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ÉTERES

Los éteres son compuestos formados por dos grupos hidrocarburo unidos a un átomo de oxígeno, con propiedades físicas como baja polaridad y solubilidad en compuestos orgánicos. Se obtienen a través de la síntesis de Williamson o por deshidratación de alcoholes, y son inertes frente a bases y agentes oxidantes. Su uso principal es como disolventes orgánicos en laboratorios y en la fabricación de productos químicos, aunque deben manejarse con cuidado debido a su potencial explosivo.

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ÉTERES

Los éteres son compuestos formados por dos grupos hidrocarburo unidos a un átomo de oxígeno, con propiedades físicas como baja polaridad y solubilidad en compuestos orgánicos. Se obtienen a través de la síntesis de Williamson o por deshidratación de alcoholes, y son inertes frente a bases y agentes oxidantes. Su uso principal es como disolventes orgánicos en laboratorios y en la fabricación de productos químicos, aunque deben manejarse con cuidado debido a su potencial explosivo.

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TERES

Los compuestos en los cuales dos grupos hidrocarburo [alquilo (R) y arilo (Ar), igual o diferente] estn unidos a un tomo de oxgeno se
llaman teres. Las formulas generales de los teres son:
ROR ROAr ArOAr
El grupo funcional es el tomo de oxgeno (-O-). Los teres pueden considerarse compuestos en los cuales un grupo alquilo (R) o un grupo
arilo (Ar) reemplazaron a los dos tomos de hidrogeno del agua (H-O-H).
El ter ms compn es el ter dietlico, o simplemente ter (CH3-CH2-O-CH2-CH3) :
F H
| |
F C C Br
| |
F Cl
Mtodo De Obtencin:
Los teres se pueden obtener:
1- A partir de un haluro: reaccin llamada sntesis de Williamson; es la reaccin entre un haluro de alquilo y un alcxido:
RX + NaOR ROR + NaX
Haluro Alcxido ter
2- Por deshidratacin de alcoholes: se utiliza como catalizador H2SO4 diluido y las condiciones de la reaccin deben ser adecuadas:
2ROH H2SO4 ROR + H2O
---------
Calor
Para obtener ter etlico se calienta a 140 C.
Propiedades Fsicas:
Los teres son compuestos con una polaridad muy dbil, son solubles en compuestos orgnicos poco polares, su solubilidad en agua
disminuye al aumentar el peso molecular debido a la formacin de puentes de hidrogeno entre H2O y el ter. Son menos densos que el agua.
Propiedades Qumica:
Los teres son bastantes inertes y muy estables frente a bases, agentes reductores y oxidantes.
Los teres son solubles en H2SO4 concentrado ya que se protonan formando una especie inica soluble en H2SO4:
H+
|
ROR + H2SO4 R ORHSO4
La degradacin por cidos concentrados (HI HBr) a temperaturas elevadas es una reduccin de los teres:
ROR + HX RX + R OH
El alcohol puede seguir reaccionando y formar otra mol de haluro de alquilo.
Nomenclatura:
Segn la IUPAC se pueden nombrar como alcoxiderivados, utilizando el sufijo oxi unido al nombre de uno de los radicales; el otro radical se
considera como grupo sustituyente.
CH3 O CH3 Metoximetano

Fenoxibenceno
H3C CHCH2CH3 2-Metoxibutano
|
OCH3
Tambin se nombran indicando los grupos unidos al oxgeno seguidos por la palabra ter:
H3COCH2CH3 Metil-etil-ter

Difenil-ter

Isopropil-fenil-ter
Uso & Aplicaciones:
El ter es uno de los disolventes orgnicos ms importantes y se usa con frecuencia en el laboratorio como disolvente de grasas, aceites,
resinas y alcaloides, entre otros compuestos. La mezcla de vapor de ter y aire es muy explosiva; adems, con el tiempo el ter puede
oxidarse parcialmente formando un perxido explosivo. Por lo tanto, el ter debe almacenarse y manejarse con mucho cuidado. Se usa
principalmente como disolvente, como materia prima para fabricar productos qumicos y como anestsico

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