GI 11-0010-0609 25.01.

2012 17:57 Uhr S

Gebrauchsinformation

Belladonna
logoplex®
Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel
Für Tiere
Pferde, Rinder, Schweine, Schafe,
Ziegen, Hunde, Katzen

Zusammensetzung:
100g (=100ml) Flüssige Verdünnung zur
Injektion enthalten: Wirkstoffe:
Atropa bella-donna Dil. D12 5,0g, Bryonia Dil.
D12 5,0g, Cetraria islandica Dil. D4 5,0g,
Eupatorium perfoliatum Dil. D6 5,0g, Kalium
iodatum Dil. D12 5,0g, Lycopodium clavatum
Dil. D8 5,0g, Vincetoxicum hirundinaria Dil. D4
5,0g.
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Darreichungsform und Inhalt:
Flüssige Verdünnung zur Injektion, 100 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer:
ZIEGLER GmbH, Ötzer Str. 10,
86672 Thierhaupten, Telefon: 08271-813111,
Telefax: 08271-813112
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel,
daher ohne Angabe einer therapeutischen
Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tier-
ärztliche Untersuchung erfolgen.
Wechselwirkungen:
Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei
homöopathischen Arzneimitteln Wechselwir-
kungen mit anderen Arzneimitteln auftreten.
Wenn Belladonna-logoplex® gleichzeitig mit
einem anderen Arzneimittel angewendet wer-
den soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Anwendung während der Trächtigkeit und
Laktation:
Zur Verträglichkeit von Belladonna-logoplex® bei
trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine
Untersuchungsergebnisse vor. Wie alle Arzneimittel
sollten auch homöopathische Arzneimittel während
der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rück-
sprache mit dem Tierarzt angewendet werden.
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Nebenwirkungen:
Hinweis: Bei der Behandlung mit einem ho-
möopathischen Arzneimittel können sich die
vorhandenen Beschwerden vorübergehend ver-
schlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel abset-
zen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine
Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren fest-
stellen, die nicht in der Packungsbeilage aufge-
führt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder
Apotheker mit.
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer
der Anwendung:
Vor Entnahme gut durchschütteln. Zur subkuta-
nen Injektion. Entsprechend Tierart und Körper-
gewicht beträgt die Einzeldosis:
Pferd, Rind. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10ml
Kalb, Schwein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5ml
Schaf, Ziege . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3ml
Ferkel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1–2ml
Hund, Katze jeweils pro kg KGW . . . . . . 0,2 ml
Für einen Hund mit einem Körpergewicht von
10 kg beträgt das maximale Injektionsvolumen
3 ml, für eine Katze 1 ml. Je nach Schwere der
Erkrankung und Krankheitsverlauf Verabrei-
chung der Einzeldosis 2-3 mal täglich über 4-5
Tage. Nicht länger als bis zur vollständigen
Heilung des Tieres.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die An-
wendung:
Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur
von Tierärzten oder anderen Personen durchge-
führt werden, die die jeweilige Injektionstech-
nik sicher beherrschen. Unsachgemäß durchge-
führte Injektionen können zu bleibenden
Schäden bis hin zu lebensbedrohlichen Zustän-
den führen. Nach der Applikation ist das Tier
über einen angemessenen Zeitraum zu beob-
achten, um bei Anzeichen einer anaphylakti-
schen Reaktion sofort therapeutische Maßnah-
men ergreifen zu können. Bei anhaltenden,
unklaren, periodisch oder neu auftretenden
Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen
des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein
Tierarzt aufgesucht werden.
Wartezeit:
Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege
Essbare Gewebe . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 Tage
Pferd, Rind, Schaf, Ziege
Milch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 Tage
Besondere Lagerungshinweise:
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis
und äußerer Umhüllung angegebenen
Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Nicht
über 25°C lagern. Nicht konserviert. Nach
Anbruch in der Flasche verbleibende Reste sind
zu verwerfen. Konsequente Kühlung und sterile
Entnahme sind wichtige Bestandteile der sach-
gerechten Handhabung. Arzneimittel unzu-
gänglich für Kinder aufbewahren.
Genehmigungsdatum der Packungsbeilage:
Juni 2009 - Apothekenpflichtig
Hinweise für Anwender:
ZIEGLER Kombinationsarzneimittel bestehen
aus natürlichen Vorkommen des pflanzlichen,
tierischen und mineralischen Bereichs. In der
vet.-hom. Literatur werden die Bestandteile die-
ses Arzneimittels u.a. beschrieben bei: fiebrige
Erkältungskrankheiten, Rindergrippe, Husten.
Handelsform:
Originalpackung mit 5 Flaschen á 100 ml flüssi-
ger Verdünnung zur Injektion.

Version: 11-0010-0609