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意味・対訳 臨床報告

JST科学技術用語日英対訳辞書での「clinical report」の意味

clinical report


「clinical report」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 36



例文

CLINICAL EXAMINATION REPORT FORMING SYSTEM FOR CLINICAL EXAMINATION REPORT例文帳に追加

臨床検査報告書作成システム、臨床検査報告書 - 特許庁

There's no clinical progress to report.例文帳に追加

臨床検査には何の進捗もない - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

To provide a clinical examination report forming system capable of simply displaying a clinical examination report.例文帳に追加

本発明は、簡単に臨床検査報告書を表示できる報告書作成システムを提供することを目的とする。 - 特許庁

To prevent simultaneous report of buzzer report and oscillation report, to suppress lowering of battery voltage, to provide a capacitor for back up of small capacity, in an electronic clinical thermometer executing the reporting operation.例文帳に追加

報知動作を行う電子体温計において、ブザー報知と振動報知との同時報知を防ぎ、電池電圧の低下を抑え、容量の小さいバックアップ用キャパシターとする。 - 特許庁

Case information includes a case report (a CRF) and a case investigation registration card of clinical research.例文帳に追加

症例情報は、臨床研究の症例調査登録票および症例報告書(CRF)を含む。 - 特許庁

To provide a clinical trial data management method and clinical trial data management system capable of obtaining a precise case report quickly by reducing time and labor as far as possible.例文帳に追加

本発明は、人手および時間をできるだけ少なくし、速く、正確な症例報告書を得ることができる治験データ管理方法および治験データ管理システムに関するものである。 - 特許庁

例文

To achieve a clinical data management method and a clinical trail data management system for quickly obtaining an accurate symptom report form, and for enabling even a person who is not familiar with the knowledge of a program to change a clinical trail data input screen matched with medicine.例文帳に追加

速く、正確な症例報告書を得ることができるとともに、薬に合った治験データ入力画面をプログラムの知識がないものであっても、変更することができる治験データ管理方法および治験データ管理システムを実現する。 - 特許庁

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ライフサイエンス辞書での「clinical report」の意味

clinical report


「clinical report」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 36



例文

In a clinical trial, the remote entry system is for registering information received from a terminal computer 31 of a medical institution 3 in a server computer 11 of a clinical trial case report support institution 1.例文帳に追加

本発明は、臨床試験において、医療機関3の端末コンピュータ31から受信した情報を、臨床試験の症例報告支援機関1のサーバコンピュータ11に登録するリモートエントリーシステムである。 - 特許庁

In regard to a clinical test, the remote entry system sends the inspection result entered into a terminal computer 31 of the medical institution 3 to a server computer 11 of a case report support institution 1 for clinical tests.例文帳に追加

本発明は、臨床試験において、医療機関3の端末コンピュータ31で入力された検査結果を臨床試験の症例報告支援機関1のサーバコンピュータ11に送信するリモートエントリーシステムである。 - 特許庁

In a clinical test, the remote entry system sends evaluation of the inspection result entered from a terminal computer 31 of the medical institution 3 to the server computer 11 of a case report support institution 1 for clinical tests.例文帳に追加

本発明は、臨床試験において、医療機関3の端末コンピュータ31で入力された検査結果の評価を、臨床試験の症例報告支援機関1のサーバコンピュータ11に送信するリモートエントリーシステムである。 - 特許庁

The unit receives an examination-complete report from a clinical research implementation institution computer, attaches the identification and specification to the report, and puts the data in an examination-complete data memory.例文帳に追加

治験実施機関コンピュータから、検査が完了した旨の検査完了情報を、前記被験者特定識別および前記検査識別を付して受信して、検査完了情報記憶手段に記憶する。 - 特許庁

1) When the institute director has received a report on the state of progress in the human stem cell clinical research from the principal investigator, he or she shall report such information to the ethics committee.例文帳に追加

① ヒト幹細胞臨床研究の進行状況について研究責任者から報告を受けた場合には、当該進行状況について、速やかに、倫理審査委員会に対し報告を行うこと。 - 厚生労働省

3 In the event that the human stem cell clinical research is suspended or terminated, the principal investigator must submit a report to that effect to the institute director.例文帳に追加

3 研究責任者は、ヒト幹細胞臨床研究を中止し、又は終了した場合は、その旨を研究機関の長に報告しなければならない。 - 厚生労働省

(19) The principal investigator must maintain records relating to the human stem cell clinical research in good condition for at least 10 years following the submission of the comprehensive report.例文帳に追加

(19) 研究責任者は、ヒト幹細胞臨床研究に関する記録等を、良好な状態の下で、総括報告書を提出した日から少なくとも10年間保存しなければならない。 - 厚生労働省

例文

(15) In the event that the human stem cell clinical research is suspended or terminated, the principal investigator must prepare a comprehensive report and submit it to the institute director and study leader.例文帳に追加

(15) 研究責任者は、ヒト幹細胞臨床研究の中止又は終了後速やかに総括報告書を作成し、研究機関の長及び総括責任者に提出しなければならない。 - 厚生労働省

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