LABORATORIO #4 DE MICROANATOMIA Cul de las partes de la neurona posee gmulas? Las dendritas.
Cul es la funcin de los microtbulos y los neurofilamentos en la neurona? Los microtbulos intervienen en diversos procesos celulares que involucran desplazamiento de vesculas de secrecin, movimiento de orgnulos, transporte intracelular de sustancias, as como en la divisin celular (mitosis y meiosis) y que, junto con los microfilamentos y los filamentos intermedios, forman el citoesqueleto. Adems, constituyen la estructura interna de los cilios y los flagelos. Neurofilamentos Su funcin principal es la organizacin de la estructura tridimensional Como se transmite el impulso nervioso en las dendritas y en el axn? La ramificacin de las dendritas que da lugar a multiples terminales simnapticas permite que una neurona reciba e integre multiples, tal vez incluso cientos de miles de impulsos. Los impulsos nerviosos se conducen con mucha mayor rapidez a lo largo de los axones mielinizados en comparacin con los desmielinizados. Como se clasifican las neuronas de acuerdo al nmero de prolongaciones, longitud del axn, forma del pericarion y la funcin? Clasificacin segn el nmero de prolongaciones Neuronas bipolares Neuronas unipolares Neuronas multipolares
Clasificacin segn longitud del axn
Clasificacin de acuerdo a la forma del pericarion Forma piriforme del pericarin: de purkinje Forma pequea del pericarin: granulosas
Clasificacin segn su funcion Neuronas sensoriales Neuronas motoras Interneuronas
Cmo se clasifican los diversos tipos de sinapsis? Sinapsis axodendritica Sinapsis axosomatica Sinapsis axoaxonica Sinapsis dendrodendritica Las funciones de cada una de las clulas de neuroglia? Astrocitos proporcionan apoyo estructural y metabolico a las neuronas y actan como eliminadoras de iones y neurotransmisores liberados al espacio extracelular. Oligodendrocitos actan en el aislamiento elctrico y la produccin de mielina en el sistema nervioso central Cul es la diferencia histolgica entre la fibra nerviosa mielinica y la amielinica? Son fibras nerviosas amielinicas del sistema nervioso central (carecen de vaina de mielina) Son fibras nerviosos mielinicas del sistema nervioso perifrico (poseen vaina de mielina) Cules son los constituyentes qumicos de la mielina? una lipoprotena que constituye algunos sistemas de bicapas fosfolipdicas formadas por esfingolpido De que depende la velocidad de conduccin de una fibra en un nervio perifrico? De acuerdo a su dimetro externo y su velocidad de conduccion En qu regin de los nervios mielinizados, se realizan la despolarizacin y por qu?
Si las neuronas tienen la capacidad de dividirse? No tiene la capacidad de dividirse Cules son los posibles orgenes del oligodentrocito? En el tubo neural Cul es el destino de la placa basal y alar? El surco limitante Que otros elementos del sistema nervioso se originan de las crestas neurales? a) ganglios sensitivos; b) ganglios del sistema nervioso autnomo (visceral); c) medula de la glndula supra-renal; d) paraganglios; e) melanocitos; f) clulas de Schwann; g) anficitos; h) clulas C de la tiroides. Que elementos distintos al sistema nervioso, se originan de las crestas neurales?
Cuales son las vesculas enceflicas secundarias y de que vesicual enceflica primaria se forman?
Cul es el destino de la placoda nasal? Termina con la formacin del labio superior, maxilar anterior y dientes incisivos superiores
Que vesicula secundaria participa en la formacin de ojos, hipfisis y epfisis?
Cules son las diferentes cavidades que forma la luz del tubo neural al desarrollarse el sistema nervioso central? El mesencfalo no se subdivide y su cavidad se convierte en el cerebro medio. El rombocfalo se subdivide en el mielencfalo (posterior) y en el metencfalo (anterior). El mielencfalo llega a ser el bulbo raqudeo y el metencfalo da origen tanto al cerebelo como al puente troncoenceflico.2 El rombocfalo se divide en cavidades pequeas llamadas rombmeras. Cada rombmera tiene un destino de desarrollo diferente. De estas estructuras se originarn ganglios y nervios craneales. En qu consiste la espina bfida, el meningocele y el mielomeningocele? La espina bfida es una malformacin congnita en la que existe un cierre incompleto del tubo neural (al final del 1er mes de vida embrionaria) y posteriormente, el cierre incompleto de las ltimas vrtebras. Meningocele y lipomeningocele Son las formas menos frecuentes. Una o ms vrtebras presentan una abertura de la que asoma un quiste lleno de lquido cefalorraqudeo que contiene parte de las meninges pero no los nervios espinales. Sus secuelas son menos graves, tanto en las funciones motoras como urinarias. El tratamiento ms efectivo para cualquier tipo de espina bfida es el movimiento. Mielomeningocele El mielomeningocele (abreviado MMC), es una masa qustica formada por la mdula espinal, las meninges o las races medulares acompaadas de una fusin incompleta de los arcos vertebrales (debido a un trastorno congnito o "defecto de nacimiento"), que se pueden localizar en cualquier sitio a lo largo de la columna vertebral, en el que la columna y el canal medular no se cierran antes del nacimiento, lo cual hace que la mdula espinal y las membranas que la recubren protruyan por la espalda del nio. Es la variante ms grave y ms frecuente. El quiste contiene tanto las membranas como las races nerviosas de la mdula espinal y a menudo la mdula en s. Aunque no es una enfermedad mortal, produce graves daos neuronales, entre ellos, hidrocefalia y discapacidades motrices e intelectuales en el nio.
Sus sntomas son parlisis total o parcial de las piernas, con la correspondiente falta de sensibilidad parcial o total y puede haber prdida del control de la vejiga o los intestinos. La mdula espinal que est expuesta es susceptible a infecciones (meningitis). Ocasionalmente la mdula espinal y los nervios quedan al descubierto. Es necesario cerrar quirrgicamente la abertura en cuanto el beb nazca para evitar una infeccin. Cules son los diferentes tipos de herniacin cerebral causados por defectos de osificacin del crneo y en que consiste cada uno de ellos? ESCAFOCEFALIA: El cierre precoz y exclusivo de la sutura sagital que separa a los huesos parietales, lleva al crecimiento del crneo en paralelo a la sutura cerrada y a la imposibilidad de crecimiento transversal. El resultado es una cabeza alargada en sentido anteroposterior (dolicocefalia o escafocefalia) que recuerda a un barco volcado, correspondindose la quilla del mismo con la sutura fusionada (escafo, es un trmino griego que significa barco). No produce hipertensin intracraneal y es, por tanto, un problema esencialmente esttico. BRAQUICEFALIA: Cierre precoz de la sutura coronal que separa a los huesos parietales del occipital. Si el cierre prematuro se limita a una sutura coronal el resultado es la plagiocefalia aunque este tipo de deformidad craneal puede tener otras causas. En el primer caso el crneo es transversalmente ancho pero corto en sentido longitudinal. Puede ocasionar exoftalmos, hipertelorismo, aplanamiento de la cara e incluso deficiencia mental. En el segundo, la deformidad es asimtrica con aplanamiento del lado afectado y de la rbita ocular correspondiente, y prominencia del lado indemne. TRIGONOCEFALIA (crneo en cua): Resulta del cierre prematuro de la sutura frontal o metpica. La frente es estrecha y prominente y se aprecia hipotelorismo. Su inters es exclusivamente esttico. TURRICEFALIA: Se trata de una forma mixta, es decir una modalidad de craneosinostosis en la que se encuentran involucradas varias suturas. Esencialmente el crecimiento del crneo es hacia arriba recordando la forma final al de una torre. Aunque sin acuerdo entre los estudiosos del tema, suelen describirse dos formas: la Oxicefalia, en la que el crecimiento es hacia la zona fontanelar, y la Acrocefaliacuyo crecimiento es esfrico. Ambas originan retraso mental y trastornos visuales por acodamiento del nervio ptico. Que es la hidrocefalia y cul es la consecuencia para el paciente? Es una acumulacin anmala de liquido cefalorraqudeo dentro del sistema ventricular. En la mayora de los casos la hidrocefalia se debe en el recin nacido se debe a una obstruccin del acueducto de Silvio (estenosis del acueducto). Esto impide que el liquido cefalorraqudeo de los ventrculos laterales y del tercer ventrculo pase al cuarto ventrculo y de ah al espacio subaracnoideo, donde sera reabsorbido. Como resultado, el liquido se acumula en los ventrculos laterales y presiona sobre el cerebro y los huesos del crneo. Puesto que las suturas craneales todava no se han fusionado, los espacios entre ellas se amplan a medida que la cabeza se expande. En casos extremos, el tejido cerebral y los huesos se adelgazan y la cabeza puede ser muy grande.
