NAPSA
| NAPSA | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | NAPSA, KAP, Kdap, NAP1, NAPA, SNAPA, napsin A aspartic peptidase | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605631 MGI: MGI:109365 HomoloGene: 68418 GeneCards: 9476 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 9476 | 16541 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000131400 | ENSMUSG00000002204 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 44.22 – 44.24 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
NAPSA (Napsin A aspartic peptidase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NAPSA في الإنسان.[1] ويُشتق اسم نابسين من كونه بروتينيز أسبارتيك جديدًا من عائلة الببسين.
يعمل ببتيد التنشيط لبروتينيز الأسبارتيك كمثبط للموقع النشط. تُعتبر هذه الأجزاء الببتيدية، أو الأجزاء الأولية، مهمة للطي الصحيح، والتوجيه، والتحكم في تنشيط طليعة بروتينيز الأسبارتيك. يُعبَّر عن جين برونابسين أ بشكل رئيسي في الرئتين والكليتين. ومن المتوقع أن يكون ناتج ترجمته بروتينًا أوليًا كامل الوظائف، مُغلَّفًا بالجليكوزيل، يحتوي على وحدة RGD و18 حمضًا أمينيًا إضافيًا في نهايته الكربوكسيلية.[2]
الفائدة
[عدل | عدل المصدر]يمكن استخدام الكشف عن التعبير الجيني لـ NAPSA للتمييز بين الأورام الغدية السرطانية وأنواع سرطان الرئة الأخرى.[3]
المراجع
[عدل | عدل المصدر]- ↑ "Entrez Gene: NAPSA napsin A aspartic peptidase". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ "Entrez Gene: NAPSA napsin A aspartic peptidase". مؤرشف من الأصل في 2025-04-13.
- ↑ Ueno T، Linder S، Elmberger G (2004). "Aspartic proteinase napsin is a useful marker for diagnosis of primary lung adenocarcinoma". Br. J. Cancer. ج. 88 ع. 8: 1229–33. DOI:10.1038/sj.bjc.6600879. PMC:2747556. PMID:12698189.
قراءة متعمقة
[عدل | عدل المصدر]- Koelsch G، Mares M، Metcalf P، Fusek M (1994). "Multiple functions of pro-parts of aspartic proteinase zymogens". FEBS Lett. ج. 343 ع. 1: 6–10. DOI:10.1016/0014-5793(94)80596-2. PMID:8163018.
- Blundell TL، Guruprasad K، Albert A، وآخرون (1998). "The aspartic proteinases. An historical overview". Adv. Exp. Med. Biol. ج. 436: 1–13. DOI:10.1007/978-1-4615-5373-1_1. PMID:9561193.
- Tatnell PJ، Powell DJ، Hill J، وآخرون (1999). "Napsins: new human aspartic proteinases. Distinction between two closely related genes". FEBS Lett. ج. 441 ع. 1: 43–8. DOI:10.1016/S0014-5793(98)01522-1. PMID:9877162.
- Chuman Y، Bergman A، Ueno T، وآخرون (2000). "Napsin A, a member of the aspartic protease family, is abundantly expressed in normal lung and kidney tissue and is expressed in lung adenocarcinomas". FEBS Lett. ج. 462 ع. 1–2: 129–34. DOI:10.1016/S0014-5793(99)01493-3. PMID:10580105.
- Schauer-Vukasinovic V، Bur D، Kling D، وآخرون (2000). "Human napsin A: expression, immunochemical detection, and tissue localization". FEBS Lett. ج. 462 ع. 1–2: 135–9. DOI:10.1016/S0014-5793(99)01458-1. PMID:10580106.
- Yan R، Bienkowski MJ، Shuck ME، وآخرون (1999). "Membrane-anchored aspartyl protease with Alzheimer's disease beta-secretase activity". Nature. ج. 402 ع. 6761: 533–7. DOI:10.1038/990107. PMID:10591213.
- Cook M، Bühling F، Ansorge S، وآخرون (2002). "Pronapsin A and B gene expression in normal and malignant human lung and mononuclear blood cells". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1577 ع. 1: 10–6. DOI:10.1016/s0167-4781(02)00400-1. PMID:12151090.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ueno T، Linder S، Elmberger G (2004). "Aspartic proteinase napsin is a useful marker for diagnosis of primary lung adenocarcinoma". Br. J. Cancer. ج. 88 ع. 8: 1229–33. DOI:10.1038/sj.bjc.6600879. PMC:2747556. PMID:12698189.
- Brasch F، Ochs M، Kahne T، وآخرون (2004). "Involvement of napsin A in the C- and N-terminal processing of surfactant protein B in type-II pneumocytes of the human lung". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 49: 49006–14. DOI:10.1074/jbc.M306844200. PMID:13129928.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Innocenti M، Zucconi A، Disanza A، وآخرون (2004). "Abi1 is essential for the formation and activation of a WAVE2 signalling complex". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 4: 319–27. DOI:10.1038/ncb1105. PMID:15048123.
