Gebrauchsinformation 081880/5001 GP DE Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-
geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-
Discus intervertebralis Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem
Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informa-
suis-Injeel forte tionen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Flüssige Verdünnung zur Injektion Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich
für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis
und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr
Homöopathisches Arzneimittel nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbe-
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer thera- dingungen erforderlich.
peutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizini- Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe:
scher Rat einzuholen. Discus intervertebralis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 0,275 g, Discus
Gegenanzeigen: Keine bekannt. intervertebralis suis Dil. D12 (HAB, Vorschrift 42a) 0,275 g, Discus inter-
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten vertebralis suis Dil. D30 (HAB, Vorschrift 42a) 0,275 g, Discus intervertebralis
auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit suis Dil. D200 (HAB, Vorschrift 42a) 0,275 g. Gemeinsame Potenzierung über
nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ange- 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml
wendet werden. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines Biologische Heilmittel Heel GmbH
homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden
in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst Telefon: 07221 501-00, Telefax: 07221 501-210, E-Mail:
[email protected]werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Weitere Angaben: Apothekenpflichtig. Reg.-Nr.: 2502748.00.00
Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Stand der Information: November 2014
Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch
erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher nur
parenteral einmal 1 - 2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung
der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Thera-
peuten zu wenden.
Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne
ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöo-
pathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorüber-
gehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Farbiger Punkt nach oben! Farbiger Punkt nach oben!
Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen be- Im Ampullenspieß befindliche Ampullenspieß nach hinten
merken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Lösung durch Klopfen oder Schütteln ziehend abbrechen.
nach unten fließen lassen.
Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.
