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alglucosidase alfaとは 意味・読み方・使い方
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意味・対訳 アルグルコシダーゼアルファ
ライフサイエンス辞書での「alglucosidase alfa」の意味 |
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alglucosidase alfa
関連語
同義語（異表記）
alglucosidase alfa
Lumizyme
Myozyme
rhGAA
マイオザイム
ミオザイム
ウィキペディア英語版での「alglucosidase alfa」の意味 |
Alglucosidase alfa
出典:『Wikipedia』 (2011/08/06 17:35 UTC 版)
英語による解説
ウィキペディア英語版からの引用
引用
Alglucosidase alfa (Lumizyme, Myozyme, Genzyme) is an enzyme replacement therapy (ERT) orphan drug for treatment of Pompe disease (Glycogen storage disease type II), a rare lysosomal storage disorder (LSD). Chemically speaking, the drug is an analog of the enzyme that is deficient in patients affected by Pompe disease, alpha-glucosidase. It is the first drug available to treat this disease.
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