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Weblio 辞書 > 英和辞典・和英辞典 > ライフサイエンス辞書 > infantile neuronal ceroid lipofuscinosisの意味・解説 
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infantile neuronal ceroid lipofuscinosisとは 意味・読み方・使い方

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意味・対訳 小児性神経セロイドリポフスチン沈着症、小児神経性セロイドリポフスチン沈着症

ライフサイエンス辞書での「infantile neuronal ceroid lipofuscinosis」の意味

infantile neuronal ceroid lipofuscinosis

** Scholar, Entrez, Google, WikiPedia
(病名)
小児性神経セロイドリポフスチン沈着症, 小児神経性セロイドリポフスチン沈着症
関連語
Batten disease, juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis, late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis, neuronal ceroid-lipofuscinosis
同義語（異表記）
Adult Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Adult Type Amaurotic Idiocy
Adult Type Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Autosomal Dominant Kufs Disease
Autosomal Dominant Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 4B
Autosomal Recessive Kufs Disease
Autosomal Recessive Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 4A
Batten Disease
Batten's disease
Batten-Mayou Disease
Batten-Spielmeyer-Vogt Disease
Batten病
Ceroid Storage Disease
CLN3-Related Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis
CLN4A
CLN4B
Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Jansky-Bielschowsky Disease
Juvenile Batten Disease
Juvenile Cerebroretinal Degeneration
Juvenile Neuronal 3 Ceroid Lipofuscinosis
Juvenile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Kuf's Disease
Kufs Disease
Kufs Disease Autosomal Recessive
Kufs Type Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Late-Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Lipofuscin Storage Disease
NCL
Neuronal 4 Ceroid Lipofuscinosis
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 3
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Juvenile Type
neuronal ceroid-lipofuscinoses
Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis
Parry Type Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Santavuori-Haltia Disease
Spielmeyer-Sjogren Disease
Spielmeyer-Vogt Disease
Vogt Spielmeyer Disease
Vogt-Spielmeyer Disease
バッテン病
若年型神経セロイドリポフスチン症
小児神経性セロイドリポフスチン沈着症
小児性神経セロイドリポフスチン沈着症
神経セロイドリポフスチン症
神経セロイドリポフスチン沈着症
遅発型小児性神経セロイドリポフスチン沈着症
概念ツリー
神経系疾患　Nervous System Disease
神経変性疾患　Neurodegenerative Disease
遺伝性神経変性疾患　Nervous System Heredodegenerative Disorder
神経セロイドリポフスチン症　Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis
先天性および遺伝性疾患　Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities
先天性遺伝疾患　Inborn Genetic Disease
遺伝性神経変性疾患　Nervous System Heredodegenerative Disorder
神経セロイドリポフスチン症　Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis
先天性および遺伝性疾患　Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities
先天性遺伝疾患　Inborn Genetic Disease
先天性代謝異常　Inborn Error of Metabolism
先天性脂質代謝異常　Inborn Error of Lipid Metabolism
リピドーシス　Lipidosis
神経セロイドリポフスチン症　Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis
栄養代謝疾患　Nutritional and Metabolic Disease
代謝疾患　Metabolic Disease
脂質代謝障害　Lipid Metabolism Disorder
リピドーシス　Lipidosis
神経セロイドリポフスチン症　Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis
栄養代謝疾患　Nutritional and Metabolic Disease
代謝疾患　Metabolic Disease
先天性代謝異常　Inborn Error of Metabolism
先天性脂質代謝異常　Inborn Error of Lipid Metabolism
リピドーシス　Lipidosis
神経セロイドリポフスチン症　Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis

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ウィキペディア英語版での「infantile neuronal ceroid lipofuscinosis」の意味

Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis

出典:『Wikipedia』 (2010/12/22 12:49 UTC 版)

英語による解説
ウィキペディア英語版からの引用
引用
INCL, also known as Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinoses or Santavuori Disease is a form of NCL and inherited as a recessive autosomal genetic trait. The disorder is progressive, degenerative and fatal, extremely rare worldwide – with approximately 60 official cases reported by 1982, perhaps 100 sufferers in total today – but relatively common in Finland due to the local founder effect.

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