264. McKee Trudy Bioqumica Las bases moleculares de la vida Ed. Mc Graw
Hill, 4 edicin, Mxico, 2009
265. Curtis, Helena Curtis Biologa Editorial Medica Panamericana, 7 edicin,
Buenos Aires, 2008
266. [Link]

fecha

de

consulta: 19/10/2015
267. [Link] fecha de consulta: 19/10/2015
268. [Link] fecha de consulta: 19/10/2015
269. [Link] fecha de consulta: 19/10/2015
270. Lewin, B. Genes VII. 2000., RC and JW Conaway. Transcription:
Mechanisms and Regulation. Raven Press Series on Molecular and Cellular
Biology. 1994.
798

271. [Link] consultado 1810-15

272. [Link] consultado, 18-10-15
273. [Link]
[Link]
274. [Link]
275. J. L. Snchez Guilln Pgina III-4-3. Mecanismo de maduracin del ARNm.
Regin codif metil.
276. [Link] Martes 14
277. Gu Z, Harrod R, Rogers EJ, Lovett PS (1994). Anti-peptidyl transferase
leader peptides of attenuation-regulated chloramphenicol-resistance genes
278. . Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (12): 56126. PMC 44046Prescott, L.M.
(1999). Microbiologa. McGraw-Hill Interamericana de Espaa,
279. Lehninger, 2000. Principios de bioqumica. Omega, Barcelona. Pgina 3543.
280. [Link]
281. [Link]/info/genetica/grupod/Operon/[Link]
282. [Link]
283. [Link]/Recursos/Bioquimica.../regulacion_transcripcional.pd
284. [Link]/bioqui2/[Link]
285. [Link]/bitstream/10261/117329/1/[Link]
286. [Link]/presentaciones/.../tema4_Evolucion%[Link]
287. [Link]
288. [Link]/pdfs/revedubio/reb-2012/[Link]
289. [Link]/amyd/archivero/UNIDAD_8_4X_19934.pdf
290. Middleton D, Curran M, Maxwell L (August de 2002). Natural killer cells
and their receptors. Transplant Immunology.
291. Cellurar and Mollecular inmunology. Abbas, Lichtman, 5ta edicion, Editorial
Saunders. 2003
799

292. Middleton D, Curran M, Maxwell L (August de 2002). Natural killer cells

and their receptors. Transplant Immunology
293. Pancer Z, Cooper MD (2006). The evolution of adaptive immunity. Annual
Review of Immunology
294. [Link]
295. [Link]
296. [Link]
297. [Link]
298. [Link]
299. [Link]
mentostemas/Tema%[Link]
300. [Link]
301. Macas, C.. (1997). Tres dcadas del desarrollo de la inmunologa: su
significacin clnica y experimental. Noviembre 09, 2015, de Instituto de
Hematologa e Inmunologa Sitio web:
[Link]
302. Estrada M, Cao W, Ballester JM. Un colectivo de trabajadores que ya tiene
historia. Instituto de Hematologa e Inmunologa, 1984.
303. Grupo

Nacional

de

Hematologa.

Programa

de

desarrollo

2000:

Hematologa. La Habana: Editorial Ciencias Mdicas, 1987.

304. Ballester JM. Australia antigens in voluntary donors from Havana,
Cuba. Problem der Hajmatologie. Transfus Transplant 1974;2(25):411.
305. Basanta

P,

Gonzlez

G, Orbeal L,

Ballester

JM.

Ausencia

de

anticuerpos antiplaquetarios en la fiebre hemorrgica por dengue (FHD).

Sangre 1983;28(2):251.
306. Frecuencia de grupos sanguneos ABO y Rh en pacientes con fiebre
hemorrgica por dengue. Rev Cubana Med 1985;24(5)530-2.
307. Bencomo A. Comparacin de varios mtodos para la deteccin de
anticuerpos eritrocitarios. Sangre 1990;35(4):307.

800

308. Gmez

P,

Basanta

P,

Gonzlez

M. Aloinmunizacin en

G,

Batista

pacientes

M, Orbeal L,

con

Garca

enfermedad

por HbS politransfundidos. Sangre 1983;30(4A):406-10.

309. Bencomo A, Basanta P, Alfonso L, Garca M. Uso del polietilenglicol de
anticuerpos antieritrocitarios. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 1988;
4(1):110-6.
310. Alfonso ME, Ochoa M, Bencomo A, Macas C. Tcnica en fase slida
empleando hemadherencia para

la

deteccin

de

anticuerpos antiplaquetarios. Material Tcnico Docente. Biblioteca IHI,

1992.
311. Gonzlez C. Microtcnica para la deteccin de los grupos sanguneos ABO
y Rh. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 1989;5(1):110-3.
312. [Link]
Fecha de consulta: 12/11/2015
313. [Link]
Fecha de consulta: 12/11/2015
314. [Link]
Fecha de consulta: 12/11/2015
315. [Link]
Fecha de consulta: 12/11/2015
316. [Link]
mentostemas/Tema%[Link]
Fecha de consulta: 12/11/2015
317. [Link]
Consultado el 05/11/15 a las 18:30 horas
318. [Link]
[Link] Consultado el 05/11/15 a las 19:45 horas
319. [Link]

Dra.

Mara Elena Hernndez Campos. Consultado el 12/11/15 a las 22:40 horas.

320. [Link] Consultado el 12/11/15 a las 23:45 horas.
801

321. Roitt, I. (2003). Inmunologa. Fundamentos. 10 Edicin. Argentina, Editorial

Medica Panamericana.
322. Abbas, A., Lichtman, A. y Pollai, S. (2012). Inmunologa celular y molecular.
Sptima Edicin. Espaa, Elsevier Saunders.
323. Enrique Iaez Pareja (1999) introduccin a la inmunologa 4 curso
[Link] Revisado el 15-nov 2015
324. Claude A. Ville (1996) Biologa General Mc Graw Hill interamericana
editores S. A. De C.V. Mxico D.F.
325. U.S. National Library of Medicine 8600 Rockville Pike, Bethesda, MD
20894 U.S. Department of Health and Human Services National Institutes of
Health Respuesta Inmunitaria
[Link]
Pgina actualizada 02 noviembre 2015 / Revisado 15-nov-2015
326. Zipfel C.(2008) pattern-recognition receptors in plants, innate inmunity
current opinion in inmunology. Revisado 15-nov 2015
327. [Link]
aginas/[Link]
328. [Link]
329. [Link]
[Link]
330. [Link]
[Link]
331. [Link]
332. [Link]
333. Mejia Amaya, Adela "inflamacin ", 2012 Obtenida el 10 de noviembre de
2015 , de [Link]
334. Sistema Inmunitario, Obtenida el 10 de Noviembre del 2015 de,
335. [Link]

802

336. Read this article in English: Functions of Human Organs, 19 de octubre Del
2015.

Sitio

web.[Link]

humanos-sobre_123638.
337. 19 de octubre del 2015, sitio web. [Link]
338. 19 de octubre del 2015, sangre y hematopoyesis Dra. Alejandra Snchez
Andrade. Sitio web: [Link]
339. Inmunidad

vacunacin,

19

de

octubre

del

2015,

sitio

web,

[Link]
unacion/[Link]
340. 19 de octubre del 2015, sitio web:
[Link]
341. 19 de octubre del 2015, sitio web: [Link]
342. Ferreira A, Afani S, Lanza B, Aguilln J, Seplveda C. Inmunologa bsica y
clnica. Ed. Mediterrneo, Santiago, Chile, 2005.
343. 19 de octubre del 2015, sitio web: [Link]
344. Abbas, A.B.; Lichtman A.H. (2009). Ch.3 Antigen capture and presentation
to lymphocytes. Basic Immunology. Functions and disorders of the immune
system (3rd edicin). Saunders (Elsevier). 08 Noviembre 2015
345. E Reyes Martn, J Monserrat Sanz, E San Antonio Snchez, A Prieto
Martn. Conexiones entre la inmunidad natural y las respuestas inmunes
adquiridas. Medicine. Volumen 08 - Nmero 26. 08 Noviembre 2015
346. Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L,
Schafer AI, [Link] GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair.
In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 24th ed.
Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 47. 08 Noviembre 2015
347. Kimball's Biology Pages, Histocompatibility Molecules.
[Link]
_Histocompatibility_Molecules. 08 Noviembre 2015
348. Universidad de Crdoba - Procesamiento de antgenos.
803

[Link] . 08 Noviembre 2015

349. Ivan Maillard, Terry Fang, Warren S Pear. Regulation of lymphoid
development, differentiation, and function by the Notch pathway. Annu Rev
Immunol. 08 Noviembre 2015.
350. Regueiro JR, Lpez Larrea C. Inmunologa. Biologa y Patologa del
Sistema Inmune (2 Ed). Madrid, Editorial Mdica Panamericana, 1997. 08
Noviembre 2015.
351. Roitt I, Brostoff J, Male D. Immunology (5th Ed.). London, Mosby, 1998. 08
Noviembre [Link] Gamberale. Ontogenia B: el delicado equilibrio
entre la diversidad y la autoinmunidad. Revista QumicaViva. 08 Noviembre
2015.
352. 25 de octubre del 2015, Gloria Bertha Vega Robledo1 1Coordinacin de
Investigacin,

Facultad

de

Medicina,

UNAM.

Sitio

wed:

[Link]
353. 02 de noviembre del 2015, sitio web:
[Link]
354. Inmunologia, curso 2009- 2010 02 de noviembre del 2015, sitio web:
[Link]
%20documentos/TEMA%[Link]
355. 02 de noviembre del 2015, sitio web:
[Link]
356. 02 de octubre del 2015, prof. Jose A. Gonzlez Feliciano, Introduccion a la
inmunologa, sitio web:
[Link]
357. Dr. Ramos L. Angel, Dra. Lpez M. Aracely, Dr. Dumonteil Eric,. (2012).
Notas esenciales de inmunologa (1ra ed.). Mxico DF: Editorial Prado.
358. J. R. Reguieiro Gonzles, C. Lpez Larrea, S. Gonzlez Rodrguez, E.
Martnez Naves. (2010). Inmunologa. Biologa y patologa del sistema
inmunitario. (4ta ed.). Madrid: Editorial Medica Panamericana.

804

359. [Link]
Fecha de consulta: Mircoles, 11 de Noviembre de 2015. 20:13 hrs.
360. Gmez Vidal, Jos "Psiconeuroinmunologa" Ed UBE, 2006, pp42
361. P. Iaez Enrique, Inmunidad celular, Departamento de Microbologia
Obtenida el 15 de Noviembre de 2015, de
[Link]
362. Versin del ingls revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de
Medicina, Divisin de Medicina General, Departamento de Medicina,
Universidad de Washington Facultad de Medicina.
363. Jatin M. Vyas, MD, PhD, Profesor Adjunto en Medicina, Harvard Facultad
de Medicina, Asistente de Medicina, Divisin de Enfermedades Infecciosas,
Departamento de Medicina, Massachusetts General Hospital.
364. [Link]
365. ROITT, I., BROSTOFF, J., MALE, D.K.: Inmunologa (Cuarta edicin).
Madrid: Harcourt Brace (1997).
366. ROITT, I.: Inmunologa. Fundamentos (Novena edicin). Buenos Aires:
Editorial Mdica Panamericana (1998).
367. [Link]
[Link]
368. [Link]
mentostemas/Tema%[Link]
369. [Link]
370. [Link] (2015) Eosinfilos [Link] Fecha de consulta:
18 Noviembre 2015
371. [Link] (2015) Monocitos [Link] Fecha de consulta: 18
Noviembre 2015
372. [Link] (2015) Neutrfilos [Link] Fecha de consulta:
18 Noviembre 2015
373. Melanoma Foundation (2014) Avidez
[Link] Fecha de consulta: 18 Noviembre
2015
805

374. Pamphilon, D & Scott, M. (2007) Robin Coombs: his life and contribution to
haematology and transfusion medicine. British Journal of Haematology, 137.
(401-408)
375. Real Academia Espaola, Asociacin de Academias de la Lengua
Espaola. Anin. Diccionario de la lengua espaola. 23a Ed. Edicin del
Tricentenario [en lnea] Madrid: Espasa, 2014.
[Link] Fecha de consulta: 18
Noviembre 2015
376. Real Academia Espaola, Asociacin de Academias de la Lengua
Espaola. Catin. Diccionario de la lengua espaola. 23a Ed. Edicin del
Tricentenario [en lnea] Madrid: Espasa, 2014.
[Link] Fecha
de consulta: 18 Noviembre 2015
377. Romero-Valdez, J & Pereira, Q & Atilio-Zini, R & Canteros, G. (2007)
Reacciones de hipersensibilidad. Revista de Posgrado de la VI Ctedra de
Medicina. Nmero 167. (11-16)

806

Glosario General

aa: Aminocidos (aminocidos proteicos y no proteicos).

Absceso: acumulacin de pus, interna o externa, en un tejido orgnico.
Accidentes cerebrovasculares: Hay dos tipos principales de accidente
cerebrovascular:

Accidente

cerebrovascular

hemorrgico

Accidente

cerebrovascular isqumico
Acidfilo: Es un organismo, o la estructura del cual, que se desarrolla
preferentemente en un medio cido.
Acondroplasia: Trastorno en el crecimiento seo de los cartlagos que provoca
enanismo especialmente en las extremidades.
Actividad Hemaglutinante: Es la aglutinacin de los glbulos rojos. Se trata de
una respuesta biolgica comn frente determinados microorganismos, como los
virus, y se emplea rutinariamente en tcnicas de determinacin de cargas virales.
Actividad Neuraminidasa: La neuraminidasa (NA) es una enzima presente en la
envoltura de la cpside del virus de la gripe, junto con la hemaglutinina. Su funcin
principal es la de romper la unin molecular entre la hemaglutinina y el cido
silico.
Adenoviridae: Los adenovirus son una familia de virus que infectan tanto
humanos como animales. Son virus no encapsulados de ADN bicentenario.
Adhesinas: Factores que producen las bacterias para adherirse efectivamente a
sus hospedantes / Protenas de pared celular que se fijan a molculas receptoras
especficas sobre la clula hospedadora y capacitan a la bacteria para adherir
ntimamente a esa clula, colonizar y resistir la eliminacin fsica.
Adhesin: Capacidad del patgeno de fijarse a una superficie con el fin de
nutrirse y reproducirse.
807

Adipocito: Son las clulas que forman el tejido adiposo.

ADN ligasas: enzimas que se encargan de unir trozos formados de cadenas,
realizando un enlace fosfodister entre los nucletidos pertenecientes a dos
segmentos de una cadena. Todas estas enzimas participan en el proceso de la
replicacin de forma coordinada, permitiendo que se desarrolle de una manera
secuencial y organizada.
ADN: El cido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un cido nucleico que
contiene las instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de
todos los organismos vivos conocidos. / Es el responsable de contener toda la
informacin gentica de un individuo o ser vivo.
Adsorcin: Tendencia de un componente del sistema a concentrarse en la
interfase, donde la composicin interfacial es diferente a las composiciones
correspondientes al seno de las fases. Proceso por el cual tomos, iones o
molculas son atrapados o retenidos en la superficie de un material en
contraposicin a la absorcin.
Aerbico: Adjetivo que se utiliza para indicar todo aquello perteneciente o relativo
a una vida en un ambiente que contiene oxgeno molecular y a los organismos
aerobios.
Aerobio: que desarrollan presencia de oxgeno.
Afeccin: Enfermedad que se padece en una determinada parte del organismo.
Agentes mutagnicos: Agentes que interaccionan directa o indirectamente con el
ADN y que provocan mutaciones (radiaciones ionizantes, algunos compuestos
qumicos).
Alelo Dominante: Tipo de Alelo que se expresa en el fenotipo.
Alelo Recesivo: Tipo de Alelo que es enmascarado por el Dominante.

808

Alelo: del Griego Allelon que significa Uno del otro. Dos o mas formas diferentes
de un Gen; los alelos ocupan la misma posicion en los comosomas homologos y
se separan uno del otro en la mitosis / Representacin gentica de un carcter
alternativo.
Ameboide: se refiere a las clulas que se mueven o alimentan por medio de
proyecciones temporales llamadas seudpodos.
Aminoacido: Sustancia qumica orgnica que constituye el componente bsico de
las protenas
Aminocidos proteinognicos: Aminocidos precursores da protenas que son
producidas por las clulas mediante el cdigo gentico de cada organismo.
Aminocidos: cidos orgnicos, algunos de los cuales son los componentes
bsicos de las protenas / Molculas orgnicas con un grupo amino y un grupo
carboxilo y nitrgeno, son absolutamente necesarios en todos los procesos
metablicos
AMPc: Adenosn monofosfato cclico es un nucletido que funciona como
segundo mensajero en varios procesos biolgicos.
Anabolismo: Es el conjunto de procesos del metabolismo que tienen como
resultado la sntesis de componentes celulares a partir de precursores de
baja masa molecular, por lo que tambin recibe el nombre de biosntesis. Es una
de las dos partes en que suele dividirse el metabolismo, encargada de la sntesis
de molculas orgnicas (biomolculas) ms complejas a partir de otras ms
sencillas, orgnicas o inorgnicas, con requerimiento de energa.
Anaerbico: Quiere decir posibilidad de vivir sin oxgeno, a diferencia de aerbico
que significa con oxigenacin.
Anatoma: Ciencia que estudia la estructura, forma y relaciones de las diferentes
partes del cuerpo de los seres vivos.

809

Anillo contrctil: tambin llamado anillo ecuatorial contrctil de Marsland o anillo

de Marsland. Estructura del citoesqueleto microfilamentar que media la
contraccin estructural de la clula durante la citocinesis al final de la divisin
celular.
Anillo: es el resto del velo parcial y sirve para exponer las esporas.
Anin: (De an2- y ion) Ion con carga negativa.
Anomalas cromosmicas estructurales: Se trata de alteraciones en la
estructura de los cromosomas.
Anomalas cromosmicas numricas: son la prdida o la ganancia de uno o
varios cromosomas.
Anomalas cromosmicas: Los cromosomas son estructuras microscpicas que
se encuentran presentes en las clulas del organismo. Contienen los genes que
determinan rasgos como el color de los ojos y del cabello y que controlan el
crecimiento y el desarrollo de cada componente de nuestro sistema fsico y
[Link] seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, es decir 46
cromosomas en total. Heredamos uno de los cromosomas de cada par de nuestra
madre y el otro de nuestro padre. Uno de estos pares est formado por los
cromosomas que determinan el sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los
hombres un cromosoma X y un cromosoma Y.
Anticodn: Es una secuencia de tres nucletidos ubicada en el ARNt,
complementaria al codn ubicado en el ARNm. El anticodn, una secuencia de
tres bases por la cual se une, por complementariedad de bases, a un codn
especifico del ARNm
Anticuerpo: Es una protena producida por el sistema inmunitario del cuerpo
cuando detecta sustancias dainas, llamadas antgenos, y es capaz de
combinarse de forma especfica con ese antgeno. Los ejemplos de antgenos
abarcan microorganismos (tales como bacterias, hongos, parsitos y virus) y
qumicos. Los anticuerpos se pueden producir cuando el sistema inmunitario
810

errneamente considera el tejido sano como una sustancia daina / Es una

glucoprotena o una protena unida a uno o varios hidratos de carbono que se
puede encontrar en forma soluble en la sangre o en algn otro fluido corporal de
los seres vivos vertebrados.
Antgeno: Sustancia que al introducirse en el organismo induce en este una
respuesta inmunitaria, provocando la formacin de anticuerpos.
Antisptico: Que se emplea para destruir los grmenes que infectan un
organismo vivo o para evitar su existencia.
Antofitas: plantas con flores.
Antropologa: sub-rama de la biologa que estudia la hombre como ser vivo.
Aparato de Golgi: serie de sacos planos y membranosos de naturaleza qumica
lipoprotica que se localiza en el citoplasma, cerca del ncleo.
Apoptosis: Muerte celular programada.
ARN: cido ribonucleico, cido nucleico que participa en la sntesis de las
protenas y realiza la funcin de mensajero de la informacin gentica.
ARNm: Acido Ribonucleico mensajero.
ARNr: cido ribonucleico ribosmico, es el tipo de ARN ms abundante en las
clulas, formado por una sola cadena de nucletidos (aunque presenta regiones
de doble hlice intracatenaria) y forma parte de los ribosomas. Estos se encargan
de la sntesis de protenas segn la secuencia de nucletidos presente en el ARN
mensajero.
ARNt: cido Ribonucleico de transferencia.
Artrpodo: Invertebrados con simetra bilateral, el cuerpo segmentado y
recubierto por un tegumento duro (exoesqueleto) y las patas articuladas.
ASBVd: El viroide de la mancha de sol

811

Ascorcapo: es la clula sexual productora de esporas.

Asfixia: La asfixia se produce cuando deja de afluir oxgeno a los pulmones, por
una obstruccin en la garganta o trquea, habitualmente por fallos en la
deglucin de slidos (atragantamiento).
ATP: La adenosina trifosfato es una molcula utilizada por todos los organismos
vivos para proporcionar energa en las reacciones qumicas. Es uno de los cuatro
monmeros utilizados en la sntesis de ARN celular.
Autofagia: Nutricin que determinados organismos vivos realizan a expensas de
sus rganos menos tiles como medio de supervivencia ante un ayuno
prolongado.
Avidez: Fuerza de unin que presenta el anticuerpo con eptopos.
Axn: Prolongacin filifome que arranca del cuerpo de la neurona y termina en
una ramificacin que est en contacto con clulas musculares, glandulares, etc., o
con otras clulas nerviosas, y por la cual circulan los impulsos nerviosos.
Bacterias: Las bacterias son organismos unicelulares microscpicos, sin ncleo
ni clorofila.
Bacterifago: Los bacterifagos (fagos) son parsitos intracelulares obligados
que se multiplican al interior de las bacterias, haciendo uso de algunas o todas sus
maquinarias biosintticas.
Bases nitrogenadas: Son compuestos orgnicos cclicos, que incluyen dos o
ms tomos de nitrgeno. Son parte fundamental de los nuclesidos, nucletidos,
nucletidos

cclicos

(mensajeros

intracelulares),

dinucletidos

reductores) y cidos nucleicos.

BCR: Receptores de clulas B
Biologa: Ciencia que se encarga del estudio de los seres vivos.

812

(poderes

Biologismo: Posicin terica mantenida por quienes afirman que los fenmenos
psicolgicos, sociales y culturales dependen de condiciones orgnicas de modo
que para comprenderlos y explicarlos debemos basarnos en los hechos biolgicos
que les subyacen.
Biomolculas: Las biomolculas son las molculas constituyentes de los seres
vivos. Los seis elementos qumicos o bioelementos ms abundantes en los seres
vivos son el carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, fsforo y azufre
representando alrededor del 99% de la masa de la mayora de las clulas.
Biosntesis: Conjunto de reacciones qumicas que permiten a un ser vivo elaborar
sustancias orgnicas complejas, como las protenas, grasas, etc., a partir de otras
ms sencillas.
Biota: conjunto de seres vivos en un ambiente determinado.
Biparticin: Divisin de una cosa en dos partes.
Brucelosis: Enfermedad infecciosa producida por bacterias del gnero Brucella y
transmitida al hombre por los animales domsticos.
Calcitriol: es la forma conocida ms activa de la vitamina D3 para el transporte
del calcio intestinal. se utiliza para el tratamiento de la disminucin del calcio en
sangre en pacientes sometidos a dilisis renal crnica.
Cncer: El cncer se origina de clulas en el cuerpo. Las clulas normales se
multiplican cuando el cuerpo las necesita y mueren cuando se daan o cuando el
cuerpo ya no las [Link] cncer parece ocurrir cuando el material gentico de
una clula cambia. Eso provoca que las clulas crezcan fuera de control. Las
clulas se dividen demasiado rpido y no mueren de la manera normal.
Cpsides: Capa protectora de naturaleza proteica, que rodea al cido nucleico de
la partcula viral.

813

Capsmero: Subunidades de las cuales est compuesta la cpside de los virus,

dichos capsomeros pueden estar constituidos por una o varias protenas,
dependiendo el virus.
Carbohidratos: Tambin conocidos como glcidos, hidratos de carbono y
sacridos son aquellas molculas orgnicas compuestas por carbono, hidrgeno y
oxgeno que resultan ser la forma biolgica primaria de almacenamiento y
consumo de energa.
Cardiopata isqumica: La cardiopata isqumica es la enfermedad ocasionada
por la arteriosclerosis de las arterias coronarias, es decir, las encargadas de
proporcionar sangre al msculo cardiaco (miocardio). La arteriosclerosis coronaria
es un proceso lento de formacin de colgeno y acumulacin de lpidos (grasas) y
clulas inflamatorias (linfocitos). Estos tres procesos provocan el estrechamiento
(estenosis) de las arterias coronarias.
Carotenoides: Pigmentos producidos por algunas bacterias, algas, plantas y
hongos y son esenciales para muchos animales, que no los pueden sintetizar y los
incorporan con la dieta, donde pueden actuar como antioxidantes, hormonas,
mediadores de la respuesta inmune o como pigmentos decorativos y relacionados
con el cortejo.
Catalizadores: Sustancia que hace ms rpida o ms lenta la velocidad de una
reaccin qumica sin participar en ella.
Catin: Un catin es un in (sea tomo o molcula) con carga elctrica positiva,
esto es, con defecto de electrones. Los cationes se describen con un estado de
oxidacin positivo.
Causalidad: Relacin entre causa y efecto.
Cebador:Los cebadores o "primers" son pequeos segmentos de ADN o ARN
(oligonucletidos) que se utilizan para iniciar la sntesis de ADN
Cefalizacin: diferenciacin de la cabeza.
814

Clula: Componente mnimo y que posee vida de un organismo.

Clula diana: es un trmino aplicado a cualquier clula en la cual una hormona se
une a su receptor, se haya determinado o no una respuesta bioqumica o
fisiolgica.
Clula Diploide: Clulas que tienen un nmero doble de cromosomas, es decir,
poseen dos series de cromosomas (2n)
Clulas Eucariotas: Son todas las clulas con un ncleo celular delimitado dentro
de una doble capa lipdica, la envoltura nuclear, la cual es porosa y contiene su
informacin

gentica.

Clula Haploide: son aquellas celulas que contiene un solo juego de cromosomas
o la mitad del nmero normal de cromosomas (1n). Un ejemplo de estas clulas
son

los

gametos.

Clulas Procariotas: Se llama procariota a las clulas sin ncleo celular definido,
es decir, cuyo material gentico se encuentra disperso en el citoplasma, reunido
en una zona denominada nucleoide.
Clulas T: Clula inmunitaria que reconoce y destruye clulas extraas, clulas
infectadas por virus y tambin clulas cancerosas.
Celulosa: Sustancia slida, blanca, amorfa, inodora y sin sabor, e insoluble en
agua, alcohol y ter, que constituye la membrana celular de muchos hongos y
vegetales; se emplea en la fabricacin de papel, tejidos, explosivos, barnices, etc.
Centriolos: Orgnelo con estructura cilndrica, constituido por 9 tripletes
de microtbulos, que forma parte del citoesqueleto.
Centrmero: Es la constriccin primaria que, utilizando tinciones tradicionales,
aparece menos teida que el resto del cromosoma.
Cianofceas:Algas unicelulares, coloniales o filamentosas, procariotas y auttrofas
. Los pigmentos no estn contenidos en plastidiosdefinidos. Se reproducen asexua
lmente.
815

Cigoto:

clula resultante

de

(espermatozoide o anterozoide)
reproduccin

sexual de

con

los

la
el

unin
gameto

organismos

del gameto masculino

femenino

(vulo)

en

la

(animales, plantas, hongos y

algunos eucariotas unicelulares)

Cilios: Son organelos que ayudan a la locomocin y/o desplazamiento de
materiales.
Cintica: parte de la fsica que estudia los sistemas estticos o en movimiento
mediante el empleo de los conceptos de longitud, tiempo y masa.
Cinetocoro: Regin proteica que se forma en los cromosomas metafsicos a
ambos lados del centrmero.
Citocinas. Son protenas que regulan la funcin de las clulas que las producen
sobre otros tipos celulares. Son los agentes responsables de la comunicacin
intercelular, inducen la activacin de receptores especficos de membrana,
funciones de proliferacin y diferenciacin celular, quimiotaxis, crecimiento y
modulacin de la secrecin de inmunoglobulinas.
Citocinesis: Proceso de separacin y segmentacin del citoplasma que tiene
lugar durante la ltima fase de la mitosis.
Citoesqueleto: microfilamentos, filamentos intermedios y microtbulos que
proporcionan sostn y movimiento al citoplasma eucarionte
Citognesis: Origen, desarrollo y diferenciacin de las clulas.
Citoplasma: Parte de la clula que rodea el ncleo y que est limitada por la
membrana exterior.
Citoplasmtica: La membrana citoplasmtica es una lmina delgada y
deformable que envuelve a la clula. Todas las membranas celulares poseen una
estructura, denominada membrana unitaria, constituida por una doble capa de
lpidos que incluyen molculas de prtidos.

816

Citoquinas: Las citoquinas son un conjunto de protenas que regulan interacciones

de las clulas del sistema inmune. Su funcin inmunorreguladora es clave en la
respuesta inmune, en la inflamacin y en la hematopoyesis de distintos tipos
celulares.
Citosol: porcin liquida del citoplasma.
Citosoles: El citosol, el hialoplasma o la matriz citoplsmica es una disolucin
gelatinosa, rica en agua. Est delimitado por la membrana celular y la membrana
nuclear, en el caso de que la clula sea eucaritica, ya que, si es procaritica, no
presenta membrana nuclear. Dentro del citosol se encuentran inmersos la mayora
de los orgnulos celulares.
Cladismo: Sistema de diferenciacin basado en las relaciones filogenticas de los
seres vivos.
Clivaje: Propiedad que presentan determinados minerales de dividirse fcilmente
ante un efecto mecnico siguiendo unos planos determinados de debilidad
siempre en concordancia con la simetra mineral.
Clorofila: Pigmento de color verde que se halla presente en las hojas y tallos de
muchos vegetales, es responsable del proceso de fotosntesis.
Clster: Conjunto de agentes u organizaciones que inciden en la elaboracin de
un producto.
Codon: Un codn es un triplete de nucletidos. En el cdigo gentico, cada
aminocido est codificado por un codn o varios codones. El codn es la unidad
de informacin bsica en el proceso de traduccin del ARNm. Cada uno de los
codones codifica un aminocido y esta correlacin es la base del cdigo gentico
que permite la traduccin de la secuencia de ARNm a la secuencia de
aminocidos que compone la protena
Colesterol: sustancia grasa que se encuentra en las membranas de muchas
clulas animales y en el plasma sanguneo.
817

Colonizacin: Establecimiento del patgeno en los tejidos del husped.

Factores de virulencia: Caractersticas genticas, bioqumicas o estructurales que
le permiten a un organismo producir enfermedad en un husped.
Complejo cdk-ciclina: Compuesto por 2 tipos de protenas: las cdk (cinasa
dependiente de ciclina, que es una enzima que regula el correcto desarrollo del
ciclo celular) y las ciclinas (que pasan por un proceso de sntesis y degradacin).
Complejo De Histocompatibilidad Mayor (Hcm) : Es una familia de genes
hallados en todas las vertebratas y ubicados en el brazo corto del cromosoma 6 en
humanos, cuyos productos estn implicados en la presentacin de antgenos a los
linfocitos T y en la diferenciacin de lo propio y lo ajeno en el sistema inmunitario.
Concatenados: Unir, enlazar, relacionar una cosa con otra
Condrocitos: son un tipo de clula que se encuentran en el cartlago
Conferofitas: phylum formado por plantas leosas cuyos rganos reproductores
son de formas cnicas.
Conidiforo: hifa que porta clulas conidiogenas productoras.
Conidios: es una espora asexual inmvil formada por una hifa.
Crecimiento: incremento ordenado de todos los constituyentes y estructuras
celulares.
Cristalizacion: Proceso por el cual a partir de un gas, un lquido o una disolucin,
los iones, tomos o molculas establecen enlaces hasta formar una red cristalina,
la unidad bsica de un cristal. La cristalizacin se emplea con bastante frecuencia
en Qumica para purificar una sustancia slida.
Cromtida: es cada una de las dos unidades longitudinales del cromosoma ya
duplicado, y est unida a su cromtida hermana por el centrmero, es toda la
estructura con forma de barra a la derecha o a la izquierda del centrmero y son
conocidas con el nombre de brazos.
818

Cromatina: Pigmento localizado en el interior del ncleo de las clulas, est

formada por el ADN y un grupo de protenas necesarias para que este se organice
de forma ordenada.
Cromosomas: se denomina cromosoma a cada uno de los pequeos cuerpos en
forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante
las divisiones celulares.
Crnico: Que se padece a lo largo de mucho tiempo.
Cultivo Bacteriano: Mtodo para la multiplicacin de microorganismos, tales
como bacterias, hongos y parsitos.
Delacin: es un tipo especial de anomala estructural cromosmica que consiste
en la prdida de un fragmento de ADN de un cromosoma. Esta prdida origina un
desequilibrio, por lo que las deleciones estn incluidas dentro de las
reordenaciones estructurales desequilibradas.
Dendrticas:Son un tipo de clulas especializadas caractersticas del sistema
inmunitario de los mamferos.
Dendrtico: Que es densa y tiene ramificaciones regulares.
Desarrollo embrionario: es el complejo proceso generativo que conduce a la
formacin de un organismo pluricelular, vegetal o animal, a partir del cigoto.
Desecacin: eliminacin de agua.
Desmosomas: Tipos de unin que se encargan de adherir estructuras celulares a
clulas vecinas, este tipo de unin esta mediada por cadherinas.
Desnaturalizar: Alterar las propiedades o condiciones de algo, desvirtuarlo.
Detoxificacion: Proceso de eliminacin de sustancias txicas.
Detoxificar: liberacin de toxinas de un sustrato.
Detritos: Son todos los desechos del proceso de metabolismo celular
819

Diabetes mellitus: es una enfermedad crnica en la cual el cuerpo no puede

regular la cantidad de azcar en la sangre.
Diblstico: con dos capas celulares ectodermo y endodermo.
Difusin facilitada: movimiento de una sustancia a travs de una membrana
citoplasmtica desde una zona de mayor concentracin a una zona de menor
concentracin, mediada por protenas transportadoras.
Difusin: movimiento neto de molculas o iones desde una zona de mayor
concentracin a una zona de menor concentracin.
Dmeros de timina: Par de bases adyacentes en una misma cadena
polinucleotdica.
Diploe: Tejido seo esponjoso que se sita entre las lminas externa e interna de
los huesos planos de la bveda craneana.
Diploide: que tiene nmero doble de cromosomas que un gameto con dos series
de cromosomas.
Discrasias: Trmino inespecfico que se refiere a una enfermedad o trastorno,
especialmente de la sangre.
Edema: hinchazn causada por la acumulacin de lquido en los tejidos del
cuerpo
Elongacin: en biologa es el crecimiento de la cadena naciente de ADN en
la replicacin o de ARN en la transcripcin.
Endocitosis: proceso mediante el cual el material se moviliza hacia el interior de
una clula eucarionte.
Endgena: Que se forma o engendra en el interior de algo, como la clula que se
forma en el interior de otra

820

Endonucleasas: enzima que rompe las uniones fosfodiester entre los nucletidos
dentro de una cadena de cido nucleico.
Enfermedad: Alteracin leve o grave del funcionamiento normal de un organismo
o de alguna de sus partes debida a una causa interna o externa.
Engullir: Tragar algo precipitadamente, de golpe o sin moderacin. (RodrguezRodrguez, G;
Enlace Fosfodiester: Es un tipo de enlace covalente que se produce entre un
grupo hidroxilo (OH-) en el carbono 3, y un grupo fosfato (PO4 -1) en el carbono 5
de nucletido entrante formndose as un doble enlace ster. En esta reaccin se
libera una molcula de agua y se forma un dinucletido, son representables del
esqueleto de las hebras del ADN y ARN
Enlace peptdico: Es un enlace entre el grupo amino (NH2) de un aminocido y
el grupo carboxilo (COOH) de otro aminocido. Los pptidos y las protenas
estn formados por la unin de aminocidos mediante enlaces peptdicos. El
enlace peptdico implica la prdida de una molcula de agua y la formacin de un
enlace covalente CO-NH. Es, en realidad, un enlace amida sustituido.
Enlaces Peptidos: Une los tomos unos a otros para formar las protenas. La
unin de dos aminocidos con la prdida de una molcula de agua resulta en la
formacin de un grupo funcional del tipo amida que recibe el nombre de enlace
peptdico
Enzimas: Es una molcula que se encuentra conformada principalmente por
protena que producen las clulas vivas, siendo su funcin destacada la de actuar
como catalizador y regulador en los procesos qumicos del organismo, es decir,
cataliza las reacciones bioqumicas del metabolismo.
Enzimtico: De la enzima o que est relacionado con ella.
Enzimologa: Parte de la bioqumica que estudia los sistemas enzimticos del
organismo humano y su repercusin clnica.
821

Eosfinfilos: Leucocito de tipo granulocito, con gran afinidad a la eosina. Se

expresa en presencia de alergias y parsitos.
Epidemia: Enfermedad que ataca a un gran nmero de personas o de animales
en un mismo lugar y durante un mismo perodo de tiempo.
Epidemiologa: (Del gr. , epidemia, y -loga). Tratado de las epidemias.
Episomiales: elemento gentico que puede integrarse
Epitelio: tejido formado por una o varias capas de clulas unidas entre s, que
puestas recubren todas las superficies libres del organismo, y constituyen el
revestimiento interno de las cavidades, rganos huecos, conductos del cuerpo, as
como forman las mucosas y las glndulas.
Epitopo: Es la porcin de una macromolcula que es reconocida por el sistema
inmunitario, especficamente la secuencia a la que se unen los anticuerpos, que
son los receptores de las clulas B o de las clulas T en estado soluble.
Equilibrio dinmico: Es el funcionamiento coordinado de todos los tejidos y
sistemas corporales.
Equinodermos: Invertebrados marinos con simetra radial, dotados de celoma,
con un exoesqueleto provisto de placas y espinas calcreas; tienen en el interior
del cuerpo un conjunto de canales (sistema ambulacral) con unas proyecciones
externas que les permiten el desplazamiento.
Especificidad: Capacidad del anticuerpo de unirse al antgeno que lo estimul a
travs del eptopo o determinante antignico mediante uniones intermoleculares
dbiles. La unin dada por la especificidad es muy precisa y permite distinguir
entre grupos qumicos con diferencias mnimas a pesar de su similitud; adems,
permite la detencin de un slo antgeno en cuestin. Por ejemplo permite
distinguir entre albmina de un organismo a otro a pesar de que la variabilidad en
los partopos sea mnima.

822

Espculas: Glicoprotenas de la membrana constituida por una doble capa

lipdica que se proyectan en forma de espinas desde la superficie de la partcula
viral hacia el exterior.
Espiralizacin: Proceso de condensacin de la cromatina en el cromosoma en el
curso de la mitosis y de la meiosis, en virtud del cual los cromosomas se acortan y
Espongiformes:

Las

encefalopatas

espongiformes

son

un

grupo

de

enfermedades que afectan al ser humano y a los animales. Se caracterizan por

una degeneracin esponjosa del cerebro, que cursa con signos y sntomas
neurolgicos graves. Entre ellas destacan la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en
el hombre, la tembladera del ganado ovino y la encefalopata espongiforme bovina
(EEB),
Esporas: clulas reproductoras generalmente haploides y unicelulares.
Esporoftica: capacidad de reproduccin por medio de esporas.
Esquistosomiasis: Enfermedad parasitaria aguda y crnica causada por duelas
sanguneas (trematodos) del gnero Schistosoma.
Este proceso empieza en las primeras dcadas de la vida, pero no presenta
sntomas hasta que la estenosis de la arteria coronaria se hace tan grave que
causa un desequilibrio entre el aporte de oxgeno al miocardio y sus necesidades.
En este caso se produce una isquemia miocrdica (angina de pecho estable) o
una oclusin sbita por trombosis de la arteria, lo que provoca una falta de
oxigenacin del miocardio que da lugar al sndrome coronario agudo (angina
inestable e infarto agudo de miocardio).
Estomatitis: inflamacin de la membrana mucosa de cualquiera de las estructuras
de la boca, como de: mejillas, enca, lengua, labios, garganta y la base de la boca.
Estrato: Lmina de clulas o de fibras, especialmente en un tejido orgnico.

823

Estroma. La estroma es tejido conjuntivo reticular. Clsicamente se considera al

estroma como el tejido de sostn o soporte del tejido que cumple la funcin
especfica de un rgano
Etiologa: Estudio sobre las causas de las cosas.
Etnologa: Ciencia que estudia los pueblos y sus culturas en todos sus aspectos y
relaciones.
Eucariota: que tiene ncleo definido
Evolucin: La evolucin es todo proceso de cambio y pasaje de una generacin
de elementos a otra. El trmino evolucin es utilizado en la mayora de los casos
en relacin con procesos biolgicos, genticos y fsicos, aunque tambin puede
recurrirse a l para describir fenmenos sociales e individuales.
Exceptuar: Excluir a una persona o cosa de la generalidad de lo que se trata o de
la regla comn.
Exocitosis: consiste en el transporte de molculas que estn empaquetadas en
vesculas, desde el interior celular hacia el medio extracelular. La membrana de la
vescula, tambin llamada vescula secretora, se fusiona con la membrana
plasmtica, liberando su contenido al medio extracelular, Mediante este
mecanismo, las clulas liberan hormonas, como la insulina, enzimas digestivas y
neurotransmisores. Estos ltimos son fundamentales para llevar a cabo la
transmisin del impulso nervioso.
.Exoesqueleto: cubierta protectora de algunos animales.
Exgena: Que se forma o nace en el exterior de otro
Exones: El exn es la regin de un gen que no es separada durante el proceso de
corte y empalme y, por tanto, se mantienen en el ARN mensajero maduro. En los
genes que codifican una protena, son los exones los que contienen la informacin
para producir la protena codificada en el gen.

824

Exonucleasas: son enzimas que funcionan escindiendo nucletidos uno a uno a

partir del extremo terminal (exo) de una cadena
Factor: trmino utilizado por Mendel sinnimo de Gen.
Factor de transcripcin P53: Protena supresora de tumores que ejerce su
funcin unindose al ADN y regulando la expresin de distintos genes; a los genes
que codifican estas protenas se les denomina genes supresores de tumores.
Factor VIII: tambin llamado factor anti-hemoflico A, es una glucoprotena
contenida en el plasma sanguneo (aprx. 0.1 mg/dl) que acta como uno de los
cofactores de la cascada de la coagulacin
Fagocitos: clulas presentes en la sangre y otros tejidos animales capaces de
captar microorganismos y restos celulares e introducirlos en su interior con el fin
de eliminarlos, en un proceso conocido como fagocitosis.
Fagocitosis: Ingestin de microorganismos o particulas resultantes de la ruptura
del tejido por los leucocitos , monocitos o fagocitos.
Fagosoma: vescula citoplsmica rodeada de membrana en el interior del fagocito
que la engloba. Esta vescula contiene materiales fagocitados y puede fundirse
con un lisosoma, formando un fagolisosoma en cuyo interior el lisosoma digiere el
material fagocitado. Tambin llamado vacuola fagoctica.
Fenetismo: Corriente sistemtica que clasifica a los seres vivos con base en
mtodos estadsticos.
Fenotipo Bombay: es el nombre que recibe un tipo de sangre poco frecuente
caracterizado por no presentar ninguno de los antgenos de membrana A, B o H
en los eritrocitos. Esto se debe a que este individuo es homocigoto recesivo para
el gen H, por lo que no puede transformar la molcula precursora en la molcula
H, que es necesaria luego para ser transformada en antgeno A o B. Es necesario
no confundir a esta persona Bombay con una persona de grupo sanguneo O, ya
que esta ltima a pesar de que no tenga los antgenos A o B, presentara el
825

antgeno H (molcula H) de la membrana de sus eritrocitos y no as un Bombay. El

sistema inmune del fenotipo Bombay rechaza las transfusiones de sangre de O, A,
B y AB ya que posee anticuerpos anti-A, anti-B y adems anti-H, por lo que en
caso de transfusin sangunea, el receptor "Bombay" producira aglutinacin
sangunea. Es decir, slo podra recibir sangre de otro fenotipo Bombay.
Fenotipo: Rasgos particulares y genticamente heredados de cualquier
organismo que lo hacen nico e irrepetible en su clase. El fenotipo se refiere
principalmente a elementos fsicos y morfolgicos
Fialide: clula conidiogena que produce conidios blasticos.
Fibrosis: La Fibrosis Qustica es una enfermedad crnica y hereditaria que
representa un grave problema de salud. Es una enfermedad degenerativa que
afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo.
Fiebre Tifoidea: Enfermedad infecciosa sistmica que est caracterizada
porque el paciente presenta fiebre elevada y sntomas abdominales causados
por la infeccin de la bacteria Salmonella Typhi.
Fijacin: combinacin de elementos de modo que un elemento fundamental
pueda ingresar en la cadena alimentaria.
Filtica: Clasificacin cientfica que incorpora aspectos evolutivos.
Fimbria: Estructuras filamentosas que se extienden fuera de la superficie celular.
Estn compuestos de protenas y tienen la funcin de adhesin.
Fisiologa: Ciencia cuyo objeto de estudio son las funciones de los seres
orgnicos.
Fisin Binaria: Se divide en 2 la clula y se copia el material genetico (ADN)
Flagelos: Los organismos y algunas clulas que presentan flagelos, generalmente
tienen uno o dos.

826

Fosfodiester: son enzimas hidrolasas que catalizan la ruptura de los enlaces

fosfodister, como por ejemplo los que se establecen en los cidos nucleicos entre
la pentosa de un nucletido y el grupo fosfato de otro.
Fosforilacin: Consiste en transferir un grupo fosfato desde el ATP a un sustrato
especfico o clula diana
Fraccin cristalizable: Es una regin en el anticuerpo, la cual se une a clulas o
molculas, adems es la efectora de las funciones biolgicas del anticuerpo.
Fragmentos de Okazaki: Secuencias de DNA, de unos mil nucletidos, que se
generan en el proceso de replicacin del DNA, como consecuencia de la sntesis
discontinua de una de sus hebras.
FSH: mujer, regula la fase folicular de la ovulacin; en el hombre, la FSH
secretada se une con receptores especficos situados en clulas de los tbulos
seminferos. Produce aumento celular y de la secrecin de sustancias
espermatognicas, estimulando la produccin de espermatozoides. A su vez, la
testosterona se difunde hacia los tbulos seminferos, donde tiene un efecto trfico
importante en la espermatognesis.
Gametos: Espermatozoide u vulo, respectivamente, responsable y especializada
en la reproduccin.
Gastroenteritis: Inflamacin de la membrana interna del intestino, causada por un
virus, una bacteria o parsitos. Se disemina a travs de alimentos o agua que
estn contaminados y el contacto con una persona infectada.
Gemacin: Es el nombre que recibe un tipo de reproduccin asexual que
experimentan algunos seres vivos y consiste en la separacin del organismo de
una pequea parte de l, denominada yema, la cual se desarrollar hasta
conformar un nuevo ser vivo.

827

Gen: Partcula de material gentico que, junto con otras, se halla dispuesta en un
orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparicin de los
caracteres hereditarios en los seres vivos.
Gen Supresor P53: Gen capaz de detener el ciclo celular en los puntos de control
G1, S y G2. Si el dao es irreversible P53 induce apoptosis.
Gentica: Es el campo de la biologa que busca indagar y comprender la herencia
biolgica que se transmite de generacin en generacin, investigando sobre las
caractersticas y aspectos fundamentales en este proceso de padre a hijo.
Genoma: Complemento cromosmico bsico, que contiene toda la informacin
gentica del individuo.
Girasa: Es una enzima tipo DNA topoisomerasa II de E. coli que participa en la
replicacin

del

DNA

para

reducir

la

tensin

molecular

producto

del

sobreenrrollamiento, mediante cortes y resellamiento de la molcula dplex.

Glucoprotenas: Protena formada por aminocidos y un grupo prosttico
constituido por glcidos. Las glucoprotenas son frecuentes en las membranas
celulares en forma de hormonas y anticuerpos.
Glucosa: Azcar que se encuentra en la miel, la fruta y la sangre de los animales.
Glucosilacion: es un proceso bioqumico en el que se adiciona un glcido a otra
molcula. Esta molcula se denomina aceptor. La molcula aceptora puede ser de
muchos tipos, por ejemplo de naturaleza proteica o lipdica.
Gradiente de concentracin: Diferencia de concentracin que existe en una
molcula entre una regin y otra de la misma.
Gram negativas: Conjunto de bacterias que al ser teidas por la tcnica de tincin
de Gram se colorean en rosa.
Gram positivas: Conjunto de bacterias que al ser teidas por la tcnica de tincin
de Gram se colorean en morado (violeta) o azul oscuro.
828

GTP: Es un nucletido cuya base nitrogenada es la purina guanina. Su funcin es

similar a la del ATP, dado que tambin es utilizado como moneda energtica.
Adems el GTP es el precursor de la base guanina en la sntesis
de ADN (replicacin) y en la de ARN (transcripcin).
Haploide: clula que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n,
haploide) del nmero normal de cromosomas, en clulas diploides (2n, diploide).
Haplotipo: Un haplotipo es un conjunto de variaciones del ADN, o polimorfismos,
que tienden a ser heredados juntos. Haplotipo se puede referir a una combinacin
de alelos o a un conjunto de polimorfismos de nucletido sencillo (SNPs) que se
encuentran en el mismo cromosoma.
Helicasa: Es una enzima vital en los seres vivos, participa en los procesos
de duplicacin

reproduccin

celular

este, transcripcin, recombinacin y reparacin del ADN,

de
y

de biognesis de ribosomas. Su misin es romper los puentes de hidrgeno que

unen las bases nitrogenadas, haciendo as posible que otras enzimas puedan
copiar la secuencia del ADN.
Helicasas: enzimas que separan las dos cadenas de la molcula de ADN
parental. Desplazndose a lo largo de la molcula de ADN eliminan los enlaces
entre las cadenas consumiendo en el proceso ATP
Hematologa: se encarga del estudio e investigacin de la sangre y los rganos
hematopoyticos (mdula sea, ganglios linfticos, bazo, etc) tanto sanos como
enfermos.
Hemicelulosas: son heteropolisacridos, formado, en este caso un tanto especial,
por un conjunto heterogneo de polisacridos, a su vez formados por un solo tipo
de monosacridos unidos por enlaces , que forman una cadena lineal ramificada.
Hemofilia: Enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la
coagulacin de la sangre debido a la falta de uno de los factores que intervienen
en ella y que se manifiesta por una persistencia de las hemorragias.
829

Hemopatas: designa las enfermedades de la sangre y de sus compuestos

(glbulos rojos, glbulos blancos y plaquetas).
Hemopoyesis: Formacin de los glbulos rojos de la sangre, que tiene lugar
principalmente en la mdula roja de los huesos.
Hepatitis A: Enfermedad heptica causada por el virus de la hepatitis A (VHA).
ste se transmite principalmente cuando una persona no infectada come o bebe
algo contaminado por heces de una persona infectada por ese virus. La
enfermedad est estrechamente asociada a la falta de agua salubre, un
saneamiento deficiente y una mala higiene personal.
Hidrocarburos:

Los

hidrocarburos

son

compuestos

orgnicos

formados

nicamente por tomos de carbono e hidrgeno.

Hiertico, hiertica: Que es solemne e inexpresivo, se mueve poco y no
exterioriza sentimientos.
Himenio: conjunto de lminas y laminillas es la parte frtil del hongo.
Hipercalcemia: Es la presencia de demasiado calcio en la sangre.
Hipertensin: Presin excesivamente alta de la sangre sobre la pared de las
Histocompatibilidad: Semejanza entre dos o ms tejidos a nivel de sus
caractersticas genticas e inmunolgicas,
Histonas: Protenas bsicas, de baja masa molecular, muy conservadas
evolutivamente

entre

los

eucariotas

en

algunos

procariotas.

Histoqumicas: reaccin qumica en la que intervienen molculas pertenecientes

al propio tejido (trataremos la deteccin de glcidos mediante lectinas y la
inmunohistoqumica en apartados diferentes a ste, aunque algunos autores las
incluyen como tnicas histoqumicas).
Hito: acontecimiento notable que sirve como punto de referencia.

830

Homeostasis: Conjunto de fenmenos de autorregulacin, conducentes al

mantenimiento de una relativa constancia en la composicin y las propiedades del
medio interno de un organismo.
Homognea: Que est formado por elementos con caractersticas comunes
referidas a su clase o naturaleza, lo que permite establecer entre ellos una
relacin de semejanza y uniformidad.
Homologo:

Que es semejante a otra cosa por tener en comn con ella

caractersticas referidas a su naturaleza, funcin o clase

Hongos: Seres vivos que no cuentan en su formacin con la presencia de
clorofila, son de reproduccin sexual mayoritariamente asexual, por medio de las
esporas y suelen vivir del mismo modo que lo hace un parsito o en aquellas
materias orgnicas que se encuentran en proceso de descomposicin.
Hormonas: sustancias secretadas por clulas especializadas, localizadas en
glndulas de secrecin interna o glndulas endcrinas (carentes de conductos), o
tambin por clulas epiteliales e intersticiales cuyo fin es el de influir en la funcin
de otras clulas.
Hormona luteinizante: (LH o HL) u hormona luteoestimulante o lutropina es una
hormona gonadotrpica de naturaleza glicoproteica que, al igual que la hormona
foliculoestimulante o FSH, es producida por el lbulo anterior de la hipfisis o
glndula pituitaria.1 En el hombre es la hormona que regula la secrecin de
testosterona, actuando sobre las clulas de Leydig en los testculos; y en la mujer
controla la maduracin de los folculos, la ovulacin, la iniciacin del cuerpo lteo y
la secrecin de progesterona.2 La LH estimula la ovulacin femenina y la
produccin de testosterona masculina.
Husped: aquel organismo que alberga a otro en su interior o que lo porta sobre
s, ya sea en una simbiosis de comensal o un mutualista.
Huso mittico: el huso acromtico o huso mittico es el conjunto de microtbulos
que brotan de los centriolos durante los procesos de reproduccin celular, sean
831

mitosis o meiosis, y que van desde los centrmeros de los cromosomas hacia los
centriolos en los polos.
Infeccin pigena: infeccin que produce la acumulacin de leucocitos y
bacterias muertas (pus).
Infeccin:

trmino

clnico

que

indica

la

contaminacin,

con

respuesta

inmunolgica y dao estructural de un hospedero, causada por un microorganismo

patgeno, es decir, que existe invasin con lesin tisular por esos mismos
grmenes (hongos, bacterias, protozoos, virus, priones), sus productos (toxinas) o
ambos a la vez. Esta infeccin puede ser local o sistmica.
Inmunidad: Estado de resistencia, ya sea el mismo natural o adquirido, que
poseen determinados individuos frente a la accin de algunos agentes patgenos.
Inmunodeficiencia: Es un estado patolgico en el que el sistema inmunitario no
cumple

con

el

papel

de

proteccin

que

le

corresponde

dejando

al organismo vulnerable a la infeccin.

Inmunoelectroforesis: Es el nombre genrico que reciben un amplio nmero de
mtodos bioqumicos para la separacin y caracterizacin de protenas basadas
en la electroforesis y la reaccin con anticuerpos.
Inmunoglobulina: (Ig) protena (anticuerpo) formada en respuesta a un antgeno
y que puede reaccionar con ese antgeno.
Inmunohistoqumica: Tcnica utilizada en estudios histopatolgicos en dnde su
fundamento se basa en la utilizacin de anticuerpos que se unen de manera
especfica o inespecfica (dependiendo el anticuerpo) a cierto antgeno. Esta
tcnica permite la identificacin especializada de alguna sustancia en especfica.
Inmunologa: Conjunto de rganos, tejidos y clulas que, en los vertebrados,
tienen como funcin reconocer elementos ajenos dando una respuesta (respuesta
inmunitaria).

832

Inoculacin: consiste en tomar una pequea porcin de la muestra y diluirla para

dispersarla y que crezca con ms facilidad en el medio de cultivo. Se puede
inocular en medio lquido o en medio slido.
Insulina: hormona secretadora del pncreas
Integrinas:

son

una

sper

familia

de

glicoprotenas

que

participan

mayoritariamente en la unin de las clulas con la matriz extracelular, aunque hay

algunas que tambin participan en la unin clula-clula. Estn presentes en la
superficie celular en elevadas concentraciones.
Integrones: son elementos de ADN mviles que pueden capturar genes de
resistencia o virulencia. Pueden replicarse y expresar la informacin que llevan.
Interfern: (INF) grupo especfico de citosinas. Los INF alfa y beta son protenas
antivirales producidas por ciertas clulas animales en respuesta a una infeccin
viral. El INF gamma estimula la actividad de los macrfagos.
Interleucinas: Son un conjunto de citocinas que son sintetizadas principalmente
por los leucocitos, aunque en algunos casos tambin pueden intervenir
clulas endoteliales o del estroma del timo o de la mdula sea. Su principal
funcin es regular los eventos que ataen a las funciones de estas poblaciones de
clulas del sistema inmunitario, como la activacin, diferenciacin o proliferacin,
la secrecin de anticuerpos, la quimiotaxis, regulacin de otras citocinas y
factores, entre otras.
Intoxicaciones: Entrada de un txico en el cuerpo en cantidad suficiente como
para producir un dao. El grado de intoxicacin depender tanto de la cantidad de
veneno/txico ingerido como de las caractersticas propias de la persona.
Intraepitelial: Es un crecimiento anormal y pre-canceroso de clulas escamosas
en el cuello uterino.
Intrn: regin de un gen eucarionte que no codifica una protena ni ARNm.

833

Invaginaciones:Formacin de una bolsa o pliegue en una membrana, hoja blasto

drmica o capa de tejido que se dirige hacia el interior.
Invasin: Se define como el proceso por medio del cual un microorganismo
penetra al citoplasma de clulas no fagocticas (clulas epiteliales o endoteliales),
se replica dentro de stas, se propaga a clulas adyacentes y finalmente destruye
a las clulas.
Islotes de patogenicidad: Son ciertos grupos de genes de virulencia que estn
presentes en los patgenos.
Isquemia: Detencin o disminucin de la circulacin de sangre a travs de las
arterias de una determinada zona, que comporta un estado de sufrimiento celular
por falta de oxgeno y materias nutritivas en la parte afectada.
Lactoferrinas: Es una protena globular perteneciente a la familia de las
transferrinas.
Laminillas: estructuras que se encuentran debajo del sombrero que generan las
esporas.
Lesin Celular: dao ocasionado en alguno de los componentes de una clula,
por ejemplo por efecto de los radicales libres.
Letrina: La letrina o retrete es un espacio destinado a defecar.
Leucocito: glbulo blanco. Son un conjunto heterogneo de clulas sanguneas
que son ejecutoras de la respuesta inmunitaria, interviniendo as en la defensa del
organismo contra sustancias extraas o agentes infecciosos (antgenos). Se
originan en la mdula sea y en el tejido linftico.
Ley: relacin necesaria y verificable entre dos fenmenos naturales; regla
universal a la que estn sujetos los fenmenos de la naturaleza.

834

Ligando Fas : El ligando de fas es una nueva citoquina capaz de activar el

programa de la apoptosis en clulas que expresan el receptor fas y que posean la
maquinaria gentica necesaria. La apoptosis inducida por fas podra colaborar al
dao renal en nefropatias glomerulares y tubulointersticiales. En esta tesis hemos
abordado la participacin de fas y de su ligando en patologa renal.
Ligasa: La protena ADN ligasa designa una protena cuya funcin es reparar las
hebras de ADN mediante la creacin de enlaces covalentes (enlaces entre dos
tomos)
Lignina: Compuesto qumico, polmero presente en las paredes celulares de
organismos del reino Plantae y tambin en las Dinophytas del reino
Chromalveolata. Frmula: C9H10O2,C10H12O3,C11H14O4
Linfocitos: Un linfocito es una clula linftica, que es un tipo de leucocito
comprendido dentro de los agranulocitos.
Lipasas: son una clase general de enzimas que descomponen las molculas de
grasa.
Lpidos: Molculas orgnicas (la mayora biomolculas) que estn constituidas
principalmente por carbono e hidrgeno y en menor medida por oxgeno. Tambin
pueden contener fsforo, azufre y nitrgeno.
Lipoprotenas: Son complejos macromoleculares compuestos por protenas y
lpidos que transportan masivamente las grasas por todo el organismo.
Lisis celular: Es el proceso de ruptura de la membrana celular que produce la
salida del material intracelular. Todas las clulas tienen una membrana hecha de
fosfolpidos que separan el contenido celular del ambiente extracelular.
Lisis: Proceso de ruptura.
Lisosoma: orgnulo que contiene enzimas digestivas.

835

Locus: Es una posicin fija en un cromosoma, como la posicin de un gen o de un

marcador. Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se
llama alelo.
Macrfago: clula fagoctica, monocito maduro.
Malformaciones congnitas: Las malformaciones congnitas son causadas por
problemas durante el desarrollo del feto antes del nacimiento. Gracias a la mejora
en la atencin mdica durante el embarazo y al avance en la deteccin temprana
de anomalas cromosmicas y otras anomalas genticas a travs de la
amniocentesis, muestreo de vellosidades corinicas y otras pruebas diagnsticas
ms recientes, hay menos y menos recin nacidos con problemas congnitos.
Aproximadamente tres de cada cien bebs nacidos en Estados Unidos tienen
malformaciones congnitas que afectarn la forma en que se ven, se desarrollan o
se desempearn, en algunos casos, por el resto de sus vidas.
Material gentico: Cualquier material de origen vegetal, animal o microbiano u
otro que tenga informacin gentica y que la transmita de una generacin a la
siguiente.
Mecanismos de autorregulacin: Son los que permiten a los seres vivos de
mayor complejidad regular su temperatura corporal (medio interno) a pesar de las
variaciones climticas del mundo exterior.
Mecanismos homeostticos: Es un conjunto de estructuras capaz de compensar
un cambio en las condiciones internas.
Medio interno: Es el medio hidrosalino de un organismo, con sus propiedades
fsico-qumicas correspondientes, que riega a todas y cada una de sus clulas.
Membrana citoplasmtica: membrana con permeabilidad selectiva que encierra
el citoplasma de una clula, la capa externa de las clulas animales e interna a la
pared celular en otros organismos.

836

Memoria inmunolgica: capacidad de respuesta inmunolgica a un antgeno,

ms rpida y eficaz, tras un primer contacto con l.
Mesnquima: es el tejido del organismo embrionario, de conjuntivo laxo: con una
abundante matriz extracelular, compuesta por fibras delgadas y relativamente
pocas clulas (aunque la celularidad es muy variable).
Mesosoma: Pliegue irregular en la membrana citoplasmtica de una clula
procarionte que es un artificio de la preparacin para microscopia.
Metabolismo: Conjunto de los cambios qumicos y biolgicos que se producen
continuamente en las clulas vivas de un organismo.
Metionina: Es uno de los dos aminocidos proteinognicos que contienen azufre.
Este deriva de la s-Adenosil metionina (SAM) sirviendo como donante de metilos.
Metdico: que sigue un camino preestablecido.
Microorganismo: Organismo microscpico animal o vegetal.
Misticismo: Estado de perfeccin religiosa que consiste en la unin o el contacto
del alma con la divinidad.
Mitoespora: Las mitosporas, son esporas originadas por mitosis y se considera
una

modalidad

de reproduccin

asexual en vegetales,

en hongos, musgos, helechos y lquenes.

Algunas

se

es

tpica

mueven

por

medio

de cilios o flagelos, mientras que otras son dispersadas pasivamente por el agua,
el viento o los animales.
Mitgeno: Sustancia que induce una proliferacin celular.
Monocitos: Leucocito de gran tamao de tipo agranulocito, que pertenece al
sistema fagoctico mononuclear.
Monomero: Molcula simple, generalmente de peso molecular bajo, que forma
cadenas lineales o ramificadas de dos, tres o ms unidades

837

Mutacin: cualquier cambio en el material gentico que se hereda.

Mutaciones: La mutacin en gentica y biologa, es una alteracin o cambio en la
informacin gentica de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de
caractersticas de ste, que se presenta sbita y espontneamente, y que se
puede transmitir o heredar a la descendencia
Mutgeno: Que puede provocar mutaciones en los seres vivos.
Mutgenos (Fisicos O Quimicos): Una sustancia o agente fsico que causa
mutaciones, es decir, que altera de forma permanente el ADN de las clulas.
N14; Nitrgeno normal
N15; Nitrgeno pesado
Necrosis Tisular : Es la muerte de tejido corporal y ocurre cuando no est
llegando suficiente sangre al tejido, ya sea por lesin, radiacin o sustancias
qumicas. La necrosis es irreversible.
Nefrologa: Parte de la medicina que se ocupa de la anatoma, la fisiologa y las
enfermedades del rin.
Nefrones: El nefron es la unidad estructural y funcional del rin de los
mamferos, siendo compuesto por un tubo ms o menos enrollado, de paredes
metablicamente activas y llenas de micro vellosidades, tubo urinfero, asociado a
numerosos vasos sanguneos, entre ellos dos redes capilares, glomrulo de
Malpighi y red peri tubular.
Neoltico (a): [perodo prehistrico] Que sigue al Mesoltico y precede a la Edad
de los Metales, y se caracteriza por el desarrollo de la economa productiva, el
sedentarismo y aparicin de los primeros poblados, la utilizacin de la piedra
pulida y de la cermica, y la construccin de monumentos megalticos.
Neutrfilos: Leucocito de tipo granulocito, presenta ncleo segmentado de 2 a 5
lbulos. Se expresa en presencia de bacterias.
838

NOTCH1: Es un gen humano que codifica un receptor transmembrana de paso

nico
Nucleasa El DNA: es el depositario y transmisor de la informacin gentica
organizada en genes que codifican productos gnicos (protenas o ARNs). Las
nucleasas son enzimas que producen la rotura de los enlaces fosfodiester de la
cadena polinucleotdica de los cidos nucleicos. La vida media para el enlace
fosfodiester en el DNA a pH 7 y 24 C se ha estimado en 130.000 aos. En las
mismas condiciones, la vida media del ARN es de solamente 4 aos.

Nucleasas: Enzima que cataliza la degradacin de cidos nucleicos rompiendo

los enlaces fosfodiesteres. Nucleasas especficas para DNA se denominan
DNasas. Nucleasas que degradan RNA son RNasas
Ncleo (celular): Es la parte de las clulas eucariotas que alberga gran cantidad
de la informacin gentica. Se encuentra organizado en cromosomas y
acompaado por protenas.
Nuclolo: Orgnulo esferoidal, refringente y compuesto de protenas y ARN, que
se encuentra dentro del ncleo de las clulas. Nuclolo: Se localiza en el interior
del ncleo, es la estructura ms notoria, ligeramente esfrico y de apariencia
densa.
Nucleosoma: Es una estructura que constituye la unidad fundamental y esencial
de cromatina, que es la forma de organizacin del ADN en las clulas eucariotas.
Nucletido: Un prin es un tipo de protena patgena, ms especficamente una
psialoprotena patgena, la cual tiene alterada su estructura secundaria, teniendo
un incorrecto plegamiento de su estructura terciaria.
Nutricion: Proceso biolgico a partir del cual el organismo asimila los alimentos y
los lquidos necesarios para el crecimiento, funcionamiento y mantenimiento de las
funciones vitales.

839

Nutrientes: Un nutrimento o nutriente es un producto qumico procedente del

exterior de la clula y que sta necesita para realizar sus funciones vitales.
Clera: Infeccin diarreica aguda causada por la ingestin de alimentos o agua
contaminados con el bacilo Vibrio cholerae. Es una enfermedad muy virulenta que
afecta a nios y adultos y puede ser mortal en cuestin de horas.
Oligosacridos: Son polmeros de hasta 20 unidades de monosacridos.
Oncogn: Gen que por su gran capacidad de mutacin o transformacin induce a
la formacin de cncer en una clula.
Ontogenia: Formacin y desarrollo individual de un organismo, referido en
especial al perodo embrionario.
Opern: se utiliza como una unidad gentica funcional formada por un grupo o
complejo de genes capaces de ejercer una regulacin de su propia expresin por
medio de los sustratos con los que interaccionan las protenas codificadas por sus
genes.
Opsonizacin: Proceso por el que se marca a un patgeno para su ingestin y
destruccin por un fagocito.
Quimiotaxis: Reaccin de orientacin de los organismos celulares libres como
respuesta a un estmulo qumico.
Organelos celulares: Trmino citolgico con el que se designa a las estructuras
intracelulares, membrana, mitocondria, cloroplasto, retculo endoplsmico (liso y
rugoso), aparato de Golgi, ncleo, cilios y flagelos.
Organismo: Todos los seres vivos que componen los diferentes espacios del
planeta Tierra.
Organismo pluricelular: es aquel que est constituido por dos o ms clulas, en
contraposicin a los organismos unicelulares(protistas y bacterias, entre muchos
otros) que renen todas sus funciones vitales en una nica clula.

840

Organoide: se denomina orgnulos a las diferentes estructuras contenidas en el

citoplasma de las clulas, principalmente las eucariotas, que tienen una forma
determinada.
Orgnulo: estructura encerrada por una membrana dentro de las clulas.
Orgnulos: Diferentes estructuras contenidas en el citoplasma de las clulas,
principalmente las eucariotas, que tienen una forma determinada.
smosis: movimiento neto de molculas de solvente a travs de una membrana
con permeabilidad selectiva desde una zona con menor concentracin de soluto a
una con mayor concentracin.
Osteoblasto: son clulas del hueso encargadas de sintetizar la matriz sea, por lo
que estn involucradas en el desarrollo y el crecimiento de los huesos.
Paleopatologa: disciplina cientfica que estudia las enfermedades padecidas por
personas o animales en la antigedad, a travs de vestigios hallados en los
huesos, restos orgnicos e inmediaciones donde se hallan dichos restos.
Paludismo: El paludismo, o malaria, es una enfermedad potencialmente mortal
causada por parsitos que se transmiten al ser humano por la picadura de
mosquitos infectados.
Paradigma: Ejemplo o modelo de algo.
Parsito: Que se alimenta de las sustancias que elabora un ser vivo de distinta
especie, viviendo en su interior o sobre su superficie, con lo que suele causarle
algn dao o enfermedad.
Parsitos: Ser vivo que vive y se nutre de otro sin aportarle ningn tipo de
beneficio a este ltimo el cual pasa a ser llamado hospedador y que en la mayora
de los casos y como consecuencia de esta situacin de vivir a expensas de otro
ser vivo, puede ocasionarle importantes daos o lesiones.

841

Pared celular: cubierta externa de la mayor parte de las clulas bacterianas,

micticas, de las algas y de los vegetales; en las bacterias est compuesta de
peptidoglicano.
Parnquima: Es un trmino histolgico que se refiere principalmente a un tipo de
tejido histolgico tanto en plantas como en [Link] esencial de
determinados rganos, como los pulmones, el hgado o los riones.
Patgeno: Que causa o produce enfermedad
Patogenicidad: Habilidad de un microorganismo para producir enfermedad en un
husped. Se relaciona con la virulencia del microorganismo.
Patologa: Parte de la medicina que estudia los trastornos anatmicos y
fisiolgicos de los tejidos y los rganos enfermos, as como los sntomas y signos
a travs de los cuales se manifiestan las enfermedades y las causas que las
producen.
Patlogo: Mdico que examina los cuerpos y sus tejidos, y que tiene la
responsabilidad de realizar exmenes de laboratorio. Un patlogo ayuda a otros
mdicos a hacer diagnsticos y es un miembro importante del equipo de
tratamiento.
PCR: (Polymerase Chain Reaction) tcnica vlida para diferentes aplicaciones
mdicas que requieran una concentracin alta de un fragmento concreto del ADN:
para identificar anomalas en la secuencia de nucletidos que apunten a posibles
patologas, para identificar a un individuo o averiguar su parentesco con otros ya
que el patrn de nucletidos del ADN es caracterstico de cada individuo o para
detectar la presencia de ADN de microorganismos til en el diagnstico de
infecciones o para probar la eficacia de un tratamiento.
Pectina: Sustancia neutra que se encuentra en muchos tejidos vegetales y que se
emplea en alimentacin para dar consistencia a la mermelada y a la gelatina.

842

Pentosa: Las pentosas son monosacridos (glcidos simples) formados por una
cadena de cinco tomos de carbono.
Pptido: compuesto que est formado por la unin de un nmero reducido de
aminocidos.
Peptidoglucano: Tambin conocido como murena, es un copolmero resistente
que se encarga de proteger a las bacterias de rupturas osmticas. Es una cadena
recta y no ramificada. Se encuentra especialmente en la pared celular de las
bacterias.
Peptidoglucanos: Constituyen la pared bacteriana, una estructura rgida que
limita la entrada de agua por smosis evitando as la destruccin de la bacteria.
Periodo perinatal: Se define como el perodo que comprende desde la 22
semanas de gestacin (154 das) hasta el trmino de las primeras 4 semanas de
vida neonatal (28 das).
Periodontitis: o piorrea, es una enfermedad que inicialmente puede cursar con
gingivitis (enfermedad bacteriana que provoca inflamacin y sangrado de las
encas), para luego proseguir con una prdida de insercin colgena, recesin
gingival e incluso la prdida de hueso, en el caso de no ser tratada, dejando sin
soporte seo al diente.
Permeasa: Sistema proteico de transporte especfico de las membranas.
Pilus: Estructuras en forma de pelo que facilitan la adherencia del microorganismo
a algunas superficies. Estos pilus corresponden a evaginaciones de la membrana
citoplsmica a travs de los poros de la pared y la cpsula que asoman al exterior.
Plaqueta: o trombocitos, fragmentos citoplasmticos pequeos, irregulares y
carentes de ncleo, de 2-3 m de dimetro,1 derivados de la fragmentacin de sus
clulas precursoras, los megacariocitos; la vida media de una plaqueta oscila entre
8 y 12 das. Las plaquetas desempean un papel fundamental en la hemostasia y
son una fuente natural de factores de crecimiento. Estas circulan en la sangre de
843

todos los mamferos y estn involucradas en la hemostasia, iniciando la formacin

de cogulos o trombos.
Plasma: El plasma es la fraccin lquida y acelular de la sangre, es una de las
reservas lquidas corporales.
Plsmido: molcula pequea de ADN circular que se replica de forma
independiente del cromosoma.
Plsmidos: Los plsmidos son molculas de ADN extra cromosmico circular o
lineal que se replican y transcriben independientes del ADN cromosmico. Estn
presentes normalmente en bacterias, y en algunas ocasiones en organismos
eucariotas como las levaduras.
Plasmodesmos: Se llama plasmodesmo a cada una de las unidades continuas de
citoplasma

que

pueden

atravesar

las

paredes

celulares,

manteniendo

interconectadas las clulas continuas en organismos pluricelulares en los que

existe pared celular, como las plantas o los hongos.
Plastidios: son orgnulos celulares eucariticos, propios de las plantas y algas.
Su funcin principal es la produccin y almacenamiento de importantes
compuestos qumicos usados por la clula.
Polmero: Los polmeros son mezclas de macromolculas de distintos pesos
moleculares.
Polimerasa De Adn: Enzima principal en el proceso de replicacin. Partiendo de
una cadena inicial o primer la ADN polimerasa es capaz de aadir nucletidos
complementarios a la cadena molde estableciendo enlaces fosfodister.
Polimerizacin: es un proceso qumico donde los reactivos, monmeros,
(compuestos de bajo peso molecular) se agrupan qumicamente entre s, dando
lugar a una molcula de gran peso.

844

Polinucleotidica:

es

una

molcula orgnica del polmero abarcada

de

los

monmeros del nucletido covalente enlazados en una cadena. El ADN y

el ARN son ejemplos de polinucletidos con la funcin biolgica especfica.
Polinucletido: Es

una

molcula orgnica del polmero abarcada

de

los

monmeros del nucletido covalente enlazados en una cadena. El ADN y

el ARN son ejemplos de polinucletidos con la funcin biolgica especfica.
Citosol, el hialoplasma o la matriz citoplsmica es una disolucin gelatinosa, rica
en agua. Est delimitado por la membrana celular y la membrana nuclear, en el
caso de que la clula sea eucaritica, ya que, si es procaritica, no presenta
membrana nuclear. Dentro del citosol se encuentran inmersos la mayora de los
orgnulos celulares.
Polipptido: se puede hablar de ms de 10 aminocidos. Cuando el polipptido
es suficientemente grande y, en particular, cuando tiene una estructura
tridimensional nica y estable, se habla de una protena.
Polipptidos: Es una secuencia de aminocidos que estn vinculados a travs de
enlaces peptdicos.
Polisacrido: Hidrato de carbono formado mediante la unin de varias molculas
de azcar, como el almidn o la celulosa, que tienen una funcin estructural o
energtica (de reserva de glucosa).
Polisoma: Es un conjunto de ribosomas asociados a una molcula de ARNm para
realizar la traduccin simultnea de una misma protena.
Portadores: Protenas intrnsecas de la membrana plasmtica. (Kelley, William.
Medicina Interna)
Primasas: enzimas que sintetizan el cebador, ste suele ser un corto fragmento
de ARN, necesario para que pueda comenzar la ADN polimerasa III, y que
posteriormente ser eliminado y sustituido por un fragmento de ADN por la ADN
polimerasa I

845

Primosoma: Complejo de protenas indispensable para la actividad de la enzima

primasa. Posibilita la sntesis de los fragmentos de Okazaki sobre la cadena
retrasada del ADN que se est replicando.
Procaritico: Que no tiene el ncleo celular diferenciado mediante una
membrana.
Procesos endergnicos: los cuales al efectuarse requieren energa, por otro lado
un proceso exergnico es aquel que la llevarse a cabo la libera.
Profilaxis: Conjunto de medidas que se toman para proteger o preservar de las
enfermedades.
Proliferacin: Incremento de la cantidad o el nmero de algo de forma rpida.
Proteasas: Son enzimas que rompen los enlaces peptdicos de las protenas.
protena: Macromolculas compuestas por carbono, hidrgeno, oxgeno y
nitrgeno. La mayora tambin contiene azufre y fsforo. Las mismas estn
formadas por la unin de varios aminocidos, unidos mediante enlaces peptdicos.
Protena CIP: Protenas inhibidoras de cdk; se unen e inhiben a todos los
complejos que tengan cdk
Protena G monomrica: Actan como reguladoras de procesos claves, como la
proliferacin celular.
Protena INK4: Protenas inhibidoras de cinasa 4; se unen e inhiben solo a los
complejos cdk4-ciclinaD (modula la actividad de las serina/treonina quinasas) y
cdk6-ciclina D
Protena SSB: Protenas que se unen al DNA de hebra simple en el proceso de
replicacin del DNA, con la finalidad que la horquilla replicadora mantenga su
estructura y no se reforme el DNA dplex.
Proteinas tipo histona: Las protenas responsables del empaquetamiento del
ADN se denominan histonas. Estas protenas forman parte del alrededor de la
846

mitad

de

la

masa

de

la

cromatina.

Hay

clases

principales

de histonas: H1, H2A, H2B, H3 y H4, todas ellas contienen una gran cantidad de
residuos cargados positivamente ( Arg y Lys).
Protozoos: Grupo de animales eucariotas formados por una sola clula, o por una
colonia de clulas iguales entre s, sin diferenciacin de tejidos y que vive en
medios acuosos o en lquidos internos de organismos superiores
Puente disulfuro: es un enlace covalente formado por dos grupos sulfidrilo (-SH),
cada uno de ellos perteneciente a un residuo de cistena, se unen de manera
covalente para formar un residuo de cistna. Los dos residuos que forman al
puente, pueden estar separados por muchos aminocidos en la secuencia o bien
pueden pertenecer a diferentes cadenas polipeptdicas; el plegamiento de la(s)
cadena(s) polipeptdicas, lleva a los residuos de cistena a estar muy prximos, lo
que permite la formacin del enlace disulfuro. La formacin de este enlace
estabiliza la estructura tridimensional de la protena.
Puentes de hidrogeno: Un enlace por puente de hidrgeno o enlace de
hidrgeno es la fuerza atractiva entre un tomo electronegativo y un tomo de
hidrgeno unido covalentemente a otro tomo electronegativo.
Prpura trombocitopnica idioptica: Es un trastorno hemorrgico en el cual el
sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son necesarias para la
coagulacin normal de la sangre.
Queratina: Protena rica en azufre que constituye la parte fundamental de las
capas ms externas de la epidermis y de tejidos.
Quimiotaxis: La quimiotaxis es la habilidad de las clulas vivas para determinar la
direccin de su locomocin a lo largo de un gradiente de concentracin de
sustancias atractantes o repelentes.
Quinasas: Son un grupo de enzimas que catalizan el intercambio de grupos
fosfato entre compuestos fosforilados ricos en energa y otros sustratos.

847

Quitina: Sustancia formada por glcidos nitrogenados, de color blanco e insoluble

en agua, que constituye el material principal del que est formado el revestimiento
exterior del cuerpo de los artrpodos, as como ciertos rganos de los hongos.
Reacciones metabolicas: Procesos qumicos que se producen dentro de las
clulas, permitiendo que nuestro cuerpo crezca y se mantenga. Estas reacciones
pueden ser de dos tipos: catbolicas y anablicas.
Receptor de tipo toll: (toll-like receptors, TLR), protenas transmembrana de las
clulas inmunitarias que reconocen los patgenos y activan una respuesta
inmunitaria dirigida contra esos patgenos.
Receptores de reconocimiento de patrones: Son protenas presentes en las
clulas del sistema inmunitario, como fagocitos, para identificar molculas
asociadas con patgenos microbianos o estrs celular.
Recombinacin cromosmica: Proceso por el cual una hebra de material
gentico (usualmente ADN, pero tambin puede ser ARN) se corta y luego se une
a una molcula de material gentico diferente.
Reparacin del ADN: Es el conjunto de procesos involucrados en la correccin
del dao en el ADN.
Replicacin: Proceso por el que una molcula de ADN o ARN origina otra
idntica a la preexistente. En general, duplicacin del cido nucleico.
RER: Retculo Endoplasmico Rugoso.
ribonucleotido: es un nucletido formado por la unin de una purina o una
pirimidina y una molcula de ribosa.
Ribonucleotidos: Un ribonucletido es un nucletido formado por la unin de una
purina o una pirimidina y una molcula de ribosa. Se trata de un nucletido del
ARN que est formado por una molcula de fosfato, un azcar y una base
nitrogeenada

848

Ribosa: Monosacrido o glcido simple del tipo pentosa que est formado por
cinco tomos de carbono y que es un componente de los nucletidos del cido
ribonucleico (ARN).
Ribosomas: Son estructuras muy pequeas formadas por ARNr (cido
Ribonucleico ribosmico) y protenas, no estn rodeados por membranas y tienen
forma esfrica o elptica.
Secretinas: Es una hormona gastrointestinal.
Secular: La secularizacin es el paso de algo o alguien de una esfera religiosa a
una civil o no-teolgica. Tambin significa el paso de algo o alguien que estaba
bajo el mbito o dominio de una doctrina religiosa
Segregacin: Separacin, mecanismo que provee a cada gameto de un solo de
un solo miembro con un par de alelos.
Selectinas: receptores de adhesin que forman una familia de glucoproteinas
integrales de la membrana , que pueden formar uniones hetero y homotpicas,
transitorias y especficas. Se caracterizan por poseer una estructura muy
conservada, la cual incluye a un dominio tipo lectina, un dominio tipo factor de
crecimiento epidrmico, dos o ms dominios tipo protena reguladora del
complemento, una regin transmembranal y una regin intracitoplsmica corta en
el extremo carboxilo terminal.
Seudpodos: Es una prolongacin del citoplasma de algunos organismos
unicelulares como las amebas, en la cual una serie de protenas van a fluir en un
sentido mediante las fibras de miosina.
Sntesis de protenas: Proceso anablico mediante el cual se forman las
protenas.
Sistema del complemento: principal mecanismo de defensa no-especfico
humoral, comprende un grupo de ms de 30 protenas sricas y de la superficie
celular, que interactan con otras molculas del sistema inmunitario y entre ellas
mismas de una manera intensamente controlada, con el fin de suministrar muchas
849

de las funciones efectoras de la inmunidad humoral y de la inflamacin. El

complemento tiene la caracterstica de amplificar las respuestas frente a
microorganismos por medio de una cascada enzimtica.
Sistema inmunitario: o linfoide est formado por linfocitos, clulas plasmticas y
clulas presentadoras de antgenos (CPA), tiene como funcin proteger al
organismo de la accin de sustancias potencialmente nocivas (macromolculas
exgenas, virus, bacterias y protozoos) as como de las clulas propias
transformadas (clulas cancergenas).
Substancia homognea: Substancias en las cuales sus componentes no se
pueden diferenciar a simple vista. Es cuando todos sus elementos son iguales, no
se diferencian unos de otros. En qumica es cuando una sustancia tiene una
composicin uniforme.
Susceptible: Que tiene las condiciones necesarias para que suceda o se realice
aquello que se indica.
TCR: Receptores especficos de clulas T. (Anticuerpo: son glicoprotenas del
tipo gamma globulina. Pueden encontrarse de forma soluble en la sangre u otros
fluidos corporales de los vertebrados, disponiendo de una forma idntica que
acta

como receptor de

inmunitario para

los linfocitos

identificar

By

son

neutralizar

empleados
elementos

por

el sistema

extraos

tales

como bacterias, virus o parsitos.

Telomerasa: es

un enzima formado

por

un

complejo protena-cido

ribonucleico con actividad polimerasa que est presente en clulas de la lnea

germinal, en tejidos fetales y en ciertas clulas madre poco diferenciadas, y que
permite el alargamiento de los telmeros
Telmero:

es una regin de ADN no codificante que se encuentra en los

extremos de los cromosomas lineales.

Tisular. Tisular es un adjetivo que se emplea en el mbito de la biologa para
hacer referencia a aquello vinculado a un tejido. Cabe recordar que los tejidos
850

son conjuntos de clulas que actan de forma coordinada para desarrollar una
cierta funcin.
Tolergeno: Sustancia que induce la tolerancia inmunolgica.
Topoisomerasas: enzimas que desenrollan el ADN y lo relajan. Existen cuatro
topoisomerasas (I a IV) que actan eliminando superenrollamientos negativos; o
bien inducindolos, dependiendo del grado de plegamiento que tenga el ADN en
su estado natural.
Toxinas: Sustancias creadas por plantas y animales que son venenosas o txicas
para los seres humanos. Tambin incluyen medicamentos que son tiles en
pequeas dosis, pero txicos cuando se utilizan en grandes cantidades.
Transcripcin: proceso de la expresin gnica, mediante el cual se transfiere la
informacin contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de protena
utilizando diversos ARN como intermediarios.
Transcriptasa

inversa:

Tambin

conocida

como

transcriptas reversa

retrotranscriptasa, es una enzima tipo DNA polimerasa descubierta por Baltimore.

Dicha enzima tiene la funcin de sintetizar DNA de doble cadena (bicentenario)
utilizando como molde un RNA monocatenario, es decir de una sola cadena.
Transporte activo: movimiento neta de una sustancia a travs de una membrana
contra un gradiente de concentracin; requiere gasto de energa celular.
Transposones: son secuencias de ADN que llevan informacin para una
transposasa y en los extremos secuencias repetidas conocidas como insercin, y en
medio de estas secuencias pueden encontrarse la insercin de genes de virulencia.
Como toxinas y genes de resistencia a antibiticos.
Traslocacin: cambio de localizacin de un segmento cromosmico en el mismo
cromosoma u otro diferente.
Trasmenbrana: Las protenas transmembrana son protenas que contienen uno o
ms

fragmentos

que

atraviesan

la
851

membrana

celular.

Son

protenas

especialmente importantes ya que participan en la comunicacin de seales entre

los espacios extracelular e intracelular y son clave en el establecimiento de las
interacciones intercelulares.
Traumatismo: Un traumatismo es una situacin con dao fsico al cuerpo.
En medicina,

sin

embargo,

se

identifica

por

lo

general

comopaciente

traumatizado a alguien que ha sufrido heridas serias que ponen en riesgo su vida
y que pueden resultar en complicaciones secundarias tales como shock, paro
respiratorio y muerte.
Trepanacin: Perforacin del crneo con un instrumento quirrgico.
Tuberculosis:

es

una

infeccin

bacteriana

causada

por

un

grmen

llamado Mycobacterium tuberculosis. La bacteria suele atacar los pulmones, pero

puede tambin daar otras partes del cuerpo. La TB se disemina a travs del aire,
cuando una persona con TB pulmonar tose, estornuda o habla. Si ha estado
expuesto debera consultar a un mdico para someterse a los exmenes. Hay ms
probabilidades de que usted se contagie con TB si tiene un sistema inmunitario
debilitado.
Tumores: Es una masa anormal de tejido corporal. Los tumores pueden ser
cancerosos (malignos) o no cancerosos (benignos).
Variacin gentica: Variacin en el material gentico de una poblacin o especie,
e incluye los genomas. Para que la seleccin natural pueda actuar sobre un
carcter, debe haber algo que seleccionar, es decir, varios alelos para el gen que
codifica ese carcter.
Vasos sanguneos: Los vasos sanguneos funcionan como conductos por los
cuales pasa la sangre bombeada por el corazn.
Vector viral: Virus modificado que hace de vehculo para introducir material
gentico exgeno en el ncleo de una clula.

852

Vectores: Organismos vivos que pueden transmitir enfermedades infecciosas

entre personas, o de animales a personas. Muchos de esos vectores son insectos
hematfagos que ingieren los microorganismos patgenos junto con la sangre de
un portador infectado (persona o animal), y posteriormente los inoculan a un
nuevo portador al ingerir su sangre.
Va De Sealizacin Ras-Mapk: Ruta de transduccin de seal de clulas
eucariotas, que se sita debajo de los receptores tirosin-quinasas.
VIH/SIDA: El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es el virus que causa el
SIDA. Cuando una persona se infecta con VIH, el virus ataca y debilita al sistema
inmunitario. A medida que el sistema inmunitario se debilita, la persona queda en
riesgo de contraer infecciones y cnceres que pueden ser mortales. Cuando esto
sucede, la enfermedad se llama SIDA. Una vez que una persona tiene el virus,
este permanece dentro del cuerpo de por vida.
Viriones: una partcula de virus individual con capacidad infecciosa se le
llama virin.
Virulencia: La virulencia es un trmino cuantitativo que define el grado en que un
patgeno puede causar enfermedad; esto a menudo est relacionado con el
nmero de microorganismos que se requieren para causar la infeccin o la
frecuencia de infeccin en una poblacin dada y los determinantes de virulencia
de la cepa.
Virus: son entidades biolgicas microscpicas con capacidad para infectar
clulas. Cuando un virus infecta a un ser vivo se multiplica millones de veces,
causando una enfermedad vrica.
Zoospora:
producida

es

una espora asexual mtil provista

dentro

de esporangios propios

propagarse.

853

de

de flagelos para locomocin;

algunos hongos y algas,

para

854