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Factor de Compresibilidad

El documento define el factor de compresibilidad como la razón entre el volumen molar real de un gas y el volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y presión. Generalmente aumenta con la presión y disminuye con la temperatura. Se pueden obtener valores experimentales o mediante gráficos de compresibilidad generalizados que muestran la relación entre el factor y la temperatura y presión reducidas de un gas. Estos gráficos son útiles para estimar la compresibilidad de gases puros y mezclas como el aire dentro de rangos ampl

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Factor de Compresibilidad

El documento define el factor de compresibilidad como la razón entre el volumen molar real de un gas y el volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y presión. Generalmente aumenta con la presión y disminuye con la temperatura. Se pueden obtener valores experimentales o mediante gráficos de compresibilidad generalizados que muestran la relación entre el factor y la temperatura y presión reducidas de un gas. Estos gráficos son útiles para estimar la compresibilidad de gases puros y mezclas como el aire dentro de rangos ampl

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Factor de compresibilidad El factor de compresibilidad (Z), conocido tambin como el factor de compresin, es la razn del volumen molar de un gas

con relacin al volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y presin. Es una propiedad termodinmica til para modificar la ley de los gases ideales para ajustarse al comportamiento de un gas real. En general, la desviacin del comportamiento ideal se vuelve ms significativa entre ms cercano est un gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o ms grande la presin. Los valores de factor de compresibilidad son obtenidos usualmente mediante clculos de las ecuaciones de estado, tales como la ecuacin del virial la cual toma constantes empricas de compuestos especficos como datos de entrada. Para un gas que sea una mezcla de dos o ms gases puros (aire o gas natural, ejemplo), es requerida una composicin del gas para que la compresibilidad sea calculada. De manera alternativa, el factor de compresibilidad para gases especficos puede ser leda a partir de grficos de compresibilidad generalizados que grafiquen como una funcin de la presin a temperatura constante.

Definicin y significado fsico El factor de compresibilidad es definido como

Donde es el volumen molar, es el volumen molar del correspondiente gas ideal, es la presin, es la temperatura, y es la constante universal de los gases ideales. Para aplicaciones de ingeniera, es expresado frecuentemente como

donde es la densidad del gas y especfica y es la masa molar.

es la constante de los gases

Para un gas ideal, el factor de compresibilidad es por definicin. En muchas aplicaciones del mundo real, los requerimientos de precisin demandan que las desviaciones del comportamiento de un gas, esto es, el comportamiento de un gas real, sean tomadas en cuenta. El valor de generalmente se incrementan con la presin y decrecen con la temperatura; a altas presiones las

molculas colisionan ms a menudo, y esto permite que las fuerzas repulsivas entre las molculas tengan un efecto notable, volviendo al volumen molar del gas real ( ) ms grande que el volumen molar del correspondiente gas ideal ( ), lo que causa que sea mayor a 1. Cuando las presiones son menores, las molculas son libres de moverse; en este caso, dominan las fuerzas de atraccin, haciendo que . Entre ms cercano est el gas a su punto crtico o su punto de ebullicin, se desviar ms del caso ideal.

Grficas de factor de compresibilidad generalizados para gases puros

Diagrama generalizado del factor de compresibilidad.

La relacin nica entre el factor de compresibilidad y la temperatura y presin reducidas, y respectivamente, fue reconocida en principio por Johannes van der Waals en 1873 y es conocida como el teorema de los estados correspondientes de dos parmetros. El principio de estados correspondientes expresa la generalizacin de que las propiedades de un gas, las cuales dependen de las fuerzas moleculares, estn relacionadas con las propiedades crticas del gas en una forma universal. Eso provee una base ms importante para desarrollar correlaciones de propiedades moleculares. En cuanto a la compresibilidad de los gases, el principio de estados correspondientes indica que cualquier gas puro a la misma temperatura reducida, , y presin reducida, , debe tener el mismo factor de compresibilidad.

La temperatura y la presin reducidas estn definidas por

y Aqu y son la temperatura crtica y la presin crtica del gas, respectivamente. Estas son caractersticas de cada gas especfico, siendo la temperatura sobre la cual no es posible licuar un gas dado y es la presin mnima requerida para licuar un gas en su temperatura crtica. Juntos ellos definen el punto crtico de un fluido sobre el cual no existe una distincin entre las fases lquida y gaseosa de un fluido dado. Los datos de presin-volumen-temperatura (PVT) para gases reales varan de un gas puro a otro. Sin embargo, cuando los factores de compresibilidad de varios gases de un solo componente se grafican en contra de la presin junto con isotermas de temperatura, muchos de los grficos exhiben similares formas de isotermas. Para obtener un grfico generalizado que pueda ser usado para muchos diferentes gases, la presin y temperatura reducidas, y , se utilizan para normalizar los datos del factor de compresibilidad. La figura mostrada es un ejemplo de un grfico de factor de compresibilidad generalizado derivado de cientos de datos experimentales PVT de 10 gases puros, que fueron metano, etano, eteno, propano, n-butano, i-pentano, n-hexano, nitrgeno, dixido de carbono y vapor. Existen grficos de factor de compresibilidad generalizados ms detallados basados en tantos como 25 o ms gases puros diferentes, tales como los grficos Nelson-Obert graphs. Dichos grficos se dice que tienen una precisin dentro del 1-2 por ciento para valores de mayores que 0.6 y dentro del 4-6 por ciento para valores de entre 0.3-0.6. Los grficos de factor de compresibilidad generalizados pueden ser considerablemente errneos para gases fuertemente polares, los cuales son gases para los que los centros de carga positiva y negativa no coinciden. En tales casos, el estimado de puede ser errneo por tanto como 15-20 por ciento. Los gases cunticos hidrgeno, helio y nen no se ajustan al comportamiento de estados correspondientes y la presin y temperatura reducidas para esos tres gases deberan ser redefinidas de la siguiente forma para mejorar la precisin al predecir sus factores de compresibilidad cuando se utilizan los grficos generalizados:

y Donde las temperaturas estn en kelvin y las presiones en atmsferas.

Compresibilidad del aire


El aire normal se comprende en nmeros crudos de alrededor de 80 por ciento de nitrgeno N2 y 20 por ciento de oxgeno O2. Ambas molculas son pequeas y no polares (y por tanto, no asociantes). Se puede por tanto esperar que el comportamiento del aire dentro de rangos amplios de temperatura y presin pueda ser aproximado con razonable precisin como el de un gas ideal. Los valores experimentales para el factor de compresibilidad confirman esto.
Z para el aire como funcin de la presin 1-500 bar

Isotermas a 75-200 K

Isotermas a 250-1000 K

Ejercicios 1. El factor de compresibilidad para el N2 a -50C y 800 atm es 1,95; a 100C y 200 atm es 1,10. Una cierta masa de nitrgeno ocup un volumen de 1,0 L a -50C. y 800 atm. Calcular el volumen ocupado por la misma cantidad de nitrgeno a 100. y 200 atm. R: 3,77 L Por definicin:

Aplicando esta frmula a los primeros datos de la masa de nitrgeno:

Y estos moles, en las segundas condiciones, ocupan un volumen de:

Common questions

Con tecnología de IA

Near the critical point, gases exhibit large deviations from ideal behavior due to the increased influence of intermolecular forces and the indistinction between liquid and gas phases. This makes the compressibility factor (Z) vary more significantly, affecting prediction accuracy. Empirical or generalized charts become less reliable near the critical point, as molecular interactions become complex and less predictable .

The compressibility factor (Z) generally increases with increasing pressure, as higher pressures lead to more frequent molecular collisions and significant repulsive forces, resulting in a molar volume of the real gas exceeding that of an ideal gas, making Z greater than 1. Conversely, Z decreases with increasing temperature, as the increased kinetic energy of molecules at higher temperatures alleviates attractive forces, allowing Z to approach 1 .

Generalized compressibility charts offer a significant advantage by providing a universal method of estimating the compressibility factor for a wide range of gases without needing detailed individual gas calculations. This simplifies and speeds up engineering processes by allowing quick reference of compressibility factors based on normalized reduced properties, which can achieve reasonable accuracy for many gases .

At high pressures, molecular collisions are more frequent, increasing the prominence of repulsive forces between molecules. These repulsive interactions cause the real gas to occupy a greater volume than an ideal gas under the same conditions, leading to a compressibility factor (Z) greater than 1 .

For quantum gases such as hydrogen, helium, and neon, the principle of corresponding states and generalized charts must be adjusted because their behavior deviates from classical gases. The recommended correction involves redefining their reduced temperature and pressure to new scales that more accurately reflect their quantum mechanical properties while using generalized compressibility charts .

A gas's critical temperature and pressure define its point beyond which the distinct liquid and gas phases no longer exist. By normalizing a gas's temperature and pressure as ratios of its critical temperature and pressure, the principle of corresponding states can predict the compressibility factor across different gases. This allows gases to be compared universally on generalized charts because these normalized states mitigate variations specific to each gas .

Generalized compressibility factor charts are less accurate for polar gases because these gases have significant dipole moments causing large deviations from non-polar behavior predicted by the charts. The estimated compressibility factors can be erroneous by as much as 15-20% for such gases. This is because polar gases do not conform well to the assumption of similar molecular interaction forces from which generalized charts are derived .

The principle of corresponding states implies that despite individual molecular distinctions, gases exhibit a universal behavior when normalized to their critical temperatures and pressures. This suggests that molecular forces, while specific in magnitude and effect, are fundamentally similar when analyzed at these normalized critical states, thereby allowing predictions of gas behaviors to be generalized across different gases .

Given that air is predominantly composed of nitrogen and oxygen, both of which are small, non-polar, and non-associative molecules, the ideal gas approximation is quite suitable across a wide range of temperatures and pressures. The non-polar nature reduces deviations from ideal gas behavior, and experimental values of the compressibility factor (Z) align closely with 1 under many conditions, supporting the use of the ideal gas approximation for air .

The principle of corresponding states posits that gases at the same reduced temperature and pressure will have similar compressibility factors regardless of their individual critical properties, because these states correspond to universal properties of molecular forces. This allows for the development of generalized compressibility charts that can predict the behavior of different gases under similar conditions, facilitating the estimation of the compressibility factor using universal PVT data for different gases by normalizing their critical temperatures and pressures .

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