SODIO
Cdigo:8001801
Mtodo colorimetrico para la determinacin de sodio en suero y plasma
PRESENTACION : 50 PRUEBAS
INTRODUCCION
El sodio es el principal cation principal del fluido extracelular.
Su funcin intracelular es paralela a la funcin extracelular,
influenciando el balance acido base y la presin osmtica, incluyendo
la retencin de liquido. La fuente principal de sodio corporal es el
cloruro de sodio ingerido en los alimentos. Solo un tercio del sodio
corporal total esta en el esqueleto ya que la mayor parte esta en los
fluidos corporales.
Los bajos niveles de sodio (Hiponatremia) estn asociados con poliura
severa, acidosis metablica, enfermedad de Adison, diarrea
y
enfermedad renal tubular .La Hipernatremia los niveles elevados de
sodio son asociados con hipadrenalismo ,deshidratacin severa ,coma
diabtico despus de una terapia con insulina , tratamiento excesivo
con sales de sodio,
PRINCIPIO
El presente mtodo se basa en modificaciones de los mtodos de
Maruna y Trinder en los que el sodio se precipita como sal triple
magnesio uranil acetato de sodio, con la reaccin dferrocianida con el
exceso de uranio , produciendo un cromforo con absorbancia
inversamente proporcional a la concentracin de de sodio en el
espcimen de prueba
REACTIVOS
1
2
3
4
Reactivo Filtrado : Uranil Acetato 2.0 nM y Acetato de
Magnesio 20 nM en alcohol etlico
REACTIVO ACIDO : Acido Actico Diluido
REACTIVO DE COLOR DE SODIO : Ferrocianida de potasio
,estabilizadores no reactivos
ESTANDAR DE SODIO Solucin de Cloruro de Sodio : 150
mEq/L de sodio
L .O. 550
PROCEDIMIENTO MANUAL
1
Etiquete los tubos, muestras, control, paciente, etc.
Agregue 1.0 ml de reactivo filtrado a todos los tubos
Pipetee 0.05 ml (50 l )de muestra a todos los tubos y agua
destilada al blanco
Mezcle bien
Centrifugue los tubos a 1500 rpm por 10 minutos y analice el
fluido sobrenadante como se indica a continuacin
DESARROLLO DE COLOR
1
Etiquete los tubos de prueba correspondientes a los tubos de
filtrado
Pipetee 1.0 ml de Reactivo Acido a todos los tubos
Agregue 50 l de sobrenadante a los tubos respectivos y mezcle
Agregue 50 l de reactivo de color a todos y mezcle
Ponga a ceros el espectrofotmetro con agua destilada a 550 nm
Lea la absorbancia y registre para todos los tubos
Nota: La reaccin qumica de este procedimiento involucra una reduccin en la
absorbancia, as como opuesta al aumento usual de absorbancia. La absorbancia
del blanco debe ser mas elevada que las muestras de prueba
CALCULO
Abs : Absorbancia
Estd: Estndar
M: Muestra
(Abs. Blanco -Abs. M)
Abs. Blanco Abs Estd)
[Link] = [Link]
(mE/L)
(mEq/L)
PRECAUCIONES
EJEMPLOS DE CALCULOS
1
2
Para diagnsticos in Vitro solamente
No pipetee con la boca, ya que sus efectos no son
conocidos.
Los especimenes a tratar se deben considerar de riesgo y
se
deben de tratar de manera apropiada.
Asuma el estndar con un valor de 150 mEq/L con una absorbancia de
0.803 mientras la absorbancia de la muestra y del blanco tuvieron
absorbancia de 0.880 y 1.406 respectivamente. La concentracin del
sodio en la muestra se puede calcular de la siguiente forma:
(1.406 0.880 )
ALMACEN Y ESTABILIDAD DEL REACTIVO
Almacene a temperatura ambiente de 25 30 C
X 150. = 0.526 X 150 = 131 mEq/L
(1.406 0.803 )
0.603
LIMITANTES
DETERIORO DEL REACTIVO
1 Si el reactivo se hace turbio no se debe utilizar .Puede indicar
contaminacin
COLECCIN Y ALMACEN DEL ESPECIMEN
1 Se recomienda el uso del suero y se requiere una cantidad de 50 l
(0.05 ml) el plasma con anticoagulantes sin sodio (litio, calcio,
magnesio o heparina) es otra alternativa. El sodio es estable por dos
semanas en refrigeracin y por 24 hrs. a temperatura ambiente.
MATERALES REQUERIDOS
1
Espectrofotmetro
Tubos/gradilla
Centrifuga
Al preparar filtrados, el agitado o centrifugacin inadecuada
causa valores bajos falsos
Los niveles en sangre de calcio, cloruro y potasio tres veces
mas altos del nivel normal interfieren con el procedimiento .Los
niveles de fsforo cinco veces mas elevados no interfieren con
la reaccin
CONTROL DE CALIDAD
Se recomienda que se incluyan los controles en cada grupo de pruebas.
Se pueden usar controles comerciales con valores establecidos para
sodio rico. El valor asignado del material de control se debe confirmar
con la aplicacin seleccionada. Si no se pueden obtener los resultados
dentro del rango apropiado de valores , es una indicacin de deterioro de
reactivo, descompostura de instrumentos o errores del procedimiento
VALORES ESPERADOS
135 155 mEq/L
Se recomienda que cada laboratorio establezca su propio rango
normal.
CARACTERISTICAS DE DESEMPEO
1
Linearidad : 200 mEq/L
Sensibilidad: Con base de un instrumento con resolucin de
A= 0.001 el presente mtodo tiene una sensibilidad de 0.5
mEq/L
Comparacin : Un estudio de comparacin realizado entre
nuestro mtodo y un mtodo de fotmetro de flama resulto
en una ecuacin de regresin de y= 0.69x+45 y un
coeficiente de correlacin de 0.92
Estudio de precisin:
Entre pruebas
Conc.
146
127
D.E.
7
4
Prueba a Prueba
C.V. %
5
3
Conc. D.E. C.V. %
148 5
4
139 14
100
*mEq/L
REFERENCIAS
1. Tietz N.W. P.G. am j. clin path 29:86 (1958)
2. Henry R.F et. al Co.F.W. Am. J. Clin Path 29:95 (1959)
3. Maruna R.F. and Beyer G Z Km Chem U Klin Biochem 5:93
(1976)
4. Trinder, P Revew of Phisiological Chemestry . 11thed.
Lange Medical Publications. Los altos CA. (1967)
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Rev. 07-2011
