SMARCD3

طب	SNRPD3
	دكتور \| دوا
	مرض \| جينات الإنسان

SMARCD3
معرفات
الأسماء المستعارة	SMARCD3, BAF60C, CRACD3, Rsc6p, SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 3
External IDs	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت: 601737; معلومات چينوم الفار: 1914243; هومولوچين: 2314; چينكاردز: SMARCD3; OMA:SMARCD3 - orthologs
Gene location (فيران)
Chr.	Chromosome 5 (mouse)
End	24,829,409 bp
تعبير چيني pattern
	Top expressed in
	right hemisphere of cerebellum; ; right auricle of heart; ; right frontal lobe; ; apex of heart;
	Top expressed in
	muscle of thigh; ; skeletal muscle tissue; ; tunica media of zone of aorta; ; medial head of gastrocnemius muscle;
	More reference expression data
	More reference expression data
علم الوجود الجينى
Molecular function	transcription coactivator activity; transcription factor binding; chromatin binding; ربط بروتيني; nuclear receptor binding; nuclear receptor coactivator activity; signaling receptor binding;
Cellular component	سيتوبلازم; nBAF complex; بلازم نووي; npBAF complex; نواة; SWI/SNF complex;
Biological process	positive regulation of neuroblast proliferation; تغيير بنية الكروماتين; ضبط نسخ الدنا; cardiac right ventricle formation; ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; heart morphogenesis; نسخ الدنا; نماء عصبي; positive regulation of transcription, DNA-templated; muscle cell differentiation; nucleosome disassembly; positive regulation of smooth muscle cell differentiation; positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle; secondary heart field specification; regulation of protein binding; neural retina development; regulation of lipid metabolic process; chromatin organization; positive regulation of nucleic acid-templated transcription;
	Sources:Amigo / QuickGO
تماثل متسلسل
	6604
	66993
	ENSG00000082014
	ENSMUSG00000028949
	Q6STE5
	Q6P9Z1
	NM_001003802، NM_003078، XR_927518، XM_047420757، XM_047420758، XR_007060146 NM_001003801، NM_001003802، NM_003078، XR_927518، XM_047420757، XM_047420758، XR_007060146
	XM_006535796، XM_006535797، XM_006535798، XM_006535799، XR_389749، XM_030254769، XM_030254770، XM_030254771، XR_003955694 NM_025891، XM_006535796، XM_006535797، XM_006535798، XM_006535799، XR_389749، XM_030254769، XM_030254770، XM_030254771، XR_003955694
	NP_001003802، NP_003069، XP_011514823، XP_024302654، XP_024302655، XP_024302656، XP_024302657، XP_024302658 NP_001003801، NP_001003802، NP_003069، XP_011514823، XP_024302654، XP_024302655، XP_024302656، XP_024302657، XP_024302658
	XP_006535859، XP_006535860، XP_006535861، XP_006535862، XP_030110629، XP_030110630، XP_030110631 NP_080167، XP_006535859، XP_006535860، XP_006535861، XP_006535862، XP_030110629، XP_030110630، XP_030110631
	ويكيداتا
View/Edit Human	View/Edit Mouse

SMARCD3 هوا چين موجود فى الانسان العاقل بيشفره SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 3.^[4]^[5]^[6]

الوظيفه

الحته دى من الصفحه دى فاضيه, ساعد ف كتابتها.

الاهميه

الحته دى من الصفحه دى فاضيه, ساعد ف كتابتها.

لينكات برانيه

SMARCD3 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SMARCD3 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SMARCD3 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SMARCD3 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SMARCD3 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SMARCD3 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SMARCD3 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SMARCD3 معرف جين انتريه (الإنجليزية)
SMARCD3 معرف انزمبل جين (الإنجليزية)
SMARCD3 معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
SMARCD3 معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
SMARCD3 معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
SMARCD3 معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
SMARCD3 معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
SMARCD3 معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
SMARCD3 معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)
SMARCD3 معرف نسخة انزمبل (الإنجليزية)

مصادر

1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028949 – مشروع قاعده بيانات جينوم انسنبل, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "What is a gene?: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Retrieved 2022-01-25.
↑ "Gene". Genome.gov (بالإنجليزية). Retrieved 2022-01-25.
↑ "Genes: Function, makeup, Human Genome Project, and research". www.medicalnewstoday.com (بالإنجليزية). 14 مارس 2017. Retrieved 2022-01-25.

لم يتم العثور على روابط لمواقع التواصل الاجتماعي.

[refGRCm38Ensembl-1] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028949 – مشروع قاعده بيانات جينوم انسنبل, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "What is a gene?: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Retrieved 2022-01-25.

[5] "Gene". Genome.gov (بالإنجليزية). Retrieved 2022-01-25.

[6] "Genes: Function, makeup, Human Genome Project, and research". www.medicalnewstoday.com (بالإنجليزية). 14 مارس 2017. Retrieved 2022-01-25.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

تصانيف	شوف كمان
طب	SNRPD3
دكتور \| دوا
مرض \| جينات الإنسان