AMIKACINA

Nombre comercial: Amikin Accin: Antibitico Familia: amino glucsidos Mecanismo de accin
El mecanismo de accin de amikacina se debe a su capacidad de penetrar en la bacteria y unirse a las subunidades 30S y 50S de los ribosomas inhibiendo la sntesis proteica. Tambin induce falsas lecturas del cdigo gentico con la produccin de protenas no funcionales, ya que provoca la incorporacin de los aminocidos en una secuencia equivocada de la cadena polipeptdica. Amikacina ha demostrado ser activa frente a muchas cepas de los siguientes microorganismos: Gram-negativos: Pseudomonas sp.,Escherichia coli, Proteus sp. (indol positivo e indol negativo), Providencia sp., Klebsiella-Enterobacter-Serratia [Link] sp. (Mima-Herellea) y Citrobacter freundii. Gram-positivos: Staphylococcus sp. productores y no productores de penicilasa (incluyendo cepas resistentes a meticilina).

Indicaciones:
La amikacina est indicada en el tratamiento de corta duracin de las infecciones bacterianas, simples o mixtas, causadas por cepas sensibles de los microorganismos antes citados, tales como: Septicemia (incluyendo sepsis neonatal), Infecciones severas del tracto respiratorio. Infecciones del sistema nervioso central (meningitis). Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis. Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y en quemaduras. Infecciones complicadas y recidivantes del aparato urinario, cuyo tratamiento no sea posible con otros antibilicos de menor [Link] indicada para el tratamiento de infecciones causadas por grmenes susceptibles como:

Gram-negativos: Especies de Pseudomonas, Eschericha coli, especies de Proteus (indol-positivos e indol-negativos), especies de Providencia, especies de Klebsiella-Enterobacter Serrana, especies deAcinetobacter (Mima-Herellea) y Citrobacter freundii. Gram-positivos: Especies de Estafilococos productores y no productores de penicilinasa, incluyendo cepas resistentes a la Meticilina. No obstante, la amikacina

es poco activa frente a otros Gram-positivos: Streptococcus pyogenes, Enterococos y Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae).

Contraindicaciones
Embarazo (categora D de riesgo en embarazo), pacientes con dao renal o del odo preexistente (se agudiza), miastenia gravis. ADMINISTRACIN: por va intramuscular o intravenosa y via oral.

Efectos adversos
Pueden presentarse Nefrotoxicidad, ototoxicidad y alteraciones neurolgicas, sin embargo estas aparecen cuando ya existe un dao previo y en terapias muy prolonadas, mayores a los 14 das, o con dosis altas. Entre las reacciones renales registradas se incluyen albuminuria, presencia de glbulos blancos y rojos, cilindros, azoemia y oliguria.

Dosis: 15 18 mg/Kg/da iv o im en 2 o 3 dosis. En < de 30 sem. de gestacin 1 dosis

diaria de 7.5 mg/Kg, entre 30-35 [Link] gestacin 10 mg/Kg/da. Dosis mx: 15 g. dosis total.

Compatibilidad:
Glucosa 5-10%, cloruro de sodio 0.9% o dextran al 6%.

Presentacin:

AMPOLLAS DE 125, 250 y 500 mg, vial con 2 ml. FRASCO INYECTABLE DE 500 mg en 100ml

Cuidados de enfermera:
Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco. Informar al paciente acerca de las reacciones que tiene el medicamento.

Preguntar al paciente si es alrgico a la amikacina, gentamicina (Garamycin), kanamicina (Kantrex), neomicina, netilmicina (Netromycin), estreptomicina, tobramicina (Nebcin) o a otros medicamentos. El tratamiento debe limitarse a 14 das. La respuesta al tratamiento se observa en 24 a 48 horas. Adminstrese sola, nunca combinar con otros frmacos.

Diluir en microgotero con 50 a 100 ml de solucin salina y pasar en 30 minutos a 1 hora. Observar las pruebas de funcionamiento renal, nitrgeno ureico, cratinina srica, magnesio, sodio y depuracin de creatinina. Observar y reportar oliguria. Realizar una historia cuidadosa en busca de datos que le orienten al desarrollo de alergia a los aminoglucsidos. Aconsejar al paciente que debe informar en caso de alergia a los aminoglucsidos. Reportar reacciones como cefalea, vmito, mareo, nusea, ataxia, nistagmo, vrtigo, tinnitus, prdida de la visin y ruidos en los odos, entumecimiento, hormigueo, espasmos musculares (signos de toxicidad) Si el tratamiento se extiende por 190 das, se debe realizar una audiometra. Si se necesita realizar concentraciones sricas del frmaco, tomar la muestra de sangre de 30 minutos a 1 hora despus de la administracin.

Paracetamol

Nombre comercial: Parabay, tylenol y tempra. Nombre genrico: Acetaminofn o Paracetamol. Accin: ANTIPIRTICO, NO TIENE ACCIN ANTIINFLAMATORIA Familia: En algunas bibliografas es considerado como un AINE, sin embargo otros autores los
han clasificado como analgsicos anilnicos.

Presentacin:

Cada ml de SOLUCIN contiene: Paracetamol (acetaminofn)............................................ 100 mg Cada TABLETA contiene: Paracetamol (acetaminofn)............................................ 500 mg

Mecanismo de accin: Analgsico y antipirtico. Inhibe la sntesis de

prostaglandinas en el SNC y bloquea la generacin del impulso doloroso a nivel perifrico. Acta sobre el centro hipotalmico regulador de la temperatura. Indicaciones: El paracetamol, tambin llamado acetaminofn, es un frmaco analgsico y antipirtico. Tambin combate inflamaciones leves y los estados gripales. Esta droga anula o disminuye el dolor inhibiendo las ciclooxigenasas en el sistema nervioso central, las cuales son enzimas que participan en la sntesis de las prostaglandinas. El paracetamol no inhibe las ciclooxigenasas en los tejidos perifricos, es por eso que tiene una actividad antiinflamatoria baja. Muchos farmaceuticos no consideran al paracetamol como un antiinflamatorio no esteriode. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al acetaminofn. Insuficiencia renal o heptica. Efectos Secundarios: Se han reportado efectos de intolerancia gastrointestinal, leves y alteraciones hematolgicas. Debe administrarse con precaucin en pacientes con afecciones hepticas o renales. Se han reportado efectos nefrotxicos y necrosis heptica, en casos de sobredosificacin. No se debe consumir, conjuntamente, alcohol o barbitricos por la posibilidad de alterar el metabolismo heptico del medicamento. Debe administrarse con precaucin en pacientes anticoagulados con derivados de la cumarina, por el posible efecto intensificador del acetaminofn. En los nios debe administrarse la dosis adecuada por el peligro de sobredosificacin e intoxicacin. Dosis: De 10 a 15mg/Kg de peso cada 6 horas por un tiempo no mayor a 5 das. Frecuencia mnima cada 4 horas. Tabletas: Adultos y nios mayores de 12 aos: una o dos tabletas de 500 mg cada 6 horas, sin exceder de 8 tabletas y 1 g cada 8 horas. Nios de 6-12 aos: 1/2 a 1 tableta de 500 mg cada 8 horas sin exceder de 4 tabletas. Solucin Oral: La dosis peditrica depende de la edad y peso del nio. Es recomendable que los nios hasta los 12 aos de edad no reciban ms de 5 dosis por cada perodo de 24 horas. La dosis oral usual es la siguiente: Infantes hasta 3 meses: 40 mg cada 4 6 horas. Infantes de 4 a 12 meses: 80 mg cada 4 6 horas. Nios de 1 a 2 aos: 1/2 1 cucharadita cada 4 6 horas. Nios de 2 a 4 aos: 1 cucharadita cada 4 6 horas. Nios de 4 a 6 aos: 1 1/2 cucharaditas cada 4 6 horas. Nios de 6 a 9 aos: 2 cucharaditas cada 4 6 horas

Compatibilidad e incompatibilidad:

PARACETAMOL puede disminuir la depuracin del busulfn. La carbamacepina puede aumentar el efecto hepatotxico de las sobredosis de PARACETAMOL, pero a dosis habituales esta interaccin carece de importancia clnica. La administracin de PARACETAMOL y cloranfenicol puede alterar los niveles de este ltimo, por lo que se debe vigilar su dosis. La colestiramina reduce la absorcin del PARACETAMOL, por lo que cuando ambos medicamentos se administran de manera simultnea, es necesario, administrar PARACETAMOL una hora antes o 3 horas despus de la colestiramina. El diflunisal eleva de manera significativa las concentraciones plasmticas de PARACETAMOL, por lo que se debe tener precaucin al usar ambos agentes, en especial, en pacientes predispuestos a dao heptico Existen reportes aislados de hepatotoxicidad en pacientes que tomaron isoniacida con PARACETAMOL, por lo que se recomienda restringir el uso de ambos agentes. Los pacientes en tratamiento con warfarina no deben ingerir ms de 2 g de PARACETAMOL al da durante unos pocos das, en caso de que no puedan usar otro agente de la misma clase teraputica. Se debe evitar el uso simultneo de zidovudina y PARACETAMOL por el riesgo de neutropenia o hepatotoxicidad. Cuidados de enfermera:

El paracetamol debe administrarse con especial precaucin en caso de padecer enfermedades graves del rin o del hgado, alcoholismo crnico, anemia, malnutricin crnica o deshidratacin. Debe evitar el consumo de alcohol mientras tome este medicamento. Salvo indicacin mdica no tome una dosis mayor a la indicada. Si toma una dosis muy alta puede daar su hgado o rin. En caso de sobredosis busque con rapidez ayuda mdica. Debe abandonar el tratamiento cuando desaparezca la fiebre o el dolor. Si el dolor se mantiene durante ms de 5 das o si la fiebre dura ms de 3 das, empeora o aparecen sntomas nuevos, acuda a su mdico.

IBUPROFENO

Nombre comercial: Ibufen, ibuflash forte, buprex, termyl. Nombre genrico: Ibuprofeno Accin: Antipirtico, analgsico, antiinflamatorio. Familia: antiinflamatorio no esteroideo (AINE) Indicaciones: es un analgsico y antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de estados dolorosos, acompaados de inflamacin significativa como artritis reumatoide leve y alteraciones musculo esquelticas (osteoartritis, lumbago, bursitis, tendinitis, hombro doloroso, esguinces, torceduras, etc.). Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en postoperatorio, en dolor dental, postepisiotoma, dismenorrea primaria, dolor de cabeza.

Mecanismo de accin: El ibuprofeno es un analgsico, antinflamatorio no esteroide,

inhibe la sntesis y liberacin de prostaglandinas en los tejidos corporales por inhibicin de la ciclooxigenasas 1 y 2las cuales catalizan la produccin de prostaglandinas por la va del cido araquidnico, dando lugar a una disminucin de la formacin de los precursores da los precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos.

Contraindicaciones:
Historia de hipersensibilidad previa a Ibuprofeno y en pacientes con antecedentes de triada ASA (poliposis nasal, angioedema, broncoespasmo asociado a cido acetilsaliclico). Pacientes con lcera pptica activa o hemorragia digestiva. Enfermedad intestinal inflamatoria activa. Insuficiencia cardiaca congestiva severa. Insuficiencia renal o heptica grave. Evitar en el embarazo y la lactancia. Efectos adversos: Dispepsia, diarrea, nuseas, vmitos, dolor abdominal; erupcin cutnea; fatiga o somnolencia, cefalea, mareo, vrtigo. Dilucin: no procede Compatibilidad: Al tratarse de un AINE, ibuprofeno puede interaccionar con: diurticos (puede

aumentar el riesgo de nefrotoxicidad de los AINEs en pacientes deshidratados), anticoagulantes (con un aumento de las hemorragias), corticosteroides (aumento de hemorragia gastrointestinal) y xido ntrico (puede aumentar el riesgo de hemorragias ya que los dos frmacos inhiben la funcin plaquetaria).

Cuidados de enfermera: Consrvese en lugar fresco y seco. No utilizar en nios menores de 12 aos ya que la seguridad del frmaco no se ha establecido en nios ni administrarse durante el embarazo y lactancia. Cuando aparezcan alteraciones visuales al estar consumiendo IBUPROFENO suspender su administracin y evaluar al paciente oftalmolgicamente. No utilizar en pacientes con hipersensibilidad al cido saliclico Deber emplearse con precaucin en pacientes con lcera pptica. Vigilar el estado de hidratacin del paciente ya que puede desencadenar fracaso renal agudo en pacientes deshidratados. Coordinar el horario de tal forma que el paciente lo ingiera con el estmago lleno para reducir los efectos gastrointestinales. Vigilar el funcionamiento heptico cuando el tratamiento es prolongado. No administrar en el embarazo ni en perodo de lactancia. Presentacin: Cpsulas de 200 mg y 400 mg. Comprimidos de 200 mg, 400 mg y 600 mg. Comprimidos recubiertos de 200 mg , 400 mg y 600 mg. Comprimidos retard de 600 mg y 800 mg. Solucin de 200 mg/ ml. Suspensin de 100 mg/ 5 ml. Supositorios de 500 mg.

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
La administracin de IBUPROFENO es por va [Link] posible administrar dosis diarias de hasta 3,200 mg en dosis divididas para el tratamiento de la artritis reumatoide y la osteoartritis, aun cuando la dosis total habitual es de 1,200 a 1,800 mg, tambin es posible reducir la dosis con fines de mantenimiento para el dolor leve a moderado, especialmente en la dismenorrea primaria la dosis habitual es de 400 mg cada 4 a 6 horas segn sea necesario, puede ingerirse con leche o alimentos para minimizar los efectos colaterales

gastrointestinales. En general, se recomiendan dosis de 200 a 400 mg cada 6 horas.

Bibliografa: Diccionario de especialidades farmacuticas Edicin 37 2011

RANITIDINA
Nombre comercial.- Zantac Nombre genrico.- ranitidina Accin.- Inhibidor de la secrecin cida. Familia.- - Antihistamnico anti-H2 Indicaciones.- lceras duodenales, gastritis, reflujo gastroesofgico, hiperacidez Mecanismos de accin.- La ranitidina es un medicamento que acta bloqueando los receptores H2 de la histamina. Estos receptores se encuentran en unas clulas que recubren el estmago. Cuando la histamina se une a ellos las clulas producen cido. La ranitidina reduce la unin de la histamina a estos receptores, por lo que la produccin de cido disminuye. Contraindicaciones-ipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. Uso de alcohol y tabaco Efectos adversos.- Mareos, insomnio, agitacin, rash cutneo, constipacin, nuseas, diarrea, vmitos, cefalea. Bradicardia en infusin rpida. Raros: Aumento de transaminasas, leucopenia, trombocitopenia, broncoespasmo. Dilucin.- Diluir con 20 cc y pasar en 15-20 minutos Dosis.- 1 tab. 150mg c/12 hrs., 1 tab. 300mg c/24 hrs. Cuidados de enfermera. Controlar la frecuencia y el ritmo cardaco a intervalos especficos y con cambios en el estado del paciente Utilizar un mtodo de valoracin adecuado que permita el seguimiento de los cambios en dolor y que ayude a identificar factores desencadenantes reales y potenciales No administrar con anticidos o sucralfato, dieferir su toma por lo menos dos horas.

 Las tabletas dispersables se disuelven en medio vaso de agua antes de deglutirlas. Por va intravenosa se administra lento puesto que puede ocurrir mareo y vasodilatacin perifrica. Las mezclas de ranitidina con soluciones deben descartarse 24 horas despus de su preparacin. Monitorizar la funcin heptica Supervisar las pruebas de laboratorio por posible alteracin heptica Vigilar estrechamente cualquier zona enrojecida Controlar si hay efectos locales, sistmicos y adversos de la medicacin Vigilar el nivel de conciencia Observar si hay cambios en la sensibilidad perifrica, como entumecimientos y temblores Observar si hay parestesia: entumecimiento y hormigueos Compatiblidad.- Solucin salina, dextrosa al 5%, lactato Ringer Incompatibilidad: cido etacrnico, Anfotericina B, Cefoxitina, Ceftazidima, Insulina regular, Clindamicina. Presentacin. jarabe: 7,5 mg/ml Comprimidos: 150-300 mg Ampollas de 50mg/2ml

METOCLOPRAMIDA Nombre comercial.- Metoclox Nombre genrico.- metoclopramida Accin.- Antiemtico Familia.- antiemetico, bloqueante dopaminergico Indicaciones.-

Tratamiento de nuseas y vmitos, gastroparesia, reflujo gastroesofgico e hipo. Profilaxis de nuseas y vmitos inducidos por terapia anticancerosa. Coadyuvante en la intubacin intestinal y en examen radiolgico. Mecanismos de [Link] antiemtica: Antagonismo de los receptores dopaminrgicos D2. Antagonismo de los receptores serotoninrgicos 5-HT3 Y ANTAGONISMO DE LOS RECEPTORES 5-HT4 Accin procintica: antagonismo de los receptores D2 a nivel perifrico y accin anticolinrgica indirecta que facilita la liberacin de acetilcolina. Aumenta la secrecin de prolactina. . Contraindicaciones- Hipersensibilidad conocida a la droga o a cualquier componente segn la formulacin; sensibilidad cruzada con procainamida por similitud estructural; obstruccin mecnica o perforacin intestinal; administracin concomitante con fenotiazinas Efectos adversos.- Sntomas extrapiramidales (ms comunes en nios y adultos jvenes, especialmente luego de dosis altas por va E.V.), convulsiones, sndrome maligno neurolptico. Ocasionalmente: somnolencia, inquietud, depresin, diarrea. Dilucin.- SF 0,9% ,SG 5% ,SG 10% ,SG 30% Ringer-lactato Dosis.- Nios: 0,4 - 0,8 mg/kg/da cada 6 hs; adultos: 10-15 mg/dosis cada 6 hs. Por quimioterapia: Adultos: EV-VO: 1-2 mg/kg/dosis,c/ 2-4 hs por 2 a 5 dosis, si continan las nuseas y/o vmitos: 0,5 mg/kg 30 mg c/4-6 hs por 5 das. Postquirrgico: nios: 0,1-0,2 mg/kg/dosis c/6-8 hs;>14 aos y adultos: 10 mg c/6-8 hs. La dosis mxima es la anterior a aquella que produce efectos extrapiramidales. Cuidados de enfermera. Controlar peridicamente presin sangunea, pulso, temperatura y estado respiratorio, si procede Identificar causas posibles de los cambios en los signos vitales Llevar a cabo aquellas acciones que disminuyan los efectos adversos del medicamento Supervisar las pruebas de laboratorio por posible alteracin hematolgica Vigilar el nivel de conciencia, el nivel de orientacin, as como otros signos de alarma Vigilar depresin, labilidad emocional, pensamientos de suicidio

Compatiblidad.- Bicarbonato sdico, gluconato clcico, cefalotina sdica y otras efalosporinas, cloramfenicol sdico, diamorfina, furosemida, pentobarbital sdico y fenobarbital

Presentacin.- Comprimidos:10 mg Gotas nios: 2 mg/ml (0,1 mg/gota) Gotas adultos: 5 mg/ml Ampollas: 10 mg/2ml

LORATADINA Nombre Comercial: Clarityne; Alerpriv; Bedix; Bilona; Lertamine; Nombre Genrico: Loratadina Accin: Antihistamnico Familia: Piperidinas Indicaciones: Alivio sintomtico y temporal de procesos alrgicos por polen, animales domsticos, polvo u otros agentes. Tratamiento Sintomtico de rinitis alrgica y urticaria idioptica crnica. Mecanismos de accin: Antihistamnico tricclico con actividad selectiva sobre receptores H1 perifrico. Evita que la histamina se fije a su receptor y bloquea los efectos de la misma sobre los receptores del tracto digestivo, tero, grandes vasos y msculos bronquiales. Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Nios < 2 aos seguridad/eficacia no establecidas. Glaucoma Efectos Adversos: Sedacin, boca seca, cefalea, taquicardia, fatiga, nuseas, leve efecto anticolinrgico, trombocitopenia, cambios de conducta, rash. Dilucin: Va Oral. Dosis: Nios mayores de 2 aos y < de 30 kg: 5 mg/da; > de 30 kg y adultos: 10 mg/da, una vez al da. Cuidados de Enfermera: Administrar con el estmago vaco o antes de las comidas. En insuficiencia heptica dar dosis en das alternos. Precaucin en pacientes asmticos. Precaucin en pacientes con epilepsia. Educar al paciente para que no conduzca, este frmaco produce somnolencia. Loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna, por lo que no est recomendada su administracin en mujeres en periodo de lactancia.

Compatibilidad: Aumenta su concentracin plasmtica con ketoconazol, eritromicina, fluconazol, fluoxetina. Presentacin: Comprimidos: 10 mg Jarabe: 1 mg/ml Sitios Web: [Link]

[Link] atadina

OMEPRAZOL Nombre comercial.- Procelac Nombre genrico.- omeprazol Accin.- Antiulceroso Familia.- inhibidor de la bomba de protones Indicaciones Esofagitis por reflujo gastroesofgico. lcera duodenal, lcera gstrica benigna (incluyendo las producidas por AINEs). Sndrome de Zollinger-Ellison. Tratamiento de lcera gstrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori. Mecanismos de accin.-. es un inhibidor de la bomba de protones, que acta al bloquear el paso final de la produccin de cido gstrico, al bloquear de manera especfica e irreversible la enzima H+/K+ ATPasa en el medio cido de los canalculos secretorios de la clula del estmago donde se convierte en su forma activa Acta sobre las clulas de la mucosa gstrica, inhibiendo hasta un 80% la secrecin de HCl mediante la anulacin de la salida de protones en la bomba electrognica H+ / K+. Contraindicaciones.- Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. lcera gstrica maligna. Efectos adversos.- Diarrea, nuseas, constipacin, dolor abdominal, vmitos, cefalea, mareos. Nefritis intersticial. Dilucin.- Diluir con 10 cc de la solucin diluyente que viene junto a la presentacin. . Dosis.- V.O:0,7-1 mg/kg/da cada 24 hs; E.V.: 0,7-3,3 mg/kg/da, prevencin de lceras administrar cada 24 hs (para dosis menores a 80 mg) y pasar a la va oral tan rpido como el paciente tenga tolerancia; hemorragias digestivas administrar cada 8 hs, de 3 a 5 das segn evolucin y luego cada 12-24 hs. Adultos V.O: 20 mg/da, condiciones hipersecretorias: 60 mg/da. E.V.: lceras duodenales: 120 mg/da cada 8 hs, sndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg/dosis cada 8 hs, seguido de una terapia de mantenimiento V.O. de 90 mg/dosis cada 12 hs y luego cada 24 hs. Cuidados de enfermera. Observar si hay signos y sntomas de diarrea, nuseas o vmitos.

NALGESICO El mecanismo potente analgsico y ANTIINFLAMATORIO se debe a su accin no sobre esteroideo los receptores (AINE). Derivado del dolor;pirrolactico acta adems que acta sobre la Nombre Genrico Accin Familia Nombre Genrico Familia sinapsis de impidiendo la las sntesis neuronas de prostaglandinas, implicadas en el dolor mediante y el Accin tlamo, la inhibicin aumentando de la actividad el umbral ciclooxigenasa, de percepcin enzima que Nombre Genrico Accin [Link] la araquidnico actividad de la prostaglandina sintetasa. convierte el cido en prostaglandinas. Ketorolaco tiene una potencia analgsicaFamilia elevada, NALGESICO El mecanismo potente analgsico y ANTIINFLAMATORIO se en debe a su accin no sobre esteroideo los receptores (AINE). Derivado del dolor;pirrolactico acta adems que acta sobre la estando nicamente indicado tratamientos a corto plazo de dolor moderado o intenso. sinapsis de la impidiendo las sntesis neuronas de prostaglandinas, implicadas en el dolor mediante y el tlamo, la inhibicin aumentando de la actividad el umbral ciclooxigenasa, de percepcin enzima que [Link] la araquidnico actividad de la prostaglandina sintetasa. convierte el cido en prostaglandinas. Ketorolaco tiene una potencia analgsica elevada, estando nicamente indicado en tratamientos a corto plazo de dolor moderado o intenso.

Evaluar el perfil de la medicacin para determinar efectos secundarios gastrointestinales Asegurarse de que la dieta incluye alimentos ricos en fibra para evitar el estreimiento Consultar con el mdico si persisten los signos y sntomas de estreimiento o impactacin Fomentar el consumo de lquidos y fibra para evitar el estreimiento Identificar factores (medicacin, bacterias, alimentacin) que puedan ocasionar o contribuir a la existencia de diarreas Compatibilidad.- No mezclar en la misma bolsa o botella de infusin,con: amikacina, ciprofloxacino, dopamina,gentamicina, tobramicina, vancomicina, atazanavir Presentacin.- Cpsulas: 10-20 mg Comprimidos "mups": 10-20 mg Frasco ampolla: 40 mg (reconstituir slo con el solvente que trae el F.A.)

Metamizol Nombre comercial: Antalgina, Fenalgina, Novalgina.

Accion: El mecanismo analgsico se debe a su accin sobre los receptores del dolor; acta

adems sobre

la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tlamo, aumentando el umbral de percepcin [Link] la actividad de la prostaglandina sintetasa. INDICACIONES: Para dolores agudos y severos que no calman con Paracetamol - Para bajar la fiebre en adultos cuando esta no cede con Paracetamol

FALTA

KETALOLACO NOMBRE GENERICO: Ketorolaco ACCION: ANALGESICO potente y ANTIINFLAMATORIO no esteroideo (AINE). Derivado pirrolactico que acta impidiendo la sntesis de prostaglandinas, mediante la inhibicin de la actividad ciclooxigenasa, enzima que convierte el cido araquidnico en prostaglandinas. Ketorolaco tiene una potencia analgsica elevada, estando nicamente indicado en tratamientos a corto plazo de dolor moderado o intenso.

INDICACIONES: El ketorolaco est indicado en el dolor post-operatorio, post-traumtico, dolor del msculo esqueltico (lumbalgia, lumbocitica, hernia discal, dolor reumtico), dolor dental,

ginecolgico y post-parto tambin est indicado en pacientes con clico renal y biliar; adems es eficaz en el dolor asociado a neoplasias.