SINDROME NEFRITICO
Sindrome Nefrtico
DEFINICIN
Entidad clnica caracterizada por:
* Hematuria
* Hipertensin arterial
* Grado variable de Insuficiencia renal
* Con frecuencia asociada a oliguria, edema,
hipervolemia y proteinuria.
Glomerulonefritis Aguda
PATOGENIA
Mecanismos inmunolgicos:
* Complejos inmunes (Ag-Ac) circulantes y/o
in situ.
* Antic. Anti-membrana basal glomerular ( Acanti MBG )
* Antic. Anti-citoplasma del neutrfilo ( Anca )
No inmunolgicos:
Glomerulonefritis Aguda
Clasificacin Etiolgica
1- Postinfecciosas:
* Estreptocccica (80 %)
* Otros grmenes: Estafilococo, Neumococo(Streptococcus
pneumoniae), H. Influenzae, Enterococo, Salmonella T, Treponema
Pallidum.
* Virales: sarampin, varicela, parotiditis, hepatitis etc.
* Parasitarias: paludismo, toxoplasmosis etc.
2- De enfermedades sistmicas:
* Lupus Eritematoso sistmico
* Prpura Anafilactoide
* Enfermedad Srica
* Sindrome de Goodpasture
3- Idiopticas
GNA post estreptocccica
Agente etiolgico
Estreptococo Beta Hemoltico del
Grupo A:
* Mas de 80 tipos
* Cepas Nefritgenas:
Piodermitis: tipos 1,3,4,12,25 y 49
Faringoamigdalitis: tipos 2, 49, 55,57 y 60.
* Antgenos nefritgenos: Exotoxina B y
Gliceraldehido 3 fosfato dehidrogenasa (GAPDH).
GNA post estreptocccica
Mecanismos patognicos
Formacin del complejo inmune
Activacin del complemento (vas alterna
y de la lectina)
Liberacin de Citoquinas (IL 6)
Factor de Necrosis Tumoral (TNF alfa)
Factor de crecimiento derivado de las plaquetas
(PDFG).
GNA post estreptocccica
Fisiopatologa
Formacin del complejo Ag-Ac
y activacin del complemento
Hematuria
Proliferacin e infiltracin celular
(dao glomerular)
Proteinuria
de
Oliguria
Creat. pl
Disminucin del filtrado
glomerular ( dism. Kf )
Aumento
Urea y
GNA post estreptocccica
Formas de presentacin
Sindrome nefrtico 75 %
Hematuria monosintomtica 20 %
Con componente nefrtico <3 %
Glomerulonefritis rpidamente
progresiva < 2 %.
GNA post estreptocccica
Manifestaciones clnicas
Hematuria (macroscpica 50 %)
Edema - oliguria (75 %)
Hipertensin arterial volumen
dependiente (60-70 %)
*Complicaciones:
Insuf. cardaca con edema agudo de pulmn
Encefalopata Hipertensiva
GNA post estreptocccica
Exmenes complementarios
Rx de trax
Cultivo de fauces o les. pigenas de piel
Hemograma, VSG, electrolitos, urea,
creatinina, estado cido base.
Complemento srico: fraccin C3 (90%),
Antiestreptolisina O (Asto), Estreptozime
Orina completa, sedimento.
Electrolitos en orina
GNA post estreptocccica
Evolucin en el periodo agudo
Favorable:
* Edema, oliguria, HTA: 7-10 das.
* Macrohematuria: 7-15 das. Mx. 1 mes.
* Microhematuria: ms prolongado.
* Funcin renal: 15 das.
* Proteinuria: 1-2 meses.
* Complemento srico: 1-2 meses.
GNA post estreptocccica
Diagnsticos diferenciales
Hipocomplementemia:
* GNA post infeccciosa
* Glomerulonefritis membranoproliferativa
* Glomerulonefritis del LES
*
*
*
*
Normocomplementemia:
GNA hereditaria: Alport, Hematuria benigna familiar
Nefropata por IgA
Vasculitis
Enf. autoinmunes
GNA post estreptocccica
Tratamiento
Reposo
Restriccin hidrosalina
Diurtico: Furosemida
Vasodilatadores: Nifedipina, Nitroprusiato de sodio
Penicilina va oral 10 das
* Insuficiencia cardaca: Furosemida, dilisis
peritoneal hipertnica.
* Encefalopata hipertensiva: Furosemida,
Nitroprusiato de Sodio, Diazepan.
GNA post estreptocccica
Indicaciones de biopsia renal
Evolucin rpidamente progresiva
Asociacin a signos de enf. Sistmica
Hipocomplementemia > 8va semana
Proteinuria masiva > 4 semanas
Disminucin de la funcin renal mas
all del periodo agudo.