| 意味 | 例文 (17件) |
Raf KINASEの部分一致の例文一覧と使い方
該当件数 : 17件
it is a type of raf kinase inhibitor and angiogenesis inhibitor. 例文帳に追加
rafキナーゼ阻害薬および血管新生阻害薬の一種である。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
DIPHENYLUREA DERIVATIVE AS RAF KINASE INHIBITOR例文帳に追加
RAFキナーゼ阻害剤としてジフェニル尿素誘導体 - 特許庁
INHIBITING RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA例文帳に追加
置換複素環式尿素を用いたRAFキナーゼの阻害 - 特許庁
SUBSTITUTED BENZ-AZOLES AND USE THEREOF AS Raf KINASE INHIBITORS例文帳に追加
置換ベンズアゾールおよびRafキナーゼ阻害剤としてのそれらの使用 - 特許庁
To provide a diphenylurea derivative having raf kinase inhibiting action.例文帳に追加
rafキナーゼを阻害するジフェニル尿素誘導体を提供する。 - 特許庁
DIAGNOSTIC TEST FOR SUSCEPTIBILITY TO B-Raf KINASE INHIBITOR例文帳に追加
B−Rafキナーゼ阻害剤に対する感受性についての診断試験 - 特許庁
Mutations of the epidermal growth factor receptor (EGFr), of phosphatidylinositol 3'-kinase ("Pl3K"), and of B-Raf are described.例文帳に追加
上皮成長因子受容体(EGFr)、ホスファチジルイノシトール3’−キナーゼ(“PI3K”)及びB−Rafの変異。 - 特許庁
The new substituted benzazole compounds of formula (I), compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided.例文帳に追加
ヒトまたは動物被験体におけるRafキナーゼ活性を阻害する式(I)の新規置換ベンズ−アゾール化合物、組成物および方法が提供されている。 - 特許庁
The new substituted compounds of formula (I), compositions and methods of inhibiting Raf kinase activity in a human or animal subject are provided.例文帳に追加
ヒトまたは動物被験体におけるRafキナーゼ活性を阻害する式(I)の新規置換ベンズ−アゾール化合物、組成物および方法が提供されている。 - 特許庁
The compounds and compositions are used for treatment of Raf kinase mediated disorders (for example, cancer) by alone or in combination with at least one additional agent.例文帳に追加
これらの新規化合物、組成物は、Rafキナーゼ媒介疾患(例えば、癌)を治療するために、単独で、または少なくとも1種の追加薬剤と併用して、いずれかで、使用され得る。 - 特許庁
The new compounds and compositions may be used for the treatment of a Raf kinase mediated disorder (such as cancer), either alone or in combination with at least one additional agent.例文帳に追加
これらの新規化合物、組成物は、Rafキナーゼ媒介疾患(例えば、癌)を治療するために、単独で、または少なくとも1種の追加薬剤と併用して、いずれかで、使用され得る。 - 特許庁
A new substituted N-(3-benzoylaminophenyl)-4-pyridyl-2-pyrimidineamine derivative is an inhibitor excellent in protein kinase activity, and especially expresses inhibition for one or more Bcr-Ab1, variant Bcr-Ab1, c-Ab1, Raf, receptor tyrosine kinase PDGF-R and the like, and inhibition for two or more of them.例文帳に追加
新規置換N−(3−ベンゾイルアミノフェニル)−4−ピリジル−2−ピリミジンアミン誘導体はタンパク質キナーゼ活性の優れた阻害剤で、とりわけ1個又はそれ以上のBcr−Ab1、変異Bcr−Ab1、c−Ab1、Raf、レセプターチロシンキナーゼPDGF−R等、ならびにこれらの2個又はそれ以上の阻害を示す。 - 特許庁
To provide an isooxazolyl urea compound having an activity of inhibiting RAF kinase, useful in treating solid cancer, for example a cancerous tumor [such as a cancerous tumor of a lung, spleen, thyroid, bladder, or colon, or a disease of bone marrow (bone marrow leukemia for example)], or an adenoma (a villus-like colon adenoma, for example), or the like.例文帳に追加
RAFキナーゼ阻害活性を有し、固体がん、例えばがん腫(例えば肺、脾臓、甲状腺、膀胱または大腸、骨髄の疾患(例えば骨髄白血病))または腺腫(例えば絨毛様大腸腺腫)などの治療に有用であるイソオキサゾリル尿素化合物を提供する。 - 特許庁
To provide methylene urea derivatives, the methylene urea derivatives as pharmaceuticals, the methylene urea derivatives as inhibitors of raf-kinase, use of the methylene urea derivatives for the manufacture of pharmaceuticals, and a method for producing pharmaceutical compositions comprising the methylene urea derivatives, pharmaceutical compositions obtained by the methods and methods of treatment comprising administering the pharmaceutical compositions.例文帳に追加
メチレン尿素誘導体、薬剤としてのメチレン尿素誘導体、raf−キナーゼ阻害剤としてのメチレン尿素誘導体、医薬の製造のためのメチレン尿素誘導体の使用、前記メチレン尿素誘導体を含む医薬組成物を製造する方法、前記方法により得られる医薬組成物および前記医薬組成物を投与することを含む治療方法を提供すること。 - 特許庁
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