「cyclopropyl」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

2-CYCLOPROPYL-6-HALOGENOMETHYL-4-TRIFLUOROMETHYLPYRIDINE DERIVATIVE, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME例文帳に追加

２‐シクロプロピル‐６‐ハロゲノメチル‐４‐トリフルオロメチルピリジン誘導体及びその製造方法 - 特許庁

CYCLOPROPYL-FUSED PYRROLIDINE-BASED INHIBITOR FOR DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV, AND METHOD例文帳に追加

シクロプロピル縮合ピロリジン骨格を有するジペプチジルペプチダーゼＩＶの阻害剤及び方法 - 特許庁

N-SUBSTITUTED AMINOMETHYL CYCLOPROPYL KETONE DERIVATIVE OR ITS SALT AND PRODUCTION METHOD USED FOR THEM例文帳に追加

Ｎ−置換−アミノメチルシクロプロピルケトン誘導体又はその塩及びそれらの製造法 - 特許庁

To provide a process for production of cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV.例文帳に追加

ジペプチジルペプチダーゼＩＶのシクロプロピル縮合ピロリジンベースの阻害剤の製造方法の提供。 - 特許庁

To provide a simple method for producing 3-[2-cyclopropyl-4-(4- fluorophenyl)-3-quinolyl]prop-2-ene nitrite in high yield from 2-cyclopropyl-4-(4- fluorophenyl)quinoline-3-carboxyaldehyde.例文帳に追加

簡便な方法によって、２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）キノリン−３−カルボキシアルデヒドから３−｛２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）−３−キノリル｝プロプ−２−エンニトライトを高収率で得る方法を提供する。 - 特許庁

To provide a method and a compound for producing cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV.例文帳に追加

ジペプチジルペプチダーゼＩＶのシクロプロピル融合ピロリジンベースのインヒビターの製造のための方法および化合物の提供。 - 特許庁

To provide a method and a compound for producing cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV.例文帳に追加

ジペプチジルペプチダーゼＩＶのシクロプロピル融合ピロリジンベースのインヒビター製造のための方法および化合物の提供。 - 特許庁

4-CYCLOPROPYL-1,2,3-THIADIAZOLE DERIVATIVE, AGROHORTICULTURAL PLANT DISEASE CONTROLLING AGENT, AND METHOD FOR USING THE SAME例文帳に追加

４−シクロプロピル−１，２，３−チアジアゾール誘導体及び農園芸用植物病害防除剤並びにその使用方法 - 特許庁

PROCESS FOR PRODUCING 7-CHLORO-1-CYCLOPROPYL-6-FLUORO-4-OXO-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID例文帳に追加

７−クロロ−１−シクロプロピル−６−フルオロ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−１，８−ナフチリジン−３−カルボン酸の製造方法 - 特許庁

Thereby, N-cyclopropyl-3-amino-2-hydroxyhexanoic acid amide hydrochloride with controlled crystal polymorphism can be produced.例文帳に追加

これにより、結晶多形を制御した、Ｎ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩を製造できる。 - 特許庁

A crystal of N-cyclopropyl-3-amino-2-hydroxyhexanoic acid amide hydrochloride is subjected to a crystallization process that employs a specified organic solvent.例文帳に追加

Ｎ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩結晶を、所定の有機溶剤を用いた晶析工程に付す。 - 特許庁

To provide a release controlling preparation comprising (-)-6-[3-[3-cyclopropyl-3-[(1R, 2R)-2-hydroxycyclohexyl]ureido]-propoxy]-2-(1H)-quinoline as an active ingredient.例文帳に追加

(-)-6-[3-[3-シクロプロピル-3-[(1R,2R)-2-ヒドロキシシクロヘキシル]ウレイド]-プロポキシ]-2-(1H)-キノリノンを有効成分として含む放出制御製剤を提供する。 - 特許庁

To provide a method for producing 2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)- quinoline-3-carboaldehyde important as an intermediate for synthesizing medicaments.例文帳に追加

医薬品の合成中間体として重要な２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）−キノリン−３−カルボアルデヒドを得る方法の提供。 - 特許庁

This method for producing 3-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3- quinolyl] prop-2-ene nitrite comprises the following process: 2-cyclopropyl-4-(4- fluorophenyl)quinoline-3-carboxyaldehyde is reacted with acetonitrile in the presence of a base followed by addition of a dehydrating agent to carry out a dehydration reaction.例文帳に追加

２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）キノリン−３−カルボキシアルデヒドを、塩基の存在下にてアセトニトリルを反応させたのち、さらに脱水剤を添加して脱水反応を行なうことからなる３−［２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）−３−キノリル］プロプ−２−エンニトライトの製造法。 - 特許庁

METHOD FOR PRODUCING (3R,5S)-(E)-7-[2-CYCLOPROPYL-4-(4- FLUOROPHENYL)-QUINOLIN-3-YL]-3,5-DIHYDROXYHEPT-6-ENOIC ACID ESTERS例文帳に追加

（３Ｒ，５Ｓ）−（Ｅ）−７−［２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）−キノリン−３−イル］−３，５−ジヒドロキシヘプト−６−エン酸エステル類の製造方法 - 特許庁

This method comprises reacting acetonitrile with 2- cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxyaldehyde in the presence of a base in an organic solvent such as an aromatic solvent.例文帳に追加

塩基の存在下、芳香族系溶媒などの有機溶媒中で、２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）キノリン−３−カルボキシアルデヒドにアセトニトリルを反応させる。 - 特許庁

To provide a 2-cyclopropyl-6-halogenomethyl-4-trifluoromethylpyridine derivative useful as an intermediate for producing pharmaceuticals or agrochemicals, and to provide a method for producing the same.例文帳に追加

医薬又は農薬の製造用中間体として有用な２−シクロプロピル−６−ハロゲノメチル−４−トリフルオロメチルピリジン誘導体及びその製造方法に関する。 - 特許庁

To obtain a new compound comprising a cyclic hydrocarboncarboxylic acid having a cyclopropyl functional group, having a biological activity equal to that of vitamin E in vivo, thus having more beneficial effect.例文帳に追加

生体においてビタミンＥに等しい生物学的活性有し、且つより有益な効果を有する新規薬物学的活性化合物及びその製造方法の提供。 - 特許庁

The cyclopropyl acrylate is mixed with an initiator for radical polymerization and preferably also with additional monomers, fillers and optionally further auxiliaries.例文帳に追加

このために、これらのアクリル酸シクロプロピルは、ラジカル重合用の開始剤、好ましくは、また、さらなるモノマー、充填剤および必要に応じて、さらなる助剤と混合される。 - 特許庁

This method comprises the following process: 3-[2- cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolyl]prop-2-ene nitrite is reduced by Raney nickel in the presence of a formic acid amine salt and an organic acid.例文帳に追加

３−［２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）−３−キノリル］プロプ−２−エンニトライトを、ギ酸のアミン塩と有機酸との存在下にて、ラネーニッケルにより還元する。 - 特許庁

To provide a method for producing 3-[2-cyclopropyl-4-fluorophenyl)-3- quinolyl]prop-2-enal in high yield from a quinolylacrylonitrile derivative by a simple means.例文帳に追加

簡便な方法によってキノリルアクリロニトリル誘導体から３−［２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）−３−キノリル］プロプ-２−エナールを高収率で得る方法を提供する。 - 特許庁

To provide a method for producing 3-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3- quinolyl]prop-2-enal in high yield from a quinolylacrylonitrile derivative by a simple means.例文帳に追加

簡便な方法によってキノリルアクリロニトリル誘導体から３−［２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）−３−キノリル］プロプ−２−エナールを高収率で得る方法を提供する。 - 特許庁

CRYSTAL MODIFICATION B OF 8-CYANO-1-CYCLOPROPYL-7-(1S,6S-2,8-DIAZABICYCLO[4.3.0]NONAN-8-YL)-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-3-QUINOLINE CARBOXYLIC ACID例文帳に追加

８−シアノ−１−シクロプロピル−７−（１Ｓ，６Ｓ−２，８−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナン−８−イル）−６−フルオロ−１，４−ジヒドロ−４−オキソ−３−キノリンカルボン酸の結晶変態Ｂ - 特許庁

To provide a new method for producing a (3R,5S)-(E)-7-[2- cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid ester.例文帳に追加

（３Ｒ，５Ｓ）−（Ｅ）−７−［２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）−キノリン−３−イル］−３，５−ジヒドロキシヘプト−６−エン酸エステル類の新規な製造方法を提供する。 - 特許庁

In general, as an intermediate involved in the above reactions in this method, a new compound, 3-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl) quinolin-3-yl]-3-hydroxypropionitrile is formed.例文帳に追加

通常は、この製造法の反応の中間体として、新規な３−［２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）キノリン−３−イル］−３−ヒドロキシプロピオニトリルが生成する。 - 特許庁

A combination agent of a 1-aryl-4-cyclopropylpyrazole derivative containing at least one fluorine bonding to a cyclopropyl ring (e.g., 5-amino-1-[2, 6-dichloro-4-pentafluorothiophenyl]-4-[2, 2-difluoro-1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]-1H-pyrazole-3-carbonyl or the like) with one or more therapeutic agent, especially with the parasiticide, is claimed.例文帳に追加

シクロプロピル環に結合している少なくとも一つのフッ素が存在する１−アリール−４−シクロプロピルピラゾール誘導体（例えば、５−アミノ−１−［２，６−ジクロロ−４−ペンタフルオロチオフェニル］−４−［２，２−ジフルオロ−１−（トリフルオロメチル）シクロプロピル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボニル等）と一つ又はそれ以上の更なる治療剤、特に抗寄生生物剤を含む組み合わせ物。 - 特許庁

To provide use of certain cyclopropyl carboxylic acid esters in a process for the preparation of intermediates that can be used in the synthesis of pharmaceutically active entities, and to provide the intermediates provided by these processes.例文帳に追加

医薬的に活性な存在体の合成に使用できる中間体の調製方法におけるシクロプロピルカルボン酸エステルの使用並びにこれらの方法による中間体を提供する。 - 特許庁

There is provided the compound represented by formula (I), (wherein, R^1 is a specific alkyl group such as isopropyl, cyclopropyl, 1,3-difluoropropyl, and HET-1 and HET-2 are each a specific heterocyclic ring).例文帳に追加

式（Ｉ）：（式中、Ｒ^１は、イソプロピル、シクロペンチル、１，３−ジフルオロプロピル等の特定のアルキル基を示し、ＨＥＴ−１およびＨＥＴ−２は、各々特定の複素環を示す）で示される化合物。 - 特許庁

To provide an advantageous production method of 2-cyclopropyl-4-(4'- fluorophenyl)quinoline-3-carboxylic ester or its p-toluenesulfonate, which are useful as raw materials for pharmaceuticals.例文帳に追加

医薬品原料として有用な２−シクロプロピル−４−（４’−フルオロフェニル）キノリン−３−カルボン酸エステルもしくはそのｐ−トルエンスルホン酸をを有利に製造する方法を提供する。 - 特許庁

This method comprises the following process: 3-[2- cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolyl]prop-2-ene nitrite is reduced by Raney nickel in the presence of formic acid and water at 0.25-1 vol. time based on the formic acid.例文帳に追加

３−［２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）−３−キノリル］プロプ−２−エンニトライトを、ギ酸と、ギ酸に対して０．２５乃至１容量倍の水の存在下にて、ラネーニッケルにより還元する。 - 特許庁

To provide a method for obtaining (3R,5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4- fluorophenyl)-3-quinolyl]-3,5-dihydroxyhepto-6-ene acid ester which is important as a synthetic intermediate for medicines.例文帳に追加

医薬品の合成中間体として重要な（３Ｒ，５Ｓ，６Ｅ）−７−［２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）−３−キノリル］−３，５−ジヒドロキシヘプト−６−エン酸エステルを得る方法の提供。 - 特許庁

3-Cyclopropyl-3-oxopropanoic ester and 2-amino-4'- fluorobenzophenone are reacted, in the presence of an organic sulfonic acid, within a mixed solvent of an aliphatic solvent and an aromatic solvent.例文帳に追加

３−シクロプロピル−３−オキソプロパン酸エステルと２−アミノ−４’−フルオロベンゾフェノンとを、有機スルホン酸存在下、脂肪族系溶媒と芳香族系溶媒との混合溶媒中で反応させる。 - 特許庁

As a specific example, N-{3-[3-cyclopropyl-5-(4-ethynyl-2-fluorophenylamino)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrid[4,3-d]pyrimidin-1-yl]phenyl}acetamide is disclosed.例文帳に追加

具体的には、Ｎ−｛３−［３−シクロプロピル−５−（４−エチニル−２−フルオロフェニルアミノ）−６，８−ジメチル−２，４，７−トリオキソ−３，４，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−１−イル］フェニル｝アセトアミドが例示される。 - 特許庁

To provide an intermediate for producing (R)-1-cyclopropyl-8- difluoromethoxy-7-(1-methyl-2,3-dihydro-1H-5-isoindolyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3- quinoline-carboxylic acid (hereinafter, referred to as T-3811).例文帳に追加

（Ｒ）−１−シクロプロピル−８−ジフルオロメトキシ−７−（１−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−５−イソインドリル）−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−３−キノリン−カルボン酸（以下、Ｔ−３８１１と略記）の製造中間体を提供する。 - 特許庁

To provide an industrially advantageous method for producing N-cyclopropyl-3-amino-2-hydroxyhexanoic acid amide hydrochloride, while controlling the crystal polymorphism thereof.例文帳に追加

Ｎ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩の結晶多形を制御しつつ、工業的に有利なＮ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩の製造法を提供することにある。 - 特許庁

This method for producing cyclopropane sulfonyl chloride is characterized by reacting a cyclopropyl Grignard reagent with sulfur dioxide gas and further reacting the obtained compound represented by formula (2) (wherein, X is a halogen atom) with chlorine gas.例文帳に追加

シクロプロピルグリニャール試薬と亜硫酸ガスとを反応させ、得られた式（２）：（式中、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表される化合物を、さらに塩素ガスと反応させることを特徴とするシクロプロパンスルホニルクロライドの製造方法。 - 特許庁

By using the carbonylreductase, a ketone is reduced to produce an optically active alcohol, especially (E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinoline-3-yl]-3,5- dihydroxy-hepto-6-enoic acid esters.例文帳に追加

このカルボニル還元酵素を用いてケトンを還元し、光学活性アルコール、特に（Ｅ）−７−［２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）−キノリン−３−イル］−３，５−ジヒドロキシ−ヘプト−６−エン酸エステル類を生産することが出来る。 - 特許庁

3-Cyclopropyl-2,3-epoxy propionate is solvolyzed, the product is treated with an acid to form cyclopropylacetaldehyde. Then, the resultant cyclopropylacetaldehyde is reduced to give cyclopropylethanol.例文帳に追加

３−シクロプロピル−２，３−エポキシプロピオン酸エステルを加溶媒分解し、その生成物を酸処理することによりシクロプロピルアセトアルデヒドを得、得られたシクロプロピルアセトアルデヒドを還元することを特徴とするシクロプロピルエタノールの製造方法。 - 特許庁

To obtain a new compound having a new structure characterized by the presence of a cyclopropyl group bound to an aminopyrroline ring and useful for treating cardiovascular diseases, especially arterial hypertension, arrhythmia and diseases related thereto.例文帳に追加

アミノピロリン環と結合したシクロプロピル基の存在を特徴とする新規構造を有し、心血管疾患、特に動脈性高血圧症、不整脈及びその関連疾患の処置に有用である新規化合物を提供する。 - 特許庁

To provide a new pharmacological action of a HMG-CoA reductase inhibitor, especially (+)-(3R,5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3- quinolyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid or its salt.例文帳に追加

本発明は、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、特に（＋）−（３Ｒ，５Ｓ，６Ｅ）−７−〔２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）−３−キノリル〕−３，５−ジヒドロキシ−６−ヘプテン酸又はその塩の新規な薬理作用を提供するものである。 - 特許庁

The cyclopropyl acrylates according to the invention are particularly suitable for producing dental materials, particularly polymers and copolymers, moldings, adhesives, cement, filling materials, coating materials and composites for dental use.例文帳に追加

本発明に従うアクリル酸シクロプロピルは、歯科用材料、特に、歯科用途のための重合体および共重合体、成形物、接着剤、セメント、充填材料、被覆材料および複合材料を製造するのに、特に適切である。 - 特許庁

In the formula, R_1 represents a heteroarylalkyl or the like; R_3 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and the like; R_4 represents 2,2,3,3-tetramethyl cyclopropyl or the like; R_5, R_6, R_7 and R_8 are independently selected from hydrogen, alkenyl, carboxy, cyano and the like.例文帳に追加

（式中、Ｒ１がヘテロアリールアルキルなどであり、Ｒ３が水素およびアルキルなどからなる群から選択され、Ｒ４が２，２，３，３−テトラメチルシクロプロピル等、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７およびＲ８は、独立に水素、アルケニル、カルボキシ、シアノ等から選択される） - 特許庁

The anti-Alternaria agent contains 2',4'-dichloro-2-(3-pyridyl)acetophenone(E)-o-methyloxime, 2',4'-dichloro-2-(3-pyridyl)acetophenone(Z)-o-methyloxime or 4-cyclopropyl-6-methyl-N-phenylpyrimidine-2-amine.例文帳に追加

２’，４’−ジクロロ−２−（３−ピリジル）アセトフェノン（Ｅ）−ｏ−メチルオキシム、２’，４’−ジクロロ−２−（３−ピリジル）アセトフェノン（Ｚ）−ｏ−メチルオキシムまたは４−シクロプロピル−６−メチル−Ｎ−フェニルピリミジン−２−アミンを含有する、抗アルタナリア剤が、上記課題を解決する。 - 特許庁

The release controlling preparation comprising (-)-6-[3-[3-cyclopropyl-3-[(1R, 2R)-2-hydroxycyclohexyl]ureido]-propoxy]-2-(1H)-quinoline as an active ingredient comprises a methacrylic acid copolymer S of a methacrylic acid copolymer and a water-soluble polymer selected from polyvinyl alcohol and/or hydroxypropyl cellulose.例文帳に追加

(-)-6-[3-[3-シクロプロピル-3-[(1R,2R)-2-ヒドロキシシクロヘキシル]ウレイド]-プロポキシ]-2-(1H)-キノリノンを有効成分として含む放出制御製剤であって、メタクリル酸共重合体であるメタクリル酸コポリマーＳとポリビニルアルコール及び／又はヒドロキシプロピルセルロースから選ばれる水溶性高分子とを含む製剤。 - 特許庁

To provide a pharmaceutical composition for oral administration, including, as an active ingredient, (-)-6-[3-[3-cyclopropyl-3-[(1R, 2R)-2-hydroxycyclohexyl] ureido]-propoxy]-2-(1H)-quinoline which has pharmacological effects such as excellent anti-thrombotic effect and vascular neointimal formation-inhibiting effect and exhibiting an excellent property of eluting the active ingredient.例文帳に追加

優れた抗血栓作用や血管内膜肥厚抑制作用などの薬理作用を有する(-)-6-[3-[3-シクロプロピル-3-[(1R,2R)-2-ヒドロキシシクロヘキシル]ウレイド]-プロポキシ]-2-(1H)-キノリノンを有効成分として含む経口投与用の医薬組成物であって、上記有効成分の溶出性に優れた医薬組成物を提供する。 - 特許庁